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文檔簡介

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫包過題庫及答案【名校卷】第一部分單選題(50題)1、以下為胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纖維素

B.PVP

C.醋酸纖維素

D.丙烯酸樹脂Ⅱ號

E.丙烯酸樹脂Ⅰ號

【答案】:B

2、口服緩、控釋制劑的特點不包括

A.可減少給藥次數(shù)

B.可提高病人的服藥順應(yīng)性

C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

D.有利于降低肝首過效應(yīng)

E.有利于降低藥物的毒副作用

【答案】:D

3、(2015年真題)制備甾體激素類藥物溶液時,加入的表面活性劑是作為()

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑

【答案】:B

4、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.注射劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑

【答案】:C

5、下列關(guān)于表面活性劑說法錯誤的是

A.一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服

B.表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用

C.表面活性劑中,非離子表面活性劑毒性最大

D.表面活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜,會出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷

E.表面活性劑的刺激性以陽離子型表面活性劑最大

【答案】:C

6、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯誤的是

A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時間比硝酸異山梨酯長

D.中樞作用強

E.副作用在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速,若繼續(xù)用藥可自然消失

【答案】:D

7、具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林

【答案】:B

8、(2015年真題)口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮

【答案】:A

9、屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫

【答案】:D

10、用作片劑的填充劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂

【答案】:B

11、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng),屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

【答案】:D

12、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時,則

A.血漿中游離藥物濃度也高

B.藥物難以透過血管壁向組織分布

C.可以通過腎小球濾過

D.可以經(jīng)肝臟代謝

E.藥物跨血腦屏障分布較多

【答案】:B

13、以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護劑

【答案】:D

14、3位具有氯原子取代的頭孢類藥物為

A.頭孢克洛

B.頭孢哌酮

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢噻吩

E.頭孢噻肟

【答案】:A

15、非水酸量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲

【答案】:B

16、滴眼劑裝量一般不得超過

A.5ml

B.10ml

C.20ml

D.50ml

E.200ml

【答案】:B

17、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

【答案】:B

18、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1

【答案】:B

19、生物半衰期

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC

【答案】:B

20、(2016年真題)大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結(jié)腸

E.直腸

【答案】:B

21、屬于生物學(xué)檢查法的是

A.熾灼殘渣

B.崩解時限檢查

C.溶液澄清度

D.熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

E.溶出度與釋放度測定法

【答案】:D

22、HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀(

A.吡啶環(huán)

B.氫化萘環(huán)

C.嘧啶環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.吲哚環(huán)

【答案】:C

23、(2020年真題)在耳用制劑中,可作為溶劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶

【答案】:C

24、參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內(nèi)一類主要代謝酶,能催化兩分子之間發(fā)生氧化-還原反應(yīng),細(xì)胞色素P450酶系是一個多功能酶系,目前已發(fā)現(xiàn)17種以上。下列最主要的代謝酶是

A.CYP3A4

B.CYP2D6

C.CYP2C19

D.FMO

E.MAO

【答案】:A

25、患者,女,60歲,因哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是

A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性

【答案】:B

26、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運體(PEPT1)進行體內(nèi)轉(zhuǎn)運的藥物是()

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇

【答案】:A

27、貯藏處溫度不超過20℃是

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.常溫

E.涼暗處

【答案】:A

28、分子結(jié)構(gòu)具有對稱性,可用于治療冠心病,并能緩解心絞痛的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平

【答案】:A

29、(2019年真題)下列藥物合用時,具有增敏效果的是()

A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間

B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓

D.克拉霉素和阿莫西林合用增強抗幽門螺桿菌作用

E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間

【答案】:B

30、國家藥品抽驗主要是

A.評價抽驗

B.監(jiān)督抽驗

C.復(fù)核抽驗

D.出場抽驗

E.委托抽驗

【答案】:A

31、有一46歲婦女,近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。

A.丁螺環(huán)酮

B.加蘭他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮

【答案】:C

32、非線性藥物動力學(xué)的特征有

A.藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)

B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時,血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)

C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比

D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化

E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比

【答案】:B

33、《美國藥典》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur

【答案】:C

34、靜脈注射用脂肪乳

A.乳化劑

B.等滲調(diào)節(jié)劑

C.還原劑

D.抗氧劑

E.穩(wěn)定劑

【答案】:A

35、血液循環(huán)的動力器官

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞

【答案】:A

36、因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是

A.多柔比星

B.索他洛爾

C.普魯卡因胺

D.腎上腺素

E.強心苷

【答案】:C

37、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期,血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

E.95%

【答案】:C

38、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時,為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短,就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。

A.氯苯那敏

B.左旋多巴

C.扎考必利

D.異丙腎上腺素

E.氨己烯酸

【答案】:A

39、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(

A.吡啶環(huán)

B.氫化萘環(huán)

C.嘧啶環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.吲哚環(huán)

