2022年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及標準答案

山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及原則答案執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當倡導(dǎo)并宣傳健康的生活方式，為達到此目的，需要關(guān)注的信息不涉及（D）A.國家衛(wèi)生行政部門定期發(fā)布的慢病報告B.理解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀C.如何避免慢性病D.慢性病與基因遺傳的關(guān)系在對患者或家屬進行用藥交代及指引時，有關(guān)藥物互相作用方面，不合適告訴患者的是（B）A.避免同步使用也許有互相作用的其她藥物B.藥物也許誘導(dǎo)的肝藥酶C.避免同步使用也許有互相作用的特殊食物D.生活方式的建議執(zhí)業(yè)藥師向使用非處方藥的患者提供的專業(yè)指引內(nèi)容不涉及（D）A.詢問患者近期服用的藥物B.對患者非處方藥選用予以建議與指引C.詢問患者與否有藥物禁忌證、過敏史D.建議患者自行選擇藥物在對患者或家屬進行用藥交代及指引時，有關(guān)用藥劑量的描述，錯誤的是（C）A.對于“必要時”使用的藥物應(yīng)特別交代一日最大用量或極量B.有用藥時間規(guī)定的應(yīng)做特別交代C.可以告訴患者抗生素按照自己以便的時間服用D.必要時使用用藥標簽左旋多巴的作用特點為（B）A.對重癥和年老體弱者療效好B.對肌肉僵直和運動困難療效好C.改善肌肉震顫癥狀療效好D.起效快屬于外周脫竣醐克制劑的藥物是（B）A.左旋多巴B.卡比多巴C.維生素B6D毗貝地爾屬于中樞性抗膽堿藥的是（A）A.苯海索B.司來吉蘭C.恩她卡朋D.普拉克索屬于腦代謝激活劑的藥物是（C）A.多奈哌齊B.美金剛C.茴拉西坦D.苯海索激活糜蛋白酶原的物質(zhì)是（D）A.酸B.組織液C.腸致活酶D.胰蛋白酶E.糜蛋白酶細胞膜在靜息狀況下，對下列哪種離子通透性最大（A）A.K+B.Na+C.CI-D.Ca++E.Mg++大腦皮層的重要運動區(qū)在（A）A.中央前回B.中央后回C.枕葉皮層D.顆葉皮層E.大腦皮層內(nèi)側(cè)面構(gòu)成血漿膠體滲入壓的重要物質(zhì)是（E）A.NaCIB.KCIC.葡萄糖D.球蛋白E.白蛋白病毒的重要遺傳物質(zhì)為（A）。A.核酸B.多糖C.蛋白質(zhì)D.多肽呼吸道合胞病毒是嬰幼兒下呼吸道感染的最重要的病原，其英文縮寫為（C）。A.HSVB.HBVC.RSVD.RCV病毒粒子的脂質(zhì)，重要存在于（B）中。A.衣殼B.囊膜C.核衣殼D.外殼大青葉的藥理作用不涉及（D）。A.抗病毒作用B.抗菌作用C.抗內(nèi)毒素D.抗血小板匯集改革醫(yī)療器械審批方式。說法不對的的是（D）A.擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利、具有重大臨床價值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請，優(yōu)先審批B.提高醫(yī)療器械國際原則的采標率C.將部提成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊審批職責(zé)由食品藥物監(jiān)管總局下放至省級食品藥物監(jiān)管部門D.將部提成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊審批職責(zé)由省局逐漸下放至市級食品藥物監(jiān)管部n藥物臨床實驗機構(gòu)是臨床實驗行為的管理者，屬于（B）A.直接負責(zé)人B.間接負責(zé)人C.監(jiān)督負責(zé)人D.對注冊申報的數(shù)據(jù)承當所有法律負責(zé)人《改革意見》的重要任務(wù)涉及（C）項A.5B.10C.12D.15同品種藥物通過一致性評價的生產(chǎn)公司達到（D）,在藥物集中采購等方面不再選用未通過一致性評價藥物A.6家B.5家C.4家D.3家保健食品注冊證書有效期為（C）年。A.3年B.4年C.5年D.6年《食品安全法》中規(guī)定國產(chǎn)保健食品備案號格式為（C）A.國食健注J+4位年代號+4位順序號B.國食健注G+4位年代號+4位順序號C.食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號D.食健備J+4位年代號+00+6位順序編號DHA是指（A）A.二十二碳六烯酸B.二十碳五烯酸C.二十三碳六烯酸D.二十二碳五烯酸缺少（B）可患佝僂病。A.維生素AB.維生素DC.維生素ED.維生素K70-80年代美國醫(yī)療費用上漲，患者死亡率和發(fā)病率很高，與（D）有關(guān)系A(chǔ).避免宣傳不夠B.醫(yī)生大處方C.藥物不良反映高D.藥物使用不當美國目前實行的MTM模式是一項全新的藥物治療管理模式，其核心理念是建立以（B）為中心的服務(wù)模式A.以藥物質(zhì)量為中心B.以患者為中心C.以藥物保障為中心D.以避免用藥失誤為中心從安全用藥的角度，如何變化患者回家后，浮現(xiàn)不遵從醫(yī)囑變化劑量、擅自添加藥物、擅自停藥，反復(fù)用藥的現(xiàn)象，以避免患者用藥效果不佳（C）A.加強患者教育，提供百姓的用藥知識B.賦予執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)，向患者提供征詢服務(wù)C.賦予執(zhí)業(yè)藥師介入到患者用藥監(jiān)護的責(zé)任D.強化醫(yī)生的醫(yī)囑功能國際上執(zhí)業(yè)藥師的角色已演變?yōu)椋˙）A.以治療為中心B.以患者為中心C.以藥物供應(yīng)為中心D.以質(zhì)量管理為中心根據(jù)《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指引原則》，藥物批發(fā)公司附錄部分重要缺陷項目共幾項（C）A.57B.55C.53D.51根據(jù)《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指引原則》，藥物零售公司附錄部分重要缺陷項目共幾項（B）A.2B.4C.6D.8根據(jù)《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指引原則》成果鑒定，嚴重缺陷項目比例數(shù)為0,重要缺陷項目比例數(shù)＜10%,一般缺陷項目比例數(shù)220%時（C）A.通過檢查B.限期整治后復(fù)核檢查C.不通過檢查D.未明確規(guī)定根據(jù)《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指引原則》，藥物零售連鎖公司總部及配送中心按照如下哪項檢查項目檢查（D）A.