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文檔簡介
血友病開封市人民醫(yī)院血液科主任白玉曉血友病開封市人民醫(yī)院血液科主任血友病的診斷Ⅲ血友病的臨床表現(xiàn)ⅡI血友病概述血友病的預防與治療IV2精選課件血友病的診斷Ⅲ血友病的臨床表現(xiàn)ⅡI血友病概述血友病的預防與治認識血友病血友病(Hemophilia):是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產(chǎn)生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發(fā)病,但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏癥(曾稱血友病丙)。前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病在先天性出血性疾病中最為常見,出血是該病的主要臨床表現(xiàn)。
3精選課件認識血友病血友病(Hemophilia):是一組由于血液中某血友病的病因和機制4精選課件血友病的病因和機制4精選課件血友病的病因和機制5精選課件血友病的病因和機制5精選課件血友病
一組X連鎖遺傳性出血性疾病患者異常的X染色體來自母親(2/3)由基因突變(1/3)所致血友病的病因和機制6精選課件血友病血友病的病因和機制6精選課件血友病的遺傳特點在本例中,盡管女性子女不會表現(xiàn)出血友病的癥狀,
但她們都將是血友病基因的攜帶者,能夠將此基因遺傳給子女男性
未患病者男性
未患病者女性攜帶者女性攜帶者男血友病患者父母子女具有正常
X染色體的女性7精選課件血友病的遺傳特點在本例中,盡管女性子女不會表現(xiàn)出血友病的癥狀血友病的遺傳特點在本例中,男性子女或者患有血友病,或者完全不受影響;而女性子女或者是攜帶者,或者不受影響父母子女男性
未患病者女性攜帶者女性攜帶者男血友病
患者女性
未患病者男性
未患病者8精選課件血友病的遺傳特點在本例中,男性子女或者患有血友病,或者完全不X連鎖隱性遺傳的遺傳特征(1)人群中男性患者遠較女性患者多,在一些罕見的XR遺傳病中,往往只有看到男性患者。(2)雙親無病時,兒子有1/2的可能發(fā)病,女兒則不會發(fā)病,表明致病基因是從母親傳來的;如果母親不是攜帶者,則來源于新生突變。(3)由于交叉遺傳,男性患者的兄弟、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等也有可能是患者;患者的外祖父也有可能是患者,這種情況下,患者的舅父一般不發(fā)病。(4)系譜中??吹綆状?jīng)過女性攜帶者傳遞、男性發(fā)病的現(xiàn)象;如果存在女性患者,其父親一定是患者,母親一定是攜帶者。9精選課件X連鎖隱性遺傳的遺傳特征(1)人群中男性患者遠較女性患者多,血友病的嚴重程度嚴重程度正常凝血因子
活性百分比未經(jīng)治療的患者
的典型出血頻率在血友病患者中所占的比例輕度5–40%不常見20%中度1–5%每年4-6次30%重度<1%每年24-48次50%血友病嚴重程度通常根據(jù)患者仍然具有的正常凝血因子活性百分比(%)進行定義。這里定義的類別并不具有絕對性??倳欣獾那闆r,例如,凝血因子活性通常被視為輕度異常的患者仍然可能出現(xiàn)嚴重出血的情況10精選課件血友病的嚴重程度嚴重程度正常凝血因子
活性百分比未經(jīng)治療的患血友病的診斷Ⅲ血友病的臨床表現(xiàn)ⅡII血友病的預防與治療血友病概述IⅢIV11精選課件血友病的診斷Ⅲ血友病的臨床表現(xiàn)ⅡII血友病的預防與治療血友病
