污廢水監(jiān)測課件

污廢水監(jiān)測

?污廢水監(jiān)測?11本章重點掌握采集有代表性的水樣、一般指標的監(jiān)測?1本章重點掌握采集有代表性的水樣、一般指標的監(jiān)測?22、水質監(jiān)測的目的在廢水處理過程中，廢水從廢水處理設施的進水口到出水口，經過物理、化學、生物等復雜的工藝過程，水質會發(fā)生一系列變化。為保證出水水質達到預期要求，必須保證設施各單元正常穩(wěn)定運行。在廢水處理方法中都將水質監(jiān)測作為系統(tǒng)維護的重要環(huán)節(jié)。為此，不但需要隨時掌握水量進水水質和出水水質，而且也需要了解工藝過程各環(huán)節(jié)水質變化情況，以便及時對工藝參數(shù)和運行條件作出調整。?2、水質監(jiān)測的目的?33水樣的采集與保存水樣采集的關鍵是取得具有代表性的水樣。根據(jù)污水處理工藝和監(jiān)測目的擬定水樣采集計劃——確定取樣地點、取樣時間、取樣頻率、水樣數(shù)量和取樣方法，并針對檢測項目決定水樣保存方法。做到所采集的水樣在測試工作開展以前，其待測組成成分的比例與濃度不發(fā)生顯著的改變。

?3水樣的采集與保存水樣采集的關鍵是取得具有代表性的水樣。?4

3 .1水樣分類

對于污水處理廠（站）的水質監(jiān)測而言，生產的周期性影響著排污的規(guī)律性，為了取得有代表性的樣品，一般地說所采集的水樣主要有以下幾種：1、平均污水樣2、定時污水樣3、混合污水樣4、瞬時污水樣?3 .1水樣分類?53.2采樣頻率城鎮(zhèn)污水處理廠取樣頻率為至少每兩小時一次，取24h混合樣，以日均值計。工業(yè)廢水按生產周期確定監(jiān)測頻率。生產周期在8h以內的，每2h采樣一次；生產周期大于8h時，每4h采樣一次。其他污水采樣，24h不少于2次。最高允許排放濃度按日均計算。?3.2采樣頻率城鎮(zhèn)污水處理廠取樣頻率為至少每兩小時一次，取263.3水樣采集1.取樣點（1）國家污水綜合排放標準中規(guī)定的第一類污染物，取樣點一律設在車間或車間處理設施的排放口或專門處理此類污染物設施的排放口。?3.3水樣采集1.取樣點?7（2）第二類污染物取樣點一律設在排污單位的外排口。進入集中式污水處理廠和進入城市污水管網(wǎng)的污水取樣點位應根據(jù)地方環(huán)境保護行政主管部門的要求確定。??8（3）對整體污水處理設施效率監(jiān)測時，在各種進入污水處理設施污水的入口和污水處理設施的總排放口設置樣點。（4）對各污水處理單元效率監(jiān)測時，在各種進入處理設施單元污水的入口和設施單元的排放口設置取樣點。??9（5）在污水排放口和污水處理設施的進口、出口設水量監(jiān)測點。??103.取樣器具取樣器可用無色具塞硬質玻璃或具塞聚乙烯瓶或水桶。采集深水水樣時，需用專門取樣器或深層采水器和自動采水器等。對水中特殊成分的分析，要求使用專用容器，例如，溶解氧（DO）、正乙烷萃取物、亞硫酸鹽、聯(lián)胺（NH2H2N）、細菌、生物等不宜用自動取樣器，必須用專用的特殊取樣器。?3.取樣器具?114.取樣方法對取樣器要求（1）淺水采樣可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料長把勺采集。（2）深層水采樣可使用專制的深層采水器采集，也可將聚乙烯筒固定在支架上，沉入到要求的深度采集。（3）自動采集采用自動采樣器或連續(xù)自動定時采樣器采集。?4.取樣方法對取樣器要求?124.取樣量原則上根據(jù)監(jiān)測項目的多少計算水樣的需要量，按照需要量的1.1-1.3倍采集水樣。單個監(jiān)測項目的采樣體積應在50-500mL之間，供一般物理性質，化學成分分析用的水樣有2L即可。對水質進行全分析或某些特殊測定時，則要采集5-10L或更多水樣。?4.取樣量?13

