江蘇專用2022版高考生物一輪復(fù)習(xí)限時(shí)集訓(xùn)18DNA是主要的遺傳物質(zhì)含解析

江蘇專用2022版高考生物一輪復(fù)習(xí)限時(shí)集訓(xùn)18DNA是主要的遺傳物質(zhì)含解析江蘇專用2022版高考生物一輪復(fù)習(xí)限時(shí)集訓(xùn)18DNA是主要的遺傳物質(zhì)含解析PAGE15-江蘇專用2022版高考生物一輪復(fù)習(xí)限時(shí)集訓(xùn)18DNA是主要的遺傳物質(zhì)含解析DNA是主要的遺傳物質(zhì)（建議用時(shí)：40分鐘）1．用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，其過(guò)程和結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述錯(cuò)誤的是(）A．該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明R型菌是無(wú)毒的B．該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明R型菌在一定條件下可轉(zhuǎn)化為S型菌C．加熱殺死的S型菌無(wú)致死性是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)已變性失活D．在一定條件下R型菌實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化是因?yàn)槠浒l(fā)生了基因突變D［將R型肺炎雙球菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠存活，表明R型菌是無(wú)毒的；將加熱殺死的S型菌和活的R型菌注射到小鼠體內(nèi)，可從小鼠體內(nèi)提取出活的S型菌，表明R型菌可以在一定條件下轉(zhuǎn)化為S型菌；將有毒的S型菌加熱，會(huì)使其蛋白質(zhì)變性，從而使其失去致死性；在一定的條件下R型菌實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化是S型菌與R型菌的遺傳物質(zhì)發(fā)生基因重組所致。］2．艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。由表可知()實(shí)驗(yàn)組號(hào)接種菌型加入S型細(xì)菌的物質(zhì)培養(yǎng)皿長(zhǎng)菌情況①R型蛋白質(zhì)R型②R型莢膜多糖R型③R型DNAR型、S型④R型DNA(經(jīng)DNA酶處理）R型A.①不能證明S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子B．②說(shuō)明S型細(xì)菌的莢膜多糖有酶活性C．③和④說(shuō)明S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子D．①~④說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)C［第①②組實(shí)驗(yàn)說(shuō)明蛋白質(zhì)和莢膜多糖與R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌無(wú)關(guān)，A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；第③組實(shí)驗(yàn)說(shuō)明DNA與R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌有關(guān)，第④組實(shí)驗(yàn)說(shuō)明DNA被水解后的產(chǎn)物不能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，C項(xiàng)正確；①~④只能說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì),而不能說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]3．某同學(xué)對(duì)格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了分析比較，下列敘述錯(cuò)誤的是(）A．都采用了兩種肺炎雙球菌作實(shí)驗(yàn)材料B．都遵循了實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的對(duì)照原則C．都遵循了相同的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路D．體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可理解為體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的延伸C［艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的延伸。艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的思路是把S型細(xì)菌中的各種物質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)觀察每一種物質(zhì)對(duì)R型細(xì)菌的作用；格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的思路是對(duì)R型細(xì)菌和S型細(xì)菌對(duì)小鼠的作用進(jìn)行比較.兩者的設(shè)計(jì)思路不同。]4．(2020·北京101中學(xué)檢測(cè)）對(duì)于噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)分析中正確的是(）A．可分別用含有35S、32P的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)噬菌體B．35S標(biāo)記組中沉淀物也有一定的放射性，與保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)有關(guān)C．該實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離D．