第六章-中藥的浸提、分離與精制-上海中醫(yī)藥大課件

第六章中藥的浸提、分離與精制第六章中藥的浸提、分離與精制1第一節(jié)概述一、藥材成分與療效有效成分：起主要藥效的物質(zhì)。輔助成分：本身無特殊療效，但能增強或緩和有效成分作用的物質(zhì)?；蛑赣欣谟行С煞值慕龌蛟鰪娭苿┓€(wěn)定性的物質(zhì)。無效成分：無生物活性，不起藥效的物質(zhì)。組織物質(zhì)：構成藥材細胞或其他的不溶性物質(zhì)。第一節(jié)概述一、藥材成分與療效2二、中藥浸提、分離與精制的目的盡量提出有效成分或有效部位，最低限度的浸出無效甚至有害的物質(zhì)。減少服用量。增加制劑的穩(wěn)定性。提高療效。二、中藥浸提、分離與精制的目的3第二節(jié)中藥的浸提一、中藥浸提的過程*浸潤與滲透階段*解吸與溶解階段*浸出成分擴散階段*第二節(jié)中藥的浸提一、中藥浸提的過程*4擴散公式ds=-DF.dc/dx.dtdt：擴散時間ds：dt時間內(nèi)物質(zhì)的擴散量F：擴散面積，代表藥材的粉碎度dc/dx：濃度梯度D：擴散系數(shù)D=RT/N6πγη-：擴散趨向平衡時濃度降低擴散公式ds=-DF.dc/dx.dt5二、影響浸提的因素①藥材粒度：適宜粒度。不宜用過細粉末：①吸附作用增強，影響擴散速度。②浸出雜質(zhì)多。③操作困難。②藥材成分：小分子成分易浸出，易溶性物質(zhì)易浸出。③浸提溫度：溫度升高，浸出效果提高，制劑穩(wěn)定性好；浸出雜質(zhì)增多，易出現(xiàn)沉淀或渾濁，影響制劑質(zhì)量和穩(wěn)定性；使不耐熱成分、揮發(fā)性成分分解、變質(zhì)或揮發(fā)散失。④浸提時間：時間長，浸出完全，但擴散平衡后，時間不起作用；雜質(zhì)浸出多，某些成分分解；水為溶劑時長期浸泡易霉變。二、影響浸提的因素6⑤濃度梯度：擴散作用的主要動力，不斷攪拌、經(jīng)常更新溶劑、強制浸出液流動、采用流動溶劑滲漉法增大濃度梯度，提高浸出效果。⑥溶劑pH：調(diào)節(jié)適宜pH，有助于藥材中某些弱酸、弱堿性有效成分在溶劑中的解吸和溶解。例：生物堿---弱酸性溶媒。⑦浸提壓力：加壓可加速潤濕滲透過程，利于浸出成分的擴散。但對組織松軟的藥材、容易浸潤的藥材，加壓對浸出影響不大；藥材組織內(nèi)已充滿溶劑后，加壓對擴散速度無影響。⑧新技術的應用：超聲波技術、脈沖浸提技術等。⑤濃度梯度：擴散作用的主要動力，不斷攪拌、經(jīng)常更新溶劑、強制7三、常用浸提溶劑水乙醇乙醚石油醚氯仿丙酮脂肪油甘油與丙二醇三、常用浸提溶劑8

水極性大、溶解范圍廣、經(jīng)濟易得。浸出成分：生物堿鹽類、苷、苦味質(zhì)、有機酸鹽、鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、糖、樹膠、色素、多糖類、酶、少量揮發(fā)油。缺點：浸出范圍廣，選擇性差，易浸出大量無效成分造成制劑困難，引起有效成分水解或發(fā)生化學變化。水極性大、溶解范圍廣、經(jīng)濟易得。9

