高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)突破訓(xùn)練：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)

有機(jī)物的結(jié)構(gòu)【原卷】一、選擇題（共23題）1.螺環(huán)化合物（環(huán)與環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物）M在制造生物檢測(cè)機(jī)器人中有重要作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖（）。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是（）。A．分子式為C6H8OB．所有碳原子處于同一平面C．是環(huán)氧乙烷（）的同系物D．一氯代物有2種（不考慮立體異構(gòu)）2.下列分子中，所有碳原子總是處于同一平面的是（）。A．B．C．D．3．下列有關(guān)分子的敘述中，正確的是（）。A．可能在同一平面上的原子最多有20個(gè)B．12個(gè)碳原子不可能都在同一平面上C．所有的原子都在同一平面上D．除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上4.下列說(shuō)法中不正確的是（）。A．乙烯的比例模型可以表示為：B．葡萄糖的分子式的最簡(jiǎn)式C6H12O6C．溴苯、氯乙烯分子中所有原子都在同一平面上D．有機(jī)化合物中每個(gè)碳原子最多形成4個(gè)共價(jià)鍵5.下列分子中的所有原子均在同一平面內(nèi)的是（）。A．甲烷B．乙烯C．乙酸D．甲苯6．下列說(shuō)法正確的是（）。A．丙炔中所有的碳原子處于同一直線上B．中所有碳原子都在同一平面上C．苯乙烯（CH＝CH2）中所有碳原子可能處于同一平面上D．CH3－－CH3中所有碳原子一定處于同一平面上7.下列分子中的14個(gè)碳原子不可能處在同一平面上的是（）。A．B．C．D．8．有機(jī)物具有手性（連接的四個(gè)原子或原子團(tuán)都不相同的碳原子叫手性碳，則該分子具有手性），發(fā)生下列反應(yīng)后，分子一定還有手性的是：①發(fā)生加成反應(yīng)；②發(fā)生酯化反應(yīng)；③發(fā)生水解反應(yīng)；④發(fā)生加聚反應(yīng)（）。A．②③B．①②④C．②③④D．①②③④9．在有機(jī)物分子中，若某碳原子連接四個(gè)不同的原子或基團(tuán)，則這種碳原子稱(chēng)為“手性碳原子”，含“手性碳原子”的物質(zhì)通常具有不同的光學(xué)特征（稱(chēng)為光學(xué)活性），下列物質(zhì)在一定條件下不能使分子失去光學(xué)活性的是（）。A．H2B．CH3COOHC．O2/CuD．NaOH溶液10.當(dāng)有機(jī)物分子中的一個(gè)碳原子所連四個(gè)原子或原子團(tuán)均不相同時(shí)，此碳原子就是“手性碳原子”，具有手性碳原子的物質(zhì)往往具有旋光性，存在對(duì)映異構(gòu)體，如等，下列化合物中存在對(duì)映異構(gòu)體的是（）。A．C2H5CH＝CH－CH＝CHC2H5B．C．甲酸D．C6H5COCH311.下列分子中指定的碳原子（用*標(biāo)記）不屬于手性碳原子的是（）。A．蘋(píng)果酸HOOC－*CH2－CHOH－COOHB．丙氨酸C．葡萄糖D．甘油醛12.因?yàn)榻M成地球生命體的幾乎都是左旋氨基酸，而沒(méi)有右旋氨基酸，所以有機(jī)手性藥物的研制，是當(dāng)前藥物合成研究的重點(diǎn)。連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳原子稱(chēng)為手性碳原子，下列化合物中含有2個(gè)手性碳原子的是（）。A．CH3－CHOH－COOHB．CH2OH－CHOH－CH2OHC．CH2OH－CHOH－CHOH－CH2－CHOD．13．有人設(shè)想合成具有以下結(jié)構(gòu)的四種烴分子，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）。A．lmol甲分子內(nèi)含有l(wèi)0mol共價(jià)鍵B．由乙分子構(gòu)成的物質(zhì)不能發(fā)生氧化反應(yīng)C．丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種D．分子丁顯然是不可能合成的14.某有機(jī)物A用質(zhì)譜儀測(cè)定如圖1，核磁共振氫譜示意圖如圖2，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為（）。A．CH3CH2OHB．CH3CHOC．HCOOHD．CH3CH2COOH15．（雙選）某化合物的結(jié)構(gòu)（鍵線式）及球棍模型如下：該有機(jī)物分子的核磁共振氫譜圖如下（單位是ppm）。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是（）。A．該有機(jī)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種B．該有機(jī)物屬于芳香化合物C．鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為－CH3D．利用質(zhì)譜圖可確定該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量16.