第3章 有機(jī)合成及其應(yīng)用 合成高分子化合物 單元測(cè)試卷-高二化學(xué)下學(xué)期魯科版選擇性必修3

試卷第=page99頁(yè)，共=sectionpages1010頁(yè)試卷第=page1010頁(yè)，共=sectionpages1010頁(yè)第3章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物單元同步測(cè)試卷一、單選題1．下列說(shuō)法不正確的是A．從分子結(jié)構(gòu)上看糖類(lèi)都是多羥基醛及其縮合產(chǎn)物B．蛋白質(zhì)溶液與濃硝酸作用產(chǎn)生白色沉淀，加熱后沉淀變黃色C．水果中因含有低級(jí)酯類(lèi)物質(zhì)而具有特殊香味D．聚乙烯、聚氯乙烯是熱塑性塑料2．2021年我國(guó)科學(xué)家實(shí)現(xiàn)了二氧化碳到淀粉的人工合成。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過(guò)程示意如圖：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該過(guò)程實(shí)現(xiàn)了能量的儲(chǔ)存，將太陽(yáng)能最終轉(zhuǎn)變成化學(xué)能B．的紅外光譜圖中有羧基的振動(dòng)吸收峰C．反應(yīng)②中涉及到極性鍵、非極性鍵的斷裂和極性鍵的形成D．X射線衍射等技術(shù)可檢測(cè)合成淀粉與天然淀粉的結(jié)構(gòu)組成是否一致3．我國(guó)中草藥文化源遠(yuǎn)流長(zhǎng)，通過(guò)臨床試驗(yàn)，從某中草藥中提取的有機(jī)物具有較好的治療癌癥的作用，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．該有機(jī)物中碳原子的雜化方式為sp2和sp3B．該有機(jī)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．1mol該有機(jī)物與NaOH反應(yīng)最多消耗3molNaOHD．1mol該有機(jī)物與溴水反應(yīng)最多消耗2molBr24．已知某有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)之比為1：2：3B．僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)C．若A的分子式為C2H6O，則A可能為CH3CH2OHD．若A的分子式為C3H6O2，則A的所有同分異構(gòu)體均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)5．以下關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A．甲醚(CH3-O-CH3)中含有兩個(gè)甲基，故它的核磁共振氫譜圖中有兩個(gè)吸收峰B．某有機(jī)物在過(guò)量氧氣中充分燃燒，只生成CO2和H2O，由此可知該有機(jī)物中一定只含有碳、氫兩種元素C．質(zhì)譜儀通常用于分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)信息D．不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)對(duì)紅外光的吸收頻率不同，故可以利用紅外光譜圖來(lái)分析有機(jī)物含有的化學(xué)鍵和官能團(tuán)6．已知有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)如圖所示，有關(guān)有機(jī)物A的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是A．其分子式為C10H9O2B．所有的碳原子可能在同一個(gè)平面上C．可發(fā)生取代、加成、酯化、聚合反應(yīng)D．一定條件下，1mol有機(jī)物A可與4mol氫氣反應(yīng)7．已知：己內(nèi)酯和乙醇在一定條件下可以發(fā)生反應(yīng)：+C2H5OH，下列說(shuō)法不正確的是A．該反應(yīng)的類(lèi)型是取代反應(yīng)B．糧食經(jīng)生物發(fā)酵可得到乙醇C．HO(CH2)5COOH通過(guò)分子內(nèi)酯化反應(yīng)可以生成己內(nèi)酯D．該條件下，己內(nèi)酯和乙醇還可生成高分子8．馬兜鈴酸是一種致癌物。