2017屆人教版基因和染色體關(guān)系單元測(cè)試題

2017屆人教版基因和染色體關(guān)系單元測(cè)試題（40分鐘100分）一、選擇題（共H小題，每小題5分，共55分）.（2016?通遼模擬）精子形成過(guò)程中出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象時(shí)，DNA分子數(shù)和染色體數(shù)之比為（）A.1：1 B.1：2 C.2：1 D.4：1【解析】選C。減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象時(shí)，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，此時(shí)染色體沒(méi)有分離，著絲點(diǎn)沒(méi)有分裂，每條染色體上含有兩條染色單體，所以DNA分子數(shù)與染色體數(shù)之比是2：1。.（2016?牡丹江模擬）下列關(guān)于減數(shù)分裂和有絲分裂共同點(diǎn)的描述，正確的是（）A.染色體復(fù)制一次，著絲點(diǎn)分裂一次B.染色體和DNA均等分配C.細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核物質(zhì)均等分配D.同一生物的不同細(xì)胞分別進(jìn)行一次有絲分裂和減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞中，染色體和DNA數(shù)目均與分裂前的細(xì)胞相同【解析】選A。減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程中染色體復(fù)制一次，著絲點(diǎn)分裂一次，A正確；減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中染色體和核內(nèi)DNA均為體細(xì)胞的一半，有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體和核內(nèi)DNA均與體細(xì)胞相等，所以細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體和核內(nèi)DNA均等分配，但細(xì)胞質(zhì)中的DNA不均等分配，B錯(cuò)誤；在雌性個(gè)體的減數(shù)分裂過(guò)程中，初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)物質(zhì)不均等分配，C錯(cuò)誤；細(xì)胞進(jìn)行一次減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞中，染色體和核DNA數(shù)目為分裂前細(xì)胞的一半，D錯(cuò)誤。TOC\o"1-5"\h\z3.（2016?長(zhǎng)春模擬）如圖表示某哺乳動(dòng)物體內(nèi)正在進(jìn)行分裂 ,_的一個(gè)細(xì)胞，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（） 一A.該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞 /' '|A ]B.該細(xì)胞含有2對(duì)同源染色體 二廿.’C.該細(xì)胞分裂間期發(fā)生了基因突變 "t"D.該動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞染色體數(shù)目最多是8條【解析】選A。圖示細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞，存在于動(dòng)物卵巢中，A錯(cuò)誤。圖示細(xì)胞中同源染色體分離向兩極移動(dòng)，但仍在同一細(xì)胞中，所以含有2對(duì)同源染色體，B正確。圖示細(xì)胞中，有一條染色體上的姐妹染色單體含有等位基因A和a，再結(jié)合其同源染色體上的基因組成可知，該細(xì)胞在分裂間期發(fā)生了基因突變，C正確。圖中細(xì)胞有4條染色體，所以正常體細(xì)胞中含有4條染色體；當(dāng)該動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí)，染色體數(shù)目是8條，D正確?！痉椒记伞烤雍吐鸭?xì)胞分裂圖像的辨析及判斷方法⑴圖像。須向您份y（w0初級(jí)卯理初級(jí)精母次級(jí)卵母次級(jí)精母細(xì)胞翱胞細(xì)胞細(xì)胞或第一極體⑵判斷方法。4.（2016?濰坊模擬）某四倍體植物的細(xì)胞中含20條染色體、20個(gè)DNA分子，且細(xì)胞中存在紡錘絲，則該細(xì)胞正處于（）A.有絲分裂中期B.有絲分裂后期C.減數(shù)第一次分裂后期D.減數(shù)第二次分裂后期【解析】選D。由細(xì)胞中染色體數(shù)與口岫分子數(shù)之比為1：1且存在紡錘絲可知，該細(xì)胞處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。由于該生物為四倍體植物，所以該細(xì)胞不可能處于有絲分裂后期，D正確。