藥物零售公司B.藥物生產(chǎn)公司C.藥物零售公司結(jié)合藥物批發(fā)公司D.藥物批發(fā)公司健康教育中行為干預(yù)的方式有（D）A.解說B.演示C.演講D.行為矯正健康傳播效果中的最低層次為（D）A.知曉健康信息B.轉(zhuǎn)變健康態(tài)度C.采納健康行為D.對健康信息充耳不聞、固執(zhí)己見發(fā)放高血壓的健康教育指引手冊屬于（A）A.閱讀指引B.解說C.行為示范D.行為矯正藥師與患者交流要盡量避免使用的提問方式（C）A.封閉式提問B.開放式提問C.復(fù)合式提問D.摸索式提問藥物不良反映實行（C）A.逐級報告制度，必要時可以越級上報B.逐級定期報告制度，不可越級上報C.逐級定期報告制度，必要時可以越級上報D.逐級不定期報告制度，必要時可以越級上報門診處方一般藥最多不超過（A）A.3日B.5日C.7日D.15日藥物采購管理應(yīng)做到（C）A.隨時籌劃，按需采購B.足量貯存，以防短缺C.適量貯存保障供應(yīng)D.定期籌劃預(yù)測需求藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥物違背治療原則A）A.應(yīng)回絕調(diào)配B.應(yīng)與處方醫(yī)師協(xié)商C.應(yīng)報告醫(yī)院有關(guān)質(zhì)量管理部門D.應(yīng)記錄在案積極聆聽是指（D）A.選擇性地聆聽B.邊聽邊想自己的事情C.設(shè)身處地聆聽D.一邊聽一邊與自己的觀點進行比較進行評論與分析型人際風(fēng)格的人溝通時要（D）A.不要太快切入主題B.多用眼神交流C.少做籌劃少用圖表D.用精確的專業(yè)術(shù)語屬于實事求是型領(lǐng)導(dǎo)的性格特性的是（D）A.規(guī)定下屬立即服從B.凡事喜歡參與C.想象力豐富缺少理性思考D.是措施論的最佳實踐者什么就是給對方一種建議，目的是協(xié)助對方把工作做得更好（A）A.反饋B.發(fā)送C.評價D.批評下列藥物屬于抗腫瘤作用的是（A）A.泰素（紫杉醇）B.泰能（亞胺培南/西司她丁鈉）C.泰諾（酚麻美敏）D.泰克（復(fù)方金剛烷胺）有關(guān)藥物通用名的論述不對的的是（D）A.同一種成分的藥物通用名是相似的。B.具有相似配方構(gòu)成的藥物在中國境內(nèi)的通用名是相似的。C.通用名是經(jīng)國家有關(guān)部門批準載入國家正式藥物原則的法定名。D.已經(jīng)作為藥物通用名稱的，公司可以對該藥申請專利和行政保護。F列藥物中不具有偽麻黃堿成分的是（C）A.雙撲偽麻片（銀得菲）B.美息偽麻片（白加黑）C.復(fù)方氨酚葡鋅片（康必得）D.復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊（新康泰克）藥物商品名“臣功再欣”是指（D）A.小兒氨酚黃那敏顆粒B.小兒氨酚烷氨顆粒C.小快克D.復(fù)方鋅布顆粒ADE是指（B）.A.藥物不良反映B.藥物不良事件C.藥物警戒D.藥學(xué)服務(wù)注射液中微粒引起的血栓形成的血管栓塞屬于（D）。A.A類擴大反映B.B類藥物反映C.C類化學(xué)反映D.D類，給藥反映對不良反映大的藥物，撤銷藥物批準證明文獻的機構(gòu)是（A）。A.國家食品藥物監(jiān)督管理局B.國家藥物不良反映監(jiān)測中心C.省級國家食品藥物監(jiān)督管理局D.省級藥物不良反映監(jiān)測中心下列哪項不屬于C型藥物不良反映特點（D）?A.長期用藥后浮現(xiàn)B.潛伏期較長C.沒有清晰的時間關(guān)系D.可以預(yù)測爆發(fā)的甲型流感導(dǎo)致全球至少20萬人死于呼吸道疾病，導(dǎo)致該次流行的病毒株為（A）?A.H1N1B.H5N1C.H7N1D.H3N2肺通氣的原動力是指（B）A.肺內(nèi)壓與大氣壓之差B.呼吸運動C.肺的彈性回縮力D.肺泡表面張力E.胸膜腔內(nèi)壓目前上市的板藍根制劑不涉及（C）oA.顆粒劑B.注射劑C.灌腸劑D.片劑在解決藥物不良反映方面，錯誤的做法是（B）A.關(guān)注患者新發(fā)生的疾病B.理解不良反映后應(yīng)盡量內(nèi)部解決，不要上報C.仔細觀測患者的臨床癥狀和不良反映D.判斷患者新發(fā)生的疾病與否與藥物的使用有關(guān)可延長琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（A）A.卡巴拉汀B.美金剛C.奧拉西坦D.苯海索如下狀況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當積極提供用藥指引的是（A）A.用藥依從性差的患者B.用藥接近極量的患者C.用藥不頻繁的患者D.僅“必要時”用藥的患者簡化藥物審批程序，實行關(guān)聯(lián)審批，不涉及（D）A.藥物B.藥用包裝材料C.藥用輔料D.原料執(zhí)業(yè)藥師對公眾進行用藥教育時，內(nèi)容不恰當?shù)氖牵˙）A.合理用藥理念B.高血壓用藥選擇C.健康的生活方式D.非處方藥知識執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范中的業(yè)務(wù)活動不涉及（C）A.處方調(diào)劑B.用藥征詢C.處方開具D.健康教育執(zhí)業(yè)藥師在克制社會的藥物濫用方面發(fā)揮作用的方式不涉及（D）A.關(guān)注老人鎮(zhèn)定催眠藥物的使用B.嚴格執(zhí)行對特殊管理藥物的管制C.避免患者過量使用含麻黃堿制劑D.建議患者減短抗生素使用療程國內(nèi)首創(chuàng)的治療AD的膽堿酯酶克制劑是（D）A.多奈哌齊B.卡巴拉汀C.加蘭她敏D.石杉堿甲屬于外周脫粉酶克制劑的藥物是（B）A.左旋多巴B.卡比多巴C.維生素B6D.D比貝地爾可使膽堿能神經(jīng)作用增強，胃腸蠕動增長、胃酸分泌增多的藥物是（A）A.卡巴拉汀B.美金剛C.奧拉西坦D.苯海索金剛烷胺的作用不涉及（D）A.促使DA能神經(jīng)元釋放DAB.克制DA能神經(jīng)元對DA的再攝取C.直接激動DA受體D.克制多巴胺脫竣醐活性每一種心動周期中動脈血壓下降的最低值稱為（B）A.收縮壓B.舒張壓C.脈壓D.平均動脈壓E.體循環(huán)充盈壓有關(guān)腎小球濾過，下列哪項是錯誤的（B）A.出球小動脈收縮，原尿量增長B.血漿晶體滲入壓升高，原尿量減少C.腎小囊內(nèi)壓升高，原尿量減少D.腎小球濾過面積減少，原尿量減少E.濾過膜通透性增長會引起蛋白尿和血尿心室肌動作電位平臺期的形成是由于（D）A.Na+內(nèi)流，CI-外流B.Na+內(nèi)流，K+外流C.Na+內(nèi)流，CI-內(nèi)流D.Ca++內(nèi)流,K+外流E.K+內(nèi)流，Ca++外流體外實驗發(fā)現(xiàn)，黃苓根煎劑對（A）具有一定的對抗作用。A.甲型流感病毒B.乙型流感病毒C.呼吸道合胞病毒D.