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（四）：遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病1.顯性個體與隱性純合個體間的特殊雜交方式稱為測交。下列有關(guān)測交的敘述，錯誤的是()A.通過測交可以判斷顯性個體的基因組成及其產(chǎn)生配子的種類和比例B.通過測交可以不斷提高顯性基因的基因頻率和顯性個體的基因型頻率C.通過測交不能判斷顯性雜合子中該基因位于常染色體上還是僅在X染色體上D.通過測交可以驗(yàn)證控制生物性狀的兩對等位基因的遺傳是否遵循自由組合定律2.在孟德爾一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，不影響子二代出現(xiàn)3:1性狀分離比的情況是()A.顯性基因相對于隱性基因?yàn)椴煌耆@性B.子二代各種基因型個體的存活能力有差異C.在子一代產(chǎn)生子二代的實(shí)驗(yàn)中未進(jìn)行去雄和套袋處理D.子一代產(chǎn)生的雄配子中各種類型配子活力有差異，雌配子無差異3.已知大豆的高莖與矮莖受同源染色體上一對等位基因控制，其花的結(jié)構(gòu)和生理特性與豌豆相似。現(xiàn)取甲、乙兩組各100粒大豆種子（假設(shè)每粒大豆種子的繁殖能力相同），分別在適宜的條件下種植并繁殖。從甲、乙兩組獲得的種子中分別隨機(jī)選取1500粒并種植，獲得子代植株，其中甲組子代植株為高莖1125株、矮莖375株；乙組子代植株為高莖1200株、矮莖300株。根據(jù)上述信息，判斷下列說法正確的是()A.甲、乙組子代的表現(xiàn)型及比例符合典型的性狀分離比，可推斷高莖為顯性B.乙組子代的矮莖大豆植株中出現(xiàn)了一定數(shù)目的個體致死C.控制大豆高莖、矮莖的等位基因位于常染色體或X染色體上D.據(jù)子代數(shù)據(jù)無法得出甲、乙組親代中不能穩(wěn)定遺傳大豆種子的比例4.“假說—演繹法”是現(xiàn)代生物科學(xué)研究中常用的方法，為體驗(yàn)在遺傳研究中“假說—演繹法”的具體步驟，某學(xué)校以大麥為研究對象，研究了二棱穗型和六棱穗型（D、d），高莖和矮莖（H、h）兩對相對性狀的遺傳規(guī)律，將純合的二棱矮莖植株與純合的六棱高莖植株雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)為二棱高莖，并將F1進(jìn)行了自交、測交實(shí)驗(yàn)，下列說法正確的是()A.“F1產(chǎn)生配子時，D、d與H、h自由組合”屬于假說的過程B.F1測交后代的表現(xiàn)型及比例為二棱高莖：二棱矮莖：六棱高莖：六棱矮莖=1:1:1:1屬于演繹的過程C.若要用該實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證兩對相對性狀的遺傳是否遵循自由組合定律，必須進(jìn)行正交、反交實(shí)驗(yàn)D.若F1自交后代的表現(xiàn)型二棱高莖：二棱矮莖：六棱高莖：六棱矮莖的比例不為9:3:3:1，則這兩對相對性狀的遺傳一定不遵循基因自由組合定律5.在一塊試驗(yàn)田里，某兩性花植物群體中偶爾出現(xiàn)了幾株白化苗，它們因不能進(jìn)行光合作用而很快死亡。為研究白化性狀出現(xiàn)的原因，研究人員選取試驗(yàn)田中的正常植株，讓其自交后收獲種子，播種到不同的田地里，發(fā)現(xiàn)正常苗：白化苗均接近5：1。下列敘述正確的是()A.原試驗(yàn)田中正常植株均為雜合子

