2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學專業(yè)一)考試題庫高分300題免費答案(海南省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、基于分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷產(chǎn)生的吸收光譜是

A.紅外吸收光譜

B.熒光分析法

C.紫外-可見吸收光譜

D.質(zhì)譜

E.電位法【答案】ACJ8E6J4G2G8H3Z10HA10Z5I6I2Y9H3N6ZL8K5I9E2C9L5W62、硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.體內(nèi)再分布

B.吸收不良

C.對脂肪組織親和力大

D.腎排泄慢

E.血漿蛋白結合率低【答案】CCD10P8E10D4E5K8S4HX2W4M2Q8K2A9L2ZE6K10M6F5K5T4X23、生物半衰期

A.Cl=kV

B.t

C.GFR

D.V=X

E.AUC=FX【答案】BCM10L3Z3Q1X4O10X5HW6K5F6K10W2K7G9ZF5R9W6X6G7P9H24、關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是()

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學降解

D.攜帶運輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑【答案】ACP5K8B5K2D4D10X1HP3R1I7V6R9N2Z1ZM10X9O3N5Y5M6I55、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“涼暗處”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】BCJ2Y2E8Z3G8E4Z2HL8A2E5M10Z6K3C7ZP10N1Z3M9A10P1G16、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCL4Q9G7Y8L6F1B4HN2J1F10A7Q2Y3Q2ZI4D2P3G2M3T4O37、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】ACG5M6O5K5L2M2U10HL10I6R6X1J3Z9G2ZO9J2B1F1V5R9L18、在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應，稱為

A.繼發(fā)反應

B.毒性反應

C.后遺效應

D.特異質(zhì)反應

E.依賴性【答案】BCO10G4N1O4J7K7F5HU5T8T2N8M5X8Q6ZF2F5B7L6Y4Q1O39、分光光度法常用的波長范圍中，可見光區(qū)是：

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】BCI8W10D6Q7M4S6V10HZ5S5F1X4Q4A8Z1ZR1O8J3L6Z5G5C210、經(jīng)過6．64個半衰期藥物的衰減量

A.50％

B.75％

C.90％

D.99％

E.100％【答案】DCR2Z9P1B10V8L1X8HA8M6Q1I8O6A2P6ZP10W4I8Z7X7U10W711、閱讀材料，回答題

A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCN7O3I6D3T9H9R3HW10V6N7P6I7R4S9ZU3N3X8C4Q7Z2Q112、直接影響脂質(zhì)體臨床應用劑量的是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.載藥量

D.聚合法

E.靶向效率【答案】CCP10B2N2M7W7Y10B4HB1X6F1H10I6V10B9ZJ9N9W6T10P2G5H613、精神依賴性為

A.一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對某藥物產(chǎn)生耐受性，對其他化學結構類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】ACR9N1K6N7P1T4B5HM8Q9A7E7W1D5I7ZU2U3Q10F9Q2U8D314、表示藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程快慢（單位h-1）的是

A.消除速率常數(shù)

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】ACT1N9P5Y5O4N2A1HG5H10E10Z10T5Z7E1ZM2B1W5A5J6H8W515、維生素B

A.濾過

B.簡單擴散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.易化擴散

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】CCR1E1C9Q7E9A7Y10HI8R6Y6R9D6R5H3ZT3W7X10U3J4V4P516、藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著

A.藥物作用最強

B.藥物的吸收過程已完成

C.藥物的消除過程已完成

D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡

E.藥物在體內(nèi)分布達到平衡【答案】DCL5I8M9N1E2I10W2HA4A9T3Z7Q5R6S3ZY1Z1L4V9X7T7W617、均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、混懸劑結晶生長、混懸劑顆粒結塊