人腺病毒流行性感冒病毒是（A）科的代表種，簡稱流感病毒。A.正粘病毒B.小RNA病毒C.皰疹病毒D.呼腸病毒魚腥草抗流感病毒作用的有效成分為其（A）,作用機制是通過干擾病毒包膜而殺滅流感病oA.揮發(fā)油B.皂昔C.黃酮D.多糖（D）是指已經(jīng)或即將與核酸進行組裝的蛋白外殼，在電鏡下由許多球形或管狀亞單位即殼粒按一定的對稱規(guī)律構(gòu)成。A.構(gòu)造單位B.聚合單位C.形態(tài)單位D.衣殼大青葉的抗病毒譜不涉及（C）。A.甲型流感病毒B.單純性皰疹病毒C.埃博拉病毒D.柯薩奇病毒將仿制藥生物等效性實驗由審批改為備案。230號公示中明確，自（A）起實行A..12.1B..10.1C..11.1D..1.1如下不屬于金銀花功能與主治的是（C）?A.清熱解毒B.疏散風(fēng)熱C.用于風(fēng)寒感冒D.用于風(fēng)熱感冒鼻病毒（HRV）是指某些與人類（B）有關(guān)的病毒，是二十面立體對稱的小圓形病毒。A.流行性感冒B.一般感冒C.胃腸型感冒D.暑濕感冒《改革意見》發(fā)布時間為（C）A..12B..1C..8D..10臨床急需且專利到期前（C）的藥物臨床實驗申請可單獨排隊，加快審評審批。A.一年B.二年C.三年D.五年藥物上市許可持有人制度試點的期限為（A）A.三年B.二年C.一年D.五年如下不屬于金銀花功能與主治的是（C）oA.清熱解毒B.疏散風(fēng)熱C.用于風(fēng)寒感冒D.用于風(fēng)熱感冒鼻病毒（HRV）是指某些與人類（B）有關(guān)的病毒，是二十面立體對稱的小圓形病毒。A.流行性感冒B.一般感冒C.胃腸型感冒D.暑濕感冒《改革意見》發(fā)布時間為（C）A..12B..1C..8D..10臨床急需且專利到期前（C）的藥物臨床實驗申請可單獨排隊，加快審評審批。A.一年B.二年C.三年D.五年藥物上市許可持有人制度試點的期限為（A）A.三年B.二年C.一年D.五年對臨床實驗數(shù)據(jù)弄虛作假的申請人，根據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（C）內(nèi)不受理其申報該品種的藥物注冊申請。A.一年B.二年C.三年D.五年加快仿制藥質(zhì)量一致性評價，力求（C）年終前完畢國家基本藥物中10月1日前批準的口服固體制劑與參比制劑質(zhì)量一致性評價。A.B.C.D.全國人大常委會授權(quán)國務(wù)院在北京、天津、河北、山東、廣東等（C）省、直轄市開展藥物上市許可持有人制度試點。A.5個B.6個C.10個D.15個自（A）起，申請人可向國家食品藥物監(jiān)督管理總局藥物審評中心提出加快審評的申請A.12月1日B.1月1日C.3月1日D.10月1日礦物元素（D）具有抗氧化作用。A.鈣B.鐵C.鋅D.ffl一般而言，益生菌重要涉及以（C）和乳桿菌為主的有益菌。A.酵母菌B.真菌C.雙歧桿菌D.螺旋藻美國國會在1990年批準了總協(xié)調(diào)預(yù)算法案。BRA，90,其最重要的目的是（A）A.節(jié)省醫(yī)藥費用B.支持藥師轉(zhuǎn)型C.支付藥師服務(wù)D.提供就業(yè)機會礦物元素（A）與血糖代謝有關(guān)。A.格B.鐵C.鋅D.硒從政府層面加強頂層設(shè)計，強化執(zhí)業(yè)藥師在合理用藥方面的作用，最需要予以執(zhí)業(yè)藥師的政策是（C）A.確立執(zhí)業(yè)藥師的社會地位B.宣傳執(zhí)業(yè)藥師的作用C.提供執(zhí)業(yè)藥師藥事服務(wù)費用的補償機制D.制定執(zhí)業(yè)藥師的薪酬體系《食品安全法》中規(guī)定國產(chǎn)保健食品注冊號格式為（B）A.國食健注J+4位年代號+4位順序號B.國食健注G+4位年代號+4位順序號C.食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號D.食健備J+4位年代號+00+6位順序編號根據(jù)《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指引原則》，藥物批發(fā)公司《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》部分重要缺陷項目共幾項（C）A.101B.109C.107D.105根據(jù)《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指引原則》成果鑒定，嚴重缺陷項目比例數(shù)》1時（C）A.通過檢查B.限期整治后復(fù)核檢查C.不通過檢查D.未明確規(guī)定根據(jù)《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指引原則》，藥物零售公司《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》部分重要缺陷項目共幾項（B）A.60B.58C.56D.54根據(jù)《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指引原則》，藥物批發(fā)公司附錄部分重要缺陷項目共幾項（C）A.57B.55C.53D.51健康教育傳播中，群體傳播的特點不涉及（D）A.廣泛性B.綜合性C.及時性D.針對性健康教育的核心是（B）A.健康教育診斷B.健康教育干預(yù)C.健康干預(yù)評價D.健康教育內(nèi)容評估下列屬于人際傳播的是（A）A.醫(yī)師對患者的征詢B.出版書籍C.網(wǎng)上征詢D.在電視上做廣告維生素和礦物質(zhì)作為功能成分的劑量，一般都（B）作為營養(yǎng)素的劑量。A.不不小于B.不小于C.等于D.不擬定什么是一種語言溝通，是對某些短小的信息、簡樸的思想情感的傳遞的有效方式（B）A.肢體動作B.電話C.電子郵件D.圖片醫(yī)療機構(gòu)獲得麻醉藥物和第一類精神藥物購用印鑒卡（D）A.由省自治區(qū)直轄市藥物監(jiān)督管理部門批準B.由縣以上藥物監(jiān)督管理部門批準C.由縣以上人民政府衛(wèi)生主管部門批準D.由所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準有關(guān)贊美，錯誤的說法是（C）A.正常人都但愿自己可以得到別人的欣賞與肯定，并且別人的J欣賞與肯定是多多益善的B.獲得她人的贊美，就是對自己最大的欣賞與肯定C.贊美通過語言來體現(xiàn)就行了，不需要其她的表情方面的體現(xiàn)D.在交往中，合適的贊美對方是必要的聆聽的環(huán)節(jié)，第一種環(huán)節(jié)是（C）A.寒喧問候B.提出問題C.準備聆聽D.身體前傾在溝通中既不堅決地下決定，也不積極去合伙的態(tài)度屬于有效溝通的哪一種態(tài)度（C）A.遷就性態(tài)度B.回避性態(tài)度C.折衷性態(tài)度D.