B.該植物白化性狀可能是由一對隱性基因控制的

C.可將白化苗自交，以確定白化性狀的遺傳方式

D.出現(xiàn)白化苗可能是由于土壤中缺乏某種無機(jī)鹽6.為加深對分離定律的理解，某同學(xué)在2個小桶內(nèi)各裝入20個等大的小球（紅色、藍(lán)色各10個，分別代表“配子”D、d）。分別從兩桶內(nèi)隨機(jī)抓取1個球并記錄。則對此模擬實(shí)驗(yàn)的敘述以下說法中不正確的是()A.每次抓取完應(yīng)將小球放回原來的小桶中，保證每種配子被抓的概率相等B.兩個小桶代表的是雌雄生殖器官C.兩個小桶內(nèi)的小球數(shù)目可以不相等，但是每個桶內(nèi)的D和d的小球數(shù)目一定要相等D.兩個小桶內(nèi)的小球數(shù)目必須相等，但是每個桶內(nèi)的D和d的小球數(shù)目可以不相等7.2017年諾貝爾獲獎?wù)咴谘芯抗壍挠鸹?從蛹變?yōu)橄?晝夜節(jié)律過程中，克隆出野生型晝夜節(jié)律基因per及其三個等位基因pers、perL、perOl，通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證基因只位于X染色體上。野生型晝夜節(jié)律24h，即表現(xiàn)為正常節(jié)律，突變基因pers、perL、perOl分別導(dǎo)致果蠅的羽化節(jié)律的周期變?yōu)?9h、1h和無節(jié)律。下列說法正確的是()A.可用果蠅的羽化節(jié)律性狀和紅眼白眼性狀研究基因的自由組合規(guī)律B.四種品系自由交配若干代后種群中果蠅的基因型共有14種C.per及pers、perL、perOl分別控制了不同性狀的不同表現(xiàn)類型D.perOl突變體雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若子代雄果蠅都表現(xiàn)為無節(jié)律，則無節(jié)律為顯性性狀8.果蠅的某一對相對性狀由等位基因(A、a)控制，其中一個基因在純合時能使合子致死(注:AA、XAXA、XAY等均視為純合子)。有人用一對果蠅雜交，得到F1果蠅共905只，其中雄蠅302只。下列有關(guān)說法正確的是()A.若F1雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是AB.控制這一性狀的基因位于常染色體上，成活果蠅的基因型共有3種C.若致死基因是a，F(xiàn)1果蠅隨機(jī)交配所得F2成活個體中，基因a的頻率為1/11D.若致死基因是A，F(xiàn)1果蠅隨機(jī)交配所得F2成活個體中，基因A的頻率為1/149.某高等植物葉片的葉緣有波狀齒與鋸齒、葉形有條形與劍形，其中一對性狀由一對等位基因（A、a）控制，另一對性狀由兩對等位基因（B、b，C、c）控制，三對基因均獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有一波狀齒條形葉植株與一鋸齒劍形葉植株雜交，F(xiàn)1統(tǒng)計(jì)結(jié)果為波狀齒條形葉︰鋸齒條形葉=1︰1；取F1中波狀齒條形葉植株自交，F(xiàn)2統(tǒng)計(jì)結(jié)果為波狀齒條形葉︰波狀齒劍形葉︰鋸齒條形葉︰鋸齒劍形葉=30︰2︰15︰1。下列說法正確的是()A.據(jù)F1統(tǒng)計(jì)結(jié)果分析可知，條形葉和波狀齒為顯性性狀B.葉緣性狀由兩對等位基因控制，葉形性狀由一對等位基因控制C.親本波狀齒條形葉植株與鋸齒劍形葉植株的基因型分別為AaBbCc和aabbccD.波狀齒的純合子致死，群體中存在的波狀齒植物均為雜合子10.雞的性別決定方式為ZW型，羽色蘆花（B）對非蘆花（b）為顯性，等位基因B/b僅位于Z染色體上。基因D能抑制色素的合成，當(dāng)基因D存在時表現(xiàn)為非蘆花，基因d沒有此效應(yīng)。兩只純合的非蘆花雞交配，F(xiàn)1全為非蘆花雞。F1的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2中蘆花雞占3/16（不考慮突變）。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.親本非蘆花雞的基因型為DDZBZB、ddZbWB.F1中雌雄非蘆花雞共產(chǎn)生6種基因型的配子C.F2的蘆花雞中，雄性：雌性=2:1D.F2的非蘆花雞中，雄性∶雌性=7:611.果蠅的剛毛與截毛是一對相對性狀，粗眼與細(xì)眼是一對相對性狀，分別由等位基因D/d和等位基因F/f控制，其中只有一對等位基因位于性染色體上。現(xiàn)有多只粗眼剛毛雄果蠅與多只細(xì)眼剛毛雌果蠅（雄果蠅基因型可能不同，雌果蠅的基因型相同）隨機(jī)交配，F(xiàn)1全為細(xì)眼，其中雄性全為剛毛，雌性中剛毛：截毛=2:1。下列敘述錯誤的是()A.等位基因D、d位于性染色體上，且位于X、Y染色體的同源區(qū)段上B.親本中的雄果蠅基因型及其比例為ffXDYD:ffXdYD=1:2C.F1中存在這樣兩只果蠅，它們的雜交后代中雄性全為剛毛，雌性全為截毛D.讓F1中細(xì)眼剛毛雄蠅與細(xì)眼截毛雌蠅個體隨機(jī)交配，后代純合子占1/412.高度近視是一種單基因遺傳病，受一對等位基因（A/a）控制，人群發(fā)病率約為1/100。一正常男性小孟的父母均正常，兩個妹妹一個正常，一個患病。小孟的妻子不患該病。以下說法正確的是()A.高度近視的遺傳方式為伴X染色體的隱性遺傳B.小孟與妻子生一個孩子，為患病孩子概率是1/33C.若小孟的患病妹妹的基因型為aaa，則可能是其母親在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中同源染色體未分離所致D.高度近視經(jīng)矯正，視力與正常人差異不大，表明人們已經(jīng)能從根本上治愈遺傳病13.人類β-地中海貧血癥是一種由β-珠蛋白基因突變引起的單基因遺傳病，該基因存在多種突變類型。甲患者珠蛋白β鏈第17、18位氨基酸缺失；乙患者β-珠蛋白基因中發(fā)生了一個堿基對的替換，導(dǎo)致β鏈縮短。下列敘述錯誤的是()

A.甲、乙患者的致病基因在染色體上的位置相同B.甲患者珠蛋白β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對連續(xù)缺失所致C.乙患者基因突變位點(diǎn)之后的堿基序列都發(fā)生了改變D.通過染色體檢查不能診斷該病攜帶者和患者14.父母表現(xiàn)正常，兒子患某種顯性遺傳病。對該患病男子進(jìn)行基因組測序后，發(fā)現(xiàn)與該病有關(guān)聯(lián)的N基因發(fā)生變異，變異位點(diǎn)在X染色體的以下堿基序列區(qū)段中。

