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2022-2023學(xué)年高二上化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說(shuō)法中正確的是A.常溫下,pH均為3的醋酸和硫酸鋁兩種溶液中,由水電離出的氫離子濃度之比為1∶108B.25℃時(shí)0.1mol?L﹣1NH4Cl溶液的KW大于100℃時(shí)0.01mol?L﹣1NaCl溶液的KWC.根據(jù)溶液的pH與酸堿性的關(guān)系,推出pH=6.5的溶液一定顯酸性D.室溫下,將pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,溶液顯中性2、下列各組混合物屬鋁熱劑的是A.AlCr2O3 B.Al2O3Fe C.AlMgO D.AlCO23、若某烷烴只有1種一氯取代產(chǎn)物,則其分子式不可能是A.CH4 B.C2H6 C.C4H10 D.C8H184、日常生活中和工業(yè)生產(chǎn)上,都廣泛涉及到化學(xué)知識(shí)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.金屬鋁是一種應(yīng)用廣泛的金屬材料,這與鋁表面易形成致密的氧化膜有關(guān)B.我國(guó)西周時(shí)發(fā)明的“酒曲”釀酒工藝,利用了催化劑加快化學(xué)反應(yīng)速率的原理C.天然氣是一種清潔的化石燃料D.石油的分餾和石油的催化重整均為物理變化5、現(xiàn)代社會(huì)的發(fā)展與進(jìn)步離不開材料,下列有關(guān)材料的說(shuō)法正確的是A.橋梁的建設(shè)使用了大量的鋼鐵,鋼鐵屬于傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料B.隱形飛機(jī)上使用的碳纖維是一種新型有機(jī)高分子材料C.宇宙飛船返回艙外表面使用的高溫結(jié)構(gòu)陶瓷是新型無(wú)機(jī)非金屬材料D.人造衛(wèi)星使用的太陽(yáng)能電池板的主要材料成分是二氧化硅6、已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,下列說(shuō)法正確的是()A.向含有濃度均為0.010mol·L-1的Cl-和Br-溶液中逐滴加入0.010mol·L-1的AgNO3溶液時(shí),先產(chǎn)生沉淀的離子為Cl-B.向飽和AgCl水溶液中加入濃鹽酸,Ksp值變大C.向AgCl懸濁液中加入足量KBr溶液,沉淀將由白色轉(zhuǎn)化為淡黃色D.由方程式:Ag2CrO4(s)2Ag+(aq)+CrO42-(aq),可推知Ag2CrO4的飽和溶液一定有2c(Ag+)=c(CrO42-)7、一定溫度下,氯化銀在水中存在溶解平衡AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),若把AgCl分別放入①100mL水中;②50mL0.1mol/LNaCl溶液中;③10mL0.1mol/LAgNO3溶液中;④20mL0.1mol/LMgCl2溶液中。攪拌后在相同的溫度下Ag+濃度由大到小的順序是:A.③>①>②>④ B.②>①>④>③C.④>③>②>① D.①>③>④>②8、下列有關(guān)溶液組成的描述合理的是A.無(wú)色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl ̄、S2 ̄B.酸性溶液中可能大量存在Na+、ClO ̄、SO42 ̄、I ̄C.弱堿性溶液中可能大量存在Na+、K+、Cl ̄、HCO3 ̄D.中性溶液中可能大量存在Fe3+、K+、Cl ̄、SO42 ̄9、對(duì)可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是A.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),5v正(O2)=4v逆(NO)B.若單位時(shí)間內(nèi)生成xmolNO的同時(shí),消耗xmolNH3,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),若增大容器體積,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大D.達(dá)到平衡前,化學(xué)反應(yīng)速率關(guān)系:3v正(NH3)=2v正(H2O)10、在常溫下,可用鐵制容器存放或用鋁槽車運(yùn)輸?shù)娜芤菏茿.稀硫酸 B.稀硝酸 C.濃硝酸 D.硫酸銅溶液11、與在催化劑表面生成,反應(yīng)歷程及能量變化示意如下。下列說(shuō)法不正確的是A.①→②吸收能量B.②→③形成了鍵C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.該催化劑可提高的平衡產(chǎn)率12、下圖為水果電池的示意圖,下列說(shuō)法正確的是A.鋅片作負(fù)極,質(zhì)量逐漸減少B.電子由銅片沿導(dǎo)線流向鋅片C.銅電極逐漸溶解D.該裝置能將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能13、若反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0在恒溫、恒容的密閉體系中進(jìn)行,下列示意圖正確且能說(shuō)明該反應(yīng)在進(jìn)行到t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A. B. C.14、下列用來(lái)表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語(yǔ)中,正確的是()A.