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文檔簡介
第三章《水溶液中的離子平衡》
歸納整合第三章《水溶液中的離子平衡》物質(zhì)純凈物混合物單質(zhì)化合物電解質(zhì)非電解質(zhì):強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)強(qiáng)酸:HCl、HNO3、H2SO4、HClO4等強(qiáng)堿:KOH、NaOH、Ca(OH)2、Ba(OH)2多數(shù)鹽:NaNO3、NaCl、NaHCO3等弱酸:CH3COOH、H3PO4
、H2CO3、HF、
HClO等弱堿:NH3?H2O、Fe(OH)3等水CO2、SO2、NH3、蔗糖、酒精物質(zhì)的分類:易溶強(qiáng)電解質(zhì)難溶強(qiáng)電解質(zhì)難溶鹽部分金屬氧化物:Na2O2、CuO、Al2O3等兩性氫氧化物:Al(OH)3等一、電解質(zhì)、非電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的判斷物純混單化電非電解質(zhì):強(qiáng)弱強(qiáng)酸:HCl、HNO3、H2SO4如何用實(shí)驗(yàn)方法證明某物質(zhì)是弱電解質(zhì)?①相同溫度、相同濃度時,與強(qiáng)電解質(zhì)做導(dǎo)電性對比實(shí)驗(yàn)。②測定已知物質(zhì)的量濃度的酸溶液的pH。③測定溶液稀釋前后的pH與稀釋倍數(shù)的變化關(guān)系。④測定對應(yīng)鹽的酸堿性。⑤相同溫度、相同濃度時,與強(qiáng)電解質(zhì)對比反應(yīng)速率。⑥采用實(shí)驗(yàn)證明存在電離平衡。如何用實(shí)驗(yàn)方法證明某物質(zhì)是弱電解質(zhì)?①相同溫度、相同濃度時實(shí)質(zhì)對象水解平衡電離平衡電離方程式:多元弱酸分步電離影響因素升溫,離子濃度增大升溫,促進(jìn)水解促進(jìn)電離,一般離子濃度減小促進(jìn)水解溫度加水加同離子加入與產(chǎn)物反應(yīng)的微粒抑制電離抑制水解促進(jìn)電離促進(jìn)水解水解離子方程式:多元弱酸根離子分步水解(不能寫“↑”或“↓”)弱電解質(zhì)某些強(qiáng)電解質(zhì):鹽弱酸H++弱酸根離子弱堿OH-+弱堿陽離子弱酸陰離子+H2O弱酸+OH-弱堿陽離子+H2O弱堿+H+溶解平衡難溶電解質(zhì)難溶物(s)陰離子(aq)+陽離子(aq)表達(dá)標(biāo)明物質(zhì)狀態(tài)升溫,促進(jìn)溶解(一般)促進(jìn)溶解促進(jìn)溶解抑制溶解二、電離平衡、水解平衡與溶解平衡實(shí)質(zhì)對象水解平衡電離平衡電離方程式:影升溫,離子升溫,促進(jìn)三、水的電離和溶液的pH值1、水的電離水的離子積:影響因素KW=c(OH-)·c(H+)(25℃時,KW=1.0×10-14)溫度:酸:堿:可水解的鹽:T↑,KW↑抑制水的電離,KW不變,pH<7抑制水的電離,KW不變,pH>7促進(jìn)水的的電離,KW
不變2、溶液的酸堿性和pH值c(OH—)>c(H+)堿性pH
>7c(OH—)=c(H+)中性
pH=7c(OH—)<c(H+)酸性
pH<7—lgc(H+)注意:抓主要離子進(jìn)行計(jì)算常溫下三、水的電離和溶液的pH值1、水的電離水的離子積:影響因素K討論:某溫度時,水的離子積常數(shù)KW=10-13,將此溫度下pH=11的Ba(OH)2溶液aL與pH=1的H2SO4溶液bL混合(設(shè)混合溶液體積為兩者之和,固體體積忽略不計(jì))。(1)若所得混合溶液為中性,則a∶b=_________,生成沉淀的物質(zhì)的量為_____________________。(2)若a∶b=9∶2,則所得溶液pH=___,該混合溶液最多能夠溶解鐵粉___________g(最終結(jié)果可用a、b的表達(dá)式來表示。)討論:某溫度時,水的離子積常數(shù)KW=10-13,將此溫度(1)弱酸、強(qiáng)堿溶液相混合(2)強(qiáng)酸、弱堿溶液相混合濃度相同的醋酸和氫氧化鈉溶液等體積混合,溶液酸堿性?混合后溶液為中性,體積大小?②醋酸、氫氧化鈉溶液