逼迫性態(tài)度解熱鎮(zhèn)痛藥對乙酰氨基酚的英文通用名是（B）A.AspirinB.paracetamolC.NorfloxacinD.Ceftriaxone有關(guān)藥物別名的論述對的的是（A）A.由于歷史因素曾在某一段時間使用過，現(xiàn)已停止使用。B.藥物闡明書上可以單獨使用藥物的別名。C.醫(yī)師處方常用藥物別名調(diào)配藥物。D.藥物標簽上可單獨使用藥物的別名。皮炎平是指（D）A.硝酸咪康唾乳膏B.酮康哇乳膏C.丹皮酚軟膏D.復(fù)方醋酸地塞米松乳膏青霉素因制品中含微量青霉烯酸、青霉曝喋酸及青霉素聚合物等物質(zhì)引起過敏反映屬于引起藥物（C）A.藥理作用B.藥物劑量C.藥物雜質(zhì)D.藥物污染經(jīng)營和使用單位負責(zé)本單位藥物不良反映監(jiān)測工作的人員規(guī)定是（C）A.要有專職人員B.兼職人員C.專兼人員均可D.不需要配備處方調(diào)劑時，應(yīng)當遵守的不涉及（B）A.有關(guān)法規(guī)B.藥學(xué)工具書C.有關(guān)規(guī)章D.醫(yī)療保險制度下列屬于化學(xué)藥物注冊三類的是（C）A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥物的藥物D.仿制境內(nèi)已上市原研藥物的藥物老年人積極脈彈性減少時，血壓的變化是（B）A.收縮壓升高，脈壓減小B.收縮壓升高，脈壓加大C.收縮壓減少，脈壓減小D.收縮壓變化不大，脈壓明顯加大E.收縮壓與脈壓均無變化需要與食物同服，吸取迅速而完全的膽堿酯酶克制劑是（B）A.多奈哌齊B.卡巴拉汀C.加蘭她敏D.石杉堿甲10月10日，國家食品藥物監(jiān)督管理局正式開始受理保健食品申報，并于同年12月12日發(fā)布了第一批由其批準的保健食品名單，國產(chǎn)保健食品標記方式為（C）A.國食健字G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號B.國食健字J+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號C.國食健字G+4位年份代碼+4位順序號D.國食健字J+4位年份代碼+4位順序號缺少（B）可患唇炎、口角炎、舌炎和陰囊炎。A.維生素BlB.維生素B2C.維生素B3D.維生素B12執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)職業(yè)發(fā)展與繼續(xù)教育的區(qū)別在于（B）A.強化執(zhí)業(yè)藥師知識的更新和水平提高B.強調(diào)職業(yè)能力與素質(zhì)的全面發(fā)展C.保持執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)能力和知識創(chuàng)新D.提高執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)習(xí)欲望和職業(yè)追求讓執(zhí)業(yè)藥師真正功能落地執(zhí)行的措施是（D）A.變化執(zhí)業(yè)藥師準入考試制度B.召開執(zhí)業(yè)藥師制度研討會C.完善執(zhí)業(yè)藥師注冊制度D.倡導(dǎo)藥學(xué)服務(wù)理念并轉(zhuǎn)化為GSP認證體系的核心環(huán)節(jié).目前國內(nèi)無法培養(yǎng)出執(zhí)業(yè)能力基本一致的執(zhí)業(yè)藥師，其重要因素是（D）A.高等藥學(xué)院校的學(xué)生不積極B.高等藥學(xué)院校過多C.高等藥學(xué)院專業(yè)課程設(shè)立不合理D.沒有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認證制度目前執(zhí)業(yè)藥師難于平衡藥學(xué)服務(wù)與銷售藥物利益關(guān)系的因素是（D）A.藥店始終在促銷B.藥師時患者狀況不記錄C.以銷售額考核藥師D.執(zhí)業(yè)藥師的收益重要依托藥物銷售Hepler專家覺得，導(dǎo)致患者住院率和死亡率持續(xù)上漲的因素是與藥物使用不當導(dǎo)致的，為改善這樣的局面，她和Strand專家提出了藥師應(yīng)當提供的服務(wù)是（C）A.藥事服務(wù)B.藥學(xué)實踐C.藥事照護D.藥學(xué)征詢根據(jù)《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指引原則》成果鑒定，嚴重缺陷項目比例數(shù)21時（C）A.通過檢查B.限期整治后復(fù)核檢查C.不通過檢查D.未明確規(guī)定根據(jù)《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指引原則》成果鑒定，嚴重缺陷項目比例數(shù)為0,重要缺陷項目比例數(shù)為0,一般缺陷項目比例數(shù)230%時（C）A.通過檢查B.限期整治后復(fù)核檢查C.不通過檢查D.未明確規(guī)定根據(jù)《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指引原則》成果鑒定，嚴重缺陷項目比例數(shù)為0,重要缺陷項目比例數(shù)為0，一般缺陷項目比例數(shù)為20%-30%時（B）A.通過檢查B.限期整治后復(fù)核檢查C.不通過檢查D.未明確規(guī)定根據(jù)《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指引原則》成果鑒定，一般缺陷項目比例數(shù)為什么條件時通過檢查（A）A.<20%B.W40%C.W60%D.W80%吸煙、酗酒對人體健康的危害屬于（B）A.環(huán)境因素B.行為與生活方式因素C.生物學(xué)因素D.衛(wèi)生保健服務(wù)因素下列選項中對的的是（A）A.健康增進〉健康教育〉衛(wèi)生宣傳B.健康增進〉衛(wèi)生宣傳〉健康教育C.健康教育〉衛(wèi)生宣傳>健康增進D.健康教育〉健康增進〉衛(wèi)生宣傳發(fā)放高血壓的健康教育指引手冊屬于（A）A.閱讀指引B.解說C.行為示范D.行為矯正質(zhì)量保證的英文縮寫是（C）A.QCB.OOSC.QAD.ICH干凈級別規(guī)定D級別的操作崗位是（B）A.粉針軋蓋B.膠囊填充C.粉針分裝D.輸液滅菌檢查成果超標的英文簡稱是（A）A.OOSB.OOFC.URSD.TQM實行糾正和避免措施應(yīng)當有文獻記錄，應(yīng)由（B）保存A.生產(chǎn)管理部門B.質(zhì)量管理部門C.供應(yīng)部門D.GMP辦公室無菌粉針分裝崗位，合適的干凈級別是（D）A.C級背景下的局部A級B.C級C.D級D,B級背景下的局部A級雙向溝通必須涉及：說的行為、聽的行為和什么的行為（A）A.問的行為B.轉(zhuǎn)達的行為C.復(fù)述的行為D.答的行為聆聽的目的是為了（A）A.理解對方的所有信息B.理解表面信息C.