生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)參考答案

《生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)》復(fù)習(xí)思考題一、單項(xiàng)選擇題：在每小題給出的A、B、C、D、E五個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)最佳答案。請(qǐng)將正確選項(xiàng)的字母填在題后的括號(hào)內(nèi)。１、關(guān)于生物藥劑學(xué)含義敘述錯(cuò)誤的是（D）A、研究藥物的體內(nèi)過程 B、C、研究生物有效性 D、研究藥物穩(wěn)定性E、指導(dǎo)臨床合理用藥2、生物藥劑學(xué)用于闡明下列何種關(guān)系（C）A、吸收、分布與消除之間的關(guān)系 B、代謝與排泄之間的關(guān)系C、 D、劑型因素與生物因素之間的關(guān)系E、以上都不是3、下列屬于生理因素的是（E）A、種族差異 B、性別差異C、遺傳因素差異 D、年齡差異E、均是4、下列屬于生理因素的是（D）A、藥物理化性質(zhì) B、藥物的劑型及給藥方法C、制劑處方與工藝 D、年齡差異E、輔料和包裝材料5、大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是（a）A、被動(dòng)擴(kuò)散 B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散 D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲作用6、下列關(guān)于生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的敘述中，錯(cuò)誤的為（E）A、藥物在體內(nèi)如何分布 B、藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律如何C、藥物在體內(nèi)如何代謝 D、E、藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系如何7、下列關(guān)于影響藥物療效的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的為（B）A、吸收部位的血液循環(huán)快，易吸收B、藥物在飽腹時(shí)比在空腹時(shí)易吸收

