2021高中生物人教版必修第二冊課件：第5章-第1節(jié)-基因突變和基因重組-

基因突變和基因重組01基因突變和基因重組011．[河南中牟一中2019高二上段考]下列關(guān)于基因突變的敘述中，錯誤的是(

)A．基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或改變B．DNA中脫氧核苷酸種類、數(shù)量和排列順序的改變可能導(dǎo)致基因突變C．外界條件或生物內(nèi)部因素可使DNA復(fù)制發(fā)生差錯而導(dǎo)致基因突變D．無論是低等生物還是高等生物都能發(fā)生基因突變，且基因突變只定向形成新的等位基因題型1基因突變的概念解析基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或改變，A正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此DNA中脫氧核苷酸種類、數(shù)量和排列順序的改變可能導(dǎo)致基因突變，B正確；引起基因突變的原因包括內(nèi)因(生物內(nèi)部因素)和外因(一定的外界環(huán)境條件)，C正確；無論是低等生物還是高等生物都能發(fā)生基因突變，且基因突變具有不定向性，D錯誤。D第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)1．[河南中牟一中2019高二上段考]下列關(guān)于基因突變的敘述2．[浙江諸暨中學(xué)2019高一下期中]某二倍體植物基因A1中插入了一個堿基對后形成基因A2，下列分析正確的是(

)A．利用光學(xué)顯微鏡可觀察到A1的長度較A2短B．正常情況下A1和A2可存在于同一個配子中C．該變異可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止D．該個體的子代中遺傳信息不會發(fā)生改變解析C根據(jù)題意，該變異屬于基因突變，故光學(xué)顯微鏡下觀察不到，A錯誤；突變后產(chǎn)生的基因A2是基因A1的等位基因，在減數(shù)分裂過程中，等位基因分離，因此同一個配子中只有等位基因中的一個，B錯誤；基因突變可能會使終止密碼子提前出現(xiàn)，可能導(dǎo)致翻譯提前終止，C正確；基因突變?nèi)舭l(fā)生在形成生殖細胞的過程中，則突變基因可能遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代，子代中遺傳信息可能發(fā)生改變，D錯誤第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)2．[浙江諸暨中學(xué)2019高一下期中]某二倍體植物基因A1中3．依據(jù)中心法則，若原核生物中的DNA序列發(fā)生變化后，相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，則該DNA序列的變化最可能是(

)A．DNA分子發(fā)生斷裂B．DNA分子發(fā)生多個堿基增添C．DNA分子發(fā)生堿基替換D．DNA分子發(fā)生多個堿基缺失解析CDNA的序列發(fā)生變化，但蛋白質(zhì)的氨基酸序列未發(fā)生變化，說明該基因突變所形成的新的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸，該變化最可能是堿基對的替換。第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)3．依據(jù)中心法則，若原核生物中的DNA序列發(fā)生變化后，相應(yīng)蛋4．如果一個基因的中部缺失了一個核苷酸對，則不可能產(chǎn)生的后果是(

)A．沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B．翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止C．所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸D．翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化題型2基因突變對蛋白質(zhì)合成及性狀的影響解析缺失核苷酸的位置在基因的中部，所以缺失位置之前的基因仍能正常表達形成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，故A不可能發(fā)生；基因的中部缺失了一個核苷酸對，有可能使其轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子在這個位置變成終止密碼子，故B、C可能發(fā)生；基因的中部缺失了一個核苷酸對，有可能使其轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子從這個位置開始發(fā)生變化，致使翻譯所形成的蛋白質(zhì)中缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化，故D可能發(fā)生。A第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)4．如果一個基因的中部缺失了一個核苷酸對，則不可能產(chǎn)生的后果解析5．[山東濟南外國語學(xué)校2019高一下期中]周期性共濟失調(diào)是一種由編碼細胞膜上的鈣離子通道蛋白的基因發(fā)生突變導(dǎo)致的遺傳病，該突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的長度不變，但翻譯的肽鏈縮短導(dǎo)致通道蛋白結(jié)構(gòu)異常。下列有關(guān)該病的敘述，正確的是(

)A．翻譯的肽鏈縮短說明基因一定發(fā)生了堿基對的缺失B．突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補配對原則發(fā)生改變C．該病例說明了基因能通過控制酶的合成來控制生物的性狀D．該病可能是由堿基對的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)根據(jù)題干信息“轉(zhuǎn)錄的mRNA的長度不變，但翻譯的肽鏈縮短”可知，編碼的基因可能發(fā)生了堿基對的替換，導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，A錯誤，D正確；突變不會導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補配對原則發(fā)生改變，B錯誤；該病例說明了基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物的性狀，C錯誤。D第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)解析5．[山東濟南外國語學(xué)校2019高一下期中]周期性共濟失解析6．如圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是(

)A．①處插入堿基對G—CB．②處堿基對A—T替換為G—CC．③處缺失堿基對A—TD．④處堿基對G—C替換為A—T由題干可知，該基因突變造成了1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?，則必然是發(fā)生了堿基對的替換。賴氨酸的密碼子是AAA、AAG，而谷氨酸的密碼子是GAA、GAG，說明是第一位堿基發(fā)生了替換，由A—T替換為G—C。B第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)解析6．如圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分解析7．基因突變按發(fā)生部位可分為體細胞的突變a和生殖細胞的突變b兩種。則(

)A．a(chǎn)、b均發(fā)生于有絲分裂的間期B．a(chǎn)主要發(fā)生于有絲分裂的間期，b主要發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期C．a(chǎn)、b均發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期D．a(chǎn)發(fā)生于有絲分裂間期，b發(fā)生于減數(shù)第二次分裂前的間期體細胞的基因突變主要發(fā)生于有絲分裂的間期，生殖細胞的基因突變主要發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期，B正確。B第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)題型3突變的類型和突變的遺傳特點解析7．基因突變按發(fā)生部位可分為體細胞的突變a和生殖細胞的突解析8．[內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中2019高一下期末]下圖表示擬南芥細胞中某個基因片段復(fù)制并發(fā)生改變的過程，下列分析正確的是(

)