【答案】:B

40、使脂溶性明顯增加的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基

【答案】:A

41、關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法,正確的是

A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥

B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重攝取抑制劑

C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無活性

D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低

E.氟西汀結(jié)構(gòu)中不具有手性碳

【答案】:B

42、(2015年真題)酸類藥物成酯后,其理化性質(zhì)變化是()

A.脂溶性增大,易離子化

B.脂溶性增大,不易通過生物膜

C.脂溶性增大,刺激性增加

D.脂溶性增大,易吸收

E.脂溶性增大,與堿性藥物作用強

【答案】:D

43、(2016年真題)Cmax是指()

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達峰時間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間

【答案】:D

44、氨芐西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸鹽類藥物配伍使用,是因為

A.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成青霉酸

B.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成青霉醛酸

C.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成青霉醛

D.發(fā)生β酰胺開環(huán),生成2,5-吡嗪二酮

E.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成聚合產(chǎn)物

【答案】:D

45、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,消除速率常數(shù)k=0.46h-1。

A.靜脈注射用于心律失常,屬于ⅠA類抗心律失常藥

B.口服用于心律失常,屬于ⅠA類抗心律失常藥

C.靜脈注射用于心律失常,屬于ⅠB類抗心律失常藥

D.口服用于心律失常,屬于ⅠB類抗心律失常藥

E.口服用于麻醉,屬于中效酰胺類局麻藥

【答案】:C

46、藥物排泄的主要器官是

A.腎臟

B.肺

C.膽

D.汗腺

E.脾臟

【答案】:A

47、給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h

【答案】:B

48、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動劑的作用

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用

【答案】:B

49、靜脈注射用脂肪乳

A.高溫法

B.超濾法

C.吸附法

D.離子交換法

E.反滲透法

【答案】:A

50、蒸餾法制備注射用水,利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強氧化劑破壞

【答案】:D

第二部分多選題(50題)1、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團的有

A.羥基

B.羥氨基

C.羥胺基

D.胺基

E.氨基

【答案】:ACD

2、某實驗室正在研發(fā)一種新藥,對其進行體內(nèi)動力學(xué)的試驗,發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學(xué)消除,下列有關(guān)一級動力學(xué)消除的敘述正確的是

A.消除速度與體內(nèi)藥量無關(guān)

B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比

C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)

D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)

E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和消除符合

【答案】:BC

3、制備脂質(zhì)體常用的材料是

A.磷脂

B.甲基纖維素

C.聚乙烯

D.膽固醇

E.泊洛沙姆

【答案】:AD

4、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用

A.磷酸可待因

B.山梨醇

C.葡萄糖

D.生理鹽水

E.硫酸鋅

【答案】:ABC

5、樣品總件數(shù)為n,如按包裝件數(shù)來取樣,其原則為

A.n≤300時,按

B.n>300時,按

C.3

D.n≤3時,每件取樣

E.300≥X>3時,隨機取樣

【答案】:CD

6、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為

A.混濁

B.取代

C.聚合

D.協(xié)同

E.拮抗

【答案】:ABC

7、影響藥物作用機制的機體因素包括

A.年齡

B.性別

C.精神狀況

D.種族

E.個體差異

【答案】:ABCD

8、可能影響藥效的因素有

A.藥物的脂水分配系數(shù)

B.藥物的解離度

C.藥物形成氫鍵的能力

D.藥物與受體的親和力

E.藥物的電子密度分布

【答案】:ABCD

9、可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的飲食原因是

A.飲茶

B.飲酒

C.飲水

D.高組胺食物

E.食物高鹽分

【答案】:ABCD

10、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有

A.吸入氣霧劑

B.吸入噴霧劑

C.吸入用溶液

D.吸入粉霧劑

E.吸入混懸液

【答案】:BC

11、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,正確的是

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染不會影響制劑的穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)

【答案】:AD

12、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括

A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)

C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

D.鈣拮抗劑

E.血管舒張因子(NO供體)

【答案】:BC

13、以下屬于遺傳因素對藥物作用影響的是

A.年齡

B.種族差異

C.個體差異

D.種屬差異

E.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】:BCD

14、有一8歲男孩,不適合他用的抗菌藥物有

A.土霉素

B.多西環(huán)素

C.米諾環(huán)素

D.諾氟沙星

E.氧氟沙星

【答案】:ABCD

15、使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有

A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.甲基化結(jié)合反應(yīng)

【答案】:ACD

16、以下哪些與甲氨蝶呤相符

A.大劑量引起中毒,可用亞葉酸鈣解救

B.為抗代謝抗腫瘤藥

C.為烷化劑抗腫瘤藥

D.為葉酸的抗代謝物,有較強的抑制二氫葉酸還原酶作用

E.臨床主要用于急性白血病

【答案】:ABD

17、(2018年真題)表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右,遠(yuǎn)大于人的體液的總體積,可能的原因()。