pH酸+pH堿=14等體積混合,溶液酸堿性?混合后溶液為中性,體積大???濃度相同的鹽酸和氨水等體積混合,溶液酸堿性?混合后溶液為中性,體積大?。竣邴}酸、氨水
pH酸+pH堿=14等體積混合,溶液酸堿性?混合后溶液為中性,體積大???思考:(1)弱酸、強(qiáng)堿溶液相混合(2)強(qiáng)酸、弱堿溶液相混合
(1)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等體積混合pH酸+pH堿=14,溶液顯中性pH酸+pH堿>14,溶液顯堿性pH酸+pH堿<14,溶液顯酸性常溫下,若兩溶液pH酸+pH堿=14,則c(H+)酸=c(OH-)堿規(guī)律:
(2)pH酸+pH堿=14
等體積混合強(qiáng)酸+強(qiáng)堿,pH=7強(qiáng)酸+弱堿,pH>7弱酸+強(qiáng)堿,pH<7注意:“恰好完全中和”和“pH=7”的區(qū)別“誰弱誰過量顯誰性”(1)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿pH酸+pH堿=14,溶液顯中性1、酸堿中和滴定原理2、酸堿中和滴定操作3、中和滴定誤差分析四、酸堿中和滴定
若為一元酸堿,得:4、中和滴定的拓展應(yīng)用1、酸堿中和滴定原理2、酸堿中和滴定操作3、中和滴定誤差分析討論:(14·海南)室溫下,用0.100mol/LNaOH溶液分別滴定20.00ml0.100mol/L的鹽酸和醋酸,滴定曲線如圖所示,下列說法正確的是()A、Ⅱ表示的是滴定鹽酸的曲線B、PH=7時,滴定醋酸消耗V(NaOH)小于20mlC、V(NaOH)=20ml時,c(Cl—)=c(CH3COO—)D、V(NaOH)=10ml時,醋酸溶液中:
c(Na+)>c(CH3COO—)>c(H+)>c(OH—)討論:(14·海南)室溫下,用0.100mol/LNaOH【名?!繉W(xué)魯科版化學(xué)選修四第三章水溶液中的離子平衡-復(fù)習(xí)課件討論1:在H2S的飽和溶液中有如下平衡①H2SH++HS-
②HS-H++S2-
,且知第一級電離的程度遠(yuǎn)大于第二電離的程度,采取下列哪種措施后,既增大c(S2-)又能提高溶液的pH值還能使電離平衡逆向移動()。
A.加NaOHB.通入H2SC.降溫D.加入Na2S晶體[分析]:通入H2S加入Na2S降溫加NaOH移動方向pHc(S2-)↑↑→———↓↑←↑↑←D[分析]:通入H2S加入Na2S降溫加N討論2:在一定溫度下,有a、鹽酸b、硫酸c、醋酸三種酸:(1)當(dāng)三種酸物質(zhì)的量濃度相同時,c(H+)由大到小的順序是__________。(2)同體積、同物質(zhì)的量濃度的三種酸,中和NaOH的能力由大到小的順序是__________。(3)若三者c(H+)相同時,物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是__________。(4)當(dāng)三者c(H+)相同且體積也相同時,分別放入足量的鋅,相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積由大到小的順序是__________。(5)當(dāng)c(H+)相同、體積相同時,同時加入形狀、密度、質(zhì)量完全相同的鋅,若產(chǎn)生相同體積的H2(相同狀況),則開始時反應(yīng)速率的大小關(guān)系為_____________。反應(yīng)所需時間的長短關(guān)系是____________。(6)將c(H+)相同的三種酸均加水稀釋至原來的100倍后,c(H+)由大到小的順序是__________。b>a>cb>a=cc>a>bc>a=ba=b=ca=b>cc>a=b討論2:在一定溫度下,有a、鹽酸b、硫酸c、醋酸三種水解的類型:(1)強(qiáng)堿弱酸鹽(2)強(qiáng)酸弱堿鹽(3)弱酸弱堿鹽水解后溶液的酸堿性由對應(yīng)弱酸和弱堿的相對強(qiáng)弱決定。例如:CH3COONH4顯中性,(NH4)2CO3顯堿性(4)雙水解Al3+
HCO3-(CO32-
