2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一?高分通關(guān)題庫(kù)A4可打印版

2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一?高分通關(guān)題庫(kù)A4可打印版單選題（共80題）1、下列不作為包腸溶衣材料的是A.HPMCPB.蟲膠C.PVPD.CAPE.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)【答案】C2、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過E.易化擴(kuò)散【答案】A3、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.胃腸道給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥【答案】B4、降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓，是（）A.增強(qiáng)作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導(dǎo)作用E.拮抗作用【答案】A5、片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】A6、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程B.藥物與蛋白結(jié)合后不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物與血漿蛋白結(jié)合無(wú)飽和現(xiàn)象D.藥物的蛋白結(jié)合會(huì)影響藥物在體內(nèi)的分布E.藥物與血漿蛋白結(jié)合可以起到解毒功效【答案】C7、屬于油性基質(zhì)是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】C8、"四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴(yán)重不良反應(yīng)"，其誘發(fā)原因?qū)儆贏.劑量因素B.環(huán)境因素C.病理因素D.藥物因素E.飲食因素【答案】D9、輕度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展B.可縮短或危及生命C.不良反應(yīng)癥狀明顯D.有器官或系統(tǒng)損害E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A10、可作栓劑油脂性基質(zhì)的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A11、含有α-羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)、作用快、持續(xù)時(shí)間短，用于眼科檢查和散瞳的藥物是()。A.硫酸阿托品(B.氫溴酸東莨菪堿(C.氫溴酸后馬托品(D.異丙托溴銨(E.丁溴東莨菪堿(【答案】C12、常用于粉末的潤(rùn)滑劑不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸鎂E.十二烷基硫酸鈉【答案】A13、關(guān)于分布的說法錯(cuò)誤的有A.血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織，藥物分布快B.藥物與血漿蛋白結(jié)合后仍能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)C.淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過效應(yīng)D.血腦屏障不利于藥物向腦組織轉(zhuǎn)運(yùn)E.藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布【答案】B14、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來(lái)退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.糖漿劑一般應(yīng)澄清，密封置陰涼處保存B.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液C.糖漿劑為高分子溶液D.必要時(shí)可添加適量乙醇、甘油或其他多元醇作穩(wěn)定劑E.糖漿劑的含蔗糖量應(yīng)不低于45％(g/ml)【答案】C15、混合不均勻或可溶性成分的遷移A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】D16、適合于制成乳劑型注射劑的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】C17、常用的水溶性抗氧劑是A.生育酚B.硫酸鈉C.2，6-二叔丁基對(duì)甲酚D.焦亞硫酸鈉E.叔丁基對(duì)羥基茴香醚【答案】D18、（2017年真題）分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是（）A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素B2E.葉酸【答案】A19、腸溶衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】A20、具有咔唑環(huán)，作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物，還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】C21、代謝物丙烯醛具有膀胱毒性，須和泌尿系統(tǒng)保護(hù)劑美司鈉（巰乙磺酸鈉）一起使用，以降低毒性的抗腫瘤藥物是A.順鉑B.阿霉素C.多西他賽D.環(huán)磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】D22、下述變化分別屬于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】A23、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是PEG6000（）A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩(wěn)定劑E.溶劑【答案】B24、高血壓伴有支氣管哮喘時(shí)，不宜應(yīng)用A.α腎上腺素受體阻斷藥B.鈣拮抗藥C.β腎上腺素受體阻斷藥D.利尿藥E.ACEI【答案】C25、背襯層材料A.鋁塑復(fù)合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】A26、以下屬于對(duì)因治療的是A.鐵制劑治療缺鐵性貧血B.患支氣管炎時(shí)服用止咳藥C.硝酸甘油緩解心絞痛D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓E.應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫【答案】A27、（2018年真題）生物利用度最高的給藥途徑是（）A.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】A28、屬于油脂性基質(zhì)的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】B29、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】C30、體內(nèi)藥物分析時(shí)最常用的樣本是A.血漿B.內(nèi)臟C.唾液D.尿液E.毛發(fā)【答案】A31、表觀分布容積的表示方式是A.CιB.t1／2C.βD.VE.AUC【答案】D32、布洛芬口服混懸劑A.甘油為潤(rùn)濕劑B.水為溶劑C.羥丙甲纖維素為助懸劑D.枸櫞酸為矯味劑E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】D33、（2018年真題）在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是（）A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B34、關(guān)于房室模型的概念不正確的是A.房室模型理論是通過建立一個(gè)數(shù)學(xué)模型來(lái)模擬機(jī)體B.單室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個(gè)D.房室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運(yùn)速率而確定的【答案】D35、環(huán)孢素引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】A36、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅡB.與DNA發(fā)生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂【答案】A37、藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液是A.糖漿劑B.溶膠劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.溶液劑【答案】A38、關(guān)于植入劑的說法錯(cuò)誤的是A.