【加固訓(xùn)練】下列關(guān)于某二倍體動(dòng)物生殖細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中某時(shí)期及與之對(duì)應(yīng)的變化正確的是（）選項(xiàng)時(shí)期發(fā)生的變化A間期染色體和DNA經(jīng)過(guò)復(fù)制均加倍B減數(shù)第一次分裂前期非同源染色體隨著聯(lián)會(huì)配對(duì)的發(fā)生而自由組合C減數(shù)第一次分裂中期同源染色體排列在赤道板上-3-D減數(shù)第一次分裂后期同源染色體加倍后分別移向細(xì)胞兩極【解析】選C。間期染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制只是出現(xiàn)了染色單體，但染色體的數(shù)量并未增加；聯(lián)會(huì)不會(huì)導(dǎo)致非同源染色體自由組合；減數(shù)第二次分裂的過(guò)程中沒(méi)有同源染色體。5.（2016?哈爾濱模擬）有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的描述，正確的是（）A.受精過(guò)程依賴于細(xì)胞膜的功能特性B.減數(shù)分裂過(guò)程中，著絲點(diǎn)分裂伴隨著非同源染色體的自由組合C.減數(shù)分裂過(guò)程中，著絲點(diǎn)分裂伴隨著等位基因的分離D.染色體的自由組合不是配子多樣性的唯一原因【解析】選D。受精過(guò)程依賴于細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)一一流動(dòng)性，A錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂后期過(guò)程中發(fā)生非同源染色體的自由組合，著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期過(guò)程中，B錯(cuò)誤；不發(fā)生交叉互換的情況下，著絲點(diǎn)的分裂伴隨相同基因的分離，而同源染色體的分離才伴隨著等位基因的分離，C錯(cuò)誤；除了染色體的自由組合，還有同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換可以使得配子具有多樣性，D正確。6.（2014?天津高考）二倍體生物細(xì)胞正在進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂時(shí)，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.細(xì)胞中一定不存在同源染色體B.著絲點(diǎn)分裂一定導(dǎo)致DNA數(shù)目加倍C.染色體DNA一定由母鏈和子鏈組成D.細(xì)胞中染色體數(shù)目一定是其體細(xì)胞的2倍【解題指南】（1）題干關(guān)鍵信息：“正在進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂”。⑵隱含信息：細(xì)胞正在進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂，說(shuō)明該細(xì)胞處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期?！窘馕觥窟xC。本題考查細(xì)胞增殖的相關(guān)知識(shí)。二倍體生物細(xì)胞進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂時(shí)，細(xì)胞處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，前者細(xì)胞中存在同源染色體，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，但DNA數(shù)目不變，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，則著絲點(diǎn)分裂時(shí)的DNA中一定有一條母鏈和一條子鏈，故C項(xiàng)正確；有絲分裂后期染色體數(shù)目增加，是體細(xì)胞染色體數(shù)目的2倍，減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)也暫時(shí)加倍，但與體細(xì)胞中染色體數(shù)相等，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.（2015?沈陽(yáng)模擬）下圖A表示某動(dòng)物精原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體，在減數(shù)分裂過(guò)程中該對(duì)同源染色體發(fā)生了交叉互換，結(jié)果形成了①?④所示的四個(gè)精細(xì)胞:A ① ② ③ ④這四個(gè)精細(xì)胞中，來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是（）A.①與②B.①與③C.②與③D.②與④【解析】選C。同源染色體交叉互換是指一對(duì)同源染色體在四分體時(shí)期非姐妹染色單體之間互換一部分片段，即一條染色體上有一條姐妹染色單體發(fā)生互換，另一條沒(méi)有發(fā)生互換。