《藥理學(xué)》本科練習(xí)題一1

學(xué)而不思則惘，思而不學(xué)則殆，《藥理學(xué)》本科練習(xí)題（一）作業(yè)學(xué)號(hào):專業(yè):姓名:單項(xiàng)選擇題1、某藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度后，中途停藥，再達(dá)穩(wěn)態(tài)的時(shí)間是A還需再經(jīng)個(gè)才達(dá)、還需再經(jīng)個(gè)才達(dá)、還需再經(jīng)個(gè)才達(dá)、還需再經(jīng)個(gè)才達(dá)、還需再經(jīng)個(gè)才達(dá)2、具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的藥物是A呋塞米、氫氯噻嗪、螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶、乙酰唑胺3、解除地高辛致死性中毒最好選用A氯化鉀靜脈滴注、利多卡因、苯妥英鈉、地高辛抗體、普魯卡因胺心腔注射4、只抑制甲狀腺激素合成的藥物有A、、丙硫氧嘧啶、甲巰咪唑、復(fù)方碘溶液5、對(duì)尿量已減少的中毒性休克，最好選用、腎上腺素、異丙腎上腺素、間羥胺、多巴胺、麻黃堿6、引起溶血的藥物是、保泰松、阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚、布洛芬、吲哚美辛7、關(guān)于糖皮質(zhì)激素對(duì)血液系統(tǒng)影響的描述，錯(cuò)誤的是、升高紅細(xì)胞、降低中性白細(xì)胞、升血小板、降低淋巴細(xì)胞、升高纖維蛋白原8、具有激動(dòng)阿片受體的藥物是、苯佐那酯、嗎啡、阿托品、噴托維林、納洛酮9、青霉素治療肺部感染是、對(duì)因治療、對(duì)癥治療、局部治療、全身治療、直接治療10、鏈霉素口服后分布在濃度_高、腸道、膽汁、前列腺、唾液腺、細(xì)胞外液11、對(duì)放射碘的描述，正確的是、用于甲亢不宜手術(shù)或手術(shù)后復(fù)發(fā)的病人、用于對(duì)硫脲類無效或過敏的病人、放射碘能破壞甲狀腺組織、放射碘中的射線可用于甲狀腺功能檢查、以上都對(duì)12、關(guān)于硝苯地平的作用機(jī)制，是_錯(cuò)_誤_的___、主要作用于、主要作用于、作用于型鈣通道、作用于a亞單位、無頻率依賴性13、對(duì)變異型心絞痛療效最好的藥物是、硝酸甘油、普萘洛爾、硝苯地平、硫氮草酮、維拉帕米14、下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項(xiàng)是、抗精神病作用、調(diào)節(jié)體溫作用、激動(dòng)多巴胺受體、鎮(zhèn)吐作用、加強(qiáng)中樞抑制藥作用15、抗炎效能最小的糖皮質(zhì)激素藥物是、氫化可的松、可的松、曲安西龍、甲潑尼龍、氟輕松16、抑制葉酸合成代謝的藥物是、環(huán)磷酰胺、阿糖胞苷、甲氨蝶呤、順柏、巰嘌呤17、慶大霉素?zé)o治療價(jià)值的感染是、銅綠假單胞菌、結(jié)核性腦膜炎、大腸埃希菌所致尿路感染、革蘭陰性桿菌引起的敗血癥、細(xì)菌性心內(nèi)膜炎18、下列對(duì)腎臟毒性最小的是、、頭孢噻肟、頭、孢噻啶、頭、孢氨芐、頭、孢羥氨芐、頭、孢唑林19、血漿蛋白結(jié)合率小于50的%磺胺藥物為、、SMZ、SIZ、、TMP、、S、M、、S、、2、0長期口服糖皮質(zhì)激素的最佳給藥時(shí)間是、、早晨8點(diǎn)、中、午12點(diǎn)、晚、上6點(diǎn)、下、午2點(diǎn)、晚、上8點(diǎn)21、典型的鎮(zhèn)痛藥其特點(diǎn)是、、有鎮(zhèn)痛、解熱作用、有、鎮(zhèn)痛、抗炎作用、有、鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎作用、有、強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，無成癮性、有、強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，反復(fù)應(yīng)用容易成癮22、可引起高血鉀的藥物是、、呋塞米、氫、氯噻嗪、吲、噠帕胺、阿、米洛利、乙、酰唑胺23、鐵離子在血漿中的載體是、去鐵鐵蛋白、血紅蛋白、鐵蛋白、丫球蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白24、甲狀腺激素的用途是、、粘液性水腫、尿、崩癥的輔助治療、甲、亢、甲、狀腺危象、甲、亢術(shù)前用藥5藥物的是指、、藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間、藥、物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間、與、藥物的血漿濃度學(xué)而不思則惘，思而不學(xué)則殆