C、胃腸道不同區(qū)域的粘膜表面積大小不同，藥物的吸收速度也不同D、藥物服用者飲食結(jié)構(gòu)不同，服同一種藥物療效不同E、弱酸性藥物在pH低的環(huán)境中，易吸收8、影響藥物吸收的下列因素中，不正確的是（C）A、非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收 B、藥物的脂溶性愈大，愈易吸收C、藥物的水溶性愈大，愈易吸收 D、藥物的粒徑愈小，愈易吸收E、藥物的溶解速率愈大，愈易吸收9、多肽類藥物作為口服的吸收部位是（C）A、十二指腸 B、盲腸C、結(jié)腸 D、直腸E、胃10、藥物吸收的主要部位（B）A、胃 B、小腸C、大腸 D、直腸E、肺泡11、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是（）A、十二脂腸 B、盲腸C、結(jié)腸 D、直腸E、回腸12、胃液的PH為（C）A、0.5左右 B、1.0左右C、1.5左右 D、2.0左右E、2.5左右13、小腸部位腸液的PH（A）A、5－7 B、6－8C、7－9 D、8－10E、9－1114、消化液中能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收的是（A）A、膽鹽 B、酶類C、粘蛋白 D、糖E、微生物15、不同給藥途徑藥物吸收一般最快的是（B）A、舌下給藥 B、靜脈注射C、吸入給藥 D、肌內(nèi)注射E、皮下注射16、簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是（D）A、逆濃度關(guān)進(jìn)行的消耗能量過程B、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程C、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程D、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程E、有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程17、不影響藥物胃腸道吸收的因素是（D）A、藥物的解離常數(shù)與脂溶性 B、藥物從制劑中的溶出速度C、藥物的粒度 D、藥物旋光度E、藥物的晶型18、不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是（C）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B、促進(jìn)擴(kuò)散C、滲透作用 D、胞飲作用E、被動(dòng)擴(kuò)散19、根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH＝（A）A、lg(Ci/Cu) B、lg(Ci×Cu)C、lg(Ci-Cu) D、lg(Ci＋Cu)E、以上均錯(cuò)誤20、溶出速度的公式為（A）A、dC/dt=KSCs B、dC/dt=KS/CsC、dC/dt=K/SCs D、dC/dt=KCsE、dC/dt=KCs/S21、下列可影響藥物的溶出速率的是（E）A、粒子大小 B、多晶型C、溶媒化物 D、輔料E、均是22、口服劑型藥物生物利用度的順序（）A、溶液劑＞膠囊劑＞混懸劑＞片劑＞包衣片B、溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片C、溶液劑＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞包衣片D、溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片E、溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞混懸劑＞包衣片23、對(duì)于同一藥物，吸收最快的劑型是（C）A、片劑 B、軟膏劑C、溶液劑 D、膠囊劑E、混懸劑24、在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋―）A、水合物<有機(jī)溶媒化物<無水物 B、無水物<水合物<有機(jī)溶媒化物C、有機(jī)溶媒化物<無水物<水合物 D、水合物<無水物<有機(jī)溶媒化物E、有機(jī)溶媒化物<水合物<無水物25、關(guān)于胃腸道中藥物吸收的敘述正確的是（B）A、胃的吸收面積有限，吸收機(jī)制以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主B、小腸的吸收面積很大，吸收機(jī)制以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主C、直腸下端血管豐富，吸收機(jī)制以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主D、小腸中載體豐富，是一些藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)部位E、大多數(shù)藥物是在胃被動(dòng)吸收26、被認(rèn)為是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是（A）A、鼻粘膜給藥 B、直腸粘膜給藥C、經(jīng)皮給藥 D、吸入給藥E、口腔黏膜給藥27、決定肺部給藥迅速吸收的因素是（D）A、巨大的肺泡表面積 B、豐富的毛細(xì)血管C、極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離 D、均是E、均不是28、栓劑的給藥部位以距肛門口為佳（A）A、2cm B、4cmC、6cm D、均一樣E、越深越好29、影響藥物分布的因素不包括（E）A、體內(nèi)循環(huán)的影響 B、血管透過性的影C、藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響 D、藥物與組織親和力的影響E、藥物制備工藝的影響30、關(guān)于藥物的分布敘述錯(cuò)誤的是（E）A、藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的B、藥效強(qiáng)度取決于分布的影響C、藥物作用的持續(xù)時(shí)間取決于藥物的消除速度D、藥物從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力E、藥物在作用部位的濃度與肝臟的代謝無關(guān)31、某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物（A）Ａ、表觀分布容積很大 Ｂ、表觀分布容積很?。?、半衰期很大 Ｄ、半衰期很小E、吸收速度常數(shù)大32、已知某藥口服肝首過效應(yīng)很大，改用肌注后（A）Ａ、Ｔ1/2不變,生物利用度增加 Ｂ、Ｔ1/2不變,生物利用度減少Ｃ、Ｔ1/2增加,生物利用度也增加 Ｄ、Ｔ1/2減少,生物利用度也減少E、Ｔ1/2和生物利用度都不變化33、關(guān)于半衰期正確的是（C）A、隨血藥濃度的下降而縮短B、隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)C、在一定劑量范圍內(nèi)固定不變,與血藥濃度高低無關(guān)D、在任何劑量下固定不變E、與病理狀態(tài)無關(guān)34、藥物的代謝器官主要為（B）A、腎臟 B、肝臟C、脾臟 D、肺E、心臟

35、影響藥物代謝的主要因素沒有（quandui）A、給藥途徑

B、給藥劑量C、酶的作用 D、生理因素E、劑型因素36、能促進(jìn)脫羧酶的活性，加速腦外左旋多巴脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?，使腦內(nèi)達(dá)不到治療濃度的是（C）A、維生素B1 B、維生素B2C、維生素B6 D、維生素B12E、維生素ＣE37、藥物排泄的主要器官（A）A、腎臟 B、肺臟C、肝臟 D、膽E、直腸38、下列關(guān)于溶出度的敘述正確的為（B）A、溶出度系指制劑中某主藥有效成分，在水中溶出的速度和程度B、凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查C、凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行重量差異限度的檢查D、凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查E、槳法是較為常用的測(cè)定溶出度的法定方法