5.取樣方法基本要求:所取的水樣要具有代表性。注意四定:定時間、定地點、定數(shù)量、定方法24h的混合樣:由污水池管理工采集，或用連續(xù)自動的取樣器采集。水樣須放在避光陰涼的地方，可放在冰箱內，以保持水樣的原狀。瞬時水樣：注意該項目的化驗規(guī)則，例如人工取溶解氧水樣時，必須先加入抑制微生物生長的藥劑等。取樣完畢：應立即編號送化驗室分析。?5.取樣方法?146.取樣的注意事項取樣時要根據(jù)取樣計劃小心采集水樣，并使水樣在進行分析以前不變質或受到污染。首先應按規(guī)定的計劃、地點、時間用專用的水樣瓶取樣。?6.取樣的注意事項?15對采集到的每一個水樣要做好記錄，記述樣品編號、取樣日期、地點、時間和取樣人員姓名，并在每一個水樣瓶上貼好標簽。如果水樣供細菌檢驗時，取樣瓶等必須事先滅菌。取管道出水樣應在放流一定時間后采集。對易變化的水樣，采集后應盡速分析或采取恒溫保存、加藥固化等措施將水樣暫存放好。?對采集到的每一個水樣要做好記錄，記述樣品編號、取樣日期、地點162.3水樣的保存1、影響水質變化的因素物理作用化學作用生物作用?2.3水樣的保存?172、水樣的貯存容器容器材料的選擇容器的清洗?2、水樣的貯存容器?183、水樣的保存方法充滿容器或單獨取樣冷藏或冷凍加入化學保存劑?3、水樣的保存方法?194、水樣的保存條件在采樣前應根據(jù)樣品的性質、組成和環(huán)境條件，選用污水樣品的保存條件并檢驗保存方法或選用保存劑的可靠性。?4、水樣的保存條件?204水質監(jiān)測項目和監(jiān)測方法4.1水質監(jiān)測的對象和目的1、水質監(jiān)測的對象2、水質監(jiān)測的目的?4水質監(jiān)測項目和監(jiān)測方法?213.2監(jiān)測項目和監(jiān)測方法根據(jù)我國污水綜合排放標準（GB8978-1996）的要求和現(xiàn)行各類污水處理技術、工藝特點的綜合分析，確定在污水處理過程中通常需要考慮水質監(jiān)測因子共有13項，（pH、SS、BOD、COD、TOC、NH3－N、T-N、T-P、NOx-N、色度、堿度、石油類和大腸菌群）但就具體的污水處理而言，可能只需要監(jiān)測其中的幾項。?3.2監(jiān)測項目和監(jiān)測方法?22pHpH是化學中常用的和最重要的檢測項目之一。由于pH受水溫影響而變化，測定時應在規(guī)定的溫度下進行，或者校正溫度。通常采用玻璃電極法和比色法測定pH。比色法簡單，但受色度、濁度、膠體物質、氧化劑、還原劑及鹽度的干擾。玻璃電極法基本上不受以上因素干擾，因而一般推薦使用玻璃電極法。?pH?23玻璃電極法（GB/T6920-1986）原理：以飽和甘汞電極為參比電極，玻璃電極為指示電極組成電池（或直接采用復合電極），在25℃以下，溶液中每變化一個pH單位，電位差就變化59.16mv，將電壓刻度變?yōu)閜H刻度，便可直接讀出溶液的pH值，溫度差可以通過儀器上的補償裝置進行校正。?玻璃電極法（GB/T6920-1986）?24懸浮物SS常用的重量法包括濾膜法、濾紙法和石棉坩堝法三種。1、濾膜法原理：用濾膜過濾水樣，經103℃-105℃烘干后得到懸浮物含量。2、濾紙法原理：步驟和計算均與濾膜法相同。采用中速定量濾紙為濾料，用前先用蒸餾水洗濾紙，以除去可溶性物質，再烘干至質量恒定。3、石棉坩堝法原理：用石棉坩堝過濾水樣，截留在坩堝上的懸浮物經103℃-105℃烘干稱重。?懸浮物SS?25化學需氧量（ChemicalOxygenDemand,簡稱COD）是指水體中易被強氧化劑氧化的還原性物質所消耗的氧化劑的量，以氧的mg/L來表示?；瘜W需氧量反映了水中受還原性物質污染的程度。?化學需氧量（ChemicalOxygenDemand,簡26重鉻酸鉀法（GB／T11914-1989）原理：在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強酸介質下以銀鹽作催化劑，經沸騰回流后，以試亞鐵靈（硫酸亞鐵二氮雜菲）為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質量濃度。?重鉻酸鉀法（GB／T11914-1989）?27高錳酸鉀法（高錳酸鹽指數(shù)測定法）（GB/T11892-1989）原理：高錳酸鹽指數(shù)是指在一定條件下，以高錳酸鉀為氧化劑，處理水樣時所消耗的量，以氧的mg/L來表示。水中的亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等還原性無機物和在此條件下可被氧化的有機物，均可消耗高錳酸鉀。因此，高錳酸鹽指數(shù)常被作為水體受還原性有機和無機物質污染程度的綜合指標。?