下降一半相關(guān)，單位為小時(shí)、與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克、藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量26、氨基苷類藥物存留半衰期較長的部位是A細(xì)胞外液、血液、腦脊液、內(nèi)耳外淋巴液、結(jié)核病灶空洞中27、烷化劑中易發(fā)生出血性膀胱炎的藥物是A氮芥、環(huán)磷酰胺、白消安、噻替派、順伯28、糖皮質(zhì)激素具有下列作_用A使白三烯增加、使前列腺素增加、使血小板活化因子增加、使血小板增多、使增多29、強(qiáng)心苷加強(qiáng)心肌收縮力是通過a阻斷心迷走神經(jīng)、興奮B受體、直接作用于心肌、交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放、抑制心迷走神經(jīng)遞質(zhì)釋放30、量反應(yīng)是指A以數(shù)量的分級(jí)來表示群體反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度、在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率、以數(shù)量的分級(jí)來表示群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率、以、數(shù)量的分級(jí)來表示個(gè)體反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度、以、上說法全不對(duì)31、靜脈滴注漏出血管外，可引起局部組織缺血壞死的藥物是A可樂定、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺、麻黃堿32、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速首選A奎尼T、維拉帕米、普羅帕酮、利多卡因、阿托品33、強(qiáng)心苷中毒引起快速型心律失常，下述治_療_措_施_是_錯(cuò)_誤的、停藥、給氯化鉀、用苯妥英鈉、給呋塞米、給考來烯胺，以打斷強(qiáng)心苷的肝腸循環(huán)34、大劑量碘發(fā)揮抗甲狀腺作用的主要環(huán)節(jié)是、、抑制碘的攝取、、抑制碘的活化、、抑制偶聯(lián)、、抑制甲狀腺素的釋放、、阻斷生物效應(yīng)35、普萘洛爾治療心絞痛的主要機(jī)制是、、降低心臟前負(fù)荷、、降低心室壁張力、、抑制心肌收縮力，減慢心率、、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、、降低心臟后負(fù)荷36、阿司匹林體內(nèi)過程不包括、口服吸收迅速，?后達(dá)到血藥濃度峰值、不能分布到腦脊液和胎盤屏障、尿液的變化對(duì)其排泄量影響不大、小劑量（以下）時(shí)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除、水楊酸與血漿蛋白結(jié)合率高37、藥物的生物利用度的含義是指、、藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的份量、藥、物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量、藥、物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的份量、藥、物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度、藥、物吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量和速度8短效B受體阻斷藥是、、吲哚洛爾、普、萘洛爾、納、多洛爾、阿、替洛爾、艾、司洛爾39、部分激動(dòng)藥是指、、被結(jié)合的受體只能一部分被活化、能、拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)、親、和力較強(qiáng)，內(nèi)在活性較弱、親和力較弱，內(nèi)在活性較弱、親、和力較強(qiáng)，內(nèi)在活性較強(qiáng)40、軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選、、青霉素、鏈、霉素、土、霉素、四、環(huán)素、紅、霉素41、四環(huán)素的抗菌譜中不包括、、金葡菌、真、菌、大、腸埃希菌、立、克次體、支、原體2直接激動(dòng)受體的藥物是、、毒扁豆堿、新、斯的明、吡、斯的明、加、蘭他敏、毛、果蕓香堿3長期使用血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥（）最常見的副作用是、、水鈉潴留、心、動(dòng)過速、頭痛、、咳嗽、、腹瀉、44、靜脈注射能引起肌束顫動(dòng)，導(dǎo)致肌肉