微生物學(xué)名詞解釋

標(biāo)準(zhǔn)緒論微生物分類(lèi)學(xué)microbialtasonomy研究微生物分類(lèi)理論和技術(shù)方法的學(xué)科稱(chēng)為微生物分類(lèi)學(xué)。分類(lèi)classification分類(lèi)是根據(jù)一定的原則（表型特征相似性或系統(tǒng)發(fā)育相關(guān)性）對(duì)微生物進(jìn)行分群歸類(lèi)，根據(jù)相似性或相關(guān)性水平排列成系統(tǒng)，并對(duì)各個(gè)分類(lèi)群的特征進(jìn)行描述，以便查考和對(duì)未被分類(lèi)的微生物進(jìn)行鑒定。命名nomenclature命名是根據(jù)命名法規(guī)，給每一個(gè)分類(lèi)群一個(gè)專(zhuān)有的名稱(chēng)。鑒定identification指借助于現(xiàn)有的微生物分類(lèi)系統(tǒng)，通過(guò)特征測(cè)定，確定未知的、新發(fā)現(xiàn)的或未明確分類(lèi)地位微生物所應(yīng)歸屬分類(lèi)群的過(guò)程。分類(lèi)單元taxon,復(fù)數(shù)taxa是指具體的分類(lèi)群，如原核生物界（Procaryotae）、腸桿菌科（Enterobacteriaceae、枯草芽抱桿菌（Bacillussubtilis）等都分別代表一個(gè)分類(lèi)單元。種species種是生物分類(lèi)中基本的分類(lèi)單元和分類(lèi)等級(jí)。微生物的種可以看作是：具有高度特征相似性的菌株群，這個(gè)菌株群與其他類(lèi)群的菌株有很明顯的區(qū)別。屬genus是介于種（或亞種）與科之間的分類(lèi)等級(jí)，也是生物分類(lèi)中的基本分類(lèi)單元。通常是把具有某些共同特征或密切相關(guān)的種歸為一個(gè)高一級(jí)的分類(lèi)單元，稱(chēng)之屬。.居群population是指一定空間中同種個(gè)體的總和。每一個(gè)物種早自然界中的存在，都有一定的空間結(jié)構(gòu)，在其分散的、不連續(xù)的居住場(chǎng)所或分布區(qū)域內(nèi)，形成不同的群體單元，這些群體單元就稱(chēng)居群。亞種subspecies,subsp.,ssp當(dāng)某一工人種內(nèi)的不同菌株存在少數(shù)明顯而穩(wěn)定的變異特征或遺傳性狀而又不足以區(qū)分成新種時(shí)，可以將這些菌株細(xì)分成兩個(gè)或更多的小的分類(lèi)單元稱(chēng)為亞種。亞種是正式分類(lèi)單元中地位最低的分類(lèi)等級(jí)。變種variety變種是亞種的同義詞。在《國(guó)際細(xì)菌命名法規(guī)》（1976年修訂本）發(fā)表以前，變種是種的亞等級(jí)，因“變種”一詞易引起詞義上的混淆，1976年后，細(xì)菌種的亞等級(jí)一律采用亞種，而不再使用變種。新種speciesnova,sp.nov,novsp新種是指權(quán)威性的分類(lèi)、鑒定手冊(cè)中從未記載過(guò)的一種新分離并鑒定過(guò)的微生物。型type常指亞種以下的細(xì)分。當(dāng)同種或同亞種不同菌株之間的性狀差異，不足以分為新的亞種時(shí)，可以細(xì)分為不同的型。菌株strain從自然界中分離得到的任何一種微生物的純培養(yǎng)物都可以稱(chēng)為微生物的一個(gè)菌株；用實(shí)驗(yàn)方法（如通過(guò)誘變）所獲得的某一菌株的變異型，也可以稱(chēng)為一個(gè)新的菌株，以便與原來(lái)的菌株相區(qū)別。菌株是微生物分類(lèi)和研究工作中最基礎(chǔ)的操作實(shí)體。菌型form曾用做菌株的同義詞，現(xiàn)已廢除，僅作若干變異型的后綴。如噬菌體變異型Phagovar；血清變異型Serovar、生物變異型Biovar、形態(tài)變異型Morphovar、致病變異型Pathovan菌群group指兩種微生物及介于它們之間的一些過(guò)度類(lèi)型的菌種，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌及它們之間的過(guò)度類(lèi)型。俗名commonname俗名是一個(gè)國(guó)家或地區(qū)使用的普通名稱(chēng)。其優(yōu)點(diǎn)是在一定的區(qū)域內(nèi)通俗易懂便于記憶，但局限性是不便于國(guó)際間的交流。文案標(biāo)準(zhǔn)學(xué)名scientificname國(guó)際上統(tǒng)一使用的名稱(chēng)稱(chēng)為學(xué)名，用以確保生物名詞的統(tǒng)一性、科學(xué)性和實(shí)用性。雙名法binominalnomenclature雙名法指種的學(xué)名由屬名和種名加詞兩部分組合而成。第一個(gè)詞為屬名，首字母要大寫(xiě)；第二個(gè)詞為種名加詞，常用形容詞（要于屬名性別一致），也可以用人名、地名、病名或其他名詞（名詞用主格或所屬格形式），種名加詞首字母不大寫(xiě)。三名法trinominalnomenclature當(dāng)某種微生物是一個(gè)亞種時(shí)，學(xué)名就應(yīng)按三名法拼寫(xiě)，即由屬名、種名加詞和亞種名加詞構(gòu)成。例如：Alcaligenesdenitrificanssubsp.Xylosoxydans（反硝化產(chǎn)堿桿菌氧化木糖亞種）。屬名genericname是一個(gè)表示微生物主要特征的名詞或用作名詞的形容詞，單數(shù)，第一個(gè)字母應(yīng)大寫(xiě)。其詞源可來(lái)自拉丁詞、希臘詞或其它拉丁化的外來(lái)詞，也有以組合的方式拼成。種名加詞，種加詞specificepithet它代表一個(gè)物種的次要特征。其詞源由拉丁詞、希臘詞或拉丁化的外來(lái)詞組成。字首一律小寫(xiě)?？捎尚稳菰~或名詞組成，如果是形容詞，要求其行與屬名一致，如Staphylococcusaureus（金黃色葡萄球菌）中，屬名與種的加詞均為陽(yáng)性詞。系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)，系統(tǒng)樹(shù)phylogenetictree在研究生物進(jìn)化和系統(tǒng)分類(lèi)中，常用一種樹(shù)狀分枝的圖形來(lái)概括各種（類(lèi)）生物之間的親緣關(guān)系，這種樹(shù)狀分枝的圖形被稱(chēng)為系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)，簡(jiǎn)稱(chēng)系統(tǒng)樹(shù)。分子系統(tǒng)樹(shù)molecularphylogenetictree通過(guò)比較生物大分子序列差異的數(shù)值構(gòu)建的系統(tǒng)數(shù)稱(chēng)為分子系統(tǒng)樹(shù)。結(jié)node在系統(tǒng)發(fā)育數(shù)的圖形中，分枝的末端和分枝的連接點(diǎn)稱(chēng)為結(jié)，代表生物類(lèi)群，分枝末端的結(jié)代表仍生存的種類(lèi)無(wú)根樹(shù)unrootedtree是系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)的一種形式，只是簡(jiǎn)單表示生物類(lèi)群之間的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系，并不反映進(jìn)化途徑。有根樹(shù)rootedtree是系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)的一種形式，不僅表示生物類(lèi)群之間的親疏，而且反映出它們有共同的起源及進(jìn)化方向。最節(jié)省分析法，簡(jiǎn)約法parsimonyanalysis它是計(jì)算機(jī)分析系統(tǒng)發(fā)育相關(guān)性構(gòu)建系統(tǒng)樹(shù)時(shí)，最常采用的一種方法。這種方法推斷譜系的原則是：在所有可能的譜系關(guān)系中，涉及進(jìn)化改變的序列特征數(shù)最少的譜系是最可信的。域Domain是一個(gè)比界（Kingdom）更高的界級(jí)分類(lèi)單元，過(guò)去曾稱(chēng)原界（Urkingdom）。三域?qū)W說(shuō)ThreeDomainsTheory20世紀(jì)70年代末由于美國(guó)伊利諾斯大學(xué)C.R.Woose等人對(duì)大量微生物和其它生物進(jìn)行16S和18SrRNA寡核甘酸測(cè)序，并比較其同源性水平后，提出了一個(gè)與以往各種界級(jí)分類(lèi)不同的新系統(tǒng)，稱(chēng)為三域?qū)W說(shuō)。三域ThreeDomains三域指的是細(xì)菌域（Bacteria,以前稱(chēng)“真細(xì)菌域"Eubacteria、古生菌域（Archaea,以前稱(chēng)“古細(xì)菌域"Archaebacteria）和真核生物域（Eukarya）。模式（或典型）菌株typestrain根據(jù)命名法規(guī)要求，正式命名的分類(lèi)單元應(yīng)指定一個(gè)命名模式作為該分類(lèi)單元命名的依據(jù)。種和亞種所指定的稱(chēng)為模式（或典型）菌株。模式種typespecies根據(jù)命名法規(guī)要求，正式命名的分類(lèi)單元應(yīng)指定一個(gè)命名模式作為該分類(lèi)單元命名的依據(jù)。亞屬和屬所指定的稱(chēng)為模式種。文案標(biāo)準(zhǔn)模式屬typegenus根據(jù)命名法規(guī)要求，正式命名的分類(lèi)單元應(yīng)指定一個(gè)命名模式作為該分類(lèi)單元命名的依據(jù)。