江蘇專用2022版高考生物一輪復習限時集訓18DNA是主要的遺傳物質(zhì)含解析

江蘇專用2022版高考生物一輪復習限時集訓18DNA是主要的遺傳物質(zhì)含解析江蘇專用2022版高考生物一輪復習限時集訓18DNA是主要的遺傳物質(zhì)含解析PAGE15-江蘇專用2022版高考生物一輪復習限時集訓18DNA是主要的遺傳物質(zhì)含解析DNA是主要的遺傳物質(zhì)（建議用時：40分鐘）1．用R型和S型肺炎雙球菌進行實驗，其過程和結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于該實驗的敘述錯誤的是(）A．該實驗說明R型菌是無毒的B．該實驗說明R型菌在一定條件下可轉(zhuǎn)化為S型菌C．加熱殺死的S型菌無致死性是因為其蛋白質(zhì)已變性失活D．在一定條件下R型菌實現(xiàn)轉(zhuǎn)化是因為其發(fā)生了基因突變D［將R型肺炎雙球菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠存活，表明R型菌是無毒的；將加熱殺死的S型菌和活的R型菌注射到小鼠體內(nèi)，可從小鼠體內(nèi)提取出活的S型菌，表明R型菌可以在一定條件下轉(zhuǎn)化為S型菌；將有毒的S型菌加熱，會使其蛋白質(zhì)變性，從而使其失去致死性；在一定的條件下R型菌實現(xiàn)轉(zhuǎn)化是S型菌與R型菌的遺傳物質(zhì)發(fā)生基因重組所致。］2．艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進行實驗，結(jié)果如表所示。由表可知()實驗組號接種菌型加入S型細菌的物質(zhì)培養(yǎng)皿長菌情況①R型蛋白質(zhì)R型②R型莢膜多糖R型③R型DNAR型、S型④R型DNA(經(jīng)DNA酶處理）R型A.①不能證明S型細菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子B．②說明S型細菌的莢膜多糖有酶活性C．③和④說明S型細菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子D．①~④說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)C［第①②組實驗說明蛋白質(zhì)和莢膜多糖與R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌無關(guān)，A、B項錯誤；第③組實驗說明DNA與R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌有關(guān)，第④組實驗說明DNA被水解后的產(chǎn)物不能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，C項正確；①~④只能說明DNA是遺傳物質(zhì),而不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D項錯誤。]3．某同學對格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗進行了分析比較，下列敘述錯誤的是(）A．都采用了兩種肺炎雙球菌作實驗材料B．都遵循了實驗設計的對照原則C．都遵循了相同的實驗設計思路D．體外轉(zhuǎn)化實驗可理解為體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗的延伸C［艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗是格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗的延伸。艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗的思路是把S型細菌中的各種物質(zhì)分開,單獨觀察每一種物質(zhì)對R型細菌的作用；格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗的思路是對R型細菌和S型細菌對小鼠的作用進行比較.兩者的設計思路不同。]4．(2020·北京101中學檢測）對于噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，下列相關(guān)分析中正確的是(）A．可分別用含有35S、32P的培養(yǎng)基來培養(yǎng)噬菌體B．35S標記組中沉淀物也有一定的放射性，與保溫時間過長有關(guān)C．該實驗中攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離D．該實驗能夠說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)C[應分別用含有35S、32P的培養(yǎng)基來培養(yǎng)大腸桿菌，然后分別用兩類大腸桿菌來培養(yǎng)噬菌體，A項錯誤；35S標記組中沉淀物也有一定的放射性，與攪拌不充分有關(guān)，與保溫時間無關(guān)，B項錯誤；該實驗中攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，C項正確；該實驗能夠說明DNA是遺傳物質(zhì)，不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì),D項錯誤。]5．（2020·南通檢測)如圖是用32P標記噬菌體并侵染細菌的過程，有關(guān)敘述正確的是()A．過程①32P標記的是噬菌體外殼的磷脂分子和內(nèi)部的DNA分子B．過程②應短時保溫，有利于吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離C．過程③離心的目的是析出噬菌體外殼，使被感染的大腸桿菌沉淀D．過程④沉淀物的放射性很高，說明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)C［過程①32P標記的是噬菌體內(nèi)部的DNA分子，A項錯誤；過程②應短時保溫的目的是讓噬菌體侵入細菌細胞,B項錯誤；過程③離心的目的是析出噬菌體外殼，使被感染的大腸桿菌沉淀，C項正確；過程④沉淀物的放射性很高,說明噬菌體的DNA進入了細菌細胞中，在子代噬菌體中檢測到放射性，才能說明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)，D項錯誤。]6．