酸痛的肌松藥是、、筒箭毒堿、加、拉碘銨、氯、甲左箭毒、阿、曲庫銨、琥、珀膽堿45、內(nèi)源性去甲腎上腺素在神經(jīng)末梢釋放后作用的消失主要是、被代謝滅活、被代謝滅活、被突觸前膜再攝取、被肝臟再攝取、被血管平滑肌再攝取46、甲狀腺激素中活性最強(qiáng)的是47、對(duì)筒箭毒堿出現(xiàn)反應(yīng)最早的肌肉是、、四肢肌、膈、肌、肋、間肌、面、部表情肌、腹、肌48、以下關(guān)于苯妥英鈉藥動(dòng)學(xué)的敘述，不正確的是、口服吸收慢而不規(guī)則、血藥濃度在0J時(shí)可有效控制大發(fā)作、血漿蛋白結(jié)合率高、生物利用度個(gè)體差異明顯、緊、急時(shí)，最好采用肌內(nèi)注射49、下列作_用_不_是_嗎_啡_所具有的、、強(qiáng)而持久的鎮(zhèn)痛作用、顯、著的鎮(zhèn)靜作用、對(duì)、延腦咳嗽中樞有很強(qiáng)的抑制作用、能、降低胃腸平滑肌和括約肌的張力、有、很強(qiáng)抑制呼吸中樞的作用50、對(duì)腎功能不良的高血壓病人最好選用、、利血平、甲、基多巴、普、萘洛爾、硝、普鈉、胍、乙啶51、多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質(zhì)是學(xué)而不思則惘，思而不學(xué)則殆A乙酰膽堿、去甲腎上腺素、膽堿酯酶、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶、單胺氧化胺2下列特異作用于期的藥物是A環(huán)磷酰胺、噻替哌、絲裂霉素、長春新堿、甲氨蝶呤53、以下有關(guān)全麻藥的概述，錯(cuò)誤的是A一類作用于中樞，能可逆性地引起意識(shí)、感覺和反射消失的藥物、一類阻斷神經(jīng)沖動(dòng)的發(fā)生和傳導(dǎo).在意識(shí)清醒的條件下引起感覺消失的藥物、包括吸人麻醉藥和靜脈麻醉藥、全麻藥能消除疼痛，并能使骨胳肌松弛、全、麻藥具有較高的脂溶性，容易透過細(xì)胞膜54、可使眼調(diào)節(jié)痙攣的是A阿托品、東莨菪堿、煙堿、毛果蕓香堿、腎上腺素55、苯妥英鈉最佳的適應(yīng)癥是A室性4動(dòng)過速、室性早搏、4房纖顫、房室傳導(dǎo)阻滯、強(qiáng)心苷中毒的心律失常6B受體阻斷藥對(duì)下列心律失常效果最好A室上性4動(dòng)過速、4房撲動(dòng)、室性4動(dòng)過速、竇性4動(dòng)過速、4房顫動(dòng)57、地塞米松適用于心心心心心心的心治心療心心心心A再生障礙性貧血、水痘、帶狀皰疹、糖尿病、霉菌感染58、琥珀膽堿是心心心心心心心心心心心心A擴(kuò)瞳藥、神經(jīng)節(jié)阻斷藥、解痙藥、除極化型肌松藥、非除極化型肌松藥59、骨折劇痛應(yīng)選用心心心心心心心心心心心心A納洛酮、阿托品、消炎痛、哌替啶、可待因6、0屬胍類口服降糖藥的是心心心心心心心心心心心心A格列齊特、氯磺丙脲、格列本腺、優(yōu)降糖、甲福明6、1下列心心心心心心藥心物心對(duì)心癲心癇心并心發(fā)的精神癥狀以及對(duì)鋰鹽無效的躁狂、抑郁癥有效A苯妥英鈉、撲米酮、卡馬西平、苯巴比妥、乙琥胺6、2藥理學(xué)是研究心心心心心心心心心心心心A藥物的學(xué)科、藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律及原理、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)、藥物在臨床應(yīng)用的學(xué)科6、3高血壓伴有糖尿病的病人不宜用心心心心心心心心心心心心A噻嗪類、血管擴(kuò)張藥、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑、神經(jīng)節(jié)阻斷藥、中樞降壓藥6、4氟尿嘧啶對(duì)心心心心心心腫心瘤心療心效心較心好心A絨毛膜上皮癌、膀胱癌和肺癌、消化道癌和乳腺癌、卵巢癌、子宮頸癌6、5對(duì)室性4動(dòng)過速，首選的藥物是心心心心心心心心心心心心A普萘洛爾、利多卡因、維拉帕米、苯妥英鈉、異丙吡胺66、只適合用于室性4動(dòng)過速治療的藥物是心心心心心心心心心心心心A胺碘酮、索他洛爾、利多卡因、普萘洛爾、奎尼T67、男，40歲，慢性腎炎合并膽囊炎，宜選用心心心心心心心心心心心心A磺胺嘧啶、頭孢唑琳、慶大霉素、多西環(huán)素、多粘菌素68、下列不宜口服治療4律失常的藥物是心心心心心心心心心心心心A普萘洛爾、胺碘酮、利多卡因、普魯卡因胺、奎尼T69、紅霉素、克林霉素合用可心心心心心心心心心心心心A擴(kuò)大抗菌譜、由于競爭結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用、增強(qiáng)抗菌活性、降低毒性、增加毒性0可特異地抑制腎素血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶的藥物是A可樂定、美加明、利血平、卡托普利、氫氯噻嗪71、下列心心心