如圖為馬兜鈴酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，、、代表、或中的一種或幾種，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．若代表、代表，則對(duì)應(yīng)有機(jī)物的分子式為B．若代表、代表，則對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中含有種官能團(tuán)C．若、、均代表，則對(duì)應(yīng)有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和水解反應(yīng)D．若、、中至少有個(gè)代表，則對(duì)應(yīng)的有機(jī)物最多有種結(jié)構(gòu)不考慮立體異構(gòu)9．北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開(kāi)，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是A．S-誘抗素的分子式為C14H20O5B．S-誘抗素分子中含有三種官能團(tuán)C．S-誘抗素含有-OH，可以被氧化為醛類(lèi)，也可以發(fā)生消去反應(yīng)D．S-誘抗素能發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)，1molS-誘抗素分子能消耗2molNaOH10．有機(jī)物W在工業(yè)上常用作溶劑和香料，其合成方法如下：下列說(shuō)法正確的是A．W的分子式為B．三者均能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C．M的一氯代物有3種D．N、W組成上相差一個(gè)原子團(tuán)，所以互為同系物11．超分子是由兩種或兩種以上的分子通過(guò)分子間相互作用形成的分子聚集體?，F(xiàn)有某種超分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．該超分子中N原子核外電子有7種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)B．該超分子中存在的作用力有：極性鍵、非極性鍵、氫鍵、配位鍵C．該超分子中甲基的鍵角∠HCH小于-的鍵角∠HNHD．該超分子既可與酸反應(yīng)，又可與堿反應(yīng)12．化合物丙是有機(jī)化工中重要中間體，其合成路線如圖，下列說(shuō)法正確的是A．1mol甲最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)B．乙的消去產(chǎn)物不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象C．可用新制的Cu(OH)2溶液鑒別反應(yīng)后丙中是否含有甲D．1mol丙最多可消耗2molNaOH13．有機(jī)物Z為是合成某藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是A．1molX中含有3mol碳碳雙鍵 B．Y的一氯代物的同分異構(gòu)體有7種C．X生成Y的原子利用率為100% D．Z分子與足量加成后的產(chǎn)物其沸點(diǎn)比Z高14．下列對(duì)合成材料的認(rèn)識(shí)中，不正確的是A．高分子化合物又稱(chēng)聚合物或高聚物，大多由小分子通過(guò)聚合反應(yīng)制得B．的單體是HOCH2CH2OH與C．聚乙烯是由乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成的純凈物D．高分子化合物按照來(lái)源可分為天然高分子和合成高分子二、填空題15．按要求填空。I.元素周期表中第四周期過(guò)渡元素在工業(yè)及生活方面有重要應(yīng)用。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)“鈦”被稱(chēng)為21世紀(jì)金屬，畫(huà)出基態(tài)鈦的價(jià)電子的軌道表示式_______。(2)能區(qū)別[Co(NH3)4Cl2]Cl和[Co(NH3)4Cl2]NO3兩種溶液的試劑是_______(填選項(xiàng))。A．濃氨水 B．NaOH溶液 C．稀H2SO4 D．AgNO3溶液(3)K3[Fe(CN)6]是鑒別Fe2+的重要試劑，這四種元素的電負(fù)性從大到小的順序是_______(填元素符號(hào))，K3[Fe(CN)6]中碳的雜化方式與下列物質(zhì)中碳雜化方式相同的是_______(填選項(xiàng))。A．CH2Cl2B．C2H2C．溴苯