乙醇半極性溶劑，既能溶解一些水溶性成分，又能溶解一些脂溶性成分。＞90%揮發(fā)油、有機酸、樹脂、葉綠素等

50%~70%生物堿、苷類等

＜50%苦味質(zhì)、蒽醌苷類等＞40%可延緩酯類、苷類等成分水解

20%具防腐作用

缺點：具藥理作用，價昂易燃。乙醇半極性溶劑，既能溶解一些水溶性成分，又能溶解一10

丙酮脫脂溶媒，脫水劑。新鮮動物藥材脫水、脫脂。具防腐作用。易揮發(fā)、燃燒，有一定毒性。丙酮脫脂溶媒，脫水劑。新鮮動物藥材脫水、脫脂。11四、浸提輔助劑

作用：提高浸提效能，增加浸提成分的溶解度，增加制劑的穩(wěn)定性，去除或減少某些雜質(zhì)。酸：硫酸、鹽酸、醋酸、酒石酸、枸櫞酸等--促進生物堿浸出，使有機酸游離便于有機溶劑浸提，提高部分生物堿穩(wěn)定性，除去酸不溶性雜質(zhì)。堿：氨水、碳酸鈣、氫氧化鈣、碳酸氫鈉等--增加有效成分的溶解性和穩(wěn)定性。甘草、遠志--氨水表面活性劑：降低界面張力，促進藥材表面的潤濕性。四、浸提輔助劑12五、常用浸提方法與設備煎煮法浸漬法滲漉法回流法超臨界流體提取法超聲波提取法半仿生提取法五、常用浸提方法與設備13

煎煮法適用范圍：有效成分溶于水，對濕、熱穩(wěn)定。方法：常壓、加壓、減壓設備小量生產(chǎn)----敞口傾斜式夾層鍋、不銹鋼罐大生產(chǎn)----多功能提取罐煎煮法適用范圍：有效成分溶于水，對濕、熱穩(wěn)定。14

浸漬法適用范圍：有效成分遇熱易揮發(fā)和易破壞藥材；粘性物質(zhì)的浸出。方法：冷浸法、熱浸法、重浸法設備浸漬器：不銹鋼罐、搪瓷罐壓榨器：螺旋壓榨機（小）、水壓機（大）浸漬法適用范圍：有效成分遇熱易揮發(fā)和易破壞藥材；粘性物質(zhì)15

滲漉法適用范圍：除非組織藥材（如乳香、沒藥、蘆薈等因遇溶媒易軟化成團，堵塞孔隙使溶媒無法均勻的通過）外的藥材。方法：單滲漉法、重滲漉法、加壓滲漉法、逆流滲漉法。設備圓錐形滲漉筒（溶媒：水，膨脹性大）圓柱形滲漉筒（膨脹性?。┨崭诐B漉法適用范圍：除非組織藥材（如乳香、沒藥、蘆薈等因遇溶16

單滲漉法藥材粉碎潤濕裝筒排氣浸漬滲漉粉碎：中粉或粗粉潤濕：約藥材1倍量，充分潤濕、膨脹。裝筒：先墊脫脂棉，層層平壓，松緊適度，上蓋濾紙或紗布并壓玻珠或瓷塊。裝量為2/3容積。排氣：先開出口，再添溶劑。浸漬：浸沒藥面數(shù)厘米，加蓋放置24~48h。滲漉：一般，1000g藥材，1~3ml（或3~5ml）/min，收集85%初漉液另存，續(xù)漉液濃縮后與之合并。單滲漉法藥材粉碎潤濕17

回流法適用范圍：不適于受熱易破壞藥材。方法：1.回流熱浸法--圓底燒瓶冷凝管溶劑只能循環(huán)使用，需更新2-3次，用量多。2.回流冷浸法--索氏提取循環(huán)回流冷浸裝置溶劑既可循環(huán)使用又能不斷更新，用量少。