39、對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)含義描述錯(cuò)誤的是（C）A、用動(dòng)力學(xué)和數(shù)學(xué)方法進(jìn)行描述B、最終提出一些數(shù)學(xué)關(guān)系式C、定性地探討藥物結(jié)構(gòu)與體內(nèi)過程之間的關(guān)系D、可知道藥物結(jié)構(gòu)改造、設(shè)計(jì)新藥E、制訂最佳給藥方案40、最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是（A）A、隔室模型 B、非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型C、統(tǒng)計(jì)矩模型 D、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型E、藥動(dòng)－藥效鏈?zhǔn)侥Ｐ?1、溶出度的測(cè)定方法中錯(cuò)誤的是（E）A、溶劑需經(jīng)脫氣處理B、加熱使溶劑溫度保持在37℃±0C、調(diào)整轉(zhuǎn)速使其穩(wěn)定D、開始計(jì)時(shí)，至45min時(shí)，在規(guī)定取樣點(diǎn)吸取溶液適量E、經(jīng)不大于1、0μm微孔濾膜濾過42、藥物的溶出速率可用下列表示（A）A、Noyes-Whitney方程 B、Henderson-Hasselbalch方程C、Ficks定律 D、Higuchi方程E、以上均不是43、進(jìn)行生物利用度試驗(yàn)時(shí)，同一受試者在不同時(shí)期分別服用受試制劑，其時(shí)間間隔通常為（A）A、1周 B、3周C、4周 D、5周E、6周44、速率常數(shù)的單位為（A）A、時(shí)間的倒數(shù) B、時(shí)間C、時(shí)間的平方 D、均可以E、均不可以45、吸收速率常數(shù)（A）A

、ka B、kC、ke D、kmE、k046、總消除速率常數(shù)是（B）A

、ka B、kC、ke D、kmE、k047、尿藥排泄速率常數(shù)（C）A

、ka B、kC、ke D、kmE、k048、代謝速率常數(shù)（D）A

、ka B、kC、ke D、KmE、k049、藥物的總消除速率常數(shù)是指（E）A、經(jīng)腎排泄 B、經(jīng)膽汁排泄C、呼吸道排泄 D、肝代謝E、均是50、生物半衰期（A）A

、t1／2 B、VdC、Cl

D、

AUCE、F51、表觀分布容積（B）A

、t1／2

B、VdC、Cl

D、

AUCE、F52、清除率（C）A

、t1／2

B、VdC、Cl D、

AUCE、F53、曲線下面積（D）A

、t1／2 B、VdC、Cl D、AUCE、F54、測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h～，則它的生物半衰期（C）A、4h B、1.5hC、2.0h D、0.693hE、1h55、衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是（B）A、生物半衰期 B、速率常數(shù)C、腎清除率 D、均不是E、生物利用度56、下列有關(guān)藥物表觀分布溶積的敘述中，敘述正確的是（A）A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是“升／小時(shí)”E、表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義57、體內(nèi)藥物達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度比值稱為（C）A、生物半衰期 B、血藥濃度峰值C、表面分布容積