屬以上至目級(jí)分類(lèi)單元所指定的稱(chēng)為模式屬。伯杰氏系統(tǒng)細(xì)菌學(xué)手冊(cè)Bergey'sManualofSystematicBacteriology從1984年至1989年分四卷出版了《伯杰氏系統(tǒng)細(xì)菌學(xué)手冊(cè)》。第一卷包括革蘭氏陰性細(xì)菌，第二卷包括革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌，第三卷包括一部分革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌、古生菌和藍(lán)細(xì)菌，第四卷包放線(xiàn)菌。伯杰氏鑒定細(xì)菌學(xué)手冊(cè)Bergey'sManualofDeterminativeBacteriology最初是由美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)的細(xì)菌學(xué)教授伯杰(D.Bergey)(1860-1937)及其同事為細(xì)菌的鑒定而編寫(xiě)的，名為《伯杰氏鑒定細(xì)菌學(xué)手冊(cè)》。該書(shū)自1923年問(wèn)世以來(lái)，以進(jìn)行過(guò)8次修訂，現(xiàn)已發(fā)行第九版。DNA-DNA同源性DNA-DNAhomology通常以同源％表示，代表整個(gè)基因組中DNA堿基序列相似性的平均值。各菌株DNA的同源性在70%以上屬于種的水平，即屬于同一個(gè)種。在20-70%之間則屬于一個(gè)屬內(nèi)不同的種。DNA-rRNA同源性DNA-rRNAhomology用來(lái)確定種以上或更高層次分類(lèi)單元微生物間的親緣關(guān)(G+C)mol%值guaninepluscytosinebasemolepercen它表示DNA分子中鳥(niǎo)喋吟(G)和胞口密噬(C)所占的摩爾百分比值，即(G+C)mol%=G+C/A+T+G+CX100%熱變性溫度或熔解溫度TmmeltingtemperatureDNA的熱變性過(guò)程(即增色效應(yīng)的出現(xiàn))是在一個(gè)狹窄的范圍內(nèi)發(fā)生的，紫外吸收增加的中點(diǎn)值所對(duì)應(yīng)的溫度稱(chēng)為該DNA的熱變性溫度或熔解溫度。核酸分子雜交法hybridizationofnucleicacids按堿基的互補(bǔ)配對(duì)原理，用人工方法對(duì)兩條不同來(lái)源的單鏈核酸進(jìn)行復(fù)性，以構(gòu)建新的雜合雙鏈核酸的技術(shù)，稱(chēng)為核酸分子雜交法。此法可用于DNA-DNA、DNA-rRNA和rRNA-rRNA分子間的雜交。核酸分子雜交法是測(cè)定核酸分子同源程度和不同物種間親緣關(guān)系的有效手段。核酸探針nucleicacidsprobe指能識(shí)別特異核甘酸序列的、帶標(biāo)記的一段單鏈DNA或RNA分子rRNA寡核甘酸編目分析rRNAoligonucleotidecataloganalysis一種通過(guò)分析原核或真核細(xì)胞中最穩(wěn)定的rRNA寡核甘酸序列同源性程度，以確定不同生物間的親緣關(guān)系和進(jìn)化譜系的方法。遺傳特征分類(lèi)法genetictaxonomy指根據(jù)核酸分析得到的遺傳相關(guān)性所做的分類(lèi)。它是一種最客觀和可信度最高的分類(lèi)方法?；瘜W(xué)分類(lèi)法chemotaxonomy是應(yīng)用電泳、色譜和質(zhì)譜等分析技術(shù)來(lái)分析比較不同微生物細(xì)胞組分、代謝產(chǎn)物的組成等而進(jìn)行分類(lèi)的方法。數(shù)值分類(lèi)法numericaltaxonomy是根據(jù)數(shù)值分析，借助計(jì)算機(jī)將擬分類(lèi)的微生物按其性狀的相似程度歸類(lèi)的方法。限制性片段長(zhǎng)度多肽性restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP提取不同微生物菌種的總DNA,然后用限制性?xún)?nèi)切酶進(jìn)行酶切，再進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳，分離和比較酶切片段的長(zhǎng)度和多樣性。由于親緣關(guān)系不同的微生物菌種其DNA的核甘酸序列不同，存在的限制性?xún)?nèi)切酶酶切位點(diǎn)也不同，所以被切成不同數(shù)目和長(zhǎng)度的DNA片段，比較這些片段的酶切圖譜即可判斷微生物之間彼此的親緣關(guān)系。核酸分型ribotypingmethods是將復(fù)雜的DNA酶切片段轉(zhuǎn)移到膜上，和標(biāo)記的探針進(jìn)行雜交，比較文案標(biāo)準(zhǔn)雜交片段。隨機(jī)擴(kuò)增多肽性DNArandomamplifiedDNA,RAPD以基因組總DNA為模板，運(yùn)用任意序列的上百種非特異引物，在非嚴(yán)格條件下進(jìn)行PCR擴(kuò)增，由于不同物種的基因組中與同一組引物相匹配的堿基序列的空間位置和數(shù)目可能不同，所以擴(kuò)增產(chǎn)物的大小和數(shù)量也有可能不同。通過(guò)凝膠電泳比較這些差異即可分析兩個(gè)或多個(gè)基因組間的親緣關(guān)系。脈沖電場(chǎng)凝膠電泳pulsedfirldgelelectrophoresis,PFGE可以在瓊脂糖凝膠中分離完整酵母菌染色體或染色體DNA大片段，從而估測(cè)酵母細(xì)胞染色體數(shù)目及其大小。16SrRNA寡核甘酸分類(lèi)目錄16SrRNAoligonucleotidecatalog即16SrRNA寡核甘酸序列分析比較?，F(xiàn)在被共認(rèn)為是生物進(jìn)化的合適方法。SAB相關(guān)系數(shù)associatedcoefficientSAB=2NAB/NA+NB式中NAB是A、B兩被測(cè)菌株所共有的“單詞“中的”字母“數(shù)，而NA和NB則是兩個(gè)菌株分別具有的“單詞”中的”字母“數(shù)。根據(jù)SAB值進(jìn)行數(shù)值分析后，就可推知其間的親緣關(guān)系。Ssm簡(jiǎn)單匹配相關(guān)系數(shù)，simplematchingcoefficientSsm是數(shù)值分類(lèi)法中計(jì)算兩菌株間的相關(guān)系數(shù)的一種計(jì)算方式。SSM=a+d/a+b+c+d,式中a為兩菌株均呈正反應(yīng)的性狀數(shù)，b為菌株甲呈正反應(yīng)而乙呈負(fù)反應(yīng)的性狀數(shù)，c為菌株甲呈負(fù)反應(yīng)而乙呈正反應(yīng)的性狀數(shù)，d為兩菌株均呈負(fù)反應(yīng)的性狀數(shù)。從式中可知Ssm值既包含正反應(yīng)性狀，也包含負(fù)反應(yīng)性狀。SjJaccard相關(guān)系數(shù)，JaccardscoefficientSj是數(shù)值分類(lèi)法中計(jì)算兩菌株間的相關(guān)系數(shù)的一種計(jì)算方式。Sj=a/a+b+c,式中a為兩菌株均呈正反應(yīng)的性狀數(shù)，b為菌株甲呈正反應(yīng)而乙呈負(fù)反應(yīng)的性狀數(shù)，c為菌株甲呈負(fù)反應(yīng)而乙呈正反應(yīng)的性狀數(shù)。從式中可知Sj值僅包含正反應(yīng)性狀，而不包含負(fù)反應(yīng)性狀。操作分類(lèi)單位operationaltaxonomicunits,OUT分類(lèi)單位可能是菌株、種或?qū)?，統(tǒng)稱(chēng)每個(gè)分類(lèi)單位為一個(gè)操作分類(lèi)單位。很多場(chǎng)合下，OUT是指菌株。標(biāo)準(zhǔn)菌株：指能代表某個(gè)種的各典型性狀的一個(gè)被指定的菌株?！秶?guó)際細(xì)菌命名法規(guī)》(InternationalCodeofNomenclatureofBacteria簡(jiǎn)稱(chēng)ICNB):決定細(xì)菌的命名.《國(guó)際系統(tǒng)菌學(xué)雜志》(InternationalJournalofSystematicBacteriology;IJSB)發(fā)表新細(xì)菌命名提案.一.原核微生物原核生物(procaryoticcellmicrobe):一大類(lèi)細(xì)胞微小，只有稱(chēng)作核區(qū)(無(wú)細(xì)胞膜包裹的裸露DNA)的原核單細(xì)胞生物。所有原核生物都是微生物，包括真細(xì)菌和古生菌兩大類(lèi)群。根據(jù)外表特征把原核生物粗分為：三菌三體。原核生物與真核生物的主要區(qū)別是：1基因組由無(wú)核膜包裹的雙鏈DNA環(huán)組成。2缺少單位膜分隔而成的細(xì)胞器。3核糖體為70S型。細(xì)菌(bacteria)：是一類(lèi)細(xì)胞細(xì)短、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、胞壁堅(jiān)韌、多以二分裂方式繁殖和水生性較強(qiáng)的原核生物。細(xì)菌多型性：有些細(xì)菌盡管在最適宜的(正常的)環(huán)境中生長(zhǎng)，其形態(tài)也很不一致。球菌:一類(lèi)球形或近球形的細(xì)菌。不同種的球菌大小變化很大。細(xì)胞分裂后或單個(gè)，或成對(duì)，或四聯(lián)，或成鏈，或成簇狀。文案標(biāo)準(zhǔn)放線(xiàn)菌：(actionomycete§是一類(lèi)呈絲狀生長(zhǎng)、菌落呈放射狀、以抱子繁殖的陸生性較強(qiáng)的革蘭氏陽(yáng)性菌。菌柄(Prosthecas):在諸如柄桿菌屬的細(xì)菌中，作為細(xì)胞壁的一部分的附器。