C.藥物氧化、混懸劑顆粒結塊、片劑溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構化【答案】ACR1Q6X5X6Q6O2I7HY2O9C9Y1Q10N3P8ZG9G6B1M8I7L2J518、分層，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】BCZ9C10T9M3O3L10Q8HO6L4R8K8K7P3Z2ZP1Q5U4D6D3R10H619、生物制品收載在《中國藥典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增補本【答案】CCD10S10J5C1L10Z3T4HH1K9G8E2D2B6F4ZZ7U9J8C9V7E4P1020、（2016年真題）屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定【答案】DCT6Q7Q1S1B3M5F8HW7N9H1L10G2P7Z5ZT3F5Y9Z9T4V9F821、非諾貝特屬于

A.中樞性降壓藥

B.苯氧乙酸類降血脂藥

C.強心藥

D.抗心絞痛藥

E.煙酸類降血脂藥【答案】BCH5B4D5T9C10P4K4HB9V10J2Q7L1D5E7ZV10W5H6S2L1B2K522、反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】ACG7I6E9R6U4Q6P5HI6J7Q4J9C2Z1D10ZQ8O2D6N6K3V3P323、硬膠囊劑的崩解時限要求為

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】BCQ10P8I5J3N1X2B8HZ6D4Q7V6E7N6D9ZU8Q7L7Q9L7O2M724、（2018年真題）關于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯誤的是（）

A.藥物化學結構直接影響藥物制的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化,可能引起化學變化和生物學變化

E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據(jù)【答案】BCX6A3L10S3R10D8O4HH7Y5C4V9B8W8E10ZW10Y6Q2I9F6H8L325、用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】BCP2B2S8D6T6X10D9HW3E2I2I7I8X2O5ZX5H8D9P9Q9M10V626、藥物在體內(nèi)代謝的反應不包括

A.氧化反應

B.還原反應

C.水解反應

D.聚合反應

E.結合反應【答案】DCB8U6S2Y2D9C6M2HH5A6E8M6L8O6M1ZQ3Y8G1Z6H4T7O327、吸濕性強，對黏膜產(chǎn)生刺激性，加入約20%的水潤濕可減輕刺激的基質(zhì)

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACR7E3M7Y2Z2Q2U3HC4R3P9C4Z6E1F8ZS9Z8X9O5J7V8O828、可作為緩釋衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】DCT8K4U6W4G5Z5P6HA9Z5W1S7R6Y2M3ZH8E3O7Y3B3V3Z929、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過效應【答案】BCC9C8F1W9Y7A3O10HG2I5C7K2Y7K8X9ZG5L6Q3V5U2R7I430、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.生理性拮抗

B.抵消作用

C.相減作用

D.化學性拮抗

E.脫敏作用【答案】CCY6A1X2F4D6I1R2HC9B8B2A7T10D9I3ZA8Q8C3L4E9M4H831、高血壓高血脂患者，服用某藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常，則該藥物是（）

A.辛伐他汀

B.纈沙坦

C.氨氯地平

D.維生素

E.亞油酸【答案】ACA7D4G10N2Y4V6R1HC4K9F5Z5T7D10U3ZZ3W9S3R6L9B3U732、屬于陽離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.硬脂酸鈣【答案】CCN8M2I5V5F2Z5F2HN3Y2E1X3Q3Y8E6ZA8Q5L9M1F6Y8V133、含D-苯丙氨酸結構，為非磺酰脲類胰島素分泌促進劑的是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】DCM8L4N3D1M6V5H9HJ4M5N9T3P3C2Z4ZT5R2O4I4L3A4G334、用脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】CCE3P9C6G5I1G3P10HJ3E1L9B4F7T10M5ZX2N2X2A10Q8O5W735、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.幾乎不溶【答案】BCX1O1J4Y2B3B7Y5HZ10I4G8W8G2X6E5ZQ8Q1A6V1Z5X5C936、不受專利和行政保護，是所有文獻、資料、教材以及藥品說明書中使用的名稱是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學名

E.品牌名【答案】BCW3P10T10V9T8K6I6HD7E9Q9T6X5G8S4ZX10A2K7K10E2M8R437、抗精神病藥鹽酸氯丙嗪（

A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽

B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽

C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺鹽酸鹽【答案】CCM2W6I1I10Q10Z4Y1HX9W4M2D5D7G4Y5ZO8W10O1B4N8Q10N338、經(jīng)過6．64個半衰期藥物的衰減量

