表面膠體現(xiàn)象課件

表面膠體現(xiàn)象表面膠體現(xiàn)象2022/12/24表面積和表面吉布斯能表面積表面吉布斯能和表面張力表面的熱力學(xué)關(guān)系式影響表面吉布斯能的因素表面現(xiàn)象2022/12/20表面積和表面吉布斯能表面積表面現(xiàn)象2022/12/24表面和界面界面： 即相界面，是指兩相之間幾個(gè)分子厚度的過渡區(qū)。常見的界面有：氣-液界面，氣-固界面，液-液界面，液-固界面，固-固界面。表面： 若兩相中有一相為氣體，這種相界面習(xí)慣稱為表面。包括氣-液界面，氣-固界面。2022/12/20表面和界面界面：2022/12/24空氣氣-液界面汽油NaCl溶液鹽塊液-液界面固-液界面表面和界面2022/12/20空氣氣-液界面汽油NaCl溶液鹽塊液-液2022/12/24表面積分散度：把物質(zhì)分散成細(xì)小微粒的程度只有當(dāng)分散程度較高時(shí)，物質(zhì)表面性質(zhì)的重要性才明顯通常用比表面來反映物質(zhì)的分散程度比表面有兩種常用的表示方法：?jiǎn)挝毁|(zhì)量的固體所具有的表面積，即：?jiǎn)挝惑w積的固體所具有的表面積，即：2022/12/20表面積分散度：把物質(zhì)分散成細(xì)小微粒的程度2022/12/24將半徑為0.01m的水珠分散成多滴半徑為110-5m的水珠球形顆粒的表面積和體積水滴數(shù)增加109倍表面積增加1000倍球形顆粒的體積比表面表面積2022/12/20將半徑為0.01m的水珠分散成多滴半徑為2022/12/24表面層分子與內(nèi)部分子相比：表面吉布斯能和表面張力表面層分子，只受到下面分子的吸引，而上面氣相分子的密度小對(duì)液面分子的吸引可忽略。體相內(nèi)部分子所受四周鄰近分子的作用力是對(duì)稱的；結(jié)果：表面分子總是盡力往液體內(nèi)部擠，液體表面有張力、有自動(dòng)收縮的傾向。2022/12/20表面層分子與內(nèi)部分子相比：表面吉布斯能和2022/12/24由于液體表面張力的存在，肥皂膜會(huì)自動(dòng)收縮。若欲制止膜的收縮，需在反方向施加一個(gè)力F。表面張力()：引起液體表面收縮的單位長(zhǎng)度上的力FlF=l’=2l表面吉布斯能和表面張力W’=Fdx=2ldx=dA當(dāng)表面積變化較大時(shí)，W’=dA=A2022/12/20由于液體表面張力的存在，肥皂膜會(huì)自動(dòng)收縮2022/12/24表面吉布斯能和表面張力dGT,p,n=W’W’=dAdGT,p,n=dA：T,p,n恒定條件下，可逆增加單位表面積時(shí)吉布斯能的增量，定義為表面能。(Jm-2)GT,p,n=

A當(dāng)表面積變化較大時(shí)2022/12/20表面吉布斯能和表面張力dGT,p,n=2022/12/24如果在金屬線框中間系一線圈，浸入肥皂液后，上面形成一液膜。由于以線圈為邊界的兩邊表面張力大小相等方向相反，所以線圈成任意形狀可在液膜上移動(dòng)。如果刺破線圈中央的液膜，線圈內(nèi)側(cè)張力消失，外側(cè)表面張力立即將線圈繃成一個(gè)圓形。表面吉布斯能和表面張力還有什么方法能使線圈繃緊成圓形？2022/12/20如果在金屬線框中間系一線圈，浸入肥皂液后2022/12/24表面吉布斯能和表面張力溫度的影響：溫度升高，表面張力下降。為什么？壓力的影響：壓力增加，表面張力微降。為什么？2022/12/20表面吉布斯能和表面張力溫度的影響：溫度升2022/12/24彎曲液面的性質(zhì)曲面的附加壓力曲面的蒸氣壓亞穩(wěn)狀態(tài)和新相生成表面現(xiàn)象2022/12/20彎曲液面的性質(zhì)曲面的附加壓力表面現(xiàn)象2022/12/24楊拉普拉斯公式1805年Young-Laplace導(dǎo)出了p與r之間的關(guān)系式根據(jù)體積功定義：

W’=pdV根據(jù)表面張力定義：W’=dA可逆使實(shí)心液滴半徑增大dr。2022/12/20楊拉普拉斯公式1805年Young-L2022/12/24當(dāng)毛細(xì)管下端為一肥皂泡時(shí)，具有內(nèi)外兩個(gè)表面（一凸一凹）楊拉普拉斯公式2022/12/20當(dāng)毛細(xì)管下端為一肥皂泡時(shí)，具有內(nèi)外兩個(gè)表2022/12/24對(duì)于平面：r1=r2=∞對(duì)于球面：r1=r2=r對(duì)于柱面：r1=r,r2=∞若考慮r為矢量，則規(guī)定：凸液面：r>0，p

為正值。凹液面：r<0，p

為負(fù)值。方向都是曲面中心楊拉普拉斯公式2022/12/20對(duì)于平面：r1=r2=∞對(duì)于球面：r1=兩塊玻璃的問題2022/12/24兩塊玻璃的問題2022/12/202022/12/24毛細(xì)現(xiàn)象rR毛細(xì)現(xiàn)象是曲面上附加壓力作用的必然結(jié)果對(duì)于凹面，附加壓力=靜水壓?jiǎn)栴}：液面的曲率半徑r難以測(cè)定，已知的是毛細(xì)管半徑Rh2022/12/20毛細(xì)現(xiàn)象rR毛細(xì)現(xiàn)象是曲面上附加壓力作2022/12/24曲面的蒸氣壓等溫條件下，dGm=Vmdp則，Vm(l)dpl=Vm(g)dpg氣-液平衡時(shí)，必然有Gm(g)=Gm(l)，當(dāng)改變液滴大小達(dá)到新平衡，必然有dGm(g)=dGm(l)。由于Vm(l)幾乎不受壓力影響，Vm(g)看作理想氣體平面液體轉(zhuǎn)變?yōu)榍嬉旱螘r(shí)，pp+p，pgpr2022/12/20曲面的蒸氣壓等溫條件下，dGm=Vmdp2022/12/24凸面，如空中液滴，r>0，r越小液滴的蒸氣壓越高，凹面，如水中氣泡，r<0，r越小氣泡內(nèi)的蒸氣壓越低。Kelvin公式曲面的蒸氣壓2022/12/20凸面，如空中液滴，r>0，r越小液滴的蒸2022/12/24比較兩個(gè)半徑分別為r1，r2的液滴或氣泡可知只有當(dāng)曲率半徑很小時(shí)，曲面對(duì)蒸氣壓的影響才明顯。曲面的蒸氣壓2022/12/20比較兩個(gè)半徑分別為r1，r2的液滴或氣泡2022/12/24鋪展與潤(rùn)濕液體的鋪展固體表面的潤(rùn)濕表面現(xiàn)象2022/12/20鋪展與潤(rùn)濕液體的鋪展表面現(xiàn)象2022/12/24鋪展是自發(fā)的，G=a