理解大部分信息D.理解深層次信息在溝通中，特別是在工作溝通中，談?wù)撔袨椴灰務(wù)摚˙）A.性格B.個性C.人品D.思想反饋是指（B）A.有關(guān)她人之言行的解釋B.有關(guān)她人之言行的正面或負面意見C.在別人做得局限性的地方，給她一種建議D.對將來的建議或批示一般來說，態(tài)度、知識和什么決定著員工的工作業(yè)績（B）A.體型B.技巧C.容貌D.語言食品藥物監(jiān)管總局會同發(fā)展改革委、科技部、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生計生委制定并定期發(fā)布鼓勵類藥物審批目錄，是指（A）A.市場短缺藥物B.低水平反復(fù)藥物C.市場供不小于求藥物D.生產(chǎn)工藝落后藥物屬于COMT克制劑的藥物是（C）A.卡比多巴B.司來吉蘭C.恩她卡朋D.普拉克索下列屬于化學(xué)藥物注冊三類的是（C）A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥物的藥物D.仿制境內(nèi)已上市原研藥物的藥物維持軀體正常姿勢最基本的反射活動是（B）A.腱反射B.肌緊張C.屈反射D.對側(cè)伸肌反射E.時側(cè)屈肌反射在規(guī)定期限內(nèi)通過質(zhì)量一致性評價的，下列說法不對的的是（A）A.不容許其在闡明書和標簽上予以標注B.在臨床應(yīng)用方面予以支持C.在招標采購方面予以支持D.在醫(yī)保報銷等方面予以支持苯二氮革類引起的瞌睡屬于（A）A.A型不良反映B.B型不良反映C.C型不良反映藥物生產(chǎn)公司中負責(zé)藥物不良反映監(jiān)測工作的人員規(guī)定是（A）?A.要有專職人員B.兼職人員C.專兼人員均可D.不需要配備《藥物不良反映監(jiān)測管理措施》規(guī)定，藥物發(fā)現(xiàn)群體不良反映，應(yīng)（A）A.立即報告B.15日內(nèi)C.1日內(nèi)D.3日內(nèi)有關(guān)藥物化學(xué)名稱的特點不對的的是（B）A.是根據(jù)藥物的化學(xué)構(gòu)造擬定的B.不同公司生產(chǎn)的同一種藥物的化學(xué)名稱可以不同C.能反映出藥物的化學(xué)構(gòu)造和構(gòu)成成分D,是藥物的學(xué)術(shù)名稱，科學(xué)性很強心痛定是指（C）A.蔡普生B.U引噪美辛C.硝苯地平D.非洛地平治療舞蹈病、老年性精神病的藥物是（B）A.舒必利B.硫必利C.普魯卡因D.普魯卡因胺舒降之（辛伐她汀片）是一類（C）A.降血糖藥B.降血壓藥C.降血脂藥D.抗心律失常藥向領(lǐng)導(dǎo)提建議的較好時間是（B）A.剛上班時B.上午10點左右C.快下班時D.午休前反饋是指（B）A.有關(guān)她人之言行的解釋B.有關(guān)她人之言行的正面或負面意見C.在別人做得局限性的地方，給她一種建議D.對將來的建議或批示如下哪一種問題不利于收集信息（A）A.難道你不覺得這樣是不對的嗎？B.能談?wù)勀銓@件事情的見解嗎？C.你可以再解釋的清晰一點嗎？D.你能不能說的再具體一點聆聽的目的是為了（A）A.理解對方的所有信息B.理解表面信息C.理解大部分信息D.理解深層次信息醫(yī)院自配制劑的品種范疇涉及（C）A.臨床常用療效確切的協(xié)定處方制劑B.藥物性質(zhì)不穩(wěn)定有效期短的制劑C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種D.某些尚處在實驗和申請專利的制劑國內(nèi)執(zhí)業(yè)藥師資格制度實行時間為（B）A.1979年B.1994年C.D.藥物不良反映是指（D）A.藥物在正常用法用量下浮現(xiàn)時與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反映B.藥物的副作用C.藥物的毒副作用D.合格藥物在正常用法用量下浮現(xiàn)時與用藥目的無關(guān)時或意外的有害反映藥物調(diào)劑環(huán)節(jié)為（D）A.收方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥B.收方調(diào)配處方包裝貼標簽復(fù)查處方發(fā)藥C.收方檢查處方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥D.收方檢查處方調(diào)配處方包裝貼標簽復(fù)查處方發(fā)藥不屬于拉斯韋爾模式的是（C）A.傳者B.信息C.反饋D.效果健康傳播的特點不涉及（D）A.傳播者具有專業(yè)素質(zhì)B.信息正面C.傳播過程復(fù)合D.針對患者健康教育的重點在于（c）A.個體健康B.群體健康C.個體與群體的結(jié)合D.解決危險因素WHO提出的健康概念是（C）A.沒有疾病B.沒有殘疾C.身體的、精神的和社會適應(yīng)的完美狀態(tài)沒有虛弱D.生理與心理的健康導(dǎo)致執(zhí)業(yè)藥師目前執(zhí)業(yè)過程中“重賣藥輕服務(wù)”的重要因素劇A）A.藥師的收益來源完全依托賣藥所得B.執(zhí)業(yè)藥師的考核以銷售績效為主C.執(zhí)業(yè)藥師的薪酬依托銷售提成D.執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)水平有限目前國內(nèi)無法培養(yǎng)出執(zhí)業(yè)能力基本一致的執(zhí)業(yè)藥師，其重要因素是（D）A.高等藥學(xué)院校的學(xué)生不積極B.高等藥學(xué)院校過多C.高等藥學(xué)院專業(yè)課程設(shè)立不合理D,沒有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認證制度藥物經(jīng)營公司控制實物藥物質(zhì)量的第一關(guān)的活動是（A）A.藥物收貨與驗收B.藥物入庫C.藥物出庫D.藥物保管保證各項設(shè)施設(shè)備及管理系統(tǒng)始終處在完好、合用狀態(tài)的措施是指如下哪種重要手段（C）A.收貨B.驗收C.驗證D.儲存礦物元素（B）構(gòu)成血紅蛋白的重要成分之一。A.鈣B.鐵C.鋅D.硒缺少（D）可患惡性貧血。A.維生素BlB.維生素B2C.維生素B3D.維生素B12對臨床實驗數(shù)據(jù)弄虛作假的申請人，根據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（A）年內(nèi)不受理其所有藥物注冊申請，已經(jīng)受理的不予批準A.一年B.二年C.三年D.五年將仿制藥生物等效性實驗由審批改為備案。230號公示中明確，自（A）起實行A..12.1B..10.1C..11.1D..1.1雙黃連口服液的功能主治不涉及（D）.A.疏風(fēng)解表B.清熱解毒C.主治外感風(fēng)熱D.主治暑濕泄瀉神經(jīng)細胞動作電位的重要構(gòu)成是（B）A.