第二章誤差和分析數(shù)據(jù)的處理

分析化學(xué)第一章誤差和分析數(shù)據(jù)的處理第一節(jié)定量分析誤差的種類(lèi)和來(lái)源【1】定量分析誤差的來(lái)源（多選）（）（A）方法誤差;（B）儀器誤差;（C）人員誤差;（D）隨機(jī)誤差答案：ABCD

一、系統(tǒng)誤差

二、隨機(jī)誤差【2】在滴定分析測(cè)定中，屬偶然誤差的是（）試樣未經(jīng)充分混勻B.滴定時(shí)有液滴濺出C.砝碼生銹D.滴定管最后一位估讀不準(zhǔn)確答案：D

第二節(jié)準(zhǔn)確度與精密度

一、準(zhǔn)確度與誤差【3】如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，使用一般電光天平稱(chēng)取試樣時(shí)至少應(yīng)稱(chēng)取得質(zhì)量為（）A0.05gB0.1gC0.2gD1.0g答案：C

二、精密度與偏差

三、準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系

【4】定量分析中，精密度和準(zhǔn)確度之間的關(guān)系（）精密度高，準(zhǔn)確度必然高準(zhǔn)確度高，精密度必然高精密度是保證準(zhǔn)確度的必然前提準(zhǔn)確度是保證精密度的前提答案：c

四、隨機(jī)誤差的區(qū)間概率第四節(jié)有限測(cè)定數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理

一、置信度與μ的置信區(qū)間

二、可疑測(cè)定值的取舍【5】對(duì)置信區(qū)間的正確理解是（）A一定置信度下以總體平均值為中心包括測(cè)定結(jié)果在內(nèi)的可信范圍B一定置信度下測(cè)定結(jié)果以為中心包括總體平均值在內(nèi)的可信范圍C真值落在某一可靠區(qū)間的幾率D一定置信度下以真值為中心的可信范圍答案：A顯著性檢驗(yàn)第五節(jié)提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法

一、選擇適當(dāng)?shù)姆治龇椒?/p>

二、減小測(cè)量的相對(duì)誤差三、檢驗(yàn)和消除系統(tǒng)誤差

四、減小隨機(jī)誤差

【6】下列各項(xiàng)措施中，可以減少偶然誤差的是（）A進(jìn)行量器的校準(zhǔn)B增加平行測(cè)定次數(shù)C進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)D進(jìn)行空白試驗(yàn)答案：B

第六節(jié)有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則

一、有效數(shù)字的意義和位數(shù)

二、數(shù)字修約規(guī)則

三、有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則【7】

下列敘述中正確的是（）A.3600是倆位有效數(shù)字B0.010100有五個(gè)有效數(shù)字C.0.010100有六個(gè)有效數(shù)字D5.14×105有倆為有效數(shù)字答案：B

第二章滴定分析法概論

第一節(jié)滴定分析法的分類(lèi)及滴定方式

一、滴定分析法的分類(lèi)

二、滴定分析法對(duì)\t"/tushumulu/375996/_blank"化學(xué)反應(yīng)的要求滴定方式

第二節(jié)滴定分析的\t"/tushumulu/375996/_blank"標(biāo)準(zhǔn)溶液

一、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法

二、\t"/tushumulu/375996/_blank"化學(xué)試劑的規(guī)格與基準(zhǔn)物質(zhì)【8】能用來(lái)直接配置標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)必須具備一定的條件，下列說(shuō)法對(duì)該物質(zhì)的敘述正確的是（）純物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)組成恒定的物質(zhì)純度高、組成恒定、性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)答案：D

三、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

第三節(jié)滴定分析的有關(guān)\t"/tushumulu/375996/_blank"計(jì)算

一、滴定分析計(jì)算的理論依據(jù)

二、滴定分析計(jì)算示例第三章酸堿滴定法

第一節(jié)酸堿反應(yīng)及其平衡常數(shù)

一、酸堿反應(yīng)及其實(shí)質(zhì)

二、酸堿反應(yīng)的平衡常數(shù)以及共軛酸堿對(duì)Ka與Kb的關(guān)系【9】共軛酸堿對(duì)Ka與Kb的關(guān)系（）KaKb=KwKa/Kb=KwKa-Kb=KwKa+Kb=Kw答案：A酸堿溶液中各型體的分布系數(shù)與分布曲線(xiàn)