A+a-b

A+

b(-A)

0。鋪展：液體在另外一種不互溶的液體表面自動(dòng)展開成膜的過程。b(1)(2)(3)鋪展后，b的表面減少A，則a-b增加A，a增加約A得，a

+a-b

b0。即，

ba

a-b0。液體的鋪展2022/12/20鋪展是自發(fā)的，G=aA+2022/12/24能否鋪展取決于兩種液體本身的表面張力和兩種液體之間的界面張力。令鋪展系數(shù)S=ba

a-b，則S0，a能在b上自動(dòng)鋪展，S<0，a不能在b上鋪展.b為底物，a為被鋪展物。若液體部分互溶，則ba

a-b都必須用互溶平衡后的數(shù)據(jù)。液體的鋪展2022/12/20能否鋪展取決于兩種液體本身的表面張力和兩2022/12/24固氣=σ固液+σ液氣cosθ0<<90，液體可在固體表面潤(rùn)濕90≤

<180，液體在固體表面不潤(rùn)濕

=0，完全潤(rùn)濕即鋪展?jié)櫇窠佑|角()：氣液界面與固液界面的夾角。楊氏方程固體表面的潤(rùn)濕2022/12/20固氣=σ固液+σ液氣cosθ0<2022/12/24氣體在固體表面上的吸附物理吸附和化學(xué)吸附吸附等溫線Freundlish吸附等溫式單分子層吸附理論——Langmuir吸附等溫式多分子層吸附理論——BET公式表面現(xiàn)象2022/12/20氣體在固體表面上的吸附物理吸附和化學(xué)吸附2022/12/24物理吸附和化學(xué)吸附吸附質(zhì)：被吸附的物質(zhì)吸附劑：具有吸附能力的固體發(fā)生表面吸附的主要原因：通過吸附氣體或液體分子可以降低固體表面自由能2022/12/20物理吸附和化學(xué)吸附吸附質(zhì)：被吸附的物質(zhì)發(fā)2022/12/24物理吸附和化學(xué)吸附比較物理吸附和化學(xué)吸附物理吸附和化學(xué)吸附往往同時(shí)發(fā)生2022/12/20物理吸附和化學(xué)吸附比較物理吸附和化學(xué)吸附2022/12/241。單位質(zhì)量的吸附劑所吸附氣體物質(zhì)的量2。單位質(zhì)量的吸附劑所吸附氣體的體積吸附等溫線吸附平衡：T,P條件下，吸附質(zhì)的吸附速率等于脫附速率吸附量：吸附平衡時(shí)，單位質(zhì)量吸附劑所吸附氣體的量單位：mol/kg單位：m3/kg2022/12/201。單位質(zhì)量的吸附劑所吸附氣體物質(zhì)的量22022/12/24對(duì)于給定體系，達(dá)到吸附平衡時(shí)，T=常數(shù)，

=f(p)，吸附等溫式p=常數(shù)，

=f(T)，吸附等壓線=常數(shù)，p=f(T)，吸附等量線吸附曲線影響吸附量的因素：吸附劑本質(zhì)、溫度、氣體壓力。2022/12/20對(duì)于給定體系，達(dá)到吸附平衡時(shí)，T=常數(shù)，2022/12/24Freundlich吸附等溫式公式形式：公式類型：經(jīng)驗(yàn)公式物理量含義：k和n均為常數(shù)適用范圍：?jiǎn)畏肿游絢和n的計(jì)算2022/12/20Freundlich吸附等溫式公式形式：2022/12/24單分子層吸附理論——Langmuir吸附等溫式Langmuir假設(shè)：固體表面對(duì)氣體分子是單分子層吸附固體表面均勻，各處吸附能力相同被吸附分子間無作用力，吸附不影響脫附吸附是動(dòng)態(tài)平衡2022/12/20單分子層吸附理論——Langmuir吸附2022/12/24表面覆蓋度表示固體表面覆蓋的分?jǐn)?shù)， （1-）表示空白表面的分?jǐn)?shù)達(dá)到平衡時(shí)，r(吸附)=k1(1-)p，r(脫附)=k2

b=k1/k2Langmuir吸附等溫式單分子層吸附理論——Langmuir吸附等溫式2022/12/20表面覆蓋度表示固體表面覆蓋的分?jǐn)?shù)，達(dá)到2022/12/24因?yàn)?V/Vm單分子層吸附理論——Langmuir吸附等溫式2022/12/20因?yàn)?V/Vm單分子層吸附理論——La2022/12/241.實(shí)驗(yàn)測(cè)定不同壓力下固體的吸附量V2.數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化單分子層吸附理論——Langmuir吸附等溫式2022/12/201.實(shí)驗(yàn)測(cè)定不同壓力下固體的吸附量V22022/12/24單分子層吸附理論——Langmuir吸附等溫式意義：測(cè)定吸附量，判斷材料的能力利用吸附量估算材料表面積缺陷：只能解釋第Ⅰ類吸附曲線，對(duì)其余的無能為力2022/12/20單分子層吸附理論——Langmuir吸附2022/12/24由Brunauer-Emmett-Teller三人提出多分子層吸附理論，依據(jù)該理論推導(dǎo)的公式簡(jiǎn)稱BET公式。多分子層吸附理論——BET公式BET基本假設(shè)與Langmuir假設(shè)區(qū)別：假定吸附為多分子層的BET公式的形式p/ps一般控制在0.05~0.35之間。能夠解釋第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類吸附等溫線2022/12/20由Brunauer-Emmett-Tel2022/12/24BET的意義多分子層吸附理論——BET公式多分子層的吸附事實(shí)為什么當(dāng)做單分子層使用？2022/12/20BET的意義多分子層吸附理論——BET公2022/12/24溶液的表面吸附溶液的表面張力和濃度之間的關(guān)系溶液的表面吸附和吉布斯吸附等溫式表面活性物質(zhì)在溶液表面的定向排列表面現(xiàn)象2022/12/20溶液的表面吸附溶液的表面張力和濃度之間的2022/12/24溶液的表面張力和濃度之間的關(guān)系一、溶液的表面張力和濃度之間的關(guān)系表面張力等溫線：T一定時(shí)，溶液的表面張力σ~溶液濃度c的變化曲線σcⅠⅡⅢⅠ:c↗,σ↗無機(jī)鹽，分子間作用力強(qiáng)Ⅱ:c↗σ↘大多數(shù)有機(jī)物Ⅲ:c↗σ↓表面活性劑，分子間作用力弱。2022/12/20溶液的表面張力和濃度之間的關(guān)系一、溶液的2022/12/24表面惰性物質(zhì)：通常稱為表面非活性物質(zhì)。凡加入后能增加溶液表面張力的物質(zhì)，c表面<c體相，負(fù)吸附表面活性劑：通常稱為表面活性物質(zhì)。加入少量便能顯著降低溶液表面張力的物質(zhì)，c表面>c體相，正吸附表面張力和濃度的經(jīng)驗(yàn)公式：溶液的表面張力和濃度之間的關(guān)系2022/12/20表面惰性物質(zhì)：通常稱為表面非活性物質(zhì)。表2022/12/24B單位：molm-2吉布斯吸附等溫式 ，表面張力隨B濃度的增加而下降，B>