下列敘述正確的是()A.變異的N基因來源于該男子自身突變或其母親的基因突變B.進(jìn)行基因組測序時要測定該男子的23條染色體的堿基序列C.在人群中調(diào)查該病的發(fā)病率發(fā)現(xiàn)患者中男性多于女性D.若該男子與正常女性結(jié)婚，生育正常女孩的概率是1/215.下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是()①先天性疾病都是遺傳病，后天性疾病都不是遺傳病②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高③先天性愚型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病，可通過顯微鏡觀察染色體數(shù)目進(jìn)行檢測④軟骨發(fā)育不全患者可能是雜合子⑤人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因，但可能遺傳給子代⑥人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷A.①②③⑤ B.②④⑤⑥ C.①③④⑥ D.②③④⑤16.2014年11月一個經(jīng)單細(xì)胞基因組測序進(jìn)行遺傳病篩查的試管嬰兒出生。該嬰兒的母親患有常染色體單基因顯性遺傳病，而其外祖父和父親均表現(xiàn)正常。科研人員對分離得到的第一極體進(jìn)行了基因組擴(kuò)增，并完成了測序，從而推測出與該極體來自同一初級卵母細(xì)胞的卵細(xì)胞不含致病基因，最終通過試管嬰兒技術(shù)獲得了健康嬰兒。下列相關(guān)分析錯誤的是()A.在自然生育條件下，該夫婦的孩子的患病概率是50%B.單細(xì)胞基因組測序無需提取大量細(xì)胞的DNA來進(jìn)行C.完成了基因組測序的極體中含有該遺傳病的致病基因D.上述基因組測序中測定了24條染色體上的DNA序列17.棉鈴蟲是嚴(yán)重危害棉花的一種害蟲?？蒲泄ぷ髡甙l(fā)現(xiàn)了蘇云金芽孢桿菌中的毒蛋白基因B和豇豆中的胰蛋白酶抑制劑基因D，均可導(dǎo)致棉鈴蟲死亡。現(xiàn)將B和D基因同時導(dǎo)入棉花的一條染色體上獲得抗蟲棉。棉花的短果枝由基因A控制，長果枝由基因a控制。研究者獲得了多個基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株，AaBD植株自交得到F1（不考慮減數(shù)分裂時的交叉互換）。下列說法錯誤的是()A.若F1表現(xiàn)型比例為9:3:3:1，則果枝基因和抗蟲基因分別位于兩對同源染色體上B.若F1中長果枝不抗蟲植株占1/16，則親本AaBD植株產(chǎn)生配子的基因型為AB、AD、aB、aDC.若F1中短果枝抗蟲：長果枝不抗蟲=3：1，則B、D基因與A基因位于同一條染色體上D.若F1中短果枝抗蟲：短果枝不抗蟲：長果枝抗蟲=2:1:1，基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株產(chǎn)生配子的基因型為A和aBD18.人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上C.若某病是由位于同源區(qū)段（Ⅱ）上的基因控制，則其后代中男女發(fā)病率相等D.若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定患病19.果蠅的兩條X染色體可以連在一起，成為一條X染色體，稱為并聯(lián)X，形成過程如圖。帶有一條并聯(lián)X染色體和一條Y染色體的果蠅（品系C）表現(xiàn)為雌性可育，帶有一條并聯(lián)X染色體和一條正常X染色體的果蠅是致死的，沒有X染色體的果蠅也是致死的。用化學(xué)誘變劑誘導(dǎo)正常的野生型雄果蠅，然后讓該雄果蠅和品系C進(jìn)行雜交，以下對雜交結(jié)果分析正確的是()A.子代雌果蠅都帶有并聯(lián)X染色體，子代雄果蠅X染色體來自親代雄果蠅B.若子代雄果蠅有某突變性狀而雌果蠅沒有，則該突變基因位于Y染色體上C.若子代雌果蠅有某突變性狀而雄果蠅沒有，則該突變基因位于常染色體上D.若子代果蠅都出現(xiàn)了某突變性狀，則該突變基因最有可能位于X染色體上20.生物興趣小組對腓骨肌萎縮癥（由基因A、a控制）和魚鱗病（由基因B、b控制）進(jìn)行調(diào)查，并統(tǒng)計(jì)這兩種病的發(fā)病率，得到如圖1的遺傳系譜圖，圖2是乙家庭中部分成員的控制魚鱗病基因的電泳圖。下列敘述正確的是()A.腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，魚鱗病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.Ⅰ1的基因型為AaXBY，Ⅱ2的基因型為AaXBXbC.若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個孩子，他們生一個正常女孩的概率為3/16D.圖中“？”的基因型有6種21.杜洛克豬毛色受獨(dú)立遺傳的兩對等位基因控制，毛色有紅毛、棕毛和白毛三種，對應(yīng)的基因組成如表。請回答下列問題：毛色紅毛棕毛白毛基因組成A_B_A_bb、aaB_aabb(1)棕毛豬的基因型有______種。(2)已知兩頭純合的棕毛豬雜交得到的F1均表現(xiàn)為紅毛，F(xiàn)1雌雄交配產(chǎn)生F2。①該雜交實(shí)驗(yàn)的親本基因型為__________。②F2測交，后代表現(xiàn)型及對應(yīng)比例為____________。③F2中純合個體相互交配，能產(chǎn)生棕毛子代的基因型組合有_________種(不考慮正反交)。④F2的棕毛個體中純合體的比例為_________。F2中棕毛個體相互交配，子代白毛個體的比例為_______________。(3)若另一對染色體上有一對基因I、i，I基因?qū)和B基因的表達(dá)都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表現(xiàn)為白毛?；蛐蜑镮iAaBb的個體雌雄交配，子代中紅毛個體的比例為______，白毛個體的比例為__________。22.杜氏肌營養(yǎng)不良癥(DMD)是一種伴X染色體遺傳病。其致病機(jī)理通常是：抗肌萎縮蛋白基因突變，功能缺失，導(dǎo)致肌肉支撐性和完整性喪失。產(chǎn)前診斷對預(yù)防DMD有一定的幫助。如圖1為某一DD家系圖。(基因用D/d表示)

(1)抗肌萎縮蛋白基因?yàn)開_____(填“顯性”或“隱性”)基因。

(2)Ⅳ-1的致病基因來源于第I代幾號個體？______。判斷依據(jù)是：______。

(3)Ⅲ-2再次懷孕，為避免再次生育出患兒，醫(yī)生對家系中部分成員進(jìn)行了基因分析，PCR擴(kuò)增的特異性條帶電泳結(jié)果如圖2所示：

①采集家系成員的靜脈血獲取DNA，其DNA主要來源于血液中的______(填“紅細(xì)胞”或“白細(xì)胞”)；采用PCR技術(shù)進(jìn)行體外擴(kuò)增時，緩沖體系中除加入DNA模板、Taq酶、dNTP外，還需加入______。