臨床表現(xiàn)
——出血
——出血相關性并發(fā)癥
——治療相關性并發(fā)癥
12精選課件臨床表現(xiàn)12精選課件關節(jié)出血
是血友病最常見、最具特征的出血方式,也是血友病患者致殘的主要原因??!最容易出血的關節(jié)是身體的負重關節(jié)膝關節(jié)踝關節(jié)肘關節(jié)13精選課件關節(jié)出血是血友病最常見、最具特征的出血方式,也是血友病患者
出血關節(jié)出血:劇烈疼痛皮溫高伴腫脹肌肉出血:疼痛皮溫高伴腫脹
兒童—哭鬧、患肢拒絕活動鼻出血:頻繁吞咽吐血口腔出血:頻繁吞咽吐血14精選課件出血關節(jié)出血:劇烈疼痛皮溫高伴腫脹
出血腹腔/髂腰肌出血:疼痛、走路姿勢改變胃腸出血:嘔血、黑便
失血性貧血(面色蒼白)失血性休克
咽部血腫:呼吸困難、窒息腦出血:頭痛、頭暈、視覺模糊、嗜睡、意識差15精選課件出血腹腔/髂腰肌出血:疼痛、走路姿勢改變15精選課件關節(jié)出血的遠期結果關節(jié)功能障礙,致殘滑膜囊毛細血管反復出血滑膜腫脹、增生-滑膜炎關節(jié)軟骨破壞骨性關節(jié)炎肌肉萎縮16精選課件關節(jié)出血的遠期結果關節(jié)功能障礙,致殘滑膜囊毛細血管滑膜腫脹、慢性血友病性關節(jié)炎
慢性滑膜炎軟骨流失,骨骼侵蝕,肌肉萎縮17精選課件慢性血友病性關節(jié)炎
慢性滑膜炎軟骨流失,骨骼侵蝕,肌肉萎縮1反復出血累積不可逆轉的殘疾18精選課件反復出血累積不可逆轉的殘疾18精選課件血友病的診斷Ⅲ血友病的臨床表現(xiàn)ⅡIII血友病的預防與治療血友病概述IIV19精選課件血友病的診斷Ⅲ血友病的臨床表現(xiàn)ⅡIII血友病的預防與治療血友20精選課件20精選課件血友病的臨床診斷臨床表現(xiàn):患者出血部位、出血性質等特點,有助于本病的臨床診斷根據(jù)臨床表現(xiàn)診斷:關節(jié)、肌肉、臟器自發(fā)性或輕微外傷后出血不止缺點:缺乏特異性,無法與其他凝血因子缺陷癥區(qū)分家族史:根據(jù)血友病的遺傳特點,調查血友病家系。一般影響到母親一方的男性缺點:約30%的血友病A/B患者并無家族史,發(fā)病是新發(fā)基因突變所致21精選課件血友病的臨床診斷臨床表現(xiàn):21精選課件實驗室檢查22精選課件實驗室檢查22精選課件血友病的確診實驗
血友病A確診試驗測定血漿FⅧ促凝活性(FⅧ∶C),血友病A患者FⅧ∶C降低輔以FⅧ抗原(FⅧ∶Ag)檢測患者FⅧ∶C及FⅧ∶Ag同時相應降低,提示FⅧ蛋白質合成和分泌減少患者FⅧ∶C降低但FⅧ∶Ag正常,提示FⅧ相應的分子功能異常
血友病B確診試驗測定血漿FIX促凝活性(FIX∶C),血友病B患者FIX∶C降低輔以FIX抗原(FIX∶Ag)檢測患者FIX∶C及FIX∶Ag同時相應降低,提示FIX蛋白質合成和分泌減少患者FIX∶C降低但FIX∶Ag正常,提示FIX相應的分子功能異常23精選課件血友病的確診實驗血友病A確診試驗當前血友病的基因診斷實驗主要用于攜帶者檢測、產(chǎn)前診斷以及缺陷基因進一步研究,并且對治療可能會出現(xiàn)的抑制物或并發(fā)癥風險進行早期評估。對于血友病A基因突變,被多數(shù)學者接受的觀點是由FⅧ基因內含子22倒位造成的FⅧ嚴重缺乏。而99%血友病B患者運用PCR及核苷酸測序方法均能檢出
F8基因突變?;驒z測24精選課件當前血友病的基因診斷實驗主要用于攜帶者檢測、產(chǎn)前診斷以及缺陷25精選課件25精選課件血友病的診斷Ⅲ血友病的臨床表現(xiàn)ⅡIV血友病的預防與治療血友病概述I26精選課件血友病的診斷Ⅲ血友病的臨床表現(xiàn)ⅡIV血友病的預防與治療血友病替代治療