0，表面層中溶質(zhì)濃度大于本體濃度,是正吸附。表面活性物質(zhì)屬于這種情況。 ，表面張力隨B濃度的增加而增加，B<0，表面層中溶質(zhì)濃度小于本體濃度,是負(fù)吸附。2022/12/20B單位：molm-2吉布斯吸附等溫式2022/12/24表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：分子一端為親水基，另一端為親油基。表面活性物質(zhì)在溶液表面上的定向排列表面活性劑在水中的排列趨勢(shì)：低濃度時(shí)，親水基向水，親油基平躺在溶液表面；高濃度時(shí)，親水基向水，親油基指向空氣。當(dāng)表面層定向排滿時(shí)，表面超量便不可能再增加即為一定值，與本體濃度無關(guān)，并且和它的碳?xì)滏湹拈L(zhǎng)度也無關(guān)。2022/12/20表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：表面活性物質(zhì)在溶液2022/12/24表面活性劑的親水親油平衡值HLB值：衡量非離子表面活性劑分子親水性和親油性的相對(duì)強(qiáng)度完全疏水，HLB=0完全親水，HLB=40HLB越小，越親油HLB越大，越親水2022/12/20表面活性劑的親水親油平衡值HLB值：完全2022/12/24膠束膠束的形成和臨界膠束濃度膠束：當(dāng)表面活性劑分子在溶液表面定向排列飽和后，繼續(xù)增加濃度，則其疏水基自動(dòng)結(jié)合，形成憎水基向里、親水基向外的聚集體。臨界膠束濃度（CMC）：形成膠束所需的最低濃度2022/12/20膠束膠束的形成和臨界膠束濃度2022/12/24潤(rùn)濕作用和去潤(rùn)濕作用

表面活性劑降低液體表面張力，使固-液接觸角小于90，從而達(dá)到所需的目的。例如在農(nóng)藥中加表面活性劑。表面活性劑的親水基和棉布纖維中的羥基結(jié)合，使親油基伸向空氣，制造防水透氣防水材料。表面活性劑的重要作用2022/12/20潤(rùn)濕作用和去潤(rùn)濕作用表面活性劑降低2022/12/24乳化作用和破乳作用乳化作用：一種或幾種液體以細(xì)小液珠分散在另一不相混溶的液體之中形成高分散體系。HLB=3-8，形成W/O型油包水乳狀液，HLB=8-18，形成O/W型水包油乳狀液。破乳作用：加入另一種表面活性劑破壞乳狀液。表面活性劑的重要作用2022/12/20乳化作用和破乳作用乳化作用：一種或幾種液2022/12/24增溶作用

增溶作用：表面活性劑形成膠束，使分散相進(jìn)入膠束。如苯在水中溶解度很小，加入油酸鈉等表面活性劑后，溶解度大大增加。表面活性劑的重要作用增溶和乳化的區(qū)別？增溶和溶解的區(qū)別？2022/12/20增溶作用增溶作用：表面活性劑的重要2022/12/24洗滌作用

洗滌作用與潤(rùn)濕、起泡、增溶和乳化都有關(guān)系。實(shí)質(zhì)：表面活性劑分子吸附在固體和污物表面，降低它們之間的表面張力，通過機(jī)械振動(dòng)使污物脫落。表面活性劑的重要作用2022/12/20洗滌作用洗滌作用與潤(rùn)濕、起泡、增溶2022/12/24分散體系分類按分散度即分散相粒子的大小分類2022/12/20分散體系分類按分散度即分散相粒子的大小分2022/12/242.多相性

具有納米級(jí)的粒子是由許多分子聚結(jié)而成，與介質(zhì)之間有明顯的相界面。3.熱力學(xué)不穩(wěn)定性 因?yàn)榱Ｗ有?，比表面大，表面自由能高，粒子有自?dòng)聚結(jié)結(jié)趨勢(shì)，是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。憎液溶膠的基本特性分散性

