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會計學1表面工程期末復習及實驗6.主要的著色方法包括:自然顯色法、吸附著色法和電解著色法。與吸附著色法相比,采用電解著色法著色后比較穩(wěn)定,這與金屬著色體的沉積部位有關,因為電解著色法的金屬發(fā)色體沉積在多孔層下部。第1頁/共17頁非金屬材料不能進行電鍍,因為非金屬材料不導電;熱噴涂層典型的結構特征為:大小不一的扁平顆粒、未熔化的球形顆粒、夾雜和孔隙。因為有孔隙的存在,因此,熱噴涂層往往要進行封孔處理;液體的表面自由能和表面張力在數(shù)學上是相等的,而固體則不一樣,因為固體的原子幾乎不可移動,其表面不像液體那樣易于伸縮或變形,拉伸或壓縮固體表面時,僅僅能改變其表面原子的間距,而不能改變表面原子的數(shù)目;脈沖激光沉積(PLD)存在兩個問題:(1)由于激光與靶材是“點接觸”,因此如果在薄膜沉積過程中,靶材或者光束靜止不動,則獲得的薄膜厚度分布不均勻;(2)脈沖激光過程中很難避免較大尺寸(微米級別)液滴的產生,使膜層的均勻性變差。鋼鐵的化學氧化俗稱發(fā)藍處理,其目的是通過化學氧化在鋼鐵表面形成一層Fe3O4,起一定的防護作用。第2頁/共17頁固體表面的吸附作用,是由于物體表面的原子或分子力場不飽和引起的,可分為物理吸附和化學吸附,其中物理吸附是不可逆的,化學吸附是可逆的。萊賓杰爾效應的本質,是金屬對活性介質的吸附,使表面原子的不飽和鍵得到補償,表面能降低,改變了表面原子間的相互作用,使金屬的表面強度降低。萊賓杰爾效應是不可逆的。流體潤滑摩擦中,對磨表面完全被油膜隔開,靠油膜的壓力平衡外載荷。在流體潤滑中,摩擦力決定于潤滑油的內摩擦系數(shù)(粘度)。流體潤滑摩擦具有最小的摩擦系數(shù),從節(jié)能、延長使用壽命和減少磨損的觀點考慮,都是最理想的條件。P20在熱噴涂工藝中,涂層與基體的結合主要是冶金結合,其次是機械結合或稱拋錨作用,這決定了熱噴涂涂層與基體的結合強度相當高;對鐵基體表面鍍銅,可以同時起到機械防護作用和電化學防護作用。另外,在滲碳工藝中,同鍍層也可以用來保護不需要滲碳的部位;第3頁/共17頁一、鉻酸鹽膜的形成過程?鉻酸鹽鈍化膜為什么具有自修復功能?金屬與六價鉻之間的氧化-還原反應,金屬表面溶解,金屬離子進入溶液,六價鉻被還原成三價;上述反應消耗了氫,金屬表面pH值升高,使凝膠狀的Cr(OH)3等在表面沉積,形成鈍化膜;上述凝膠狀沉淀物吸附其它成分,如六價鉻、水、金屬離子等,構成成分復雜的鉻酸鹽鈍化膜。鉻酸鹽膜的形成過程如下:

鈍化膜是無定形的膜,主要由不溶性的三價鉻化合物和可溶性的六價鉻化合物兩部分組成。不溶性部分具有足夠的強度和穩(wěn)定性,形成莫的骨架,可溶性部分填充在骨架內部,當鈍化膜收到輕度損傷時,露出的基體與膜中的可溶性部分相互作用,使膜自動修復。所以說,鉻酸鹽鈍化膜具有自修復功能,這是鉻酸鹽鈍化膜耐蝕性特別好的根本原因。第4頁/共17頁

陽極氧化的電極反應如下:

硫酸對金屬鋁和氧化膜的溶解作用為:電化學過程產生的氧并與鋁作用生成Al2O3化學過程,生成的Al2O3膜被電解溶液溶解成多孔層◆沒有電化學過程,氧化鋁薄膜就不能生成;◆沒有溶解過程,沒有孔隙出現(xiàn),氧化鋁膜層不能導電,電化學過程不能繼續(xù);◆氧化膜的生長速度必須>

溶解速度;二、鋁陽極氧化膜的形成原理與過程?第5頁/共17頁定量分析氧化膜的生長過程(1)AB段,數(shù)秒鐘的時間,電壓急劇上升。鋁表面形成連續(xù)、無孔的氧化鋁膜。無孔膜電阻大,阻礙反應進行,膜層厚度的增加主要依賴于外加電壓的高低。(2)BC段,電壓上升達到的最大值B主要取決于電解液的性質和溫度,溶解作用越大,電壓峰值就越低。電壓達到一定數(shù)值后,膜層局部被溶解或被擊穿,產生孔隙,氧化膜電阻下降,電壓隨之下降(大約10%~15%)。(3)CD段,電壓下降到C點后趨于平穩(wěn),阻擋層厚度不再變化,氧化膜Al2O3?H2O的生成和溶解速度在一個基本恒定的比值下進行,膜層孔穴的底部向金屬內部移動,隨著時間的延長,孔穴加深變成孔隙,孔隙間膜層加厚,成為孔壁,孔壁與電解液接觸部分不僅溶解,而且被水化成為Al2O3?H2O,氧化膜變成導電的多孔結構,可達100um甚至更高。當膜的化學溶解速率=膜的生成速率時,膜層達到極限厚度。第6頁/共17頁三、萊賓杰爾效應?其顯著特征是什么?