目前尚無根治方法,
有效的止血方法仍然是替代治療。
27精選課件替代治療
目前尚無根治方法,
有效的止血方法仍然是替代治療28血友病特點與危害性——終生替代治療終身性
致殘性
遺傳性28精選課件28血友病特點與危害性終身性致殘性遺傳性28精29血友病治療
——中國血友病專家共識29精選課件29血友病治療
——中國血友病專家共識29精30預防性替代預防性替代治療是為了預防出血的發(fā)生,規(guī)律地注射控制血友病出血的藥物,以達到改善血友病患者生活質量的目的的一種治療方式30精選課件30預防性替代預防性替代治療是為了預防出血的發(fā)生,規(guī)律地注射31重型血友病患者某些頻繁出血的中型血友病患者尤其是關節(jié)出血的患者輕型血友病患者預防性替代的適用人群7.NFH:/NHFWeb31精選課件31重型血友病患者預防性替代的適用人群7.NFH:http32預防性替代的特點1、按一定規(guī)律,常規(guī)注射凝血因子2、在患者未出血時即給予預防性注射3、用于手術前、運動前預防注射以預防出血4、預防關節(jié)病變(如肘關節(jié)、膝關節(jié))32精選課件32預防性替代的特點1、按一定規(guī)律,常規(guī)注射凝血因子32精選治療性替代的目的與原則將凝血因子活性提高到止血水平,以預防或治療出血盡早、足量和維持足夠時間出血前征兆:關節(jié)酸脹、刺痛即治療控制出血發(fā)展減少凝血因子使用“只要懷疑,就要治療”33精選課件治療性替代的目的與原則將凝血因子活性提高到止血水平,以預防或出血的處理并不僅是使用因子
健康教育與輔助治療管理并發(fā)癥,包括:關節(jié)和肌肉損傷以及其它出血后遺癥抑制物的產(chǎn)生經(jīng)由血液制品傳播的感染注意社會心理健康34精選課件出血的處理并不僅是使用因子34精選課件急性出血時的處理——RICE立即采取急救措施,限制出血和降低損害程度REST休息ICE冰敷COMPRESSION壓迫ELEVATION抬高避免受傷的肢體活動用濕毛巾包冰塊或冰袋敷5分鐘,暫停10分鐘,可反復,減少疼痛與出血可用彈性繃帶或彈力襪包扎關節(jié)或壓迫肌肉將出血部位抬高至心臟高度以上,減少出血部位壓力減少出血35精選課件急性出血時的處理——RICE立即采取急救措施,限制出血和降低健康教育及輔助治療36精選課件健康教育及輔助治療36精選課件綜合治療和護理綜合關懷:一組多專業(yè)醫(yī)護人員對血友病患者進行全面的治療、護理及生活指導,同時患者家庭、志愿者、政府及社會等多方面人員對血患者關懷扶助。使患者得到全面的、有益的專業(yè)治療與指導,盡可能地減少出血和并發(fā)癥,降低醫(yī)療費用,獲得盡可能正常、快樂的生活。37精選課件綜合治療和護理綜合關懷:一組多專業(yè)醫(yī)護人員對血友病患者進行全38Thankyou!38精選課件38Thankyou!38精選課件謝謝!謝謝!血友病開封市人民醫(yī)院血液科主任白玉曉血友病開封市人民醫(yī)院血液科主任血友病的診斷Ⅲ血友病的臨床表現(xiàn)ⅡI血友病概述血友病的預防與治療IV41精選課件血友病的診斷Ⅲ血友病的臨床表現(xiàn)ⅡI血友病概述血友病的預防與治認識血友病血友?。℉emophilia):是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產(chǎn)生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發(fā)病,但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏癥(曾稱血友病丙)。前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病在先天性出血性疾病中最為常見,出血是該病的主要臨床表現(xiàn)。