因此，在減數(shù)第二次分裂時(shí)，移向兩極的染色體中的一條發(fā)生了互換，另一條沒(méi)有發(fā)生互換，則由形成的四個(gè)精細(xì)胞可知，②和③來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，①和④來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞?！疽族e(cuò)提醒】不能正確理解發(fā)生交叉互換后的細(xì)胞形成配子的過(guò)程，而錯(cuò)誤地選擇D項(xiàng)。【方法技巧】配子來(lái)源的確定方法（1）若兩個(gè)精細(xì)胞中染色體組成完全相同，則它們可能來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。⑵若兩個(gè)精細(xì)胞中染色體組成恰好“互補(bǔ)”，則它們可能來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。⑶若兩個(gè)精細(xì)胞中的染色體有的相同，有的互補(bǔ)，只能判定可能來(lái)自同一生物不同精原細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程。8.某研究小組從蛙的精巢中提取一些細(xì)胞，測(cè)定細(xì)胞中染色體數(shù)目（無(wú)突變發(fā)生），將這些細(xì)胞分為三組，每組的細(xì)胞數(shù)如圖（體細(xì)胞中染色體數(shù)目為2N）。根據(jù)圖中所示結(jié)果分析不正確的是（）A.乙組細(xì)胞中有一部分可能正在進(jìn)行DNA復(fù)制B.丙組細(xì)胞中有一部分可能正在發(fā)生非同源染色體上的非等位基因的重新組合C.乙組細(xì)胞中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞也有進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞D.用藥物阻斷DNA復(fù)制會(huì)減少甲組細(xì)胞生成【解析】選B。甲組細(xì)胞染色體數(shù)目為N，為體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半，說(shuō)明甲組細(xì)胞為生殖細(xì)胞。乙組細(xì)胞數(shù)目最多，可能是處于分裂間期的細(xì)胞，其中有一部分可能正在進(jìn)行DNA復(fù)制。乙組細(xì)胞染色體數(shù)目為2N，可能是精原細(xì)胞（進(jìn)行有絲分裂），也可能是初級(jí)精母細(xì)胞（進(jìn)行減數(shù)分裂）。丙組細(xì)胞染色體數(shù)目為4N,處于有絲分裂的后期，不能發(fā)生非同源染色體上的非等位基因的重新組合。用藥物阻斷DNA復(fù)制，使減數(shù)分裂不能進(jìn)行，會(huì)使甲組細(xì)胞的生成減少。9.（2016?拉薩模擬）某哺乳動(dòng)物的基因型為AABbEe,如圖是其一個(gè)精原細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞過(guò)程中某個(gè)環(huán)節(jié)的示意圖，據(jù)此可以判斷（）A.圖示細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞中含一個(gè)染色體組B.該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型有ABe、aBe、AbEC.圖示細(xì)胞中，a基因來(lái)自基因突變或基因重組D.三對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律【解析】選B。圖示細(xì)胞中無(wú)同源染色體，且均等分裂，故該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞中含2個(gè)染色體組。因?yàn)橛H代細(xì)胞中無(wú)a基因，故其來(lái)自基因突變。正常情況下，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞有兩種基因型，圖示細(xì)胞發(fā)生了基因突變，產(chǎn)生的精細(xì)胞有三種基因型，分別為ABe、aBe和AbE。A、a與B、b位于同一對(duì)同源染色體上，其遺傳不遵循基因的自由組合定律。10.（能力挑戰(zhàn)題）（2016?烏魯木齊模擬）如圖是與細(xì)胞分裂相關(guān)的坐標(biāo)圖，下列說(shuō)法正確的是（）A.甲圖中CD段一定發(fā)生在有絲分裂后期B.甲圖中的AB段若發(fā)生在高等哺乳動(dòng)物的精巢中，細(xì)胞肯定進(jìn)行減數(shù)分裂C.乙圖中A時(shí)期染色體、染色單體、DNA的比例為1：2：2D.乙圖中的CD段細(xì)胞中的染色體數(shù)目一定為正常體細(xì)胞的一半【解題指南】解答本題需注意以下兩點(diǎn)：（1）甲、乙兩圖縱坐標(biāo)的含義；（2）甲、乙兩圖中各段變化的原因?！窘馕觥窟xC。