植物的組織培養(yǎng)課件

實驗一植物的組織培養(yǎng)實驗原理植物組織培養(yǎng)是指植物的任何器官、組織或細胞,在人工預知的控制條件下,放在含有營養(yǎng)物質(zhì)和植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)等組成的培養(yǎng)基中,使其生長、分化并形成完整植株的過程。其理論依據(jù)是植物細胞具有全能性實驗一植物的組織培養(yǎng)1組織培養(yǎng)的特點是:取材少,培養(yǎng)材料經(jīng)濟;人為控制培養(yǎng)條件,不受自然條件影響;生長周期短,繁殖率高;管理方便,利于自動化控制。組織培養(yǎng)不但是進行細胞學、遺傳學、育種學、生物化學和藥物學等學科研究的重要手段而且在農(nóng)學、園藝、林業(yè)和次生代謝產(chǎn)物工程等生產(chǎn)領(lǐng)域得到廣泛的應用。組織培養(yǎng)的特點是:取材少,培養(yǎng)材料經(jīng)2培養(yǎng)基是植物組織培養(yǎng)中的主要部分,除了培養(yǎng)材料本身因素外,培養(yǎng)基的種類和成分等直接影響培養(yǎng)材料的生長和發(fā)育,應根據(jù)培養(yǎng)材料的種類和培養(yǎng)部位選擇適宜的培養(yǎng)基。培養(yǎng)基的種類很多,不同的培養(yǎng)基有其不同的特點。培養(yǎng)基是植物組織培養(yǎng)中的主要部分,3植物的組織培養(yǎng)課件4配制培養(yǎng)基最方便的方法是預先配制不同組分的培養(yǎng)基母液,貯藏在冰箱,待配制培養(yǎng)基時取出,按比例稀釋配制母液時為了減少工作量可以把幾種藥品配在同一母液中,但是應該注意各種化合物的組合以及加入的前后順序,應該把鈣離子、錳離子、鋇離子和硫酸根和磷酸根例子錯開,以免發(fā)生沉淀。把每種試劑單獨溶解后再加入后一種化合物混合已溶解的各種礦質(zhì)鹽時還應該注意加樣順序配制培養(yǎng)基最方便的方法是預先配制不同組分5鐵鹽單獨配制,其配法為5.57g的硫酸亞鐵(FeSO47HO)和745g乙二胺四乙酸二鈉(Na,-EDTA)溶于IL水中,用時每配1培養(yǎng)基,取該溶液5ml。IAA、邗BA、NAA等可用少量的乙醇溶解,然后在加水定容。2,4-D可用1N的NaOH溶解然后再定容;KT和6BA應先定容于少量的1mo/L的HC中,再加水定容。玉米素應該溶于95%的乙醇中再定容。pH值對培養(yǎng)基的凝固情況和植物材料的生長有很大的影響,因此,等培養(yǎng)基配好后,應該立即調(diào)整培養(yǎng)基的pH,最好用酸度計,既快又準。培養(yǎng)基配好后應該立即分裝,體積一般為容器的14或者1/3為好。鐵鹽單獨配制,其配法為5.57g的硫酸亞鐵(Fe6植物的組織培養(yǎng)課件7次氯酸鈉消毒液,75%的酒精,0.2%的升汞溶液IN鹽酸,1NNaOh,8%的瓊脂3%的蔗糖.0.1mg/m的24-D溶液:取25mg的2,4-D,加入少量95%的酒精和1N的NaOH溶解,再加蒸餾水定容至250ml。0.1mg/m的6-BA溶液:取25mg的6-BA,用少量1N的鹽酸溶解,再加蒸餾水定容至250m。次氯酸鈉消毒液,75%的酒精,0.2%的升汞溶液8植物的組織培養(yǎng)課件9實實驗步驟P培養(yǎng)基的配制11.母液配制:按照表1分別配制,并在4℃冰箱中保存22.植物激素配制:稱取10mgNA加入少量酒精,并加水定容50m(濃度為0.2mg/ml)用同樣的方法配制2,4D母液。稱取50mg6-BA,加少量的1mol/LHCl,使其充分溶解,然后加水至50ml(濃度為1mg/ml)。實實驗步驟10植物的組織培養(yǎng)課件11植物的組織培養(yǎng)課件12植物的組織培養(yǎng)課件13植物的組織培養(yǎng)課件14植物的組織培養(yǎng)課件15植物的組織培養(yǎng)課件16植物的組織培養(yǎng)課件17植物的組織培養(yǎng)課件18植物的組織培養(yǎng)課件19植物的組織培養(yǎng)課件20植物的組織培養(yǎng)課件21植物的組織培養(yǎng)課件22植物的組織培養(yǎng)課件23植物的組織培養(yǎng)課件24植物的組織培養(yǎng)課件25植物的組織培養(yǎng)課件26植物的組織培養(yǎng)課件27植物的組織培養(yǎng)課件28植物的組織培養(yǎng)課件29植物的組織培養(yǎng)課件30植物的組織培養(yǎng)課件31植物的組織培養(yǎng)課件32植物的組織培養(yǎng)課件33植物的組織培養(yǎng)課件34植物的組織培養(yǎng)課件35植物的組織培養(yǎng)課件36植物的組織培養(yǎng)課件37植物的組織培養(yǎng)課件38植物的組織培養(yǎng)課件39植物的組織培養(yǎng)課件40植物的組織培養(yǎng)課件41植物的組織培養(yǎng)課件42植物的組織培養(yǎng)課件43實驗一植物的組織培養(yǎng)實驗原理植物組織培養(yǎng)是指植物的任何器官、組織或細胞,在人工預知的控制條件下,放在含有營養(yǎng)物質(zhì)和植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)等組成的培養(yǎng)基中,使其生長、分化并形成完整植株的過程。