A．該變異屬于基因重組B．該變異若發(fā)生在體細胞中，則一定不能遺傳給子代植株C．該細胞的子代遺傳信息不會發(fā)生改變D．若該變異發(fā)生在基因中部，有可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止該變異屬于基因突變，A錯誤；該變異若發(fā)生在體細胞中，則通過無性繁殖產(chǎn)生后代時，可以遺傳給子代植株，B錯誤；該變異屬于可遺傳的變異，會導(dǎo)致子代遺傳信息發(fā)生改變，C錯誤；若該變異發(fā)生在基因中部，可能會導(dǎo)致該位置的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，這就會導(dǎo)致翻譯過程提前終止，D正確。D第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)解析8．[內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中2019高一下期末]下圖表示擬南解析9．[云南云天化中學(xué)2019高二上期末]下列不是癌細胞特征的是()A．細胞膜表面的糖蛋白等物質(zhì)減少B．細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C．條件適宜時能無限增殖D．細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)沒有改變D第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)癌細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，A正確；癌細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，B正確；癌細胞能無限增殖，C正確；癌細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，D錯誤。題型4細胞癌變解析9．[云南云天化中學(xué)2019高二上期末]下列不是癌細胞特解析10．下列關(guān)于原癌基因的說法，不正確的是()A．原癌基因是細胞中正常的基因B．原癌基因和抑癌基因共同調(diào)控細胞周期C．原癌基因被激活導(dǎo)致細胞癌變D．原癌基因是可被內(nèi)外因子激活的正常基因C第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)人和動物的正常細胞中存在著原癌基因和抑癌基因。原癌基因是正?；?，原癌基因主要負責(zé)調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程；抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖。原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變會導(dǎo)致正常細胞發(fā)生癌變。解析10．下列關(guān)于原癌基因的說法，不正確的是()C第一解析11．[甘肅蘭州第一中學(xué)2019高二上期末]下列關(guān)于細胞癌變的敘述，錯誤的是()A．癌細胞在某些條件不適宜時可正常增殖B．癌變前后，細胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差別C．病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變D．原癌基因的主要功能是阻止細胞發(fā)生異常增殖D第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)癌細胞可惡性增殖，在營養(yǎng)物質(zhì)缺乏時，與正常細胞相比，癌細胞獲得營養(yǎng)物質(zhì)的能力更強，可正常增殖，A正確；癌變后，細胞由原本所具有的特定形態(tài)變?yōu)榍蛐?，B正確；病毒癌基因可整合到宿主基因組，誘發(fā)宿主細胞的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，C正確；抑癌基因的主要功能是阻止細胞發(fā)生異常增殖，原癌基因的主要功能是調(diào)控細胞周期，D錯誤。解析11．[甘肅蘭州第一中學(xué)2019高二上期末]下列關(guān)于細胞解析12．[湖北荊州2019高三上質(zhì)量檢查]2018年10月1日，美國生物學(xué)家詹姆斯·艾利森和日本生物學(xué)家本庶佑因為在腫瘤免疫領(lǐng)域?qū)θ祟愃龀龅慕艹鲐暙I，榮獲2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。下列與惡性腫瘤(癌)細胞有關(guān)的敘述中，正確的是()A．健康人體細胞內(nèi)沒有原癌基因和抑癌基因B．原癌基因和抑癌基因在正常細胞內(nèi)不表達C．在適宜條件下，癌細胞都具有細胞周期D．癌細胞對各種凋亡誘導(dǎo)因子的敏感性增強C第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)正常細胞和癌變細胞中均存在原癌基因和抑癌基因，A錯誤；原癌基因與抑癌基因都為控制細胞正常分裂的基因，在正常細胞中均會表達，B錯誤；在適宜條件下，癌細胞具有無限增殖的特點，具有細胞周期，C正確；癌細胞對各種凋亡誘導(dǎo)因子的敏感性減弱，D錯誤。解析12．[湖北荊州2019高三上質(zhì)量檢查]2018年10月解析13．[甘肅張掖二中2018高二下月考]基因重組是指生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，下列描述不正確的是()A．基因重組是生物多樣性的原因之一B．基因重組有可能發(fā)生在有絲分裂的后期C．基因重組可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期D．基因重組有可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期B第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)基因重組能夠產(chǎn)生多樣化的基因組合，因此，基因重組是生物多樣性的原因之一，A正確；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期或后期，有絲分裂過程中不可能發(fā)生基因重組，B錯誤；基因重組有兩種類型，第一種類型發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，位于同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組；第二種類型發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合，C、D正確。題型5基因重組的概念及類型解析13．[甘肅張掖二中2018高二下月考]基因重組是指生物解析14．交叉互換發(fā)生的時期及對象是()①減數(shù)第一次分裂②減數(shù)第二次分裂③姐妹染色單體之間④非同源染色體之間⑤四分體中的非姐妹染色單體之間A．①③B．②④C．①⑤D．②⑤C第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)在減數(shù)第一次分裂前期(四分體時期)，聯(lián)會的同源染色體上的非姐妹染色單體之間可能進行交叉互換。解析14．交叉互換發(fā)生的時期及對象是()C第一節(jié)基解析15．[湖南雙峰中學(xué)2019高二上開學(xué)考]下列關(guān)于基因重組的說法不正確的是()A．生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B．減數(shù)分裂四分體時期，由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導(dǎo)致基因重組C．減數(shù)分裂過程中，隨著非同源染色體上的基因自由組合可導(dǎo)致基因重組D．一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能B第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組，A正確；減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組，B錯誤；減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組，C正確；一般情況下，基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，水稻花藥內(nèi)精原細胞減數(shù)分裂形成花粉的過程中可發(fā)生基因重組，但根尖細胞只能進行有絲分裂，不會發(fā)生基因重組，D正確解析15．[湖南雙峰中學(xué)2019高二上開學(xué)考]下列關(guān)于基因重解析16．如圖是基因型為AA的個體不同分裂時期的圖像，請根據(jù)圖像判定每個細胞發(fā)生的變異類型(

)A．①基因突變，②基因突變，③基因突變B．①基因突變或基因重組，②基因突變，③基因重組C．①基因突變，②基因突變，③基因突變或基因重組D．①基因突變或基因重組，②基因突變或基因重組，③基因重組圖中①②分別屬于有絲分裂的中期和后期，A與a所在的DNA分子都是經(jīng)過復(fù)制而得到的，所以圖中①②的變異只能屬于基因突變；③屬于減數(shù)第二次分裂的后期，A與a的不同可能來自基因突變或基因重組，但親本的基因型為AA，因此③變異只能是基因突變。A第一節(jié)基因突變和基因重組刷易錯易錯點辨析基因突變和基因重組解析16．如圖是基因型為AA的個體不同分裂時期的圖像，請根據(jù)解析17．下列有關(guān)基因突變和基因重組的說法，正確的是(

)A．基因突變具有普遍性，基因重組是生物變異的根本來源B．基因重組發(fā)生在有性生殖過程中，可以產(chǎn)生新的性狀C．有性生殖的基因重組有助于生物在復(fù)雜變化的環(huán)境中生存D．不考慮基因突變，要保證子女中有兩個所有染色體上基因完全相同的個體，子女?dāng)?shù)量至少為246個基因突變具有普遍性，基因突變是生物變異的根本來源，A錯誤；基因重組發(fā)生在有性生殖過程中，可以形成多種多樣的基因型，使性狀重新組合，不能產(chǎn)生新的性狀，B錯誤；有性生殖的基因重組是生物變異的重要來源，為生物進化提供原材料，有助于生物在復(fù)雜變化的環(huán)境中生存，C正確；人的正常體細胞中含有23對同源染色體，在減數(shù)分裂形成配子過程中，等位基因隨同源染色體分開而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，因而可以產(chǎn)生223種精子和223種卵細胞，當(dāng)精子與卵細胞隨機結(jié)合時，共有223×223＝246種組合，在不考慮基因突變的情況下，要保證子女中有兩個所有染色體上基因完全相同的個體，即已有一個個體，另一個個體與其所有染色體上基因完全相同的概率是246種組合中的一種，因此，子女?dāng)?shù)量至少應(yīng)該是246＋1個，D錯誤。C第一節(jié)基因突變和基因重組刷易錯解析17．下列有關(guān)基因突變和基因重組的說法，正確的是()第一節(jié)基因突變和基因重組刷易錯基因突變與基因重組的比較①本質(zhì)：基因突變是基因分子結(jié)構(gòu)變化，產(chǎn)生新基因(堿基對替換、增添、缺失)；基因重組并不產(chǎn)生新基因，而是產(chǎn)生新的基因型，使不同性狀發(fā)生組合。②發(fā)生時間：基因突變發(fā)生在細胞分裂間期，DNA復(fù)制過程中；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂(后期非同源染色體自由組合和前期同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換)。③可能性：基因突變的頻率低，但普遍存在，變異不定向；基因重組在有性生殖中非常普遍。易錯警示第一節(jié)基因突變和基因重組刷易錯基因突變與基因重組的比第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升1．[安徽師范大學(xué)附中2018高一下期末]動態(tài)突變是指基因中的3個相鄰核苷酸重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生倍增而產(chǎn)生的變異，這類變異會導(dǎo)致人類的多種疾病，且重復(fù)拷貝數(shù)越多，病情越嚴(yán)重。下列關(guān)于動態(tài)突變的推斷正確的是(