已知某有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示，下列說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）。A．若A的分子式為C3H6O2，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3B．由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)之比為1∶2∶3C．僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)D．若A的化學(xué)式為C3H6O2，則其同分異構(gòu)體有三種CH3－－COOH17.對(duì)如圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是（）。A．不是同分異構(gòu)體B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同C．均能與溴水反應(yīng)D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分18.化學(xué)上把連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子稱(chēng)為手性碳原子。在含有手性碳原子的一元飽和羧酸（烷烴基與羧基相連的化合物，通式為CnH2nO2）中，碳原子數(shù)最少為（）。A．4B．5C．6D．719.已知1，2－二氯乙烯可以形成兩種不同的空間異構(gòu)體。下列各物質(zhì)中，能形成類(lèi)似上述兩種空間異構(gòu)體的是（）。A．1－丁烯B．2－丁烯C．2－甲基－2－丁烯D．丙烯20.已知和互為同分異構(gòu)體（稱(chēng)作“順?lè)串悩?gòu)體”），則化學(xué)式為C3H5Cl的鏈狀的同分異構(gòu)體共有（）。A．3種B．4種C．5種D．6種21．由C、H、O中兩種或三種元素組成的兒種有機(jī)物模型如下，下列說(shuō)法正確的是（）。A．上述四種有機(jī)物均易溶于水B．有機(jī)物Ⅳ的二氯代物有2種C．一定條件下有機(jī)物III能與氫氣發(fā)生加成D．I生成Ⅱ的反應(yīng)類(lèi)型為還原反應(yīng)22.烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為（）。A．1∶1B．2∶3C．3∶2D．2∶123．據(jù)報(bào)道，近年來(lái)發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子，其分子模型如下圖所示（圖中球與球之間的連線表示化學(xué)鍵，如單鍵．雙鍵或叁鍵等，顏色相同的球表示同一種原子）．下列對(duì)該星際分子的說(shuō)法中正確的是（）。A．①處的化學(xué)鍵表示碳碳雙鍵B．此星際分子屬于烴類(lèi)C．③處的原子可能是氯原子或氟原子D．②處的化學(xué)鍵表示碳碳單鍵二、非選擇題（共3題）24．碘海醇是臨床中應(yīng)用廣泛的一種造影劑?；衔颒是合成碘海醇的關(guān)鍵中間體，化合物H的合成路線如下：已知：①R-NO2R-NH2②R1COCl+R2NH2R1CONHR2請(qǐng)回答：(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)___________________；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________。(2)下列說(shuō)法正確的是________。A．分子式和A相同的芳香族化合物還有3種(除A)B．化合物C生成D的反應(yīng)為取代反應(yīng)C．化合物D具有兩性，是典型的α-氨基酸D．化合物H的分子式為C14H18N3I3O6(3)由D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式__________。(4)設(shè)計(jì)以苯胺和乙烯為原料合成的路線_________________________________________________(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選)。(5)J是C的同系物且J比C多一個(gè)碳原子，寫(xiě)出符合下列條件的J的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________。①含有—NO2無(wú)—O—CH3和—O—O—的芳香族化合物：②與氯化鐵溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)：③核磁共振氫譜為3組峰，峰面積之比為3：2：2。25．某研究小組從甲苯出發(fā)，按下列路線合成治療急慢性支氣管炎藥物鹽酸溴己新。請(qǐng)回答：(1)下列說(shuō)法不正確的是________________。A．反應(yīng)①～⑤均為取代反應(yīng)B．化合物A與NaOH醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)C．化合物E具有弱堿性D．鹽酸溴己新的分子式為C14H21ClBr2N2(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________。(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是_________________________________。(4)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。①紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有六元環(huán)；②1H-NMR顯示分子中有五種不同環(huán)境的氫原子。(5)設(shè)計(jì)以苯、一溴甲烷為原料合成化合物C的流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)______________________________________________________________________。26．羥氯喹M是一種抗瘧藥物，被WHO支持用于新冠肺炎患者臨床研究。某研究小組設(shè)計(jì)如下合成路線：已知：①R—X②按要求回答下列問(wèn)題：(1)化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。(2)下列說(shuō)法正確的是_________。A．從A到D路線設(shè)計(jì)可以看出乙二醇的作用是保護(hù)基團(tuán)B．羥氯喹M能發(fā)生氧化、還原、消去反應(yīng)C．G中所有原子可能處于同一平面上D．羥氯喹M的分子式為C18H24ClN3O(3)寫(xiě)出B→C的化學(xué)方程式________________________________。(4)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合題中相關(guān)信息，設(shè)計(jì)以苯和1，3-丁二烯為原料合成有機(jī)物X()的路線(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選)____________________________________________________________________。(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________(不考慮立體異構(gòu))：①核磁共振氫譜表明：苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，且兩種氫的個(gè)數(shù)比為2：1②IR譜檢測(cè)表明：分子中含有氰基(-CN)③IR譜檢測(cè)表明：分子中除苯環(huán)外，無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)一、選擇題（共23題）1.螺環(huán)化合物（環(huán)與環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物）M在制造生物檢測(cè)機(jī)器人中有重要作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖（）。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是（）。A．分子式為C6H8OB．所有碳原子處于同一平面C．是環(huán)氧乙烷（）的同系物D．一氯代物有2種（不考慮立體異構(gòu)）【解析】選D。分子式為C5H8O，A錯(cuò)誤；兩個(gè)環(huán)共用的碳原子與4個(gè)碳原子相連，類(lèi)似于甲烷的結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能處于同一平面，B錯(cuò)誤；環(huán)氧乙烷（）只有一個(gè)環(huán)，而M具有兩個(gè)環(huán)，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，C錯(cuò)誤；三元環(huán)和四元環(huán)中的一氯代物各有1種，D正確。2.下列分子中，所有碳原子總是處于同一平面的是（）。A．B．C．D．【解析】選D。乙烯為平面結(jié)構(gòu)，和雙鍵相連的碳原子是烷烴結(jié)構(gòu)的碳原子，所有碳原子不一定總是處于一個(gè)平面，故A錯(cuò)誤；與苯環(huán)相連的碳原子是烷烴結(jié)構(gòu)的碳原子，所有碳原子不一定總是處于一個(gè)平面，故B錯(cuò)誤；與雙鍵相連的碳原子是烷烴結(jié)構(gòu)的碳原子，所有碳原子不一定處于一個(gè)平面，故C錯(cuò)誤；苯為平面結(jié)構(gòu)，苯甲醇中甲基碳原子處于苯中H原子位置，所有碳原子都處在同一平面上，故D正確。3．下列有關(guān)分子的敘述中，正確的是（）。A．可能在同一平面上的原子最多有20個(gè)B．12個(gè)碳原子不可能都在同一平面上C．所有的原子都在同一平面上D．除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上【解析】選A。B項(xiàng)，該分子中碳碳雙鍵連有的碳原子共面，苯環(huán)連有的碳原子共面，碳碳三鍵連有的碳原子共線，碳碳雙鍵、碳碳三鍵和苯環(huán)可以位于同一平面上，故12個(gè)碳原子可共面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該分子中含有－CH3和－CHF2，所有原子不可能都在同一平面上，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，與雙鍵碳原子相連的碳原子不在兩個(gè)雙鍵碳原子所在的直線上，錯(cuò)誤。4.下列說(shuō)法中不正確的是（）。A．乙烯的比例模型可以表示為：B．葡萄糖的分子式的最簡(jiǎn)式C6H12O6C．溴苯、氯乙烯分子中所有原子都在同一平面上D．有機(jī)化合物中每個(gè)碳原子最多形成4個(gè)共價(jià)鍵【解析】選B。