回流法適用范圍：不適于受熱易破壞藥材。18水蒸氣蒸餾法適用范圍：具揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞，遇水不發(fā)生反應，又難溶或不溶于水的化學成分的提取、分離。方法：共水蒸餾法（直接加熱法）、通水蒸氣蒸餾法、水上蒸餾法。基本原理：道爾頓定律。相互不溶也不起化學作用的液體混合物的蒸氣總壓，等于該溫度下各組分飽和蒸氣壓（分壓）之和。水蒸氣蒸餾法適用范圍：具揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞，遇19超臨界流體提取法方法原理：利用超臨界流體在Tc與Pc附近具有特殊性能進行的一種提取分離技術。超臨界流體：指處于臨界溫度（Tc）與臨界壓力（Pc）以上的流體。同時具有液體和氣體的雙重特性，密度接近于液體，黏度接近于氣體。SCFE-CO2：極性小，適合非極性或極性小的化合物的提取。夾帶劑（改性劑、攜帶劑、調(diào)節(jié)劑）：乙醇、甲醇等。超臨界流體提取法方法原理：利用超臨界流體在Tc與Pc附近具有20氣體、超臨界流體、液體性質(zhì)比較狀態(tài)密度（g/ml）粘度（Pa·S）擴散系數(shù)（cm2/s）氣體(0.6-2.0)×10-30.05-0.350.01-1.0超臨界流體0.2-0.90.20-0.99(0.5-3.3)×10-4液體0.8-1.03.00-24.0(0.5-2.0)×10-5氣體、超臨界流體、液體性質(zhì)比較狀態(tài)密度粘度（Pa·S）擴散系21操作過程超臨界流體的壓縮提取減壓分離

特點1.近室溫操作，防止對熱不穩(wěn)定成分被破壞或逸散。2.幾乎不用有機溶劑，無殘留，對環(huán)境無污染，產(chǎn)品符合衛(wèi)生標準。3.提取效率高，操作周期短，節(jié)約能源。4.局限性：較適于親脂性、分子量較小物質(zhì)的萃取，極性大、分子量大：+夾帶劑高壓設備一次性投資大，普及受到限制。操作過程22半仿生提取法自學半仿生提取法23超聲波提取法自學超聲波提取法24第三節(jié)提取液的分離與精制第三節(jié)提取液的分離與精制25一、分離沉降分離法原理：固體物與液體介質(zhì)密度差異懸殊，固體物依靠自身重量自然下沉，用虹吸法吸取上清液，使固-液分離。重力離心分離法原理：利用不同物質(zhì)密度差。離心力濾過分離法懸浮液通過多孔介質(zhì)（濾材）時，固體粒子被截留，液體經(jīng)介質(zhì)孔道流出，使固-液分離。

一、分離沉降分離法26濾過分離法機理

①過篩作用：＞濾材的孔徑，微粒被截留在介質(zhì)表面，介質(zhì)起了篩網(wǎng)的作用。②表面過濾（餅層過濾）：＜介質(zhì)孔隙微粒，開始濾液渾濁，顆粒在孔道內(nèi)“架橋”，形成濾餅，濾液通過，大于間隙的微粒被截留。③深層濾過：＜介質(zhì)孔隙微粒，由于靜電及分子力的作用吸附在孔道壁而被截留在濾器深層。

實際操作中，常加助濾劑或絮凝劑，改善濾渣性能，提高濾速。此外，?！盎貫V”使藥液易濾至澄清。濾過分離法27影響濾過速度的因素V/t=Pπr4/8ηlV/t：濾過速度濾渣兩側壓力差（P）----正比加壓或減壓濾器面積（πr2）----正比濾材和濾餅毛細管半徑（r）：正比毛細管長度（l）：反比預濾減少濾渣層厚度動態(tài)濾過料液粘度（η）：反比趁熱濾過或保溫濾過先濾清液加助濾劑影響濾過速度的因素28濾過方法與設備①常壓濾過：玻璃漏斗、搪瓷漏斗等