②根據(jù)上述電泳結(jié)果推斷，該胎兒______(填“會”或“不會”)患DMD疾病，其基因型為______。23.如圖是玉米（染色體2n=20，雌雄同株）細(xì)胞內(nèi)有關(guān)淀粉合成的部分圖解：（1）對玉米基因組進(jìn)行測序工作要完成_____條染色體的測序。（2）圖中的①②生理過程分別為_____、_____。（3）科學(xué)家已經(jīng)測定A（a）、B（b）基因分別位于第3、4號染色體上，若具有A和B基因，則種子內(nèi)積累大量淀粉，表現(xiàn)為非甜玉米；若有一對基因是隱性純合，則該個體不能正常合成淀粉，導(dǎo)致種子內(nèi)積累大量蔗糖、果糖、葡萄糖等而表現(xiàn)為超甜玉米。Ⅰ.由此可見，基因可以通過控制_____的合成來控制代謝過程，進(jìn)而_____（填“直接”或“間接”）控制生物性狀。若只考慮A（a）、B（b）基因的作用，由圖可知純合超甜玉米的基因型有_____種。Ⅱ.將兩株純合超甜玉米雜交，F(xiàn)1全為非甜玉米，F(xiàn)1的基因型為_____，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，則F2中非甜：超甜=_____，F(xiàn)2的非甜玉米中雜合子占_____。24.某種植物花瓣色素的合成途徑如圖所示。已知酶①的合成受等位基因A/a中A基因的控制，酶②的合成受等位基因B/b中b基因的控制，酶③的合成受等位基因D或d的控制，上述三對基因獨(dú)立遺傳。酶①和酶③對白色底物的利用能力相同，且藍(lán)色和黃色同時存在時花瓣表現(xiàn)為綠色，藍(lán)色和紅色同時存在時花瓣表現(xiàn)為紫色。 (1)已知任意黃花植株自交均無法得到藍(lán)花子代，推測酶③的合成受__________（填“基因D”或“基因d）的控制，原因是___________。若某植株自交得到的子代的表現(xiàn)型及比例為綠花：黃花：紫花：紅花=9:3:3:1，則該親本植株的表現(xiàn)型及基因型分別是________。(2)假設(shè)另外一對獨(dú)立遺傳的基因E/e中E基因控制合成酶④，酶④與酶①的功能相同，但酶④存在時，酶③不能發(fā)揮作用。結(jié)合現(xiàn)有結(jié)論，在考慮基因E/e的情況下，植物種群中純合紅花植株的基因型最多有_________種。選取基因型為AAbbDDEE和AAbbddee的植株雜交得到F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中紅花植株所占的比例為_______。25.圖甲為某種單基因遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用A、a表示（A/a不位于X、Y同源區(qū)段），圖乙為人類性染色體的結(jié)構(gòu)示意圖。已知雙胞胎一般情況下分為同卵雙胞胎和異卵雙胞胎，同卵雙胞胎是由一個受精卵分裂形成的，異卵雙胞胎直接由兩個受精卵形成。請據(jù)圖回答下列問題。(1)圖甲中遺傳病的遺傳方式為________。關(guān)于該病，圖甲中基因型和性別均一定相同的個體有________。(2)Ⅲ-7與Ⅲ-8為雙胞胎，能否根據(jù)圖甲中二者的表現(xiàn)型判斷其是同卵雙胞胎還是異卵雙胞胎？理由是________。(3)已知該病在當(dāng)?shù)氐陌l(fā)病率為19%，Ⅲ-7與當(dāng)?shù)啬郴颊呓Y(jié)婚，其后代患病概率為________。(4)圖乙中，紅綠色盲基因所在位置是________（填序號）區(qū)段，該病在男性中的發(fā)病率________（填“大于”“小于”或“等于”）在女性中的發(fā)病率。已知Ⅱ-3為紅綠色盲基因的攜帶者，Ⅱ-4不患紅綠色盲。若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一女兒，其成年后與當(dāng)?shù)匾粋€表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，所生后代患一種病的概率為________。26.遺傳性骨骼發(fā)育不良（SD）的致病原因多樣。某研究小組發(fā)現(xiàn)了一個新的SD患病家系，對其致病機(jī)理展開研究。1.由圖1推測，若該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，則家系中Ⅱ2的致病基因遺傳自_________（填圖1中序號）。2.已有研究表明，常染色體上M140基因的突變與SD的發(fā)生有關(guān)。為確定圖1家系SD的遺傳方式，科研人員對其成員M140基因進(jìn)行了測序，部分結(jié)果如圖2所示。由圖2可知，致病的M140基因在箭頭所指位點(diǎn)的堿基對為_________。結(jié)合圖1、圖2可知，該家系SD的遺傳方式為______；產(chǎn)生致病基因的可能原因是在_________的早期胚胎細(xì)胞中發(fā)生了M140基因的突變。3.科研人員對M140基因在SD中的作用機(jī)制進(jìn)行了深入研究。①通過基因工程獲得M140基因敲除（KO）小鼠，然后檢測野生型小鼠和KO小鼠軟骨組織中基因D（與骨發(fā)育密切相關(guān)）的轉(zhuǎn)錄情況，發(fā)現(xiàn)野生型小鼠基因D的mRNA含量低于KO小鼠。已知M140基因只轉(zhuǎn)錄不翻譯，結(jié)合上述結(jié)果可提出兩種推測：推測一：M140基因的RNA促進(jìn)基因D的mRNA降解。推測二：_______________________________________。②科研人員體外培養(yǎng)野生型小鼠軟骨細(xì)胞，先在培養(yǎng)液中加入轉(zhuǎn)錄抑制劑，然后向?qū)嶒?yàn)組細(xì)胞中導(dǎo)入足量M140基因的RNA，對照組導(dǎo)入與M140基因的RNA_____________不同的無關(guān)RNA。然后在第0.5h、1h、2h、4h分別檢測細(xì)胞中基因D的mRNA含量。結(jié)果為對照組和實(shí)驗(yàn)組基因D的mRNA含量都隨時間延長而下降，且__________________________，支持推測一。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，M140基因的RNA通過與基因D的mRNA互補(bǔ)結(jié)合，進(jìn)而促進(jìn)其降解。③科研人員利用基因編輯技術(shù)使野生型小鼠M140基因發(fā)生與患者致病基因相同的變化，并得到純合突變小鼠。這些突變小鼠表現(xiàn)出骨骼發(fā)育不良。研究人員對小鼠軟骨細(xì)胞基因D表達(dá)情況進(jìn)行檢測，統(tǒng)計(jì)純合突變體與野生型小鼠基因D的mRNA比值（如圖3）。結(jié)果顯示，與野生型小鼠相比，純合突變小鼠基因D的mRNA含量_______。綜合上述研究分析，出現(xiàn)該結(jié)果的原因是_____________。