乙烯為平面結(jié)構(gòu)，其分子中存在2個(gè)C、4個(gè)H原子，含有官能團(tuán)碳碳雙鍵，乙烯的比例模型為：，故A正確；葡萄糖的分子式為C6H12O6，最簡(jiǎn)式為C6、H2O，故B錯(cuò)誤；苯所有原子都在同一個(gè)平面上，溴苯可以看作是一個(gè)溴原子取代苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，在同一個(gè)平面；乙烯具有平面型結(jié)構(gòu)，氯乙烯可看作是一個(gè)氯原子取代乙烯中的一個(gè)氫原子，在同一個(gè)平面，故C正確；因碳原子的最外層電子數(shù)為4，可形成4個(gè)共價(jià)鍵，故D正確。5.下列分子中的所有原子均在同一平面內(nèi)的是（）。A．甲烷B．乙烯C．乙酸D．甲苯【解析】選B。A項(xiàng)，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能在同一個(gè)平面上，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，乙烯是平面結(jié)構(gòu)，所有原子在同一個(gè)平面上，故B正確；C項(xiàng)，乙酸中含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所有原子不可能在同一個(gè)平面上，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，甲苯中含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所有原子不可能在同一個(gè)平面上，故D錯(cuò)誤。6．下列說(shuō)法正確的是（）。A．丙炔中所有的碳原子處于同一直線上B．中所有碳原子都在同一平面上C．苯乙烯（CH＝CH2）中所有碳原子可能處于同一平面上D．CH3－－CH3中所有碳原子一定處于同一平面上【解析】選AC。乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，丙炔中甲基上的碳原子處于乙炔中氫原子的位置，因此所有所有的碳原子處于同一直線上，故A正確；中含有兩個(gè)苯環(huán)，每個(gè)苯環(huán)上的碳原子一定共面，但是次甲基碳原子與所連的4個(gè)原子形成四面體，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該分子中的所有碳原子不可能都處在同一平面上，故B錯(cuò)誤；苯和乙烯都是平面結(jié)構(gòu)，所有原子可能在同一平面上，碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)，兩個(gè)平面可能處于同一平面上，所有碳原子可能處于同一平面上，故C正確；次甲基與所連的4個(gè)原子形成四面體，亞甲基與所連的4個(gè)原子形成四面體，都具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，因此所有碳原子不可能處于同一平面上，故D錯(cuò)誤。7.下列分子中的14個(gè)碳原子不可能處在同一平面上的是（）。A．B．C．D．【解析】選C。苯環(huán)中12個(gè)原子共平面，稠環(huán)芳烴中若無(wú)側(cè)鏈，所有原子共平面。本題只有C選項(xiàng)中存在個(gè)處于四面體頂點(diǎn)的碳，這樣會(huì)使兩個(gè)苯環(huán)平面不能重合，故它的14個(gè)碳原子不可能處在同一平面上。8．有機(jī)物具有手性（連接的四個(gè)原子或原子團(tuán)都不相同的碳原子叫手性碳，則該分子具有手性），發(fā)生下列反應(yīng)后，分子一定還有手性的是：①發(fā)生加成反應(yīng)；②發(fā)生酯化反應(yīng)；③發(fā)生水解反應(yīng)；④發(fā)生加聚反應(yīng)（）。A．②③B．①②④C．②③④D．①②③④【解析】選C。中存在一個(gè)手性碳原子（）。①與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后變成，不再含有手性碳原子；②發(fā)生酯化反應(yīng)后，該碳原子仍連接四個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)，存在手性碳原子；③發(fā)生水解反應(yīng)后生成，該碳原子仍連接四個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)，存在手性碳原子；④發(fā)生加聚反應(yīng)生成，該碳原子仍連接四個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)，存在手性碳原子；含有手性碳原子的有②③④。9．在有機(jī)物分子中，若某碳原子連接四個(gè)不同的原子或基團(tuán)，則這種碳原子稱(chēng)為“手性碳原子”，含“手性碳原子”的物質(zhì)通常具有不同的光學(xué)特征（稱(chēng)為光學(xué)活性），下列物質(zhì)在一定條件下不能使分子失去光學(xué)活性的是（）。A．H2B．CH3COOHC．O2/CuD．NaOH溶液【解析】選B。H2在一定條件下與醛基發(fā)生加成反應(yīng)生成－CH2OH，失去光學(xué)活性，錯(cuò)誤；CH3COOH與醇羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，不失去光學(xué)活性，正確；－CH2OH在銅作催化劑、加熱的條件下與氧氣反應(yīng)生成醛基，失去光學(xué)活性，錯(cuò)誤；鹵代烴與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成－CH2OH，失去光學(xué)活性，錯(cuò)誤。