（安徽專用）版高考化學 課時提能演練三十五 132 合成高分子化合物 有機合成與推斷 新人教版（含精細解析）

第10-頁【安徽】2023版化學復習方略課時提能演練(三十五)13.2合成高分子化合物有機合成與推斷〔人教版〕〔45分鐘100分〕一、選擇題(此題包括10小題，每題6分，共60分)1.以下涉及有機物性質或應用的說法正確的選項是()A.利用可降解的“玉米塑料〞替代一次性飯盒，可減少白色污染B.乙烯、聚氯乙烯都能使溴水褪色C.保鮮膜、一次性食品袋的主要成分是聚氯乙烯D.人造纖維、合成纖維和光導纖維都是有機高分子化合物2.化學可以幫助人們形成對物質的科學認識，以下說法正確的選項是()A.聚乙烯為混合物B.有機玻璃是在普通玻璃中參加了一些有機物C.蠶絲、羊毛主要成分分別屬于纖維素、蛋白質D.棉花和合成纖維的主要成分都是纖維素3.(探究題)加熱聚丙烯廢塑料可以得到碳、氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如下圖裝置探究廢塑料的再利用。以下表達不正確的選項是()A.聚丙烯的鏈節(jié)是—CH2—CH2—CH2—B.裝置乙的試管中可收集到芳香烴C.裝置丙中的試劑可吸收烯烴并制取鹵代烴D.最后收集的氣體可做燃料4.(2023·蘇州模擬)由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時，需要經過以下哪幾步反響()A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去5.合成結構簡式為的高聚物，其單體應是：①苯乙烯②丙烯③2-丁烯④1-丁烯⑤乙烯⑥苯丙烯()A.①②③B.①④⑤C.③⑤⑥D.②④⑥6.“綠色化學〞對化學反響提出了“原子經濟性〞(原子節(jié)約)的新概念及要求，理想原子經濟性反響是原料分子中的原子全部轉化成所需要的產物，不產生副產物，實現零排放。以下反響類型一定符合這一要求的是()①取代反響②加成反響③消去反響④水解反響⑤加聚反響⑥縮聚反響⑦酯化反響A.①④B.②③C.⑤⑥D.②⑤7.(2023·蕪湖模擬)鏈狀高分子化合物可由有機化工原料R和其他有機試劑，通過加成、水解、氧化、縮聚反響得到，那么R是()A.1-丁烯B.2-丁烯C.1,3-丁二烯D.乙烯8.(易錯題)某藥物結構簡式如圖：該物質1mol與足量NaOH溶液反響，消耗NaOH的物質的量為()A.3molB.4molC.3nmolD.4nmol9.(2023·六安模擬)有機物A的結構簡式如下圖。以下有關表達中，正確的選項是()A.1molA最多可以與4molBr2發(fā)生反響B(tài).A在一定條件下可以發(fā)生取代反響，不能發(fā)生消去反響C.1molA最多可以與5molH2發(fā)生反響D.1molA與足量的NaOH溶液反響，最多可以消耗4molNaOH10.香葉醇、橙花醇和乙酸橙花酯在工業(yè)上用作香料，它們可由月桂烯來合成。以下有關說法中正確的選項是()A.反響①②③均為取代反響B(tài).月桂烯分子中所有的碳原子一定處于同一個平面上C.香葉醇和橙花醇分子式不同D.乙酸橙花酯可以發(fā)生取代、加成、氧化和聚合反響二、非選擇題(此題包括3小題，共40分)11.(10分)(2023·安慶模擬)乙烯是重要的化工原料，可用來合成多種有機材料。(1)如下圖為某同學設計的由乙烯合成Y的3條路線(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)：①上述3條合成路線中符合“原子經濟性〞要求的是(填序號“Ⅰ〞、“Ⅱ〞或“Ⅲ〞)_____________。②X的結構簡式是_______。(2)有機物Q是乙烯的同系物，通過Q和X為原料可以合成M，方法如下：據此，請答復以下問題。①E中含有的含氧官能團的名稱是_______，F的結構簡式是_______。②寫出M與足量氫氧化鈉溶液反響的化學方程式_____________________。③：R—CHO＋R′—CH2—CHOeq\o(→,\s\up7(OH－))，且C＋CH3CHOeq\o(→,\s\up7(OH－))GG的同分異構體有多種，寫出符合以下條件的G的所有同分異構體的結構簡式______________。a.與鈉反響放出氫氣b.在酸性條件下水解為N和乙醇c.N中含有支鏈12.