某同學模擬赫爾希和蔡斯做了如圖所示的實驗，下列有關(guān)分析正確的是（)A．“被35S標記的噬菌體”中35S標記的是DNAB．圖示實驗過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)C．上清液a中放射性比較低,沉淀物b中放射性較高D．沉淀物b中放射性的高低，與②過程中的離心程度無關(guān)B[“被35S標記的噬菌體”中，35S標記的是蛋白質(zhì)，A錯誤；35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，噬菌體侵染細菌時，DNA進入細菌的細胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在細菌細胞外，本題缺乏一個DNA標記的對照實驗，因此圖示實驗過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，B正確；因細菌的質(zhì)量重于噬菌體的，所以離心后，細菌主要存在于沉淀物中,蛋白質(zhì)外殼主要集中在上清液中，可見，圖示上清液a中放射性較高,沉淀物b中含放射性較低，C錯誤；②過程中離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的細菌，若離心程度低，則會導致部分T2噬菌體顆粒在沉淀物中，使沉淀物中含較高的放射性，因此沉淀物b中含放射性的高低，與②過程中的離心程度有關(guān)，D錯誤。］7．煙草花葉病毒（TMV）和車前草病毒(HRV）都能感染煙草葉片，但二者致病斑不同。有人用這兩種病毒做實驗，具體步驟和結(jié)果如圖所示.下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．①表示用TMV的蛋白質(zhì)外殼感染煙草葉片,結(jié)果是煙草葉片上不出現(xiàn)病斑B．②表示用HRV的RNA感染煙草葉片，結(jié)果是煙草葉片上出現(xiàn)病斑C．④表示TMV的蛋白質(zhì)外殼和HRV的RNA組成的“雜種病毒"產(chǎn)生的后代是HRVD．該實驗的結(jié)論是病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，而不是蛋白質(zhì)D［該實驗的結(jié)論是車前草病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,而不是蛋白質(zhì).]8．核酸在遺傳上的重要地位的確立,凝結(jié)了幾代科學家的奮力拼搏。下列關(guān)于核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)實驗的敘述中,錯誤的是(）A．噬菌體侵染細菌實驗中,35S標記實驗中通過攪拌減少了沉淀物中的放射性B．肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明，DNA的純度和細菌的轉(zhuǎn)化效率呈正相關(guān)C．TMV的感染實驗中單用病毒RNA也可使煙草出現(xiàn)感染病毒的癥狀D．噬菌體侵染細菌實驗和肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實驗都是將有機物分開研究B[噬菌體侵染實驗中，攪拌的目的是把噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和宿主細胞分離，32S標記的噬菌體的蛋白質(zhì)外殼在離心時保留在上清液中，減少了沉淀物中的放射性，A正確;肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗沒有證明DNA的純度和細菌的轉(zhuǎn)化效率的關(guān)系，B錯誤;煙草花葉病毒感染和重建實驗中，用TMA的RNA和蛋白質(zhì)重建的病毒感染煙草葉片細胞后，可檢測到A型病毒,說明RNA是TMV的遺傳物質(zhì),C正確；噬菌體侵染細菌實驗和肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實驗的原理都是將各有機物分開進行單獨研究,D正確.］9．（多選)下列有關(guān)“DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)"的敘述，正確的是（)A．同時含有DNA和RNA的生物體,其遺傳物質(zhì)主要是DNA，其次是RNAB．細胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA，細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)也是DNAC．具有細胞結(jié)構(gòu)的生物體均以DNA作為遺傳物質(zhì)D．在生物界中,只有部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNABCD［同時含有DNA和RNA的生物體，其遺傳物質(zhì)是DNA，A錯誤；細胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA，主要存在于細胞核中,少量存在于細胞質(zhì)的線粒體和葉綠體中，B正確；具有細胞結(jié)構(gòu)的生物體均以DNA作為遺傳物質(zhì)，C正確;DNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)，RNA是少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)，D正確。]10．赫爾希和蔡斯研究T2噬菌體侵染細菌的實驗：分別用含35S和32P標記的噬菌體與大腸桿菌混合保溫，一段時間后攪拌并離心，得到上清液和沉淀物并檢測放射性。攪拌時間不同，上清液中的放射性強度不同,得下表數(shù)據(jù)。請分析回答下列問題：攪拌時間(min)12345上清液35S百分比(％)5070758080上清液32P百分比(%)2125283030被侵染細菌成活率（％）100100100100100（1）獲得含有35S標記的噬菌體的具體操作是_____________________________________________________。（2)實驗過程中,攪拌的目的是_________________________.（3)攪拌5min后,結(jié)果是細菌的成活率為100％，上清液中仍有32P放射性出現(xiàn)，請解釋此現(xiàn)象：_____________________________________________________________________________________________________________.