10.當(dāng)有機(jī)物分子中的一個(gè)碳原子所連四個(gè)原子或原子團(tuán)均不相同時(shí)，此碳原子就是“手性碳原子”，具有手性碳原子的物質(zhì)往往具有旋光性，存在對(duì)映異構(gòu)體，如等，下列化合物中存在對(duì)映異構(gòu)體的是（）。A．C2H5CH＝CH－CH＝CHC2H5B．C．甲酸D．C6H5COCH3【解析】選B。A、C、D（－CH3）選項(xiàng)中所給的物質(zhì)中任何1個(gè)碳原子均不連四個(gè)不相同原子或原子團(tuán)均，所以無(wú)手性碳原子，不存在對(duì)映異構(gòu)體；而B(niǎo)選項(xiàng)中所給的物質(zhì)有2個(gè)手性碳原子，存在對(duì)映異構(gòu)體。11.下列分子中指定的碳原子（用*標(biāo)記）不屬于手性碳原子的是（）。A．蘋(píng)果酸HOOC－*CH2－CHOH－COOHB．丙氨酸C．葡萄糖D．甘油醛【解析】選A。中*號(hào)碳原子上連有兩個(gè)一樣的氫原子，不是手性碳原子，故A正確；中*號(hào)碳原子上連有四個(gè)不一樣的基團(tuán)：氫原子、甲基、羧基和氨基，是手性碳原子，故B錯(cuò)誤；中*號(hào)碳原子上連有四個(gè)不一樣的基團(tuán)：氫原子、－CH2OH、羥基以及剩余的大取代基，是手性碳原子，故C錯(cuò)誤；中*號(hào)碳原子上連有四個(gè)不一樣的基團(tuán)：氫原子、－CH2OH、羥基以及醛基，是手性碳原子，故D錯(cuò)誤。12.因?yàn)榻M成地球生命體的幾乎都是左旋氨基酸，而沒(méi)有右旋氨基酸，所以有機(jī)手性藥物的研制，是當(dāng)前藥物合成研究的重點(diǎn)。連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳原子稱(chēng)為手性碳原子，下列化合物中含有2個(gè)手性碳原子的是（）。A．CH3－CHOH－COOHB．CH2OH－CHOH－CH2OHC．CH2OH－CHOH－CHOH－CH2－CHOD．【解析】選C。CH3－CHOH－COOH分子中，只有一個(gè)碳原子所連的四個(gè)取代基分別是羥基、甲基、氫原子和羧基，是手性碳原子，故A錯(cuò)誤；CH2OH－CHOH－CH2OH分子中，任何一個(gè)碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)有兩個(gè)是一樣的，另兩個(gè)不一樣，不是手性碳原子，故B錯(cuò)誤；CH2OH－CHOH－CHOH－CH2－CHO分子中，有兩個(gè)碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)都不一樣，是手性碳原子，故C正確；分子中，只有一個(gè)碳原子所連的四個(gè)不同的取代基，該碳原子具有手性，故D錯(cuò)誤。13．有人設(shè)想合成具有以下結(jié)構(gòu)的四種烴分子，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）。A．lmol甲分子內(nèi)含有l(wèi)0mol共價(jià)鍵B．由乙分子構(gòu)成的物質(zhì)不能發(fā)生氧化反應(yīng)C．丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種D．分子丁顯然是不可能合成的【解析】選B。每個(gè)甲分子中含有6個(gè)碳碳共價(jià)鍵和4個(gè)碳?xì)涔矁r(jià)鍵，因此1mol甲分子內(nèi)含有10mol共價(jià)鍵，A正確；乙分子可以燃燒，因此可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B錯(cuò)；丙分子中將一個(gè)氯原子定位在一個(gè)頂點(diǎn)，另一個(gè)氯原子可以在同一棱上、面對(duì)角線、體對(duì)角線上，共有三種，C正確；從分子丁結(jié)構(gòu)中可以看出，每一個(gè)碳原子形成了5個(gè)共價(jià)鍵，不符合碳的四價(jià)原則，無(wú)法合成，D正確。14.某有機(jī)物A用質(zhì)譜儀測(cè)定如圖1，核磁共振氫譜示意圖如圖2，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為（）。A．CH3CH2OHB．CH3CHOC．HCOOHD．CH3CH2COOH【解析】選A。由圖1可知此有機(jī)物的最大質(zhì)荷比為46，故其相對(duì)分子質(zhì)量為46，由圖2可知：有機(jī)物A中存在三種化學(xué)環(huán)境不同的H，且吸收強(qiáng)度之比為3∶2∶1，只有乙醇符合題意。15．（雙選）某化合物的結(jié)構(gòu)（鍵線式）及球棍模型如下：該有機(jī)物分子的核磁共振氫譜圖如下（單位是ppm）。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是（）。A．該有機(jī)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種B．該有機(jī)物屬于芳香化合物C．鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為－CH3D．利用質(zhì)譜圖可確定該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量【解析】選AD。核磁共振氫譜圖中有8個(gè)峰，說(shuō)明分子中有8種不同類(lèi)型的氫，A正確。