42精選課件認識血友病血友?。℉emophilia):是一組由于血液中某血友病的病因和機制43精選課件血友病的病因和機制4精選課件血友病的病因和機制44精選課件血友病的病因和機制5精選課件血友病
一組X連鎖遺傳性出血性疾病患者異常的X染色體來自母親(2/3)由基因突變(1/3)所致血友病的病因和機制45精選課件血友病血友病的病因和機制6精選課件血友病的遺傳特點在本例中,盡管女性子女不會表現(xiàn)出血友病的癥狀,
但她們都將是血友病基因的攜帶者,能夠將此基因遺傳給子女男性
未患病者男性
未患病者女性攜帶者女性攜帶者男血友病患者父母子女具有正常
X染色體的女性46精選課件血友病的遺傳特點在本例中,盡管女性子女不會表現(xiàn)出血友病的癥狀血友病的遺傳特點在本例中,男性子女或者患有血友病,或者完全不受影響;而女性子女或者是攜帶者,或者不受影響父母子女男性
未患病者女性攜帶者女性攜帶者男血友病
患者女性
未患病者男性
未患病者47精選課件血友病的遺傳特點在本例中,男性子女或者患有血友病,或者完全不X連鎖隱性遺傳的遺傳特征(1)人群中男性患者遠較女性患者多,在一些罕見的XR遺傳病中,往往只有看到男性患者。(2)雙親無病時,兒子有1/2的可能發(fā)病,女兒則不會發(fā)病,表明致病基因是從母親傳來的;如果母親不是攜帶者,則來源于新生突變。(3)由于交叉遺傳,男性患者的兄弟、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等也有可能是患者;患者的外祖父也有可能是患者,這種情況下,患者的舅父一般不發(fā)病。(4)系譜中??吹綆状?jīng)過女性攜帶者傳遞、男性發(fā)病的現(xiàn)象;如果存在女性患者,其父親一定是患者,母親一定是攜帶者。48精選課件X連鎖隱性遺傳的遺傳特征(1)人群中男性患者遠較女性患者多,血友病的嚴重程度嚴重程度正常凝血因子
活性百分比未經(jīng)治療的患者
的典型出血頻率在血友病患者中所占的比例輕度5–40%不常見20%中度1–5%每年4-6次30%重度<1%每年24-48次50%血友病嚴重程度通常根據(jù)患者仍然具有的正常凝血因子活性百分比(%)進行定義。這里定義的類別并不具有絕對性??倳欣獾那闆r,例如,凝血因子活性通常被視為輕度異常的患者仍然可能出現(xiàn)嚴重出血的情況49精選課件血友病的嚴重程度嚴重程度正常凝血因子
活性百分比未經(jīng)治療的患血友病的診斷Ⅲ血友病的臨床表現(xiàn)ⅡII血友病的預防與治療血友病概述IⅢIV50精選課件血友病的診斷Ⅲ血友病的臨床表現(xiàn)ⅡII血友病的預防與治療血友病
臨床表現(xiàn)
——出血
——出血相關性并發(fā)癥
——治療相關性并發(fā)癥
51精選課件臨床表現(xiàn)12精選課件關節(jié)出血
是血友病最常見、最具特征的出血方式,也是血友病患者致殘的主要原因??!最容易出血的關節(jié)是身體的負重關節(jié)膝關節(jié)踝關節(jié)肘關節(jié)52精選課件關節(jié)出血是血友病最常見、最具特征的出血方式,也是血友病患者
出血關節(jié)出血:劇烈疼痛皮溫高伴腫脹肌肉出血:疼痛皮溫高伴腫脹
兒童—哭鬧、患肢拒絕活動鼻出血:頻繁吞咽吐血口腔出血:頻繁吞咽吐血53精選課件出血關節(jié)出血:劇烈疼痛皮溫高伴腫脹
出血腹腔/髂腰肌出血:疼痛、走路姿勢改變胃腸出血:嘔血、黑便
失血性貧血(面色蒼白)失血性休克