甲圖既可表示有絲分裂，也可表示減數(shù)分裂，CD段發(fā)生的原因是著絲點(diǎn)分裂，時(shí)間是有絲分裂后期或者減數(shù)第二次分裂后期，故A錯(cuò)誤；甲圖中的AB段表示DNA復(fù)制，若發(fā)生在高等哺乳動(dòng)物的精巢中，可能是減數(shù)第一次分裂間期，也可能是產(chǎn)生精原細(xì)胞的有絲分裂間期，故B錯(cuò)誤；在乙圖A時(shí)期染色體完成復(fù)制，每條染色體含有兩條姐妹染色單體，細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體、核DNA的比例為1：2：2,故C正確；在乙圖中，CD段處于減數(shù)第二次分裂，其中前期和中期細(xì)胞中的染色體數(shù)目為正常體細(xì)胞的一半，后期由于著絲點(diǎn)的分裂，染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞相同，故D錯(cuò)誤。11.（2016?臨川模擬）下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述中，正確的是（）A.某動(dòng)物精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中形成了4個(gè)四分體，則減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)依次為16、0、16B.某細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂中期有8條染色體，此細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中可產(chǎn)生4個(gè)四分體C.某細(xì)胞有絲分裂后期有36個(gè)著絲點(diǎn)，該細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期也有36個(gè)著絲點(diǎn)D.一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaXb的精子，則另外三個(gè)精子的基因型分別是AaXb、Y、Y【解析】選D。A項(xiàng)中4個(gè)四分體說(shuō)明正常體細(xì)胞中有8條染色體，所以減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞在前一時(shí)期的基礎(chǔ)上染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，所以染色體數(shù)為8條，則A項(xiàng)所述數(shù)目依次是8、0、8，故錯(cuò)誤。B項(xiàng)中減數(shù)第二次分裂中期有8條染色體，說(shuō)明正常體細(xì)胞中染色體數(shù)為16條，所以可以產(chǎn)生8個(gè)四分體，故錯(cuò)誤。C項(xiàng)中有絲分裂后期有36個(gè)著絲點(diǎn)說(shuō)明正常體細(xì)胞中有18條染色體，所以在減數(shù)第二次分裂后期應(yīng)有18個(gè)著絲點(diǎn)，故錯(cuò)誤。D項(xiàng)中一個(gè)精子的基因型為AaXb，則另一個(gè)精子的基因型為AaXb，這說(shuō)明減數(shù)第一次分裂過(guò)程中A與a沒(méi)有分開(kāi)，故其余2個(gè)精子基因型為丫。1.根據(jù)基因與染色體的相應(yīng)關(guān)系，非等位基因的概念可概述為（）A.染色體不同位置上的不同基因B.同源染色體不同位置上的基因C.非同源染色體上的不同基因D.同源染色體相同位置上的基因【解析】選A。非等位基因指的是染色體不同位置上的不同基因，可位于同一條染色體或同源染色體的不同位置，也可以位于非同源染色體的不同位置。2.（2016?西寧模擬）下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中行為變化的描述，錯(cuò)誤的是（）A.同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也隨之分離B.非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合C.染色單體分開(kāi)時(shí)，復(fù)制而來(lái)的兩個(gè)基因也隨之分開(kāi)D.非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多【解析】選九等位基因位于同源染色體上，因此同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也隨之分離，A正確；同源染色體上和非同源染色體上都含有非等位基因，非同源染色體自由組合時(shí)，只能使非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合，而同源染色體上的非等位基因不會(huì)自由組合，B錯(cuò)誤；染色單體分開(kāi)時(shí)，間期復(fù)制而來(lái)的兩個(gè)基因也隨之分開(kāi)，C正確；減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合，因此非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多，D正確?！炯庸逃?xùn)練】下列各項(xiàng)中，不能說(shuō)明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是（）A.基因、染色體在生殖過(guò)程中的完整性和獨(dú)立性B.體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，配子中二者都是成單存在C.體細(xì)胞中成對(duì)的基因、同源染色體都是一個(gè)來(lái)自母方，一個(gè)來(lái)自父方D.