堿性氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-=4OH-B.粗銅精煉時(shí),與電源正極相連的是純銅,電極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+C.用惰性電極電解飽和食鹽水時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑D.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí)的正極反應(yīng)式:Fe-2e-=Fe2+15、滿足分子式為C4H8ClBr的有機(jī)物共有A.10種B.11種C.12種D.13種16、下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程可以達(dá)成目標(biāo)的是()A.加熱膽礬至固體變白,即將冷卻后稱量所得質(zhì)量數(shù)據(jù)代入計(jì)算,求出膽礬結(jié)晶水含量B.氣體體積測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,液體量瓶讀數(shù)扣除加入稀硫酸的體積,即為實(shí)驗(yàn)溫度下反應(yīng)產(chǎn)生的氣體體積C.在大試管中加熱無(wú)水醋酸鈉、氫氧化鈉和氧化鈣的固體混合物,可用排水集氣法收集甲烷氣體D.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí),在反應(yīng)混合液中加入碎瓷片,插入溫度計(jì),用小火慢慢加熱17、放熱反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)在溫度t1時(shí)達(dá)到平衡,c1(CO)=c1(H2O)=1.0mol·L-1,其平衡常數(shù)為K1。其他條件不變升高反應(yīng)體系的溫度至t2時(shí),反應(yīng)物的平衡濃度分別為c2(CO)和c2(H2O),平衡常數(shù)為K2,則A.若增大CO濃度,K2和K1都增大 B.K2>K1C.c2(CO)=c2(H2O) D.c1(CO)>c2(CO)18、用1.0mol·L-1NaOH溶液中和某濃度硫酸溶液時(shí),其pH和所加NaOH溶液的體積V關(guān)系如圖所示。原硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度和反應(yīng)后溶液的總體積是A.1mol·L-160mL B.0.5mol·L-180mLC.0.5mol·L-160mL D.1mol·L-180mL19、利用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),開始時(shí),a、b兩處液面相平,密封放置一段時(shí)間后,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.a(chǎn)管發(fā)生析氫腐蝕,b管發(fā)生吸氧腐蝕B.一段時(shí)間后,b管液面高于a管液面C.a(chǎn)處溶液的pH增大,b處溶液的pH減小D.a(chǎn)、b兩處具有相同的電極反應(yīng)式:20、關(guān)于晶體下面說(shuō)法不正確的是A.任何晶體中,若含有陽(yáng)離子也一定含有陰離子B.離子晶體都是化合物C.原子晶體中只含有共價(jià)鍵D.某晶體固態(tài)不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)能導(dǎo)電,則說(shuō)明該晶體是離子晶體21、恒溫、恒壓下,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)從兩條途徑分別建立平衡:Ⅰ.N2、H2的起始濃度分別為1mol/L和3mol/L;Ⅱ.NH3的起始濃度為4mol/L。下列有關(guān)敘述不正確的是:A.途徑Ⅰ與途徑Ⅱ所得混合氣體的百分組成相同B.途徑Ⅰ的平衡速率v(N2)與途徑Ⅱ的平衡速率v(NH3)的比值為1∶2C.途徑Ⅰ所得NH3的濃度與途徑Ⅱ所得NH3的濃度之比為1∶2D.途徑Ⅰ與途徑Ⅱ所得平衡混合氣體的物質(zhì)的量之比為1∶222、用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示,G的合成路線如圖2所示:
其中A~F分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去已知:-CHO+請(qǐng)回答下列問(wèn)題:G的分子式是__,G中官能團(tuán)的名稱是__;第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是__;B的名稱(系統(tǒng)命名)是__;第②~⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有__(填步驟編號(hào));第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________;寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__,①只含一種官能團(tuán);②鏈狀結(jié)構(gòu)且無(wú)﹣O﹣O﹣;③核磁共振氫譜只有2種峰。24、(12分)下表是元素周期表的一部分,表中序號(hào)分別代表某一元素。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02
3