D．乙烯II.根據(jù)題意寫(xiě)出化學(xué)方程式：(4)寫(xiě)出肉桂醛()與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(5)寫(xiě)出有機(jī)物與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(6)兩分子蘋(píng)果酸()在濃硫酸作用下可生成六元環(huán)狀化合物，寫(xiě)出該化學(xué)方程式_______。(7)寫(xiě)出苯甲酸甲酯()在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。16．回答下列問(wèn)題：(1)聯(lián)三苯的結(jié)構(gòu)是，其一氯代物(C8H13Cl)有____________種。(2)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)確定：①測(cè)定實(shí)驗(yàn)式：某含C、H、O三種元素的有機(jī)化合物，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則其實(shí)驗(yàn)式是_____。

②確定分子式：如圖是該有機(jī)化合物的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)___;分子式為_(kāi)___。(3)己烷有____種同分異構(gòu)體(4)戊烷(C5H12)的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，請(qǐng)書(shū)寫(xiě)它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________(5)1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成的氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_(kāi)___________L。17．回答下列問(wèn)題：(1)書(shū)寫(xiě)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______。②1，3，5－三甲苯_____。③2－甲基－1－戊烯：______。④分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫(xiě)出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。⑤戊烷(C5H12)的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。(2)分子式為C2H4O2的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能有和兩種。為對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行鑒定的方法可采用______。(3)有機(jī)物A常用于食品行業(yè)，已知9.0gA在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為O2。①A分子的質(zhì)譜圖如圖所示，由圖可知其相對(duì)分子質(zhì)量是______，則A的分子式是______。②A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，A一定含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是______。③A分子的核磁共振氫譜有4個(gè)峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。18．完成下列問(wèn)題。(1)研究有機(jī)物的方法有很多，常用的有①核磁共振氫譜②蒸餾③重結(jié)晶④萃?、菁t外光譜⑥過(guò)濾，其中用于分子結(jié)構(gòu)確定的有_______(填序號(hào))(2)下列物質(zhì)中，其核磁共振氫譜中只有一個(gè)吸收峰的是_______(填字母)。A．CH3CH3 B．CH3COOH C．CH3COOCH3 D．CH3OCH3(3)某含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物甲，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則甲的實(shí)驗(yàn)式(最簡(jiǎn)式)是_______。①如圖是該有機(jī)物甲的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)______，分子式為_(kāi)______。②確定甲的官能團(tuán)：通過(guò)實(shí)驗(yàn)可知甲中一定含有羥基，寫(xiě)出羥基的符號(hào)_______；甲可能的結(jié)構(gòu)有_______種。③確定甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：a.經(jīng)測(cè)定有機(jī)物甲的核磁共振氫譜如圖所示，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。b.若甲的紅外光譜如圖所示，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。19．回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①乙醛與足量銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)：_______。②由己二酸和己二胺合成尼龍66(聚己二酰己二胺)：_______。③向?qū)谆椒尤芤褐械渭幼懔繚怃逅篲______。(2)合成聚合物的單體：_______。(3)①有機(jī)物的系統(tǒng)命名：_______。②上述物質(zhì)的一氯代物有_______種。三、有機(jī)推斷題20．化合物G在化工合成中具有重要的作用。一種合成G的路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)A、B中官能團(tuán)的名稱(chēng)依次為_(kāi)______、_______。(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(3)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______；的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。(4)A、B、C、D、E中，屬于手性分子的有_______種。(提示：與四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)相連的碳原子叫手性碳原子，含手性碳原子的分子叫手性分子)(5)在D的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有_______種(不考慮立體異構(gòu)體)。