②減壓濾過：布氏漏斗、垂熔玻璃濾器③加壓濾過：壓濾器、板框壓濾機④薄膜濾過濾過方法與設備29薄膜濾過微孔濾膜濾過

截留粒徑范圍：0.02~10μm濾除：細菌和細小懸浮顆粒用途：精濾、熱敏藥物除菌、制備高純水超濾含義：在透過溶劑的同時，透過小分子溶質(zhì)，截留大分子溶質(zhì)，截留粒徑范圍：1~20nm，相當于分子量為300~300000的各種蛋白質(zhì)分子和相應粒徑的膠體微粒。截留粒徑范圍：1~20nm濾除：細菌、微粒、大分子雜質(zhì)用途：1-3萬分子—制備注射用水、輸液、中藥注射液

5-7萬分子—制備口服液和固體制劑薄膜濾過微孔濾膜濾過30二、精制水提醇沉法醇提水沉法超濾法鹽析法酸堿法澄清劑法透析法萃取法大孔樹脂吸附法二、精制水提醇沉法31水提醇沉法*含義：先以水為溶劑提取藥材有效成分，再用不同濃度乙醇沉淀除去提取液中雜質(zhì)的方法。原理：利用中藥中的大多數(shù)成分易溶于水和醇的特性，用水提出，并將提取液濃縮，加入適當?shù)囊掖蓟蛩磸蛿?shù)次沉降，除去其不溶解的物質(zhì)，最后制得澄明的液體。水提醇沉法*含義：先以水為溶劑提取藥材有效成分，再用不同濃度32工藝設計依據(jù)

①藥材成分在水和乙醇中的溶解性。含醇量50%~60%除淀粉、多糖等雜質(zhì)＞75%除蛋白質(zhì)等雜質(zhì)＞80%除蛋白質(zhì)、多糖、無機鹽等雜質(zhì)

②根據(jù)工業(yè)生產(chǎn)的實際情況。工藝設計依據(jù)33操作方法藥材水提--濃縮至1:1或1:2--加95%乙醇--冷藏--去除雜質(zhì)操作方法34醇量的計算χ=C2V/（C1-C2）χ:需加入濃乙醇體積（ml）V：濃縮藥液體積（ml）C1：濃乙醇的含醇量（%）C2：所需達到的含醇量（%）醇量的計算35生產(chǎn)中：稱重法

Cg/g%=0.7958×Cml/ml/[d+（0.7958-d)×Cml/ml]×100%d:醇沉溫度下濃縮藥液的密度加回收乙醇后：C４=C2V２/（Ｖ1＋Ｖ2）