D、生物利用度E、藥物的分布58、藥物被吸收后，向體內(nèi)組織、器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱為（E）A、生物半衰期 B、血藥濃度峰值C、表面分布容積 D、生物利用度E、藥物的分布59、體內(nèi)藥量下降一半所需的時(shí)間稱為（A）A、生物半衰期 B、血藥濃度峰值C、表面分布容積 D、生物利用度E、藥物的分布60、主藥被吸收進(jìn)入血循環(huán)的速度和程度稱為（D）A、生物半衰期 B、血藥濃度峰值C、表面分布容積 D、生物利用度E、藥物的分布61、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15ug／ml，其表觀分布容積V為（D）A、20L B、4mlC、30L D、4LE、15L來62、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（B）A、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型生物利用度C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好63、可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物利用度范圍是（B）A、70%～110% B、80%～120%C、85%～125% D、90%～130%E、95%～105%64、地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾（B）A、35、88％ B、40、76％C、66、52％ D、29、41％E、87、67％65、假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，問多少個(gè)tl／2藥物消除99.9％（D）A、4 B、6C、8 D、10E、1266、某藥物靜脈注射經(jīng)三個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的（C）A、1/2 B、1/4C、1/8 D、1/16E、1/3267、弱堿性藥物奎寧的pKa=8、4,，在小腸中(pH=7.0)解離型和未解離型的比為（A）A、25/1 B、1/25C、1 D、1/50E、無法計(jì)算68、弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0，在胃（pH=1.0）中，水楊酸在胃中呈分子型的有（A）A、99％ B、1％C、50％ D、無法計(jì)算E、小于１％69、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式為（B）A、［］×100% B、［］×100%C、 D、E、以上均不是70、血藥濃度變化率與波動(dòng)百分?jǐn)?shù)的不同是以何為基礎(chǔ)的（A）A、穩(wěn)態(tài)最低血藥濃度 B、穩(wěn)態(tài)最高血藥濃度C、穩(wěn)態(tài)血藥濃度 D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、以上均不是71、下列模型中，哪一項(xiàng)屬于多室模型（D）E、以上均是72、下列模型中，哪一個(gè)屬于單室模型（D）kFk0kkA．xkFk0kkC．x0 D均是73、血藥濃度變化率的計(jì)算公式為（B）A、［(－)/］×100% B、［(－)/］×100%C、 D、(－)/E、以上均不是二、多項(xiàng)選擇題：在每小題給出的A、B、C、D、E五個(gè)選項(xiàng)中，至少有二項(xiàng)是符合題目要求的，多選或少選不得分。請(qǐng)將正確選項(xiàng)的字母填在題后的括號(hào)內(nèi)。74、研究生物藥劑學(xué)的目的是 （ABCD）A、正確評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量 B、設(shè)計(jì)合理的劑型、處方及生產(chǎn)工藝C、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù) D、使藥物發(fā)揮最佳的治療作用E、提高生產(chǎn)率75、下列屬于生理因素的是 （ABCDE）A、種族差異 B、年齡差異C、性別差異 D、生理與病理?xiàng)l件差異E、遺傳因素差異76、藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物吸收的影響 （ABCDE）A、脂溶性大的藥物易于透過細(xì)胞膜B、未解離型的藥物易于透過細(xì)胞膜C、未解離型藥物的比例取決于吸收部位的PHD、弱酸型藥物在PH低的胃液中吸收增加E、藥物分子型比例是由吸收部位的PH和藥物本身決定的77、促進(jìn)難溶性固體藥物制劑吸收的方法有 （ACD）A、減小藥物粒徑 B、制成鹽類C、多晶型藥物的晶型轉(zhuǎn)換 D、固體分散技術(shù)E、以上答案均正確78、關(guān)于溶出度的敘述正確的為 （BE）A、檢查溶出度的制劑也進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查

B、溶出度測(cè)定方法有轉(zhuǎn)籃法、漿法、小杯法、循環(huán)法

C、循環(huán)法是我國(guó)藥典收載的法定方法

D、溶出度是指制劑中某主藥有效成分在水中溶出的速度與程度E、溶出度測(cè)定目的是探索其與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系79、需要測(cè)定溶出度的中藥制劑有 （ACD）A、主藥成分不易從制劑中釋放的藥物 B、在消化液中溶解緩慢的藥物