其中有兩個(gè)相同的取代基與苯環(huán)直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______(任填一種)。①含有羥基和酯基，且水解產(chǎn)物之一為；②結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，有三個(gè)取代基與苯環(huán)直接相連，且每個(gè)取代基均只含有兩個(gè)碳原子。(6)以環(huán)己醇為原料合成，參照題干設(shè)計(jì)合成路線_______。(無(wú)機(jī)試劑任選)21．某新型抗菌劑Ⅰ()的合成路線如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)已知A的分子式為，寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。(2)A與B的反應(yīng)發(fā)生在_______和_______官能團(tuán)之間(填官能團(tuán)名稱(chēng))。(3)化合物B的同分異構(gòu)體中含有結(jié)構(gòu)的有_______種。(4)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。(5)的化學(xué)方程式為_(kāi)______，已知吡咯的結(jié)構(gòu)為，是一種有機(jī)堿。、、的堿性隨N原子電子云密度的增大而增強(qiáng)，其中堿性最弱的是_______。(6)合成路線中①發(fā)生反應(yīng)(反應(yīng)已配平)，據(jù)此推測(cè)G是_______(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)，其核磁共振氫譜有_______組吸收峰。22．A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示。已知：；。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的名稱(chēng)是_______。(2)B的分子式是_______；B中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______(寫(xiě)名稱(chēng))。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______，A→D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。(4)E→F的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(5)中最多有_______個(gè)原子共平面。(6)B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_______種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6∶1∶1的是_______(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。答案第=page2323頁(yè)，共=sectionpages1414頁(yè)答案第=page2424頁(yè)，共=sectionpages1414頁(yè)參考答案：1．A【詳解】A．從分子結(jié)構(gòu)上看糖類(lèi)都是多羥基醛或酮及其縮合產(chǎn)物，故A錯(cuò)誤；B．某些含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)溶液與濃硝酸會(huì)因膠體發(fā)生聚沉產(chǎn)生白色沉淀，加熱后沉淀發(fā)生顯色反應(yīng)變?yōu)辄S色，故B正確；C．酯是易揮發(fā)而具有芳香氣味的有機(jī)化合物，所以含有酯類(lèi)的水果會(huì)因含有低級(jí)酯類(lèi)物質(zhì)而具有特殊香味，故C正確；D．聚乙烯、聚氯乙烯的是具有優(yōu)良性能的熱塑性塑料，故D正確；故選A。2．B【詳解】A．該過(guò)程實(shí)現(xiàn)了能量的儲(chǔ)存，將太陽(yáng)能最終轉(zhuǎn)變成化學(xué)能，A正確；B．中不含羧基，故的紅外光譜圖中沒(méi)有羧基的振動(dòng)吸收峰，B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)②中涉及到C=O極性鍵、H-H非極性鍵的斷裂和C-H、O-H極性鍵的形成，C正確；D．X射線衍射等技術(shù)可檢測(cè)分子結(jié)構(gòu)，可檢測(cè)合成淀粉與天然淀粉的結(jié)構(gòu)組成是否一致，D正確；故選B。3．D【詳解】A．該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵的碳原子和飽和碳原子，其雜化方式分別為和，A正確；B．該有機(jī)物的官能團(tuán)含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；C．1mol該有機(jī)物中含有羧基、酚羥基、酯基各1mol，1mol該有機(jī)物與NaOH反應(yīng)最多消耗3molNaOH，C正確；D．1mol該有機(jī)物的酚羥基的鄰對(duì)位氫原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng)消耗2mol，1mol碳碳雙鍵與溴水加成消耗1mol，最多消耗3mol，D錯(cuò)誤；故選D。4．D【詳解】A．峰的個(gè)數(shù)代表氫原子種類(lèi)，峰面積比等于氫原子的個(gè)數(shù)比，由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)之比為1：2：3，A正確；B．僅由其核磁共振氫譜只能知道氫原子種類(lèi)、相對(duì)數(shù)目，無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)，B正確；C．CH3CH2OH中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)之比為1：2：3，C正確；D．若A的分子式為C3H6O2，則其HCOOCH2CH3能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。5．D【詳解】A．二甲醚為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，兩個(gè)甲基上的六個(gè)氫原子的化學(xué)環(huán)境完全相同，核磁共振氫譜圖中只有1個(gè)吸收峰，A錯(cuò)誤；B．碳、氫、氧三種元素所組成的有機(jī)物在過(guò)量氧氣中充分燃燒也只生成CO2和H2O，B錯(cuò)誤；C．質(zhì)譜儀能夠進(jìn)行有機(jī)物的相對(duì)分子量的分析，C錯(cuò)誤；D．不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)對(duì)紅外光的吸收頻率不同，故可以利用紅外光譜圖來(lái)分析有機(jī)物含有的化學(xué)鍵和官能團(tuán)，D正確；故選D。6．A【詳解】A．