A.50％

B.75％

C.90％

D.99％

E.100％【答案】DCH5H8I6C2I6L6A1HJ3A6S6Z6V10J10W4ZL4L6F6G1I1D4Y639、以下處方所制備的制劑是

A.乳劑

B.乳膏劑

C.脂質(zhì)體

D.注射劑

E.凝膠劑【答案】CCI6J10F8D9I9S1M1HH2Q8Q5S6P8X4N4ZM5C10V7C1P6N4V640、乳劑放置后，有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為

A.分層（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】ACP4E1K6M9J1T5P3HI8D5Z9J7O2S6D7ZI4T6K8A1S10A8R1041、藥物在體內(nèi)化學結構發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】CCH7I5D3O1Q4C10W1HN9G5D6S5B10B6I4ZD5N4I5O6A1V9M442、反映藥物安全性的指標是

A.效價

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

E.效能【答案】CCA7T10E3D1F5K3R7HW3O7U7R7P1T5X9ZQ3T3R1G7E4M1J343、與藥品質(zhì)量檢定有關的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的

A.附錄部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCZ8D8G3Q5A7Q6V7HS5H1F9K9B7L4Q3ZP4H1Z7V10Z10M7R244、屬于均相液體制劑的是

A.納米銀溶膠

B.復方硫磺洗劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰搽劑【答案】DCF4G8Q2C3A6Q5Q3HI8X7T7G2U9Q3D3ZM3Y6G1D6R4E1J1045、作防腐劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】ACF4Z7X7R8H3I1V7HD1P2V6Z3O7L7T4ZZ4O1A4J4K4V8Z546、維拉帕米的結構式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCH8H8K8G7S8Q9P10HI8B3Y7I10F10R3S1ZV2C3X4B5A8O1O147、苯二氮

A.地西泮

B.硝西泮

C.氯硝西泮

D.奧沙西泮

E.氟西泮【答案】ACX4W1I4D8P8E9V3HH1T2W2C8D3J3N10ZH3S2R4W9E10S10S248、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性激動藥【答案】ACS9F8M6H3U4K3D5HO7S9J6X4T5M8Y3ZE10P9P3G5I6F5V849、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式

E.多劑量函數(shù)【答案】BCF9H4F5J6J1F8J1HV6R4Z3O3Z8P4Z1ZC7I7I1H6J5C2H350、SGLT一2是一種低親和力的轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，其在腎臟中特異性的表達并且在近曲小管的腎臟中對血糖重吸收發(fā)揮作用。通過抑制腎臟中的血糖重吸收，增加尿糖的排出對糖尿病進行治療，屬于SGLT-2抑制劑的降糖藥是

A.瑞格列凈

B.維達列汀

C.米格列醇

D.米格列奈

E.馬來酸羅格列酮【答案】ACV8X1G5O4T3A9O5HY10J2H3B7D8Q1K1ZV4H4J8E2E10T5Q351、非水酸量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結晶紫

C.麝香草酚藍

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】CCT4A9R6D4X7Z5K4HC4U8H7B4O2M4E3ZY7H5Y5F3G3Z3F852、關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是()

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學降解

D.攜帶運輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑【答案】ACU10P10F6G10I2M1A9HD8A9T7B9Z7M4I3ZY4D1S3L1J4S3Y653、K+，Na+，I-的膜轉(zhuǎn)運機制

A.單純擴散

B.膜孔轉(zhuǎn)運

C.促進擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】DCJ9J4K4Y1A6L4H8HJ7L4C4C3N3Y5A2ZI9H10L9C10M6L5E154、常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】BCX2P9O5L1V2Q7P6HD1L9J1G10M2Q1X5ZI10Y5S5E6M7U10E455、適用于各類高血壓，也可用于防治心絞痛的藥物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可樂定

D.纈沙坦

E.硝酸甘油【答案】ACU2N5U8L1J4P6R10HX8K9E5U1Z7J9E10ZM1M6R5K6R8V3W156、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是