心心心現(xiàn)心象心與心受心體心調(diào)心節(jié)有關(guān)a停用B受體阻滯劑后血壓升高、使用B受體阻滯劑后4率減慢、嗎啡與鎮(zhèn)痛新合用后鎮(zhèn)痛作用減弱、青、霉素所致的過敏性休克、鏈、霉素加重速尿的耳毒性72、強(qiáng)4苷最大的缺點(diǎn)是心心心心心心心心心心心心、肝損害、腎損害、給藥不便、安全范圍小、有胃腸道反應(yīng)73、長春新堿的主要不良反應(yīng)是心心心心心心心心心心心心、、骨髓抑制、胃、腸道反應(yīng)、外解周神經(jīng)炎、肺、纖維化、4、臟毒性7、4預(yù)防腰麻時(shí)血壓降低可選用的藥物是心心心心心心心心心心心心、、異丙腎上腺素、多、巴胺、腎解上腺素、去、甲腎上腺素、麻、黃堿5地高辛，按逐h給予治療劑量，血中藥物濃度達(dá)到坪值的時(shí)間是、、10天、1、2天、6解天、3、天、9、天76、硫脲類藥物治療甲亢的機(jī)理是心心心心心心心心心心心心、、抑制甲狀腺組織內(nèi)的過氧化物酶、從、而抑制碘離子的氧化、抑解制酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的縮合、最終抑制、的合成、以上都對(duì)77、強(qiáng)4苷治療4衰的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)是心心心心心心心心心心心心、、直接加強(qiáng)4肌收縮力、增、加4室傳導(dǎo)、增解加衰竭4臟4輸出量的同時(shí)不增加4肌耗氧量、4、輸出量增多、減、慢4率學(xué)而不思則惘，思而不學(xué)則殆、可耗竭腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)的藥物是A可樂定、美加明、利血平、卡托普利、氫氯噻嗪79、應(yīng)用抗凝劑時(shí)產(chǎn)生最嚴(yán)重的副作用是A降低肝微粒體酶活性、增加鳥嘌呤二核苷酸的細(xì)胞內(nèi)水平、凝血、出血、低血壓80、防治腰麻時(shí)血壓下降最有效的辦法是A局麻藥液中加人少量的去甲腎上腺素、肌注麻黃堿、吸氧、頭低位、輸液、肌注阿托品、肌注抗組胺藥異丙嗪81、肝腸循環(huán)量最多的強(qiáng)心苷是A地高辛、洋地黃毒苷、毛花苷、毒毛花苷、黃夾苷82、某藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度后，中途停藥，再達(dá)穩(wěn)態(tài)的時(shí)間是A還需再經(jīng)個(gè)才達(dá)、還需再經(jīng)個(gè)才達(dá)、還需再經(jīng)個(gè)才達(dá)、還需再經(jīng)個(gè)才達(dá)、還需再經(jīng)個(gè)才達(dá)8、3血漿半衰期最短的強(qiáng)心苷是A毒毛旋花子苷、地高辛、洋地黃毒苷、甲基地高辛、毛花苷丙84、對(duì)筒箭毒堿出現(xiàn)反應(yīng)最早的肌肉是A四肢肌、膈肌、肋間肌、面部表情肌、腹肌85、毛果蕓香堿對(duì)眼睛可出現(xiàn)的作用是A縮瞳，遠(yuǎn)視、散瞳，遠(yuǎn)視、縮瞳，眼內(nèi)壓升高、散瞳，眼內(nèi)壓到高、縮瞳，眼內(nèi)壓降低86、紅細(xì)胞生成素的最佳適應(yīng)證為、慢性腎病所致貧血、化療藥物所致貧血、嚴(yán)重缺鐵性貧血、嚴(yán)重再生障礙性貧血、惡性貧血87、苯妥英鈉控制大發(fā)作的有效血藥濃度是、0J、P、g、P、P88、藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著、藥物作用最強(qiáng)、藥物的吸收過程E完成、藥物的消除過程正開始、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡、藥惡物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡89、對(duì)各型癲癇均有一定作用的苯二氮?類藥物是、安定、氯氮草、三唑侖、氯硝西泮、奧沙西泮90、化療指數(shù)是指、/、/、/、、91、關(guān)于直接作用與血管平滑肌的降壓藥的描述錯(cuò)誤的是、不引起陽痿、不引起直立性低血壓、可啟動(dòng)交感神經(jīng)活性、不增強(qiáng)腎素活性、可誘發(fā)4絞痛/、2治療非特異性結(jié)腸炎宜選用、磺胺異惡唑、磺胺嘧啶、磺胺多辛、柳氮磺吡啶、磺胺嘧啶銀/3、強(qiáng)心苷療效最好的心衰是、甲亢引起的心衰、風(fēng)濕性心瓣膜病引起的心衰、心肌炎引起的心衰、肺源性心臟病引起的心衰、縮惡窄性心包炎引起的心衰/4、某受體被激動(dòng)后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為、a、B、2、、/、5輕度高血壓患者可首選、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、a受體阻斷劑、利尿藥、鈣拮抗劑、中樞性降壓藥/6、對(duì)口服敵