根據(jù)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為C10H10O2，A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)上的碳原子一定在同一個(gè)面上，與雙鍵相連的碳原子一定在同一個(gè)面上，因此所有碳原子有可能在同一個(gè)面上，B正確；C．該物質(zhì)含有羧基，能發(fā)生取代、酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)和聚合反應(yīng)，C正確；D．1個(gè)苯環(huán)可與3個(gè)H2發(fā)生加成反應(yīng)，1個(gè)碳碳雙鍵可與1個(gè)H2發(fā)生加成反應(yīng)，1mol有機(jī)物A可與4mol氫氣反應(yīng)，D正確；故答案選A。7．D【詳解】A．該反應(yīng)的類(lèi)型是取代反應(yīng)，故A正確；B．糧食主要成分是淀粉，經(jīng)生物發(fā)酵可得到乙醇，故B正確；C．HO(CH2)5COOH含有羧基和羥基，通過(guò)分子內(nèi)酯化反應(yīng)可以生成己內(nèi)酯，故C正確；D．該條件下，己內(nèi)酯和乙醇無(wú)法形成重復(fù)出現(xiàn)的鏈節(jié)，不可生成高分子，故D錯(cuò)誤；故選D。8．A【詳解】A．根據(jù)碳原子成鍵特點(diǎn)可知，R代表-OH，R1、R2代表-H，則對(duì)應(yīng)有機(jī)物分子式為C16H9NO7，故A說(shuō)法正確；B．若R代表—H，R1、R2代表，則對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中含有醚鍵、羧基、硝基，故B說(shuō)法錯(cuò)誤；C．對(duì)應(yīng)有機(jī)物分子中含有羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，能燃燒，即能發(fā)生氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)，故C說(shuō)法錯(cuò)誤；D．若R代表-H，R1和R2可以均為-OH或-OCH3，也可以分別為-OH和-OCH3，共有四種結(jié)構(gòu)，若R1或R2代表-H，也分別有四種結(jié)構(gòu)，則R、R1、R2有1個(gè)代表-H時(shí)，最多有12種結(jié)構(gòu)，還需考慮R、R1、R2中有2個(gè)-H或3個(gè)-H，則對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)多于12種，故D說(shuō)法錯(cuò)誤；故選A。9．D【詳解】A．S-誘抗素分子中含有14個(gè)C原子、5個(gè)O原子，不飽和度為6，則含H原子數(shù)為14×2+2-6×2=18，則分子式為C14H18O5，A不正確；B．S-誘抗素分子中含有酯基、羥基、羧基、碳碳雙鍵四種官能團(tuán)，B不正確；C．S-誘抗素分子中，與-OH相連的碳原子上不含有H原子，不能被氧化為醛類(lèi)，C不正確；D．S-誘抗素分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)，羧基和酯基能與NaOH反應(yīng)，則1molS-誘抗素分子能消耗2molNaOH，D正確；故選D。10．B【分析】由合成流程可知，M發(fā)生氧化反應(yīng)生成N，N與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成W，結(jié)合三者的結(jié)構(gòu)分析解答?！驹斀狻緼．由W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知W分子中共有C原子8個(gè)，H原子8個(gè)，O原子2個(gè)，故W的分子式為，故A錯(cuò)誤；B．Ｍ、Ｎ、Ｗ三者均含有苯環(huán)，均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，在催化劑條件下苯環(huán)上的Ｈ可以被取代，故B正確；C．M中有４種氫原子，所以其一氯代物有４種，故C錯(cuò)誤；D．N中含有羧基，W中含有酯基，二者官能團(tuán)不同，結(jié)構(gòu)不同，不屬于同系物，故D錯(cuò)誤；故答案選B。11．D【詳解】A．該超分子中N原子核外有5個(gè)原子軌道上填充有電子，所以電子有5種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，A錯(cuò)誤；B．該超分子中不存在配位鍵，B錯(cuò)誤；C．該超分子中-CH3中心原子C和-NH2中心原子N均為sp3，但N原子有一對(duì)孤電子對(duì)，所以∠HNH夾角小些，C錯(cuò)誤；D．該超分子中有氨基，可與酸反應(yīng)；有酰胺基，可與堿反應(yīng)，D正確；故選D。12．C【詳解】A．甲中含苯環(huán)、-CHO均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．乙的消去產(chǎn)物為，雙鍵碳連接了不同的基團(tuán)，存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，故B錯(cuò)誤；C．丙不含-CHO，甲含-CHO，則可用新制的Cu(OH)2懸濁液鑒別反應(yīng)后丙中是否含有甲，故C正確；D．丙中只含1個(gè)-COOC-，則1molZ最多可消耗1molNaOH，故D錯(cuò)誤；故選C。13．D【詳解】A．X分子中含有2個(gè)醚鍵，1個(gè)醛基，一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)和醛基都中沒(méi)有碳碳雙鍵，故A錯(cuò)誤；B．Y的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)，共有8種不同環(huán)境的氫原子，一氯代物的同分異構(gòu)體有8種，故B錯(cuò)誤；C．X和丙酮發(fā)生反應(yīng)生成Y，同時(shí)還有H2O生成，該反應(yīng)不是加成反應(yīng)，原子利用率小于100%，故C錯(cuò)誤；D．Z分子與足量加成后的產(chǎn)物中含有羥基，會(huì)形成分子間氫鍵，沸點(diǎn)升高，故D正確；故選D。14．C【詳解】A．烯烴、炔烴等小分子可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，二元醇、二元羧酸或二元羧酸與二元胺類(lèi)有機(jī)物或氨基酸類(lèi)有機(jī)物等可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，高分子化合物簡(jiǎn)稱(chēng)聚合物或高聚物，A正確；B．的鏈節(jié)為，酯基水解可得到單體是HOCH2CH2OH與，B正確；C．聚乙烯是由乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成，因?yàn)榫垡蚁┯啥鄺l碳原子數(shù)不同的鏈構(gòu)成，所以聚乙烯屬于混合物，C不正確；D．高分子化合物若由動(dòng)植物體內(nèi)合成，則為天然高分子化合物，若通過(guò)人工方法合成，則為合成高分子化合物，D正確；故選C。15．(1)(2)D(3)