閾電位B.峰電位C.負后電位D.正后電位E,局部電位分泌內(nèi)因子的是（D）A.黏液細胞B.主細胞C.胃幽門粘膜G細胞D.壁細胞E.胃粘膜表面上皮細胞與骨骼肌相比，心室肌動作電位的特點是（D）A.去極化過程短暫B.除極與復(fù)極不對稱C.持續(xù)時間長D.有明顯的平臺期E.復(fù)極過程復(fù)雜形成動脈血壓的前提條件是（B）A.外周阻力B.足夠的循環(huán)血量C.大動脈的彈性D.血流動力E.心率屬于中樞性抗膽堿藥的是（A）A.苯海索B.司來吉蘭C.恩她卡朋D.普拉克索屬于多巴胺受體激動劑的藥物是（C）A.雷沙吉蘭B.托卡朋C.普拉克索D.若絲月井左旋多巴的不良反映不涉及（C）A.胃腸道反映B.心血管反映C.錐體外系反映D.不自主的異常運動可延長琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（A）A.卡巴拉汀B.美金剛C.奧拉西坦D.苯海索執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當倡導(dǎo)并宣傳健康的生活方式，為達到此目的，需要關(guān)注的信息不包括（D）A.國家衛(wèi)生行政部門定期發(fā)布的慢病報告B.理解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀C.如何避免慢性病D.慢性病與基因遺傳的關(guān)系也許導(dǎo)致患者用藥依從性的問題不涉及（C）A.藥物副作用B.患者對藥效的理解C.藥物以便攜帶D.藥物用法復(fù)雜如下狀況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當積極提供用藥指引的是（A）A.用藥依從性差的患者B.用藥接近極量的患者C.用藥不頻繁的患者D.僅“必要時”用藥的患者在對患者或家屬進行用藥交代及指引時，有關(guān)用藥劑量部分，內(nèi)容不應(yīng)涉及（D）A.每次用量B.日服次數(shù)或間隔時間C.療程D.藥物的味道在對患者或家屬進行用藥交代及指引時，有必要告知患者的信息情形是（C）A.藥物需要常溫保存B.藥物應(yīng)在有效期內(nèi)服用C.藥物需要冰箱保存D.藥物不應(yīng)在日光下直射屬于膽堿酯酶克制劑的藥物是（A）A.石杉堿甲B.美金剛C.奧拉西坦D.苯海索可使膽堿能神經(jīng)作用增強，胃腸蠕動增長、胃酸分泌增多的藥物是（A）A.卡巴拉汀B.美金剛C.奧拉西坦D.苯海索屬于乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶雙重克制劑的藥物是（B）A.多奈哌齊B.卡巴拉汀C.加蘭她敏D.石杉堿甲增強外周多巴脫竣防活性的藥物是（C）A.左旋多巴B.卡比多巴C.維生素B6D.口比貝地爾神經(jīng)系統(tǒng)對機體功能調(diào)節(jié)的基本方式是（A）A.反射B.反映C.適應(yīng)D.正反饋E.負反饋心臟時正常起搏點在（A）A.竇房結(jié)B.房室交界區(qū)C.浦肯野纖維D.房室結(jié)E.心房肌多選題：復(fù)方左旋多巴涉及（DE）A.毗貝地爾B.司來吉蘭C.恩她卡朋D.美多巴E.信尼麥對的調(diào)配藥物的環(huán)節(jié)涉及（ABCE）A.按照處方上藥物順序逐個調(diào)配B.藥物配齊后，與處方逐條核對藥物名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量，并精確書寫標簽C.對貴重藥物及麻醉藥物等需按規(guī)定登記D.同一患者持二張以上處方時，應(yīng)一起調(diào)配，以加迅速度E.有條件時，應(yīng)在每種藥物外包裝上分別貼上標簽，內(nèi)容涉及：姓名、用法、用量、貯存條件等有關(guān)肺牽張反射，下列對的的是（ABC）A.是由肺擴張或縮小引起的反射B.感受器分布在肺泡和細支氣管的平滑肌層中C,發(fā)揮對延髓吸氣中樞的負反饋作用，避免吸氣過長D.其意義是增長肺通氣量E.克制呼氣，興奮吸氣人鼻病毒（HRV）感染后常體現(xiàn)為感冒癥狀，所引起的癥狀涉及（ABCDE）?A.咽喉痛B.流涕C.鼻塞D.打噴嚏和咳嗽E.肌肉酸痛有關(guān)對已經(jīng)批準上市的仿制藥一致性評價，下列說法對的的（ABCD）A.按與原研藥物質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進行質(zhì)量一致性評價B.自首家品種通過質(zhì)量一致性評價的，其她藥物生產(chǎn)公司的相似品種原則上在3年內(nèi)完畢C.參比制劑原則上首選原研藥物D.參比制劑也可選用國際公認的同種藥物E.在規(guī)定期限內(nèi)未通過質(zhì)量一致性評價的仿制藥，可以予以6個月的延長期保健食品與藥物的區(qū)別重要體目前如下幾種方面（ABC）A.藥物是治病時，而保健食品不以治療為目的，不能取代藥物對病人的治療作用。保健食品重在調(diào)節(jié)機體內(nèi)環(huán)境平衡與生理節(jié)奏，增強機體的防御功能，以達到保健康復(fù)作用。B.保健食品要達到現(xiàn)代毒理學(xué)上的基本無毒或無毒水平，而藥物容許一定限度的毒副作用。C.保健食品無需醫(yī)生的處方，沒有劑量的限制，按機體正常需要攝取。D.保健食品可以在超市購買，而藥物只能在藥店購買。E.保健食品是一般人都能使用的，藥物是病人使用的。執(zhí)業(yè)藥師的將來核心是監(jiān)護慢病患者的用藥安全，你覺得執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當（ABDE）A.積極完善自身專業(yè)知識構(gòu)造，努力提高執(zhí)業(yè)能力B.走進社區(qū)為廣大消費者宣傳疾病避免和增進健康C.做好家庭藥箱的促銷工作D.與患者建立信賴關(guān)系，提高專業(yè)形象E.加強繼續(xù)教育，不斷學(xué)習(xí)藥物治療學(xué)知識針對具有如下哪些特性的專項內(nèi)容，國家發(fā)布了具體、統(tǒng)一、精確、規(guī)范的GSP附錄以保證新修訂藥物GSP新引入的各項質(zhì)量控制手段在質(zhì)量管理核心環(huán)節(jié)，特別是藥物質(zhì)量高風(fēng)險環(huán)節(jié)能得到對的的實行和應(yīng)用（ABCE）A.專業(yè)化限度高B.技術(shù)應(yīng)用先進C.管理控制嚴格D.國際領(lǐng)先E.流程作業(yè)原則化知識灌輸?shù)姆绞接校ˋBCD）A.講授B.閱讀指引C.演示D.展板E.問卷下列房間屬于一般生產(chǎn)區(qū)的有（ADE）A.外清室與標簽室B.緩沖間與內(nèi)包材室C.稱量室D.輔機室與除塵室E.純化水制作間封閉式提問的局限性之處是（ABD）A.收集信息不全B.談話氛圍緊張C.揮霍時間D.談話不容易控制E.