D=10-7~10-9m，擴(kuò)散較慢、不能透過半透膜、滲透壓低、有較強(qiáng)的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。比表面積越大，這些性質(zhì)越明顯。2022/12/202.多相性3.熱力學(xué)不穩(wěn)定性憎液溶2022/12/24溶膠的布朗運(yùn)動(dòng)：在超顯微鏡下可以觀察到溶膠粒 子不斷地作不規(guī)則“之”字形的運(yùn)動(dòng)。本質(zhì)是什么？布朗運(yùn)動(dòng)2022/12/20溶膠的布朗運(yùn)動(dòng)：在超顯微鏡下可以觀察到溶2022/12/24Einstein位移方程擴(kuò)散速率與粒徑、粘度成反比，與溫度成正比。D的計(jì)算擴(kuò)散與滲透現(xiàn)象2022/12/20Einstein位移方程擴(kuò)散速率與粒徑、2022/12/24膠體粒子大小的計(jì)算粒子的摩爾質(zhì)量的計(jì)算擴(kuò)散與滲透現(xiàn)象2022/12/20膠體粒子大小的計(jì)算粒子的摩爾質(zhì)量的計(jì)算擴(kuò)2022/12/24滲透現(xiàn)象：分散區(qū)和溶劑區(qū)化學(xué)勢(shì)不等，但膠粒無法半透膜，必然導(dǎo)致溶劑分子向分散體系透過，引起液面升高的現(xiàn)象。即山不轉(zhuǎn)水轉(zhuǎn)。溶膠區(qū)溶劑區(qū)在分散區(qū)施加外壓時(shí)，可以減弱溶劑分子的滲透。當(dāng)外壓增加到某一值時(shí)滲透達(dá)到平衡，此時(shí)，兩區(qū)的壓力差即為分散體系的滲透壓。用=p1-p0表示。擴(kuò)散與滲透現(xiàn)象2022/12/20滲透現(xiàn)象：分散區(qū)和溶劑區(qū)化學(xué)勢(shì)不等，但膠2022/12/24重力沉降平衡與高度分布擴(kuò)散使粒子的分布趨于均勻，但重力沉降的影響導(dǎo)致沉降平衡時(shí)粒子的濃度分布由下而上逐漸減小。c1c2由=cRT得，高度為dh的單位截面積內(nèi)粒子由c1向c2的總擴(kuò)散力為d=RTdc則單個(gè)粒子的向上擴(kuò)散力為2022/12/20重力沉降平衡與高度分布擴(kuò)散使粒子的分布趨2022/12/24沉降平衡時(shí)，F(xiàn)擴(kuò)散=F沉降2022/12/20沉降平衡時(shí)，F(xiàn)擴(kuò)散=F沉降2022/12/24當(dāng) 為定值，越小，h越大可以計(jì)算，rO2=2.710-10m h=5000mrAu=1.8610-7m h=210-7m當(dāng) 為定值，r越小，h越大2022/12/20當(dāng) 為定值，越小，h越大可以計(jì)算，2022/12/24溶膠的電學(xué)性質(zhì)電動(dòng)現(xiàn)象溶膠粒子表面電荷的來源雙電層理論電泳測(cè)定2022/12/20溶膠的電學(xué)性質(zhì)電動(dòng)現(xiàn)象2022/12/24膠粒帶電的本質(zhì)

2.離子溶解。由于Ag+較小，活動(dòng)能力強(qiáng)，比I-容易脫離晶格而進(jìn)入溶液，使AgI膠粒帶負(fù)電。1.膠粒吸附，膠核最優(yōu)先吸附同組分離子，次優(yōu)先吸附負(fù)離子。

AgI溶膠，AgNO3過量，吸附Ag+，KI過量，吸附I-3.可電離的大分子溶膠，由于大分子本身發(fā)生電離，而使膠粒帶電。2022/12/20膠粒帶電的本質(zhì)2.離子溶解。由于2022/12/24

膠粒在重力場(chǎng)作用下發(fā)生沉降，而產(chǎn)生沉降電勢(shì)；帶電的介質(zhì)發(fā)生流動(dòng)，則產(chǎn)生流動(dòng)電勢(shì)。這是因動(dòng)而產(chǎn)生電。以上四種現(xiàn)象都稱為電動(dòng)現(xiàn)象。由于膠粒帶電，而溶膠是電中性的，則介質(zhì)帶與膠粒相反的電荷。在外電場(chǎng)作用下，膠粒和介質(zhì)分別向帶相反電荷的電極移動(dòng)，就產(chǎn)生了電泳和電滲的電動(dòng)現(xiàn)象，這是因電而動(dòng)。電動(dòng)現(xiàn)象2022/12/20膠粒在重力場(chǎng)作用下發(fā)生沉降2022/12/24電泳和電滲帶電膠?；虼蠓肿釉谕饧与妶?chǎng)的作用下向帶相反電荷的電極作定向移動(dòng)的現(xiàn)象稱為電泳。

在外加電場(chǎng)作用下，帶電的介質(zhì)通過多孔膜或半徑為1~10nm的毛細(xì)管作定向移動(dòng)，這種現(xiàn)象稱為電滲。2022/12/20電泳和電滲帶電膠?；虼蠓肿釉谕饧与妶?chǎng)的作2022/12/24流動(dòng)電勢(shì)：與電滲相反，在外力作用下液體流經(jīng)毛細(xì)管或多孔膜而固相不動(dòng)產(chǎn)生的電勢(shì)沉降電勢(shì)：與電泳相反，在重力場(chǎng)作用下膠體粒子沉降而液體不動(dòng)，所產(chǎn)生的電勢(shì)危害：用泵輸送易燃流體易發(fā)生危險(xiǎn)危害：貯油罐中的油內(nèi)常有水滴，水滴沉降產(chǎn)生的電勢(shì)可導(dǎo)致危險(xiǎn)2022/12/20流動(dòng)電勢(shì)：與電滲相反，在外力作用下液體流2022/12/24Gouy和Chapman認(rèn)為，靜電吸引和熱運(yùn)動(dòng)的結(jié)果，溶液中的反離子一部分緊密地排在固體表面附近，稱為緊密層；另一部分離子按玻茲曼分布的濃度梯度擴(kuò)散到本體溶液中，稱為擴(kuò)散層。0+++++++++------+++++++++----------緊密層擴(kuò)散層雙電層（doublelayer)2022/12/20Gouy和Chapman認(rèn)為，靜電吸引和2022/12/24吸附在固體表面的緊密層約有一、二個(gè)分子層的厚度的Stern層；0+++++++++------+++++++++--緊密層擴(kuò)散層--+----+-+-+Stern層由于離子的溶劑化作用，膠粒在移動(dòng)時(shí)，緊密層會(huì)結(jié)合一定數(shù)量的溶劑分子一起移動(dòng)，所以滑移的切動(dòng)面由比Stern層略右的曲線表示。2022/12/20吸附在固體表面的緊密層約有一、二個(gè)分子層2022/12/24介質(zhì)粘度電泳速度ms-1r=81=8.8510-12C2N-1m-2電場(chǎng)強(qiáng)度Vm-1電位計(jì)算2022/12/20介質(zhì)粘度電泳速度ms-1r=81=2022/12/24膠體的穩(wěn)定性膠團(tuán)結(jié)構(gòu)溶膠的穩(wěn)定性與聚沉膠體穩(wěn)定理論2022/12/20膠體的穩(wěn)定性膠團(tuán)結(jié)構(gòu)2022/12/241.大量難溶物分子聚結(jié)形成膠粒的中心，稱為膠核；2.膠核選擇性吸附一種離子形成緊密層，緊密層外吸引少量反號(hào)離子形成膠粒；3.膠粒與擴(kuò)散層中的反號(hào)離子，形成一個(gè)電中性的膠團(tuán)2022/12/201.大量難溶物分子聚結(jié)形成膠粒的中心，稱2022/12/24AgNO3(過量)