等位基因、非同源染色體的自由組合【解析】選D。非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合，說(shuō)明基因和染色體行為存在平行關(guān)系。等位基因不會(huì)發(fā)生自由組合。3.（2016?齊齊哈爾模擬）下列有關(guān)伴性遺傳的敘述中，不正確的是（）A.X染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)-10-B.伴性遺傳不遵循基因的分離定律C.Y染色體上有很少X染色體上基因的等位基因D.伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳現(xiàn)象【解析】選B。與決定性別有關(guān)的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A正確；性染色體是成對(duì)存在的，所以性染色體上的基因是遵循基因的分離定律的，B錯(cuò)誤；性染色體XY中存在小部分的同源區(qū)段和非同源區(qū)段，處于同源區(qū)段上的基因在另一條染色體的相應(yīng)位置上存在等位基因，而非同源區(qū)段上的基因沒(méi)有等位基因，C正確；伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn)，D正確。4.（2016?巴彥淖爾模擬）果蠅的紅眼（W）對(duì)白眼（w）是顯性，控制眼色的這一對(duì)等位基因位于X性染色體上，則下列相關(guān)說(shuō)法中正確的是（）A.雄性紅眼果蠅與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交，后代中都不會(huì)出現(xiàn)雌性白眼果蠅B.雌性紅眼果蠅與雄性白眼果蠅雜交，后代中不會(huì)出現(xiàn)雌性白眼果蠅C.雌性白眼果蠅與雄性紅眼果蠅雜交，后代中不會(huì)出現(xiàn)雌性紅眼果蠅D.雄性果蠅控制眼色的基因來(lái)源于父本【解析】選A。雄性紅眼果蠅XwY與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交，后代雌性一定是紅眼，不會(huì)出現(xiàn)雌性白眼果蠅，A正確；雌性紅眼果蠅XwXw或XwXw與雄性白眼果蠅XwY雜交，后代中可能會(huì)出現(xiàn)雌性白眼果蠅，B錯(cuò)誤；雌性白眼果蠅XwXw與雄性紅眼果蠅XwY雜交，后代中雌性果蠅都是紅眼，C錯(cuò)誤；雄性果蠅控制眼色的基因位于*染色體上，所以來(lái)源于母本，D錯(cuò)誤。5.（2016?樂(lè)山模擬）人類的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為攜帶者，父-11-親色盲，生下4個(gè)孩子，其中1個(gè)正常，2個(gè)攜帶者，1個(gè)色盲。他們的性別是()A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女【解析】選。。母親為攜帶者(XBXb),父親色盲(XbY),后代中子女基因型為*8汽、XbXb、XbY、XbY,這對(duì)夫婦生下4個(gè)孩子，1個(gè)正常，基因型為XbY,2個(gè)攜帶者(XBXb),1個(gè)色盲(XbXb或XbY)，因此他們的性別是三女一男或兩女兩男?！炯庸逃?xùn)練】人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配，生有一個(gè)正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為()A.1/16 B.1/8 C.1/32 D.1/64【解析】選A。由于生有一個(gè)正常女孩，因此該夫婦的基因型可表示為AaXbY、aaXBXb，所生女兒正常的概率是1/4，兒子正常的概率是1/4，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為1/16?！狙由焯骄俊吭摲驄D若生一個(gè)女孩患兩種病的概率是多少？提示：1/4。該夫婦的基因型可表示為AaXbY、aaXBXb，由于所生孩子是女孩，患先天性白內(nèi)障的概率是1/2，患低血鈣佝僂病的概率是1/2，故患兩種病的概率是1/4。-12-.一種魚的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對(duì)等位基因（D、d），含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為（）A.XdXdXXdY B.XDXDXXdYC.XDXdXXdY D.XdXdXXDY【解析】選D。由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能會(huì)出現(xiàn)基因型為XdXd的個(gè)體，故淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng)；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，不符合題意。故選D項(xiàng)。.（2016?通遼模擬）由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是（）A.若父親患病，女兒一定不患此病.若母親患病，兒子一定患此病C.若外祖父患病，外孫一定患此病D.