(16分)(預測題)甲苯是有機化工生產的根本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料，可按以下路線合成分子式均為C9H10O2的有機化工產品E和J。請答復：(1)寫出以下反響的化學方程式①G→H___________________________________________________________；②D→F___________________________________________________________；(2)①的反響類型為__________；F的結構簡式為__________；(3)E、J有多種同分異構體，寫出符合以下條件的4種同分異構體的結構簡式。要求：①與E、J屬同類物質；②苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。①____________________；②____________________；③____________________；④____________________。13.(14分)(2023·蘇北四市模擬)高分子材料M在光聚合物和金屬涂料方面有重要應用。：①磷酸結構簡式為②M結構為M可以用丙烯為原料，通過如下圖的路線合成請答復以下問題：(1)寫出E中兩種官能團的名稱_____________。(2)C→甲基丙烯酸的反響類型為_______________。(3)符合以下條件的甲基丙烯酸的鏈狀同分異構體數目為_______(含甲基丙烯酸)。①能與溴水反響褪色②與Na2CO3溶液反響產生CO2(4)A→B的反響中還可能生成一種有機副產物，該副產物的結構簡式為_____。(5)請用反響流程圖表示A→丙烯酸的合成路線，并注明反響條件(提示氧化羥基的條件是先使氧化)。例如由乙醇合成聚乙烯的反響流程圖可表示為：答案解析1.【解析】選A。A項，使用普通塑料做一次性飯盒，因普通塑料難以分解，導致白色污染，使用可降解的“玉米塑料〞替代一次性飯盒，可減少白色污染，A項正確；B項，聚氯乙烯中沒有碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，B項錯誤；C項，聚氯乙烯中常含有對人體有害的增塑劑，不能用作保鮮膜、一次性食品袋，C項錯誤；D項，光導纖維的主要成分為二氧化硅不是有機高分子化合物，D項錯誤。2.【解析】選A。A項，高分子化合物因n值不同，而具有不同的分子，所以高分子化合物均為混合物，A項正確；B項，有機玻璃為聚甲基丙烯酸甲酯，是一種有機高分子化合物，B項錯誤；C項，蠶絲、羊毛的主要成分均為蛋白質，C項錯誤；D項，合成纖維的主要成分不是纖維素，D項錯誤。3.【解析】選A。A項，聚丙烯的鏈節(jié)為，A項錯誤；B項，聚丙烯分解生成的產物中苯和甲苯的沸點較高，應在乙中冷凝為液體，B項正確；C項，乙烯、丙烯可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響生成鹵代烴，C項正確；D項，最后收集到的氣體為氫氣、甲烷，可做燃料，D項正確。4.【解析】選B。由題意要制1,2-丙二醇，2-氯丙烷須先發(fā)生消去反響制得丙烯：再由丙烯與Br2加成生成1,2-二溴丙烷：最后由1,2-二溴丙烷水解得產物1,2-丙二醇5.【解題指南】解答此題時應按以下兩步進行：(1)先根據高聚物主鏈上的原子種類分析該高聚物是加聚還是縮聚反響的產物；(2)再將主鏈上的原子分割確定單體的結構。【解析】選A。該高聚物主鏈上是六個以單鍵相連的碳原子，應將相鄰的兩個碳原子作為一組進行分割，并將同組內的兩個碳原子之間的單鍵改為雙鍵即可，所得單體為苯乙烯、丙烯和2-丁烯?！痉椒记伞扛呔畚飭误w的推斷(1)加聚反響生成的高聚物①凡鏈節(jié)的主鏈只有兩個碳原子(無其他原子)的高聚物，其合成單體為一種，將兩個半鍵閉合即可。②凡鏈節(jié)主鏈有四個碳原子(無其他原子)，且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物，其單體為兩種，在正中央劃線斷開，然后兩個半鍵閉合即可。③凡鏈節(jié)主鏈中只有碳原子，并存在碳碳雙鍵結構的高聚物，其規(guī)律是：“凡雙鍵，四個碳；無雙鍵，兩個碳〞劃線斷開，然后將兩個半鍵閉合，即單雙鍵互換。(2)縮聚反響生成的高聚物①凡鏈節(jié)為結構的高聚物，其合成單體必為一種。