細(xì)胞膜(cellmembrance):是細(xì)胞壁和原生質(zhì)之間一層柔軟并具有半透性的生物膜(又叫質(zhì)膜、原生質(zhì)膜、胞漿膜)。G-細(xì)菌:在一個(gè)已固定的細(xì)菌涂片上用結(jié)晶紫染色，再加媒染劑---碘液處理，使菌體著色，然后用乙醇脫色，最后用番紅復(fù)染。顯微鏡下菌體呈紅色者為G-細(xì)菌。G+細(xì)菌:在一個(gè)已固定的細(xì)菌涂片上用結(jié)晶紫染色，再加媒染劑---碘液處理，使菌體著色，然后用乙醇脫色，最后用番紅復(fù)染。顯微鏡下菌體呈紫色者為G+細(xì)菌。磷壁酸(teichoicacid)是G+細(xì)菌細(xì)胞壁結(jié)合在細(xì)胞壁上的一種酸性多糖，主要成分為甘油磷酸或核糖醇磷酸。脂多糖(LPS)是位于G-細(xì)菌細(xì)胞壁最外層的一層較厚的類(lèi)脂多糖類(lèi)物質(zhì)，由類(lèi)脂A、核心多糖和。-特異側(cè)鏈3部分組成。假肽聚糖是由N-乙酰葡萄胺和N-乙酰塔羅糖胺糖醛酸以B-1,3-糖昔鍵交替連接而成的，連在后一氨基糖上的肽尾由L-Glu、L-Ala和L、Lys3個(gè)L型氨基酸組成，肽橋則由L-Glu1個(gè)氨基酸組成。核糖體(Ribosome):由RNA和蛋白質(zhì)組成的細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)單位，為蛋白質(zhì)合成地點(diǎn)。每個(gè)細(xì)菌約有1萬(wàn)個(gè)70S的核糖體。質(zhì)粒凡游離于原核生物核基因組以外，具有獨(dú)立復(fù)制能力的小型共價(jià)閉合環(huán)狀的dsDNA分子，即cccDNAo能復(fù)制，表現(xiàn)或不表現(xiàn)一定的性狀，不影響微生物的生存，能在細(xì)胞之間傳遞，是很好的基因載體。常見(jiàn)的質(zhì)粒有：F因子、R因子、細(xì)菌素因子等。附加體:附著在染色體上的質(zhì)粒稱(chēng)附加體。核糖核酸［Ribonucleicacid(RNA)］：見(jiàn)于細(xì)胞質(zhì)和核仁的核酸；含有磷酸，D-核糖，腺喋吟，鳥(niǎo)喋吟，胞喀呢和尿喀呢。核酸(Nucleicacid):一類(lèi)由核甘酸復(fù)合物連接構(gòu)成的分子；具類(lèi)型有脫氧核糖核酸和核糖核酸。核蛋白(Nucleoprotein)：由核酸和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物分子。組蛋白：存在于真核細(xì)胞內(nèi)的一類(lèi)堿性蛋白(其作用之一是使大量遺傳信息壓縮在核內(nèi))軟壁細(xì)菌：指細(xì)胞壁缺乏或缺損的細(xì)菌。包括原生質(zhì)體、球狀體、L型細(xì)菌和支原體。支原體：是在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中形成的、適應(yīng)自然生活條件的無(wú)細(xì)胞壁的原核生物，因?yàn)樗募?xì)胞膜中含有一般生物所沒(méi)有的番醇，故即使缺乏細(xì)胞壁，其細(xì)胞膜仍有較高的機(jī)械強(qiáng)度。周質(zhì)空間：在G一細(xì)菌中，其外膜與細(xì)胞膜間的狹窄膠質(zhì)空間。其中存在多種周質(zhì)蛋白，包括水解酶類(lèi)、合成酶類(lèi)和運(yùn)輸?shù)鞍?。?nèi)含物：細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中有許多貯藏成分，有些貯藏成分是光學(xué)顯微鏡下看得見(jiàn)的顆粒，通常稱(chēng)為內(nèi)含物。異染粒:又稱(chēng)迂回體或按轉(zhuǎn)菌素最初在迂回螺菌中發(fā)現(xiàn)，并能用美籃或甲苯胺藍(lán)染成紫色。是無(wú)機(jī)偏磷酸鹽的聚合物具有貯藏磷元素和能量以及降低細(xì)胞滲透壓等作用。還可用于鑒定白喉棒桿菌和結(jié)核分枝桿菌。文案標(biāo)準(zhǔn)脂類(lèi)顆粒：細(xì)菌在代謝過(guò)程中積累起來(lái)，但不能被細(xì)菌作養(yǎng)料脂類(lèi)顆粒。多糖顆粒：有糖原和淀粉二類(lèi)顆粒，可作為細(xì)菌的能量來(lái)源。硫粒：有些硫細(xì)菌能氧化H2s為硫，獲得能量，并貯藏硫形成硫粒。當(dāng)外界硫缺乏時(shí)，將硫進(jìn)一步氧化獲得能量。是硫素和能源的貯藏物?？⒚阁w(carboxysome)又稱(chēng)竣化體，是存在也一些自養(yǎng)細(xì)胞內(nèi)的多角形或六角形內(nèi)含物其大小與噬菌體相仿，約10nm,內(nèi)含1,5-二磷酸核酮糖竣化酶，在自養(yǎng)細(xì)菌的CO2固定中起著關(guān)鍵作用。磁小體(megnetosome趨磁細(xì)菌細(xì)胞中含有的大小均勻、數(shù)目不等的Fe3O4顆粒，外有一層磷脂、蛋白或糖蛋白膜包裹，無(wú)毒，具有導(dǎo)向功能。趨磁細(xì)菌還有一定的適用作磁性定向藥物和抗體，以及制造生物傳感器。。氣泡:在許多光能營(yíng)養(yǎng)型無(wú)鞭毛運(yùn)動(dòng)的水生細(xì)菌的細(xì)胞內(nèi)常含有為數(shù)眾多的充滿(mǎn)氣體的小泡囊，稱(chēng)為氣泡。氣囊壁為蛋白質(zhì)。能使細(xì)菌具有浮力，以利于細(xì)菌在適宜的溶解氧和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的環(huán)境中生活。二.真核微生物真核微生物：是一大類(lèi)細(xì)胞核具有核膜，能進(jìn)行有絲分裂，細(xì)胞質(zhì)中存在線(xiàn)粒體或同時(shí)存在葉綠體等多種細(xì)胞器的微生物。(真菌、顯微藻類(lèi)和原生動(dòng)物等)真菌(fungi)：有真正細(xì)胞核，沒(méi)有葉綠素的生物，它們一般都能進(jìn)行有性和無(wú)性繁殖，能產(chǎn)生抱子，它們的營(yíng)養(yǎng)體通常是絲狀的且有分枝結(jié)構(gòu)，具有甲殼質(zhì)和纖維質(zhì)的細(xì)胞壁，并且常常是進(jìn)行吸收營(yíng)養(yǎng)的生物。霉菌(Mold):具有絲狀結(jié)構(gòu)特征的真菌。原生動(dòng)物(protozoa)：缺少真正細(xì)胞壁，具有運(yùn)動(dòng)能力，進(jìn)行吞噬營(yíng)養(yǎng)的單細(xì)胞真核微生物。隔膜(Septum)：菌絲體中的模壁。菌絲(hypha):絲狀真菌的結(jié)構(gòu)單元，是一條具有分枝的管形絲狀體，外由細(xì)胞璧包被，里面充滿(mǎn)原生質(zhì)和細(xì)胞核。幼時(shí)無(wú)色，老后常呈各種不同的顏色。菌絲體(mycelium):由許多菌絲連結(jié)在一起組成的營(yíng)養(yǎng)體類(lèi)型叫菌絲體。有隔菌絲(Septahypha):真菌菌絲中有隔膜，被隔膜隔開(kāi)的一段菌絲就是一個(gè)細(xì)胞，菌絲由多個(gè)細(xì)胞組成，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)有一至多個(gè)核。隔膜上有單孔或多孔，細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核可自由流通，每個(gè)細(xì)胞功能相同叫有隔菌絲。無(wú)隔菌絲(Non-septahypha):真菌沒(méi)有隔膜的菌絲叫無(wú)隔菌絲。Z型菌絲(Z-hypha):有些真菌的營(yíng)養(yǎng)體類(lèi)型，在寄主體內(nèi)和人工培養(yǎng)基上是兩種不同類(lèi)型的菌體稱(chēng)o出芽痕：酵母出芽繁殖時(shí)，子細(xì)胞與母細(xì)胞分離，在子、母細(xì)胞壁上都會(huì)留下痕跡。在母細(xì)胞的細(xì)胞壁上出芽并與子細(xì)胞分開(kāi)的位點(diǎn)稱(chēng)出芽痕。子細(xì)胞細(xì)胞壁上的位點(diǎn)稱(chēng)誕生痕。文案標(biāo)準(zhǔn)吸器(吸胞)(Haustorium):真菌菌絲某處生出特殊形態(tài)的菌絲體或菌絲的變態(tài)物，伸入寄主體內(nèi)吸取養(yǎng)分，這些變態(tài)物叫吸器。菌環(huán)(菌套annulus):捕食性真菌形成環(huán)狀，叫菌環(huán)(菌套)。菌網(wǎng)(macterialnet):捕食性真菌形成網(wǎng)狀，叫菌菌網(wǎng)。菌核(Sclerotium)：真菌生長(zhǎng)到一定階段，菌絲體不斷地分化，相互糾結(jié)在一起形成一個(gè)顏色較深而堅(jiān)硬的菌絲體組織顆粒。子座(Stroma):是菌絲分化形成的墊狀結(jié)構(gòu)，或是菌絲體與寄主組織或基物結(jié)合而成的墊狀結(jié)構(gòu)物。菌索(Rhizomorph):是菌絲體集合形成的純狀結(jié)構(gòu)。多生于樹(shù)皮下或地下，形似根狀結(jié)構(gòu)物)菌絲束(hyphalstrand)：菌絲平行排列的純狀結(jié)構(gòu)。蕈菌(子)(fungal):由大量菌絲緊密結(jié)合形成的真菌子實(shí)體。真菌鞭毛(cilium)：是單獨(dú)的細(xì)胞器，不是抱子體軀的延伸，它來(lái)源于中心粒系統(tǒng)，由9+2根微管(31根亞纖絲)組成結(jié)構(gòu)物。子囊抱子(ascospore)：子囊菌的有性配子或生于子囊內(nèi)的有性配子叫之。擔(dān)抱子(basidiospore)：擔(dān)子菌的有性抱子為擔(dān)抱子，是一種外生抱子。半知菌(fungiimperfecti)：因?yàn)橹涣私馄渖钍返囊话?，因此常稱(chēng)為半知菌。食用菌(ediblemushrooms):指真菌中有肥大肉質(zhì)和膠質(zhì)的繁殖器官(子實(shí)體)，可以供人類(lèi)吃食的大型的絲狀真菌。毒傘菌(poisonousmushrooms):能產(chǎn)生毒素的大型的絲狀真菌。