χ=（Ｖ1＋Ｖ2）×（C３-C４）/（C1-C３）生產(chǎn)中：稱重法36醇提水沉法含義：先以適宜濃度的乙醇提取藥材成分，再用水除去提取液中雜質(zhì)的方法。適用對象：蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)、多糖等雜質(zhì)較多藥材的提取精制。醇提水沉法含義：先以適宜濃度的乙醇提取藥材成分，再用水除去提37鹽析法含義：在含某些高分子物質(zhì)的溶液中加入大量無機鹽，使其溶解度降低沉淀析出，而與其他成分分離的一種方法。原理：高濃度的鹽才能降低蛋白質(zhì)溶解度，并使之沉淀。常用鹽：硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈉等鹽析法含義：在含某些高分子物質(zhì)的溶液中加入大量無機鹽，使其溶38第六章中藥的浸提、分離與精制第六章中藥的浸提、分離與精制39第一節(jié)概述一、藥材成分與療效有效成分：起主要藥效的物質(zhì)。輔助成分：本身無特殊療效，但能增強或緩和有效成分作用的物質(zhì)?；蛑赣欣谟行С煞值慕龌蛟鰪娭苿┓€(wěn)定性的物質(zhì)。無效成分：無生物活性，不起藥效的物質(zhì)。組織物質(zhì)：構成藥材細胞或其他的不溶性物質(zhì)。第一節(jié)概述一、藥材成分與療效40二、中藥浸提、分離與精制的目的盡量提出有效成分或有效部位，最低限度的浸出無效甚至有害的物質(zhì)。減少服用量。增加制劑的穩(wěn)定性。提高療效。二、中藥浸提、分離與精制的目的41第二節(jié)中藥的浸提一、中藥浸提的過程*浸潤與滲透階段*解吸與溶解階段*浸出成分擴散階段*第二節(jié)中藥的浸提一、中藥浸提的過程*42擴散公式ds=-DF.dc/dx.dtdt：擴散時間ds：dt時間內(nèi)物質(zhì)的擴散量F：擴散面積，代表藥材的粉碎度dc/dx：濃度梯度D：擴散系數(shù)D=RT/N6πγη-：擴散趨向平衡時濃度降低擴散公式ds=-DF.dc/dx.dt43二、影響浸提的因素①藥材粒度：適宜粒度。不宜用過細粉末：①吸附作用增強，影響擴散速度。②浸出雜質(zhì)多。③操作困難。②藥材成分：小分子成分易浸出，易溶性物質(zhì)易浸出。③浸提溫度：溫度升高，浸出效果提高，制劑穩(wěn)定性好；浸出雜質(zhì)增多，易出現(xiàn)沉淀或渾濁，影響制劑質(zhì)量和穩(wěn)定性；使不耐熱成分、揮發(fā)性成分分解、變質(zhì)或揮發(fā)散失。④浸提時間：時間長，浸出完全，但擴散平衡后，時間不起作用；雜質(zhì)浸出多，某些成分分解；水為溶劑時長期浸泡易霉變。二、影響浸提的因素44⑤濃度梯度：擴散作用的主要動力，不斷攪拌、經(jīng)常更新溶劑、強制浸出液流動、采用流動溶劑滲漉法增大濃度梯度，提高浸出效果。⑥溶劑pH：調(diào)節(jié)適宜pH，有助于藥材中某些弱酸、弱堿性有效成分在溶劑中的解吸和溶解。例：生物堿---弱酸性溶媒。⑦浸提壓力：加壓可加速潤濕滲透過程，利于浸出成分的擴散。但對組織松軟的藥材、容易浸潤的藥材，加壓對浸出影響不大；藥材組織內(nèi)已充滿溶劑后，加壓對擴散速度無影響。⑧新技術的應用：超聲波技術、脈沖浸提技術等。⑤濃度梯度：擴散作用的主要動力，不斷攪拌、經(jīng)常更新溶劑、強制45三、常用浸提溶劑水乙醇乙醚石油醚氯仿丙酮脂肪油甘油與丙二醇三、常用浸提溶劑46

水極性大、溶解范圍廣、經(jīng)濟易得。浸出成分：生物堿鹽類、苷、苦味質(zhì)、有機酸鹽、鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、糖、樹膠、色素、多糖類、酶、少量揮發(fā)油。缺點：浸出范圍廣，選擇性差，易浸出大量無效成分造成制劑困難，引起有效成分水解或發(fā)生化學變化。水極性大、溶解范圍廣、經(jīng)濟易得。47