N>C>Fe>K

B(4)+2Ag(NH3)2OH+2H2O+2Ag↓+3NH3?H2O(5)+2NaOH+2H2O(6)2HOOCCH2CHOHCOOH+2H2O(7)+NaOH+CH3OH【詳解】（1）鈦為22號(hào)元素，基態(tài)鈦的價(jià)電子的軌道表示式；（2）[Co(NH3)4Cl2]Cl中氯離子位于外界能電離出氯離子，[Co(NH3)4Cl2]NO3中氯離子位于內(nèi)界不能電離出氯離子，氯離子能和硝酸銀生成白色沉淀，故選D；（3）同周期從左到右，金屬性減弱，非金屬性變強(qiáng)，元素的電負(fù)性變強(qiáng)；同主族由上而下，金屬性增強(qiáng)，非金屬性逐漸減弱，元素電負(fù)性減弱；這四種元素的電負(fù)性從大到小的順序是N>C>Fe>K；K3[Fe(CN)6]中碳與氮形成碳氮叁鍵為sp雜化，CH2Cl2中碳為飽和碳是sp3雜化，乙炔C2H2中碳為sp雜化，溴苯中碳為sp2雜化，乙烯中碳為sp2雜化，故選B；（4）肉桂醛()含有醛基與銀氨溶液反應(yīng)生成羧酸的銨鹽、銀單質(zhì)，化學(xué)方程式+2Ag(NH3)2OH+2H2O+2Ag↓+3NH3?H2O；（5）羧基、酚羥基均可以和氫氧化鈉反應(yīng)生成鹽，反應(yīng)為+2NaOH+2H2O；（6）兩分子蘋(píng)果酸在濃硫酸作用下可生成六元環(huán)狀化合物，反應(yīng)為羧基與鄰位碳上羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水，反應(yīng)為2HOOCCH2CHOHCOOH+2H2O；（7）酯基發(fā)生堿性水解生成羧酸鹽和醇，+NaOH+CH3OH。16．(1)4(2)

C4H10O

74

C4H10O(3)5(4)C(CH3)4(5)11.2【詳解】（1）根據(jù)等效氫原理可知，聯(lián)三苯的結(jié)構(gòu)是，其一氯代物(C8H13Cl)有共4種，故答案為：4；（2）①碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是21.63%，則該物質(zhì)中碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)之比=：：=4：10：1，所以其實(shí)驗(yàn)式為：C4H10O；故答案為：C4H10O；②由質(zhì)譜圖可知，其相對(duì)分子質(zhì)量為74，實(shí)驗(yàn)式的式量為74，而12，4+1×10+16=74，故其分子式為C4H10O，故答案為：74，C4H10O；（3）己烷即C6H14，有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH2CH2CH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3和(CH3)2CHCH(CH3)2共5種同分異構(gòu)體，故答案為：5；（4）戊烷(C5H12)的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4共3種，它們的一氯代物分別有3種、4種和1種，故某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C(CH3)4，故答案為：C(CH3)4；（5）根據(jù)物質(zhì)的量運(yùn)用到方程式的計(jì)算可知，，1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成的氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2L，故答案為：11.2。17．(1)

(2)紅外光譜法、核磁共振氫譜法(3)

90

C3H6O3

羧基

【詳解】（1）①2，6－二甲基－4－乙基辛烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；②1，3，5－三甲苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；③2－甲基－1－戊烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；④分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；⑤戊烷(C5H12)的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；（2）兩種有機(jī)物種，官能團(tuán)和氫的種類(lèi)不同，可用紅外光譜法、核磁共振氫譜法對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)的鑒定，故答案為：紅外光譜法、核磁共振氫譜法。（3）①根據(jù)圖示可知其相對(duì)分子質(zhì)量等于其最大質(zhì)荷比，則其相對(duì)分子質(zhì)量為90；則9.0gA的物質(zhì)的量為0.1mol，在足量O2中燃燒，氣體產(chǎn)物依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，增重分別為水蒸氣和CO2的質(zhì)量，即n(H2O)=0.3mol，n(CO2)=0.3mol，則一個(gè)該有機(jī)物分子中，，則，所以有機(jī)物A的分子式為C3H6O3。故答案為：90；C3H6O3。②A能和NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，則A一定含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是羧基。故答案為：羧基；③A分子的核磁共振氫譜有4個(gè)峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，說(shuō)明A中含有一個(gè)-OH，一個(gè)-COOH，一個(gè)次亞甲基，一個(gè)甲基，所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。故答案為。18．(1)①⑤(2)AD(3)