該有機(jī)物分子中無(wú)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，因此不屬于芳香化合物，B錯(cuò)誤。結(jié)合球棍模型可得Et代表的基團(tuán)為－CH2CH3，C錯(cuò)誤。16.已知某有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示，下列說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）。A．若A的分子式為C3H6O2，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3B．由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)之比為1∶2∶3C．僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)D．若A的化學(xué)式為C3H6O2，則其同分異構(gòu)體有三種CH3－－COOH【解析】選A。由核磁共振氫譜可知，其分子中含有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰的面積之比等于其氫原子個(gè)數(shù)之比，但不能確定具體個(gè)數(shù)，故B、C正確；由A的分子式C3H6O2可知，其同分異構(gòu)體有6種：CH3COOCH3、CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、、和。其中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且個(gè)數(shù)之比為1∶2∶3的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOH、或HCOOCH2CH3。17.對(duì)如圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是（）。A．不是同分異構(gòu)體B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同C．均能與溴水反應(yīng)D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分【解析】選C。二者分子式相同，都是C10H14O，且二者結(jié)構(gòu)不同，所以是同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；分子中共平面的碳原子數(shù)可能相同，共平面的碳原子數(shù)可能是8，故B錯(cuò)誤；左邊物質(zhì)含有酚羥基，能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，右邊物質(zhì)中的雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，醛基能和溴發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成羧基，故C正確；紅外光譜區(qū)分化學(xué)鍵或原子團(tuán)，核磁共振氫譜區(qū)分氫原子種類(lèi)及不同種類(lèi)氫原子個(gè)數(shù)，氫原子種類(lèi)不同，所以可以用核磁共振氫譜區(qū)分，故D錯(cuò)誤。18.化學(xué)上把連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子稱(chēng)為手性碳原子。在含有手性碳原子的一元飽和羧酸（烷烴基與羧基相連的化合物，通式為CnH2nO2）中，碳原子數(shù)最少為（）。A．4B．5C．6D．7【解析】選B。飽和一元羧酸，當(dāng)手性碳原子上連有氫原子、羧基、甲基和乙基時(shí)，碳原子數(shù)最少，共5個(gè)碳原子。19.已知1，2－二氯乙烯可以形成兩種不同的空間異構(gòu)體。下列各物質(zhì)中，能形成類(lèi)似上述兩種空間異構(gòu)體的是（）。A．1－丁烯B．2－丁烯C．2－甲基－2－丁烯D．丙烯【解析】選B。1－丁烯為CH3CH2CH＝CH2，其中C＝C連接相同的H原子，不具有順?lè)串悩?gòu)，故A錯(cuò)誤；2－丁烯C＝C連接不同的氫原子或甲基，有順?lè)串悩?gòu)，故B正確；2－甲基－2－丁烯為CH3C（CH3）＝CHCH3，其中C＝C連接相同的2個(gè)－CH3，不具有順?lè)串悩?gòu)，故C錯(cuò)誤；丙烯為CH3CH＝CH2，其中C＝C連接相同的H原子，不具有順?lè)串悩?gòu)，故D錯(cuò)誤。20.已知和互為同分異構(gòu)體（稱(chēng)作“順?lè)串悩?gòu)體”），則化學(xué)式為C3H5Cl的鏈狀的同分異構(gòu)體共有（）。A．3種B．4種C．5種D．6種【解析】選B。若不考慮順?lè)串悩?gòu)體，則C3H5Cl形成的的鏈狀的同分異構(gòu)體共有如下三種：而①式還存在如下兩種順?lè)串悩?gòu)體，所以共有4種同分異構(gòu)體。21．由C、H、O中兩種或三種元素組成的兒種有機(jī)物模型如下，下列說(shuō)法正確的是（）。A．上述四種有機(jī)物均易溶于水B．有機(jī)物Ⅳ的二氯代物有2種C．一定條件下有機(jī)物III能與氫氣發(fā)生加成D．I生成Ⅱ的反應(yīng)類(lèi)型為還原反應(yīng)【解析】選C。