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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫包過題庫及答案【名校卷】第一部分單選題(50題)1、以下為胃溶型薄膜衣材料的是
A.乙基纖維素
B.PVP
C.醋酸纖維素
D.丙烯酸樹脂Ⅱ號
E.丙烯酸樹脂Ⅰ號
【答案】:B
2、口服緩、控釋制劑的特點不包括
A.可減少給藥次數(shù)
B.可提高病人的服藥順應(yīng)性
C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
D.有利于降低肝首過效應(yīng)
E.有利于降低藥物的毒副作用
【答案】:D
3、(2015年真題)制備甾體激素類藥物溶液時,加入的表面活性劑是作為()
A.潛溶劑
B.增溶劑
C.絮凝劑
D.消泡劑
E.助溶劑
【答案】:B
4、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。
A.膠囊劑
B.口服緩釋片劑
C.注射劑
D.口服乳劑
E.顆粒劑
【答案】:C
5、下列關(guān)于表面活性劑說法錯誤的是
A.一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服
B.表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用
C.表面活性劑中,非離子表面活性劑毒性最大
D.表面活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜,會出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷
E.表面活性劑的刺激性以陽離子型表面活性劑最大
【答案】:C
6、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯誤的是
A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸
B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯
C.作用時間比硝酸異山梨酯長
D.中樞作用強
E.副作用在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速,若繼續(xù)用藥可自然消失
【答案】:D
7、具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥為
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林
【答案】:B
8、(2015年真題)口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑侖
D.齊拉西酮
E.美沙酮
【答案】:A
9、屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑的是
A.維拉帕米
B.桂利嗪
C.布桂嗪
D.尼莫地平
E.地爾硫
【答案】:D
10、用作片劑的填充劑的是
A.聚維酮
B.乳糖
C.交聯(lián)聚維酮
D.水
E.硬脂酸鎂
【答案】:B
11、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng),屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物是
A.普萘洛爾
B.卡馬西平
C.硝苯地平
D.雷尼替丁
E.酮洛芬
【答案】:D
12、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時,則
A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分布
C.可以通過腎小球濾過
D.可以經(jīng)肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多
【答案】:B
13、以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖
A.抑菌劑
B.局麻劑
C.填充劑
D.等滲調(diào)節(jié)劑
E.保護劑
【答案】:D
14、3位具有氯原子取代的頭孢類藥物為
A.頭孢克洛
B.頭孢哌酮
C.頭孢羥氨芐
D.頭孢噻吩
E.頭孢噻肟
【答案】:A
15、非水酸量法的指示劑
A.結(jié)晶紫
B.麝香草酚藍(lán)
C.淀粉
D.永停法
E.鄰二氮菲
【答案】:B
16、滴眼劑裝量一般不得超過
A.5ml
B.10ml
C.20ml
D.50ml
E.200ml
【答案】:B
17、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()。
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀
【答案】:B
18、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。
A.0.01h-1
B.0.1h-1
C.1h-1
D.8h-1
E.10h-1
【答案】:B
19、生物半衰期
A.Cl
B.tl/2
C.β
D.V
E.AUC
【答案】:B
20、(2016年真題)大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是
A.胃
B.小腸
C.盲腸
D.結(jié)腸
E.直腸
【答案】:B
21、屬于生物學(xué)檢查法的是
A.熾灼殘渣
B.崩解時限檢查
C.溶液澄清度
D.熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法
E.溶出度與釋放度測定法
【答案】:D
22、HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀(
A.吡啶環(huán)
B.氫化萘環(huán)
C.嘧啶環(huán)
D.吡咯環(huán)
E.吲哚環(huán)
【答案】:C
23、(2020年真題)在耳用制劑中,可作為溶劑的是
A.硫柳汞
B.亞硫酸氫鈉
C.甘油
D.聚乙烯醇
E.溶菌酶
【答案】:C
24、參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內(nèi)一類主要代謝酶,能催化兩分子之間發(fā)生氧化-還原反應(yīng),細(xì)胞色素P450酶系是一個多功能酶系,目前已發(fā)現(xiàn)17種以上。下列最主要的代謝酶是
A.CYP3A4
B.CYP2D6
C.CYP2C19
D.FMO
E.MAO
【答案】:A
25、患者,女,60歲,因哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是
A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白
B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝
C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌
D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收
E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性
【答案】:B
26、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運體(PEPT1)進行體內(nèi)轉(zhuǎn)運的藥物是()
A.伐昔洛韋
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.沙丁胺醇
【答案】:A
27、貯藏處溫度不超過20℃是
A.陰涼處
B.避光
C.冷處
D.常溫
E.涼暗處
【答案】:A
28、分子結(jié)構(gòu)具有對稱性,可用于治療冠心病,并能緩解心絞痛的藥物是()。
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平
【答案】:A
29、(2019年真題)下列藥物合用時,具有增敏效果的是()
A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間
B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用
C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓
D.克拉霉素和阿莫西林合用增強抗幽門螺桿菌作用
E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間
【答案】:B
30、國家藥品抽驗主要是
A.評價抽驗
B.監(jiān)督抽驗
C.復(fù)核抽驗
D.出場抽驗
E.委托抽驗
【答案】:A
31、有一46歲婦女,近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。
A.丁螺環(huán)酮
B.加蘭他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮
【答案】:C
32、非線性藥物動力學(xué)的特征有
A.藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)
B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時,血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)
C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比
D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化
E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比
【答案】:B
33、《美國藥典》的英文縮寫為
A.JP
B.BP
C.USP
D.ChP
E.Ph.Eur
【答案】:C
34、靜脈注射用脂肪乳
A.乳化劑
B.等滲調(diào)節(jié)劑
C.還原劑
D.抗氧劑
E.穩(wěn)定劑
【答案】:A
35、血液循環(huán)的動力器官
A.心臟
B.動脈
C.靜脈
D.毛細(xì)血管
E.心肌細(xì)胞
【答案】:A
36、因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是
A.多柔比星
B.索他洛爾
C.普魯卡因胺
D.腎上腺素
E.強心苷
【答案】:C
37、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期,血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的
A.50%
B.75%
C.88%
D.90%
E.95%
【答案】:C
38、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時,為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短,就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。
A.氯苯那敏
B.左旋多巴
C.扎考必利
D.異丙腎上腺素
E.氨己烯酸
【答案】:A
39、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(
A.吡啶環(huán)
B.氫化萘環(huán)
C.嘧啶環(huán)
D.吡咯環(huán)
E.吲哚環(huán)
【答案】:B
40、使脂溶性明顯增加的是
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基
【答案】:A
41、關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法,正確的是
A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥
B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重攝取抑制劑
C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無活性
D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低
E.氟西汀結(jié)構(gòu)中不具有手性碳
【答案】:B
42、(2015年真題)酸類藥物成酯后,其理化性質(zhì)變化是()
A.脂溶性增大,易離子化
B.脂溶性增大,不易通過生物膜
C.脂溶性增大,刺激性增加
D.脂溶性增大,易吸收
E.脂溶性增大,與堿性藥物作用強
【答案】:D
43、(2016年真題)Cmax是指()
A.藥物消除速率常數(shù)
B.藥物消除半衰期
C.藥物在體內(nèi)的達峰時間
D.藥物在體內(nèi)的峰濃度
E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間
【答案】:D
44、氨芐西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸鹽類藥物配伍使用,是因為
A.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成青霉酸
B.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成青霉醛酸
C.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成青霉醛
D.發(fā)生β酰胺開環(huán),生成2,5-吡嗪二酮
E.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成聚合產(chǎn)物
【答案】:D
45、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,消除速率常數(shù)k=0.46h-1。
A.靜脈注射用于心律失常,屬于ⅠA類抗心律失常藥
B.口服用于心律失常,屬于ⅠA類抗心律失常藥
C.靜脈注射用于心律失常,屬于ⅠB類抗心律失常藥
D.口服用于心律失常,屬于ⅠB類抗心律失常藥