一、一元弱酸（堿）溶液中各型體的分布系數(shù)與分布曲線(xiàn)

二、多元酸（堿）溶液中各型體的分布系數(shù)與分布曲線(xiàn)

第三節(jié)酸堿溶液pH的計(jì)算

一、質(zhì)子等衡式（質(zhì)子條件式）

二、酸堿溶液pH的計(jì)算

【10】按酸堿質(zhì)子理論，Na2HPO4是（）。

A.中性物質(zhì)B.酸性物質(zhì)C.堿性物質(zhì)D.兩性物質(zhì)答案：D

第四節(jié)酸堿指示劑

一、酸堿指示劑的作用原理

【11】15.

用0.10

mol·L-1

HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.10

mol·L-1

乙酸胺(pKb=4.50)時(shí),

應(yīng)選用的指示劑是

(

)

（指示劑的選擇依據(jù)是pH=pKa氫離子濃度=（Kac）1/2）

甲基橙(pKa=3.4)

(B)

溴甲酚綠(pKa=4.9)

(C)

酚紅(pKa=8.0)

(D)

酚酞(pKa=9.1)答案：B

二、影響酸堿指示劑變色范圍的因素

三、混合酸堿指示劑第五節(jié)酸堿滴定原理及指示劑選擇

一、強(qiáng)堿與強(qiáng)酸的滴定

【12】在純水中加入一些酸，則溶液中（

）。

[H+][OH-]

的乘積增大

B.

[H+][OH-]

的乘積減小

C.

[H+][OH-]

的乘積不變

D.

水的質(zhì)子自遞常數(shù)增加答案：C

二、強(qiáng)堿（酸）滴定一元弱酸（堿）

三、多元酸（堿）的滴定

四、酸堿滴定中CO2的影響

第六節(jié)酸堿滴定法的應(yīng)用

一、酸（堿）標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定

二、酸堿滴定法應(yīng)用實(shí)例【13】．已知某溶液PH值為0.070，其氫離子濃度的正確值為：A．0.85mol·L-1B．0.8511mol·L-1C．0.8mol·L-1D．0.851mol·L-1答案：D第五章配位滴定法

第一節(jié)概述

第二節(jié)EDTA及其配合物一、乙二胺四乙酸（EDTA）的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

二、EDTA在水溶液中各存在型體的分布系數(shù)

三、EDTA與金屬離子形成螯合物的特點(diǎn)

第三節(jié)EDTA與金屬離子的配位平衡

一、配合物的穩(wěn)定常數(shù)

二、溶液中各級(jí)配合物濃度的計(jì)算

第四節(jié)影響配位平衡的主要因素

一、酸效應(yīng)及酸效應(yīng)系數(shù)

【14】2．下列有關(guān)αY（H）的正確說(shuō)法是（

）

αY（H）是EDTA的副反應(yīng)系數(shù)，它反映了EDTA發(fā)生副反應(yīng)的程度。B．

αY（H）是EDTA中的Y4-

分布系數(shù)。

C．

αY（H）是酸效應(yīng)系數(shù)，隨pH值增大而減小D．

在pH值較小的溶液中，EDTA的αY（H）約為零答案：C

二、配位效應(yīng)及配位效應(yīng)系數(shù)

三、配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)【15】

對(duì)于配位反應(yīng)中的條件穩(wěn)定常數(shù),正確的表述是()(A)條件穩(wěn)定常數(shù)是理想狀態(tài)下的穩(wěn)定常數(shù)(B)酸效應(yīng)系數(shù)總是小于配位效應(yīng)系數(shù)(C)所有的副反應(yīng)均使條件穩(wěn)定常數(shù)減小(D)條件穩(wěn)定常數(shù)能更準(zhǔn)確地描述配位化合物的穩(wěn)定性答案：D

第五節(jié)配位滴定原理

一、配位滴定曲線(xiàn)【16】以EDTA滴定Zn2+時(shí),

加入的氨性溶液無(wú)法起到作用的是

(

)

(A)

控制溶液酸度

(B)防止Zn2+水解

(C)

防治指示劑僵化

(D)保持Zn2+可滴定狀態(tài)答案：C

二、影響配位滴定突躍范圍的主要因素

三、準(zhǔn)確滴定金屬離子的判據(jù)