)HS-(S2-
)AlO2-Fe3+HCO3-(CO32-)AlO2-NH4+AlO2-SiO32-
(5)強(qiáng)堿弱酸酸式鹽水解后溶液的酸堿性取決于水解和電離程度的相對強(qiáng)弱。H2PO4-、HSO3-的電離強(qiáng)于水解,溶液顯酸性。HCO3-、HS-、HPO4-的水解強(qiáng)于電離,溶液顯堿性。無弱不水解,有弱才水解,誰強(qiáng)顯誰性,越弱越水解,兩弱互促進(jìn),酸堿強(qiáng)弱定。水解的規(guī)律:水解的類型:(1)強(qiáng)堿弱酸鹽(2)強(qiáng)酸弱堿鹽(3)弱酸弱堿鹽
溶液中粒子濃度大小比較的規(guī)律:1、明確兩個“微弱”弱電解質(zhì)的電離是微弱的單一的弱離子的水解是微弱的2、熟知三個守恒電荷守恒物料守恒質(zhì)子守恒3、掌握四個步驟①判斷反應(yīng)產(chǎn)物;②寫出反應(yīng)后溶液中存在的所有平衡;③列出溶液中存在的守恒等式;④通過平衡的“主次”,比大小。溶液中粒子濃度大小比較的規(guī)律:1、明確兩個“微弱”弱電解質(zhì)討論1:(14四川)下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是:()
A.0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-
)>c(OH-)B.20ml0.1mol/LCH3COONa溶液與10ml0.1mol/LHCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中:
c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)C.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,所得溶液中:c(Cl-)+c(H+)>c(NH4+
)+c(OH-)D.0.1mol/LCH3COOH溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COOH)討論1:(14四川)下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確C討論2:(14·山東)已知某溫度下CH3COOH和NH3?H2O的電離常數(shù)相等,現(xiàn)向10mL濃度為0.1mol?L ̄1的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,在滴加過程中()
A.水的電離程度始終增大
B.c(NH4+)/c(NH3?H2O)先增大再減小
C.c(CH3COOH)與c(CH3COO ̄)之和始終保持不變
D.當(dāng)加入氨水的體積為10mL時,c(NH4+)=c(CH3COO ̄)討論2:(14·山東)已知某溫度下CH3COOH和NH3?討論:(10·浙江)已知:①25℃時弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù):Ka(CH3COOH)=1.8×10-5Ka(HSCN)=0.13;難溶電解質(zhì)溶度積常數(shù):Kap(CaF2)=1.5×10-10②25℃時,2.0×10-3mol·L-1氫氟酸水溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH(忽略體積變化),得到c(HF)、c(F-)與溶液pH的變化關(guān)系,如下圖所示:請根據(jù)以下信息回答下列問題:(1)25℃時,將20mL0.10mol·L-1
CH3COOH溶液和20mL0.10mol·L-1HSCN溶液分別與20mL0.10mol·L-1NaHCO3溶液混合,實(shí)驗(yàn)測得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時間(t)變化的示意圖為:反應(yīng)初始階段,兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是
,反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液中,c(CH3COO-)