+KI=AgI溶膠）+KNO3+++++++++-+++++++++--+----+-+-+-------[(AgI)m·nAg+·

(n-x)NO3-]x+·xNO3-(AgI)mnAg+NO3-2022/12/20AgNO3(過量)+KI=AgI溶2022/12/24[(AgI)m·nI-·

(n-x)K+]x-·xK+AgNO3+KI(過量)=AgI溶膠）+KNO3膠核吸附層擴(kuò)散層膠粒膠團(tuán)2022/12/20[(AgI)m·nI-·(n-x)K+2022/12/24Fe(OH)3+HCl=FeO++Cl-+2H2O制備Fe(OH)3膠體過量H2S反應(yīng)制備As2S3溶膠{[Fe(OH)3]m·nFeO+·(n-x)Cl-}x+·xCl-[(As2S3)m·nHS-·

(n-x)H+]x-·xH+2022/12/20Fe(OH)3+HCl=FeO++Cl-2022/12/24溶膠的穩(wěn)定性來源2.抗聚結(jié)穩(wěn)定性膠粒具有較大的電動(dòng)電勢(shì)，有效防止膠粒聚集。這是最主要的穩(wěn)定原因。1.動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性由于溶膠粒子小，布朗運(yùn)動(dòng)激烈，在重力場(chǎng)中不易沉降，使溶膠具有動(dòng)力穩(wěn)定性。3.溶劑化穩(wěn)定性膠粒溶劑化形成膠粒靠近的機(jī)械阻力，防止膠粒靠近。2022/12/20溶膠的穩(wěn)定性來源2.抗聚結(jié)穩(wěn)定性2022/12/242. 濃度的影響。

濃度增加，粒子碰撞機(jī)會(huì)增多。3. 溫度的影響。

溫度升高，粒子碰撞機(jī)會(huì)增多，碰撞強(qiáng)度增加。4. 膠體體系的相互作用。 帶不同電荷的膠粒互吸而聚沉。1.外加電解質(zhì)的影響。

壓縮雙電層，使電位下降，促使膠粒聚結(jié)2022/12/202. 濃度的影響。 3. 溫度的影響。 2022/12/24聚沉值 使一定量的溶膠在一定時(shí)間內(nèi)完全聚沉

所需電解質(zhì)的最小濃度。聚沉能力 是聚沉值的倒數(shù)。聚沉值越大， 電解質(zhì)的聚沉能力越小Schulze-Hardy規(guī)則：聚沉值與反離子價(jià)數(shù)的六次方成反比。2022/12/20聚沉值 使一定量的溶膠在一定時(shí)間內(nèi)完全聚表面膠體現(xiàn)象表面膠體現(xiàn)象2022/12/24表面積和表面吉布斯能表面積表面吉布斯能和表面張力表面的熱力學(xué)關(guān)系式影響表面吉布斯能的因素表面現(xiàn)象2022/12/20表面積和表面吉布斯能表面積表面現(xiàn)象2022/12/24表面和界面界面： 即相界面，是指兩相之間幾個(gè)分子厚度的過渡區(qū)。常見的界面有：氣-液界面，氣-固界面，液-液界面，液-固界面，固-固界面。表面： 若兩相中有一相為氣體，這種相界面習(xí)慣稱為表面。包括氣-液界面，氣-固界面。2022/12/20表面和界面界面：2022/12/24空氣氣-液界面汽油NaCl溶液鹽塊液-液界面固-液界面表面和界面2022/12/20空氣氣-液界面汽油NaCl溶液鹽塊液-液2022/12/24表面積分散度：把物質(zhì)分散成細(xì)小微粒的程度只有當(dāng)分散程度較高時(shí)，物質(zhì)表面性質(zhì)的重要性才明顯通常用比表面來反映物質(zhì)的分散程度比表面有兩種常用的表示方法：?jiǎn)挝毁|(zhì)量的固體所具有的表面積，即：?jiǎn)挝惑w積的固體所具有的表面積，即：2022/12/20表面積分散度：把物質(zhì)分散成細(xì)小微粒的程度2022/12/24將半徑為0.01m的水珠分散成多滴半徑為110-5m的水珠球形顆粒的表面積和體積水滴數(shù)增加109倍表面積增加1000倍球形顆粒的體積比表面表面積2022/12/20將半徑為0.01m的水珠分散成多滴半徑為2022/12/24表面層分子與內(nèi)部分子相比：表面吉布斯能和表面張力表面層分子，只受到下面分子的吸引，而上面氣相分子的密度小對(duì)液面分子的吸引可忽略。體相內(nèi)部分子所受四周鄰近分子的作用力是對(duì)稱的；結(jié)果：表面分子總是盡力往液體內(nèi)部擠，液體表面有張力、有自動(dòng)收縮的傾向。2022/12/20表面層分子與內(nèi)部分子相比：表面吉布斯能和2022/12/24由于液體表面張力的存在，肥皂膜會(huì)自動(dòng)收縮。若欲制止膜的收縮，需在反方向施加一個(gè)力F。表面張力()：引起液體表面收縮的單位長(zhǎng)度上的力FlF=l’=2l表面吉布斯能和表面張力W’=Fdx=2ldx=dA當(dāng)表面積變化較大時(shí)，W’=dA=A2022/12/20由于液體表面張力的存在，肥皂膜會(huì)自動(dòng)收縮2022/12/24表面吉布斯能和表面張力dGT,p,n=W’W’=dAdGT,p,n=dA：T,p,n恒定條件下，可逆增加單位表面積時(shí)吉布斯能的增量，定義為表面能。(Jm-2)GT,p,n=

A當(dāng)表面積變化較大時(shí)2022/12/20表面吉布斯能和表面張力dGT,p,n=2022/12/24如果在金屬線框中間系一線圈，浸入肥皂液后，上面形成一液膜。由于以線圈為邊界的兩邊表面張力大小相等方向相反，所以線圈成任意形狀可在液膜上移動(dòng)。如果刺破線圈中央的液膜，線圈內(nèi)側(cè)張力消失，外側(cè)表面張力立即將線圈繃成一個(gè)圓形。表面吉布斯能和表面張力還有什么方法能使線圈繃緊成圓形？2022/12/20如果在金屬線框中間系一線圈，浸入肥皂液后2022/12/24表面吉布斯能和表面張力溫度的影響：溫度升高，表面張力下降。為什么？壓力的影響：壓力增加，表面張力微降。為什么？2022/12/20表面吉布斯能和表面張力溫度的影響：溫度升2022/12/24彎曲液面的性質(zhì)曲面的附加壓力曲面的蒸氣壓亞穩(wěn)狀態(tài)和新相生成表面現(xiàn)象2022/12/20彎曲液面的性質(zhì)曲面的附加壓力表面現(xiàn)象2022/12/24楊拉普拉斯公式1805年Young-Laplace導(dǎo)出了p與r之間的關(guān)系式根據(jù)體積功定義：