C、藥理作用強(qiáng)烈的藥物 D、安全系數(shù)小，劑量曲線陡峭的藥物

E、溶出速度過快的藥物80、下列關(guān)于影響藥物吸收的因素?cái)⑹稣_的有 （ADE）A、胃空速率越快，藥物越易吸收

B、C、藥物水溶性越大，越易吸收

D、制劑工藝及賦形劑不同，療效不同

E、難溶性固體藥物粒徑越小，越易吸收81、我國(guó)藥典收載的溶出度法定測(cè)定方法為 （ABC）A、轉(zhuǎn)籃法 B、槳法C、小杯法 D、循環(huán)法E、擴(kuò)散池法82、藥物吸收的方式有 （ABCDE）A、被動(dòng)擴(kuò)散 B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散 D、胞飲E、吞噬83、胞飲作用的特點(diǎn)是 （AC）A、有部位特異性 B、需要載體C、需要消耗機(jī)體能量 D、不消耗機(jī)體能量E、無部位特異性84、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與促進(jìn)擴(kuò)散的共同點(diǎn)是 （AC）A、需要載體 B、不需要載體C、有飽和現(xiàn)象 D、有部位特異性E、不消耗機(jī)體能量85、影響胃排空速度的因素有 （BCD）A、藥物的多晶型 B、食物的組成C、胃內(nèi)容物的體積 D、胃內(nèi)容物的粘度E、藥物的脂溶性86、從藥物的體內(nèi)過程看，哪些給藥途徑可繞過肝臟的首過效應(yīng) （ABCD）A、舌下給藥 B、吸入給藥C、靜脈注射 D、肌肉注射E、口服給藥87、怎樣提高注射給藥的吸收 （ABCD）A、按摩與熱敷注射部位 B、控制藥物的分子量C、提高藥物的溶解度 D、以水作為溶媒E、以油作為溶媒88、肌肉注射的劑型可以是 （ABCDE）A、水溶液 B、油溶液C、水混懸液 D、油混懸液E、乳濁液89、肺部給藥的劑型常是 （ABC）A、氣霧劑 B、噴霧劑C、粉末吸入劑 D、溶液劑E、膠囊劑90、影響胃排空速率的主要因素有 （ABCE）A、胃內(nèi)容物 B、食物的類型C、身體位置 D、胃腸的PHE、藥物91、影響藥物口服吸收的主要因素有 （ABC）A、生理因素 B、藥物因素C、劑型因素 D、處方因素E、藥物與組織的親和力92、影響口腔粘膜給藥的因素有 （ABCDE）A、給藥部位 B、唾液分泌量C、藥物的脂溶性和解離度 D、藥物的分子量E、劑型93、影響皮膚給藥吸收的因素有 （ABCDE）A、皮膚的滲透性 B、藥物的油/水分配系數(shù)C、藥物的分子大小 D、藥物熔點(diǎn)E、劑型94、可提高藥物鼻粘膜吸收的措施有 （CDE）A、藥物的分子量大于1000 B、選擇合適的劑型，如膜劑、軟膏劑C、藥物的油/水分配系數(shù)適當(dāng) D、藥物的分子量小于1000E、選擇合適的劑型，如氣霧劑、噴霧劑、吸入劑等95、鼻粘膜給藥的劑型可以是 （ABCDE）A、溶液劑 B、氣霧劑C、噴霧劑 D、吸入劑E、混懸劑96、影響鼻腔給藥吸收的因素有 （ABCDE）A、鼻粘膜的纖毛運(yùn)動(dòng) B、藥物的脂溶性和解離度C、吸收促進(jìn)劑 D、藥物的分子量和粒子大小E、鼻腔分泌物97、可通過口腔粘膜吸收發(fā)揮全身作用的劑型有 （CD）A、膜劑 B、咀嚼片C、舌下片 D、粘貼片E、氣霧劑98、肺部給藥的劑型常是 （ABC）A、氣霧劑 B、噴霧劑C、粉末吸入劑 D、溶液劑E、膠囊劑99、影響直腸給藥吸收的因素有 （ABCDE）A、直腸粘膜的pH值 B、直腸中內(nèi)容物（糞便）C、藥物的脂溶性與解離度 D、藥物的溶解度與粒度E、基質(zhì)的影響100、常用的直腸給藥劑型有 （DE）A、軟膏劑 B、膜劑C、氣霧劑 D、栓劑E、灌腸劑101、通過粘膜吸收的給藥途徑有 （CDE）A、注射給藥 B、皮膚給藥C、直腸給藥 D、鼻腔給藥E、口腔給藥102、藥物的油／水分配系數(shù)（脂溶性）和解離度的大小對(duì)哪些給藥途徑的吸收影響極大 （BCDE）A、注射給藥 B、皮膚給藥C、吸入給藥 D、直腸粘膜給藥E、口腔粘膜給藥103、如何通過藥劑學(xué)途徑增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn) （AC）A、將藥物修飾成仍具有原來生物活性的高分子化合物B、將藥物修飾成無原來生物活性的高分子化合物C、利用脂質(zhì)體、微球、毫微粒、復(fù)合乳劑等載體制劑D、利用緩釋控釋制劑E、利用經(jīng)皮吸收制劑104、淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的重要性有 （ACD）A、某些特定物質(zhì)如脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴淋巴系統(tǒng)B、所有物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)都必須依賴淋巴系統(tǒng)C、可避免肝臟的首過作用D、當(dāng)傳染病、炎癥、癌轉(zhuǎn)移等淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，須使藥物向淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度比血液循環(huán)快105、關(guān)于淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述，正確的是 （BDE）A、淋巴液的成分非常接近于血漿，但含蛋白質(zhì)較少B、淋巴液的成分非常接近于血漿，但含蛋白質(zhì)較多C、淋巴液的成分與血漿的成分完全一樣D、淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式，可隨給藥途徑不同而有差異E、藥物可通過血液、組織液、消化管向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)106、腎小管的重吸收與以下那些因素有關(guān) （ABDE）A、藥物的脂溶性 B、藥物的PkaC、藥物的粒度 D、尿液的PHE、尿液量107、藥物的排泄途徑有 （ABCDE）A、尿液 B、膽汁C、唾液 D、汗腺E、乳汁108、哪些給藥途徑經(jīng)過組織到達(dá)血液 （BCDE）A、靜脈注射 B、肌肉注射C、皮下注射 D、透皮給藥E、直腸給藥109、參加藥物代謝反應(yīng)的酶系通常分為 （AD）A、微粒體酶系 B、微球體酶系C、微囊體酶系 D、非微粒體酶系E、非微球體酶系110、藥物的主要代謝部位為肝，但也可在以下等組織中進(jìn)行 （ABCDE）A、血漿 B、胃腸道C、肺 D、皮膚E、腎111、藥物代謝反應(yīng)的類型有 （ABCD）A、氧化 B、還原C、水解 D、結(jié)合E、聚合112、藥物代謝的化學(xué)反應(yīng)可分為 （AB）A、第一相反應(yīng)（引入官能團(tuán)的反應(yīng)） B、第二相反應(yīng)（結(jié)合反應(yīng)）C、第一相反應(yīng)（結(jié)合反應(yīng)） D、第二相反應(yīng)（引入官能團(tuán)的反應(yīng)）E、第三相反應(yīng)（生物降解反應(yīng)）113、影響藥物代謝過程的藥物相互作用包括 （CE）A、藥物與血漿蛋白的結(jié)合 B、胃排空速率的改變C、酶抑作用 D、尿液pH的改變E、酶促作用114、目前已知的結(jié)合劑很多，主要有 （ACD）A、葡萄糖醛酸 B、葡萄糖C、硫酸 D、甘氨酸E、醋酸115、有關(guān)藥物的體內(nèi)分布，正確的是 （BDE）A、脂肪組織血流慢，藥物蓄積速度快 B、脂肪組織血流慢，藥物蓄積速度慢C、同一藥物的異構(gòu)體體內(nèi)分布相同 D、E、表觀分布容積可用于評(píng)價(jià)藥物體內(nèi)分布的程度116、關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的是 （ABD）A、 B、無生理學(xué)意義C、 D、可用來評(píng)價(jià)藥物分布的程度E、最大表觀分布容積不能超過總體液117、在藥效動(dòng)力學(xué)方面的藥物相互作用，可通過以下哪些方式改變其藥理效應(yīng) （AC）A、在受體部位進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng) B、作用于不同的受體C、作用于同一受體 D、改變受體部位的其它成分E、影響不同部位的生理系統(tǒng)118、生物利用度的研究方法有 （ACD）A、血藥濃度法 B、唾液濃度法C、尿藥數(shù)據(jù)法 D、藥理效應(yīng)法E、微生物測(cè)定法119、生物等效性評(píng)價(jià)是對(duì)求得的生物利用度參數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，血藥濃度法的評(píng)價(jià)參 （CDE）A、生物半衰期 B、表觀分布容積C、AUC D、CmaxE、Tmax三、名詞解釋1、吸收（absorption）：藥物的吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。