C(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)討論:(10·浙江)已知:Ka(HSCN)=0.13;難溶電(2)25℃時,HF電離平衡常數(shù)的數(shù)值Ka______________,列式并說明得出該常數(shù)的理
。(3)4.0×10-3mol·L-1HF溶液與4.0×10-4mol·L-1CaCl2溶液等體積混合,調(diào)節(jié)混合液pH為4.0(忽略調(diào)節(jié)混合液體積的變化),通過列式計(jì)算說明是否有沉淀產(chǎn)生。討論:(10·浙江)已知:①25℃時弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù):Ka(CH3COOH)=1.8×10-5Ka(HSCN)=0.13;難溶電解質(zhì)溶度積常數(shù):Kap(CaF2)=1.5×10-10②25℃時,2.0×10-3mol·L-1氫氟酸水溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH(忽略體積變化),得到c(HF)、c(F-)與溶液pH的變化關(guān)系,如下圖所示:(2)25℃時,HF電離平衡常數(shù)的數(shù)值Ka____課后作業(yè)1、復(fù)習(xí)選修4《第三章》知識2、完成復(fù)習(xí)題(1)課后作業(yè)1、復(fù)習(xí)選修4《第三章》知識2、完成復(fù)習(xí)題(1)第三章《水溶液中的離子平衡》
歸納整合第三章《水溶液中的離子平衡》物質(zhì)純凈物混合物單質(zhì)化合物電解質(zhì)非電解質(zhì):強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)強(qiáng)酸:HCl、HNO3、H2SO4、HClO4等強(qiáng)堿:KOH、NaOH、Ca(OH)2、Ba(OH)2多數(shù)鹽:NaNO3、NaCl、NaHCO3等弱酸:CH3COOH、H3PO4
、H2CO3、HF、
HClO等弱堿:NH3?H2O、Fe(OH)3等水CO2、SO2、NH3、蔗糖、酒精物質(zhì)的分類:易溶強(qiáng)電解質(zhì)難溶強(qiáng)電解質(zhì)難溶鹽部分金屬氧化物:Na2O2、CuO、Al2O3等兩性氫氧化物:Al(OH)3等一、電解質(zhì)、非電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的判斷物純混單化電非電解質(zhì):強(qiáng)弱強(qiáng)酸:HCl、HNO3、H2SO4如何用實(shí)驗(yàn)方法證明某物質(zhì)是弱電解質(zhì)?①相同溫度、相同濃度時,與強(qiáng)電解質(zhì)做導(dǎo)電性對比實(shí)驗(yàn)。②測定已知物質(zhì)的量濃度的酸溶液的pH。③測定溶液稀釋前后的pH與稀釋倍數(shù)的變化關(guān)系。④測定對應(yīng)鹽的酸堿性。⑤相同溫度、相同濃度時,與強(qiáng)電解質(zhì)對比反應(yīng)速率。⑥采用實(shí)驗(yàn)證明存在電離平衡。如何用實(shí)驗(yàn)方法證明某物質(zhì)是弱電解質(zhì)?①相同溫度、相同濃度時實(shí)質(zhì)對象水解平衡電離平衡電離方程式:多元弱酸分步電離影響因素升溫,離子濃度增大升溫,促進(jìn)水解促進(jìn)電離,一般離子濃度減小促進(jìn)水解溫度加水加同離子加入與產(chǎn)物反應(yīng)的微粒抑制電離抑制水解促進(jìn)電離促進(jìn)水解水解離子方程式:多元弱酸根離子分步水解(不能寫“↑”或“↓”)弱電解質(zhì)某些強(qiáng)電解質(zhì):鹽弱酸H++弱酸根離子弱堿OH-+弱堿陽離子弱酸陰離子+H2O弱酸+OH-弱堿陽離子+H2O弱堿+H+溶解平衡難溶電解質(zhì)難溶物(s)陰離子(aq)+陽離子(aq)表達(dá)標(biāo)明物質(zhì)狀態(tài)升溫,促進(jìn)溶解(一般)促進(jìn)溶解促進(jìn)溶解抑制溶解二、電離平衡、水解平衡與溶解平衡實(shí)質(zhì)對象水解平衡電離平衡電離方程式:影升溫,離子升溫,促進(jìn)三、水的電離和溶液的pH值1、水的電離水的離子積:影響因素KW=c(OH-)·c(H+)(25℃時,KW=1.0×10-14)溫度:酸:堿:可水解的鹽:T↑,KW↑抑制水的電離,KW不變,pH<7抑制水的電離,KW不變,pH>7促進(jìn)水的的電離,KW