若祖母為患者，孫女一定患此病【解析】選8。若父親患病，則女兒肯定攜帶致病基因，可能患病，也可能不患病，A錯(cuò)誤；若母親患病，則其父親和兒子一定患此病，B正確；若外祖父患病，則其女兒肯定攜帶致病基因，但不一定會(huì)遺傳給其外孫，因此其外孫不一定患此病，C錯(cuò)誤；若祖母為患者，則其兒子一定患病，但孫女不一定患此病，D錯(cuò)二旦誤。.下圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用B、b表示。圖中ni-i個(gè)體的基因型不可能是（）-13-I■二I2 _n1ex一入■?患病男女"yr? 4?^. □。正常男女mfodoi1 2 3 4 5A.bbB.Bb C.XbY D.XbY【解析】選D。由題意可知，男性患者多于女性患者，且11-3女性患病，其父親1-1和兒子111-1均患病，故該病最可能為X染色體隱性遺傳病，C正確；該病也可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A、B正確；若為*染色體顯性遺傳，貝口-2的兒子11-1也應(yīng)正常，故該病不是X染色體顯性遺傳病，D錯(cuò)誤。.（2016?南充模擬）果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為（）A.3：1 B.5：3 C.13：3 D.7：1【解析】選。。設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，可推知親代的基因型為XAXa和*人丫，子代為XaXa、XAXa、XaY、*2丫。子一代果蠅自由交配時(shí)，雌蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞Xa:Xa=3:1,雄蠅產(chǎn)生的精子為XA：Xa：Y=1：1：2。精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合。精子卵細(xì)胞XaXa2Y3Xa3XaXa3XAXa6XaYXaXAXaXaXa2XaY因此子二代果蠅中紅眼：白眼=13:3。-14-.（2016?銅仁模擬）已知蘆花雞基因B在性染色體上，對(duì)非蘆花雞基因b是顯性，為了盡早而準(zhǔn)確地知道小雞的性別，應(yīng)選用（）A.非蘆花母雞和蘆花公雞交配B.蘆花母雞和蘆花公雞交配C.蘆花母雞與非蘆花公雞交配D.非蘆花母雞與非蘆花公雞交配【解題指南］（1）關(guān)鍵知識(shí)：明確雞的性別決定方式，充分利用同型隱性個(gè)體與異型顯性個(gè)體雜交，后代性狀與性別相關(guān)。⑵隱含信息：雞雄性個(gè)體為22，雌性個(gè)體為ZW；B、b基因只位于2染色體上。【解析】選C。雞的性別決定是2亞型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是22。如果想盡早根據(jù)蘆花性狀對(duì)小雞的性別進(jìn)行確定，應(yīng)選擇ZbZb和ZbW的個(gè)體進(jìn)行交配，后代的基因型為ZbW和ZBZb，表現(xiàn)型為非蘆花雌雞和蘆花雄雞，根據(jù)蘆花性狀就可以判斷雞的性別，所以選擇的親本的表現(xiàn)型為蘆花母雞（ZbW）和非蘆花公雞（ZbZb）?！炯庸逃?xùn)練】（2016?鄭州模擬）雄鳥(niǎo)的性染色體組成是ZZ,雌鳥(niǎo)的性染色體組成是ZW。某種鳥(niǎo)（2N=80）的羽毛顏色由三種位于Z染色體上的基因控制（如圖所示），D+控制灰紅色，D控制藍(lán)色，d控制巧克力色，D+對(duì)D和d為顯性，D對(duì)d為顯性。在不考慮基因突變的情況下，下列有關(guān)推論合理的是（）-15-一口或D或d*Z染色體A.該鳥(niǎo)種群中共有6種基因型B.藍(lán)色個(gè)體間交配，F(xiàn)1中雌性個(gè)體都呈藍(lán)色C.灰紅色雌鳥(niǎo)與藍(lán)色雄鳥(niǎo)交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)灰紅色個(gè)體的概率是1/2D.繪制該種鳥(niǎo)的基因組圖至少需要對(duì)42條染色體上的基因測(cè)序【解析】選C?；壹t色個(gè)體的基因型有％。*%。*、Zd+Zd、ZD+Zd、Zd+W共4種，藍(lán)色個(gè)體的基因型有％。%。、ZDZd、ZdW共3種，巧克力色個(gè)體的基因型有ZdZd、ZdW共2種，該鳥(niǎo)種群中共有9種基因型，A錯(cuò)誤；藍(lán)色個(gè)體的基因型有2口2口、ZDZd、ZdW共3種，因此藍(lán)色個(gè)體間交配，F(xiàn)/雌性個(gè)體不一定都呈藍(lán)色，也可呈巧克力色（ZdW），B錯(cuò)誤；灰紅色雌鳥(niǎo)的基因型為Zd+W，藍(lán)色雄鳥(niǎo)的基因型為ZdZd或ZDZd，F(xiàn)1中雄鳥(niǎo)均為灰紅色，雌鳥(niǎo)均不是灰紅色，兩種交配方式中，*中出現(xiàn)灰紅色個(gè)體的概率是1/2,C正確；繪制該種鳥(niǎo)的基因組圖至少需要測(cè)定41條（39條常染色體+Z+W2條性染色體）染色體上的基因序列，D錯(cuò)誤。11.