該實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)C[應(yīng)分別用含有35S、32P的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)大腸桿菌，然后分別用兩類大腸桿菌來(lái)培養(yǎng)噬菌體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；35S標(biāo)記組中沉淀物也有一定的放射性，與攪拌不充分有關(guān)，與保溫時(shí)間無(wú)關(guān)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，C項(xiàng)正確；該實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，不能說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。]5．（2020·南通檢測(cè))如圖是用32P標(biāo)記噬菌體并侵染細(xì)菌的過(guò)程，有關(guān)敘述正確的是()A．過(guò)程①32P標(biāo)記的是噬菌體外殼的磷脂分子和內(nèi)部的DNA分子B．過(guò)程②應(yīng)短時(shí)保溫，有利于吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離C．過(guò)程③離心的目的是析出噬菌體外殼，使被感染的大腸桿菌沉淀D．過(guò)程④沉淀物的放射性很高，說(shuō)明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)C［過(guò)程①32P標(biāo)記的是噬菌體內(nèi)部的DNA分子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；過(guò)程②應(yīng)短時(shí)保溫的目的是讓噬菌體侵入細(xì)菌細(xì)胞,B項(xiàng)錯(cuò)誤；過(guò)程③離心的目的是析出噬菌體外殼，使被感染的大腸桿菌沉淀，C項(xiàng)正確；過(guò)程④沉淀物的放射性很高,說(shuō)明噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌細(xì)胞中，在子代噬菌體中檢測(cè)到放射性，才能說(shuō)明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]6．某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了如圖所示的實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)分析正確的是（)A．“被35S標(biāo)記的噬菌體”中35S標(biāo)記的是DNAB．圖示實(shí)驗(yàn)過(guò)程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)C．上清液a中放射性比較低,沉淀物b中放射性較高D．沉淀物b中放射性的高低，與②過(guò)程中的離心程度無(wú)關(guān)B[“被35S標(biāo)記的噬菌體”中，35S標(biāo)記的是蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)菌細(xì)胞外，本題缺乏一個(gè)DNA標(biāo)記的對(duì)照實(shí)驗(yàn)，因此圖示實(shí)驗(yàn)過(guò)程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，B正確；因細(xì)菌的質(zhì)量重于噬菌體的，所以離心后，細(xì)菌主要存在于沉淀物中,蛋白質(zhì)外殼主要集中在上清液中，可見(jiàn)，圖示上清液a中放射性較高,沉淀物b中含放射性較低，C錯(cuò)誤；②過(guò)程中離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的細(xì)菌，若離心程度低，則會(huì)導(dǎo)致部分T2噬菌體顆粒在沉淀物中，使沉淀物中含較高的放射性，因此沉淀物b中含放射性的高低，與②過(guò)程中的離心程度有關(guān)，D錯(cuò)誤。］7．煙草花葉病毒（TMV）和車前草病毒(HRV）都能感染煙草葉片，但二者致病斑不同。有人用這兩種病毒做實(shí)驗(yàn)，具體步驟和結(jié)果如圖所示.下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．①表示用TMV的蛋白質(zhì)外殼感染煙草葉片,結(jié)果是煙草葉片上不出現(xiàn)病斑B．②表示用HRV的RNA感染煙草葉片，結(jié)果是煙草葉片上出現(xiàn)病斑C．④表示TMV的蛋白質(zhì)外殼和HRV的RNA組成的“雜種病毒"產(chǎn)生的后代是HRVD．該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，而不是蛋白質(zhì)D［該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是車前草病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,而不是蛋白質(zhì).]8．核酸在遺傳上的重要地位的確立,凝結(jié)了幾代科學(xué)家的奮力拼搏。下列關(guān)于核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)實(shí)驗(yàn)的敘述中,錯(cuò)誤的是(）A．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,35S標(biāo)記實(shí)驗(yàn)中通過(guò)攪拌減少了沉淀物中的放射性B．肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明，DNA的純度和細(xì)菌的轉(zhuǎn)化效率呈正相關(guān)C．TMV的感染實(shí)驗(yàn)中單用病毒RNA也可使煙草出現(xiàn)感染病毒的癥狀D．