植入劑為固體制劑B.植入劑必須無(wú)菌C.植入劑的用藥次數(shù)少D.植入劑適用于半衰期長(zhǎng)的藥物E.植入劑可采用立體定位技術(shù)【答案】D39、常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B40、用固體分散技術(shù)制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質(zhì)體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】A41、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】B42、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度，試問：血藥濃度最小的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】A43、主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】C44、關(guān)于植入劑的說法錯(cuò)誤的是A.植入劑為固體制劑B.植入劑必須無(wú)菌C.植入劑的用藥次數(shù)少D.植入劑適用于半衰期長(zhǎng)的藥物E.植入劑可采用立體定位技術(shù)【答案】D45、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時(shí)間延長(zhǎng)屬于A.酶誘導(dǎo)B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】C46、以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量為A.絕對(duì)生物利用度B.相對(duì)生物利用度C.靜脈生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】B47、屬于氧頭孢類，具有耐酶且較少發(fā)生耐藥性的特點(diǎn)，該藥物是A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.拉氧頭孢D.氯碳頭孢E.頭孢吡肟【答案】C48、戒斷綜合征是()A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】B49、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)D.用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)K0上E.用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】B50、可用于口服緩（控）釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）A.乙基纖維素B.硬脂酸C.巴西棕櫚蠟D.海藻酸鈉E.聚乙烯【答案】D51、洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】A52、與受體牢固結(jié)合,缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。A.完全激動(dòng)藥B.部分激動(dòng)藥C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.反向激動(dòng)藥【答案】D53、（2020年真題）高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是A.色譜柱理論板數(shù)B.色譜峰峰高C.色譜峰保留時(shí)間D.色譜峰分離度有E.色譜峰面積重復(fù)性【答案】C54、具有名稱擁有者、制造者才能無(wú)償使用的藥品是A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】A55、可作為腸溶衣材料的是（）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】B56、酸堿滴定法中常用的指示劑是A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫【答案】A57、維生素BA.濾過B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C58、對(duì)非競(jìng)爭(zhēng)受體拮抗劑的正確描述是A.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力降低，內(nèi)在活性不變B.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力不變，內(nèi)在活性降低C.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力與內(nèi)在活性均降低D.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力輕度增加，內(nèi)在活性顯著降低E.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力顯著降低，內(nèi)在活性輕度增高【答案】C59、（2016年真題）液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C60、長(zhǎng)期服藥，機(jī)體產(chǎn)生適應(yīng)性，突然停藥或減量過快，使機(jī)體調(diào)節(jié)功能失調(diào)，致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.依賴性D.停藥反應(yīng)E.特殊毒性【答案】D61、關(guān)于左氧氟沙星，敘述錯(cuò)誤的是A.其外消旋體是氧氟沙星B.相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好C.具有嗎啉環(huán)D.抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ，產(chǎn)生抗菌作用E.長(zhǎng)期服用可造成體內(nèi)鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失【答案】B62、（2015年真題）濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應(yīng)（）A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴E.藥物強(qiáng)化作用【答案】D63、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸鈉【答案】A64、具有乳化作用的基質(zhì)A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹膠E.水楊酸鈉【答案】D65、制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是A.通入氮?dú)釨.100℃，15分鐘滅菌C.通入二氧化碳D.加亞硫酸氫鈉E.加入依地酸二鈉【答案】B66、靜脈注射脂肪乳屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無(wú)菌粉末【答案】D67、易導(dǎo)致后遺效應(yīng)的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】A68、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無(wú)關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)A.按病因?qū)W分類B.按病理學(xué)分類C.按量一效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】D69、身體依賴性在中斷用藥后出現(xiàn)A.欣快感覺B.戒斷綜合征C.躁狂癥D.抑郁癥E.愉快滿足感【答案】B70、屬于陰離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】D71、（2019年真題）在水溶液中不穩(wěn)定、臨用時(shí)需現(xiàn)配的藥物是（）。A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.青霉素鉀D.鹽酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】C72、二氫吡啶環(huán)上，2、6位取代基不同的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】A73、西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平A.代謝速度不變B.代謝速度減慢C.代謝速度加快D.代謝速度先加快后減慢E.代謝速度先減慢后加快【答案】B74、腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A75、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯(cuò)誤的是A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛D.因?yàn)榇碳ば源?，?huì)產(chǎn)生疼痛E.