答案以及解析1.答案：B解析：測交是與隱性個體的雜交，由于隱性個體只能提供一種配子，且只含隱性基因，因此可以根據(jù)后代的表現(xiàn)型及比例判斷出顯性個體的基因組成及其產(chǎn)生配子的種類和比例，A正確。測交不能提高顯性基因的基因頻率和顯性個體的基因型頻率，B錯誤。Aa測交和XAXa的測交后代的表現(xiàn)型及比例均相同，因此測交不能判斷基因在染色體上的位置，C正確。通過測交可以得出AaBb在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的配子的種類及其比例，從而判斷出這兩對等位基因是否遵循基因的自由組合定律，D正確。2.答案：C解析：本題考查對一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的分析。顯性性狀相對隱性性狀為不完全顯性時，子二代會出現(xiàn)1:2:1的性狀分離比，A不符合題意；子二代性狀分離比滿足3:1，是基于子二代各種基因型個體的存活力相同的前提，B不符合題意；由于豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花受粉植物，自然條件下只能進(jìn)行自交，實(shí)驗(yàn)中母本不用去雄和套袋處理，若未進(jìn)行去雄和套袋處理不會影響性狀分離比，C符合題意；子一代中雄配子中的各種配子生活力相同是子二代表現(xiàn)3：1性狀分離比的前提，D不符合題意。3.答案：D解析：性狀分離是指雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，由題干信息及乙組子代植株的表現(xiàn)型及數(shù)量可知，乙組的子代不符合典型的3:1的性狀分離比，A錯誤。甲、乙兩組親代、子代數(shù)目分別相同，親代表現(xiàn)型未知且種子繁殖力相同，根據(jù)題中數(shù)據(jù)無法確定乙組子代中是否有個體致死，B錯誤。大豆花的結(jié)構(gòu)與豌豆相似，均為兩性花，雌雄同體，沒有性染色體，因此控制大豆高莖、矮莖的等位基因一定不位于X染色體上，C錯誤。大豆花的結(jié)構(gòu)和生理特性與豌豆相似，自然情況下是自花傳粉，即進(jìn)行自交，甲、乙兩組親代植株表現(xiàn)型未知，只根據(jù)子代植株表現(xiàn)型及數(shù)量無法得出親代中雜合子的比例，D正確。4.答案：A解析：A、F1產(chǎn)生配子時，D、d與H、h自由組合，H會產(chǎn)生數(shù)量相等的四種配子，這些都屬于假說的過程，A正確；B、F測交后代的表現(xiàn)型及比例為二棱高莖：二棱矮莖：六棱高莖：六棱矮莖=1:1:1:1，屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的過程，B錯誤；C、正交、反交實(shí)驗(yàn)可以用于證明某相對性狀屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，還是屬于細(xì)胞核遺傳，也可以用于證明控制該性狀的基因位于常染色體還是X染色體上，要驗(yàn)證兩對相對性狀的遺傳是否遵循自由組合定律，不需要進(jìn)行正交，反交實(shí)驗(yàn)，可用雙雜合子自交或測交，C錯誤；D、若這兩對相對性狀獨(dú)立遺傳（2對等位基因位于2對同源染色體上），若某些種類的花粉致死或某些個體會死亡，F(xiàn)1自交時，其子代的表現(xiàn)型及比例也不會出現(xiàn)9:3:3:1，但仍遵循基因自由組合定律，D錯誤。故選：A。5.答案：B解析：A、由題意可知，正常植株自交后代中正常苗：白化苗=5：1，說明親代的正常植株中有純合子(DD)，有雜合子(Dd)，DD：Dd=1：1，A錯誤；