A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少

B.藥物全部分布在血液中

C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多

D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合

E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少

【答案】:AC

18、提高藥物穩(wěn)定性的方法有()

A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑

B.為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線等影響,制成微囊或包合物

C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑

D.對不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物

E.對生物制品,制成凍干粉制劑

【答案】:ABCD

19、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基,增強藥物與受體親和力和耐酶性,屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有

A.頭孢曲松

B.頭孢匹羅

C.頭孢吡肟

D.頭孢哌酮

E.頭孢呋辛

【答案】:ABC

20、以下藥物不屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】:ABCD

21、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點,將受體分為

A.離子通道受體

B.突觸前膜受體

C.G蛋白偶聯(lián)受體

D.調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的受體

E.具有酪氨酸激酶活性的受體

【答案】:ACD

22、靶向制劑的優(yōu)點有

A.提高藥效

B.提高藥品的安全性

C.改善病人的用藥順應(yīng)性

D.提高釋藥速度

E.降低毒性

【答案】:ABC

23、(2020年真題)藥物引起脂肪肝的作用機制有

A.促進脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多

B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C.刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加

D.破壞肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙

E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積

【答案】:ACD

24、用統(tǒng)計距法可求出的藥動學(xué)參數(shù)有

A.Vss

B.t1/2

C.Cl

D.tmax

E.a

【答案】:ABC

25、鹽酸地爾硫

A.1.5-苯并硫氮

B.含有兩個手性中心

C.含有氰基

D.含有酯鍵

E.具有叔胺結(jié)構(gòu)

【答案】:ABCD

26、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥

A.可的松

B.吲哚美辛

C.雙氯芬酸鈉

D.地塞米松

E.吡羅昔康

【答案】:AD

27、下列藥物具有鎮(zhèn)靜催眠作用的是

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】:BCD

28、嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中

A.含有N-甲基哌啶

B.含有酚羥基

C.含有環(huán)氧基

D.含有甲氧基

E.含有兩個苯環(huán)

【答案】:ABC

29、臨床治療藥物的藥動學(xué)參數(shù)通?;谘帩舛鹊墨@得,常用的血藥濃度方法有

A.紅外分光光度法(IR)

B.薄層色譜法(TLC)

C.酶免疫法(ELISA)

D.兩效液相色譜法(HPLC)

E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)

【答案】:CD

30、青霉素的過敏反應(yīng)很常見,嚴(yán)重時會導(dǎo)致死亡。為了防止青霉素過敏反應(yīng)的發(fā)生,除了確定病人有無過敏史外,還有在用藥前進行皮膚試驗,簡稱皮試。某患者應(yīng)感冒導(dǎo)致咽喉炎需注射抗生素,青霉素皮試呈陽性,以下哪些藥物不能使用

A.哌拉西林

B.氨芐西林

C.苯唑西林

D.阿莫西林

E.美洛西林

【答案】:ABCD

31、《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項目有

A.外觀均勻度

B.微生物限度

C.粒度

D.干燥失重

E.裝量差異

【答案】:ABCD

32、目前認(rèn)為可誘導(dǎo)心肌凋亡的藥物有

A.可卡因

B.羅紅霉素

C.多柔比星

D.異丙腎上腺素

E.利多卡因

【答案】:ABCD

33、可用于治療艾滋病的藥物有

A.阿昔洛韋

B.拉米夫定

C.齊多夫定

D.奈韋拉平

E.利巴韋林

【答案】:BCD

34、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后,具有活性的藥物是

A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基,其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物

B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10,11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物

C.地西泮骨架1,4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物

D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物

E.利多卡因的N-脫乙基代謝物

【答案】:ABC

35、第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子,最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷(cAMP),目前已經(jīng)證實的第二信使還有

A.乙酰膽堿

B.多肽激素

C.環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)

D.三磷酸肌醇(IP3)和二?;视停―G)

E.鈣離子

【答案】:CD

36、(2017年真題)聚山梨酯80(Tween80)的親水親油平衡值(HLB值)為15,在藥物制劑中可作為()

A.增溶劑

B.乳化劑

C.消泡劑

D.消毒劑

E.促吸收劑

【答案】:AB

37、關(guān)于注射用溶劑的正確表述有

A.純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水,不含任何附加劑

B.注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水,亦稱無熱原水

C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水,是無菌、無熱原的水

D.制藥用水是一個大概念,它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水

E.注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑

【答案】:ABCD

38、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括

A.個體差異很大的藥物

B.具非線性動力學(xué)特征的藥物

C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強的藥物

D.毒性反應(yīng)不易識別的藥物

E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)

【答案】:ABD

39、片劑包衣的主要目的和效果包括

A.掩蓋藥物枯萎或不良?xì)馕叮纳朴盟庬槕?yīng)性

B.防潮,遮

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