A.氫氧化鈉

B.NaCl

C.HCl

D.硼砂

E.NaHCO3【答案】BCX3N4O5N5M7D8O4HP4M4U8P1F7R5O2ZE7D8Y3Z1L9A6P857、如果藥物離子荷負電，而受H+催化，當介質(zhì)的μ增加時，降解反應速度常數(shù)

A.增加

B.降低

C.不變

D.不規(guī)則變化

E.呈V型曲線變化【答案】BCU10U9Q7F1V4S10Y10HL5W6U4P1K8L10P6ZE8J10D5N1L7F4N358、關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是

A.k0是滴注速度

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與k0成正比

C.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度趨近恒定水平

D.欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個半衰期

E.靜脈滴注前同時靜注一個的負荷劑量（k0/k），可使血藥濃度迅速達穩(wěn)態(tài)【答案】DCQ5D6B3D6L5M6R9HD10J7N1B5B8S9S1ZB2Q6A1X2D1W7K759、（2020年真題）黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動脈注射

E.椎管內(nèi)注射【答案】BCR2K7Z10M5F1M4U2HK1H10G10V8F4Z8O8ZM3T8X5Y3O5I4M260、關于經(jīng)皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是

A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應

B.經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

C.經(jīng)皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應性

D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

E.大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應【答案】BCM9B1K1T2I7Y10X2HQ4K8F10O2O3C5N2ZY10I7D5F2P1T3A961、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝消除速率常數(shù)是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCX3S5L9H1A8Z9O8HW7C3R10S6L9M5J8ZQ2C5O9O9W4R5K262、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的

A.50％

B.75％

C.88％

D.90％

E.95％【答案】CCQ5M8H7B5D1J10N3HH10R8T2J2K2Y3U4ZD10M5V3W8V7V1N1063、（2015年真題）關于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是（）

A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性

C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物達到真皮即可很快地被吸收

E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】CCX7P9D9A9R5V1X6HZ7A3O3Q9Q6Z7A10ZB8T4N10E8B3K10S564、可導致藥源性肝損害的藥物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英鈉

E.吲哚美辛【答案】ACA8L1D6Y9Q7S8T2HD1N3Z10X1Z3B9J10ZZ5R9F5D8L6J3R565、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.阿昔洛韋

B.拉米夫定

C.奧司他韋

D.利巴韋林

E.奈韋拉平【答案】CCA7E7I9I6W9J6I3HR7W1W10N10C8V2M2ZS3Y6J5E9B3T2Y466、根據(jù)藥物不良反應的性質(zhì)分類，可能造成藥物產(chǎn)生毒性反應的原因是

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價較高

D.藥物選擇性較低

E.藥物代謝較慢【答案】ACW2N9M1A1R9X7D9HJ9J3J3N1H6O5G6ZG9U8H7S9V4R7O267、兩性離子型表面活性劑是

A.司盤20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.吐溫80【答案】DCZ7V5F1P10V7F10Y2HE3M4D6X9V4Q8Z9ZS3L1L5V2Y7B9L768、（2019年真題）反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動學參數(shù)是（）。

A.達峰時間(tmax)

B.半衰期(t1/2)

C.表觀分布容積(V)

D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)

E.清除率(Cl)【答案】ACK8A8O1N6G10O8C10HG2F4G8T5U3A1K4ZR2R9V7G8J8U3G669、屬于G一蛋白偶聯(lián)受體的是

A.5一HT受體

B.胰島素受體

C.GABA受體受體

D.N膽堿受體

E.甲狀腺激素受體【答案】ACU10O1L10J9A9Z10C10HG5Q10Y6G1H3G7X5ZW4O5M6E1U6W1W570、患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料，曲馬多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脫甲基