2、劑型因素：藥物的脂溶性，水溶性和PKa，藥物的劑型特性（崩解時(shí)限，溶出速率）以及一些工藝條件的差別3、生物因素：胃腸液的成分與性質(zhì)、胃排空和胃空速率、胃腸道代謝作用、消化道運(yùn)動(dòng)、食物的影響等4、代謝：藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下，可發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)上的轉(zhuǎn)變，這就是藥物代謝5、蓄積：當(dāng)長(zhǎng)期連續(xù)用藥時(shí)，在機(jī)體內(nèi)的某些組織的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，這種現(xiàn)象稱為蓄積。6、生物藥劑學(xué)：研究藥物及其劑型在體內(nèi)吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素，機(jī)體生物因素和藥物療效之間相互關(guān)系的科學(xué)。7、排泄：指體內(nèi)藥物或其他代謝物排出體外的過程，與生物轉(zhuǎn)化統(tǒng)稱為藥物消除8、腎清除率：腎臟在單位時(shí)間內(nèi)能將多少容量（以ml為單位）血漿中所含的某物質(zhì)完全清除出去。這個(gè)完全清除了某些物質(zhì)的血漿容積（ml）就稱為該物質(zhì)的血漿清除率9、首過效應(yīng)：吸收過程中，藥物在消化道和肝臟中發(fā)生地生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原型藥物量減少的現(xiàn)象10房室模型：將身體視為一個(gè)系統(tǒng)，系統(tǒng)內(nèi)部按動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)分為若干室。可分為單室模型、二室模型11腸肝循環(huán)：藥物由小腸上皮細(xì)胞吸收，有些在肝代謝為與葡萄糖醛酸結(jié)合后的代謝產(chǎn)物，在腸道被菌叢水解成母體藥物而被重吸收，這些直接或間接在小腸、肝臟血循環(huán)，稱為肝腸循環(huán)。12、生物等效性：一種藥物的不同制劑在相同實(shí)驗(yàn)條件下，給予相同劑量，其吸收程度和吸收速度沒有明顯差異13、表觀分布容積：指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e。填空1、藥物的體內(nèi)過程包括__吸收__、分布、_代謝_、_排泄_。2、蛋白質(zhì)和脂肪等高分子化合物以_膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)_形式通過生物膜，會(huì)引起生物膜_主動(dòng)變形_。3、肌肉注射的藥物先經(jīng)_結(jié)締組織_擴(kuò)散，再經(jīng)_毛細(xì)血管_和_淋巴_進(jìn)入血液循環(huán)。4、藥物吸收受隨pH變化而產(chǎn)生的_未解離型_和_解離型__的比例及_油/水分配系數(shù)_所支配的假說，稱為pH分配假說。5、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素包括_胃腸液的成分與性質(zhì)_、__胃排空和胃空速率_、_胃腸道代謝作用_、消化道運(yùn)動(dòng)、食物的影響等。6、影響藥物在胃腸道吸收的物理化學(xué)因素包括_藥物的解離度和脂溶性_、_溶出速度__、__穩(wěn)定性__三大因素。7、小腸是藥物的主要__吸收_部位，也是藥物_主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收_的特異性部位。8、影響藥物在胃腸道吸收的劑型及制劑因素包括：固體制劑的崩解與溶出、_劑型對(duì)藥物吸收的影響_、_制劑處方對(duì)藥物吸收的影響_、_制備工藝對(duì)藥物吸收的影響__等四方面。9、肌內(nèi)注射時(shí)，藥物可以_擴(kuò)散_及_濾過_兩種方式轉(zhuǎn)運(yùn)，通過速度比其它生物膜快。