E.口服用于麻醉,屬于中效酰胺類局麻藥
【答案】:C
46、藥物排泄的主要器官是
A.腎臟
B.肺
C.膽
D.汗腺
E.脾臟
【答案】:A
47、給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h
【答案】:B
48、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動劑的作用
A.生理性拮抗
B.藥理性拮抗
C.化學(xué)性拮抗
D.生化性拮抗
E.脫敏作用
【答案】:B
49、靜脈注射用脂肪乳
A.高溫法
B.超濾法
C.吸附法
D.離子交換法
E.反滲透法
【答案】:A
50、蒸餾法制備注射用水,利用了熱原的哪些性質(zhì)
A.高溫可被破壞
B.水溶性
C.吸附性
D.不揮發(fā)性
E.可被強氧化劑破壞
【答案】:D
第二部分多選題(50題)1、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團的有
A.羥基
B.羥氨基
C.羥胺基
D.胺基
E.氨基
【答案】:ACD
2、某實驗室正在研發(fā)一種新藥,對其進行體內(nèi)動力學(xué)的試驗,發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學(xué)消除,下列有關(guān)一級動力學(xué)消除的敘述正確的是
A.消除速度與體內(nèi)藥量無關(guān)
B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比
C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)
D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和消除符合
【答案】:BC
3、制備脂質(zhì)體常用的材料是
A.磷脂
B.甲基纖維素
C.聚乙烯
D.膽固醇
E.泊洛沙姆
【答案】:AD
4、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用
A.磷酸可待因
B.山梨醇
C.葡萄糖
D.生理鹽水
E.硫酸鋅
【答案】:ABC
5、樣品總件數(shù)為n,如按包裝件數(shù)來取樣,其原則為
A.n≤300時,按
B.n>300時,按
C.3
D.n≤3時,每件取樣
E.300≥X>3時,隨機取樣
【答案】:CD
6、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為
A.混濁
B.取代
C.聚合
D.協(xié)同
E.拮抗
【答案】:ABC
7、影響藥物作用機制的機體因素包括
A.年齡
B.性別
C.精神狀況
D.種族
E.個體差異
【答案】:ABCD
8、可能影響藥效的因素有
A.藥物的脂水分配系數(shù)
B.藥物的解離度
C.藥物形成氫鍵的能力
D.藥物與受體的親和力
E.藥物的電子密度分布
【答案】:ABCD
9、可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的飲食原因是
A.飲茶
B.飲酒
C.飲水
D.高組胺食物
E.食物高鹽分
【答案】:ABCD
10、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有
A.吸入氣霧劑
B.吸入噴霧劑
C.吸入用溶液
D.吸入粉霧劑
E.吸入混懸液
【答案】:BC
11、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,正確的是
A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑穩(wěn)定性
B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性
C.微生物污染不會影響制劑的穩(wěn)定性
D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化
E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)
【答案】:AD
12、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括
A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑
B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)
C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑
D.鈣拮抗劑
E.血管舒張因子(NO供體)
【答案】:BC
13、以下屬于遺傳因素對藥物作用影響的是
A.年齡
B.種族差異
C.個體差異
D.種屬差異
E.特異質(zhì)反應(yīng)
【答案】:BCD
14、有一8歲男孩,不適合他用的抗菌藥物有
A.土霉素
B.多西環(huán)素
C.米諾環(huán)素
D.諾氟沙星
E.氧氟沙星
【答案】:ABCD
15、使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有
A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.甲基化結(jié)合反應(yīng)
【答案】:ACD
16、以下哪些與甲氨蝶呤相符
A.大劑量引起中毒,可用亞葉酸鈣解救
B.為抗代謝抗腫瘤藥
C.為烷化劑抗腫瘤藥
D.為葉酸的抗代謝物,有較強的抑制二氫葉酸還原酶作用
E.臨床主要用于急性白血病
【答案】:ABD
17、(2018年真題)表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右,遠(yuǎn)大于人的體液的總體積,可能的原因()。
A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少
B.藥物全部分布在血液中
C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多
D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合
E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少
【答案】:AC
18、提高藥物穩(wěn)定性的方法有()
A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑
B.為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線等影響,制成微囊或包合物
C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑
D.對不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物
E.對生物制品,制成凍干粉制劑
【答案】:ABCD
19、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基,增強藥物與受體親和力和耐酶性,屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有