W’=pdV根據(jù)表面張力定義：W’=dA可逆使實(shí)心液滴半徑增大dr。2022/12/20楊拉普拉斯公式1805年Young-L2022/12/24當(dāng)毛細(xì)管下端為一肥皂泡時(shí)，具有內(nèi)外兩個(gè)表面（一凸一凹）楊拉普拉斯公式2022/12/20當(dāng)毛細(xì)管下端為一肥皂泡時(shí)，具有內(nèi)外兩個(gè)表2022/12/24對(duì)于平面：r1=r2=∞對(duì)于球面：r1=r2=r對(duì)于柱面：r1=r,r2=∞若考慮r為矢量，則規(guī)定：凸液面：r>0，p

為正值。凹液面：r<0，p

為負(fù)值。方向都是曲面中心楊拉普拉斯公式2022/12/20對(duì)于平面：r1=r2=∞對(duì)于球面：r1=兩塊玻璃的問題2022/12/24兩塊玻璃的問題2022/12/202022/12/24毛細(xì)現(xiàn)象rR毛細(xì)現(xiàn)象是曲面上附加壓力作用的必然結(jié)果對(duì)于凹面，附加壓力=靜水壓?jiǎn)栴}：液面的曲率半徑r難以測(cè)定，已知的是毛細(xì)管半徑Rh2022/12/20毛細(xì)現(xiàn)象rR毛細(xì)現(xiàn)象是曲面上附加壓力作2022/12/24曲面的蒸氣壓等溫條件下，dGm=Vmdp則，Vm(l)dpl=Vm(g)dpg氣-液平衡時(shí)，必然有Gm(g)=Gm(l)，當(dāng)改變液滴大小達(dá)到新平衡，必然有dGm(g)=dGm(l)。由于Vm(l)幾乎不受壓力影響，Vm(g)看作理想氣體平面液體轉(zhuǎn)變?yōu)榍嬉旱螘r(shí)，pp+p，pgpr2022/12/20曲面的蒸氣壓等溫條件下，dGm=Vmdp2022/12/24凸面，如空中液滴，r>0，r越小液滴的蒸氣壓越高，凹面，如水中氣泡，r<0，r越小氣泡內(nèi)的蒸氣壓越低。Kelvin公式曲面的蒸氣壓2022/12/20凸面，如空中液滴，r>0，r越小液滴的蒸2022/12/24比較兩個(gè)半徑分別為r1，r2的液滴或氣泡可知只有當(dāng)曲率半徑很小時(shí)，曲面對(duì)蒸氣壓的影響才明顯。曲面的蒸氣壓2022/12/20比較兩個(gè)半徑分別為r1，r2的液滴或氣泡2022/12/24鋪展與潤(rùn)濕液體的鋪展固體表面的潤(rùn)濕表面現(xiàn)象2022/12/20鋪展與潤(rùn)濕液體的鋪展表面現(xiàn)象2022/12/24鋪展是自發(fā)的，G=a

A+a-b

A+

b(-A)

0。鋪展：液體在另外一種不互溶的液體表面自動(dòng)展開成膜的過程。b(1)(2)(3)鋪展后，b的表面減少A，則a-b增加A，a增加約A得，a

+a-b

b0。即，

ba

a-b0。液體的鋪展2022/12/20鋪展是自發(fā)的，G=aA+2022/12/24能否鋪展取決于兩種液體本身的表面張力和兩種液體之間的界面張力。令鋪展系數(shù)S=ba

a-b，則S0，a能在b上自動(dòng)鋪展，S<0，a不能在b上鋪展.b為底物，a為被鋪展物。若液體部分互溶，則ba

a-b都必須用互溶平衡后的數(shù)據(jù)。液體的鋪展2022/12/20能否鋪展取決于兩種液體本身的表面張力和兩2022/12/24固氣=σ固液+σ液氣cosθ0<<90，液體可在固體表面潤(rùn)濕90≤

<180，液體在固體表面不潤(rùn)濕

=0，完全潤(rùn)濕即鋪展?jié)櫇窠佑|角()：氣液界面與固液界面的夾角。楊氏方程固體表面的潤(rùn)濕2022/12/20固氣=σ固液+σ液氣cosθ0<2022/12/24氣體在固體表面上的吸附物理吸附和化學(xué)吸附吸附等溫線Freundlish吸附等溫式單分子層吸附理論——Langmuir吸附等溫式多分子層吸附理論——BET公式表面現(xiàn)象2022/12/20氣體在固體表面上的吸附物理吸附和化學(xué)吸附2022/12/24物理吸附和化學(xué)吸附吸附質(zhì)：被吸附的物質(zhì)吸附劑：具有吸附能力的固體發(fā)生表面吸附的主要原因：通過吸附氣體或液體分子可以降低固體表面自由能2022/12/20物理吸附和化學(xué)吸附吸附質(zhì)：被吸附的物質(zhì)發(fā)2022/12/24物理吸附和化學(xué)吸附比較物理吸附和化學(xué)吸附物理吸附和化學(xué)吸附往往同時(shí)發(fā)生2022/12/20物理吸附和化學(xué)吸附比較物理吸附和化學(xué)吸附2022/12/241。單位質(zhì)量的吸附劑所吸附氣體物質(zhì)的量2。單位質(zhì)量的吸附劑所吸附氣體的體積吸附等溫線吸附平衡：T,P條件下，吸附質(zhì)的吸附速率等于脫附速率吸附量：吸附平衡時(shí)，單位質(zhì)量吸附劑所吸附氣體的量單位：mol/kg單位：m3/kg2022/12/201。單位質(zhì)量的吸附劑所吸附氣體物質(zhì)的量22022/12/24對(duì)于給定體系，達(dá)到吸附平衡時(shí)，T=常數(shù)，