(4)若1個帶有32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，細菌裂解后釋放出100個子代噬菌體，其中帶有32P標記的噬菌體有2個，出現(xiàn)該數(shù)目說明DNA的復制方式是________。［解析](1）噬菌體是病毒，只能寄生在活的細胞中，不能用一般培養(yǎng)基培養(yǎng)，所以要獲得被35S標記的噬菌體，就要先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。（2）用帶標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，一段時間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物,攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離。（3）攪拌5min后，被侵染細菌的成活率為100%，而上清液中仍有32P放射性出現(xiàn),說明有一部分含有32P標記的噬菌體沒有侵入細菌中，且被侵染的細菌沒有裂解釋放子代噬菌體,放射物仍在沉淀物中。（4)由于DNA的復制方式是半保留復制，最初帶有32P標記的噬菌體DNA的兩條鏈只參與形成兩個DNA分子,所以100個子代噬菌體中，只有2個噬菌體帶有32P標記。［答案](1）在含有35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用T2噬菌體侵染上述大腸桿菌（2)使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離(3）成活率100％說明被侵染的細菌沒有裂解釋放子代噬菌體，放射性物質(zhì)還在沉淀物中；有部分含有32P標記的噬菌體沒有侵入細菌中，所以在上清液有放射性出現(xiàn)(4）半保留復制11．將加熱殺死的S型細菌與R型細菌混合后，注射到小鼠體內(nèi),小鼠體內(nèi)S型、R型細菌含量的變化情況如圖所示.下列有關(guān)敘述不正確的是(）A．實驗過程中，R型細菌內(nèi)DNA發(fā)生了重組B．曲線ab段,小鼠體內(nèi)還沒形成大量的相應抗體C．曲線bc段，絕大多數(shù)的R型細菌轉(zhuǎn)化成了S型細菌D．cd段上升的原因可能是S型細菌降低了小鼠的免疫能力C[R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌,是S型細菌的DNA進入R型細菌體內(nèi)，使R型細菌內(nèi)DNA發(fā)生了重組,A正確；曲線ab段上升的原因是小鼠體內(nèi)還沒有形成大量的免疫R型細菌的抗體，因而R型細菌能進行大量繁殖，B正確；曲線bc段下降的原因是一部分R型細菌被小鼠的免疫系統(tǒng)消滅，且只有少數(shù)R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌，C錯誤;從曲線中看出，S型細菌數(shù)量逐漸上升，可能是S型細菌降低了小鼠的免疫能力，從而導致cd段R型細菌的數(shù)量上升，D正確。］12．(多選）某研究小組用放射性同位素32P、35S分別標記T2噬菌體，然后將大腸桿菌和被標記的噬菌體置于普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)，如圖所示。一段時間后，分別進行攪拌、離心,并檢測沉淀物和懸浮液中的放射性。下列分析正確的是（）甲乙A．甲組的懸浮液可能含極少量32P標記的噬菌體DNAB．甲組被感染的細菌內(nèi)含有32P標記的噬菌體C．乙組的懸浮液含極少量35S標記的噬菌體蛋白質(zhì)D．乙組被感染的細菌內(nèi)含35S標記的噬菌體蛋白質(zhì)AB[A項正確：若噬菌體在大腸桿菌體內(nèi)完成DNA復制、蛋白質(zhì)合成后，還沒完成組裝大腸桿菌就裂解，則甲組懸浮液中會含有極少量32P標記的噬菌體DNA；B項正確：甲組用32P標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，32P標記的是噬菌體DNA，在噬菌體侵染過程中,其DNA進入大腸桿菌體內(nèi)，利用細菌內(nèi)的原料進行DNA復制并合成噬菌體的蛋白質(zhì),DNA與蛋白質(zhì)組裝成子代噬菌體，由于DNA的復制為半保留復制，所以細菌體內(nèi)含有32P的子代噬菌體；C項錯誤：由于噬菌體侵染大腸桿菌時，其蛋白質(zhì)外殼不會進入大腸桿菌，所以乙組的懸浮液含較多35S標記的噬菌體蛋白質(zhì)；D項錯誤：由于噬菌體侵染大腸桿菌時，其蛋白質(zhì)外殼不會進入大腸桿菌，乙組被感染的細菌內(nèi)不含35S標記的噬菌體蛋白質(zhì)。]13．(2020·天津和平區(qū)5月二模)研究發(fā)現(xiàn)，一種病毒只含一種核酸（DNA或RNA)，病毒的核酸可能是單鏈結(jié)構(gòu)也可能是雙鏈結(jié)構(gòu)。以下是探究新病毒的核酸種類和結(jié)構(gòu)類型的實驗方法.（1)酶解法：通過分離提純技術(shù)，提取新病毒的核酸，加入________酶混合培養(yǎng)一段時間,再侵染其宿主細胞，若在宿主細胞內(nèi)檢測不到子代病毒,則病毒為DNA病毒。(2）侵染法:將____________________培養(yǎng)在含有放射性標記的尿嘧啶的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代，之后接種____________,培養(yǎng)一段時間后收集子代病毒并檢測其放射性。若檢測到子代病毒有放射性,則說明該病毒為________病毒。（3）堿基測定法：為確定新病毒的核酸是單鏈結(jié)構(gòu)還是雙鏈結(jié)構(gòu)，可對此新病毒核酸的堿基組成和A、U、T堿基比例進行測定分析。若含T,且____________________,則說明是單鏈DNA;若含T，且____________________，則最可能是雙鏈DNA；若含U，且___________________，則說明是單鏈RNA；若含U，且A的比例＝U的比例，則最可能是雙鏈RNA.［解析］（1)酶具有專一性，若該病毒為DNA病毒，DNA（DNA水解)酶與病毒的核酸混合培養(yǎng)一段時間后，DNA酶分解病毒的DNA,則在宿主細胞中不能檢測到子代病毒。（2)根據(jù)DNA和RNA的異同,可用放射性同位素標記堿基的方法來探究病毒是DNA病毒還是RNA病毒，實驗