談話容易控制各省局要高度注重藥物注冊管理工作，要按照（ABCD）的規(guī)定，建立長效工作機制，保證藥物臨床實驗數(shù)據(jù)真實可靠。A.最嚴謹?shù)脑瓌tB.最嚴格的監(jiān)管C.最嚴肅的懲罰D.最嚴肅的問責(zé)E.最高的獎賞目前藥物注冊申請中存在的重要問題有（ABCDE）A.注冊申請資料質(zhì)量不高B.審評審批效率低，申請積壓數(shù)量多C.仿制藥反復(fù)建設(shè)、反復(fù)申請D.部分仿制藥質(zhì)量與國際先進水平存在較大差距E.臨床急需新藥的上市審批時間過長尿生成的基本過程涉及（ABD）A.腎小球的濾過B.腎小管和集合管的重吸取C.近球小管的重吸取D.腎小管和集合管的分泌E.腎素的分泌對患者或家屬進行用藥交代及指引時，內(nèi)容不應(yīng)涉及（A.B）A.藥物罕見的不良反映B.藥物的藥代動力學(xué)特性C.用藥因素D.用藥措施E.忘服或漏服藥物的解決措施減少左旋多巴療效，不適宜合用的藥物有（A.B.C）A.維生素B6B.利血平C.氟哌混醇D.葦絲腫E.a甲基多巴月井影響腎小球濾過的因素有（A.C.D.E）A.腎血漿流量B.血糖濃度C.濾過膜通透性D.濾過膜面積E.腎小球有效濾過壓桂枝的藥理作用涉及（ABCDE）.A.解熱鎮(zhèn)痛B.抗菌C.抗病毒D.抗炎E.抗過敏符合下列（ABCDE）條件之一的，實行單獨排隊，加快審評審批。A.小朋友用藥注冊申請B.老年人特有和多發(fā)疾病用藥注冊申請C.列入國家科技重大專項和國家重點研發(fā)籌劃的藥物注冊申請D.使用先進技術(shù)、創(chuàng)新治療手段、具有明顯治療優(yōu)勢的臨床急需用藥注冊申請E.轉(zhuǎn)移到中國境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥注冊申請下列功能描述中屬于國家食品藥物監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布的保健食品功能范疇的有（ABCDE）A.增強免疫力B.清咽C.增長骨密度D.對化學(xué)性肝損傷的輔助保護功能E.通便執(zhí)業(yè)藥師平常需要關(guān)注的患者是（ABCDE）A.服用多種藥物的患者B.老、哺乳期、孕期等患者C.服用藥物效果不佳的患者D.浮現(xiàn)不良反映的患者E.肝腎功能受損的患者如下哪幾項是做好溫濕度控制的前提和保障（CDE）A.電燈B.電話C.溫濕度自動監(jiān)測D.數(shù)據(jù)的實時采集E.數(shù)據(jù)的實時記錄社區(qū)健康傳播的特點不涉及（DE）A.形式多樣B.對象廣泛C.內(nèi)容有趣D.時間不定E.方向單一醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師“三基”培訓(xùn)內(nèi)容涉及（ABC）A.基本理論B.基本知識C.基本技能D.溝通技巧E.心理素質(zhì)如下那幾方面決定業(yè)績（ABC）A.態(tài)度B.知識C.技巧D.團隊合伙E.學(xué)歷下列有關(guān)藥物通用名論述對的附有（ABCDE）A.銷售記錄必須使用藥物通用名B.簽定合同必須使用藥物通用名C.藥物通用名是不能反復(fù)時名稱D.藥物的內(nèi)外標簽上必須注明藥物的通用名E.藥物闡明書必須注明藥物的通用名《藥物不良反映監(jiān)測管理措施》規(guī)定，以上市五年以上的藥物，重要報告該藥物引起的（DA.所有可疑的不良反映B.嚴重的不良反映C.藥物互相作用引起的不良反映D.嚴重、罕見或新的不良反映E.遲發(fā)型不良反映實行藥物上市許可持有人制度的意義，涉及（ABCD）A.與國際接軌B.有助于充足調(diào)動研發(fā)者的積極性，鼓勵創(chuàng)新C.有助于優(yōu)化資源配備，克制低水平反復(fù)建設(shè)D.有助于貫徹主體責(zé)任，加強藥物質(zhì)量管理E.有助于提高藥物生產(chǎn)公司的積極性功能性碳水化合物一般指（BCE）A.淀粉B.多糖C.低聚糖D.單糖E.糖醇作為一名合格的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)當擁有的知識構(gòu)造是（ABCD）A.藥物知識B.基本醫(yī)學(xué)知識C.溝通技能D.發(fā)現(xiàn)、分析和解決問題的能力E.藥物經(jīng)濟學(xué)知識藥物經(jīng)營公司計算機管理技術(shù)應(yīng)為實現(xiàn)如下哪兩個藥物質(zhì)量安全監(jiān)管的基本規(guī)定提供強有力的技術(shù)支撐（AB）A.可核查B.可追溯C.可錄入D,可查找E.可審核健康增進活動的領(lǐng)域涉及（ABCDE）A.發(fā)展個人的技能B.加強社區(qū)的行動C.營造健康支持環(huán)境D.制定健康增進的公共政策E.調(diào)節(jié)醫(yī)藥衛(wèi)生服務(wù)的方向,WHO發(fā)布的有關(guān)進一步增進合理用藥的核心政策和干預(yù)措施涉及（ABCDE）A.多部門構(gòu)成國家機構(gòu)協(xié)調(diào)管理合理用藥政策B.開展藥物的公共教育C.制定實行基于治療選擇的基本藥物目錄D.醫(yī)學(xué)生課程中實行以問題為基本的藥物治療學(xué)訓(xùn)練E.實行臨床指引原則下列有關(guān)第一印象的說法對的的是（ABCD）A.第一印象的好壞，決定著我們對交往對象的評價B.第一印象的好壞,直接決定著交往能否順利進行C.第一印象會決定交往的效果D.首輪效應(yīng)理論稱為第一印象理論E.第一印象雖然不好，也不會影響下一步交流氯雷她定片又名（BCDE）A.撲爾敏B.塞必通C.逸舒長D.息斯敏E.開瑞坦哪些機構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥物不良反映（ABCD）?A.藥物生產(chǎn)公司B.藥物經(jīng)營公司C.醫(yī)療機構(gòu)D.衛(wèi)生防疫防治機構(gòu)和保健機構(gòu)E.患者對患者或家屬進行用藥交代及指引時，內(nèi)容應(yīng)涉及（ABCDE）A.藥物名稱及數(shù)量B.用藥因素C.用藥劑量D.用藥措施E.藥物常用的不良反映，如何避免及應(yīng)對措施尿生成的基本過程涉及（ABD）A.腎小球的濾過B.腎小管和集合管的重吸取C.近球小管的重吸取D.腎小管和集合管的分泌E.腎素的分泌中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病涉及（BCDE）A.癲癇B.帕金森?。≒D）C.亨廷頓?。℉D）D.肌萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS）E.阿爾茨海默?。ˋD）處方用藥合適性審核不涉及（CD）A.處方用藥與臨床診斷的相符性B.劑量、用法和療程的對的性C.藥物費用與否過高D.患者與否曾經(jīng)否用過同樣藥物E.與否有反復(fù)給藥現(xiàn)象藥物不良事件涉及（ABCDE）A.