)A．可借助光學(xué)顯微鏡進行觀察B．只發(fā)生在生長發(fā)育的特定時期C．會導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)量有所增加D．突變基因的翻譯產(chǎn)物中某個氨基酸重復(fù)出現(xiàn)用光學(xué)顯微鏡無法觀察基因上核苷酸的變化，A項錯誤；基因突變可發(fā)生在生長發(fā)育的任何時期，在細胞分裂的間期DNA復(fù)制時，DNA分子相對不穩(wěn)定，較容易發(fā)生基因突變，B項錯誤；根據(jù)題意可知，動態(tài)突變指基因結(jié)構(gòu)的改變，并沒有引起基因數(shù)量的增加，C項錯誤；基因中的3個相鄰核苷酸轉(zhuǎn)錄成mRNA上的一個密碼子，若重復(fù)拷貝，則會產(chǎn)生重復(fù)的密碼子，將會導(dǎo)致翻譯產(chǎn)物中某個氨基酸重復(fù)出現(xiàn)，D項正確。D解析第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升1．[安徽師范大學(xué)附中2解析2．果蠅某染色體上的DNA分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其結(jié)果可能是(

)A．產(chǎn)生其等位基因B．DNA分子內(nèi)部的堿基配對方式改變C．此染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D．此染色體上基因的數(shù)目和排列順序改變基因突變是DNA分子上堿基對的增添、缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)的改變；結(jié)合題干信息可知，該DNA分子上可能發(fā)生了基因突變，結(jié)果是產(chǎn)生其等位基因，A正確；題干中“一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變”，而DNA內(nèi)部的堿基配對原則不變，A與T配對，C與G配對，B錯誤；基因突變改變的是基因結(jié)構(gòu)，不會改變?nèi)旧w的結(jié)構(gòu)，C錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異才能使染色體上基因的數(shù)目和排列順序改變，D錯誤。A第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升解析2．果蠅某染色體上的DNA分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變解析3．[天津靜海一中2019高一下月考]某基因由于發(fā)生突變，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，下列解釋不合理的是(

)A．該基因最可能發(fā)生堿基對的替換B．突變可能導(dǎo)致mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)C．該突變導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄時需要的核苷酸數(shù)目減少D．該突變導(dǎo)致翻譯時需要的氨基酸數(shù)目減少因為該基因突變后，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，因此最可能是發(fā)生了堿基對的替換，A正確。雖然轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，可能是mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)的原因，B正確。因為該基因突變后，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，因此該突變導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄時需要的核苷酸數(shù)目不變，翻譯時需要的氨基酸數(shù)目減少，C錯誤，D正確。C第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升解析3．[天津靜海一中2019高一下月考]某基因由于發(fā)生突變4．DNA片段

經(jīng)2次復(fù)制后得到四個片段下列有關(guān)敘述正確的是(

)A．兩次復(fù)制都正常B．可能是第一次復(fù)制時一條子鏈上的一個堿基配對錯誤，其余正常C．可能是第一次復(fù)制時兩條子鏈上的各一個堿基配對錯誤，其余正常D．可能是第二次復(fù)制時一條子鏈上的一個堿基錯誤配對，其余正常解析觀察經(jīng)2次復(fù)制得到的4個DNA片段，其中3個與親代DNA片段相同，只有1個與親代DNA片段不同，這說明第一次復(fù)制得到的2個DNA分子中，只有1條鏈出現(xiàn)了錯誤，其余正確，故選B。B第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升4．DNA片段經(jīng)2次復(fù)制后得到解析5．[重慶渝中2018高二上期末]相對野生型紅眼果蠅而言，白眼、朱紅眼、櫻桃色眼均為隱性突變性狀，基因均位于X染色體上。為判斷三種影響眼色的突變是否為染色體同一位點的基因突變，實驗過程和結(jié)果如下。下列敘述正確的是(

)實驗一：白眼雌蠅×櫻桃色眼雄蠅→櫻桃色眼雌蠅∶白眼雄蠅＝1∶1實驗二：白眼雌蠅×朱紅眼雄蠅→紅眼雌蠅∶白眼雄蠅＝1∶1A．白眼與櫻桃色眼是同一基因的不同突變B．由實驗一可知櫻桃色眼對白眼為隱性C．控制四種眼色的基因互為等位基因D．眼色基因遺傳遵循基因自由組合定律分析實驗一，白眼雌蠅×櫻桃色眼雄蠅，后代雌性眼色與父本相同，雄性眼色與母本相同，說明白眼和櫻桃色眼受X染色體上的一對等位基因控制，且櫻桃色眼對白眼為顯性性狀，A正確、B錯誤；分析實驗二，白眼雌蠅×朱紅眼雄蠅，后代雌性都表現(xiàn)為紅眼，雄性眼色與母本相同，說明白眼和朱紅眼受X染色體上的另一對等位基因控制，朱紅眼對白眼是顯性性狀，且攜帶者表現(xiàn)為紅眼，因此控制四種眼色的基因不可能互為等位基因，C錯誤；根據(jù)以上分析可知，兩對等位基因位于一對同源染色體上，其遺傳不遵循基因的自由組合定律，D錯誤。A第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升解析5．[重慶渝中2018高二上期末]相對野生型紅眼果蠅而言第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升6．[江西臨川二中實驗學(xué)校2019高二下聯(lián)考]圖甲表示果蠅卵原細胞中的一對同源染色體，圖乙表示該卵原細胞形成的卵細胞中的一條染色體，圖中字母表示基因。下列敘述正確的是(

)A．基因突變具有不定向性，圖甲中A/a基因可能突變成D/d或E/e基因B．圖乙染色體上的d基因一定來自基因突變C．圖甲中的非等位基因在減數(shù)分裂過程中一定不能發(fā)生自由組合D．基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的種類、數(shù)目和排列順序不同基因突變具有不定向性，結(jié)果是產(chǎn)生新的等位基因，故A/a基因不可能突變成D/d或E/e基因，A錯誤；圖乙染色體上的d基因可能來自基因突變或基因重組，B錯誤；圖甲中的非等位基因為同源染色體上的非等位基因，不能發(fā)生自由組合，C正確；基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的數(shù)目或排列順序不同，D錯誤。解析C第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升6．[江西臨川二中實驗學(xué)7．[吉林延邊2019高一下月考]已知果蠅的全翅(B)與殘翅(b)為一對相對性狀。為了確定基因B是否突變?yōu)榛騜，通過X射線處理一批雄性果蠅，然后與未經(jīng)處理的雌性果蠅進行雜交。若要通過F1的表現(xiàn)型分析來確定該基因是否發(fā)生突變，則最佳的親本雜交組合是(

