藥用植物學(xué)復(fù)習(xí)

名詞解釋（3）*5藥用植物指含有藥用成分，具有醫(yī)療用途，可以作為植物性藥物開發(fā)利用的一群植物。還包括了人工栽培和利用生物技術(shù)繁殖的個(gè)體及產(chǎn)生藥物活性的植物細(xì)胞。過程工程是以研究物質(zhì)物理，化學(xué)和生物轉(zhuǎn)化的過程（包括物質(zhì)的運(yùn)動，傳遞，反應(yīng)及其相互關(guān)系）為基礎(chǔ)的，解決實(shí)驗(yàn)室成果向產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化的瓶頸問題，創(chuàng)建清潔高效的工藝、流程和設(shè)備。

植物資源學(xué)是研究從植物界發(fā)掘更多資源植物的一門學(xué)科。以植物分類學(xué)為基礎(chǔ)，定性、定量的研究植物中有用物質(zhì)的各項(xiàng)參數(shù)，查清植物與生態(tài)環(huán)境的關(guān)系，使該物種獲得充分的利用同時(shí)對其資源進(jìn)行保護(hù)。種：分類的基本單位，是生物體進(jìn)化和自然選擇的產(chǎn)物，是自然界客觀存在的。亞種.：較種小的一級單位，形態(tài)上有一定變異，地理分布上、生態(tài)上或季節(jié)上有隔離。