(1)①—⑩中,最活潑的金屬元素是___________________(寫元素符號(hào));最不活潑的元素是_______(寫元素符號(hào))。④、⑤的簡(jiǎn)單離子,其半徑更大的是________(寫離子符號(hào))。⑧、⑨的氣態(tài)氫化物,更穩(wěn)定的是_________(填化學(xué)式)。元素的非金屬性:①_______⑦(填“>”或“<”)。①—⑨的最高價(jià)氧化物的水化物中:酸性最強(qiáng)的是___________(填化學(xué)式),既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)的是___________(填化學(xué)式).25、(12分)某小組以醋酸為例探究弱酸的性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)一:探究酸的強(qiáng)弱對(duì)酸與鎂條反應(yīng)速率的影響。①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下表,表中c=________mol·L-1。編號(hào)酸的種類酸的濃度/mol·L-1酸的體積/mL鎂條質(zhì)量/g1醋酸1.0102.02鹽酸c102.0②實(shí)驗(yàn)步驟:(a)檢查裝置(左圖)的氣密性后,添加藥品;反應(yīng)開始后,___________________________(填寫操作);將所記錄的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為曲線圖(右圖)。③寫出0~5min醋酸、鹽酸分別與鎂條反應(yīng)的反應(yīng)速率變化規(guī)律:_____________________________。實(shí)驗(yàn)二:現(xiàn)有一瓶醋酸溶液,常溫下測(cè)定其中醋酸的電離程度(已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來(lái)總分子數(shù)的百分比)。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,將待測(cè)物理量和對(duì)應(yīng)的測(cè)定方法填寫在下表中。待測(cè)物理量測(cè)定方法①__________量取25.00mL醋酸溶液于錐形瓶中,滴加指示劑,將0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入______________中,滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù)。重復(fù)滴定2次。②___________________________________________________________26、(10分)鈣能調(diào)節(jié)人體各系統(tǒng)生理功能,利用如圖裝置測(cè)定碳酸鈣型補(bǔ)鈣劑中鈣的含量。已知氨基磺酸(H2NSO3H)俗稱固體硫酸,在水溶液中為一元酸,廣泛應(yīng)用于鍋爐水垢的清洗。儀器a的名稱為____________________。A裝置內(nèi)X是___________________溶液(填化學(xué)式),B裝置內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________。組裝好儀器后,檢查裝置的氣密性,接下來(lái)進(jìn)行的操作是:打開K1、K2,關(guān)閉K3,通空氣一段時(shí)間,關(guān)閉K1、K2,打開K3,打開儀器a活塞,滴入氨基磺酸溶液,待B裝置中無(wú)氣泡產(chǎn)生,關(guān)閉儀器a活塞。再次打開K1通空氣一段時(shí)間,第二次通入空氣目的是___________________________。干燥管Ⅱ的作用_________________________。取某補(bǔ)鈣劑樣品m克進(jìn)行測(cè)定,測(cè)得干燥管Ⅰ在實(shí)驗(yàn)前后重量分別為m1克和m2克,則樣品中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____________________________。27、(12分)某實(shí)驗(yàn)小組以電石渣[主要成分為Ca(OH)2和CaCO3]為原料制備KClO3的流程如下:氯化過(guò)程控制電石渣過(guò)量,在75℃左右進(jìn)行。氯化時(shí)存在Cl2與Ca(OH)2作用生成Ca(ClO)2的反應(yīng),Ca(ClO)2進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為Ca(ClO3)2,少量Ca(ClO)2分解為CaCl2和O2。①氯化過(guò)程控制電石渣過(guò)量的目的___________。②生成Ca(ClO)2的化學(xué)方程式為____________。氯化過(guò)程中Cl2轉(zhuǎn)化為Ca(ClO3)2的總反應(yīng)方程式為6Ca(OH)2+6Cl2=Ca(ClO3)2+5CaCl2+6H2O,氯化完成后過(guò)濾。濾液中Ca(ClO3)2與CaCl2的物質(zhì)的量之比n[Ca(ClO3)2]∶n[CaCl2]_____1∶5(填“>”、“<”或“=”)。向?yàn)V液中加入稍過(guò)量KCl固體可將Ca(ClO3)2轉(zhuǎn)化為KClO3,若溶液中KClO3的含量為100g/L,請(qǐng)補(bǔ)充從該溶液中盡可能多地析出KClO3固體的實(shí)驗(yàn)方案:___________,過(guò)濾,洗滌,干燥得KClO3固體。一定條件下以KClO3為原料制備KClO4,反應(yīng)方程式:4KClO3=3KClO4+KCl,將產(chǎn)物分離得到KClO4。