)A．♂全翅(BB)×♀殘翅(bb)B．♂全翅(Bb)×♀殘翅(bb)C．♂全翅(Bb)×♀全翅(Bb)D．♂全翅(BB)×♀全翅(BB)第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升雜交組合♂全翅(BB)×♀殘翅(bb)，若發(fā)生突變，則突變雄性的基因型為Bb，后代會出現(xiàn)bb殘翅類型，是檢驗雄性中基因B是否突變?yōu)榛騜的最佳方法，A正確；♂全翅(Bb)×♀殘翅(bb)，雄性可能部分發(fā)生基因突變，后代仍然有全翅和殘翅，現(xiàn)象不明顯，B錯誤；♂全翅(Bb)×♀全翅(Bb)，無論雄性發(fā)不發(fā)生基因突變，后代都有全翅和殘翅個體出現(xiàn)，C錯誤；♂全翅(BB)×♀全翅(BB)，無論雄性發(fā)不發(fā)生基因突變，后代全部是全翅，D錯誤。解析A7．[吉林延邊2019高一下月考]已知果蠅的全翅(B)與殘翅8．[山東煙臺2018高二下診斷測試]瑞特綜合征是由于X染色體上的MECP2基因突變導(dǎo)致的遺傳病，患者神經(jīng)系統(tǒng)異常，運動控制能力喪失。研究表明，MECP2基因突變的小鼠神經(jīng)元細胞中與運動有關(guān)的基因信息是正常的，但無法正常表達，突變小鼠表現(xiàn)為活動能力極弱。當(dāng)研究者開啟了突變小鼠體內(nèi)MECP2基因的表達后，小鼠的活動能力迅速恢復(fù)正常。下列與之相關(guān)的敘述中，不正確的是(

)A．瑞特綜合征患者的肝臟細胞中也存在MECP2突變基因B．瑞特綜合征患者的基因改變屬于可遺傳變異C．MECP2基因的表達產(chǎn)物能夠調(diào)節(jié)其他基因的表達D．MECP2基因突變小鼠的神經(jīng)發(fā)育不良導(dǎo)致其運動能力減弱第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升同一個體的不同細胞都是由受精卵經(jīng)有絲分裂而來，細胞核中的基因都相同，A正確；由遺傳物質(zhì)改變引起的變異(如基因突變)屬于可遺傳變異，B正確；由題干信息可知，MECP2基因的表達產(chǎn)物能夠調(diào)節(jié)與運動有關(guān)的基因的表達，C正確；由題干可知，MECP2基因突變小鼠的神經(jīng)系統(tǒng)異常，對運動的控制能力喪失，但小鼠的運動能力并沒有減弱，D錯誤。解析D8．[山東煙臺2018高二下診斷測試]瑞特綜合征是由于X染色9．[重慶一中2018高二下期中]豌豆的圓粒和皺粒是由等位基因R、r控制的相對性狀，當(dāng)R基因插入一段800個堿基對的DNA片段時就成為r基因。豌豆種子圓粒性狀的產(chǎn)生機制如圖所示。下列分析錯誤的是(

)A．a(chǎn)過程被稱為轉(zhuǎn)錄，需要用RNA聚合酶B．R基因插入一段800個堿基對的DNA片段屬于基因重組C．若淀粉分支酶含有350個氨基酸，則過程b最多會有61種tRNA參與D．蔗糖甜度比淀粉高，所以新鮮皺粒豌豆口味更佳第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升分析題意及圖示可知，圖示為豌豆種子圓粒性狀的產(chǎn)生機制，其中a表示轉(zhuǎn)錄過程，模板是DNA的一條鏈，需要用RNA聚合酶，A項正確；根據(jù)題意可知，當(dāng)R基因中插入一段800個堿基對的DNA片段時就成為r基因，該變異屬于基因突變，B項錯誤；翻譯過程中運輸氨基酸的tRNA共有61種，因此，若淀粉分支酶含有350個氨基酸，則過程b(翻譯過程)最多會有61種tRNA參與，C項正確；由題圖可知，蔗糖轉(zhuǎn)化成淀粉后，淀粉吸水能力強，豌豆種子表現(xiàn)為圓粒，因此皺粒豌豆中蔗糖含量高，口感好，D項正確。解析B9．[重慶一中2018高二下期中]豌豆的圓粒和皺粒是由等位基10．[福建泉州泉港一中2019高二上期末]化學(xué)誘變劑羥胺能使胞嘧啶的氨基羥化，氨基羥化的胞嘧啶只能與腺嘌呤配對。育種學(xué)家常用適宜濃度的羥胺溶液浸泡番茄種子以培育番茄新品種。下列敘述錯誤的是(

)A．羥胺處理番茄種子可以提高基因突變頻率B．羥胺處理可使DNA序列中C—G轉(zhuǎn)換成T—AC．羥胺處理過的番茄DNA分子的嘌呤數(shù)目大于嘧啶D．羥胺處理過的番茄體細胞染色體數(shù)目保持不變第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升化學(xué)誘變劑羥胺處理番茄種子屬于誘變育種，其可以提高基因突變頻率，A正確；羥胺處理后，胞嘧啶只能與腺嘌呤配對，導(dǎo)致DNA序列中C—G轉(zhuǎn)換為T—A，B正確；羥胺處理過的番茄DNA分子，只是腺嘌呤代替鳥嘌呤與氨基羥化的胞嘧啶配對，嘌呤數(shù)目沒有改變，C錯誤；羥胺處理過的番茄發(fā)生基因突變，其體細胞染色體數(shù)目保持不變，D正確。解析C10．[福建泉州泉港一中2019高二上期末]化學(xué)誘變劑羥胺能11．[江蘇南京2018高二上期中]圖為某一初級卵母細胞的一對同源染色體及其等位基因，下列說法不正確的是(

)

A．該細胞可產(chǎn)生一種生殖細胞B．兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律C．A與a在減數(shù)第二次分裂后才實現(xiàn)完全分離D．交叉互換屬于變異類型中的基因重組第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升圖示為初級卵母細胞在進行減數(shù)分裂，而一個初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)分裂只能形成一種配子，A正確；圖示兩對基因位于同一對同源染色體上，它們的遺傳不遵循基因自由組合定律，B錯誤；由于發(fā)生交叉互換，等位基因A與a的分離不只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，也發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，因此A與a在減數(shù)第二次分裂后才實現(xiàn)完全分離，C正確；同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組，D正確。解析B11．[江蘇南京2018高二上期中]圖為某一初級卵母細胞的一12．[湖南師大附中2019高二下期中]某基因發(fā)生突變，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄的mRNA增加了一個堿基序列UUG，表達的肽鏈增加了一個氨基酸。以下說法正確的是(