10、吸入給藥時(shí)_2-3um_的粒子可到達(dá)肺泡；肺泡中存在肺泡孔，因此肺部可成為一些_水溶性大分子藥物_較好的給藥部位。11、吸入給藥的主要吸收部位是_肺_，因?yàn)樗哂衉巨大的肺泡表面積_、_豐富的毛細(xì)血管_和極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離。12、藥物通過口腔粘膜吸收大多屬于_被動(dòng)擴(kuò)散_轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，藥物通過兩種途徑透過口腔粘膜：親脂性藥物透過_上皮細(xì)胞_吸收，水溶性藥物通過細(xì)胞間_透過粘膜_吸收13、直腸粘膜給藥時(shí)，藥物主要通過__類脂質(zhì)_途徑透過直腸粘膜；直腸給藥主要適用于_直腸能較多吸收_并且無_刺激性_的藥物。14、藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是_細(xì)胞間隙擴(kuò)散_，另一條途徑是通過皮膚的_角質(zhì)層細(xì)胞膜擴(kuò)散_；藥物積蓄的主要部位是_角質(zhì)層_。15、皮膚給藥的主要屏障是_角質(zhì)層_，眼部給藥主要屏障是_角膜__。16、藥物代謝反應(yīng)的酶系通常分為_微粒體酶系_和_非微粒體酶系_兩類。17、藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物_增加_，且代謝后活性_失去_；但個(gè)別例外。18、腎小管分泌是_主動(dòng)__轉(zhuǎn)運(yùn)過程，常有_陰離子、_陽離子_兩個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)。藥物的腎排泄量=_腎小球?yàn)V過_量＋_腎小管主動(dòng)分泌_量－_腎小管重吸收_量。19、藥物排泄的主要部位是腎，但通過膽汁排泄也是主要的消除途徑；一般藥物在體內(nèi)以代謝產(chǎn)物形式排泄，也有的藥物以肺，乳腺，唾液腺或汗腺排泄。20、膽汁排泄時(shí)常有_肝腸循環(huán)_現(xiàn)象，使藥物的作用時(shí)間較_延長(zhǎng)_，生物半衰期_延長(zhǎng)_21、藥物的_吸收_、__分布_和__消除__過程稱為處置。22、代謝和排泄過程合稱為_消除_，代謝主要在_肝_進(jìn)行；藥物的排泄部位主要在_腎_。23、隔室是根據(jù)_藥物分布速度_與_科學(xué)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)_來劃分的。24、按隔室模型的劃分，心、肝、脾、_肺__、__腎_等劃分為中央室。25、單室模型的藥物，靜脈注射給藥的體內(nèi)過程基本上只有_消除_過程，其體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律完全取決于_一級(jí)消除速度常數(shù)k_和_初始濃度_。26、在雙室模型中，一般將血液及血流豐富的組織、器官稱為_中央室_，將血液供應(yīng)較少的組織、器官稱為_周邊室_。27、C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-kt–e-kat)是單室模型_靜脈注射_給藥的血藥濃度公式，式中的F為_吸收分?jǐn)?shù)_，ka為__消除相混合一級(jí)速率常數(shù)__。28、制劑的生物利用度應(yīng)該用_血藥濃度-時(shí)間曲線下面積_、_達(dá)峰時(shí)間_、_峰濃度_三個(gè)指標(biāo)全面地評(píng)價(jià)。制劑生物等效性評(píng)價(jià)的三個(gè)主要參數(shù)AUC，Tmax，Cmax。29、生物利用度研究包括_吸收速度_和_吸收程度_兩個(gè)方面的內(nèi)容30、生物利用程度可通過_AUC_表示，因?yàn)樗c藥物_藥物吸收總量_成正比；生物等效性是通過對(duì)_相對(duì)利用度_研究，評(píng)價(jià)同種藥物不同制劑內(nèi)在質(zhì)量是否相等32、生物等效性是指藥物藥物臨床療效、不良反應(yīng)、毒性的一致性。簡(jiǎn)答5、比較藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與促進(jìn)擴(kuò)散的異同點(diǎn)。同：有載體，無膜變形；異：促進(jìn)擴(kuò)散不需要能量，膜