四、配位滴定中適宜pH范圍

第六節(jié)金屬指示劑

一、金屬指示劑的作用原理二、金屬指示劑應(yīng)具備的條件三、金屬指示劑的選擇【17】配位滴定中采用金屬指示劑，其條件是：指示劑-金屬離子配合物的（）A顏色應(yīng)與指示劑本身顏色一致B顏色應(yīng)與指示劑本身顏色有明顯區(qū)別C穩(wěn)定性與金屬-EDTA配合物差不多D穩(wěn)定性大于金屬-EDTA配合物答案：B

四、金屬指示劑的封閉、僵化和氧化變質(zhì)現(xiàn)象五、常用的金屬指示劑

第七節(jié)提高配位滴定選擇性的方法

一、控制溶液酸度

二、利用掩蔽和解蔽作用

三、采用其他配位劑

四、分離干擾離子

第八節(jié)配位滴定法的應(yīng)用

一、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定

二、各種配位滴定方式

三、配位滴定法應(yīng)用實(shí)例

【18】一般情況下，EDTA與金屬離子形成配合物的配位比是（）

A。1:3B1:2C1:1D2:1答案：C第六章氧化還原滴定法

第一節(jié)氧化還原反應(yīng)的特點(diǎn)

一、標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)和條件電極電勢(shì)

二、氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向

三、氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度【19】影響氧化還原反應(yīng)平衡常數(shù)的因素是（

）。

反應(yīng)物濃度

B.

溫度

C.

催化劑

D.

反應(yīng)產(chǎn)物濃度

答案：B

四、氧化還原反應(yīng)速率

第二節(jié)氧化還原滴定原理

一、氧化還原滴定曲線(xiàn)

二、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液電勢(shì)的計(jì)算

三、影響氧化還原滴定突躍范圍的因素

第三節(jié)氧化還原滴定的指示劑【20】11．利用下列反應(yīng)進(jìn)行氧化還原滴定時(shí)，其滴定曲線(xiàn)在計(jì)量點(diǎn)前后為對(duì)稱(chēng)的是（）（對(duì)稱(chēng)電對(duì)是指在該電對(duì)的半反應(yīng)方程式中，氧化型與還原型的系數(shù)相等的電對(duì)）A．2Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+；B．I2+2S2O32-=2I-+S4O62-；C．Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+；

D．Cr2O72-+6Fe2+=2Cr3++6Fe3++7H2O。

一、自身指示劑

二、特殊指示劑

三、氧化還原指示劑

第四節(jié)常見(jiàn)氧化還原滴定法及其應(yīng)用

一、高錳酸鉀法

二、重鉻酸鉀法【21】10、用K2Cr2O7法測(cè)Fe2+，加入H3PO4的主要目的是（

）

A.

同F(xiàn)e3+形成穩(wěn)定的無(wú)色化合物，減少黃色對(duì)終點(diǎn)的干擾

B.

減小Fe3+/Fe2+的電極電位數(shù)值，增大突躍范圍

C.

提高酸度，使滴定趨于完全

D.

A和B答案：D

三、碘量法

第七章沉淀滴定法

第一節(jié)沉淀滴定法基本【22】

Sr3(PO4)2的溶解度為

1.0×10

-6

mol/L

，則其

K

sp

值為（

）。

A

．

1.0×10

-30

B

．

5.0×10

-29

C

．

1.1×10

-28

D

．

1.0×10

-12答案：C第二節(jié)銀量法

一、莫爾法

【23】Mohr法不適合于碘化物中碘的測(cè)定,

是由于(

)

AgI的溶解度太小

(B)

AgI的吸附能力太強(qiáng)

(C)

AgI的沉淀速度太慢

(D)

沒(méi)有合適的指示劑

答案：B

二、佛爾哈德法法揚(yáng)司法

第三節(jié)沉淀滴定法的應(yīng)用一、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

二、應(yīng)用示例【24】用SO42-沉淀Ba2+時(shí)，加入過(guò)量的SO42-可使Ba2+沉淀更加完全，這是利用()。

A絡(luò)合效應(yīng)B.同離子效應(yīng)C.鹽效應(yīng)D.酸效應(yīng)答案：B【25】晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件是（）A．濃、冷、慢、攪、陳

B．稀、熱、快、攪、陳C．稀、熱、慢、攪、陳

D．稀、冷、慢、攪、陳答案：A【26】

在進(jìn)行晶形沉淀時(shí),

沉淀操作應(yīng)該（注意晶型沉淀形成的條件）

(

)