藥物原則缺陷B.藥物質(zhì)量問題C.藥物不良反映D.用藥失誤E.藥物濫用主成分是蒙脫石散的藥物有（ABCD）A.康恩貝B.司邦得C.思密達D,必奇E.立衛(wèi)克如下屬于開放式問題的是（ABCE）A.請問去上海有哪些航班？B.你對我公司有什么見解？C.請問一下會議結(jié)束了嗎？D.這個問題你覺得如何解決比較好？E.請問您向喝點什么飲料？醫(yī)院藥學(xué)重要工作內(nèi)容涉及（ABC）A.貫徹貫徹《中華人民共和國藥物管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)B.以患者為中心，以臨床藥學(xué)為基本，對臨床用藥全過程進行有效組織實行與管理C.保證藥物質(zhì)量，保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟D.加強醫(yī)療服務(wù)管理，提高醫(yī)療效益E.提高人文關(guān)懷，做好藥學(xué)咨服務(wù)社區(qū)健康傳播的時象涉及（ABCD）A.嬰幼兒B.青少年C.中年D.老年E.家庭主婦消費者時執(zhí)業(yè)藥師比較陌生，很少直接求助執(zhí)業(yè)藥師協(xié)助，其因素（ABCE）A.藥店公司很少宣傳執(zhí)業(yè)藥師B.連鎖藥店過于商業(yè)化C.執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)能力有限D(zhuǎn).執(zhí)業(yè)藥師幾乎不去社區(qū)服務(wù)E.執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量太少作為《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的配套文獻，已發(fā)布的5個附錄涉及（ABCD）A.冷藏、冷凍藥物的儲存與運送管理B.藥物經(jīng)營公司計算機系統(tǒng)C.濕度自動監(jiān)測D.藥物收貨與驗收和驗證管理E.零售連鎖管理下列哪些保健食品應(yīng)當依法備案（CD）A.使用保健食品原料目錄以外原料（如下簡稱目錄外原料）的保健食品B.初次進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外）C.使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品D.初次進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品E.具有藥物成分的產(chǎn)品改良型新藥是指在已知活性成分基本上，對其（ABCDE）等進行優(yōu)化，強調(diào)具有明顯的臨床優(yōu)勢。A.劑型B.構(gòu)造C.處方工藝D.給藥途徑E.適應(yīng)癥體外實驗證明，連翹提取物對呼吸系統(tǒng)病毒如（ABCDE）具有明顯的克制作用。A.呼吸道合胞病毒B.腺病毒7型C.柯薩奇B3型D.流感病毒E.皰疹病毒下列哪項不屬于胃液的作用（CE）A.殺菌B.激活胃蛋白酶原C.水解蛋白質(zhì)D.對淀粉進行初步消化E.增進維生素B12的吸取左旋多巴的不良反映涉及（ABDE）A.胃腸道反映B.心血管反映C.錐體外系反映D.不自主的異常運動E.開-關(guān)現(xiàn)象”對患者或家屬進行用藥交代及指引時，內(nèi)容應(yīng)涉及（ABCDE）A.藥物名稱及數(shù)量B.用藥因素C.用藥劑量D.用藥措施E.藥物常用的不良反映，如何避免及應(yīng)對措施執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當做到（ABCD）A.規(guī)劃自己的職業(yè)發(fā)展B.樹立終身學(xué)習(xí)的觀念C.不斷完善專業(yè)知識和技能D.提高執(zhí)業(yè)能力E.維護自身權(quán)益血小板的重要功能有（ABC）A.維持血管內(nèi)皮完整性B.增進生理性止血C.參與凝血功能D.內(nèi)分泌功能E.吞噬殺菌下列屬于病毒特點時有（ABCDEA.一般只具有一種核酸-DNA或RNAB.通過基因組復(fù)制和體現(xiàn)，產(chǎn)生子代病毒的核酸和蛋白C.缺少完整的前系統(tǒng)，不具有其她生物‘'產(chǎn)能”所需的遺傳信息D.沒有細胞壁，也不進行蛋白質(zhì)、糖和脂類的代謝活動E.在離體條件下，能以無生命的生物大分子狀態(tài)存在，并長期保持其侵染活力判斷題：執(zhí)業(yè)藥師對于不能鑒定其合法性的處方，可以先調(diào)劑，之后再與醫(yī)生溝通。錯誤左旋多巴制劑的“開關(guān)現(xiàn)象”，大多數(shù)發(fā)生于持續(xù)服藥1年以上。對時平均動脈壓是收縮和舒張壓之和的平均值。錯誤黃苓根煎劑對流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的對抗作用。對的藥物上市許可持有人縮寫為MAH(MarketingAuthorizationHolder)對時保健食品第三代產(chǎn)品與第二代的主線區(qū)別，就在于此類的功能成分清晰，構(gòu)造明確，含量擬定，而第二代則往往未能弄清晰產(chǎn)品中起作用的成分與含量。對的繼續(xù)職業(yè)發(fā)展已成為執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的核心思路。對的根據(jù)《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指引原則》，當監(jiān)測的溫濕度值超過規(guī)定范疇時，系統(tǒng)應(yīng)當至少每隔2分鐘記錄一次實時溫濕度數(shù)據(jù)。對的演示的重要作用是協(xié)助受者學(xué)習(xí)自我照顧的技能，如胰島素自行注射的演示。對的用藥安全是指上市前新藥研發(fā)(毒理學(xué)研究等)和臨床實驗階段的安全性問題；藥物安全性是指上市藥物在使用過程中的安全性問題，貫穿藥物整個生命周期。錯誤在交往藝術(shù)中，能使我們在交往中盡量避免出錯誤和因交往失誤而帶來的過錯，這種功能叫暈輪效應(yīng)。錯誤藥物達克寧與金達克寧屬于同一種藥物，具有抗真菌作用。錯誤藥物不良事件不一定與藥物治療有因果報應(yīng)關(guān)系。對的突觸只存在于神經(jīng)元之間。錯誤葛根苓連湯療外感表證未解，熱邪入里，身熱下痢。對的藥物上市許可持有人制度是指將藥物上市許可與生產(chǎn)許可分離的管理制度。對的苯海索的抗帕金森病療效不如左旋多巴。對的平臺期是心肌細胞動作電位的重要特性。對的容許科研人員申請注冊新藥.對時患者用藥征詢的內(nèi)容應(yīng)當建立征詢記錄，需要引起特別注意的事項必須標注。如果患者不樂意接受征詢服務(wù)或指引則沒有必要記錄。錯誤帕金森病是由于多巴胺能神經(jīng)元變性。對的鼻病毒時酸敏