高錳酸鉀法（高錳酸鹽指數(shù)測定法）（GB/T11892-19828生化需氧量（BiochemicalOxygenDemand,簡稱BOD）又叫生化耗氧量，是間接表示水體被有機物污染程度的綜合指標。它是指在規(guī)定條件下，水中有機物和無機物在生物氧化作用下所消耗的溶解氧。?生化需氧量（BiochemicalOxygenDeman29測定生化需氧量的水樣，采集時應充滿并密封于瓶中，在0℃-4℃下進行保存，一般應在6h內進行分析。若需要遠距離轉運，在任何情況下，貯存時間不應超過24h。?測定生化需氧量的水樣，采集時應充滿并密封于瓶中，在0℃-4℃30稀釋接種法原理：經中和及除去毒性物質或經稀釋后的水樣（必要時加入適量含好氧微生物的接種液，以使水樣中含有一定數(shù)量的對有機物有降解能力的微生物）置于密閉容器（培養(yǎng)瓶）中，于恒溫20℃暗處培養(yǎng)5天，培養(yǎng)前后分別測定溶解氧濃度，由兩者的差值可算出每升水消耗掉氧的質量，即BOD5值。?稀釋接種法?31色度水的顏色門分為“真色”和“表色”兩種?！罢嫔笔侵溉コ凉岫群螅瑑H由溶解物質產生的顏色。測定真色時，如水樣渾濁，應放置澄清后取上清液或經0.45μm的濾膜過濾器過濾，也可經離心后再測定?！氨砩笔侵赣扇芙馕镔|及不溶解性懸浮物產生的顏色，用未經過濾或離心分離取原始樣品測定。?色度?32色度的測定有鉑鈷比色法和稀釋倍數(shù)法兩種。水樣的色度應在去除懸浮物后再測定，但不能用吸收顏色的濾紙過濾。1、鉑鈷比色法原理：用氯鉑酸鉀和氯化鈷配置顏色標準溶液，與被測樣品進行目視比較，以測定樣品的顏色強度，即色度。每升水中含有1mg鉑和0.5mg鈷時所具有的顏色，稱為1度，作為標準色度單位。2、稀釋倍數(shù)法（GB/T11903-1989）原理：稀釋倍數(shù)，即將工業(yè)廢水按一定的稀釋倍數(shù)，用水稀釋到接近無色時，記錄稀釋倍數(shù)，以此表示該水樣的色度，單位為倍。?色度的測定有鉑鈷比色法和稀釋倍數(shù)法兩種。?33氨氮水溶液中的氨氮是以游離氨（或稱非離子氨，NH3）或離子銨（NH+4）形態(tài)存在的氨。兩者的組成比取決于水的pH。當pH較高時，游離氨的比例較高。反之，則銨鹽的比例為高。?氨氮?34納氏試劑法（GB/T7479-1987）原理：以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與碘化汞和碘化鉀的堿性溶液反應生成黃棕色絡合物，該絡合物的色度與氨氮的含量成正比，可用目視比色或者用分光光度法測定。引顏色在較寬的波長內強烈吸收，通常測量用波長在410-425mm.本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L。采用目視比色法，最低檢出濃度為0.02mg/L。?納氏試劑法（GB/T7479-1987）?35總氮

總氮的測定方法，通常是以過硫酸鉀氧化，使有機氮和無機氮轉變?yōu)橄跛猁}后，再以紫外法測定；或還原為亞硝酸鹽后，用偶氮比色法以及離子色譜法進行測定。另外，也可以采用分別測定有機氮和無機氮化合物（氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮）后加和的方法。?總氮?36堿性過硫酸鉀消解--紫外分光光度法原理：在600℃以上的水溶液中，過硫酸鉀可分解產生硫酸氫鉀和原子態(tài)氧，硫酸氫鉀在溶液中離解而產生氫離子。在氫氧化鈉的堿性介質中，可促使分解過程趨于完全。分解出的原子態(tài)氧在120℃-124℃的條件下，可使水樣中含氮化合物的氮元素轉化為硝酸鹽。可用紫外分光光度法于波長220mm和275mm處，分別測出吸光度A220和A275按A＝A220-2A275求出校正吸光度A。按A的值查交準曲線并計算總氮（以NO3-N）計含量。 。?堿性過硫酸鉀消解--紫外分光光度法?37總磷總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和無機磷?？偭追治龇椒ㄓ蓛蓚€步驟組成，第一步可由氧化劑過硫酸鉀、硝酸——高氯酸、硝酸——硫酸、硝酸鎂或者紫外照射，將水樣中不同形態(tài)的磷轉化成磷酸鹽，第二步測定正磷酸，從而求得總磷含量。?