（能力挑戰(zhàn)題）人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中H-3和H-4所生子女是（）BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂-16-19-T"? o禿頂色覺(jué)正常女Ti 幽花費(fèi)賦紅綠色肓萌V|4 0非禿頂色覺(jué)正常女A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為1/4【解析】選C。設(shè)正常與色盲基因分別為A和a,根據(jù)遺傳系譜圖可知，1-1的基因型為bbXAX-,1-2的基因型為BBXaY,ll-3的基因型為BbXAXa,ll-4的基因型為88*2丫。兩對(duì)相對(duì)性狀分別考慮，11-3和11-4所生子女關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB、1/2Bb,即女兒非禿頂，兒子有一半為禿頂；11-3和11-4所生子女關(guān)于色盲的基因型為1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XaY,1/4XaY,即生出色盲女兒的概率為1/4,生出色盲兒子的概率為1/4。同時(shí)考慮兩對(duì)相對(duì)性狀，卜3和11-4生非禿頂色盲兒子的概率為1/2*1/4=1/8,生非禿頂色盲女兒的概率為1義1/4=1/4,生禿頂色盲兒子的概率為1/2*1/4=1/8,生禿頂色盲女兒的概率為0義1/4=0?！局R(shí)總結(jié)】“患病孩子”與“孩子患病”的辨析（1）由常染色體上的基因控制的遺傳病。①男孩患病概率二女孩患病概率=患病孩子概率。②患病男孩概率二患病女孩概率二患病孩子概率又1/2。⑵由性染色體上的基因控制的遺傳病。①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的患病情況，如求男孩-17-患病概率則是指在所有男孩中患者所占比例。12.（能力挑戰(zhàn)題）如今，遺傳病的研究備受關(guān)注，已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分，圖表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，選項(xiàng)是對(duì)該致病基因的測(cè)定，則H-4的有關(guān)基因組成應(yīng)是選項(xiàng)中的（）A B C D【解析】選A。由題意知：控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分（人類的X染色體比Y染色體大），11-3和11-4均患該遺傳病，但他們有一個(gè)正常的女兒（111-3）,即“有中生無(wú)為顯性”，說(shuō)明該病為顯性遺傳病，A圖表示11-4的基因型為XaYA,其兒子均患病，女兒可能不患病，與系譜圖相符，A正確；B圖表示11-4的基因型為*人丫2,其女兒均患病，兒子可能不患病，與系譜圖不符，B錯(cuò)誤；11-4為該病患者，含有A基因，C錯(cuò)誤；D圖表示11-4的基因型為*人丫人，其兒子和女兒均患病，與系譜圖不符，D錯(cuò)誤。二、非選擇題（共3小題，共45分）12.（18分）下圖1中A表示基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的某雌性動(dòng)物的體細(xì)胞，B、C分別表示該動(dòng)物處于不同分裂狀態(tài)的細(xì)胞圖像；圖2為該動(dòng)物部-18-分組織切片的顯微圖像。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:⑴圖1中數(shù)字分別表示不同的生理過(guò)程，它們分別是：①,②。(2)C細(xì)胞的名稱是，它含有同源染色體對(duì)。⑶通常情況下，該動(dòng)物的基因A和a分離發(fā)生在(用圖中序號(hào)表示)分裂過(guò)程中。(4)按分裂過(guò)程判斷，圖2中標(biāo)號(hào)的先后順序應(yīng)該是。⑸若圖示的動(dòng)物與基因型為Aabb個(gè)體交配，后代只出現(xiàn)一種顯性性狀的概率是?！窘馕觥?1)(2)②過(guò)程同源染色體分離，為減數(shù)第一次分裂，所以C為第一極體或次級(jí)卵母細(xì)胞，含有同源染色體0對(duì)；分裂方式①是卵原細(xì)胞形成過(guò)程，故為有絲分裂。(3)在減數(shù)第一次分裂時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離。⑷圖2中甲有四分體且排列在赤道板兩側(cè)，為減數(shù)第一次分裂中期；乙為姐妹染色單體移向兩極，且沒(méi)有同源染色體，故為減數(shù)第二次分裂后期；丙無(wú)同源染色體，且姐妹染色單體沒(méi)分離，散亂分布于細(xì)胞中，為減數(shù)第二次分裂前期。⑸若圖示的動(dòng)物與基因型為Aabb的個(gè)體交配，則后代出現(xiàn)人_m概率為3/4義1/2=3/8,aaBb概率為1/4*1/2=1/8,故后代中只出現(xiàn)一種顯性性狀的概率為-19-3/8+1/8=1/2。答案：（1）有絲分裂減數(shù)第一次分裂⑵次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體0⑶②⑷甲T丙T乙⑸1/213.（16分）如圖表示果蠅體內(nèi)細(xì)胞在分裂過(guò)程中某比值H（H^蚪二）的變化核口NA含量曲線，F(xiàn)代表細(xì)胞分裂剛好結(jié)束?