)A．突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個氨基酸不同B．若該突變發(fā)生在減數(shù)分裂中，一定遺傳給下一代C．突變后的基因中嘌呤核苷酸的比例增加D．該突變一定有利于生物生存第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升mRNA上相鄰的三個堿基決定一個氨基酸，基因發(fā)生突變后，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄的mRNA上增加一個堿基序列UUG，表達的肽鏈增加了一個氨基酸，如果該堿基序列正好插入在一個密碼子后面，則有一個氨基酸不同，如果插入在某密碼子內(nèi)，則最多有2個氨基酸不同，A正確。如果該突變發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，因為減數(shù)分裂形成的生殖細胞中不一定含有該突變基因，故其不一定能遺傳給下一代，B錯誤。突變后的基因中嘌呤脫氧核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的比例是相等的，C錯誤。大多數(shù)突變是有害的，D錯誤。解析A12．[湖南師大附中2019高二下期中]某基因發(fā)生突變，導(dǎo)致13．二倍體水毛茛的黃花基因q1中丟失3個相鄰堿基對后形成基因q2，導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變，下列敘述正確的是(

)A．正常情況下q1和q2可存在于同一個配子中B．利用光學(xué)顯微鏡可觀測到q1的長度較q2短C．突變后翻譯時堿基互補配對原則發(fā)生了改變D．突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升依題意可知，q1和q2是一對等位基因，在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，因此正常情況下q1和q2不可能存在于同一個配子中，A項錯誤；在光學(xué)顯微鏡下不能觀測到基因，B項錯誤；突變后翻譯時堿基互補配對原則不會發(fā)生改變，C項錯誤；根據(jù)題意，如果發(fā)生的是隱性突變，則水毛茛的花色性狀可能不會發(fā)生改變，D項正確。解析D13．二倍體水毛茛的黃花基因q1中丟失3個相鄰堿基對后形成基第一節(jié)基因突變和基因重組刷素養(yǎng)14．某科研小組對野生純合小鼠進行X射線處理，得到一只雄性突變型小鼠。對該鼠研究發(fā)現(xiàn)，突變性狀是由位于一條染色體上的某基因突變產(chǎn)生的。該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計了如下雜交實驗方案，如果你是其中一員，將下列方案補充完整。(注：除要求外，不考慮性染色體的同源區(qū)段。相應(yīng)基因用D、d表示。)(1)雜交方法：________________________________________________________________________。(2)觀察統(tǒng)計：觀察并將子代雌雄小鼠中野生型和突變型的數(shù)量填入表中。(3)結(jié)果分析與結(jié)論：①如果A＝1，B＝0，說明突變基因位于________________________________________________________________________；②如果A＝0，B＝1，說明突變基因為________，且位于________；③如果A＝0，B＝________，說明突變基因為隱性，且位于X染色體上；④如果A＝B＝1/2，說明突變基因為________，且位于____________。(4)拓展分析：如果基因位于X、Y的同源區(qū)段，突變性狀為______________，該個體的基因型為______________。讓突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配Y染色體上顯性X染色體上0顯性常染色體上顯性性狀XDYd或XdYD第一節(jié)基因突變和基因重組刷素養(yǎng)14．某科研小組對野生純第一節(jié)基因突變和基因重組刷素養(yǎng)解析第一節(jié)基因突變和基因重組刷素養(yǎng)解析2021高中生物人教版必修第二冊課件：第5章-第1節(jié)-基因突變和基因重組-基因突變和基因重組01基因突變和基因重組011．[河南中牟一中2019高二上段考]下列關(guān)于基因突變的敘述中，錯誤的是(

)A．基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或改變B．DNA中脫氧核苷酸種類、數(shù)量和排列順序的改變可能導(dǎo)致基因突變C．外界條件或生物內(nèi)部因素可使DNA復(fù)制發(fā)生差錯而導(dǎo)致基因突變D．無論是低等生物還是高等生物都能發(fā)生基因突變，且基因突變只定向形成新的等位基因題型1基因突變的概念解析基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或改變，A正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此DNA中脫氧核苷酸種類、數(shù)量和排列順序的改變可能導(dǎo)致基因突變，B正確；引起基因突變的原因包括內(nèi)因(生物內(nèi)部因素)和外因(一定的外界環(huán)境條件)，C正確；無論是低等生物還是高等生物都能發(fā)生基因突變，且基因突變具有不定向性，D錯誤。D第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)1．[河南中牟一中2019高二上段考]下列關(guān)于基因突變的敘述2．[浙江諸暨中學(xué)2019高一下期中]某二倍體植物基因A1中插入了一個堿基對后形成基因A2，下列分析正確的是(

)A．利用光學(xué)顯微鏡可觀察到A1的長度較A2短B．正常情況下A1和A2可存在于同一個配子中C．該變異可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止D．該個體的子代中遺傳信息不會發(fā)生改變解析C根據(jù)題意，該變異屬于基因突變，故光學(xué)顯微鏡下觀察不到，A錯誤；突變后產(chǎn)生的基因A2是基因A1的等位基因，在減數(shù)分裂過程中，等位基因分離，因此同一個配子中只有等位基因中的一個，B錯誤；基因突變可能會使終止密碼子提前出現(xiàn)，可能導(dǎo)致翻譯提前終止，C正確；基因突變?nèi)舭l(fā)生在形成生殖細胞的過程中，則突變基因可能遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代，子代中遺傳信息可能發(fā)生改變，D錯誤第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)2．[浙江諸暨中學(xué)2019高一下期中]某二倍體植物基因A1中3．依據(jù)中心法則，若原核生物中的DNA序列發(fā)生變化后，相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，則該DNA序列的變化最可能是(

)A．DNA分子發(fā)生斷裂B．DNA分子發(fā)生多個堿基增添C．DNA分子發(fā)生堿基替換D．DNA分子發(fā)生多個堿基缺失解析CDNA的序列發(fā)生變化，但蛋白質(zhì)的氨基酸序列未發(fā)生變化，說明該基因突變所形成的新的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸，該變化最可能是堿基對的替換。第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)3．依據(jù)中心法則，若原核生物中的DNA序列發(fā)生變化后，相應(yīng)蛋4．如果一個基因的中部缺失了一個核苷酸對，則不可能產(chǎn)生的后果是(

)A．沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B．翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止C．所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸D．翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化題型2基因突變對蛋白質(zhì)合成及性狀的影響解析缺失核苷酸的位置在基因的中部，所以缺失位置之前的基因仍能正常表達形成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，故A不可能發(fā)生；基因的中部缺失了一個核苷酸對，有可能使其轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子在這個位置變成終止密碼子，故B、C可能發(fā)生；基因的中部缺失了一個核苷酸對，有可能使其轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子從這個位置開始發(fā)生變化，致使翻譯所形成的蛋白質(zhì)中缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化，故D可能發(fā)生。A第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)4．如果一個基因的中部缺失了一個核苷酸對，則不可能產(chǎn)生的后果解析5．[山東濟南外國語學(xué)校2019高一下期中]周期性共濟失調(diào)是一種由編碼細胞膜上的鈣離子通道蛋白的基因發(fā)生突變導(dǎo)致的遺傳病，該突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的長度不變，但翻譯的肽鏈縮短導(dǎo)致通道蛋白結(jié)構(gòu)異常。下列有關(guān)該病的敘述，正確的是(