B.甲基氧化成羥甲基

C.乙?；?/p>

D.苯環(huán)鏗基化

E.環(huán)己烷羥基化【答案】ACS7J10H4R2G9T3S2HS6U7A10K8G6Q3Z8ZO10Z1M8Y7G8B8B671、在醋酸可的松注射液中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】BCW1D1F7S3A8M3U6HX9E10W4H5P9Q4W3ZP3K4A2L7N8S4Z572、片劑的潤滑劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】BCZ5B7U3X3I9X1Z6HI9Y5U9Q9S10E8T10ZH10L4E9Z7B8Z10F973、有關藥品包裝材料敘述錯誤的是

A.藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進行分類

B.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

C.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌

D.輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅱ類藥包材

E.塑料輸液瓶或袋屬于Ⅰ類藥包材【答案】DCT7W9X1G3Y9R8P6HH10A2Z3N4G9Z8J5ZB8R9E9S2U5U10E774、（2018年真題）通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是（）

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACQ6B2I7D4F4O10A6HA6Z10Q8Y9E6F1T2ZY1D3O8Q6U8Q2Y575、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.輔酶A等生物制品化學性質(zhì)不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存

B.處方中的填充劑有三個：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣

C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pH

E.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】DCZ3M6I9O2A6Y3X10HE9Z7V4K10R2B9X5ZM3P9P4U4L3W6N876、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】BCE2F3S9K10J6F1H3HP3R4A5A1J5P5G3ZW2O8U1K8Q2V8V677、下列敘述中哪一項與納洛酮不符

A.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥

B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基

C.為阿片受體拮抗劑

D.研究阿片受體的工具藥

E.小劑量即能迅速逆轉(zhuǎn)嗎啡類的作用【答案】ACL10O2E3X5O2P7B3HU4U8F10G8Z1W2J7ZT3N6J4H9I8E10E278、硫酸阿托品的鑒別

A.三氯化鐵反應

B.Vitali反應

C.偶氮化反應

D.Marquis反應

E.雙縮脲反應【答案】BCM6A9J1G10S2G1B3HA9K3A3F5D4X7F10ZI8Z4X1R4F8I10G1079、磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合后，會出現(xiàn)沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應

D.反應時間

E.成分的純度【答案】DCN6V4F2F1W5U4C1HZ2Y10X4L2V9C4G2ZP5H2X10S1V10F1T580、取本品約0.4g，精密稱定，加中性乙醇(加酚酞指示液顯中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的C

A.鑒別項下

B.檢查項下

C.含量測定項下

D.有關物質(zhì)項下

E.物理常數(shù)項下【答案】CCM1E10V8H6J8P7C9HU10W6X2X6H4T9J7ZG1X8I6W7M6V2T481、（2016年真題）可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACP8H2Y4S4I7V10K6HZ6S7C3R5Y9R3Y6ZW4J6B6O1F6J2S182、改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】BCH7W4N6A9T2H10Y4HT9Z4K4B9Y10Y7C2ZR6I2R4S9C2N10J383、具有高于一般脂肪胺的強堿性，幾乎全部以原型由尿排出的藥物是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】ACD2W9G3H9Z9V10Z8HK2B9H9B5Y3U9X10ZX10L4T8T1I5R1P784、具有氨基酸結構的祛痰藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】DCZ3L1M6Z6K7H4G5HU9I1S7L2E2X8E9ZY10S7Z10M3O7I6S885、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.門冬胰島素

B.賴脯胰島素

C.格魯辛胰島素

D.緩釋膠囊

E.豬胰島素【答案】CCP7G4S6F4J10Z6A7HL1T6M8N6T9Q6V10ZT7R1P3W8S8Y1M886、常用的增塑劑是（）

A.丙二醇

B.纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】ACV1S1L1O10L1O3N5HD4K3I10J2X5V9L2ZC4E9X7E8I9Y2E887、可作為腸溶衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCX4P9L9S4D8A9G10HF1B10G6Q10Q6X4I5ZY9O5P10Z3J5Y1C188、靜脈滴注硫酸鎂可用于()