營(yíng)養(yǎng)體(nutritionbody):真菌營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段的結(jié)構(gòu)稱(chēng)為營(yíng)養(yǎng)體。無(wú)性抱子(asexualspore):未經(jīng)性細(xì)胞(核)結(jié)合，直接在營(yíng)養(yǎng)體上產(chǎn)生的抱子。有性抱子(sexualspore):有性繁殖產(chǎn)生的抱子稱(chēng)有性抱子。節(jié)抱子：一些真菌在進(jìn)行無(wú)性繁殖時(shí)，其菌絲頂端停止生長(zhǎng)后，產(chǎn)生許多橫隔膜，這些隔膜處斷裂開(kāi)后便形成一節(jié)一節(jié)的細(xì)胞，這些節(jié)狀細(xì)胞即為節(jié)抱子。休眠抱子囊(restingsporangium)：是某些低等鞭毛菌的有性抱子，由鞭毛菌同型兩性接合生育而成。抱子囊：一些真菌進(jìn)行無(wú)性繁殖時(shí)，在菌絲分枝的頂端形成膨大的囊狀結(jié)構(gòu)體，其中原生質(zhì)經(jīng)分割后形成內(nèi)生的無(wú)性抱子。卵抱子(oospore)：是鞭毛菌中卵菌的有性抱子，由異型兩性接合生育而成。原配子囊：接合菌相接近的十、一兩種菌絲各自向?qū)Ψ缴鰳O短的側(cè)枝叫原配子囊。接合菌：指產(chǎn)生一種叫接合抱子的休眠抱子。接合作用(Conjugation)：一種配偶暫時(shí)融合的交配過(guò)程；尤其見(jiàn)于單細(xì)胞有機(jī)體。擔(dān)子果或子實(shí)體(sporophore):高等擔(dān)子菌中，產(chǎn)生一種高度組織化結(jié)構(gòu)(包括擔(dān)子和擔(dān)抱子)，稱(chēng)為擔(dān)子文案標(biāo)準(zhǔn)果或子實(shí)體。擔(dān)子子實(shí)層：擔(dān)子排列的層叫擔(dān)子子實(shí)層，除擔(dān)子外，還有剛毛、囊狀體。匍匐絲(又叫蔓絲)：根霉菌體有一部分呈弧形，在培養(yǎng)基表面水平生長(zhǎng)，根霉的氣生性強(qiáng)，大部分菌絲上匍匐于營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)表面的氣生菌絲。(聯(lián)結(jié)假根之間的菌絲)假根(pesudorhiza):匍匐菌絲在接觸培養(yǎng)基處伸入培養(yǎng)基內(nèi)呈分枝狀生長(zhǎng)的菌絲。同宗結(jié)合(homothallic):某些真菌，具有性生殖發(fā)生在同一個(gè)菌體中，是一種自身可孕的結(jié)合方式。異宗結(jié)合(heterothallic):某些真菌必須由不同交配型的菌絲相結(jié)合才能產(chǎn)生有性生殖的性親和方式。子囊子實(shí)層(ascusichymenium)：子囊排列的層叫子囊子實(shí)層，子實(shí)層除子囊外，還有則絲、不育絲。子實(shí)層(hymenium):子裹著生在一個(gè)盤(pán)狀開(kāi)口的子囊果內(nèi)。子實(shí)體(Fruitingbody):一種特化的產(chǎn)生抱子的器官。(真菌的產(chǎn)抱結(jié)構(gòu))子囊(Ascus):子囊類(lèi)特征的囊狀結(jié)構(gòu)，里面產(chǎn)生子囊抱子。(一種囊狀產(chǎn)抱結(jié)構(gòu)，球形、棒形成圓筒形)子囊殼(Perithecium)：球形、圓筒形或卵形的子囊果，它通常在頂部開(kāi)一條裂縫或小孔。子囊果(ascocarp)：子囊菌亞門(mén)真菌產(chǎn)生子囊抱子的結(jié)構(gòu)閉囊殼(子囊球cleistothecium)：子囊被包在一個(gè)球形無(wú)孔的子囊果中。子囊盤(pán)(apothecium)：呈盤(pán)狀、碗狀成漏斗狀，頂部敞開(kāi)的叫子囊盤(pán)。假囊殼(pseudothecium)：子座內(nèi)只有一個(gè)子囊腔，頂端有溶化的假孔口。子囊座(ascostroma):子囊座瓶狀、盾狀或船狀等，子座內(nèi)有1至多個(gè)子囊腔，有或無(wú)孔口。子囊腔(locule):子囊座內(nèi)著生子囊的腔。擔(dān)抱子(basidiospore)：擔(dān)子菌的有性抱子為擔(dān)抱子，是一種外生抱子。擔(dān)子果或子實(shí)體(basidiocarps):高等擔(dān)子菌中，產(chǎn)生一種高度組織化結(jié)構(gòu)(包括擔(dān)子和擔(dān)抱子),稱(chēng)為擔(dān)子果或子實(shí)體。擔(dān)子子實(shí)層：擔(dān)子排列的層叫擔(dān)子子實(shí)層，除擔(dān)子外，還有剛毛、囊狀體。生活史：微生物一生中所經(jīng)歷的發(fā)育和繁殖階段的全部過(guò)程初生菌絲(一生菌絲):是由擔(dān)抱子萌發(fā)產(chǎn)生的單核單倍體的菌絲。次生菌絲(二生菌絲):是由初生菌絲聯(lián)合進(jìn)行質(zhì)配而不進(jìn)行核配的雙核菌絲。三生菌絲:是組織化的特殊的一些雙核組織菌絲，常集結(jié)成特殊的形狀的子實(shí)體即蕈子菌托(teleoblem)：包在擔(dān)子果子實(shí)體的菌柄基部的膜狀物。(子實(shí)體幼小期包有一層外膜，當(dāng)菌柄伸長(zhǎng)時(shí)，外膜破裂殘留在菌柄基部形成菌托)菌環(huán)(annulus):圍繞菌柄的一個(gè)環(huán)狀物。菌柄(stipe)：傘菌子實(shí)體的柄。位于菌蓋下面，有正中生、側(cè)生、偏生。文案標(biāo)準(zhǔn)菌蓋(cap)：子實(shí)體的帽狀部分。位于菌柄上方。菌褶(gill)：菌蓋下方與菌肉相連的部分，菌褶似刀片呈輻射狀排列。分生抱子梗(Conidiophore):從菌絲體上形成分化程度不同的產(chǎn)生分生抱子的結(jié)構(gòu)。(菌絲體的分枝,其上著生分生抱子)分生抱子座(Sporodochidium)分生抱子梗以聚生的著生形式聚集成墊狀的短梗形式，頂端產(chǎn)生分生抱子，形成抱子座的結(jié)構(gòu)束絲:以聚生的著生形式形成一束排列較緊密的直立分生抱子梗，頂端或側(cè)面產(chǎn)生分生抱子。分生抱子盤(pán)(Acervulus):半知菌形成盤(pán)狀的抱子果。分生抱子器(Pycnidium)：半知菌形成球狀的抱子果。酵母菌(yeast)：指一群?jiǎn)渭?xì)胞的真核微生物(單細(xì)胞的不具典型菌絲體特征的一類(lèi)真菌)二型現(xiàn)象(dimorphism)：一定條件下形成單細(xì)胞菌體，另一條件下則形成菌絲體。蕈菌(子)(fungal):由大量菌絲緊密結(jié)合形成的真菌子實(shí)體。出芽(Budding)：酵母無(wú)性生殖的典型形式，在此過(guò)程中多親代細(xì)胞長(zhǎng)出一個(gè)新的細(xì)胞。黃曲霉毒素(Aflatoxin)：一些真菌(黃曲霉)品系產(chǎn)生的毒素；一種致癌物。菌根(Mycorrhiza):真菌和高等植物的根的共生聯(lián)系。游動(dòng)抱子(Zoospore):某些微生物在進(jìn)行無(wú)性繁殖時(shí)，產(chǎn)生在抱子囊內(nèi)具有鞭毛能游動(dòng)的一種抱子。藻菌植物(Thallophyte):不具真正的莖、根或葉的植物；包括藻類(lèi)和真菌。抱囊抱子(sporangiospore):某些真菌(如根霉)在進(jìn)行無(wú)性繁殖時(shí)，產(chǎn)生在抱子囊內(nèi)不具有鞭毛，不能游動(dòng)的一種內(nèi)生無(wú)性抱子。9+2型鞭毛：在某些真核細(xì)胞表面長(zhǎng)有毛發(fā)狀、具有運(yùn)動(dòng)功能的細(xì)胞器，稱(chēng)為鞭毛。它由基體、過(guò)渡區(qū)和鞭桿3部分組成，因其鞭桿的橫切面的中央可見(jiàn)到兩個(gè)中央微管，其周?chē)鷦t有9個(gè)微管二聯(lián)體圍繞一圈，故真核生物的鞭毛又稱(chēng)9+2型鞭毛。鞭毛(Flagellum):細(xì)胞上柔軟的鞭狀的附器(細(xì)長(zhǎng)的原生質(zhì)突起)，作為一種運(yùn)動(dòng)器官?？股兀耗承┪⑸锎x過(guò)程中產(chǎn)生的一類(lèi)能抑制或殺死某些其他微生物或月中瘤細(xì)胞的物質(zhì)，稱(chēng)為抗生素。無(wú)性繁殖：不經(jīng)過(guò)兩性細(xì)胞的配合，由營(yíng)養(yǎng)體細(xì)胞的分裂或營(yíng)養(yǎng)體菌絲的分化而形成同種新個(gè)體的過(guò)程。吸器：專(zhuān)性寄生真菌常從菌絲上長(zhǎng)出旁枝，侵入寄主體細(xì)胞內(nèi)吸收養(yǎng)料，這種吸收營(yíng)養(yǎng)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)叫吸器。囊軸：毛霉、根霉等真菌中由抱子囊梗突入抱子囊內(nèi)延伸的部分。真菌子實(shí)體：由營(yíng)養(yǎng)菌絲和生殖菌絲組成的產(chǎn)生真菌抱子的組織體一般統(tǒng)稱(chēng)子實(shí)體。卵抱子：在鞭毛菌亞門(mén)真菌中，由兩個(gè)大小不同的配子囊即雄器和藏卵器結(jié)合后發(fā)育形成的有性抱子過(guò)程文案標(biāo)準(zhǔn)赤霉素：由申珠鐮刀菌(或叫稻惡病菌或叫藤倉(cāng)赤霉菌)所產(chǎn)生的一種次生代謝產(chǎn)物植物生長(zhǎng)激素，主要能促進(jìn)植物莖葉快速生長(zhǎng)，打破休眠期，促進(jìn)種子發(fā)芽，植株開(kāi)花結(jié)果，誘發(fā)無(wú)籽果實(shí)的形成等。半知菌：一些真菌個(gè)體發(fā)育時(shí)沒(méi)有或沒(méi)有被發(fā)現(xiàn)有性階段，只有無(wú)性階段，對(duì)這類(lèi)真菌，人類(lèi)只了解其生活史中的一半，故叫半知菌。