其理論依據(jù)是植物細胞具有全能性實驗一植物的組織培養(yǎng)44組織培養(yǎng)的特點是:取材少,培養(yǎng)材料經(jīng)濟;人為控制培養(yǎng)條件,不受自然條件影響;生長周期短,繁殖率高;管理方便,利于自動化控制。組織培養(yǎng)不但是進行細胞學、遺傳學、育種學、生物化學和藥物學等學科研究的重要手段而且在農(nóng)學、園藝、林業(yè)和次生代謝產(chǎn)物工程等生產(chǎn)領(lǐng)域得到廣泛的應用。組織培養(yǎng)的特點是:取材少,培養(yǎng)材料經(jīng)45培養(yǎng)基是植物組織培養(yǎng)中的主要部分,除了培養(yǎng)材料本身因素外,培養(yǎng)基的種類和成分等直接影響培養(yǎng)材料的生長和發(fā)育,應根據(jù)培養(yǎng)材料的種類和培養(yǎng)部位選擇適宜的培養(yǎng)基。培養(yǎng)基的種類很多,不同的培養(yǎng)基有其不同的特點。培養(yǎng)基是植物組織培養(yǎng)中的主要部分,46植物的組織培養(yǎng)課件47配制培養(yǎng)基最方便的方法是預先配制不同組分的培養(yǎng)基母液,貯藏在冰箱,待配制培養(yǎng)基時取出,按比例稀釋配制母液時為了減少工作量可以把幾種藥品配在同一母液中,但是應該注意各種化合物的組合以及加入的前后順序,應該把鈣離子、錳離子、鋇離子和硫酸根和磷酸根例子錯開,以免發(fā)生沉淀。把每種試劑單獨溶解后再加入后一種化合物混合已溶解的各種礦質(zhì)鹽時還應該注意加樣順序配制培養(yǎng)基最方便的方法是預先配制不同組分48鐵鹽單獨配制,其配法為5.57g的硫酸亞鐵(FeSO47HO)和745g乙二胺四乙酸二鈉(Na,-EDTA)溶于IL水中,用時每配1培養(yǎng)基,取該溶液5ml。IAA、邗BA、NAA等可用少量的乙醇溶解,然后在加水定容。2,4-D可用1N的NaOH溶解然后再定容;KT和6BA應先定容于少量的1mo/L的HC中,再加水定容。玉米素應該溶于95%的乙醇中再定容。pH值對培養(yǎng)基的凝固情況和植物材料的生長有很大的影響,因此,等培養(yǎng)基配好后,應該立即調(diào)整培養(yǎng)基的pH,最好用酸度計,既快又準。培養(yǎng)基配好后應該立即分裝,體積一般為容器的14或者1/3為好。鐵鹽單獨配制,其配法為5.57g的硫酸亞鐵(Fe49植物的組織培養(yǎng)課件50次氯酸鈉消毒液,75%的酒精,0.2%的升汞溶液IN鹽酸,1NNaOh,8%的瓊脂3%的蔗糖.0.1mg/m的24-D溶液:取25mg的2,4-D,加入少量95%的酒精和1N的NaOH溶解,再加蒸餾水定容至250ml。0.1mg/m的6-BA溶液:取25mg的6-BA,用少量1N的鹽酸溶解,再加蒸餾水定容至250m。次氯酸鈉消毒液,75%的酒精,0.2%的升汞溶液51植物的組織培養(yǎng)課件52實實驗步驟P培養(yǎng)基的配制11.母液配制:按照表1分別配制,并在4℃冰箱中保存22.植物激素配制:稱取10mgNA加入少量酒精,并加水定容50m(濃度為0.2mg/ml)用同樣的方法配制2,4D母液。稱取50mg6-BA,加少量的1mol/LHCl,使其充分溶解,然后加水至50ml(濃度為1mg/ml)。實實驗步驟53植物的組織培養(yǎng)課件54植物的組織培養(yǎng)課件55植物的組織培養(yǎng)課件56植物的組織培養(yǎng)課件57植物的組織培養(yǎng)課件58植物的組織培養(yǎng)課件59植物的組織培養(yǎng)課件60植物的組織培養(yǎng)課件61植物的組織培養(yǎng)課件62植物的組織培養(yǎng)課件63植物的組織培養(yǎng)課件64植物的組織培養(yǎng)課件65植物的組織培養(yǎng)課件66植物的組織培養(yǎng)課件67植物的組織培養(yǎng)課件68植物的組織培養(yǎng)課件69植物的組織培養(yǎng)課件70植物的組織培養(yǎng)課件71植物的組織培養(yǎng)課件72植物的組織培