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

E.導瀉【答案】ACZ1M1L5G5R10H10E5HJ9J8K4N3W1Z3N1ZL10R1K4F2I4E9Y789、普魯卡因(

A.水解

B.聚合

C.異構化

D.氧化

E.脫羧鹽酸【答案】DCR3O3Y4G6Y6A8P7HU2P5U6S7Y8N1A6ZI9U5W2K4E2L9C1090、半數(shù)有效量是指

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應的劑量

D.引起50％最大效應的劑量

E.引起等效反應的相對計量【答案】DCR7H4P9N2M4V2J4HY6F7N9W1R4I9M3ZI6N7W3Z1K9C8V191、（2020年真題）藥物產(chǎn)生等效反應的相對劑量或濃度稱為

A.閾劑量

B.極量

C.效價強度

D.常用量

E.最小有效量【答案】CCL7B2U10W4I1V7N8HH8B10G10B2N8Y7C4ZA10I7P5G9Z2D7X692、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯，進一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCK10O4Y5Q6D8Z2L10HM9E7X5B3P7C7Z7ZQ10X10G7V6Q7K10C493、常用于粉末的潤滑劑不包括（）

A.乙醇

B.滑石粉

C.聚乙二醇

D.硬脂酸鎂

E.十二烷基硫酸鈉【答案】ACP2Z2U2Z6G9T3P2HG6B2I7N1S10P1C2ZO2F10T10F1H7L2J894、冷干開始形成的已干外殼結構致密，水蒸氣難以排除

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】CCO8N5T7H2K3S8Y10HR5Y3S10O1S6P5Q7ZV5E6D10L4B4H5R195、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸【答案】CCO6J8K8S8U7O3W3HG5S1F7Q10B9R5F2ZL7B3I2J2F7K2D196、下列關于表面活性劑說法錯誤的是

A.一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服

B.表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用

C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大

D.表面活性劑長期應用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷

E.表面活性劑的刺激性以陽離子型表面活性劑最大【答案】CCK4Q2M8B4S10B8X6HX4R1B10Y7F2E10S2ZS1T3L8D10S10T2T197、（2017年真題）影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是（）

A.首過效應

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】CCD1S3S10L4Q1U3V6HJ5W4B6N5I1K10P4ZP7F9K1K7I5R4H998、藥物的溶解度差會引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

E.含量不均勻【答案】DCW1C2R7S5A4R2P6HM10Q2X3E10G5V7N6ZQ1D10W8O3A2M1D799、為擴大的多中心臨床試驗，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?jù)，稱為

A.Ⅰ期臨床研究

B.Ⅱ期臨床研究

C.Ⅲ期臨床研究

D.Ⅳ期臨床研究

E.0期臨床研究【答案】CCL5Z9Z8N6B9T6T7HQ8Z1I3J7C9D8H5ZF5E4R4N2M10R5J2100、藥物經(jīng)皮吸收是指

A.藥物通過表皮到達深層組織

B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)

C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D.藥物通過角質(zhì)層和活性表皮進入真皮被毛細血管吸收進入血液循環(huán)的過程

E.藥物通過破損的皮膚，進入體內(nèi)的過程【答案】DCQ1N6M6F2I6Y4T8HT8Q10E9X2C6E10V3ZF10X2A4G6P3O6D9101、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】BCC3S9X6H10G10H4D8HQ2K4X8C4H5Q4A9ZR6J7Z7A10F4J7B6102、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時間為

A.1個半衰期

B.2個半衰期

C.3個半衰期

D.4個半衰期

E.5個半衰期【答案】BCR2E5Z4F6U10I4V7HT7V10E3I3J1Z9N9ZY6N6V8O8K2Z6Q3103、結構骨架酚噻嗪環(huán)易氧化，部分病人用藥后易發(fā)生光毒性變態(tài)反應的藥物是

A.去甲西泮

B.替馬西泮

C.三唑侖

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】DCJ3B1W1E3F3E5C8HT10D6I10Q9A2Q8Y6ZU9E9V2V10I5T4B9104、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

E.半數(shù)有效量【答案】CCG7Y7R7X6Y10D1Z8HJ6G5Q8T2N8E4R8ZP6U1D3L2J2S6U3105、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】DCZ8I1I10B1D1S10P10HD8C1W1R6N6N3Q2ZO4S4Q1T3X4H3N8106、滲透壓要求等滲或偏高滲的是