不變2、溶液的酸堿性和pH值c(OH—)>c(H+)堿性pH
>7c(OH—)=c(H+)中性
pH=7c(OH—)<c(H+)酸性
pH<7—lgc(H+)注意:抓主要離子進(jìn)行計(jì)算常溫下三、水的電離和溶液的pH值1、水的電離水的離子積:影響因素K討論:某溫度時,水的離子積常數(shù)KW=10-13,將此溫度下pH=11的Ba(OH)2溶液aL與pH=1的H2SO4溶液bL混合(設(shè)混合溶液體積為兩者之和,固體體積忽略不計(jì))。(1)若所得混合溶液為中性,則a∶b=_________,生成沉淀的物質(zhì)的量為_____________________。(2)若a∶b=9∶2,則所得溶液pH=___,該混合溶液最多能夠溶解鐵粉___________g(最終結(jié)果可用a、b的表達(dá)式來表示。)討論:某溫度時,水的離子積常數(shù)KW=10-13,將此溫度(1)弱酸、強(qiáng)堿溶液相混合(2)強(qiáng)酸、弱堿溶液相混合濃度相同的醋酸和氫氧化鈉溶液等體積混合,溶液酸堿性?混合后溶液為中性,體積大???②醋酸、氫氧化鈉溶液
pH酸+pH堿=14等體積混合,溶液酸堿性?混合后溶液為中性,體積大???濃度相同的鹽酸和氨水等體積混合,溶液酸堿性?混合后溶液為中性,體積大?。竣邴}酸、氨水
pH酸+pH堿=14等體積混合,溶液酸堿性?混合后溶液為中性,體積大?。克伎迹海?)弱酸、強(qiáng)堿溶液相混合(2)強(qiáng)酸、弱堿溶液相混合
(1)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等體積混合pH酸+pH堿=14,溶液顯中性pH酸+pH堿>14,溶液顯堿性pH酸+pH堿<14,溶液顯酸性常溫下,若兩溶液pH酸+pH堿=14,則c(H+)酸=c(OH-)堿規(guī)律:
(2)pH酸+pH堿=14
等體積混合強(qiáng)酸+強(qiáng)堿,pH=7強(qiáng)酸+弱堿,pH>7弱酸+強(qiáng)堿,pH<7注意:“恰好完全中和”和“pH=7”的區(qū)別“誰弱誰過量顯誰性”(1)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿pH酸+pH堿=14,溶液顯中性1、酸堿中和滴定原理2、酸堿中和滴定操作3、中和滴定誤差分析四、酸堿中和滴定
若為一元酸堿,得:4、中和滴定的拓展應(yīng)用1、酸堿中和滴定原理2、酸堿中和滴定操作3、中和滴定誤差分析討論:(14·海南)室溫下,用0.100mol/LNaOH溶液分別滴定20.00ml0.100mol/L的鹽酸和醋酸,滴定曲線如圖所示,下列說法正確的是()A、Ⅱ表示的是滴定鹽酸的曲線B、PH=7時,滴定醋酸消耗V(NaOH)小于20mlC、V(NaOH)=20ml時,c(Cl—)=c(CH3COO—)D、V(NaOH)=10ml時,醋酸溶液中:
c(Na+)>c(CH3COO—)>c(H+)>c(OH—)討論:(14·海南)室溫下,用0.100mol/LNaOH【名?!繉W(xué)魯科版化學(xué)選修四第三章水溶液中的離子平衡-復(fù)習(xí)課件討論1:在H2S的飽和溶液中有如下平衡①H2SH++HS-
②HS-H++S2-
,且知第一級電離的程度遠(yuǎn)大于第二電離的程度,采取下列哪種措施后,既增大c(S2-)又能提高溶液的pH值還能使電離平衡逆向移動()。