總磷?38過硫酸鉀消解——鉬銻抗分光光度法（GB/T11893-1989）原理：在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應，生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，變成藍色的絡合物，通常稱為磷鉬藍。?過硫酸鉀消解——鉬銻抗分光光度法（GB/T11893-19839石油類對水環(huán)境來說，油類物質是一種重要的污染物。動植物油類的主要污染源為生活污水、皮革制造、油脂生產與加工等工業(yè)。由于石油產品使用的普遍性，因而石油類的污染更為廣泛。目前污水中油類測定的方法有重量法、熒光法、紫外分光光度法、紅外光度法、色譜法等。國家標準用紅外光度法進行石油類和動植物油的測定（GB/T16488-1996），是目前較好的方法之一。?石油類?40紅外分光光度法（GB/T16488-1996）原理：石油類是指用四氯化碳萃取、不被硅酸鎂吸附，并且在波數(shù)為2930cm-1、2960cm-1和3030cm-1全部或部分譜帶處有特征吸收的物質。而動植油是指用四氯化碳萃取，并且被硅酸鎂吸附的物質。?紅外分光光度法（GB/T16488-1996）?41總有機碳TOC總有機碳（TOC）是以碳的含量表示水體中有機物質總量的綜合指標。由于TOC的測定采用燃燒法，因此能將有機物全部氧化，它比BOD5或COD更能直接表示有機物的總量，因此常常被用來評價水體中有機物污染的程度。?總有機碳TOC?42堿度水的堿度是指水中所含能與強酸定量作用的物質總量。堿度指標常用于評價水體的緩沖能力及金屬在其中的溶解性和毒性，是對水和污水處理過程控制的判斷性指標。若堿度是由過量的堿金屬鹽類所形成，則堿度又是確定這種水是否適宜于灌溉的重要依據(jù)。?堿度?43用標準酸滴定水中堿度是各種方法的基礎。有兩種常用的方法：1、酸堿指示劑滴定法2、電位滴定法?用標準酸滴定水中堿度是各種方法的基礎。有兩種常用的方法：?44硝態(tài)氮水中硝酸鹽的測定方法很多，常用的有酚二磺酸光度法、鎘柱還原法、戴氏合金還原法、離子色譜法、紫外法和電極法等。?硝態(tài)氮?45紫外分光光度法（水和廢水監(jiān)測分析方法第四版）原理：利用硝酸根離子在220mm波長處的吸收而定量測定硝酸鹽氮。溶解的有機物在220mm處也會有吸收，而硝酸根離子在275mm處沒有吸收。因此，在275mm處作另一次測量，以校正硝酸鹽氮值。?紫外分光光度法（水和廢水監(jiān)測分析方法第四版）?46酚二磺酸分光光度法原理：硝酸鹽在無水情況下與酚二磺酸反應，生成硝基——磺酸酚，在堿性溶液中，生成黃色化合物，于410mm波長處進行分光光度測定。?酚二磺酸分光光度法?47大腸菌群人的腸道中存在三大類細菌；大腸菌群、腸球菌和產氣莢膜桿菌。由于大腸菌群的數(shù)量大，在體外存活時間與腸道致病菌相近，且檢驗方法比較簡便，故被定為檢驗腸道致病菌的指示菌。?大腸菌群?48多管發(fā)酵法原理：多管發(fā)酵是根據(jù)大腸菌群細菌能發(fā)酵乳糖、產酸產氣以及具備革蘭氏染色陰性、無芽孢、呈桿狀等有關特性，通過三個步驟進行檢驗，以求得水樣中的總大腸菌群數(shù)。?多管發(fā)酵法?49濾膜法原理：濾膜是一種微孔薄膜，孔徑0.45μm-0.65μm,能濾過大量水樣并將水中含有的細菌截留在濾膜上，然后將濾膜貼在選擇性培養(yǎng)基上，經培養(yǎng)后，直接計數(shù)濾膜上生長的典型大腸菌群菌落。算出每L水樣中含有的大腸菌群數(shù)。?濾膜法?503.3便攜式儀表簡易便攜式現(xiàn)場監(jiān)測儀器在我國有很大的應有前景。這類儀器的使用不僅可以減少環(huán)境試樣在傳輸過程中的污染，減少固定和保存的繁雜手續(xù)，還可以大大減輕分析人員的工作量，便于實時掌握環(huán)境污染的動態(tài)變化趨勢。?3.3便攜式儀表?51思考題1、取水樣的基本要求。2、采集需要擬定那些計劃？3、水樣采集時應注意什么？4、水樣保存為什么要放在冰箱內？5、玻璃、聚乙烯容器的清洗方法。?思考題?52謝謝??53每一次的加油，每一次的努力都是為了下一次更好的自己。12月-2212月-22Thursday,December29,2022天生我材必有用，千金散盡還復來。