雙命名：規(guī)定每個(gè)植物學(xué)名由兩個(gè)拉丁詞組成，即“屬名+種加詞+命名人”。

三命名：“屬名+種加詞+亞種（變種或變型）加詞叫三名法”。（用于種以下級別的命名）中藥有效部位：所謂有效部位，是指當(dāng)一味中藥或復(fù)方中藥提取物中的一類或幾類化學(xué)成分被認(rèn)為是有效成分，該一類或幾類成分的混合體即被認(rèn)為是有效部位。異戊二烯法則：在萜類化合物中，?？煽吹讲粩嘀貜?fù)出現(xiàn)的C5單位骨架。12、藥物炮制：是藥物在應(yīng)用前或制成各種劑型以前必要的加工處理過程，包括對原藥材進(jìn)行一般修治和部分藥材的特殊處理。13、苷：是糖或糖的衍生物（如氨基糖、糖醛酸等）與另一非糖物質(zhì)（稱為苷元或配基）通過糖的端基碳原子連接而成的化合物。美拉德式反應(yīng)由氨基酸和羰基化合物之間發(fā)生的非酶促反應(yīng)，也成羰氨反應(yīng)。反應(yīng)過程復(fù)雜，最終生成棕色甚至黑色大分子化合物。15、超臨界流體萃?。菏且阅骋唤橘|(zhì)作為萃取劑，在其臨界溫度和臨界壓力之上的條件下，從液體或固體物料中萃取出待分離的組分的一種方法。仿生提取法：源于仿生學(xué)原理，是模擬口服藥經(jīng)腸胃道環(huán)境運(yùn)轉(zhuǎn)原理而設(shè)計(jì)，目的是盡可能地保留原藥中的有效成分。填空（1）*151、植物分類系統(tǒng)包括人為分類系統(tǒng)和自然分類系統(tǒng)。2、植物分類的單位為界、門、綱、目、科、屬、種。3、利用萃取法或分配層析法進(jìn)行分離的原理主要是利用溶質(zhì)在兩種不同性質(zhì)溶劑中的分配比例不同。4、測定中草藥成分的結(jié)構(gòu)常用的四大波譜是指MS、UV、IR、NMR、。5、從植物中提取苷類成分時(shí),首先應(yīng)注意的問題是采用適當(dāng)?shù)姆椒⒚富蛞种泼傅幕钚浴?、苷類根據(jù)是生物體內(nèi)原存的,還是次生的分為原生和次生；根據(jù)苷鍵原子的不同分為__氧苷____、__氮苷____、__硫苷____和__碳苷____，其中____氧苷____為最常見。根據(jù)苷元化學(xué)結(jié)構(gòu)分為皂苷、蒽醌苷、黃酮苷、香豆素苷。1.不經(jīng)加熱進(jìn)行的提取方法有_萃取_和_色譜法_；利用加熱進(jìn)行提取的方法有_蒸餾___和_回流提取法_，在用水作溶劑提取極性__強(qiáng)____的化合物，用石油醚作提取溶劑提取極性__弱___的化合物。判斷（1）*16（×）1、分子篩分離的原理是將化合物按照其離子形成氫鍵的強(qiáng)弱將其分開。（√）2．多羥基化合物與硼酸絡(luò)合后，原來中性的可以變成酸性，因此可進(jìn)行酸堿中和滴定。（√）4．反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時(shí)，甲醇的比例增大，洗脫能力增強(qiáng)。（×）5．蒽醌類化合物的紅外光譜中均有兩個(gè)羰基吸收峰。（√）6．揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來，具有香味液體的總稱。（×）7．生物堿類化合物的特點(diǎn)是屬中性物、無酸堿性、不能與金屬離子絡(luò)合，多有毒性。（×）8．判斷一個(gè)化合物的純度，一般可采用檢查有無均勻一致的晶形，有無明確、尖銳的熔點(diǎn)及選擇一種適當(dāng)?shù)恼归_系統(tǒng)，在TLC上樣品呈現(xiàn)單一斑點(diǎn)時(shí)，即可確認(rèn)為單一化合物。（√）9.鹽析過程是蛋白隨著鹽濃度變化從溶液中析出的過程。（√）10.透析是膜分離的一種，用于分離大小不同的分子，透析膜只允許一定分子量的小分子通過，而阻止大分子通過的一種技術(shù)。（×）11、中草藥中生物堿成分的毒性很大。（×）12、蠟是指高級脂肪酸與甘油以外的醇所形成的酯。（×）13.構(gòu)成木質(zhì)素的單體多是黃酮類化合物。（×）14.目前發(fā)現(xiàn)的所有的有機(jī)化合物都可進(jìn)行X-衍射測定結(jié)構(gòu)。（×）15.蛋白質(zhì)，DNA這些生物大分子由于分子量大皆易溶于乙醇而不溶于水。（√）16.苦味質(zhì)就是植物中一類味苦的成分的統(tǒng)稱。（×）17.在親和層析過程中，柱材料與待純化化合物之間形成氫鍵復(fù)合物，從而達(dá)到分離的目的。（×）18.同一化合物用不同溶劑重結(jié)晶,其結(jié)晶的熔點(diǎn)可能有差距。（×）19.植物纖維因?yàn)殡y降解，沒什么好的利用方式，只能做燃燒材料。（√）20.植物油脂主要存在于種子中。（×）21.聚酰胺層析原理是范德華力作用。（×）22.HPLC的高壓是由于分離用的柱材料非常的細(xì)小物質(zhì)很難通過造成的。單選（1.5）*201、揮發(fā)油（A）、多糖（B）、皂苷（C）、蘆?。―）、槲皮素（E），若采用下列流程進(jìn)行分離，試將各成分填入適宜的括號內(nèi)。藥材粗粉水蒸汽蒸餾蒸餾液水煎液藥渣（A）濃縮加4倍量乙醇，過濾沉淀濾液（B）回收乙醇，通過聚酰胺柱分別用水、含水乙醇梯度洗脫水洗液稀醇洗脫液較濃醇洗脫液水飽和的(C)(D)n-BuOH萃取水層正丁醇層(E)2、糖的端基碳原子的化學(xué)位移一般為（C）。Aδppm<50Bδppm60~90Cδppm90~110Dδppm120~160Eδppm>1603、紫外燈下常呈藍(lán)色熒光的化合物是（D）。A黃酮苷B酚性生物堿C萜類D7-羥基香豆素4、除去水提取液中的堿性成分和無機(jī)離子常用（D）。A沉淀法B透析法C水蒸氣蒸餾法D離子交換樹脂法5、中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì)，應(yīng)選用的萃取溶劑是（C）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿6、黃酮類化合物中酸性最強(qiáng)的是（D）黃酮。A3-OHB5-OHC6-OHD7-OH7、植物體內(nèi)形成萜類成分的真正前體是（C），它是由乙酸經(jīng)甲戊二羥酸而生成的。A.三磷酸腺苷B.焦磷酸香葉酯C.焦磷酸異戊烯酯D.焦磷酸金合歡酯8、將穿心蓮內(nèi)酯制備成衍生物，是為了提高療效同時(shí)也解決了（B）。A.增加在油中的溶解度B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度D.增加在乙醚中的溶解度9、在萜類化合物結(jié)構(gòu)為飽和內(nèi)酯環(huán)中，隨著內(nèi)酯環(huán)碳原子數(shù)的減少，環(huán)的張力增大，IR光譜中吸收波長（B）。A.向高波數(shù)移動B.向低波數(shù)移動C.不發(fā)生改變D.增加吸收強(qiáng)度10、揮發(fā)油的（B）往往是是其品質(zhì)優(yōu)劣的重要標(biāo)志。A.色澤B.氣味C.比重D.酸價(jià)和酯價(jià)11、區(qū)別甾體皂苷元C25位構(gòu)型，可根據(jù)IR光譜中的（B）作為依據(jù)。A.A帶>B帶B.B帶>C帶C.C帶>D帶D.D帶>A帶12、大多生物堿與生物堿沉淀試劑反應(yīng)是在(A)條件下進(jìn)行的。A.酸性水溶液B.堿性水溶液C.中性水溶液D.親脂性有機(jī)溶劑15、合成姜黃素油酸衍生物，主要是解決了在姜黃素的（C）問題，使其發(fā)揮治療作用。A.在水中溶解性B.在石油醚中溶解性C.穩(wěn)定性D.增加藥效具有溶血作用的甙類化合物為(C)。A.蒽醌甙B.黃酮甙C.三萜皂甙D.強(qiáng)心甙17、高壓液相層析分離效果好的主要原因是：（A）A.理論塔板數(shù)高B.吸附劑的顆粒細(xì)C.流速快D.有自動記錄18、活性炭在下列哪一種條件下吸附性最強(qiáng)?（D）A.稀丙酮水溶液B.石油醚溶液C.稀乙醇水溶液D.堿性水溶液19、蛋白質(zhì)高分子化合物在水中形式：（B）A.真溶液B.膠體溶液C.懸濁液D.乳濁液20、紙層析屬于分配層析,固定相為：（B）A.纖維素B.濾紙所含的水C.展開劑中極性較大的溶液D.水21、中藥有效部位是指（C）A.需要提取的成分B.含量高的化學(xué)成分C.具有某種生物活性或治療作用的成分D.主要成分22、與水不相混溶的極性有機(jī)溶劑是：(C)A.EtOHB.MeOHC.Me2COD.n-BuOH23、比水重的親脂性有機(jī)溶劑有：AA.CHCl3B.苯C.Et2OD.石油醚24、利用有機(jī)溶劑加熱提取中藥成分時(shí)，一般選用：C.A.煎煮法B.浸漬法C.回流提取法D.層析法25、從藥材中依次提取不同的極性成分，應(yīng)采取的溶劑極性順序是：BA.水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B.石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C.石油醚→水→EtOH→Et2OD.26、對于含揮發(fā)性成分的藥材進(jìn)行水提取時(shí)，應(yīng)采取的方法是：(B)A.回流提取法B.水蒸氣蒸餾C.煎煮法D.微波提取法簡答（8）*3藥用植物資源的特點(diǎn)？成分復(fù)雜性，功能多樣。植物種類多樣，其成分具有相似性，有些可以相互替代。同時(shí)藥用植物資源之間存在區(qū)域性，有些稀缺品種僅存在與有限的地域。藥用植物具有種質(zhì)性及可再生性，可通過有性或無性繁殖后代，人工馴化產(chǎn)生新品種。