核配：兩個(gè)單倍體性細(xì)胞經(jīng)質(zhì)配后細(xì)胞核融合，產(chǎn)生出二倍體核的過(guò)程。質(zhì)配：真菌在有性生殖中，兩個(gè)單倍體的性細(xì)胞相接觸，它們的細(xì)胞質(zhì)及內(nèi)含物融合在一起，但兩個(gè)性細(xì)胞核并不融合，兩個(gè)核的染色體都是單倍體。鞭毛菌：菌絲無(wú)隔，抱子具有鞭毛，能游動(dòng)的水生真菌。配子：某些真菌進(jìn)行有性生殖時(shí)分化出來(lái)的性細(xì)胞，在真菌有性生殖中，雌雄配子結(jié)合為合子。蘑菇圈：一般指生長(zhǎng)在草原地面上的一圈蘑菇，代表著擔(dān)子菌菌絲體生長(zhǎng)的周緣部分。紅色面包霉：脈抱菌真菌的分生抱子能耐高溫，在面包制做中經(jīng)常污染面包，在面包表面生長(zhǎng)出桔紅色的菌落，造成面包的紅霉病，又叫紅色面包霉。真菌生活史：真菌從抱子萌發(fā)開(kāi)始，經(jīng)過(guò)生長(zhǎng)發(fā)育階段，最終又產(chǎn)生同一種抱子，其染色體行為由單倍體到雙倍體再回到單倍體的過(guò)程。.桶狀分隔(復(fù)式隔)：在大多數(shù)擔(dān)子菌的次生菌絲中，細(xì)胞節(jié)間的橫隔膜上具有一個(gè)中央孔口，孔口周?chē)欠指舯诘耐盃钆虼?，兩?cè)各覆以一個(gè)穿孔的膜，為分隔孔蓋。轉(zhuǎn)主寄生：某些寄生真菌，在完成生活史時(shí)，必須有兩個(gè)不同的寄主。三.非細(xì)胞結(jié)構(gòu)微生物病毒和亞病毒病毒(virus):是一類(lèi)沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)但有遺傳復(fù)制等生命特征，主要由核酸和蛋白質(zhì)組成的大分子生物。是比細(xì)菌更小的專(zhuān)性細(xì)胞內(nèi)寄生的微生物，大多數(shù)能通過(guò)細(xì)菌過(guò)濾器。真病毒：至少含有核酸和蛋白質(zhì)兩種組分的病毒；亞病毒：凡在核酸和蛋白質(zhì)兩種成分中，只含其中之一的分子病原體稱(chēng)為病毒粒子(病毒個(gè)體virusparticle)：是成熟的、完整的、有感染性病毒顆粒。擬病毒：一類(lèi)被包裹在植物病毒粒體內(nèi)部的類(lèi)病毒，被稱(chēng)為擬病毒。包涵體：病毒感染寄主細(xì)胞后，所形成的在光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)的小體，稱(chēng)為包涵體。二十面體(Icosahedron)：許多病毒粒子的幾何形狀；二十個(gè)三角面和二十個(gè)角。干擾素(loterferon)：動(dòng)物組織產(chǎn)生的抗病毒物質(zhì)。核殼體(核衣殼)：是衣殼與其包圍著的核酸的總稱(chēng)。衣殼粒(capsomer)：衣殼單個(gè)的蛋白質(zhì)亞單位。病毒的最小形態(tài)單位，由一種或幾種多肽鏈折疊而成的蛋白質(zhì)亞單位。衣殼(capsidsymmetry)：衣殼粒以對(duì)稱(chēng)形式有規(guī)律地排列，形成的蛋白質(zhì)外殼。文案標(biāo)準(zhǔn)封套(envelope)：一般由含有類(lèi)脂或脂蛋白質(zhì)組成的包圍著病毒核殼體的包膜。專(zhuān)性寄生：寄生的一種類(lèi)型，只能依賴(lài)活的寄主生存，脫離寄主不能生活和繁殖)。噬菌體(bacteriumphage):是微生物病毒，是侵染細(xì)菌、放線(xiàn)菌、真菌等細(xì)胞型微生物的病毒。敏感性細(xì)菌(sensitizedbacterium)：被裂性噬菌體侵染的細(xì)菌。感病(infectiondisease)：寄主遭受病原物的侵染而發(fā)病。侵染力(infestation)：病原微生物克服寄主防御能力，侵入體內(nèi)得以生長(zhǎng)、繁殖和擴(kuò)散等一系列的性能。原噬菌體(protophage)：溫和噬菌體以其核酸附著在細(xì)菌染色體的一定位置上，與細(xì)菌染色體一道復(fù)制，稱(chēng)原噬菌體。結(jié)果：每個(gè)子細(xì)胞都成為溶解性細(xì)菌。前噬菌體，整合在細(xì)菌基因組中的噬菌體基因組稱(chēng)為前噬菌體溶菌現(xiàn)象：液體培養(yǎng)時(shí)細(xì)菌被噬菌體裂解，液體由混濁變清的現(xiàn)象。病斑，單層動(dòng)物細(xì)胞受到月中瘤病毒的感染后，會(huì)使動(dòng)物細(xì)胞惡性增生，形成類(lèi)似細(xì)菌菌落的病灶，稱(chēng)為病斑病原(pathogenium)：引起病害的病原生物?？乖裕耗芘c免疫反應(yīng)產(chǎn)物結(jié)合的性質(zhì)。類(lèi)菌原體(Mycoplasmalikeorganism=MLO):又稱(chēng)類(lèi)菌原質(zhì)，它是介于病毒和細(xì)菌之間的一種單細(xì)胞微生物，比細(xì)菌小比病毒大，具有多型性，有圓形、橢圓形或不規(guī)則形，大小為200-300nm,沒(méi)有細(xì)胞壁。螺原體(Spiroplasma):呈螺旋絲狀，長(zhǎng)3—25um,直徑在100-200nm,高度變態(tài)。一步生長(zhǎng)曲線(xiàn)，定量描述烈性噬菌體生長(zhǎng)規(guī)律的實(shí)驗(yàn)曲線(xiàn)稱(chēng)作一步生長(zhǎng)曲線(xiàn)。噬菌體效價(jià)，表示每毫升試樣中所含有的具侵染性的噬菌體粒子數(shù)。逆轉(zhuǎn)錄病毒這一類(lèi)病毒含有逆轉(zhuǎn)錄酶，在該酶的作用下，能以病毒自身的(+)RNA為模扳，合成(-)DNA再以(-)DNA為模板合成(+)DNA,(+)DNA可以作為本K板轉(zhuǎn)錄mRNA后合成蛋白質(zhì).空斑，人工培養(yǎng)的單層動(dòng)物細(xì)胞感染病毒后，也會(huì)形成類(lèi)似噬菌斑的動(dòng)物病毒群體，稱(chēng)為空斑?？莅撸瑹煵莼ㄈ~病毒感染煙草后，在葉片上出現(xiàn)的一個(gè)個(gè)壞死的病灶，稱(chēng)為枯斑核酸正鏈，將堿基序列與mRNA一致的核酸單鏈定位正鏈，將堿基序列與mRNA互補(bǔ)的核酸單鏈定位負(fù)鏈多角體，昆蟲(chóng)病毒形成的包涵體稱(chēng)多角體四.微生物的營(yíng)養(yǎng)和培養(yǎng)基文案標(biāo)準(zhǔn)主要元素或大量元素：微生物細(xì)胞干重95%以上由碳?xì)溲醯琢蜮涒}鎂鐵等少數(shù)幾種元素組成，將這些微生物生長(zhǎng)需要量相對(duì)較大的元素稱(chēng)為主要元素。微量元素：微生物細(xì)胞需要量很小的元素，包括鉆鋅銅鉆鍥硒等。生長(zhǎng)因子：微生物的生長(zhǎng)所必須且需要量很小，而微生物自身不能合成或合成量不足以滿(mǎn)接種（Inoculation）：人為地把微生物或物質(zhì)引進(jìn)體內(nèi)或培養(yǎng)基。接種物（Inoculum）：含有微生物的材料，用于接種。瓊脂（Agar-agar）：紅色海藻經(jīng)過(guò)干燥的多糖抽提物，在微生物學(xué)培養(yǎng)基中用以作為一種凝固劑。C/N,碳氮比指培養(yǎng)基中碳元素與氮元素的物質(zhì)的量比值，有時(shí)也指培養(yǎng)基中還原糖與粗蛋白之比。二次生長(zhǎng)現(xiàn)象：不同的微生物或同一種微生物對(duì)不同物質(zhì)的利用能力是不同的。有的物質(zhì)可直接被利用（例如葡萄糖或NH4銬”有的需要經(jīng)過(guò)一定的適應(yīng)期后才能獲得利用能力（例如乳糖或NO3-等）。前者通常稱(chēng)為速效碳源（或氮源），后者稱(chēng)為遲效碳源（或氮源）。當(dāng)培養(yǎng)基中同時(shí)含有這兩類(lèi)碳源（或氮源）時(shí)，微生物在生長(zhǎng)過(guò)程中會(huì)形成二次生長(zhǎng)現(xiàn)象。兼養(yǎng)型生物：兼有自養(yǎng)和異養(yǎng)代謝過(guò)程的微生物，利用無(wú)機(jī)電子供體和有機(jī)碳源。光能無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)型（光能自養(yǎng)型，photoautotroph）能以CO2為主要唯一或主要碳源；進(jìn)行光合作用獲取生長(zhǎng)所需要的能量；以無(wú)機(jī)物如H2、H2sS等作為供氫體或電子供體，使CO2還原為細(xì)胞物質(zhì)；光能有機(jī)營(yíng)養(yǎng)型（光能異養(yǎng)型，photoheterotroph）不能以CO2為主要或唯一的碳源；以有機(jī)物作為供氫體，利用光能將CO2還原為細(xì)胞物質(zhì)；在生長(zhǎng)時(shí)大多數(shù)需要外源的生長(zhǎng)因子；這類(lèi)微生物能利用有機(jī)物迅速繁殖，常用于污水處理?；軣o(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)型（化能自養(yǎng)型，chemoautotroph）生長(zhǎng)所需要的能量來(lái)自無(wú)機(jī)物氧化過(guò)程中放出的化學(xué)能；以CO2或碳酸鹽作為唯一或主要碳源進(jìn)行生長(zhǎng)時(shí)，利用H2、H2sFe2+、NH2或NO2-等作為電子供體使CO2還原成細(xì)胞物質(zhì)?？稍谕耆珶o(wú)機(jī)及無(wú)光的環(huán)境中生長(zhǎng)。它們廣泛分布于土壤及水環(huán)境中，參與地球物質(zhì)循環(huán)。化能有機(jī)營(yíng)養(yǎng)型（化能異養(yǎng)型，chemoheterotroph）生長(zhǎng)所需要的能量均來(lái)自有機(jī)物氧化過(guò)程中放出的化學(xué)能；生長(zhǎng)所需要的碳源主要是一些有機(jī)化合物，如淀粉、糖類(lèi)、纖維素、有機(jī)酸等。