10:57:1510:57:1510:5712/29/202210:57:15AM安全象只弓，不拉它就松，要想保安全，常把弓弦繃。12月-2210:57:1510:57Dec-2229-Dec-22得道多助失道寡助，掌控人心方位上。10:57:1510:57:1510:57Thursday,December29,2022安全在于心細，事故出在麻痹。12月-2212月-2210:57:1510:57:15December29,2022加強自身建設，增強個人的休養(yǎng)。2022年12月29日10:57上午12月-2212月-22擴展市場，開發(fā)未來，實現(xiàn)現(xiàn)在。29十二月202210:57:15上午10:57:1512月-22做專業(yè)的企業(yè)，做專業(yè)的事情，讓自己專業(yè)起來。十二月2210:57上午12月-2210:57December29,2022時間是人類發(fā)展的空間。2022/12/2910:57:1510:57:1529December2022科學，你是國力的靈魂；同時又是社會發(fā)展的標志。10:57:15上午10:57上午10:57:1512月-22每天都是美好的一天，新的一天開啟。12月-2212月-2210:5710:57:1510:57:15Dec-22人生不是自發(fā)的自我發(fā)展，而是一長串機緣。事件和決定，這些機緣、事件和決定在它們實現(xiàn)的當時是取決于我們的意志的。2022/12/2910:57:15Thursday,December29,2022感情上的親密，發(fā)展友誼；錢財上的親密，破壞友誼。12月-222022/12/2910:57:1512月-22謝謝大家！每一次的加油，每一次的努力都是為了下一次更好的自己。12月-54污廢水監(jiān)測

?污廢水監(jiān)測?551本章重點掌握采集有代表性的水樣、一般指標的監(jiān)測?1本章重點掌握采集有代表性的水樣、一般指標的監(jiān)測?562、水質監(jiān)測的目的在廢水處理過程中，廢水從廢水處理設施的進水口到出水口，經過物理、化學、生物等復雜的工藝過程，水質會發(fā)生一系列變化。為保證出水水質達到預期要求，必須保證設施各單元正常穩(wěn)定運行。在廢水處理方法中都將水質監(jiān)測作為系統(tǒng)維護的重要環(huán)節(jié)。為此，不但需要隨時掌握水量進水水質和出水水質，而且也需要了解工藝過程各環(huán)節(jié)水質變化情況，以便及時對工藝參數(shù)和運行條件作出調整。?2、水質監(jiān)測的目的?573水樣的采集與保存水樣采集的關鍵是取得具有代表性的水樣。根據(jù)污水處理工藝和監(jiān)測目的擬定水樣采集計劃——確定取樣地點、取樣時間、取樣頻率、水樣數(shù)量和取樣方法，并針對檢測項目決定水樣保存方法。做到所采集的水樣在測試工作開展以前，其待測組成成分的比例與濃度不發(fā)生顯著的改變。

?3水樣的采集與保存水樣采集的關鍵是取得具有代表性的水樣。?58

3 .1水樣分類

對于污水處理廠（站）的水質監(jiān)測而言，生產的周期性影響著排污的規(guī)律性，為了取得有代表性的樣品，一般地說所采集的水樣主要有以下幾種：1、平均污水樣2、定時污水樣3、混合污水樣4、瞬時污水樣?3 .1水樣分類?593.2采樣頻率城鎮(zhèn)污水處理廠取樣頻率為至少每兩小時一次，取24h混合樣，以日均值計。工業(yè)廢水按生產周期確定監(jiān)測頻率。生產周期在8h以內的，每2h采樣一次；生產周期大于8h時，每4h采樣一次。其他污水采樣，24h不少于2次。最高允許排放濃度按日均計算。?3.2采樣頻率城鎮(zhèn)污水處理廠取樣頻率為至少每兩小時一次，取2603.3水樣采集1.取樣點（1）國家污水綜合排放標準中規(guī)定的第一類污染物，取樣點一律設在車間或車間處理設施的排放口或專門處理此類污染物設施的排放口。?3.3水樣采集1.取樣點?61（2）第二類污染物取樣點一律設在排污單位的外排口。進入集中式污水處理廠和進入城市污水管網(wǎng)的污水取樣點位應根據(jù)地方環(huán)境保護行政主管部門的要求確定。??62（3）對整體污水處理設施效率監(jiān)測時，在各種進入污水處理設施污水的入口和污水處理設施的總排放口設置樣點。