該過(guò)程制得的KClO4樣品中含少量KCl雜質(zhì),為測(cè)定產(chǎn)品純度進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):準(zhǔn)確稱取5.689g樣品溶于水中,配成250mL溶液,從中取出25.00mL于錐形瓶中,加入適量葡萄糖,加熱使ClO4-全部轉(zhuǎn)化為Cl-(反應(yīng)方程式:3KClO4+C6H12O6=6H2O+6CO2↑+3KCl),加入少量K2CrO4溶液作指示劑,用0.20mol/LAgNO3溶液進(jìn)行滴定至終點(diǎn),消耗AgNO3溶液體積21.00mL。滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí),產(chǎn)生磚紅色Ag2CrO4沉淀。計(jì)算KClO4樣品的純度_____________。(請(qǐng)寫出計(jì)算過(guò)程)28、(14分)根據(jù)官能團(tuán)可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類、鑒別和除雜。①下列有機(jī)物屬于烴的是___(填字母)。a.乙炔b.乙醇c.乙酸②區(qū)分甲苯和苯,可用的試劑是___(填字母)。a.FeCl3溶液b.酸性KMnO4溶液c.溴水③除去乙酸乙酯中的乙酸,可用的試劑是___(填字母)。a.NaOH溶液b.NaCl溶液c.飽和Na2CO3溶液異丙苯是一種重要的有機(jī)化工原料。異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。①異丙苯中最多有___個(gè)碳原子共平面,其核磁共振氫譜上有___個(gè)峰。②異丙苯氧化后可制取分子式為C6H6O的芳香族化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。③異丙苯制備對(duì)溴異丙苯的化學(xué)方程式為___。化合物III是一種合成醫(yī)藥的中間體,其合成路線如下:①III中所含官能團(tuán)的名稱是___和___。②該合成路線中第二步反應(yīng)屬于___反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。③I、Ⅱ、Ⅲ三種物質(zhì)中,與濃硫酸共熱能得到CH2=CHCH=CH2的是___(填序號(hào))。物質(zhì)Ⅱ在Cu作催化劑及加熱條件下與O2反應(yīng)可得產(chǎn)物為___。④Ⅲ的一種同分異構(gòu)體X能發(fā)生銀鏡反應(yīng),不能發(fā)生水解反應(yīng),分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。29、(10分)已知汽車尾氣中的主要污染物為NOx、CO、超細(xì)顆粒(PM2.5)等有害物質(zhì)。目前,已研究出了多種消除汽車尾氣污染的方法。工業(yè)上可采用CO和H2合成甲醇,發(fā)生反應(yīng)為(I)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H<0在恒容密閉容器里按體積比為1:2充入一氧化碳和氫氣,一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。當(dāng)改變反應(yīng)的某一個(gè)條件后,下列變化能說(shuō)明平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是_______。A.正反應(yīng)速率先增大后減小B.逆反應(yīng)速率先增大后減小C.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大D.反應(yīng)物的體積百分含量增大E.混合氣體的密度減小F.氫氣的轉(zhuǎn)化率減小在汽車上安裝三元催化轉(zhuǎn)化器可實(shí)現(xiàn)反應(yīng):(Ⅱ)2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H<0。則該反應(yīng)在________________(填高溫、低溫或任何溫度)下能自發(fā)進(jìn)行。將NO和CO以一定的流速通過(guò)兩種不同的催化劑進(jìn)行反應(yīng)(Ⅱ),經(jīng)過(guò)相同時(shí)間內(nèi)測(cè)量逸出氣體中NO的含量,從而確定尾氣脫氮率(脫氮率即NO的轉(zhuǎn)化率),結(jié)果如圖所示。以下說(shuō)法正確的是_________A.第②種催化劑比第①種催化劑脫氮率高B.相同條件下,改變壓強(qiáng)對(duì)脫氮率沒有影響C.曲線①、②最高點(diǎn)表示此時(shí)平衡轉(zhuǎn)化率最高D.兩種催化劑分別適宜于55℃和75℃左右脫氮用焦炭還原NO2的反應(yīng)為:2NO2(g)+2C(s)N2(g)+2CO2(g),在恒溫條件下,1molNO2和足量C發(fā)生該反應(yīng),測(cè)得平衡時(shí)NO2和CO2的物質(zhì)的量濃度與平衡總壓的關(guān)系如圖所示:①A、B兩點(diǎn)的濃度平衡常數(shù)關(guān)系:Kc(A)_______Kc(B)(填“<”或“>”或“=”)。②A、B、C三點(diǎn)中NO2的轉(zhuǎn)化率最高的是____(填“A”或“B”或“C”)點(diǎn)。③計(jì)算C點(diǎn)時(shí)該反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp(C)=______(Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A2、A3、C4、D
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