乙醇半極性溶劑，既能溶解一些水溶性成分，又能溶解一些脂溶性成分。＞90%揮發(fā)油、有機酸、樹脂、葉綠素等

50%~70%生物堿、苷類等

＜50%苦味質(zhì)、蒽醌苷類等＞40%可延緩酯類、苷類等成分水解

20%具防腐作用

缺點：具藥理作用，價昂易燃。乙醇半極性溶劑，既能溶解一些水溶性成分，又能溶解一48

丙酮脫脂溶媒，脫水劑。新鮮動物藥材脫水、脫脂。具防腐作用。易揮發(fā)、燃燒，有一定毒性。丙酮脫脂溶媒，脫水劑。新鮮動物藥材脫水、脫脂。49四、浸提輔助劑

作用：提高浸提效能，增加浸提成分的溶解度，增加制劑的穩(wěn)定性，去除或減少某些雜質(zhì)。酸：硫酸、鹽酸、醋酸、酒石酸、枸櫞酸等--促進生物堿浸出，使有機酸游離便于有機溶劑浸提，提高部分生物堿穩(wěn)定性，除去酸不溶性雜質(zhì)。堿：氨水、碳酸鈣、氫氧化鈣、碳酸氫鈉等--增加有效成分的溶解性和穩(wěn)定性。甘草、遠志--氨水表面活性劑：降低界面張力，促進藥材表面的潤濕性。四、浸提輔助劑50五、常用浸提方法與設備煎煮法浸漬法滲漉法回流法超臨界流體提取法超聲波提取法半仿生提取法五、常用浸提方法與設備51

煎煮法適用范圍：有效成分溶于水，對濕、熱穩(wěn)定。方法：常壓、加壓、減壓設備小量生產(chǎn)----敞口傾斜式夾層鍋、不銹鋼罐大生產(chǎn)----多功能提取罐煎煮法適用范圍：有效成分溶于水，對濕、熱穩(wěn)定。52

浸漬法適用范圍：有效成分遇熱易揮發(fā)和易破壞藥材；粘性物質(zhì)的浸出。方法：冷浸法、熱浸法、重浸法設備浸漬器：不銹鋼罐、搪瓷罐壓榨器：螺旋壓榨機（?。?、水壓機（大）浸漬法適用范圍：有效成分遇熱易揮發(fā)和易破壞藥材；粘性物質(zhì)53

滲漉法適用范圍：除非組織藥材（如乳香、沒藥、蘆薈等因遇溶媒易軟化成團，堵塞孔隙使溶媒無法均勻的通過）外的藥材。方法：單滲漉法、重滲漉法、加壓滲漉法、逆流滲漉法。設備圓錐形滲漉筒（溶媒：水，膨脹性大）圓柱形滲漉筒（膨脹性?。┨崭诐B漉法適用范圍：除非組織藥材（如乳香、沒藥、蘆薈等因遇溶54

單滲漉法藥材粉碎潤濕裝筒排氣浸漬滲漉粉碎：中粉或粗粉潤濕：約藥材1倍量，充分潤濕、膨脹。裝筒：先墊脫脂棉，層層平壓，松緊適度，上蓋濾紙或紗布并壓玻珠或瓷塊。裝量為2/3容積。排氣：先開出口，再添溶劑。浸漬：浸沒藥面數(shù)厘米，加蓋放置24~48h。滲漉：一般，1000g藥材，1~3ml（或3~5ml）/min，收集85%初漉液另存，續(xù)漉液濃縮后與之合并。單滲漉法藥材粉碎潤濕55

回流法適用范圍：不適于受熱易破壞藥材。方法：1.回流熱浸法--圓底燒瓶冷凝管溶劑只能循環(huán)使用，需更新2-3次，用量多。2.回流冷浸法--索氏提取循環(huán)回流冷浸裝置溶劑既可循環(huán)使用又能不斷更新，用量少。