藥用植物資源利用存在的問題？局限性；藥用植物資源利用大量停留在提供原料或提取物上，尤其是出口產(chǎn)品單一性；往往只注重單一成分，或個(gè)別小分子的開發(fā)與利用

轉(zhuǎn)化技術(shù)落后；也在嘗試引進(jìn)新技術(shù)，但由于沒有形成綜合利用產(chǎn)業(yè)，新技術(shù)應(yīng)用造成成本激增，使用較少。

野蠻開發(fā)；對藥用植物資源的利用雖然已成產(chǎn)業(yè)鏈，但各個(gè)環(huán)節(jié)各自為政，沒有集團(tuán)化，造成野生資源，環(huán)境污染。藥用植物分類有幾種方式，并舉例說明？人為分類法；李時(shí)珍的《本草綱目》中將藥用植物分為，草部、果部、谷部、木部和蔬部五部自然分類法；依據(jù)植物間親源關(guān)系（相似程度、共同點(diǎn)多少）遠(yuǎn)近進(jìn)行植物分門別類的分類方法。如蕨類植物，藻類植物，雙子葉植物等化學(xué)成分分類法；含生物堿類、含皂苷類、含醌類、含香豆素和木脂素類、含萜類和揮發(fā)油類、含黃酮類、含有機(jī)酸類、含鞣質(zhì)類、含強(qiáng)心苷類等。功能分類法；如解表藥類、止血藥類、瀉下藥類、補(bǔ)益藥類、清熱藥類、理氣藥類、化痰止咳藥類、利水滲濕藥類、溫中藥類、安神藥類等。