B、由正常植株自交后代中正常苗：白化苗=5：1，說明白化苗是隱性性狀，受一對隱性基因控制，B正確；

C、白化苗因不能進(jìn)行光合作用而很快死亡，所以無法生長到繁殖期，無法自交，C錯誤；

D、正常植株自交的種子種在不同的田地里，正常苗：白化苗均為5：1，說明不是由于土壤缺乏某種無機(jī)鹽而是因?yàn)榛蛲蛔円鸬?，D錯誤。

故選：B。

6.答案：D解析：A、為了保證每種配子被抓取的概率相等，每次抓取小球統(tǒng)計(jì)后，應(yīng)將彩球放回原來的小桶內(nèi)，A正確；B、根據(jù)分析可知，甲、乙兩小桶分別代表雌雄生殖器官，B正確；CD、兩個小桶內(nèi)的小球數(shù)目可以不相等，代表雌雄配子的數(shù)量不同，但是每個桶內(nèi)的D和d的小球數(shù)目一定要相等，代表雌性產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子或雄性產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，并且這樣也可以保證每種配子被抓取的概率相等，C正確，D錯誤。故選D。7.答案：B解析：A、因?yàn)楣?jié)律基因和紅眼白眼基因都在X染色體上，而遵循自由組合定律的是非同源染色體上的非等位基因，同源染色體上的非等位基因不遵循自由組合定律，故研究基因的自由組合規(guī)律不能用果蠅的羽化節(jié)律性狀和紅眼、白眼性狀，A錯誤；B、四種品系自由交配若干代后種群中雌果蠅的基因型有10種，雄果蠅的基因型有4種，共14種，B正確；C、per及其三個等位基因pers、perL、pero分別控制了同一性狀的不同表現(xiàn)形式，即相對性狀，C錯誤；D、要判斷顯隱性，可選擇具有相對性狀的純合親本雜交，后代所表現(xiàn)的性狀即為顯性性狀，由于基因位于X染色體上，所以當(dāng)選擇到隱性雌性和顯性雄性雜交時，后代會表現(xiàn)出雌性與父本的表現(xiàn)型一致，雄性與母本的表現(xiàn)型一致的現(xiàn)象，此時可判斷親本雄性的表現(xiàn)型為顯性，D錯誤。故選B。8.答案：C解析：F1果蠅共905只，其中雄蠅302只，即有雌蠅603只，說明致死效應(yīng)與性別有關(guān)，控制這一性狀的基因位于X染色體上，但不能判斷出致死基因是A還是a，可以判斷出成活果蠅的基因型共有3種，A、B錯誤；若致死基因是a，則XAXa×XAY→F1：XAXA、XAXa、XAY→F2：XAXA：XAXa：XAY=3：1：3，因此基因a的頻率為1/11，C正確；若致死基因是A，則XAXa×XaY→F1：XAXa、XaXa、XaY→F2：XAXa：XaXa：XaY=1：3：3，因此基因A的頻率為1/11，D錯誤。9.答案：D解析：波狀齒條形葉植株與鋸齒劍形葉植株雜交，F(xiàn)1中全為條形葉，說明條形葉為顯性性狀，但是F1中波狀齒與鋸齒的比例為1︰1，因此僅據(jù)F1統(tǒng)計(jì)結(jié)果，無法判斷波狀齒與鋸齒這一相對性狀的顯隱性關(guān)系，A錯誤。僅考慮葉形性狀，F(xiàn)1條形葉植株自交產(chǎn)生的F2中條形葉︰劍形葉=15︰1，是兩對等位基因自由組合中9︰3︰3︰1的變式，所以控制葉形的基因有兩對，由“其中一種性狀由一對等位基因控制”可知，控制葉緣性狀的基因有一對，B錯誤。葉緣性狀受一對等位基因控制，F(xiàn)1波狀齒自交，F(xiàn)2波狀齒︰鋸齒=2︰1，可推斷出波狀齒的純合子致死，且波狀齒為顯性性狀，波狀齒和鋸齒的基因型分別為Aa、aa，由F1自交得到的F2結(jié)果可知，只要含有顯性基因即為條形葉，所以劍形葉基因型為bbcc，因此親本中鋸齒劍形葉植株的基因型為aabbcc，根據(jù)兩親本雜交得到F1的比例可知，親本中波狀齒條形葉親本的基因型應(yīng)該為AaBBCC，C錯誤、D正確。10.答案：D解析：分析題干信息可知，雞的性別決定方式為ZW型，即雌雞的性染色體組成為ZW，雄雞的性染色體組成為ZZ。F2中蘆花雞占3/16[=（1/4）×（3/4）]，推知兩對等位基因B/b與D/d位于非同源染色體上，由于等位基因B/b僅位于Z染色體上，因此等位基因D/d位于常染色體上。由題干信息可知，蘆花雞的基因型為ddZBW或ddZBZ-，非蘆花雞的基因型為ddZbZb、ddZbW、D_ZBW、D_ZBZ-、D_ZbW或D_ZbZb。①若親本非蘆花雞的基因型為DDZBZB、ddZbW，則F1全為非蘆花雞，且基因型為DdZBW、DdZBZb，F(xiàn)1的雌雄雞自由交配所得F2中蘆花雞的比例為（1/4）×（3/4）=3/16，符合題意；②若親本非蘆花雞的基因型為ddZbZb、DDZBW，則F1全為非蘆花雞，且基因型為DdZBZb、DdZbW，F(xiàn)1的雌雄雞自由交配所得F2中蘆花雞的比例為（1/4）×（1/2）=1/8，與題意不符；依次列出符合條件的親本組合并進(jìn)行計(jì)算，發(fā)現(xiàn)親本非蘆花雞的基因型只有為DDZBZB、ddZbW時滿足題意，A正確。結(jié)合上述分析可知，F(xiàn)1的基因型為DdZBW、DdZBZb，可產(chǎn)生DZB、DW、dZB、dW、DZb、dZb共6種配子，B正確。F2中蘆花雞的基因型有ddZBZB、ddZBZb和ddZBW，各個基因型所占比例均為1/16，故蘆花雞中的雄性：雌性=2:1，C正確。F2中非蘆花雄雞占F2中雄雞比例為3/4，F(xiàn)2的非蘆花雌雞占F2的雌雞比例為7/8，且理論上F2的雄雞：雌雞=1:1，故F2的非蘆花雞中雄雞：雌雞=6:7，D錯誤。11.答案：D解析：親本分別為粗眼、細(xì)眼，F(xiàn)1全為細(xì)眼，說明細(xì)眼（F）對粗眼（f）為顯性；親本均為剛毛，子代出現(xiàn)截毛，說明剛毛（D）對截毛（d）為顯性。F1中眼型的表現(xiàn)與性別無關(guān)，而剛毛與截毛的表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，結(jié)合題干信息“只有一對等位基因位于性染色體上”可知，控制果蠅眼型的基因（F、f）位于常染色體上，控制剛毛與截毛的基因（D、d）位于性染色體上。等位基因D、d位于性染色體上有兩種可能情況，即僅位于X染色體上或位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。若等位基因Dd僅位于X染色體上，則親本雄果蠅只有一種基因型（XDY），子代雌果蠅的表現(xiàn)型比例也不會出現(xiàn)2:1，故等位基因D、d位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，A正確。結(jié)合上述分析可知，若要子代雄果蠅均為剛毛，雌果蠅出現(xiàn)截毛，則親本雄果蠅和雌果蠅的基因型分別為：ffX-YD和FFXDXd，再根據(jù)子代雌果蠅的表現(xiàn)型及比例可知，親本雄果蠅的基因型及比例為：ffXDYD:ffXdYD=1:2，B正確。親本雌、雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)1中果蠅的基因型包括：FfXDYD、FfXdYD、FfXDXD、FfXDXd、FfXdXd，若FfXdYD與FfXdXd雜交，則后代中雄性均為剛毛，雌性均為截毛，C正確。F1中細(xì)眼剛毛雄蠅的基因型及概率為：1/2FfXDYD、1/2FfXdYD，細(xì)眼截毛雌蠅的基因型為FfXdXd，二者隨機(jī)交配，子代出現(xiàn)純合子的概率=（1/2）×（1/4）=1/8，D錯誤。12.答案：B解析：本題考查基因分離定律、減數(shù)分裂和基因頻率的相關(guān)內(nèi)容。因?yàn)樾∶系母改妇?，生了一個患病的妹妹，所以該病為隱性遺傳病，又因?yàn)閮蓚€妹妹一個正常，一個患病，所以該病與性別無關(guān)，所以為常染色體隱性遺傳??；由題意可知，小孟的基因型為1/3AA、2/3Aa，又因?yàn)槿巳喊l(fā)病率約為1/100，所以a的基因頻率為1/10，A的基因頻率為9/10，所以AA的基因型頻率為81/100，Aa的基因型頻率為2×1/10×9/10=18/100，因?yàn)樾∶系钠拮硬换荚摬?，所以小孟妻子基因型為Aa的概率為18/100÷（18/100+81/100）=2/11，小孟和妻子生出患病孩子的概率為2/11×2/3×1/4=1/33；若小孟的患病妹妹的基因型為aaa，則可能是其母親在產(chǎn)生卵細(xì)胞過程中，在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂時，兩條姐妹染色單體未分離所致；高度近視雖經(jīng)矯正，視力與正常人差異不大，但遺傳物質(zhì)并沒有發(fā)生改變，所以并沒有從根本上治愈該病。13.答案：C解析：由于基因突變形成的都是等位基因，因此控制甲、乙患者貧血癥的基因在同源染色體的相同位置上甲患者β鏈的第17、18位缺失了賴氨酸、纈氨酸說明甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對連續(xù)的缺失所致；乙患者β珠蛋白基因中發(fā)生了一個堿基對的替換，導(dǎo)致β鏈縮短，說明其發(fā)生基因突變后導(dǎo)致翻譯過程中提前出現(xiàn)終止密碼而發(fā)生突變位點(diǎn)之后的堿基序列未發(fā)生改變類β型地中海貧血癥是一種單基因遺傳病因此不能通過染色體檢查來確診該病的攜帶者或患者。14.答案：A解析：圖中為發(fā)生在X染色體上的基因突變，此基因突變可能為患者自身的基因突變，也可能來自其母親突變的卵細(xì)胞，A正確；該男子基因組測序時，需要測定22條常染色體和X、Y染色體的堿基序列，B錯誤；伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是女患者多于男患者，C錯誤；該患病男子與正常女性婚配，所生女兒中必有一條X染色體來自父親，女兒患該病的概率為100%，D錯誤。15.答案：B解析：①先天性疾病不一定都是遺傳病，后天的疾病不一定不是遺傳病，關(guān)鍵要看其是不是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，①錯誤；②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為15%~25%，而單基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為110萬~1100萬，故多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高，②正確；③先天性愚型是由于2號染色體多了1條導(dǎo)致的，屬于染色體數(shù)目變異遺傳病，可通過顯微鏡觀察染色體數(shù)目進(jìn)行檢測，③錯誤④軟骨發(fā)育不全是顯性遺傳病，只有一個基因缺陷就可患病，故軟骨發(fā)育不全患者可能是雜合子，④正確；⑤人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因，比如染色體異常遺傳病，但可能遺傳給子代，⑤正確；⑥人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，⑥正確故選B。16.答案：D解析：由題意可知，該嬰兒的母親是患者，其外祖父是正常人，則母親的基因型為Aa，父親是正常人，基因型為aa，故在自然生育條件下，該夫婦的孩子的患病概率是50%，A正確；進(jìn)行單細(xì)胞基因組測序時，可先從單細(xì)胞中獲取相關(guān)DNA，再將得到的DNA進(jìn)行多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增，就可得到大量DNA片段，故單細(xì)胞基因組測序無需提取大量細(xì)胞的DNA來進(jìn)行，B正確；由A的分析可知，該嬰兒的母親是患者，為雜合子，在減數(shù)分裂過程中，一個卵原細(xì)胞會形成A:a=1:1的兩種子細(xì)胞，通過測序已知，卵細(xì)胞不含致病基因，則與該卵細(xì)胞來自同一初級卵母細(xì)胞的極體中應(yīng)含有該遺傳病的致病基因，C正確；在女性體內(nèi)細(xì)胞中，常染色體是一樣的，性染色體也是相同的，科研人員對第一極體進(jìn)行了測序，第一極體是經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成的，細(xì)胞中染色體數(shù)目減少一半，含有23條染色體，即22條常染色體和X染色體，故上述基因組測序中測定了23條染色體上的DNA序列，D錯誤。17.答案：B解析：題意分析：基因A/a與抗蟲基因B、D可能位于一對同源染色體上（如圖①、②所示），也可能位于兩對同源染色體上（如圖③所示）。