（4）對各污水處理單元效率監(jiān)測時，在各種進入處理設施單元污水的入口和設施單元的排放口設置取樣點。??63（5）在污水排放口和污水處理設施的進口、出口設水量監(jiān)測點。??643.取樣器具取樣器可用無色具塞硬質玻璃或具塞聚乙烯瓶或水桶。采集深水水樣時，需用專門取樣器或深層采水器和自動采水器等。對水中特殊成分的分析，要求使用專用容器，例如，溶解氧（DO）、正乙烷萃取物、亞硫酸鹽、聯(lián)胺（NH2H2N）、細菌、生物等不宜用自動取樣器，必須用專用的特殊取樣器。?3.取樣器具?654.取樣方法對取樣器要求（1）淺水采樣可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料長把勺采集。（2）深層水采樣可使用專制的深層采水器采集，也可將聚乙烯筒固定在支架上，沉入到要求的深度采集。（3）自動采集采用自動采樣器或連續(xù)自動定時采樣器采集。?4.取樣方法對取樣器要求?664.取樣量原則上根據(jù)監(jiān)測項目的多少計算水樣的需要量，按照需要量的1.1-1.3倍采集水樣。單個監(jiān)測項目的采樣體積應在50-500mL之間，供一般物理性質，化學成分分析用的水樣有2L即可。對水質進行全分析或某些特殊測定時，則要采集5-10L或更多水樣。?4.取樣量?67

5.取樣方法基本要求:所取的水樣要具有代表性。注意四定:定時間、定地點、定數(shù)量、定方法24h的混合樣:由污水池管理工采集，或用連續(xù)自動的取樣器采集。水樣須放在避光陰涼的地方，可放在冰箱內，以保持水樣的原狀。瞬時水樣：注意該項目的化驗規(guī)則，例如人工取溶解氧水樣時，必須先加入抑制微生物生長的藥劑等。取樣完畢：應立即編號送化驗室分析。?5.取樣方法?686.取樣的注意事項取樣時要根據(jù)取樣計劃小心采集水樣，并使水樣在進行分析以前不變質或受到污染。首先應按規(guī)定的計劃、地點、時間用專用的水樣瓶取樣。?6.取樣的注意事項?69對采集到的每一個水樣要做好記錄，記述樣品編號、取樣日期、地點、時間和取樣人員姓名，并在每一個水樣瓶上貼好標簽。如果水樣供細菌檢驗時，取樣瓶等必須事先滅菌。取管道出水樣應在放流一定時間后采集。對易變化的水樣，采集后應盡速分析或采取恒溫保存、加藥固化等措施將水樣暫存放好。?對采集到的每一個水樣要做好記錄，記述樣品編號、取樣日期、地點702.3水樣的保存1、影響水質變化的因素物理作用化學作用生物作用?2.3水樣的保存?712、水樣的貯存容器容器材料的選擇容器的清洗?2、水樣的貯存容器?723、水樣的保存方法充滿容器或單獨取樣冷藏或冷凍加入化學保存劑?3、水樣的保存方法?734、水樣的保存條件在采樣前應根據(jù)樣品的性質、組成和環(huán)境條件，選用污水樣品的保存條件并檢驗保存方法或選用保存劑的可靠性。?4、水樣的保存條件?744水質監(jiān)測項目和監(jiān)測方法4.1水質監(jiān)測的對象和目的1、水質監(jiān)測的對象2、水質監(jiān)測的目的?4水質監(jiān)測項目和監(jiān)測方法?753.2監(jiān)測項目和監(jiān)測方法根據(jù)我國污水綜合排放標準（GB8978-1996）的要求和現(xiàn)行各類污水處理技術、工藝特點的綜合分析，確定在污水處理過程中通常需要考慮水質監(jiān)測因子共有13項，（pH、SS、BOD、COD、TOC、NH3－N、T-N、T-P、NOx-N、色度、堿度、石油類和大腸菌群）但就具體的污水處理而言，可能只需要監(jiān)測其中的幾項。?3.2監(jiān)測項目和監(jiān)測方法?76pHpH是化學中常用的和最重要的檢測項目之一。由于pH受水溫影響而變化，測定時應在規(guī)定的溫度下進行，或者校正溫度。通常采用玻璃電極法和比色法測定pH。比色法簡單，但受色度、濁度、膠體物質、氧化劑、還原劑及鹽度的干擾。玻璃電極法基本上不受以上因素干擾，因而一般推薦使用玻璃電極法。?pH?77玻璃電極法（GB/T6920-1986）原理：以飽和甘汞電極為參比電極，玻璃電極為指示電極組成電池（或直接采用復合電極），在25℃以下，溶液中每變化一個pH單位，電位差就變化59.16mv，將電壓刻度變?yōu)閜H刻度，便可直接讀出溶液的pH值，溫度差可以通過儀器上的補償裝置進行校正。?