=f(p)，吸附等溫式p=常數(shù)，

=f(T)，吸附等壓線=常數(shù)，p=f(T)，吸附等量線吸附曲線影響吸附量的因素：吸附劑本質(zhì)、溫度、氣體壓力。2022/12/20對(duì)于給定體系，達(dá)到吸附平衡時(shí)，T=常數(shù)，2022/12/24Freundlich吸附等溫式公式形式：公式類型：經(jīng)驗(yàn)公式物理量含義：k和n均為常數(shù)適用范圍：?jiǎn)畏肿游絢和n的計(jì)算2022/12/20Freundlich吸附等溫式公式形式：2022/12/24單分子層吸附理論——Langmuir吸附等溫式Langmuir假設(shè)：固體表面對(duì)氣體分子是單分子層吸附固體表面均勻，各處吸附能力相同被吸附分子間無作用力，吸附不影響脫附吸附是動(dòng)態(tài)平衡2022/12/20單分子層吸附理論——Langmuir吸附2022/12/24表面覆蓋度表示固體表面覆蓋的分?jǐn)?shù)， （1-）表示空白表面的分?jǐn)?shù)達(dá)到平衡時(shí)，r(吸附)=k1(1-)p，r(脫附)=k2

b=k1/k2Langmuir吸附等溫式單分子層吸附理論——Langmuir吸附等溫式2022/12/20表面覆蓋度表示固體表面覆蓋的分?jǐn)?shù)，達(dá)到2022/12/24因?yàn)?V/Vm單分子層吸附理論——Langmuir吸附等溫式2022/12/20因?yàn)?V/Vm單分子層吸附理論——La2022/12/241.實(shí)驗(yàn)測(cè)定不同壓力下固體的吸附量V2.數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化單分子層吸附理論——Langmuir吸附等溫式2022/12/201.實(shí)驗(yàn)測(cè)定不同壓力下固體的吸附量V22022/12/24單分子層吸附理論——Langmuir吸附等溫式意義：測(cè)定吸附量，判斷材料的能力利用吸附量估算材料表面積缺陷：只能解釋第Ⅰ類吸附曲線，對(duì)其余的無能為力2022/12/20單分子層吸附理論——Langmuir吸附2022/12/24由Brunauer-Emmett-Teller三人提出多分子層吸附理論，依據(jù)該理論推導(dǎo)的公式簡(jiǎn)稱BET公式。多分子層吸附理論——BET公式BET基本假設(shè)與Langmuir假設(shè)區(qū)別：假定吸附為多分子層的BET公式的形式p/ps一般控制在0.05~0.35之間。能夠解釋第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類吸附等溫線2022/12/20由Brunauer-Emmett-Tel2022/12/24BET的意義多分子層吸附理論——BET公式多分子層的吸附事實(shí)為什么當(dāng)做單分子層使用？2022/12/20BET的意義多分子層吸附理論——BET公2022/12/24溶液的表面吸附溶液的表面張力和濃度之間的關(guān)系溶液的表面吸附和吉布斯吸附等溫式表面活性物質(zhì)在溶液表面的定向排列表面現(xiàn)象2022/12/20溶液的表面吸附溶液的表面張力和濃度之間的2022/12/24溶液的表面張力和濃度之間的關(guān)系一、溶液的表面張力和濃度之間的關(guān)系表面張力等溫線：T一定時(shí)，溶液的表面張力σ~溶液濃度c的變化曲線σcⅠⅡⅢⅠ:c↗,σ↗無機(jī)鹽，分子間作用力強(qiáng)Ⅱ:c↗σ↘大多數(shù)有機(jī)物Ⅲ:c↗σ↓表面活性劑，分子間作用力弱。2022/12/20溶液的表面張力和濃度之間的關(guān)系一、溶液的2022/12/24表面惰性物質(zhì)：通常稱為表面非活性物質(zhì)。凡加入后能增加溶液表面張力的物質(zhì)，c表面<c體相，負(fù)吸附表面活性劑：通常稱為表面活性物質(zhì)。加入少量便能顯著降低溶液表面張力的物質(zhì)，c表面>c體相，正吸附表面張力和濃度的經(jīng)驗(yàn)公式：溶液的表面張力和濃度之間的關(guān)系2022/12/20表面惰性物質(zhì)：通常稱為表面非活性物質(zhì)。表2022/12/24B單位：molm-2吉布斯吸附等溫式 ，表面張力隨B濃度的增加而下降，B>

0，表面層中溶質(zhì)濃度大于本體濃度,是正吸附。表面活性物質(zhì)屬于這種情況。 ，表面張力隨B濃度的增加而增加，B<0，表面層中溶質(zhì)濃度小于本體濃度,是負(fù)吸附。2022/12/20B單位：molm-2吉布斯吸附等溫式2022/12/24表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：分子一端為親水基，另一端為親油基。表面活性物質(zhì)在溶液表面上的定向排列表面活性劑在水中的排列趨勢(shì)：低濃度時(shí)，親水基向水，親油基平躺在溶液表面；高濃度時(shí)，親水基向水，親油基指向空氣。當(dāng)表面層定向排滿時(shí)，表面超量便不可能再增加即為一定值，與本體濃度無關(guān)，并且和它的碳?xì)滏湹拈L(zhǎng)度也無關(guān)。2022/12/20表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：表面活性物質(zhì)在溶液2022/12/24表面活性劑的親水親油平衡值HLB值：衡量非離子表面活性劑分子親水性和親油性的相對(duì)強(qiáng)度完全疏水，HLB=0完全親水，HLB=40HLB越小，越親油HLB越大，越親水2022/12/20表面活性劑的親水親油平衡值HLB值：完全2022/12/24膠束膠束的形成和臨界膠束濃度膠束：當(dāng)表面活性劑分子在溶液表面定向排列飽和后，繼續(xù)增加濃度，則其疏水基自動(dòng)結(jié)合，形成憎水基向里、親水基向外的聚集體。臨界膠束濃度（CMC）：形成膠束所需的最低濃度2022/12/20膠束膠束的形成和臨界膠束濃度2022/12/24潤(rùn)濕作用和去潤(rùn)濕作用

表面活性劑降低液體表面張力，使固-液接觸角小于90，從而達(dá)到所需的目的。例如在農(nóng)藥中加表面活性劑。表面活性劑的親水基和棉布纖維中的羥基結(jié)合，使親油基伸向空氣，制造防水透氣防水材料。表面活性劑的重要作用2022/12/20潤(rùn)濕作用和去潤(rùn)濕作用表面活性劑降低2022/12/24乳化作用和破乳作用乳化作用：一種或幾種液體以細(xì)小液珠分散在另一不相混溶的液體之中形成高分散體系。HLB=3-8，形成W/O型油包水乳狀液，HLB=8-18，形成O/W型水包油乳狀液。破乳作用：加入另一種表面活性劑破壞乳狀液。表面活性劑的重要作用2022/12/20乳化作用和破乳作用乳化作用：一種或幾種液2022/12/24增溶作用