依上述分析，若基因A/a與抗蟲基因B、D的位置如圖③所示，則AaBD植株能產(chǎn)生ABD、A、aBD、a四種配子，故（ABD、A、aBD、a）♀×（ABD、A、aBD、a）♂產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型比例為9：3：3：1，且長果枝不抗蟲植株（aa）占1/16，A正確、B錯誤。若基因A/a與抗蟲基因B、D的位置如圖①所示，則（ABD、a）♀×（ABD、a）♂產(chǎn)生的F1中短果枝抗蟲：長果枝不抗蟲=3：1，C正確。若基因A/a與抗蟲基因B、D的位置如圖②所示，則（A、aBD）♀×（A、aBD）♂產(chǎn)生的F1中短果枝抗蟲：短果枝不抗蟲：長果枝抗蟲=2：1：1，D正確。18.答案：C解析：Ⅲ區(qū)段為Y染色體的非同源區(qū)段，該區(qū)段的基因控制的性狀的遺傳表現(xiàn)為限雄遺傳，因此若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；若X染色體、Y染色體上存在一對等位基因，根據(jù)等位基因的概念可知，該對等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上，B正確；若某病是由位于同源區(qū)段（Ⅱ）上的基因控制，則其后代中男女發(fā)病率未必相等，若隱性性狀的女性與顯性性狀的男性雜合子婚配生出的后代中，可能會出現(xiàn)所有的女性均為隱性、所有男性均顯性或者所有男性均為隱性、所有女性均為顯性的情況，C錯誤；若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的隱性基因控制的，則為伴X染色體隱性遺傳病，故患病女性的兒子一定患病，D正確。19.答案：A解析：由分析可知，子代雌果蠅（XXY）都帶有并聯(lián)X染色體，子代雄果蠅（XY）的X染色體來自親代雄果蠅，Y染色體來自親代雌果蠅，A正確。若子代雄果蠅（XY）有某突變性狀，而雌果蠅（XXY）沒有，則該突變基因可能位于X染色體上，B錯誤。若子代雌果蠅有某突變性狀而雄果蠅沒有，則該突變基因位于Y染色體上，C錯誤。若子代果蠅都出現(xiàn)了某突變性狀，則該突變基因最有可能位于常染色體上，D錯誤。20.答案：B解析：分析系譜圖甲、乙可知，甲家族中，Ⅰ1和Ⅰ2都不患腓骨肌萎縮癥，但他們有一個患該病的女兒（Ⅱ1），說明該病為常染色體隱性遺傳??；乙家族中，Ⅰ3和Ⅰ4都不患魚鱗病，但他們有一個患該病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，由圖2電泳圖可知，Ⅰ3不攜帶魚鱗病致病基因，說明魚鱗病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤。結(jié)合A項(xiàng)分析，根據(jù)Ⅱ1和Ⅱ4的表現(xiàn)型可推出Ⅰ1的基因型為AaXBY，Ⅲ1患兩種病，則可推出Ⅱ2的基因型為AaXBXb，B正確。由B項(xiàng)分析可知，Ⅱ2的基因型為AaXBXb，根據(jù)Ⅲ1的基因型為aaXbY，可推出Ⅱ3的基因型為AaXBY，Ⅱ2和Ⅱ3生一個正常女孩的概率為（3/4）×（1/2）=3/8，C錯誤。分析圖1和圖2可知，Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，則Ⅱ5的基因型有4種可能，分別為AAXBXb、AaXBXb、AAXBXB、AaXBXB，Ⅱ6的基因型可能為AAXBY或AaXBY，因此圖中“？”的基因型有4（XBXB、XBXb、XBY和XbY）×3（AA、Aa和aa）=12（種），D錯誤。21.答案：(1)4(2)①AAbb和aaBB；②紅毛：棕毛：白毛=1：2：1；③4；④1/3；1/9 (3)9/64；49/64解析：(1)本題考查基因的自由組合定律的應(yīng)用及概率的計(jì)算，意在考查考生的綜合運(yùn)用能力。結(jié)合表格分析，棕毛豬的基因型有AABB、Aabb、aaBB、aaBb，共4種。(2)①親本都為純合棕毛豬，F(xiàn)1均表現(xiàn)為紅毛，則F1的基因型為AaBb，親本基因型為AAbb和aaBB。②據(jù)題干信息，控制豬毛色的兩對等位基因獨(dú)立遺傳，則兩對基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律。F1（AaBb）與aabb進(jìn)行測交，后代的基因型及比例為AaBb：Aabb：aaBb：aahb=l：1：1：1，表現(xiàn)型及比例為紅毛：棕毛：白毛=1：2：1。③F1雌雄交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的基因型有A_B_、A_bb、aaB_、aabb，其中純合個體的基因型有AABB、AAbb、aaBB、aabb，其中AAbb×aabb、aaBB×aabb、AAbb×AAbb、aaBB×aaBB，共4種組合能產(chǎn)生棕毛子代。④F2中棕毛個體的基因型為A_bb、aaB_，所占比例為6/16，純合棕毛個體所占比例為2/16，則F2的棕毛個體中純合體的比例為1/3。F2中棕毛個體的基因型及比例為AAbb：Aabb：aaBB：aaBb=1：2：1：2，其中1/3Aabb（♀）×1/3aaBb（♂）、1/3Aabb（♂）×l/3aaBb（♀）、l/3Aabb×l/3Aabb、1/3aaBb×1/3aaBb組合后代可以出現(xiàn)白毛，所占比例為（1/3）×（1/3）×（1/2）×（1/2）×2+（1/3）×（1/3）x（1/4）+（1/3）×（1/3）×（1/4）=1/9。(3)據(jù)題干信息，I、i位于另一對同源染色體上，則I/i與A/a、B/b在遺傳時也遵循自由組合定律。基因型為IiAaBb的雌雄個體交配，后代紅毛個體的基因型應(yīng)為iiA_B_，其所占比例為（1/4）×（9/16）=9/64，后代白毛個體的基因型為I_____、iiaabb，其所占比例為3/4+（1/4）×（1/16）=49/64。22.答案：(1)顯性