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都是將有機(jī)物分開(kāi)研究B[噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的是把噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和宿主細(xì)胞分離，32S標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼在離心時(shí)保留在上清液中，減少了沉淀物中的放射性，A正確;肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒(méi)有證明DNA的純度和細(xì)菌的轉(zhuǎn)化效率的關(guān)系，B錯(cuò)誤;煙草花葉病毒感染和重建實(shí)驗(yàn)中，用TMA的RNA和蛋白質(zhì)重建的病毒感染煙草葉片細(xì)胞后，可檢測(cè)到A型病毒,說(shuō)明RNA是TMV的遺傳物質(zhì),C正確；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的原理都是將各有機(jī)物分開(kāi)進(jìn)行單獨(dú)研究,D正確.］9．（多選)下列有關(guān)“DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)"的敘述，正確的是（)A．同時(shí)含有DNA和RNA的生物體,其遺傳物質(zhì)主要是DNA，其次是RNAB．細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)也是DNAC．具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物體均以DNA作為遺傳物質(zhì)D．在生物界中,只有部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNABCD［同時(shí)含有DNA和RNA的生物體，其遺傳物質(zhì)是DNA，A錯(cuò)誤；細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA，主要存在于細(xì)胞核中,少量存在于細(xì)胞質(zhì)的線粒體和葉綠體中，B正確；具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物體均以DNA作為遺傳物質(zhì)，C正確;DNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)，RNA是少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)，D正確。]10．赫爾希和蔡斯研究T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：分別用含35S和32P標(biāo)記的噬菌體與大腸桿菌混合保溫，一段時(shí)間后攪拌并離心，得到上清液和沉淀物并檢測(cè)放射性。攪拌時(shí)間不同，上清液中的放射性強(qiáng)度不同,得下表數(shù)據(jù)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：攪拌時(shí)間(min)12345上清液35S百分比(％)5070758080上清液32P百分比(%)2125283030被侵染細(xì)菌成活率（％）100100100100100（1）獲得含有35S標(biāo)記的噬菌體的具體操作是_____________________________________________________。（2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,攪拌的目的是_________________________.（3)攪拌5min后,結(jié)果是細(xì)菌的成活率為100％，上清液中仍有32P放射性出現(xiàn)，請(qǐng)解釋此現(xiàn)象：_____________________________________________________________________________________________________________.(4)若1個(gè)帶有32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，細(xì)菌裂解后釋放出100個(gè)子代噬菌體，其中帶有32P標(biāo)記的噬菌體有2個(gè)，出現(xiàn)該數(shù)目說(shuō)明DNA的復(fù)制方式是________。［解析](1）噬菌體是病毒，只能寄生在活的細(xì)胞中，不能用一般培養(yǎng)基培養(yǎng)，所以要獲得被35S標(biāo)記的噬菌體，就要先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。（2）用帶標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，一段時(shí)間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物,攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。（3）攪拌5min后，被侵染細(xì)菌的成活率為100%，而上清液中仍有32P放射性出現(xiàn),說(shuō)明有一部分含有32P標(biāo)記的噬菌體沒(méi)有侵入細(xì)菌中，且被侵染的細(xì)菌沒(méi)有裂解釋放子代噬菌體,放射物仍在沉淀物中。（4)由于DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，最初帶有32P標(biāo)記的噬菌體DNA的兩條鏈只參與形成兩個(gè)DNA分子,所以100個(gè)子代噬菌體中，只有2個(gè)噬菌體帶有32P標(biāo)記。［答案](1）在含有35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用T2噬菌體侵染上述大腸桿菌（2)使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離(3）成活率100％說(shuō)明被侵染的細(xì)菌沒(méi)有裂解釋放子代噬菌體，放射性物質(zhì)還在沉淀物中；有部分含有32P標(biāo)記的噬菌體沒(méi)有侵入細(xì)菌中，所以在上清液有放射性出現(xiàn)(4）半保留復(fù)制11．