I為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2OH；II為乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3COOH；III苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；IV為甲烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH4。苯和甲烷都不溶于水，故上述四種有機(jī)物均易溶于水說(shuō)法是錯(cuò)誤的，故A錯(cuò)誤；IV為甲烷，屬于正四面體結(jié)構(gòu)，所以其二氯代物有1種，故B錯(cuò)誤；III是苯，一定條件下能與氫氣發(fā)生加成，故C正確；I為乙醇，II為乙酸，I生成Ⅱ的反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。22.烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為（）。A．1∶1B．2∶3C．3∶2D．2∶1【解析】選B。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及元素守恒，1mol烏洛托品有4molN，因此需要4molNH3·H2O，6molC需要6mol甲醛的水溶液，因此兩者的比值為6∶4＝3∶2。23．據(jù)報(bào)道，近年來(lái)發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子，其分子模型如下圖所示（圖中球與球之間的連線表示化學(xué)鍵，如單鍵．雙鍵或叁鍵等，顏色相同的球表示同一種原子）．下列對(duì)該星際分子的說(shuō)法中正確的是（）。A．①處的化學(xué)鍵表示碳碳雙鍵B．此星際分子屬于烴類(lèi)C．③處的原子可能是氯原子或氟原子D．②處的化學(xué)鍵表示碳碳單鍵【解析】選D。該分子為有機(jī)物，有機(jī)物分子中碳原子形成了4個(gè)共價(jià)鍵，從左邊氫原子開(kāi)始推斷，第一個(gè)碳碳鍵為碳碳三鍵，第二個(gè)碳碳鍵為碳碳單鍵，第三個(gè)為碳碳三鍵，同理可推出①為碳碳三鍵，②為碳碳單鍵，③與其相連的碳應(yīng)該為三鍵，即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HC≡C－C≡C－C≡C－C≡C－C≡③。①處的鍵為碳碳三鍵，故A錯(cuò)誤；顏色相同的球表示同一種原子，說(shuō)明有3種原子，不屬于烴類(lèi)，故B錯(cuò)誤；③原子形成的鍵為三鍵，所以不可能為氟原子或者氯原子，最可能為氮原子，故C錯(cuò)誤；②處的鍵為碳碳單鍵，故D正確。二、非選擇題（共3題）24．碘海醇是臨床中應(yīng)用廣泛的一種造影劑?；衔颒是合成碘海醇的關(guān)鍵中間體，化合物H的合成路線如下：已知：①R-NO2R-NH2②R1COCl+R2NH2R1CONHR2請(qǐng)回答：(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)___________________；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________。(2)下列說(shuō)法正確的是________。A．分子式和A相同的芳香族化合物還有3種(除A)B．化合物C生成D的反應(yīng)為取代反應(yīng)C．化合物D具有兩性，是典型的α-氨基酸D．化合物H的分子式為C14H18N3I3O6(3)由D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式__________。(4)設(shè)計(jì)以苯胺和乙烯為原料合成的路線_________________________________________________(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選)。(5)J是C的同系物且J比C多一個(gè)碳原子，寫(xiě)出符合下列條件的J的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________。①含有—NO2無(wú)—O—CH3和—O—O—的芳香族化合物：②與氯化鐵溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)：③核磁共振氫譜為3組峰，峰面積之比為3：2：2?！敬鸢浮?1)間二甲苯或1，3-二甲苯HOCH2CH(OH)CH2NH2(2)AD(3)3ICl++3HCl(4)CH2=CH2BrCH2CH2Br或者CH2=CH2BrCH2CH2Br(5)【解析】從ABCDEFH的演變過(guò)程可知，A含苯環(huán)，由信息②知，H中所連的2個(gè)肽鍵由酰氯和胺類(lèi)反應(yīng)而成，即和反應(yīng)生成，故F，G為，ABCDEF的演變中沒(méi)有引入其它的碳原子，碳原子原來(lái)的位置沒(méi)有發(fā)生變化，故A為，由流程知，A→B為氧化反應(yīng)，B為，B→C為硝化反應(yīng)，C為，C→D的反應(yīng)，仿照信息①，則D為，從分子式的變化和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，E為。