有機(jī)物通常既是碳源也是能源！大多數(shù)細(xì)菌、放線(xiàn)菌、原生動(dòng)物、幾乎全部的真菌都是化能有機(jī)異養(yǎng)型微生物所有致病微生物均為化能有機(jī)異養(yǎng)型微生物；腐生型（metatrophy）:可利用無(wú)生命的有機(jī)物（如動(dòng)植物尸體和殘?bào)w）作為碳源；寄生型（paratrophy）:寄生在活的寄主機(jī)體內(nèi)吸取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，離開(kāi)寄主就不能生存；透過(guò)屏障：微生物細(xì)胞表面由原生質(zhì)膜、細(xì)胞壁、莢膜及粘液層組成的限制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的屏障。透過(guò)酶：一種由墨膜結(jié)合載體蛋白或由兩種以上蛋白質(zhì)組成的系統(tǒng)，能幫助營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)跨膜運(yùn)輸。同向運(yùn)輸：某種物質(zhì)與質(zhì)子通過(guò)同一載體以相同方向進(jìn)行的次級(jí)主動(dòng)運(yùn)輸。逆向運(yùn)輸：某種物質(zhì)與質(zhì)子通過(guò)同一載體以相反方向進(jìn)行的次級(jí)主動(dòng)運(yùn)輸。單向運(yùn)輸：在能化膜質(zhì)子濃度差（或電勢(shì)差）消失過(guò)程中，某種物質(zhì)單獨(dú)通過(guò)某一載體進(jìn)行的次級(jí)主動(dòng)運(yùn)輸。文案標(biāo)準(zhǔn)Na+,K+-ATPB：存在于原生質(zhì)膜上的一種離子通道蛋白，利用ATP的能量將胞內(nèi)Na+“泵”出胞外，而將胞外K+“泵”入胞內(nèi)，也稱(chēng)Na+,K+原。ATP結(jié)合盒式轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白：利用ATP的能量跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)而不改變其化學(xué)性質(zhì)的膜蛋白復(fù)合體，需要一種膜外底物結(jié)合蛋白來(lái)行使功能，簡(jiǎn)稱(chēng)ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。膜泡運(yùn)輸：存在于真核微生物(如變形蟲(chóng))中的一種通過(guò)胞吞作用運(yùn)輸營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的方式。胞吞作用：細(xì)胞通過(guò)原生質(zhì)膜吸附、包裹并吸收溶質(zhì)或顆粒物質(zhì)的過(guò)程。胞飲作用：通過(guò)原生質(zhì)膜包裹液態(tài)物質(zhì)的胞吞作用吞噬作用：通過(guò)原生質(zhì)膜包裹顆粒狀物質(zhì)的胞吞作用。鐵載體：微生物細(xì)胞向胞外分泌的一種能絡(luò)合Fe3+勺小分子化合物，鐵-鐵載體復(fù)合物通過(guò)ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白進(jìn)入細(xì)胞。遲效碳源，速效碳源，在以葡萄糖和半乳糖為碳源的培養(yǎng)基中，大腸桿菌首先利用葡萄糖，然后利用半乳糖，前者稱(chēng)為大腸桿菌的速效碳源，后者稱(chēng)為遲效碳源。純培養(yǎng)，把所需要的微生物從混雜的群體中將其分離出來(lái)的這一過(guò)程稱(chēng)為微生物的純培養(yǎng)五.微生物的代謝單細(xì)胞蛋白(SCP通過(guò)細(xì)菌、酵母、絲狀真菌和小球藻等單細(xì)胞或絲狀生物的發(fā)酵生產(chǎn)的蛋白質(zhì)。新陳代謝(metabolism)：是指發(fā)生在活細(xì)胞中的各種分解代謝catabolism與合成代謝anabolism的總和。其中，分解代謝是指復(fù)雜的有機(jī)物分子通過(guò)分解代謝酶系的催化，產(chǎn)生簡(jiǎn)單分子、腺甘三磷酸(ATP形式的能量或還原力(或稱(chēng)還原當(dāng)量，以［H］表示)的作用；合成代謝則與分解代謝相反，是指在合成代謝酶系的催化下，由簡(jiǎn)單小分子、ATP形式的能量與［H］形式的還原力一起合成大分子的過(guò)程。產(chǎn)能代謝：.微生物通過(guò)呼吸或發(fā)酵作用分解基質(zhì)產(chǎn)生能量的過(guò)程。.耗能代謝：微生物在合成細(xì)胞大分子化合物時(shí)消耗能量ATP的過(guò)程。生物氧化(biologicaloxidation)：生物氧化是指發(fā)生在活細(xì)胞中的一系列產(chǎn)能性氧化反應(yīng)的總稱(chēng)。呼吸作用(respiration)微生物在降解底物的過(guò)程中，將釋放出的電子交給NAD(P)+、FAD或FMN等電子載體，再經(jīng)電子傳遞系統(tǒng)傳給外源電子受體，從而生成水或其它還原型產(chǎn)物并釋放出能量的過(guò)程，稱(chēng)為呼吸作用。呼吸鏈(respairatorychain)：又稱(chēng)電子傳遞鏈(electrontransportchain,ETC指位于原核生物細(xì)胞膜上或真核生物線(xiàn)粒體膜上的、由一系列氧化還原勢(shì)呈梯度差的、鏈狀排列的氫(或電子)傳遞體，其功能是把氫或電子從低氧化還原勢(shì)的化合物逐級(jí)傳遞到高氧化還原勢(shì)的分子或其它無(wú)機(jī)、有機(jī)氧化物，并使它們還原。硫呼吸(sulphurrespiration)：以無(wú)機(jī)硫作為呼吸鏈的最終受氫體并產(chǎn)生H2s的生物氧化作用。能進(jìn)行硫呼吸的都是一些兼性或?qū)Ｐ詤捬蹙?。鐵呼吸(ironrespiration)：在某些專(zhuān)性厭氧菌和兼性厭氧菌(包括化能異養(yǎng)細(xì)菌、化能自養(yǎng)細(xì)菌和某些真菌)中發(fā)現(xiàn)，其呼吸鏈末端的受氫體是Fe3+o文案標(biāo)準(zhǔn)碳酸鹽呼吸(carbonaterespiration):是一類(lèi)以CO或重碳酸鹽作為呼吸鏈末端氫受體的無(wú)氧呼吸。根據(jù)其還原產(chǎn)物的不同而分為兩類(lèi)：其一，是產(chǎn)甲烷菌產(chǎn)生甲烷的碳酸鹽呼吸；其二，是產(chǎn)乙酸細(xì)菌產(chǎn)生乙酸的碳酸鹽呼吸。它們都是一些專(zhuān)性厭氧菌。延胡索酸呼吸(fumaraterespiration)：以往都是把琥珀酸的形成看作是微生物所產(chǎn)生的一般中間物,可是在延胡索酸呼吸中，琥珀酸卻是默算氫受體延胡索酸的還原產(chǎn)物。它們都是一些兼性厭氧菌。硫酸鹽呼吸(sulfaterespiration):是一類(lèi)稱(chēng)作硫酸鹽還原細(xì)菌(或反硫化細(xì)菌)的嚴(yán)格厭氧菌在無(wú)氧條件下獲取能量的方式，其特點(diǎn)是底物脫氫后，經(jīng)呼吸鏈遞氫，最終由末端氫受體硫酸受氫，在遞氫過(guò)程中與氧化磷酸化作用相偶聯(lián)而獲得ATR硫酸鹽呼吸的最終還原產(chǎn)物是叱&巴斯特效應(yīng)：酵母菌的乙醇發(fā)酵是一種厭氧發(fā)酵，如將發(fā)酵條件改變成好氧條件，酒精發(fā)酵和糖酵解受抑制的現(xiàn)象，因?yàn)樵摾碚撌怯砂退沟绿岢龅?，故而得名。但?dāng)重新回到厭氧條件時(shí)，葡萄糖的分解速度增加，并伴隨大量的乙醇產(chǎn)生。自養(yǎng)微生物：按其最初能源的不同，可分為兩大類(lèi)：一是能對(duì)無(wú)機(jī)物進(jìn)行氧化而獲得能量的微生物,即化能自養(yǎng)型微生物；另一類(lèi)是能利用日光輻射能的微生物，稱(chēng)作光能自養(yǎng)微生物。乳酸發(fā)酵，乳酸細(xì)菌能利用葡萄糖及其他相應(yīng)的可發(fā)酵的糖產(chǎn)生乳酸，稱(chēng)為乳酸發(fā)酵同型乳酸發(fā)酵(homolacticfermentation):丙酮酸是EMP途徑的關(guān)鍵產(chǎn)物，由它出發(fā)，在不同微生物中可進(jìn)入不同發(fā)酵途徑進(jìn)行的同型乳酸發(fā)酵。異型乳酸發(fā)酵(heterolacticfermentation):凡葡萄糖經(jīng)發(fā)酵后除主要產(chǎn)生乳酸外，還產(chǎn)生乙醇、乙酸和CO2等多種產(chǎn)物的發(fā)酵。循環(huán)光合磷酸化(cyclicphotophosphorylation)一種存在于光合細(xì)菌(photosyntheticbacteria)中的原始光合作用機(jī)制，光反應(yīng)中心的葉綠素通過(guò)吸收光而逐出電子使自己處于氧化狀態(tài)，逐出的電子通過(guò)電子載體鐵氧還蛋白，泛釀，細(xì)胞色素b和細(xì)胞色素c組成的電子傳遞鏈的傳遞，又返回葉綠素，從而使葉綠素分子又回復(fù)到原來(lái)的狀態(tài)。電子在傳遞過(guò)程中產(chǎn)生ATP由于在這種光合磷酸化里電子通過(guò)電子傳遞體的傳遞后又回到了葉綠素分子本身，故稱(chēng)環(huán)式光合磷酸化。具有循環(huán)光合磷酸化的生物，屬于原核生物真細(xì)菌中的光合細(xì)菌，均是厭氧菌，分類(lèi)上在紅螺菌。非循環(huán)光合磷酸化(noncyclicphotophosphorylation)這是各種綠色植物、藻類(lèi)和藍(lán)細(xì)菌所共有的利用光能產(chǎn)生ATP的磷酸化反應(yīng)。