C4H10O

74

C4H10O

4

C(CH3)3OH

CH3CH2OCH2CH3【解析】（1）在上述各種研究方法中，蒸餾、重結(jié)晶、萃取、過(guò)濾是有機(jī)物分離或提純的方法，核磁共振氫譜、紅外光譜常用于分子結(jié)構(gòu)確定，答案選①⑤；（2）其核磁共振氫譜中只有一個(gè)吸收峰，說(shuō)明有機(jī)物分子中只有一類(lèi)氫原子，A．CH3CH3分子中只有一類(lèi)氫原子，A正確；B．CH3COOH分子中含有兩類(lèi)氫原子，B錯(cuò)誤；C．CH3COOCH3分子中含有兩類(lèi)氫原子，C錯(cuò)誤；D．CH3OCH3分子中只有一類(lèi)氫原子，D正確；答案選AD；（3）碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，因此氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是21.63%，則該物質(zhì)中碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)之比為，所以其實(shí)驗(yàn)式為C4H10O；根據(jù)質(zhì)譜圖知，其相對(duì)分子質(zhì)量是74，結(jié)合其實(shí)驗(yàn)式知其分子式為C4H10O；由分子式C4H10O可知，碳已被氫飽和，能與鈉反應(yīng)生成氫氣，則含有羥基；為一元飽和醇，C4H10O有4種等效氫，則可能結(jié)構(gòu)有4種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2CH2CH2CH3、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2OH、C(CH3)3OH。甲的核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)2組峰，說(shuō)明該結(jié)構(gòu)中有2種氫原子，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C(CH3)3OH；甲的紅外光譜中含有對(duì)稱(chēng)-CH3，對(duì)稱(chēng)-CH2-和C-O-C結(jié)構(gòu)，故有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3，含有的官能團(tuán)為醚鍵。19．(1)

nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2+(2n-1)H2O

+2Br2+2HBr(2)、(3)

2-甲基-4-乙基-己烷

6【解析】（1）①乙醛與足量銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成乙酸銨，反應(yīng)方程式為：；②己二酸與己二胺合成尼龍66的反應(yīng)方程式為nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2+(2n-1)H2O；③向?qū)谆椒尤芤褐械渭幼懔繚怃逅姆磻?yīng)方程式為：+2Br2+2HBr；（2）由聚合物得到單體即單鍵變雙鍵，單體為：、；（3）①根據(jù)取代基編號(hào)最小原則，甲基取代在2號(hào)碳上，乙基取代在4號(hào)碳上，系統(tǒng)命名為：2-甲基-4-乙基-己烷；②上述物質(zhì)有6種H，一氯代物有6種。20．(1)

碳碳雙鍵

羥基(2)(3)

加成反應(yīng)

酯化反應(yīng)(4)4(5)

26

或等(6)【分析】為催化氧化，羥基被氧化為羰基，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D的分子式為C12H16O3，可知D發(fā)生消去反應(yīng)生成E，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以逆推出E為，E發(fā)生加聚反應(yīng)得到F，F(xiàn)與甲醇酯化反應(yīng)得到G?！驹斀狻浚?）A、B中官能團(tuán)的名稱(chēng)依次為碳碳雙鍵、羥基；（2）根據(jù)分析可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（3）根據(jù)合成路線可知的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)；的反應(yīng)類(lèi)型為酯化反應(yīng)；（4）與四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)相連的碳原子叫手性碳原子，含手性碳原子的分子叫手性分子，可知A、B、C、D、E中，屬于手性分子的有B、C、D、E，共4種；（5）結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，有三個(gè)取代基與苯環(huán)直接相連，且每個(gè)取代基均只含有兩個(gè)碳原子；含有羥基和酯基，且水解產(chǎn)物之一為，可知側(cè)鏈分別為-CH2OOCH、-CH2CH3、-CH2CH2OH或-CH2OOCH、-CH2CH3、-CHOHCH3或-CHOHOOCH、-CH2CH3、-CH2CH3；苯環(huán)上三個(gè)側(cè)鏈各不相同，有10種同分異構(gòu)體；苯環(huán)上三個(gè)側(cè)鏈