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題：H1AB E FCD° 細(xì)胞分裂時(shí)期（1）該圖若為有絲分裂，則CD段中，細(xì)胞內(nèi)有同源染色體―對(duì)；EF段中，細(xì)胞內(nèi)有同源染色體對(duì)。⑵該圖若為減數(shù)分裂，在段既具有含同源染色體的細(xì)胞，又具有不含同源染色體的細(xì)胞。⑶該圖若為減數(shù)分裂，則基因的分離和自由組合都發(fā)生在段。（4）CD段時(shí)，H的值為 。此時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色蹩的值會(huì)比H值DNA含量（填“大”“小”或“相等”）?！窘馕觥糠至验g期口岫未復(fù)制前，每條染色體上含有1個(gè)口岫分子，DNA復(fù)制后每條染色體上含有2個(gè)DNA分子，直到有絲分裂后期或減II后期著絲點(diǎn)分裂，每條染色體上又恢復(fù)為1個(gè)DNA分子。（1）果蠅體細(xì)胞中含有4對(duì)同源染色體。若該圖為有絲分裂，CD段細(xì)胞內(nèi)含有4對(duì)同源染色體；EF段為著絲點(diǎn)分裂后，-20-細(xì)胞內(nèi)同源染色體有8對(duì)。（2）若該圖為減數(shù)分裂，?？诙渭染哂泻慈旧w的細(xì)胞，又具有不含同源染色體的細(xì)胞。（3）若該圖為減數(shù)分裂，減數(shù)第一次分裂過(guò)程發(fā)生基因的分離與自由組合，處于CD段。（4）CD段每條染色體上含有2個(gè)口岫分子，此時(shí)H=1/2。由于線粒體還含有口岫分子，故CD段細(xì)胞內(nèi)金*的DNA含量值要小于1/2。答案：(1)48(2)CD(3)CD(4)1/2小14.（11分）（能力挑戰(zhàn)題）（2016?呼和浩特模擬）某研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)豬產(chǎn)生配子時(shí)的細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程進(jìn)行了研究，并繪制了相關(guān)圖示。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:⑴圖1過(guò)程表明，通過(guò)減數(shù)分裂，染色體數(shù)目。減數(shù)第一次分裂后期染色體的行為特點(diǎn)是 ⑵圖2顯示一對(duì)同源染色體（常染色體）的不正常分裂情況，產(chǎn)生異常配子①③的原因可能是。⑶如果圖3表示卵原細(xì)胞，該卵原細(xì)胞經(jīng)圖4形成基因型為AB的卵細(xì)胞，則-21-其形成的第二極體的基因型是。【解析】（1）圖1表示正常減數(shù)分裂的性原細(xì)胞及其產(chǎn)生配子過(guò)程中染色體的行為變化。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。減數(shù)第一次分裂后期染色體的行為變化主要是同源染色體分離、非同源染色體自由組合，這是基因分離定律和自由組合定律的基礎(chǔ)。（2）由圖2可知，配子①中存在同源染色體，所以只可能是減數(shù)第一次分裂后期出現(xiàn)了差錯(cuò)，同源染色體未分離而是移向了細(xì)胞同一極，導(dǎo)致出現(xiàn)了異常配子。⑶如果形成基因型為人8的卵細(xì)胞，則說(shuō)明在圖4時(shí)期發(fā)生了交叉互換，形成的第二極體的基因型是Ab、ab、aB。答案：（1）減半同源染色體分離、非同源染色體自由組合（2）減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒(méi)有分離，而是移向細(xì)胞同一極（3）Ab、ab、aB【知識(shí)總結(jié)】生物變異與細(xì)胞分裂的關(guān)系⑴基因突變：主要發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)第一次分裂前的間期及無(wú)絲分裂DNA復(fù)制時(shí)。⑵基因重組：減1前期同源染色體中非姐妹染色單體交叉互換；減I后期非同源染色體上非等位基因發(fā)生自由組合。⑶染色體變異：有絲分裂后期、減I后期、減II后期可能發(fā)生染色體數(shù)目變異；有絲分裂和減數(shù)分裂均可能發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異。13.（25分）（2016?貴陽(yáng)模擬）下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的兩種遺傳病的家族系譜圖，其中和甲病有關(guān)的基因是A和a,和乙病有關(guān)的基因是B和b,1號(hào)個(gè)體無(wú)甲病的等位基因，則：-22-

1皿110H□o正常男女■1唧乙病男女【2 13H【2 13H叁甲病男女□O兩病藁患男女⑵乙病是遺傳病，理由是(3)6號(hào)個(gè)體的基因型是,7號(hào)個(gè)體的基因型是(4)若基因型和概率都分別和6、7號(hào)個(gè)體相同的兩個(gè)體婚配，則生一個(gè)只患一種病的孩子的概率為；生一個(gè)只患一種病的男孩的概率為?！窘忸}指南】解答本題的關(guān)鍵：⑴對(duì)兩種遺傳病先分別分析然后用加法原理或乘法原理進(jìn)行綜合。(2)用反證法推斷甲病致病基因在染色體上的位置?！窘馕觥坑?1和12生出117(無(wú)甲病)可知，甲病是顯性遺傳病，11無(wú)甲病的等位基