A.頭孢曲松
B.頭孢匹羅
C.頭孢吡肟
D.頭孢哌酮
E.頭孢呋辛
【答案】:ABC
20、以下藥物不屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】:ABCD
21、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點,將受體分為
A.離子通道受體
B.突觸前膜受體
C.G蛋白偶聯(lián)受體
D.調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的受體
E.具有酪氨酸激酶活性的受體
【答案】:ACD
22、靶向制劑的優(yōu)點有
A.提高藥效
B.提高藥品的安全性
C.改善病人的用藥順應(yīng)性
D.提高釋藥速度
E.降低毒性
【答案】:ABC
23、(2020年真題)藥物引起脂肪肝的作用機制有
A.促進脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多
B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等
C.刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加
D.破壞肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙
E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積
【答案】:ACD
24、用統(tǒng)計距法可求出的藥動學(xué)參數(shù)有
A.Vss
B.t1/2
C.Cl
D.tmax
E.a
【答案】:ABC
25、鹽酸地爾硫
A.1.5-苯并硫氮
B.含有兩個手性中心
C.含有氰基
D.含有酯鍵
E.具有叔胺結(jié)構(gòu)
【答案】:ABCD
26、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥
A.可的松
B.吲哚美辛
C.雙氯芬酸鈉
D.地塞米松
E.吡羅昔康
【答案】:AD
27、下列藥物具有鎮(zhèn)靜催眠作用的是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】:BCD
28、嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中
A.含有N-甲基哌啶
B.含有酚羥基
C.含有環(huán)氧基
D.含有甲氧基
E.含有兩個苯環(huán)
【答案】:ABC
29、臨床治療藥物的藥動學(xué)參數(shù)通?;谘帩舛鹊墨@得,常用的血藥濃度方法有
A.紅外分光光度法(IR)
B.薄層色譜法(TLC)
C.酶免疫法(ELISA)
D.兩效液相色譜法(HPLC)
E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)
【答案】:CD
30、青霉素的過敏反應(yīng)很常見,嚴(yán)重時會導(dǎo)致死亡。為了防止青霉素過敏反應(yīng)的發(fā)生,除了確定病人有無過敏史外,還有在用藥前進行皮膚試驗,簡稱皮試。某患者應(yīng)感冒導(dǎo)致咽喉炎需注射抗生素,青霉素皮試呈陽性,以下哪些藥物不能使用
A.哌拉西林
B.氨芐西林
C.苯唑西林
D.阿莫西林
E.美洛西林
【答案】:ABCD
31、《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項目有
A.外觀均勻度
B.微生物限度
C.粒度
D.干燥失重
E.裝量差異
【答案】:ABCD
32、目前認(rèn)為可誘導(dǎo)心肌凋亡的藥物有
A.可卡因
B.羅紅霉素
C.多柔比星
D.異丙腎上腺素
E.利多卡因
【答案】:ABCD
33、可用于治療艾滋病的藥物有
A.阿昔洛韋
B.拉米夫定
C.齊多夫定
D.奈韋拉平
E.利巴韋林
【答案】:BCD
34、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后,具有活性的藥物是
A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基,其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物
B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10,11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物
C.地西泮骨架1,4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物
D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物
E.利多卡因的N-脫乙基代謝物
【答案】:ABC
35、第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子,最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷(cAMP),目前已經(jīng)證實的第二信使還有
A.乙酰膽堿
B.多肽激素
C.環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)
D.三磷酸肌醇(IP3)和二?;视停―G)
E.鈣離子
【答案】:CD
36、(2017年真題)聚山梨酯80(Tween80)的親水親油平衡值(HLB值)為15,在藥物制劑中可作為()
A.增溶劑
B.乳化劑
C.消泡劑
D.消毒劑
E.促吸收劑
【答案】:AB
37、關(guān)于注射用溶劑的正確表述有
A.純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水,不含任何附加劑
B.注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水,亦稱無熱原水
C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水,是無菌、無熱原的水
D.制藥用水是一個大概念,它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水
E.注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑
【答案】:ABCD
38、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括
A.個體差異很大的藥物
B.具非線性動力學(xué)特征的藥物
C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強的藥物
D.毒性反應(yīng)不易識別的藥物
E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)
【答案】:ABD
39、片劑包衣的主要目的和效果包括
A.掩蓋藥物枯萎或不良?xì)馕叮纳朴盟庬槕?yīng)性
B.防潮,遮
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