增溶作用：表面活性劑形成膠束，使分散相進(jìn)入膠束。如苯在水中溶解度很小，加入油酸鈉等表面活性劑后，溶解度大大增加。表面活性劑的重要作用增溶和乳化的區(qū)別？增溶和溶解的區(qū)別？2022/12/20增溶作用增溶作用：表面活性劑的重要2022/12/24洗滌作用

洗滌作用與潤(rùn)濕、起泡、增溶和乳化都有關(guān)系。實(shí)質(zhì)：表面活性劑分子吸附在固體和污物表面，降低它們之間的表面張力，通過機(jī)械振動(dòng)使污物脫落。表面活性劑的重要作用2022/12/20洗滌作用洗滌作用與潤(rùn)濕、起泡、增溶2022/12/24分散體系分類按分散度即分散相粒子的大小分類2022/12/20分散體系分類按分散度即分散相粒子的大小分2022/12/242.多相性

具有納米級(jí)的粒子是由許多分子聚結(jié)而成，與介質(zhì)之間有明顯的相界面。3.熱力學(xué)不穩(wěn)定性 因?yàn)榱Ｗ有?，比表面大，表面自由能高，粒子有自?dòng)聚結(jié)結(jié)趨勢(shì)，是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。憎液溶膠的基本特性分散性

D=10-7~10-9m，擴(kuò)散較慢、不能透過半透膜、滲透壓低、有較強(qiáng)的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。比表面積越大，這些性質(zhì)越明顯。2022/12/202.多相性3.熱力學(xué)不穩(wěn)定性憎液溶2022/12/24溶膠的布朗運(yùn)動(dòng)：在超顯微鏡下可以觀察到溶膠粒 子不斷地作不規(guī)則“之”字形的運(yùn)動(dòng)。本質(zhì)是什么？布朗運(yùn)動(dòng)2022/12/20溶膠的布朗運(yùn)動(dòng)：在超顯微鏡下可以觀察到溶2022/12/24Einstein位移方程擴(kuò)散速率與粒徑、粘度成反比，與溫度成正比。D的計(jì)算擴(kuò)散與滲透現(xiàn)象2022/12/20Einstein位移方程擴(kuò)散速率與粒徑、2022/12/24膠體粒子大小的計(jì)算粒子的摩爾質(zhì)量的計(jì)算擴(kuò)散與滲透現(xiàn)象2022/12/20膠體粒子大小的計(jì)算粒子的摩爾質(zhì)量的計(jì)算擴(kuò)2022/12/24滲透現(xiàn)象：分散區(qū)和溶劑區(qū)化學(xué)勢(shì)不等，但膠粒無法半透膜，必然導(dǎo)致溶劑分子向分散體系透過，引起液面升高的現(xiàn)象。即山不轉(zhuǎn)水轉(zhuǎn)。溶膠區(qū)溶劑區(qū)在分散區(qū)施加外壓時(shí)，可以減弱溶劑分子的滲透。當(dāng)外壓增加到某一值時(shí)滲透達(dá)到平衡，此時(shí)，兩區(qū)的壓力差即為分散體系的滲透壓。用=p1-p0表示。擴(kuò)散與滲透現(xiàn)象2022/12/20滲透現(xiàn)象：分散區(qū)和溶劑區(qū)化學(xué)勢(shì)不等，但膠2022/12/24重力沉降平衡與高度分布擴(kuò)散使粒子的分布趨于均勻，但重力沉降的影響導(dǎo)致沉降平衡時(shí)粒子的濃度分布由下而上逐漸減小。c1c2由=cRT得，高度為dh的單位截面積內(nèi)粒子由c1向c2的總擴(kuò)散力為d=RTdc則單個(gè)粒子的向上擴(kuò)散力為2022/12/20重力沉降平衡與高度分布擴(kuò)散使粒子的分布趨2022/12/24沉降平衡時(shí)，F(xiàn)擴(kuò)散=F沉降2022/12/20沉降平衡時(shí)，F(xiàn)擴(kuò)散=F沉降2022/12/24當(dāng) 為定值，越小，h越大可以計(jì)算，rO2=2.710-10m h=5000mrAu=1.8610-7m h=210-7m當(dāng) 為定值，r越小，h越大2022/12/20當(dāng) 為定值，越小，h越大可以計(jì)算，2022/12/24溶膠的電學(xué)性質(zhì)電動(dòng)現(xiàn)象溶膠粒子表面電荷的來源雙電層理論電泳測(cè)定2022/12/20溶膠的電學(xué)性質(zhì)電動(dòng)現(xiàn)象2022/12/24膠粒帶電的本質(zhì)

2.離子溶解。由于Ag+較小，活動(dòng)能力強(qiáng)，比I-容易脫離晶格而進(jìn)入溶液，使AgI膠粒帶負(fù)電。1.膠粒吸附，膠核最優(yōu)先吸附同組分離子，次優(yōu)先吸附負(fù)離子。

AgI溶膠，AgNO3過量，吸附Ag+，KI過量，吸附I-3.可電離的大分子溶膠，由于大分子本身發(fā)生電離，而使膠粒帶電。2022/12/20膠粒帶電的本質(zhì)2.離子溶解。由于2022/12/24

膠粒在重力場(chǎng)作用下發(fā)生沉降，而產(chǎn)生沉降電勢(shì)；帶電的介質(zhì)發(fā)生流動(dòng)，則產(chǎn)生流動(dòng)電勢(shì)。這是因動(dòng)而產(chǎn)生電。以上四種現(xiàn)象都稱為電動(dòng)現(xiàn)象。由于膠粒帶電，而溶膠是電中性的，則介質(zhì)帶與膠粒相反的電荷。在外電場(chǎng)作用下，膠粒和介質(zhì)分別向帶相反電荷的電極移動(dòng)，就產(chǎn)生了電泳和電滲的電動(dòng)現(xiàn)象，這是因電而動(dòng)。電動(dòng)現(xiàn)象2022/12/20膠粒在重力場(chǎng)作用下發(fā)生沉降2022/12/24電泳和電滲帶電膠?；虼蠓肿釉谕饧与妶?chǎng)的作用下向帶相反電荷的電極作定向移動(dòng)的現(xiàn)象稱為電泳。