(1)據(jù)分析：A的化學(xué)名稱(chēng)為間二甲苯或1，3-二甲苯；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOCH2CH(OH)CH2NH2；(2)A項(xiàng)，分子式和A相同的芳香族化合物還有3種(除A)，分別為鄰二甲苯、對(duì)二甲苯和乙苯，A正確；B項(xiàng)，化合物C生成D的反應(yīng)為還原反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，化合物D含有氨基和羧基，具有兩性，但氨基和羧基沒(méi)有連在同一個(gè)碳原子上，故不是α-氨基酸，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，化合物H的分子式為C14H18N3I3O6，D正確；故說(shuō)法正確的是AD；(3)D為，E為，由D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式3ICl++3HCl；(4)據(jù)分析，以苯胺和乙烯為原料合成的路線如下：CH2=CH2BrCH2CH2Br或者CH2=CH2BrCH2CH2Br；(5)J是C的同系物且J比C多一個(gè)碳原子，其要滿(mǎn)足的條件有：①含有—NO2無(wú)—O—CH3和—O—O—的芳香族化合物：②與氯化鐵溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，則可知J和C是含有相同官能團(tuán)的，即含有2個(gè)羧基、1個(gè)硝基，結(jié)合條件③核磁共振氫譜為3組峰，峰面積之比為3：2：2，則羧基一定處于對(duì)稱(chēng)位置，羧基有一種氫原子、甲基又有一種氫原子、則苯環(huán)上還剩一種氫原子，處于對(duì)稱(chēng)位置，滿(mǎn)足條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以是：、、以及。25．某研究小組從甲苯出發(fā)，按下列路線合成治療急慢性支氣管炎藥物鹽酸溴己新。請(qǐng)回答：(1)下列說(shuō)法不正確的是________________。A．反應(yīng)①～⑤均為取代反應(yīng)B．化合物A與NaOH醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)C．化合物E具有弱堿性D．鹽酸溴己新的分子式為C14H21ClBr2N2(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________。(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是_________________________________。(4)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。①紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有六元環(huán)；②1H-NMR顯示分子中有五種不同環(huán)境的氫原子。(5)設(shè)計(jì)以苯、一溴甲烷為原料合成化合物C的流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)______________________________________________________________________?！敬鸢浮?1)AB(2)(3)+2Br2+2HBr(4)、、、、(5)(或)【解析】由流程圖中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和分子式可推知，甲苯與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成A，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A在一定條件下與與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，與C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)和HCl反應(yīng)生成鹽酸溴己新，根據(jù)鹽酸溴己新和F的分子式可推出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)E和F的分子式變化，可知E與Br2單質(zhì)在FeCl3做催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成F，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式變化可知，D在Ni作催化劑作用下與H2發(fā)生還原反應(yīng)生成E。(1)A項(xiàng)，根據(jù)分析反應(yīng)③為氧化反應(yīng)，其他均為取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A中與Br原子相連碳原子的相鄰碳原子上沒(méi)有氫原子，且該碳原子在苯環(huán)上，與NaOH醇溶液不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E中含有氨基，具有堿性，故C正確；D項(xiàng)，根據(jù)鹽酸溴己新的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，每個(gè)未標(biāo)注原子的節(jié)點(diǎn)為碳原子，每個(gè)碳原子形成4條共價(jià)鍵，不足鍵由氫原子補(bǔ)齊，則分子式為C14H21ClBr2N2，故D正確；故選AB；(2)根據(jù)分析，化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；(3)根據(jù)分析，反應(yīng)⑤為E與Br2單質(zhì)在FeCl3作催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成F，化學(xué)方程式是+2Br2+2HBr；