玻璃電極法（GB/T6920-1986）?78懸浮物SS常用的重量法包括濾膜法、濾紙法和石棉坩堝法三種。1、濾膜法原理：用濾膜過濾水樣，經103℃-105℃烘干后得到懸浮物含量。2、濾紙法原理：步驟和計算均與濾膜法相同。采用中速定量濾紙為濾料，用前先用蒸餾水洗濾紙，以除去可溶性物質，再烘干至質量恒定。3、石棉坩堝法原理：用石棉坩堝過濾水樣，截留在坩堝上的懸浮物經103℃-105℃烘干稱重。?懸浮物SS?79化學需氧量（ChemicalOxygenDemand,簡稱COD）是指水體中易被強氧化劑氧化的還原性物質所消耗的氧化劑的量，以氧的mg/L來表示?；瘜W需氧量反映了水中受還原性物質污染的程度。?化學需氧量（ChemicalOxygenDemand,簡80重鉻酸鉀法（GB／T11914-1989）原理：在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強酸介質下以銀鹽作催化劑，經沸騰回流后，以試亞鐵靈（硫酸亞鐵二氮雜菲）為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質量濃度。?重鉻酸鉀法（GB／T11914-1989）?81高錳酸鉀法（高錳酸鹽指數(shù)測定法）（GB/T11892-1989）原理：高錳酸鹽指數(shù)是指在一定條件下，以高錳酸鉀為氧化劑，處理水樣時所消耗的量，以氧的mg/L來表示。水中的亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等還原性無機物和在此條件下可被氧化的有機物，均可消耗高錳酸鉀。因此，高錳酸鹽指數(shù)常被作為水體受還原性有機和無機物質污染程度的綜合指標。?高錳酸鉀法（高錳酸鹽指數(shù)測定法）（GB/T11892-19882生化需氧量（BiochemicalOxygenDemand,簡稱BOD）又叫生化耗氧量，是間接表示水體被有機物污染程度的綜合指標。它是指在規(guī)定條件下，水中有機物和無機物在生物氧化作用下所消耗的溶解氧。?生化需氧量（BiochemicalOxygenDeman83測定生化需氧量的水樣，采集時應充滿并密封于瓶中，在0℃-4℃下進行保存，一般應在6h內進行分析。若需要遠距離轉運，在任何情況下，貯存時間不應超過24h。?測定生化需氧量的水樣，采集時應充滿并密封于瓶中，在0℃-4℃84稀釋接種法原理：經中和及除去毒性物質或經稀釋后的水樣（必要時加入適量含好氧微生物的接種液，以使水樣中含有一定數(shù)量的對有機物有降解能力的微生物）置于密閉容器（培養(yǎng)瓶）中，于恒溫20℃暗處培養(yǎng)5天，培養(yǎng)前后分別測定溶解氧濃度，由兩者的差值可算出每升水消耗掉氧的質量，即BOD5值。?稀釋接種法?85色度水的顏色門分為“真色”和“表色”兩種?！罢嫔笔侵溉コ凉岫群?，僅由溶解物質產生的顏色。測定真色時，如水樣渾濁，應放置澄清后取上清液或經0.45μm的濾膜過濾器過濾，也可經離心后再測定?！氨砩笔侵赣扇芙馕镔|及不溶解性懸浮物產生的顏色，用未經過濾或離心分離取原始樣品測定。?色度?86色度的測定有鉑鈷比色法和稀釋倍數(shù)法兩種。水樣的色度應在去除懸浮物后再測定，但不能用吸收顏色的濾紙過濾。1、鉑鈷比色法原理：用氯鉑酸鉀和氯化鈷配置顏色標準溶液，與被測樣品進行目視比較，以測定樣品的顏色強度，即色度。每升水中含有1mg鉑和0.5mg鈷時所具有的顏色，稱為1度，作為標準色度單位。2、稀釋倍數(shù)法（GB/T11903-1989）原理：稀釋倍數(shù)，即將工業(yè)廢水按一定的稀釋倍數(shù)，用水稀釋到接近無色時，記錄稀釋倍數(shù)，以此表示該水樣的色度，單位為倍。?色度的測定有鉑鈷比色法和稀釋倍數(shù)法兩種。?87氨氮水溶液中的氨氮是以游離氨（或稱非離子氨，NH3）或離子銨（NH+4）形態(tài)存在的氨。兩者的組成比取決于水的pH。當pH較高時，游離氨的比例較高。反之，則銨鹽的比例為高。?氨氮?88納氏試劑法（GB/T7479-1987）原理：以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與碘化汞和碘化鉀的堿性溶液反應生成黃棕色絡合物，該絡合物的色度與氨氮的含量成正比，可用目視比色或者用分光光度法測定。引顏色在較寬的波長內強烈吸收，通常測量用波長在410-425mm.本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L。采用目視比色法，最低檢出濃度為0.02mg/L。?納氏試劑法（GB/T7479-1987）?89總氮