由于環(huán)境介質的影響,及表面自由能減少導致材料的強度、塑性、耐磨性降低的現(xiàn)象,即萊賓杰爾效應。環(huán)境介質的影響有很明顯的化學特征;1表面活性熔融物的作用十分迅速;3只要很少量的表面活性物質就可以產生萊氏效應;2表面活性物的作用是可逆的;4萊氏效應的產生需要拉應力與活性物質同時起作用;5第7頁/共17頁

依靠直流電場引起放電,陽極兼作蒸發(fā)源,基片放在陰極板上。真空室中在真空度為1e-3~1e-4Pa情況下,充入氬氣使真空度達到1e-2~1Pa范圍。在基片和蒸發(fā)源之間加上數(shù)百至數(shù)千的直流電壓,引起氬氣的電離,形成低壓氣體放電的等離子區(qū)。處于負高壓的基片被等離子體包圍,不斷遭到氬離子的高速轟擊而濺射清洗并活化。然后接通交流電,使蒸發(fā)源中的膜料加熱蒸發(fā),蒸發(fā)出的粒子通過輝光放電的等離子區(qū)時部分被電離成正離子,通過電場與擴散作用,高速打在基片表面。此外,大部分仍處于激發(fā)態(tài)的中性蒸發(fā)粒子,在慣性作用下到達基片表面,堆積成薄膜。在成膜的同時,氬離子繼續(xù)轟擊基片,使膜層表面適中處于清潔與活化狀態(tài),利于膜的繼續(xù)沉積和生長。1.離子鍍膜的基本原理四、離子鍍膜的基本原理?特點?第8頁/共17頁

因為除了原子、分子外,還有部分能量可達幾百、甚至上千電子伏特的離子一起參與成膜,這些離子可以打入基材內約幾個納米的深度,大大提高膜層與基材間的結合力。(1)膜層與基材結合力高;(2)均鍍能力強;惰性氣體原子在放電時撞擊蒸氣鍍膜離子,使之分散,提高其均鍍能力。(3)基體材料與鍍膜材料可以廣泛搭配?;目梢允墙饘?、陶瓷、玻璃、塑料等;鍍膜材料也可以是金屬和各類陶瓷材料。離子鍍膜是真空蒸發(fā)和濺射相結合的一種工藝。2.離子鍍膜的特點第9頁/共17頁五、給出Young方程,并指出潤濕角θ的變化對潤濕現(xiàn)象的影響?鋪展指的是一種什么現(xiàn)象?第10頁/共17頁◆當SL/S>0時候,液體在固體表面自動鋪開或者說潤濕角已經不存在了。鋪展是潤濕的最高標準?!舢擲L/S<0時候,液體在固體表面不鋪展,負值越大表示越難鋪展?!腆w界面粗糙度為i時,(2-9)修正為:上式表明,粗糙表面的鋪展系數(shù)遠大于光滑表面。鋪展系數(shù)第11頁/共17頁1.簡單了解表面預處理有哪些工藝,如何除脂;2.陽極氧化膜(AAO)的著色;3.極化;4.電鍍與電鑄的基本概念。5.復合電鍍的概念;6.合金電鍍;7.熱噴涂、熱噴焊與堆焊的區(qū)別與聯(lián)系;8.磨損有哪些類型?了解其基本特點?9.潤滑油為什么能減小摩擦的?第12頁/共17頁實驗類型:設計型要求:根據《表面工程學》所學的內容,按照后面的實驗要求,設計可行的實驗方案。不一定要求寫出所有工序的具體工藝參數(shù)。盼各位同學盡快完成交過來,以便考試完后能盡快登成績。(考試成績包含實驗成績)祝各位學習進步!第13頁/共17頁實驗(一)金屬表面氧化實驗(時間:2012.3.30,S1409)p30一、實驗目的了解金屬氧化物的生長規(guī)律;掌握抗氧化能力與金屬氧化動力學之間的關系。二、實驗方案實驗材料、設備;實驗方法、內容(理論);三、分析討論第14頁/共17頁實驗(二)單金屬電鍍(鐵基鍍鋅)(時間:2012.4.1,G2302)P130~131一、實驗目的了解電鍍工藝過程;掌握電鍍原理。二、實驗方案實驗材料、設備;實驗方法、內容(理論);三、分析討論第15頁/共17頁實驗(三)薄膜制備及形貌

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