按藥用部位分類；根及地下莖類、種子類、莖木類、皮類、全草類、菌類、葉類、果實(shí)、花類等。

從植物綜合利用角度考慮分類；含油脂類、含淀粉類、含纖維類、含分泌組織類、含揮發(fā)油類、含色素類及有毒中藥植物等。

我國地域遼闊，請列舉東北，華北，華南，華東，華中、西南，西北地區(qū)的著名藥用植物（3個(gè)）東北：人參、細(xì)辛、五味子、防風(fēng)、甘草、平貝、黃柏、龍膽、紫草、木通、黨參、知母、藁本、刺人參華北：枸杞、大棗、黃精、苦參、紫菀、麻黃、升麻、柴胡、藁本、遠(yuǎn)志、五加皮、蒼術(shù)、祁白芷、杏仁、桔梗、防風(fēng)、銀柴胡華南：湖南杜仲、玉竹、廣東砂仁、益智、沉香、肉桂、陳皮。華中：河南地黃、牛膝、山藥、菊花（四大懷藥）、湖北厚樸、黃連。華東：北沙參、爪姜、金銀花、江蘇薄荷、安徽丹皮、浙貝、元胡、白術(shù)、白芍、郁金、麥冬、玄參、白芷、山茱萸、菊花、澤瀉、薏苡仁、江西枳殼、枳實(shí)。西北：寧夏枸杞、甘肅當(dāng)歸、青海大黃、新疆紫草、陜西冬花。西南：四川川芎、川貝、麥冬、川牛膝、附子、川烏、黃連、川郁金、川木香、川黃柏、川白芷、川木通、澤瀉、枳殼、陳皮、佛手、杜仲、天麻、云南三七、云木香、草果、云黃連，貴州吳茱萸、金銀花、西藏貝母、冬蟲夏草。

什么叫植物次生代謝產(chǎn)物，描述其結(jié)構(gòu)特征。由植物體產(chǎn)生的、對維持植物生命活動來說不起重要作用的化合物,但在植物生長過程中起調(diào)節(jié)作用或增強(qiáng)植物對環(huán)境的適應(yīng)能力的一類化合物。如；甾體及其苷、萜類、醌類、黃酮類，生物堿，苯丙素類，鞣質(zhì)。

次生代謝產(chǎn)物化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)甾體甾體類在結(jié)構(gòu)中都具有環(huán)戊烷駢多氫菲的甾核萜類異戊二烯聚合衍生的化合物醌類分子內(nèi)具有不飽和環(huán)二酮結(jié)構(gòu)（醌式結(jié)構(gòu)）或容易轉(zhuǎn)變成這樣結(jié)構(gòu)的化合物總稱。黃酮類化合物黃酮類化合物泛指兩個(gè)苯環(huán)通過中央三碳鏈連接而成的一系列化合物生物堿生物堿是指結(jié)構(gòu)中含有負(fù)氧化態(tài)氮原子、且氮原子多處在雜環(huán)上的一類堿性化合物，多數(shù)能與酸成鹽，具有較強(qiáng)的生理活性。化學(xué)結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜。苷類是糖或糖的衍生物（如氨基糖、糖醛酸等）與另一非糖物質(zhì)（稱為苷元或配基）通過糖的端基碳原子連接而成的化合物。有機(jī)酸類一類含有羥基的化合物。根據(jù)組成不同又可分為芳香族，脂肪族，及萜類有機(jī)酸。苯丙素類（木質(zhì)素的單體）種類很多，分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜，差異也大。苯丙素是一類含有一個(gè)或幾個(gè)C6-C3單位的天然成分。單環(huán)至多環(huán)類化合物鞣質(zhì)（單寧）種類很多，分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜，差異也大?；窘Y(jié)構(gòu)由沒食子酸或黃酮類化合物形成的聚合物沒食子酸黃酮類化合物列舉5種不同原理的柱色譜分離方法，并簡述原理（原理自己查一下）。分子篩（按分子大小分）陰離子交換樹脂（固定相為強(qiáng)堿性或弱堿性）陽離子交換樹脂（固定相為強(qiáng)酸性或弱酸性）親和柱層析（特異性吸附）正相色譜（固定相吸附性大小按照親水性由強(qiáng)到弱）反相色譜（固定相吸附性大小按照疏水性性由強(qiáng)到弱）活性炭色譜等（吸附極性強(qiáng)的物質(zhì)，沒有特異性）在藥用植物研究過程中往往先將藥物提取物根據(jù)極性粗分之后利用動物模型確定其有效部位，請簡述上述分離步驟，并注明每