轉(zhuǎn)基因技術(shù)發(fā)展史

轉(zhuǎn)基因的發(fā)展史一、轉(zhuǎn)基因的起源一、轉(zhuǎn)基因的起源

轉(zhuǎn)基因技術(shù)就是把某一特殊基因從動(dòng)物細(xì)胞中分離出來，或人為構(gòu)建外源目的基因，然后再將其轉(zhuǎn)移至另一動(dòng)物的生殖細(xì)胞或早期胚胎，使其穩(wěn)定地整合到動(dòng)物基因組中，并使該動(dòng)物獲得前者的遺傳性而且能遺傳給后代，從而改變動(dòng)物品種，獲取人類所需的特殊物質(zhì)。利用該項(xiàng)技術(shù)獲得的動(dòng)物就是轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。

1968，雞；

1974，鼠；

1982，超級(jí)小鼠；

1994，超級(jí)豬；

現(xiàn)已獲得了多種基因、多畜種、多個(gè)體的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。

轉(zhuǎn)基因技術(shù)的理論基礎(chǔ)來源于進(jìn)化論衍生來的分子生物學(xué)?；蚱蔚膩碓纯梢允翘崛√囟ㄉ矬w基因組中所需要的目的基因，也可以是人工合成指定序列的DNA片段。DNA片段被轉(zhuǎn)入特定生物中，與其本身的基因組進(jìn)行重組，再?gòu)闹亟M體中進(jìn)行數(shù)代的人工選育，從而獲得具有穩(wěn)定表現(xiàn)特定的遺傳性狀的個(gè)體。該技術(shù)可以使重組生物增加人們所期望的新性狀，培育出新品種

1974年，科恩（Cohen）將金黃色葡萄球菌質(zhì)粒上的抗青霉素基因轉(zhuǎn)到大腸桿菌體內(nèi)，揭開了轉(zhuǎn)基因技術(shù)應(yīng)用的序幕[3]

（2）通過建立人類疾病的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型，揭示人類疾病的發(fā)病過程、機(jī)理及探索治療途徑；1978年，諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給發(fā)現(xiàn)DNA限制酶的納森斯（DanielNathans）、亞伯（WernerArber）與史密斯（HamiltonSmith）時(shí)，斯吉巴爾斯基在《基因》期刊中寫道：限制酶[4]將帶領(lǐng)我們進(jìn)入合成生物學(xué)的新時(shí)代。

（3）把目的基因在血液循環(huán)系統(tǒng)或乳腺中表達(dá)的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物叫動(dòng)物生物反應(yīng)器，其中在乳腺中表達(dá)的稱為動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器。

利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物作為生物反應(yīng)器，生產(chǎn)稀有的、用其它方法不易得到的有生物活性的人類藥用蛋白，這方面最具有誘惑力和商業(yè)價(jià)值，1991年美國(guó)DNA公司成功獲得了能生產(chǎn)人血紅蛋白的轉(zhuǎn)基因豬，通過這些能高效表達(dá)的轉(zhuǎn)基因豬來提供大量安全、廉價(jià)的血紅蛋白，既可節(jié)約醫(yī)藥費(fèi)，又能避免使用過期、有傳染性（如肝炎、愛滋病等）的血液；

現(xiàn)已成功地在山羊、綿羊與豬的奶中獲得了纖維蛋白溶酶原激活因子和抗凝集因子；在轉(zhuǎn)基因家畜血中得到了人免疫球蛋白、干擾素、胰蛋白酶和生長(zhǎng)激素等。1982年，美國(guó)Lilly公司首先實(shí)現(xiàn)利用大腸桿菌生產(chǎn)重組胰島素，標(biāo)志著世界第一個(gè)基因工程藥物的誕生。

（4）利用轉(zhuǎn)基因豬生產(chǎn)人體器官，為人體器官移植提供供體。1992年荷蘭培育出植入了人促紅細(xì)胞生成素基因的轉(zhuǎn)基因牛，人促紅細(xì)胞生成素能刺激紅細(xì)胞生成，是治療貧血的良藥。轉(zhuǎn)基因技術(shù)標(biāo)志著不同種類生物的基因都能通過基因工程技術(shù)進(jìn)行重組，人類可以根據(jù)自己的意愿定向地改造生物的遺傳特性，創(chuàng)造新的生命類型。[3]同時(shí)轉(zhuǎn)基因技術(shù)在藥物生產(chǎn)中有著重要的利用價(jià)值。轉(zhuǎn)基因技術(shù)，包括外源基因的克隆、表達(dá)載體、受體細(xì)胞，以及轉(zhuǎn)基因途徑等，外源基因的人工合成技術(shù)、基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的人工設(shè)計(jì)發(fā)展，導(dǎo)致了21世紀(jì)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)將走向轉(zhuǎn)基因系統(tǒng)生物技術(shù)2000年國(guó)際上重新提出合成生物學(xué)概念，并定義為基于系統(tǒng)生物學(xué)原理的基因工程與轉(zhuǎn)基因技術(shù)。1992年荷蘭培育出植入了人促紅細(xì)胞生成素基因的轉(zhuǎn)基因牛，人促紅細(xì)胞生成素能刺激紅細(xì)胞生成，是治療貧血的良藥。轉(zhuǎn)基因技術(shù)標(biāo)志著不同種類生物的基因都能通過基因工程技術(shù)進(jìn)行重組，人類可以根據(jù)自己的意愿定向地改造生物的遺傳特性，創(chuàng)造新的生命類型。[3]同時(shí)轉(zhuǎn)基因技術(shù)在藥物生產(chǎn)中有著重要的利用價(jià)值。轉(zhuǎn)基因技術(shù)，包括外源基因的克隆、表達(dá)載體、受體細(xì)胞，以及轉(zhuǎn)基因途徑等，外源基因的人工合成技術(shù)、基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的人工設(shè)計(jì)發(fā)展，導(dǎo)致了21世紀(jì)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)將走向轉(zhuǎn)基因系統(tǒng)生物技術(shù)2000年國(guó)際上重新提出合成生物學(xué)概念，并定義為基于系統(tǒng)生物學(xué)原理的基因工程與轉(zhuǎn)基因技術(shù)。（一