光能驅(qū)動(dòng)下，電子從光反應(yīng)中心I(PSI)勺葉綠素a出發(fā)，通過(guò)電子傳遞鏈，連同光反應(yīng)中心II(PSII水的光解產(chǎn)生氧氣和電子，電子通過(guò)電子傳遞鏈，傳給光反應(yīng)中心PSI期間生成ATR特點(diǎn)：①電子的傳遞途徑屬非循環(huán)式的；②在有氧條件下進(jìn)行；③有兩個(gè)光合系統(tǒng),其中的PSI(含葉綠素a)可以利用紅光，PSH(含葉綠素b)可利用藍(lán)光；④反應(yīng)中同時(shí)有ATP(產(chǎn)自PSH)、還原力[H](產(chǎn)自PSI)和O2(產(chǎn)自PSH)產(chǎn)生；⑤還原力NADPH2中的[H]是來(lái)自H2O分子光解后的H+和e-。細(xì)菌酒精度發(fā)酵(bacterialalcohicfermentation)運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌等少數(shù)好氧細(xì)菌利用ED途徑將葡萄糖分解為丙酮酸，并經(jīng)過(guò)脫竣形成乙醛后，被NADH2還原為乙醇的過(guò)程，成為酒精發(fā)酵。化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)(chemiosmotichypothesis).電子傳遞磷酸化：基質(zhì)被氧化時(shí)脫下的電子經(jīng)電子傳遞鏈傳給電子受體過(guò)程中發(fā)生磷酸化作用生成ATP的過(guò)程，一般常將電子傳遞磷酸化就叫做氧化磷酸化。糖酵解：無(wú)氧條件下，異養(yǎng)生物降解葡萄糖生成兩個(gè)丙酮酸并產(chǎn)生能量的過(guò)程。是葡萄糖分解代謝的共同途徑。文案標(biāo)準(zhǔn)阻遏，凡能促進(jìn)酶生物合成的現(xiàn)象，稱(chēng)為誘導(dǎo)，而能阻礙酶生物合成的現(xiàn)象，則稱(chēng)為阻遏。末端產(chǎn)物阻遏，指由某代謝途徑末端產(chǎn)物的過(guò)量累積而引起的阻遏。分解代謝物阻遏，指細(xì)胞內(nèi)同時(shí)有兩種分解底物存在時(shí)，利用快的那種底物會(huì)阻遏利用慢的底物的有關(guān)酶合成的現(xiàn)象。酶活性調(diào)節(jié)，酶活性調(diào)節(jié)是指一定數(shù)量的酶，通過(guò)其分子構(gòu)象或分子結(jié)構(gòu)的改變來(lái)調(diào)節(jié)其催化反應(yīng)的速率。生物固氮，微生物將氮還原為氨的過(guò)程稱(chēng)為生物固氮六.微生物的生長(zhǎng)及控制生長(zhǎng)：生長(zhǎng)是指微生物的細(xì)胞組分與結(jié)構(gòu)在量方面的增加過(guò)程。微生物生長(zhǎng)：在一定時(shí)間和條件下細(xì)胞數(shù)量的增加(微生物群體生長(zhǎng))，在微生物學(xué)中提到的“生長(zhǎng)”，一般均指群體生長(zhǎng)，這一點(diǎn)與研究大生物時(shí)有所不同。發(fā)育：.從生長(zhǎng)到繁殖是一個(gè)量變到質(zhì)變的過(guò)程，這個(gè)過(guò)程就是發(fā)育。繁殖：由細(xì)胞分裂而引起的個(gè)體數(shù)目的增加，稱(chēng)為繁殖。平板菌落計(jì)數(shù)法：把稀釋后的一定量的菌樣通過(guò)澆注或涂布的方法，讓其內(nèi)的微生物單細(xì)胞一一分散在瓊脂平板上，經(jīng)培養(yǎng)后，每一單細(xì)胞就形成一個(gè)單菌落，此即菌落形成單位(CFID根據(jù)每皿上形成的CFU數(shù)，乘以稀釋度，就可以推測(cè)出菌樣的含菌數(shù)?；?Chemotherapy):殺死或抑制宿主體內(nèi)的病原微生物；但在移去這種因子后生長(zhǎng)仍抑制(Inhib幣on):抑制是在亞致死劑量因子作用下導(dǎo)致微生物生長(zhǎng)停止,可以恢復(fù)的生物學(xué)現(xiàn)象。但在移去這種因子后生長(zhǎng)仍死亡(Death)：生長(zhǎng)能力不可逆喪失；巴氏滅菌法(pasteurization)：亦稱(chēng)低溫消毒法，冷殺菌法，利用較低的溫度既可殺死病菌又能保持物品中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)風(fēng)味不變的消毒法。抑菌劑，它們能抑制微生物生長(zhǎng)，但不能殺死它們，作用機(jī)理是這類(lèi)物質(zhì)結(jié)合到核糖體上抑制蛋白質(zhì)合成，導(dǎo)致生長(zhǎng)停止，由于它們同核糖體結(jié)合不緊，它們?cè)跐舛冉档蜁r(shí)又會(huì)游離出來(lái)，核糖體合成蛋白質(zhì)的能力恢復(fù)，使生長(zhǎng)恢復(fù)無(wú)菌(Aseptic)：沒(méi)有能夠引起感染或污染的微生物。溶菌劑，它們能通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞裂解的方式殺死細(xì)胞，將這類(lèi)物質(zhì)加到生長(zhǎng)的細(xì)胞懸液里以后會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞數(shù)量成細(xì)胞懸液的混濁度降低，能抑制細(xì)胞壁合成或損傷細(xì)胞質(zhì)膜的抗生素就屬于溶菌劑抗微生物劑，是一類(lèi)能夠殺死微生物或抑制微生物生長(zhǎng)的化學(xué)物質(zhì)，這類(lèi)物質(zhì)可以是人工合成的，也可以是生物合成的天然產(chǎn)物抗代謝藥物：又稱(chēng)代謝拮抗物、代謝類(lèi)似物，是指在結(jié)構(gòu)上與生物體所必需的代謝物相似，可以與正常代謝途徑中特定的酶發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性反應(yīng)，從而阻礙酶的功能、干擾代謝的正常進(jìn)行的物質(zhì)文案標(biāo)準(zhǔn)殺菌劑，它們能殺死細(xì)胞.但不能使細(xì)胞裂解，由于它們是緊緊地結(jié)合到細(xì)胞的作用靶上，即使在濃度降低時(shí)也不能游離出來(lái)，因此生長(zhǎng)不能恢復(fù)衰老型、退化型：細(xì)菌在老的培養(yǎng)物中會(huì)出現(xiàn)各種與正常形狀不一樣的Continousculture):個(gè)體,重新培養(yǎng)有些可以恢復(fù)，有些不可以恢復(fù)原來(lái)的形狀。衰頹形：由于培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，營(yíng)養(yǎng)缺乏，代謝的排泄物濃度積累過(guò)高等使細(xì)胞衰老而引起的異常形。連續(xù)培養(yǎng)又稱(chēng)開(kāi)放培養(yǎng)，細(xì)菌純培養(yǎng)生長(zhǎng)曲線(xiàn)表明，細(xì)菌培養(yǎng)物的最高得率在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。通過(guò)控制環(huán)境條件，使細(xì)菌的生長(zhǎng)始終保持在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，從而可以獲得更多的細(xì)菌培養(yǎng)物，這種方法稱(chēng)為連續(xù)培養(yǎng)。是恒定體積的流動(dòng)體系，在該體系中連續(xù)地注入新鮮培養(yǎng)基，同時(shí)連續(xù)不斷地移去過(guò)剩的培養(yǎng)物。在微生物的整個(gè)培養(yǎng)期間，通過(guò)一定的方式使微生物能以恒定的生長(zhǎng)速率生長(zhǎng)并能持續(xù)生長(zhǎng)下去的一種培養(yǎng)方法。兼性厭氧菌：在有氧無(wú)氧條件下均能生長(zhǎng)的細(xì)菌。純培養(yǎng)體：經(jīng)過(guò)反復(fù)分離純化后，在平板上挑取的由單個(gè)菌落繁衍的微生物后代。世代時(shí)間：?jiǎn)蝹€(gè)細(xì)胞完成一次分裂所需的時(shí)間。致死溫度：在一定條件下(如10分鐘)，殺死某種微生物的最低溫度。致死時(shí)間.：在一定條件下(如60C)殺死微生物所需要的最短時(shí)間。分批培養(yǎng)：將微生物置于一定容積的培養(yǎng)基中，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)生長(zhǎng)，最后一次收獲，此稱(chēng)為分批培養(yǎng)。微需氧細(xì)菌：指能在氧分壓低于正常大氣環(huán)境中表現(xiàn)最大生長(zhǎng)速度的細(xì)菌。二元培養(yǎng)：二元培養(yǎng)是純培養(yǎng)的一種特殊形式。有些寄生微生物只能在寄生微生物體內(nèi)寄生，必須將寄生微生物和寄主微生物培養(yǎng)在一起，同時(shí)排除其它雜菌。例如培養(yǎng)蘇云金桿菌及其噬菌體，需先在平板培養(yǎng)基上培養(yǎng)蘇云金桿菌的細(xì)菌坪，然后在細(xì)菌坪上接種蘇云金桿菌的噬菌體，經(jīng)培養(yǎng)后，在蘇云金桿菌的細(xì)菌坪上出現(xiàn)噬菌體感染的透明空斑，這種培養(yǎng)方法稱(chēng)為二元培養(yǎng)極端嗜鹽菌：在15%以上鹽濃度下才能生長(zhǎng)，最適生長(zhǎng)的鹽濃度為25-30%的嗜鹽菌稱(chēng)為極端嗜鹽菌。同步培養(yǎng)(Synchronousculture):采用物理或者化學(xué)的方法使群體中的所有個(gè)體細(xì)胞盡可能處于同樣的細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂周期中的培養(yǎng)方法叫同步培養(yǎng)。例如利用孔徑大小不同的濾膜，將大小不同的細(xì)胞分開(kāi)培養(yǎng)，可使同一大小的細(xì)胞處于同一生長(zhǎng)階段。同步生長(zhǎng)：通過(guò)同步培養(yǎng)手段使群體細(xì)胞處于同一生長(zhǎng)階段，并同時(shí)進(jìn)行分裂生長(zhǎng)的狀態(tài)。