回流法適用范圍：不適于受熱易破壞藥材。56水蒸氣蒸餾法適用范圍：具揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞，遇水不發(fā)生反應，又難溶或不溶于水的化學成分的提取、分離。方法：共水蒸餾法（直接加熱法）、通水蒸氣蒸餾法、水上蒸餾法?；驹恚旱罓栴D定律。相互不溶也不起化學作用的液體混合物的蒸氣總壓，等于該溫度下各組分飽和蒸氣壓（分壓）之和。水蒸氣蒸餾法適用范圍：具揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞，遇57超臨界流體提取法方法原理：利用超臨界流體在Tc與Pc附近具有特殊性能進行的一種提取分離技術。超臨界流體：指處于臨界溫度（Tc）與臨界壓力（Pc）以上的流體。同時具有液體和氣體的雙重特性，密度接近于液體，黏度接近于氣體。SCFE-CO2：極性小，適合非極性或極性小的化合物的提取。夾帶劑（改性劑、攜帶劑、調(diào)節(jié)劑）：乙醇、甲醇等。超臨界流體提取法方法原理：利用超臨界流體在Tc與Pc附近具有58氣體、超臨界流體、液體性質(zhì)比較狀態(tài)密度（g/ml）粘度（Pa·S）擴散系數(shù)（cm2/s）氣體(0.6-2.0)×10-30.05-0.350.01-1.0超臨界流體0.2-0.90.20-0.99(0.5-3.3)×10-4液體0.8-1.03.00-24.0(0.5-2.0)×10-5氣體、超臨界流體、液體性質(zhì)比較狀態(tài)密度粘度（Pa·S）擴散系59操作過程超臨界流體的壓縮提取減壓分離

特點1.近室溫操作，防止對熱不穩(wěn)定成分被破壞或逸散。2.幾乎不用有機溶劑，無殘留，對環(huán)境無污染，產(chǎn)品符合衛(wèi)生標準。3.提取效率高，操作周期短，節(jié)約能源。4.局限性：較適于親脂性、分子量較小物質(zhì)的萃取，極性大、分子量大：+夾帶劑高壓設備一次性投資大，普及受到限制。操作過程60半仿生提取法自學半仿生提取法61超聲波提取法自學超聲波提取法62第三節(jié)提取液的分離與精制第三節(jié)提取液的分離與精制63一、分離沉降分離法原理：固體物與液體介質(zhì)密度差異懸殊，固體物依靠自身重量自然下沉，用虹吸法吸取上清液，使固-液分離。重力離心分離法原理：利用不同物質(zhì)密度差。離心力濾過分離法懸浮液通過多孔介質(zhì)（濾材）時，固體粒子被截留，液體經(jīng)介質(zhì)孔道流出，使固-液分離。

一、分離沉降分離法64濾過分離法機理

①過篩作用：＞濾材的孔徑，微粒被截留在介質(zhì)表面，介質(zhì)起了篩網(wǎng)的作用。②表面過濾（餅層過濾）：＜介質(zhì)孔隙微粒，開始濾液渾濁，顆粒在孔道內(nèi)“架橋”，形成濾餅，濾液通過，大于間隙的微粒被截留。③深層濾過：＜介質(zhì)孔隙微粒，由于靜電及分子力的作用吸附在孔道壁而被截留在濾器深層。

實際操作中，常加助濾劑或絮凝劑，改善濾渣性能，提高濾速。此外，?！盎貫V”使藥液易濾至澄清。濾過分離法65影響濾過速度的因素V/t=Pπr4/8ηlV/t：濾過速度濾渣兩側壓力差（P）----正比加壓或減壓濾器面積（πr2）----正比濾材和濾餅毛細管半徑（r）：正比毛細管長度（l）：反比預濾減少濾渣層厚度動態(tài)濾過料液粘度（η）：反比趁熱濾過或保溫濾過先濾清液加助濾劑影響濾過速度的因素66濾過方法與設備①常壓濾過：玻璃漏斗、搪瓷漏斗等

②減壓濾過：布氏漏斗、垂熔玻璃濾器③加壓濾過：壓濾器、板框壓濾機④薄膜濾過濾過方法與設備67薄膜濾過微孔濾膜濾過

截留粒徑范圍：0.02~10μm濾除：細菌和細小懸浮顆粒用途：精濾、熱敏藥物除菌、制備高純水超濾含義：在透過溶劑的同時，透過小分子溶質(zhì)，截留大分子溶質(zhì)，截留粒徑范圍：1~20nm，相當于分子量為300~300000的各種蛋白