咽部血腫:呼吸困難、窒息腦出血:頭痛、頭暈、視覺模糊、嗜睡、意識差54精選課件出血腹腔/髂腰肌出血:疼痛、走路姿勢改變15精選課件關節(jié)出血的遠期結果關節(jié)功能障礙,致殘滑膜囊毛細血管反復出血滑膜腫脹、增生-滑膜炎關節(jié)軟骨破壞骨性關節(jié)炎肌肉萎縮55精選課件關節(jié)出血的遠期結果關節(jié)功能障礙,致殘滑膜囊毛細血管滑膜腫脹、慢性血友病性關節(jié)炎
慢性滑膜炎軟骨流失,骨骼侵蝕,肌肉萎縮56精選課件慢性血友病性關節(jié)炎
慢性滑膜炎軟骨流失,骨骼侵蝕,肌肉萎縮1反復出血累積不可逆轉的殘疾57精選課件反復出血累積不可逆轉的殘疾18精選課件血友病的診斷Ⅲ血友病的臨床表現(xiàn)ⅡIII血友病的預防與治療血友病概述IIV58精選課件血友病的診斷Ⅲ血友病的臨床表現(xiàn)ⅡIII血友病的預防與治療血友59精選課件20精選課件血友病的臨床診斷臨床表現(xiàn):患者出血部位、出血性質等特點,有助于本病的臨床診斷根據(jù)臨床表現(xiàn)診斷:關節(jié)、肌肉、臟器自發(fā)性或輕微外傷后出血不止缺點:缺乏特異性,無法與其他凝血因子缺陷癥區(qū)分家族史:根據(jù)血友病的遺傳特點,調查血友病家系。一般影響到母親一方的男性缺點:約30%的血友病A/B患者并無家族史,發(fā)病是新發(fā)基因突變所致60精選課件血友病的臨床診斷臨床表現(xiàn):21精選課件實驗室檢查61精選課件實驗室檢查22精選課件血友病的確診實驗
血友病A確診試驗測定血漿FⅧ促凝活性(FⅧ∶C),血友病A患者FⅧ∶C降低輔以FⅧ抗原(FⅧ∶Ag)檢測患者FⅧ∶C及FⅧ∶Ag同時相應降低,提示FⅧ蛋白質合成和分泌減少患者FⅧ∶C降低但FⅧ∶Ag正常,提示FⅧ相應的分子功能異常
血友病B確診試驗測定血漿FIX促凝活性(FIX∶C),血友病B患者FIX∶C降低輔以FIX抗原(FIX∶Ag)檢測患者FIX∶C及FIX∶Ag同時相應降低,提示FIX蛋白質合成和分泌減少患者FIX∶C降低但FIX∶Ag正常,提示FIX相應的分子功能異常62精選課件血友病的確診實驗血友病A確診試驗當前血友病的基因診斷實驗主要用于攜帶者檢測、產(chǎn)前診斷以及缺陷基因進一步研究,并且對治療可能會出現(xiàn)的抑制物或并發(fā)癥風險進行早期評估。對于血友病A基因突變,被多數(shù)學者接受的觀點是由FⅧ基因內含子22倒位造成的FⅧ嚴重缺乏。而99%血友病B患者運用PCR及核苷酸測序方法均能檢出
F8基因突變。基因檢測63精選課件當前血友病的基因診斷實驗主要用于攜帶者檢測、產(chǎn)前診斷以及缺陷64精選課件25精選課件血友病的診斷Ⅲ血友病的臨床表現(xiàn)ⅡIV血友病的預防與治療血友病概述I65精選課件血友病的診斷Ⅲ血友病的臨床表現(xiàn)ⅡIV血友病的預防與治療血友病替代治療
目前尚無根治方法,
有效的止血方法仍然是替代治療。
66精選課件替代治療
目前尚無根治方法,
有效的止血方法仍然是替代治療67血友病特點與危害性——終生替代治療終身性
致殘性
遺傳性67精選課件28血友病特點與危害性終身性致殘性遺傳性28精68血友病治療
——中國血友病專家共識68精選課件29血友病治療
——中國血友病專家共識29精69預防性替代預防性替代治療是為了預防出血的發(fā)生,規(guī)律地注射控制血友病出血的藥物,以達到改善血友病患者生活質量的目的的一種治療方式69精選課件30預防性替代預防性替代治療是為了預防出血的發(fā)生,規(guī)律地注射70重型血友病患者某些頻繁出血的中型血友病患者尤其是關節(jié)出血的患者輕
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