注：通過(guò)同步培養(yǎng)方法獲得的細(xì)胞被稱(chēng)為同步細(xì)胞或同步培養(yǎng)物七.微生物的遺傳變異和育種遺傳(inheritance):是發(fā)生在親子之間即上下代間的關(guān)系，即指上一代生物如何將自身的一套遺傳基因穩(wěn)定地傳遞給下一代的行為或功能，它具有極其穩(wěn)定的保守特性。變異(variation)：生物體在外因或內(nèi)因的作用下，遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或數(shù)量發(fā)生改變文案標(biāo)準(zhǔn)遺傳型(genotype):又稱(chēng)基因型，指某一生物個(gè)體所含有的全部遺傳因子即基因組所攜帶的遺傳信息。是一種內(nèi)在的可能性或潛力，其實(shí)質(zhì)是遺傳物質(zhì)上所負(fù)載的特定遺傳信息。表型(phenotype):具有一定遺傳型的個(gè)體，在特定環(huán)境條件下通過(guò)生長(zhǎng)發(fā)育所表現(xiàn)出來(lái)的外表特征和內(nèi)在特征的總和。表型是由遺傳型所決定，但也和環(huán)境有關(guān)。飾變，指不涉及遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)改變而只發(fā)生在轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)譯水平上的表型變化表型飾變：同樣遺傳型的生物在不同外界條件下顯現(xiàn)的不同表現(xiàn)型的變異，是發(fā)生在轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)譯水平上的變化，不涉及遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)改變特點(diǎn)：暫時(shí)性、不可遺傳性、表現(xiàn)為全部個(gè)體的行為光復(fù)活作用(Photoreactivation,Photorestoration):把經(jīng)UV照射后的微生物立即暴露于可見(jiàn)光下時(shí)，就可以出現(xiàn)明顯降低其死亡率的現(xiàn)象。切除修復(fù)：又稱(chēng)暗修復(fù)，是一種不依賴(lài)可見(jiàn)光，只通過(guò)酶切作用去除喀呢二聚體，隨后重新合成一段正常DNA鏈的核酸修復(fù)方式。感受態(tài)細(xì)胞：具有攝取外源DNA能力的細(xì)胞感受態(tài)：易于接受外源DNA片段并能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化的一種細(xì)胞生理狀態(tài)。突變率是指一個(gè)細(xì)胞在一個(gè)分裂世代中發(fā)生突變的可能機(jī)率。自發(fā)突變：環(huán)境因素的影響，DNA復(fù)制過(guò)程的偶然錯(cuò)誤等而導(dǎo)致。一股頻率較低，通常為10-6-10-9<移碼突變由于DNA分子中的一個(gè)或少數(shù)幾個(gè)核甘酸的增添(插入)或缺失，從而使該部位后面的全部遺傳密碼發(fā)生移動(dòng)，而產(chǎn)生翻譯錯(cuò)誤的一類(lèi)突變。點(diǎn)突變DNA鏈上的一對(duì)或少數(shù)幾對(duì)堿基發(fā)生改變，稱(chēng)為點(diǎn)突變。71193.在自然條件下由一些原因不詳?shù)囊蛩匕l(fā)生的基因突變稱(chēng)為自發(fā)突變。染色體畸變?nèi)旧w畸變是指DNA的大段變化(損傷)現(xiàn)象，表現(xiàn)為染色體的添加(即插入)、缺失、易位和倒位。調(diào)節(jié)突變株：溫度敏感突變株：營(yíng)養(yǎng)缺陷型(auxotroph):因發(fā)生基因突變而喪失合成一種或幾種生長(zhǎng)因子(包括氨基酸、維生素、堿基等)，因而不能在基本培養(yǎng)基上正常生長(zhǎng)繁殖的變異類(lèi)型?？顾幮酝蛔冃?resistantmutant):因發(fā)生基因突變而產(chǎn)生的對(duì)某化學(xué)藥物或致死物理因子的抗性變異類(lèi)型。產(chǎn)量突變型(Metabolitequantitativemutant):通過(guò)突變使得代謝產(chǎn)物在產(chǎn)量上明顯發(fā)生變化的變異形態(tài)突變型(morphologicalmutant):由于基因突變而造成個(gè)體或菌落形態(tài)改變的變異類(lèi)型。條件致死突變型(conditionallethalmutant):因基因突變而使得在某種條件下可正常生長(zhǎng)繁殖并呈現(xiàn)其固有的表型特征，而在另一條件下卻無(wú)法生長(zhǎng)繁殖的變異類(lèi)型。轉(zhuǎn)化(Transformation):受體菌直接吸收供體菌的DNA片段而獲得后者部分遺傳形狀的現(xiàn)象。轉(zhuǎn)化因子：有轉(zhuǎn)化活性的外來(lái)DNA片段。文案標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化子：通過(guò)轉(zhuǎn)化作用形成的雜種后代，稱(chēng)為轉(zhuǎn)化子寄生（paras市sm）一股指一種小型生物生活在另一種較大型生物的體內(nèi)（包括細(xì)胞內(nèi)）或體表，從中奪取營(yíng)養(yǎng)并進(jìn)行生長(zhǎng)繁殖，同時(shí)使后者蒙受損害甚至被殺死的一種相互關(guān)系。轉(zhuǎn)導(dǎo)（Transduction）：細(xì)菌細(xì)胞間進(jìn)行遺傳交換的一種方式，指通過(guò)缺陷噬菌體的媒介，將供體細(xì)胞的小片段DNA攜帶到受體細(xì)胞中，通過(guò)交換與整合，使后者獲得前者部分遺傳性狀的現(xiàn)象。轉(zhuǎn)導(dǎo)子：由轉(zhuǎn)導(dǎo)作用獲得部分新性狀的重組細(xì)胞普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)（generalizedtransduction）：通過(guò)完全缺陷噬菌體對(duì)供體菌任何DNA小片段的“誤包”而實(shí)現(xiàn)其遺傳性狀傳遞至受體菌的轉(zhuǎn)導(dǎo)現(xiàn)象，稱(chēng)為普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)，通過(guò)部分缺陷的溫和噬菌體把供體菌的少數(shù)特定基因攜帶到受體菌中，并獲得表達(dá)的轉(zhuǎn)導(dǎo)現(xiàn)象流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)，受體菌經(jīng)轉(zhuǎn)導(dǎo)獲得的供體DNA片段在受體菌中不發(fā)生配對(duì)、交換和整合，也不迅速消失，而只是進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯（性狀表達(dá)），這種現(xiàn)象就稱(chēng)為流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體：一個(gè)能攜帶自身以及宿主基因到另一個(gè)宿主（細(xì)菌）的噬菌體稱(chēng)為轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體。也可指逆轉(zhuǎn)錄病毒獲得和轉(zhuǎn)移真核基因。轉(zhuǎn)染（Transfection）:把噬菌體或其它病毒的DNA（或RNA）抽提出來(lái)，讓它去感染感受態(tài)的宿主細(xì)胞，并進(jìn)而產(chǎn)生正常的噬菌體或病毒的后代，這種現(xiàn)象稱(chēng)為轉(zhuǎn)染。接合，供體與受體細(xì)胞直接接觸，借性菌毛傳遞DNA,在受體細(xì)胞中發(fā)生交換、整合，使之獲得供體菌的遺傳性狀的現(xiàn)象，稱(chēng)為接合。原生質(zhì)體融合，通過(guò)人為的方法，使遺傳性狀不同的兩細(xì)胞的原生質(zhì)體發(fā)生融合，并進(jìn)而發(fā)生遺傳重組以產(chǎn)生同時(shí)帶有雙親性狀的、遺傳性穩(wěn)定的融合子的過(guò)程.感染（Infection）:宿主由于微生物生長(zhǎng)的病理學(xué)狀況。遺傳密碼（geneticcode）是指DNA鏈上決定各具體氨基酸的特定核甘酸排列順序遺傳型變異（基因突變）：遺傳型改變引起的表型變化，發(fā)生在基因水平上，可以遺傳給子代。特點(diǎn):遺傳性、群體中極少數(shù)個(gè)體的行為（自發(fā)突變頻率通常為10-6-10-9）克隆clone不經(jīng)過(guò)有性細(xì)胞的結(jié)合，由體細(xì)胞發(fā)育成新個(gè)體，即無(wú)性繁殖。性導(dǎo)，利用F'菌株與F-接合可將供體染色體DNA傳入F-菌株，從而使F-既獲得供體菌的若干遺傳特性，又可獲得F因子。這種接合方式叫做F因子轉(zhuǎn)導(dǎo)，又稱(chēng)性導(dǎo)。野生型，自然界分離到的任何微生物，在其發(fā)生營(yíng)養(yǎng)缺陷突變前的原始菌株，為該微生物的野生型。有性雜交，是指不同遺傳型的兩性細(xì)胞間發(fā)生的接合和隨之進(jìn)行的染色體重組，進(jìn)而產(chǎn)生新遺傳型后代的一種育種技術(shù)。基因.基因的物質(zhì)基礎(chǔ)是核酸（DNA或RNA）,是一個(gè)含有特定遺傳信息的核音酸序列，它是遺傳物質(zhì)的最小功能單位。文案標(biāo)準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)缺陷型(auxotroph)和原養(yǎng)型(prototroph)某些菌株發(fā)生