(2)Ⅰ-2

該病遺傳方式為伴X染色體隱性，Ⅳ-1男患的X染色體必來自于母親Ⅲ-2，Ⅲ-2的兩條X染色體又分別來自Ⅱ-3和Ⅱ-4，Ⅱ-4號為男性正常即不含致病基因，因此，致病基因只能由Ⅱ-3個體攜帶，而Ⅱ-3的父親Ⅰ-1正常，所以Ⅱ-3的致病基因來自母親Ⅰ-2。

(3)白細(xì)胞

引物

不會

XDXd解析：(1)根據(jù)題意，抗肌萎縮蛋白基因突變后才患病，而從系譜圖上看，“無中生有為隱性”，患者是隱性個體，所以可推出抗肌萎縮蛋白基因?yàn)轱@性基因。

(2))Ⅳ-1的致病基因來源于第I代2號個體。因?yàn)樵摬∵z傳方式為伴X染色體隱性，Ⅳ-1男患的X染色體必來自于母親Ⅲ-2，Ⅲ-2的兩條X染色體又分別來自Ⅱ-3和Ⅱ-4，Ⅱ-4號為男性正常即不含致病基因，因此，致病基因只能由Ⅱ-3個體攜帶，而Ⅱ-3的父親Ⅰ-1正常，所以Ⅱ-3的致病基因來自母親Ⅰ-2。

(3)①因?yàn)槿祟惓墒斓募t細(xì)胞沒有細(xì)胞核，所以從靜脈血獲取的DNA主要來源于血液中的白細(xì)胞。采用PCR技術(shù)進(jìn)行體外擴(kuò)增時，緩沖體系中除加入DNA模板、Taq酶、dNTP外，還需加入引物。

②根據(jù)PCR電泳結(jié)果可知，該胎兒含有與Ⅳ-1相同的基因(即致病基因)，也有與Ⅲ-1相同的正?；?，故該胎兒的基因型為XDXd，而DMD是伴X隱性遺傳病，所以不會患DMD疾病。

23.答案：（1）10（2）光合作用；轉(zhuǎn)錄和翻譯（基因的表達(dá)）（3）酶；間接；3；AaBb；9:7；8/9解析：（1）本題考查細(xì)胞呼吸、基因的表達(dá)、光合作用、遺傳的基本規(guī)律。玉米含有20條染色體，無性染色體，因此基因組測序需對10條染色體進(jìn)行測序。（2）①過程為CO2和H2O合成糖類的過程，為光合作用；②為基因表達(dá)產(chǎn)生蛋白質(zhì)，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。（3）Ⅰ.據(jù)題干信息，基因通過控制酶的合成控制代謝過程，從而間接控制生物的性狀；分析題干，非甜玉米的基因型為A_B_，甜味玉米的基因型為A_bb、aaB_、aabb，因此純合的超甜玉米基因型有3種。Ⅱ.親本為甜味，而F1表現(xiàn)為非甜，則親本的基因型為aaBB與AAbb；F1基因型為AaBb；F1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2基因型及分離比為9A_B_、3A_bb、3aaB_、1aabb，非甜和甜味的比例為9:7；F2非甜玉米共9份，其中純合子1份，則雜合子的概率為8/9。24.答案：(1)基因D；若基因d控制合成酶③，那么黃花植株可能存在基因型為AaB_Dd的個體，其自交可得到基因型為aa__dd的個體表現(xiàn)為藍(lán)花，這與實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，所以控制酶③合成的是基因D；綠花、AABbDd(2)5；13/16解析：(1)本題考查自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生的邏輯推理能力和計(jì)算能力。若基因d控制合成酶③，那么黃花植株可能存在基因型為AaB_Dd的個體，其自交可得到基因型為aa__dd的個體，表現(xiàn)為藍(lán)花，這與實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，所以控制酶③合成的是基因D。據(jù)題干信息可知，三對等位基因獨(dú)立遺傳，某植株自交得到的子代的表現(xiàn)型及比例為綠花：黃花：紫花：紅花=9:3:3:1，無白花和藍(lán)花，則該植株控制酶①合成的基因型應(yīng)為AA，否則子代會出現(xiàn)基因型為aa的個體，會出現(xiàn)白花、藍(lán)花植株；再根據(jù)子代的性狀分離比為9:3:3:1，可推測該植榤的基因型