可用于急慢性紫癜【答案】C76、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅰ類高水溶性、高滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】A77、片劑的潤(rùn)滑劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】B78、表觀分布容積A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】D79、水楊酸乳膏A.硬脂酸B.液狀石蠟C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸鈉【答案】D80、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯(cuò)誤表述是A.C-t公式為雙指數(shù)方程B.達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量XC.峰濃度與給藥劑量XD.曲線下面積與給藥劑量XE.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)k【答案】B多選題（共40題）1、以下哪幾個(gè)為5-HT重?cái)z取抑制劑類抗抑郁藥A.嗎氯貝胺B.文拉法辛C.氟西汀D.帕羅西汀E.舍曲林【答案】BCD2、不影響藥物溶出速度的因素有A.粒子大小B.顏色C.晶型D.旋光度E.溶劑化物【答案】BD3、以下屬于引起凍干制劑含水量偏高的原因有A.裝入液層過厚?B.真空度不夠?C.升華供熱過快?D.干燥時(shí)間不夠?E.冷凝器溫度偏高?【答案】ABD4、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是A.氫化大豆卵磷脂B.膽固醇C.二硬脂酰磷脂酰甘油D.維生素E.蔗糖【答案】ABC5、下列為營(yíng)養(yǎng)輸液的是A.復(fù)方氨基酸輸液B.靜脈注射用脂肪乳C.氧氟沙星葡萄糖輸液D.復(fù)合維生素和微量元素E.右旋糖酐輸液【答案】ABD6、《中國(guó)藥典》阿司匹林檢查項(xiàng)下屬于特殊雜質(zhì)的有A.干燥失重B.熾灼殘?jiān)麮.重金屬D.游離水楊酸E.有關(guān)物質(zhì)【答案】D7、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.阿德福韋酯E.扎西他濱【答案】AC8、芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基A.哌啶基B.酚羥基C.醇羥基D.丙酰胺基E.苯乙基【答案】AD9、（2016年真題）下列劑型給藥可以避免“首過效應(yīng)”的有A.注射劑B.氣霧劑C.口服溶液D.舌下片E.腸溶片【答案】ABD10、阿米卡星結(jié)構(gòu)中α-羥基酰胺側(cè)鏈構(gòu)型與活性關(guān)系正確的是A.L-(-)-型活性最低B.L-(-)-型活性最高C.D-(+)-型活性最低D.D-(+)-型活性最高E.DL-(±)-型活性最低【答案】BC11、（2017年真題）治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的有（）A.治療指數(shù)小,毒性反應(yīng)大的藥物B.具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物E.個(gè)體差異很大的藥物【答案】ACD12、胃排空速度加快，有利于吸收和發(fā)揮作用的情形有A.在胃內(nèi)易破壞的藥物B.主要在胃吸收的藥物C.主要在腸道吸收的藥物D.在腸道特定部位吸收的藥物E.作用于胃的藥物【答案】AC13、（2020年真題）關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說法，正確的有A.標(biāo)準(zhǔn)品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測(cè)定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)C.標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品的特性量值均按純度（%）計(jì)D.我國(guó)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物和參考品共五類E.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有確定的特性量值【答案】BD14、關(guān)于氣霧劑不正確的表述是A.按氣霧劑相組成可分為一相.二相和三相氣霧劑B.二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)C.按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑.皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑D.氣霧劑屬于液體分散型制劑E.吸入氣霧劑可發(fā)揮局部或全身治療作用【答案】ABD15、受體應(yīng)具有以下哪些特征A.飽和性B.穩(wěn)定性C.特異性D.高親和性E.結(jié)合可逆性【答案】ACD16、關(guān)于房室模型的正確表述是A.藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時(shí)間曲線來(lái)判定B.單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡C.是最常用的動(dòng)力學(xué)模型D.房室模型概念比較抽象，無(wú)生理學(xué)和解剖學(xué)意義E.單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等【答案】ABCD17、腎臟排泄的機(jī)制包括A.腎小球?yàn)V過B.腎小管濾過C.腎小球分泌D.腎小管分泌E.腎小管重吸收【答案】AD18、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為A.混濁B.取代C.聚合D.協(xié)同E.拮抗【答案】ABC19、影響眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制劑角膜前流失C.藥物理化性質(zhì)D.制劑的pHE.制劑的滲透壓【答案】ABCD20、β-內(nèi)酰胺類抗生素有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC21、當(dāng)氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后會(huì)發(fā)生析出，水楊酸鈉遇到酸之后會(huì)析出水楊酸，乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會(huì)使甲硝唑濃度降低，這一系列的反應(yīng)都屬于藥物制劑的配伍變化。請(qǐng)問當(dāng)遇到這些配伍變化時(shí)應(yīng)采取的處理方法有A.改變貯存條件B.改變調(diào)配次序C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〥.調(diào)整溶液的pHE.改變有效成分或改變劑型【答案】ABCD22、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松E.吡羅昔康【答案】AD23、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有A.噴托維林B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】AC24、藥物警戒的主要內(nèi)容包括A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長(zhǎng)趨勢(shì)C.分析藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)因素D.分析藥品不良反應(yīng)的可能的機(jī)制E.對(duì)風(fēng)險(xiǎn)/效益評(píng)價(jià)進(jìn)行定量分析【答案】ABCD25、對(duì)平喘藥物的時(shí)辰應(yīng)用描述正確的是A.茶堿類藥物白天吸收快，而晚間吸收較慢B.茶堿類藥物晚間吸收快，而白天吸收較慢C.β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨高夜低的給藥方法D.β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨低夜高的給藥方法E.特布他林08:00時(shí)口服5mg，20:00時(shí)服10mg，可使血藥濃度晝夜保持相對(duì)穩(wěn)定【答案】AD26、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有A.G蛋白偶聯(lián)受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴性鈣離子通道?E.細(xì)胞核激素受體?【答案】ABC27、檢驗(yàn)報(bào)告書上必須含有哪些項(xiàng)目才能保證有效A.檢驗(yàn)者簽章B.復(fù)核者簽章C.部門負(fù)責(zé)人簽章D.公司法人簽章E.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章【答案】ABC28、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD29、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)5