不要攪拌

(B)

在較濃溶液中進(jìn)行

(C)

在熱溶液中進(jìn)行

(D)

沉淀后快速過(guò)濾

答案：C

電勢(shì)分析法

第一節(jié)電勢(shì)分析法基本原理

一、直接電勢(shì)法

二、電勢(shì)滴定法

三、\t"/tushumulu/375996/_blank"電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)量【27】在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，如果待測(cè)電池的正負(fù)極接反了，檢流計(jì)的光標(biāo)(

)

將只會(huì)向一邊偏轉(zhuǎn)

B．不會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)C．左右輕微晃動(dòng)

D．左右急劇晃動(dòng)

答案：B參比電極和指示電極

一、參比電極

二、指示電極

第三節(jié)直接電勢(shì)法及應(yīng)用

一、溶液pH值的測(cè)定

【28】下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.電動(dòng)勢(shì)值與pH無(wú)關(guān)

B.電動(dòng)勢(shì)的差值每改變0.059V，溶液的pH值也相應(yīng)改變一個(gè)pH單位

C.pH值電位法可測(cè)到0.01pH單位

D.溶液的pH值與溫度有關(guān)答案：A

二、離子活度（濃度）的測(cè)定

三、直接電勢(shì)法的應(yīng)用

第四節(jié)電勢(shì)滴定法

一、電勢(shì)滴定法的原理【29】消除遷移電流的方法是（

）

A:

在溶液中加入大量的支持電解質(zhì)

B:

在溶液中加入Na2CO3

C:

在溶液中加入明膠等非離子型表面活性劑

D:

在溶液中加入掩蔽劑答案：A

二、電勢(shì)滴定終點(diǎn)的確定

三、電勢(shì)滴定法的應(yīng)用【30】

總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是_____。

調(diào)節(jié)pH值，B.穩(wěn)定離子強(qiáng)度，C.消除干擾離子，D.穩(wěn)定選擇性系數(shù)答案：B第十章吸光光度分析法

第一節(jié)吸光光度法的基礎(chǔ)知識(shí)

一、光的基本性質(zhì)【31】電子能級(jí)間隔越小,躍遷時(shí)吸收光子的

(

)

(1)能量越大

(2)波長(zhǎng)越長(zhǎng)

(3)波數(shù)越大

(4)頻率越高

答案：B

二、光的互補(bǔ)作用與溶液的顏色三、光的吸收曲線(xiàn)

第二節(jié)光的吸收定律

一、朗伯比耳定律【32】符合吸收定律的溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰波長(zhǎng)位置（）。A.向長(zhǎng)波移動(dòng)B.向短波移動(dòng)C.不移動(dòng)D.不移動(dòng)，吸收峰值降低答案:D

二、朗伯比耳定律的推導(dǎo)【33】原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對(duì)光的吸收符合_____，即吸光度與待測(cè)元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測(cè)的。

多普勒效應(yīng)，

B.

光電效應(yīng)，

C.

朗伯-比爾定律，

D.

乳劑特性曲線(xiàn)答案：C

三、吸光度與透光度

四、吸光系數(shù)、摩爾吸光系數(shù)及桑德?tīng)栰`敏度【34】有a.b倆份不同濃度的有色溶液，a溶液用1.0cm吸收池，b溶液用3.0吸收池，在同一波長(zhǎng)下測(cè)得吸光度值相等，則它們的濃度關(guān)系為()a是b的1/3Ba等于bCb是a的3倍Db是a的1/3答案：D【35】15．液液萃取分離的基本原理是利用物質(zhì)在兩種不同溶劑中的()溶解度不同

B．分配系數(shù)不同C.溶度積不同

D．交換常數(shù)不同答案：B第三節(jié)顯色反應(yīng)及影響因素一、吸光光度法對(duì)顯色反應(yīng)的要求

二、影響顯色反應(yīng)的主要因素

三、顯色劑

第四節(jié)吸光光度分析法及儀器

一、吸光光度分析的類(lèi)型

二、吸光光度分析的定量分析方法【36】在分光光度法中，待測(cè)物濃度的相對(duì)誤差△C／C的大?。ǎ〢.與吸光度A成反比B.與透光度的絕對(duì)誤差成反比C.與透光度T成反比D.在A=0.2～0.8時(shí),其數(shù)值是較小的