將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi),小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量的變化情況如圖所示.下列有關(guān)敘述不正確的是(）A．實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，R型細(xì)菌內(nèi)DNA發(fā)生了重組B．曲線ab段,小鼠體內(nèi)還沒(méi)形成大量的相應(yīng)抗體C．曲線bc段，絕大多數(shù)的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了S型細(xì)菌D．cd段上升的原因可能是S型細(xì)菌降低了小鼠的免疫能力C[R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,是S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌體內(nèi)，使R型細(xì)菌內(nèi)DNA發(fā)生了重組,A正確；曲線ab段上升的原因是小鼠體內(nèi)還沒(méi)有形成大量的免疫R型細(xì)菌的抗體，因而R型細(xì)菌能進(jìn)行大量繁殖，B正確；曲線bc段下降的原因是一部分R型細(xì)菌被小鼠的免疫系統(tǒng)消滅，且只有少數(shù)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，C錯(cuò)誤;從曲線中看出，S型細(xì)菌數(shù)量逐漸上升，可能是S型細(xì)菌降低了小鼠的免疫能力，從而導(dǎo)致cd段R型細(xì)菌的數(shù)量上升，D正確。］12．(多選）某研究小組用放射性同位素32P、35S分別標(biāo)記T2噬菌體，然后將大腸桿菌和被標(biāo)記的噬菌體置于普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)，如圖所示。一段時(shí)間后，分別進(jìn)行攪拌、離心,并檢測(cè)沉淀物和懸浮液中的放射性。下列分析正確的是（）甲乙A．甲組的懸浮液可能含極少量32P標(biāo)記的噬菌體DNAB．甲組被感染的細(xì)菌內(nèi)含有32P標(biāo)記的噬菌體C．乙組的懸浮液含極少量35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)D．乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)含35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)AB[A項(xiàng)正確：若噬菌體在大腸桿菌體內(nèi)完成DNA復(fù)制、蛋白質(zhì)合成后，還沒(méi)完成組裝大腸桿菌就裂解，則甲組懸浮液中會(huì)含有極少量32P標(biāo)記的噬菌體DNA；B項(xiàng)正確：甲組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，32P標(biāo)記的是噬菌體DNA，在噬菌體侵染過(guò)程中,其DNA進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)，利用細(xì)菌內(nèi)的原料進(jìn)行DNA復(fù)制并合成噬菌體的蛋白質(zhì),DNA與蛋白質(zhì)組裝成子代噬菌體，由于DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，所以細(xì)菌體內(nèi)含有32P的子代噬菌體；C項(xiàng)錯(cuò)誤：由于噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，其蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌，所以乙組的懸浮液含較多35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)；D項(xiàng)錯(cuò)誤：由于噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，其蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌，乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)。]13．(2020·天津和平區(qū)5月二模)研究發(fā)現(xiàn)，一種病毒只含一種核酸（DNA或RNA)，病毒的核酸可能是單鏈結(jié)構(gòu)也可能是雙鏈結(jié)構(gòu)。以下是探究新病毒的核酸種類和結(jié)構(gòu)類型的實(shí)驗(yàn)方法.（1)酶解法：通過(guò)分離提純技術(shù)，提取新病毒的核酸，加入________酶混合培養(yǎng)一段時(shí)間,再侵染其宿主細(xì)胞，若在宿主細(xì)胞內(nèi)檢測(cè)不到子代病毒,則病毒為DNA病毒。(2）侵染法:將____________________培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記的尿嘧啶的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代，之后接種____________,培養(yǎng)一段時(shí)間后收集子代病毒并檢測(cè)其放射性。若檢測(cè)到子代病毒有放射性,則說(shuō)明該病毒為_(kāi)_______病毒。（3）堿基測(cè)定法：為確定新病毒的核酸是單鏈結(jié)構(gòu)還是雙鏈結(jié)構(gòu)，可對(duì)此新病毒核酸的堿基組成和A、U、T堿基比例進(jìn)行測(cè)定分析。若含T,且____________________,則說(shuō)明是單鏈DNA;若含T，且____________________，則最可能是雙鏈DNA；若含U，且___________________，則說(shuō)明是單鏈RNA；若含U，且A的比例＝U的比例，則最可能是雙鏈RNA.［解析］（1)酶具有專一性，若該病毒為DNA病毒，DNA（DNA水解)酶與病毒的核酸混合培養(yǎng)一段時(shí)間后，DNA酶分解病毒的DNA,則在宿主細(xì)胞中不能檢測(cè)到子代病毒。（2)根據(jù)DNA和RNA的異同,可用放射性同位素標(biāo)記堿基的方法來(lái)探究病毒是DNA病毒還是RNA病毒，實(shí)驗(yàn)