A.加NaOHB.通入H2SC.降溫D.加入Na2S晶體[分析]:通入H2S加入Na2S降溫加NaOH移動方向pHc(S2-)↑↑→———↓↑←↑↑←D[分析]:通入H2S加入Na2S降溫加N討論2:在一定溫度下,有a、鹽酸b、硫酸c、醋酸三種酸:(1)當(dāng)三種酸物質(zhì)的量濃度相同時,c(H+)由大到小的順序是__________。(2)同體積、同物質(zhì)的量濃度的三種酸,中和NaOH的能力由大到小的順序是__________。(3)若三者c(H+)相同時,物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是__________。(4)當(dāng)三者c(H+)相同且體積也相同時,分別放入足量的鋅,相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積由大到小的順序是__________。(5)當(dāng)c(H+)相同、體積相同時,同時加入形狀、密度、質(zhì)量完全相同的鋅,若產(chǎn)生相同體積的H2(相同狀況),則開始時反應(yīng)速率的大小關(guān)系為_____________。反應(yīng)所需時間的長短關(guān)系是____________。(6)將c(H+)相同的三種酸均加水稀釋至原來的100倍后,c(H+)由大到小的順序是__________。b>a>cb>a=cc>a>bc>a=ba=b=ca=b>cc>a=b討論2:在一定溫度下,有a、鹽酸b、硫酸c、醋酸三種水解的類型:(1)強(qiáng)堿弱酸鹽(2)強(qiáng)酸弱堿鹽(3)弱酸弱堿鹽水解后溶液的酸堿性由對應(yīng)弱酸和弱堿的相對強(qiáng)弱決定。例如:CH3COONH4顯中性,(NH4)2CO3顯堿性(4)雙水解Al3+
HCO3-(CO32-
)HS-(S2-
)AlO2-Fe3+HCO3-(CO32-)AlO2-NH4+AlO2-SiO32-
(5)強(qiáng)堿弱酸酸式鹽水解后溶液的酸堿性取決于水解和電離程度的相對強(qiáng)弱。H2PO4-、HSO3-的電離強(qiáng)于水解,溶液顯酸性。HCO3-、HS-、HPO4-的水解強(qiáng)于電離,溶液顯堿性。無弱不水解,有弱才水解,誰強(qiáng)顯誰性,越弱越水解,兩弱互促進(jìn),酸堿強(qiáng)弱定。水解的規(guī)律:水解的類型:(1)強(qiáng)堿弱酸鹽(2)強(qiáng)酸弱堿鹽(3)弱酸弱堿鹽
溶液中粒子濃度大小比較的規(guī)律:1、明確兩個“微弱”弱電解質(zhì)的電離是微弱的單一的弱離子的水解是微弱的2、熟知三個守恒電荷守恒物料守恒質(zhì)子守恒3、掌握四個步驟①判斷反應(yīng)產(chǎn)物;②寫出反應(yīng)后溶液中存在的所有平衡;③列出溶液中存在的守恒等式;④通過平衡的“主次”,比大小。溶液中粒子濃度大小比較的規(guī)律:1、明確兩個“微弱”弱電解質(zhì)討論1:(14四川)下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是:()
A.0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-
)>c(OH-)B.20ml0.1mol/LCH3COONa溶液與10ml0.1mol/LHCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中:
c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)C.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,所得溶液中:c(Cl-)+c(H+)>c(NH4+
)+c(OH-)D.0.1mol/LCH3COOH溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COOH)討論1:(14四川)下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確C討論2:(14·山東)已知某溫度下CH3COOH和NH3?H2O的電離常數(shù)相等,現(xiàn)向10mL濃度為0.1mol?L ̄1的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,在滴加過程中()
A.水的電離程度始終增大
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