)A．翻譯的肽鏈縮短說明基因一定發(fā)生了堿基對的缺失B．突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補配對原則發(fā)生改變C．該病例說明了基因能通過控制酶的合成來控制生物的性狀D．該病可能是由堿基對的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)根據(jù)題干信息“轉(zhuǎn)錄的mRNA的長度不變，但翻譯的肽鏈縮短”可知，編碼的基因可能發(fā)生了堿基對的替換，導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，A錯誤，D正確；突變不會導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補配對原則發(fā)生改變，B錯誤；該病例說明了基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物的性狀，C錯誤。D第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)解析5．[山東濟南外國語學(xué)校2019高一下期中]周期性共濟失解析6．如圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼帷Ｔ摶虬l(fā)生的突變是(

)A．①處插入堿基對G—CB．②處堿基對A—T替換為G—CC．③處缺失堿基對A—TD．④處堿基對G—C替換為A—T由題干可知，該基因突變造成了1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?，則必然是發(fā)生了堿基對的替換。賴氨酸的密碼子是AAA、AAG，而谷氨酸的密碼子是GAA、GAG，說明是第一位堿基發(fā)生了替換，由A—T替換為G—C。B第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)解析6．如圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分解析7．基因突變按發(fā)生部位可分為體細胞的突變a和生殖細胞的突變b兩種。則(

)A．a(chǎn)、b均發(fā)生于有絲分裂的間期B．a(chǎn)主要發(fā)生于有絲分裂的間期，b主要發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期C．a(chǎn)、b均發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期D．a(chǎn)發(fā)生于有絲分裂間期，b發(fā)生于減數(shù)第二次分裂前的間期體細胞的基因突變主要發(fā)生于有絲分裂的間期，生殖細胞的基因突變主要發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期，B正確。B第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)題型3突變的類型和突變的遺傳特點解析7．基因突變按發(fā)生部位可分為體細胞的突變a和生殖細胞的突解析8．[內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中2019高一下期末]下圖表示擬南芥細胞中某個基因片段復(fù)制并發(fā)生改變的過程，下列分析正確的是(

)

A．該變異屬于基因重組B．該變異若發(fā)生在體細胞中，則一定不能遺傳給子代植株C．該細胞的子代遺傳信息不會發(fā)生改變D．若該變異發(fā)生在基因中部，有可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止該變異屬于基因突變，A錯誤；該變異若發(fā)生在體細胞中，則通過無性繁殖產(chǎn)生后代時，可以遺傳給子代植株，B錯誤；該變異屬于可遺傳的變異，會導(dǎo)致子代遺傳信息發(fā)生改變，C錯誤；若該變異發(fā)生在基因中部，可能會導(dǎo)致該位置的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，這就會導(dǎo)致翻譯過程提前終止，D正確。D第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)解析8．[內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中2019高一下期末]下圖表示擬南解析9．[云南云天化中學(xué)2019高二上期末]下列不是癌細胞特征的是()A．細胞膜表面的糖蛋白等物質(zhì)減少B．細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C．條件適宜時能無限增殖D．細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)沒有改變D第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)癌細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，A正確；癌細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，B正確；癌細胞能無限增殖，C正確；癌細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，D錯誤。題型4細胞癌變解析9．[云南云天化中學(xué)2019高二上期末]下列不是癌細胞特解析10．下列關(guān)于原癌基因的說法，不正確的是()A．原癌基因是細胞中正常的基因B．原癌基因和抑癌基因共同調(diào)控細胞周期C．原癌基因被激活導(dǎo)致細胞癌變D．原癌基因是可被內(nèi)外因子激活的正?；駽第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)人和動物的正常細胞中存在著原癌基因和抑癌基因。原癌基因是正?；颍┗蛑饕撠?zé)調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程；抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖。原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變會導(dǎo)致正常細胞發(fā)生癌變。解析10．下列關(guān)于原癌基因的說法，不正確的是()C第一解析11．[甘肅蘭州第一中學(xué)2019高二上期末]下列關(guān)于細胞癌變的敘述，錯誤的是()A．癌細胞在某些條件不適宜時可正常增殖B．癌變前后，細胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差別C．病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變D．原癌基因的主要功能是阻止細胞發(fā)生異常增殖D第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)癌細胞可惡性增殖，在營養(yǎng)物質(zhì)缺乏時，與正常細胞相比，癌細胞獲得營養(yǎng)物質(zhì)的能力更強，可正常增殖，A正確；癌變后，細胞由原本所具有的特定形態(tài)變?yōu)榍蛐?，B正確；病毒癌基因可整合到宿主基因組，誘發(fā)宿主細胞的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，C正確；抑癌基因的主要功能是阻止細胞發(fā)生異常增殖，原癌基因的主要功能是調(diào)控細胞周期，D錯誤。解析11．[甘肅蘭州第一中學(xué)2019高二上期末]下列關(guān)于細胞解析12．[湖北荊州2019高三上質(zhì)量檢查]2018年10月1日，美國生物學(xué)家詹姆斯·艾利森和日本生物學(xué)家本庶佑因為在腫瘤免疫領(lǐng)域?qū)θ祟愃龀龅慕艹鲐暙I，榮獲2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。下列與惡性腫瘤(癌)細胞有關(guān)的敘述中，正確的是()A．健康人體細胞內(nèi)沒有原癌基因和抑癌基因B．原癌基因和抑癌基因在正常細胞內(nèi)不表達C．在適宜條件下，癌細胞都具有細胞周期D．癌細胞對各種凋亡誘導(dǎo)因子的敏感性增強C第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)正常細胞和癌變細胞中均存在原癌基因和抑癌基因，A錯誤；原癌基因與抑癌基因都為控制細胞正常分裂的基因，在正常細胞中均會表達，B錯誤；在適宜條件下，癌細胞具有無限增殖的特點，具有細胞周期，C正確；癌細胞對各種凋亡誘導(dǎo)因子的敏感性減弱，D錯誤。解析12．[湖北荊州2019高三上質(zhì)量檢查]2018年10月解析13．[甘肅張掖二中2018高二下月考]基因重組是指生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，下列描述不正確的是()A．基因重組是生物多樣性的原因之一B．基因重組有可能發(fā)生在有絲分裂的后期C．基因重組可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期D．基因重組有可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期B第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)基因重組能夠產(chǎn)生多樣化的基因組合，因此，基因重組是生物多樣性的原因之一，A正確；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期或后期，有絲分裂過程中不可能發(fā)生基因重組，B錯誤；基因重組有兩種類型，第一種類型發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，位于同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組；第二種類型發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合，C、D正確。題型5基因重組的概念及類型解析13．[甘肅張掖二中2018高二下月考]基因重組是指生物解析14．交叉互換發(fā)生的時期及對象是()①減數(shù)第一次分裂②減數(shù)第二次分裂③姐妹染色單體之間④非同源染色體之間⑤四分體中的非姐妹染色單體之間A．①③B．②④C．①⑤D．②⑤C第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)在減數(shù)第一次分裂前期(四分體時期)，聯(lián)會的同源染色體上的非姐妹染色單體之間可能進行交叉互換。解析14．交叉互換發(fā)生的時期及對象是()C第一節(jié)基解析15．[湖南雙峰中學(xué)2019高二上開學(xué)考]下列關(guān)于基因重組的說法不正確的是()A．生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B．減數(shù)分裂四分體時期，由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導(dǎo)致基因重組C．減數(shù)分裂過程中，隨著非同源染色體上的基因自由組合可導(dǎo)致基因重組D．一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能B第一節(jié)基因突變和基因重組刷基礎(chǔ)在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組，A正確；減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組，B錯誤；減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組，C正確；一般情況下，基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，水稻花藥內(nèi)精原細胞減數(shù)分裂形成花粉的過程中可發(fā)生基因重組，但根尖細胞只能進行有絲分裂，不會發(fā)生基因重組，D正確解析15．[湖南雙峰中學(xué)2019高二上開學(xué)考]下列關(guān)于基因重解析16．如圖是基因型為AA的個體不同分裂時期的圖像，請根據(jù)圖像判定每個細胞發(fā)生的變異類型(