總氮的測定方法，通常是以過硫酸鉀氧化，使有機氮和無機氮轉變?yōu)橄跛猁}后，再以紫外法測定；或還原為亞硝酸鹽后，用偶氮比色法以及離子色譜法進行測定。另外，也可以采用分別測定有機氮和無機氮化合物（氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮）后加和的方法。?總氮?90堿性過硫酸鉀消解--紫外分光光度法原理：在600℃以上的水溶液中，過硫酸鉀可分解產生硫酸氫鉀和原子態(tài)氧，硫酸氫鉀在溶液中離解而產生氫離子。在氫氧化鈉的堿性介質中，可促使分解過程趨于完全。分解出的原子態(tài)氧在120℃-124℃的條件下，可使水樣中含氮化合物的氮元素轉化為硝酸鹽?？捎米贤夥止夤舛确ㄓ诓ㄩL220mm和275mm處，分別測出吸光度A220和A275按A＝A220-2A275求出校正吸光度A。按A的值查交準曲線并計算總氮（以NO3-N）計含量。 。?堿性過硫酸鉀消解--紫外分光光度法?91總磷總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和無機磷?？偭追治龇椒ㄓ蓛蓚€步驟組成，第一步可由氧化劑過硫酸鉀、硝酸——高氯酸、硝酸——硫酸、硝酸鎂或者紫外照射，將水樣中不同形態(tài)的磷轉化成磷酸鹽，第二步測定正磷酸，從而求得總磷含量。?總磷?92過硫酸鉀消解——鉬銻抗分光光度法（GB/T11893-1989）原理：在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應，生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，變成藍色的絡合物，通常稱為磷鉬藍。?過硫酸鉀消解——鉬銻抗分光光度法（GB/T11893-19893石油類對水環(huán)境來說，油類物質是一種重要的污染物。動植物油類的主要污染源為生活污水、皮革制造、油脂生產與加工等工業(yè)。由于石油產品使用的普遍性，因而石油類的污染更為廣泛。目前污水中油類測定的方法有重量法、熒光法、紫外分光光度法、紅外光度法、色譜法等。國家標準用紅外光度法進行石油類和動植物油的測定（GB/T16488-1996），是目前較好的方法之一。?石油類?94紅外分光光度法（GB/T16488-1996）原理：石油類是指用四氯化碳萃取、不被硅酸鎂吸附，并且在波數(shù)為2930cm-1、2960cm-1和3030cm-1全部或部分譜帶處有特征吸收的物質。而動植油是指用四氯化碳萃取，并且被硅酸鎂吸附的物質。?紅外分光光度法（GB/T16488-1996）?95總有機碳TOC總有機碳（TOC）是以碳的含量表示水體中有機物質總量的綜合指標。由于TOC的測定采用燃燒法，因此能將有機物全部氧化，它比BOD5或COD更能直接表示有機物的總量，因此常常被用來評價水體中有機物污染的程度。?總有機碳TOC?96堿度水的堿度是指水中所含能與強酸定量作用的物質總量。堿度指標常用于評價水體的緩沖能力及金屬在其中的溶解性和毒性，是對水和污水處理過程控制的判斷性指標。若堿度是由過量的堿金屬鹽類所形成，則堿度又是確定這種水是否適宜于灌溉的重要依據(jù)。?堿度?97用標準酸滴定水中堿度是各種方法的基礎。有兩種常用的方法：1、酸堿指示劑滴定法2、電位滴定法?用標準酸滴定水中堿度是各種方法的基礎。有兩種常用的方法：?98硝態(tài)氮水中硝酸鹽的測定方法很多，常用的有酚二磺酸光度法、鎘柱還原法、戴氏合金還原法、離子色譜法、紫外法和電極法等。?硝態(tài)氮?99紫外分光光度法（水和廢水監(jiān)測分析方法第四版）原理：利用硝酸根離子在220mm波長處的吸收而定量測定硝酸鹽氮。溶解的有機物在220mm處也會有吸收，而硝酸根離子在275mm處沒有吸收。因此，在275mm處作另一次測量，以校正硝酸鹽氮值。?紫外分光光度法（水和廢水監(jiān)測