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遺傳系譜題的分析與解法遺傳系譜題的解題思路判斷遺傳系譜類型確定有關(guān)個(gè)體基因型概率計(jì)算等遺傳系譜類型1、常染色體顯性遺傳2、常染色體隱性遺傳3、性染色體顯性遺傳4、性染色體隱性遺傳判斷致病基因是顯性還是隱性：

無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性常染色體的隱性遺傳特點(diǎn)：

無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱常染色體的顯性遺傳特點(diǎn)：

有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢⅣⅤ為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請(qǐng)回答：12345678910ⅠⅡⅢ（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿＿。（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是＿＿＿＿＿。同時(shí)患兩種遺傳病的概率是＿＿＿＿。（3）若Ⅲ7與Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患兩種病的概率是＿＿＿。男女正常色盲白化aaXBXB或

aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/121/24ⅠⅡⅢ（1）與其母親同卵雙生的妹妹是純合體的概率是＿＿＿＿。（2）與其父親異卵雙生的弟弟是純合體的概率是＿＿＿＿。（3）如果上述兩者結(jié)婚，則他們生出有病男孩的概率是＿＿＿。01/31/12口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。即伴X隱性病由“女性患者的父親和兒子均患者”來(lái)判斷；伴X顯性病由“男性患者的母親和女兒均患者”來(lái)判斷；5、如果某種病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病可能是顯性遺傳病。6、如果系譜中的患者無(wú)性別差異，男、女患病約各占1/2，則該病可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。7、如果系譜中的患者有明顯的性別差異，男女患者相差較大，則該病可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分為三種情況：（1）患者男性明顯多于女性：可能是伴X染色體隱性遺傳（2）患

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