)A．①基因突變，②基因突變，③基因突變B．①基因突變或基因重組，②基因突變，③基因重組C．①基因突變，②基因突變，③基因突變或基因重組D．①基因突變或基因重組，②基因突變或基因重組，③基因重組圖中①②分別屬于有絲分裂的中期和后期，A與a所在的DNA分子都是經(jīng)過復(fù)制而得到的，所以圖中①②的變異只能屬于基因突變；③屬于減數(shù)第二次分裂的后期，A與a的不同可能來自基因突變或基因重組，但親本的基因型為AA，因此③變異只能是基因突變。A第一節(jié)基因突變和基因重組刷易錯易錯點辨析基因突變和基因重組解析16．如圖是基因型為AA的個體不同分裂時期的圖像，請根據(jù)解析17．下列有關(guān)基因突變和基因重組的說法，正確的是(

)A．基因突變具有普遍性，基因重組是生物變異的根本來源B．基因重組發(fā)生在有性生殖過程中，可以產(chǎn)生新的性狀C．有性生殖的基因重組有助于生物在復(fù)雜變化的環(huán)境中生存D．不考慮基因突變，要保證子女中有兩個所有染色體上基因完全相同的個體，子女?dāng)?shù)量至少為246個基因突變具有普遍性，基因突變是生物變異的根本來源，A錯誤；基因重組發(fā)生在有性生殖過程中，可以形成多種多樣的基因型，使性狀重新組合，不能產(chǎn)生新的性狀，B錯誤；有性生殖的基因重組是生物變異的重要來源，為生物進化提供原材料，有助于生物在復(fù)雜變化的環(huán)境中生存，C正確；人的正常體細胞中含有23對同源染色體，在減數(shù)分裂形成配子過程中，等位基因隨同源染色體分開而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，因而可以產(chǎn)生223種精子和223種卵細胞，當(dāng)精子與卵細胞隨機結(jié)合時，共有223×223＝246種組合，在不考慮基因突變的情況下，要保證子女中有兩個所有染色體上基因完全相同的個體，即已有一個個體，另一個個體與其所有染色體上基因完全相同的概率是246種組合中的一種，因此，子女?dāng)?shù)量至少應(yīng)該是246＋1個，D錯誤。C第一節(jié)基因突變和基因重組刷易錯解析17．下列有關(guān)基因突變和基因重組的說法，正確的是()第一節(jié)基因突變和基因重組刷易錯基因突變與基因重組的比較①本質(zhì)：基因突變是基因分子結(jié)構(gòu)變化，產(chǎn)生新基因(堿基對替換、增添、缺失)；基因重組并不產(chǎn)生新基因，而是產(chǎn)生新的基因型，使不同性狀發(fā)生組合。②發(fā)生時間：基因突變發(fā)生在細胞分裂間期，DNA復(fù)制過程中；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂(后期非同源染色體自由組合和前期同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換)。③可能性：基因突變的頻率低，但普遍存在，變異不定向；基因重組在有性生殖中非常普遍。易錯警示第一節(jié)基因突變和基因重組刷易錯基因突變與基因重組的比第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升1．[安徽師范大學(xué)附中2018高一下期末]動態(tài)突變是指基因中的3個相鄰核苷酸重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生倍增而產(chǎn)生的變異，這類變異會導(dǎo)致人類的多種疾病，且重復(fù)拷貝數(shù)越多，病情越嚴(yán)重。下列關(guān)于動態(tài)突變的推斷正確的是(

)A．可借助光學(xué)顯微鏡進行觀察B．只發(fā)生在生長發(fā)育的特定時期C．會導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)量有所增加D．突變基因的翻譯產(chǎn)物中某個氨基酸重復(fù)出現(xiàn)用光學(xué)顯微鏡無法觀察基因上核苷酸的變化，A項錯誤；基因突變可發(fā)生在生長發(fā)育的任何時期，在細胞分裂的間期DNA復(fù)制時，DNA分子相對不穩(wěn)定，較容易發(fā)生基因突變，B項錯誤；根據(jù)題意可知，動態(tài)突變指基因結(jié)構(gòu)的改變，并沒有引起基因數(shù)量的增加，C項錯誤；基因中的3個相鄰核苷酸轉(zhuǎn)錄成mRNA上的一個密碼子，若重復(fù)拷貝，則會產(chǎn)生重復(fù)的密碼子，將會導(dǎo)致翻譯產(chǎn)物中某個氨基酸重復(fù)出現(xiàn)，D項正確。D解析第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升1．[安徽師范大學(xué)附中2解析2．果蠅某染色體上的DNA分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其結(jié)果可能是(

)A．產(chǎn)生其等位基因B．DNA分子內(nèi)部的堿基配對方式改變C．此染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D．此染色體上基因的數(shù)目和排列順序改變基因突變是DNA分子上堿基對的增添、缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)的改變；結(jié)合題干信息可知，該DNA分子上可能發(fā)生了基因突變，結(jié)果是產(chǎn)生其等位基因，A正確；題干中“一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變”，而DNA內(nèi)部的堿基配對原則不變，A與T配對，C與G配對，B錯誤；基因突變改變的是基因結(jié)構(gòu)，不會改變?nèi)旧w的結(jié)構(gòu)，C錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異才能使染色體上基因的數(shù)目和排列順序改變，D錯誤。A第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升解析2．果蠅某染色體上的DNA分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變解析3．[天津靜海一中2019高一下月考]某基因由于發(fā)生突變，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，下列解釋不合理的是(

)A．該基因最可能發(fā)生堿基對的替換B．突變可能導(dǎo)致mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)C．該突變導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄時需要的核苷酸數(shù)目減少D．該突變導(dǎo)致翻譯時需要的氨基酸數(shù)目減少因為該基因突變后，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，因此最可能是發(fā)生了堿基對的替換，A正確。雖然轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，可能是mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)的原因，B正確。因為該基因突變后，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，因此該突變導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄時需要的核苷酸數(shù)目不變，翻譯時需要的氨基酸數(shù)目減少，C錯誤，D正確。C第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升解析3．[天津靜海一中2019高一下月考]某基因由于發(fā)生突變4．DNA片段

經(jīng)2次復(fù)制后得到四個片段下列有關(guān)敘述正確的是(

)A．兩次復(fù)制都正常B．可能是第一次復(fù)制時一條子鏈上的一個堿基配對錯誤，其余正常C．可能是第一次復(fù)制時兩條子鏈上的各一個堿基配對錯誤，其余正常D．可能是第二次復(fù)制時一條子鏈上的一個堿基錯誤配對，其余正常解析觀察經(jīng)2次復(fù)制得到的4個DNA片段，其中3個與親代DNA片段相同，只有1個與親代DNA片段不同，這說明第一次復(fù)制得到的2個DNA分子中，只有1條鏈出現(xiàn)了錯誤，其余正確，故選B。B第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升4．DNA片段經(jīng)2次復(fù)制后得到解析5．[重慶渝中2018高二上期末]相對野生型紅眼果蠅而言，白眼、朱紅眼、櫻桃色眼均為隱性突變性狀，基因均位于X染色體上。為判斷三種影響眼色的突變是否為染色體同一位點的基因突變，實驗過程和結(jié)果如下。下列敘述正確的是(