答案：D

三、分光光度計(jì)的構(gòu)造

四、分光光度計(jì)的類(lèi)型

吸光光度法測(cè)量誤差及測(cè)量條件的選擇

一、吸光光度法的測(cè)量誤差

二、測(cè)量條件的選擇

第六節(jié)吸光光度法的應(yīng)用

一、示差吸光光度法

二、多組分的分析

三、配合物組成的測(cè)定【37】pNa2表示()溶液中Na+濃度為2mol/LB.溶液中Na+濃度為102mol/LC.溶液中Na+濃度為10-2mol/LD.僅表示一個(gè)序號(hào)，與濃度無(wú)關(guān)答案：C

第十一章原子吸收分光光度法

第一節(jié)基本原理

一、共振發(fā)射線(xiàn)與吸收線(xiàn)

【38】電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在哪種性質(zhì)上（

）。

A.

能量

B.

頻率

C.

波長(zhǎng)

D.

波數(shù)答案：A

二、基態(tài)原子與激發(fā)態(tài)原子的關(guān)系

三、原子吸收線(xiàn)的寬度

四、原子吸收的測(cè)量

五、靈敏度和檢出限

【39】空心陰極燈是一種()光源A銳線(xiàn)B連續(xù)C原子D分子答案：A

第二節(jié)原子吸收分光光度計(jì)

一、光源

二、原子化器

三、分光系統(tǒng)

四、\t"/tushumulu/375996/_blank"檢測(cè)系統(tǒng)

五、讀數(shù)裝置

六、原子吸收分光光度計(jì)的類(lèi)型

第三節(jié)儀器測(cè)量條件的選擇

一、分析線(xiàn)的選擇

二、燈電流的選擇

三、原子化條件的選擇燃燒器高度的選擇

五、進(jìn)樣量

六、單色器狹縫寬度與光譜通帶的選擇

第四節(jié)定量分析方法

一、標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)法

二、標(biāo)準(zhǔn)加入法

第五節(jié)干擾及消除方法一、光譜干擾

二、化學(xué)干擾、物理干擾及電離干擾

第六節(jié)原子吸收分光光度法的應(yīng)用

一、測(cè)定生物樣品中的化學(xué)元素

二、有機(jī)物分析

第十二章氣相色譜分析法

第一節(jié)色譜法概述

一、色譜法原理介紹

二、色譜法的分類(lèi)

第二節(jié)氣相色譜法的特點(diǎn)及基本原理

一、氣相色譜法的特點(diǎn)

二、氣相色譜法的基本原理

【40】分析寬沸程多組分混合物，多采用（）氣液色譜B氣固色譜C恒溫毛細(xì)管氣相色譜D程序升溫氣象色譜答案：D

第三節(jié)氣相色譜的實(shí)驗(yàn)技術(shù)

一、色譜系統(tǒng)

二、實(shí)驗(yàn)技術(shù)要點(diǎn)

三、程序升溫和衍生物制備第四節(jié)氣相色譜法的應(yīng)用

一、定性分析【41】氣相色譜中，常用的定性參數(shù)是（）A保留值B峰高C峰寬D分配比答案：A

二、定量分析

三、氣相色譜分析誤差產(chǎn)生的原因第五節(jié)氣相色譜法的新進(jìn)展

一、頂空氣相色譜

二、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)

三、氣相色譜紅外光譜聯(lián)用技術(shù)【42】

在氣相色譜中，常采用（）分析寬沸程樣品。A程序升溫B程序降溫C程序恒溫D程序先降溫再升溫答案：A第十三章高效液相色譜法第一節(jié)高效液相色譜法的技術(shù)參數(shù)速率理論

二、柱外效應(yīng)

三、分離度【43】在高效液相色譜法中，完全分離時(shí)R值是多少（）A0.5

B1C1.5D2答案：C

四、系統(tǒng)適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)

第二節(jié)高效液相色譜法的色譜系統(tǒng)

一、高壓泵

二、梯度洗脫裝置

三、進(jìn)樣器

四、色譜柱

五、檢測(cè)器

六、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)和結(jié)果處理

第三節(jié)高效液相色譜法的分離方式

一、吸附色譜法【44】

對(duì)于反相高效液相色譜，不能用做流動(dòng)相的是（反相色譜通常以非極性相為固定相）（）A甲醇B乙腈C正己烷D四氫呋喃答案：C

二、分配色譜法【45】為測(cè)定某組分的