在亞氨基上加氫，在羰基碳上加羥基，即得高聚物單體。②凡鏈節(jié)中間(不在端上)含有肽鍵的高聚物，從肽鍵中間斷開，兩側為不對稱性結構的，其單體為兩種；在亞氨基上加氫，羰基碳原子上加羥基，即得高聚物單體。③凡鏈節(jié)中間(不在端上)含有酯基結構的高聚物，其合成單體為兩種，從中間斷開，羰基碳原子上加羥基，氧原子上加氫原子，即得高聚物單體。④高聚物其鏈節(jié)中的“—CH2—〞來自于甲醛，合成該高聚物的單體為：和HCHO。6.【解析】選D。加成反響、加聚反響中，原料分子中的原子全部轉化為目標產物，不產生副產物，但取代反響、消去反響、水解反響、縮聚反響及酯化反響均有副產物生成。7.【解析】選D。高分子化合物的單體為和HO—CH2—CH2—OH，利用逆推法得：再將乙二醇氧化得到乙二醛，進一步氧化得到乙二酸，由乙二醇和乙二酸發(fā)生縮聚反響就得到高分子化合物。8.【解析】選D。該有機物一個鏈節(jié)水解產生3個羧基和1個酚羥基，可以反響4個氫氧化鈉，所以該物質1mol與足量NaOH溶液反響，消耗NaOH的物質的量為4nmol?！菊`區(qū)警示】解答該題時要注意所給物質是高聚物，分析所用NaOH的量時要考慮有n個鏈節(jié)，否那么易錯選B。9.【解析】選D。該有機物分子中含有碳碳雙鍵、醇羥基、酚羥基、氯原子、酯基官能團。碳碳雙鍵和Br2發(fā)生加成反響，苯環(huán)上的酚羥基鄰位可與Br2發(fā)生取代反響，1molA最多可與3molBr2發(fā)生反響；A能發(fā)生取代反響，也能發(fā)生消去反響；碳碳雙鍵和苯環(huán)能與H2發(fā)生加成反響，酯基上的羧基與H2不能加成，1molA最多可與4molH2發(fā)生反響；氯原子、酚羥基、酯基能與NaOH溶液反響，其中酯基水解生成酚羥基，可與NaOH進一步反響，所以1molA最多可消耗4molNaOH。10.【解析】選D。A項，依據①②③反響特點知①為加成反響，②③屬取代反響，A項錯誤；B項，月桂烯分子中含有飽和碳原子，故所有碳原子不可能全部共平面，B項錯誤；C項，據香葉醇和橙花醇的結構簡式可看出二者互為同分異構體，分子式相同，C項錯誤；D項，乙酸橙花酯中有酯基能發(fā)生水解反響(屬于取代反響)，有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反響、氧化反響和聚合反響，D項正確。11.【解析】(1)由起始原料乙烯及轉化過程可知，X為，Y為HO—CH2—CH2—OH，由CH2CH2制的反響為：2CH2CH2＋O2SKIPIF1<0原子利用率達100%，符合原子經濟性要求。(2)由F的組成為C6H10O3、X為可知，Q的分子式為C4H8的烯烴，由M的結構進一步推知，F為，那么E為，D為，C為。E中含氧官能團為羧基，M與足量NaOH溶液反響的化學方程式為由題中信息可知，符合條件的G的同分異構體有：答案：(1)①Ⅰ②(2)①羧基12.【解題指南】解答此題注意以下兩點：(1)依據題給信息結合相關物質轉化流程推斷相應物質的結構簡式；(2)同分異構體的書寫要注意看清限定條件，分析物質中必定含有的結構。【解析】對于第(1)(2)問依據流程圖中的相關物質和轉化條件，可推知相關物質的結構A為：CH3CHO，B為：CH3COOH，C為：，D為：，E為：，F為：，G為：，H為：，I為：，J為：。第(3)問該有機物應含有苯環(huán)和酯基，苯環(huán)上未被取代的氫應處于兩種不同的化學環(huán)境下。答案：(1)①【方法技巧】同分異構體的書寫方法及種類判斷(1)書寫同分異構體的方法是(思維有序)：①判類別：確定官能團異構(類別異構)。②寫碳鏈：主鏈先長后短，支鏈由整到散，位置由心到邊，連接不能到端(末端距離要比支鏈長)。③變位置：變換官能團的位置(假設是對稱的，依次書寫不可重復)。④氫飽和：按照碳四價原理，碳剩余價鍵用氫飽和。⑤多元取代物一般先考慮一取代，再考慮二取代、三取代等。(2)判斷同分異構體種類的方法(防止重復)①等效氫法判斷烷烴一氯取代物的種類。②分類組合法確定方法：首先找出有機物結構中等效碳原子的種類，然后兩兩逐一組合。適用于二元取代物同分異構體確實定。③結構特征法：充分利用有機物分子結構的對稱性和等距離關系來確定同分異構體。④換元法(變換思維角度法)。13.【解析】根據合成路線流程圖結合反響條件和相