)實驗一：白眼雌蠅×櫻桃色眼雄蠅→櫻桃色眼雌蠅∶白眼雄蠅＝1∶1實驗二：白眼雌蠅×朱紅眼雄蠅→紅眼雌蠅∶白眼雄蠅＝1∶1A．白眼與櫻桃色眼是同一基因的不同突變B．由實驗一可知櫻桃色眼對白眼為隱性C．控制四種眼色的基因互為等位基因D．眼色基因遺傳遵循基因自由組合定律分析實驗一，白眼雌蠅×櫻桃色眼雄蠅，后代雌性眼色與父本相同，雄性眼色與母本相同，說明白眼和櫻桃色眼受X染色體上的一對等位基因控制，且櫻桃色眼對白眼為顯性性狀，A正確、B錯誤；分析實驗二，白眼雌蠅×朱紅眼雄蠅，后代雌性都表現(xiàn)為紅眼，雄性眼色與母本相同，說明白眼和朱紅眼受X染色體上的另一對等位基因控制，朱紅眼對白眼是顯性性狀，且攜帶者表現(xiàn)為紅眼，因此控制四種眼色的基因不可能互為等位基因，C錯誤；根據(jù)以上分析可知，兩對等位基因位于一對同源染色體上，其遺傳不遵循基因的自由組合定律，D錯誤。A第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升解析5．[重慶渝中2018高二上期末]相對野生型紅眼果蠅而言第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升6．[江西臨川二中實驗學(xué)校2019高二下聯(lián)考]圖甲表示果蠅卵原細胞中的一對同源染色體，圖乙表示該卵原細胞形成的卵細胞中的一條染色體，圖中字母表示基因。下列敘述正確的是(

)A．基因突變具有不定向性，圖甲中A/a基因可能突變成D/d或E/e基因B．圖乙染色體上的d基因一定來自基因突變C．圖甲中的非等位基因在減數(shù)分裂過程中一定不能發(fā)生自由組合D．基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的種類、數(shù)目和排列順序不同基因突變具有不定向性，結(jié)果是產(chǎn)生新的等位基因，故A/a基因不可能突變成D/d或E/e基因，A錯誤；圖乙染色體上的d基因可能來自基因突變或基因重組，B錯誤；圖甲中的非等位基因為同源染色體上的非等位基因，不能發(fā)生自由組合，C正確；基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的數(shù)目或排列順序不同，D錯誤。解析C第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升6．[江西臨川二中實驗學(xué)7．[吉林延邊2019高一下月考]已知果蠅的全翅(B)與殘翅(b)為一對相對性狀。為了確定基因B是否突變?yōu)榛騜，通過X射線處理一批雄性果蠅，然后與未經(jīng)處理的雌性果蠅進行雜交。若要通過F1的表現(xiàn)型分析來確定該基因是否發(fā)生突變，則最佳的親本雜交組合是(

)A．♂全翅(BB)×♀殘翅(bb)B．♂全翅(Bb)×♀殘翅(bb)C．♂全翅(Bb)×♀全翅(Bb)D．♂全翅(BB)×♀全翅(BB)第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升雜交組合♂全翅(BB)×♀殘翅(bb)，若發(fā)生突變，則突變雄性的基因型為Bb，后代會出現(xiàn)bb殘翅類型，是檢驗雄性中基因B是否突變?yōu)榛騜的最佳方法，A正確；♂全翅(Bb)×♀殘翅(bb)，雄性可能部分發(fā)生基因突變，后代仍然有全翅和殘翅，現(xiàn)象不明顯，B錯誤；♂全翅(Bb)×♀全翅(Bb)，無論雄性發(fā)不發(fā)生基因突變，后代都有全翅和殘翅個體出現(xiàn)，C錯誤；♂全翅(BB)×♀全翅(BB)，無論雄性發(fā)不發(fā)生基因突變，后代全部是全翅，D錯誤。解析A7．[吉林延邊2019高一下月考]已知果蠅的全翅(B)與殘翅8．[山東煙臺2018高二下診斷測試]瑞特綜合征是由于X染色體上的MECP2基因突變導(dǎo)致的遺傳病，患者神經(jīng)系統(tǒng)異常，運動控制能力喪失。研究表明，MECP2基因突變的小鼠神經(jīng)元細胞中與運動有關(guān)的基因信息是正常的，但無法正常表達，突變小鼠表現(xiàn)為活動能力極弱。當(dāng)研究者開啟了突變小鼠體內(nèi)MECP2基因的表達后，小鼠的活動能力迅速恢復(fù)正常。下列與之相關(guān)的敘述中，不正確的是(

)A．瑞特綜合征患者的肝臟細胞中也存在MECP2突變基因B．瑞特綜合征患者的基因改變屬于可遺傳變異C．MECP2基因的表達產(chǎn)物能夠調(diào)節(jié)其他基因的表達D．MECP2基因突變小鼠的神經(jīng)發(fā)育不良導(dǎo)致其運動能力減弱第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升同一個體的不同細胞都是由受精卵經(jīng)有絲分裂而來，細胞核中的基因都相同，A正確；由遺傳物質(zhì)改變引起的變異(如基因突變)屬于可遺傳變異，B正確；由題干信息可知，MECP2基因的表達產(chǎn)物能夠調(diào)節(jié)與運動有關(guān)的基因的表達，C正確；由題干可知，MECP2基因突變小鼠的神經(jīng)系統(tǒng)異常，對運動的控制能力喪失，但小鼠的運動能力并沒有減弱，D錯誤。解析D8．[山東煙臺2018高二下診斷測試]瑞特綜合征是由于X染色9．[重慶一中2018高二下期中]豌豆的圓粒和皺粒是由等位基因R、r控制的相對性狀，當(dāng)R基因插入一段800個堿基對的DNA片段時就成為r基因。豌豆種子圓粒性狀的產(chǎn)生機制如圖所示。下列分析錯誤的是(

)A．a(chǎn)過程被稱為轉(zhuǎn)錄，需要用RNA聚合酶B．R基因插入一段800個堿基對的DNA片段屬于基因重組C．若淀粉分支酶含有350個氨基酸，則過程b最多會有61種tRNA參與D．蔗糖甜度比淀粉高，所以新鮮皺粒豌豆口味更佳第一節(jié)基因突變和基因重組刷提升分析題意及圖示可知，圖示為豌豆種子圓粒性狀的產(chǎn)生機制，其中a表示轉(zhuǎn)錄過程，模板是DNA的一條鏈，需要用RNA聚合酶，A項正確；根據(jù)題意可知，當(dāng)R基因中插入一段800個堿基對的DNA片段時就成為r基因，該變異屬于基因突變，B項錯誤；翻譯過程中運輸氨基酸的tRNA共有61種，因此，若淀粉分支酶含有350個氨基酸，則過程b(翻譯過程)最多會有61種tRNA參與，