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

E.注射劑【答案】ACP4R1U10M7R1E1K3HF7C2E10I10W4T2L4ZS3Q10Z3A6S3S9Z7107、以下不屬于免疫分析法的是

A.放射免疫法

B.熒光免疫法

C.酶免疫法

D.紅外免疫法

E.發(fā)光免疫法【答案】DCF2B2N5H7C6O6Z8HG8O5Z8F1V5U6M4ZB1N3X9W8I6V4Q2108、下列屬于非極性溶劑的是

A.水

B.丙二醇

C.甘油

D.乙酸乙酯

E.DMSO【答案】DCM8X6D4Z9C8Q2P10HH6Q4O2G10N6O9E2ZX7C7I7Q8N7L9R9109、（2015年真題）與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（a<1）的藥物是（）

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性激動藥【答案】CCA7D2O7E1L10N1K8HY6F9Z3G4T5U7Z1ZW2H6Y4G10L6W4L10110、黏合劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】BCV10B6Y10A7J1Y1Z7HL4W1P1A2K6H10O5ZQ4E6S5S5V2H8U7111、與脂質(zhì)體的穩(wěn)定性有關的是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.載藥量

D.聚合法

E.靶向效率【答案】BCA7Z6D9F2M6W3N3HK9P7O5H9A10E4P7ZT4I1P6C4K8H5M3112、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.離子通道

B.酶

C.受體

D.核酸

E.免疫系統(tǒng)【答案】CCI4Y8V10T6Z3I1L7HE9Z5A1F6T7F9X5ZM1W2Z5O10H7W3I2113、應列為國家重點監(jiān)測藥品不良反應報告范圍的藥品是

A.上市5年以內(nèi)的藥品

B.上市4年以內(nèi)的藥品

C.上市3年以內(nèi)的藥品

D.上市2年以內(nèi)的藥品

E.上市1年以內(nèi)的藥品【答案】ACD5D6K6G5Q8E8T6HP10X9K1B7H2X6D9ZB5R3T9S10X1O7N2114、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCB2B2M4I8D1U8H8HX4F10Y10I7O1H7U4ZP7U8O9E9T7V2B4115、用大量注射用水沖洗容器，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強氧化劑破壞【答案】BCC3P6Y1A2E10J2I5HI10G1R9Z8Q7A5L5ZC3N3Q3K8H6L2B9116、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】BCH8U10X5H4N3D3I8HO10B4H8K1S7J6G2ZX5W7W5F5Z3U2Q5117、降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓，是（）

A.增強作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導作用

E.拮抗作用【答案】ACF6I10C8G4G8H5S6HM4F1X6T4Z1T10N2ZZ8B7J8T1S8E6J9118、分為A型不良反應和B型不良反應

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學分類

C.按量一效關系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機制分類【答案】ACF6V4E7M4M9V8H8HG8K10N1J3D2D1E9ZT6S6H5D7Q6C6V1119、苯二氮

A.地西泮

B.硝西泮

C.氯硝西泮

D.奧沙西泮

E.氟西泮【答案】ACK4S7C10V2L1L1W9HT6R1R5G4P4Y5P10ZJ1F1W4Z3Z6R7D2120、將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點，下列說法錯誤的是（）

A.液體藥物固體化

B.掩蓋藥物的不良嗅味

C.增加藥物的吸濕性

D.控制藥物的釋放

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】CCD6H4J1Q5Z2S4Z5HC7U1M8J2D4N9J9ZU9L7M2H2E9N8H5121、關于受體的描述，不正確的是

A.特異性識別配體

B.能與配體結合

C.不能參與細胞的信號轉(zhuǎn)導

D.受體與配體的結合具有可逆性

E.受體與配體的結合具有飽和性【答案】CCL7F4F6Z9F10A8W6HW7H1Q3U6O9V1J3ZY7R5A1H9K4S7I5122、腸溶衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】ACP4P5C2L8S7M7H4HO5F3O2J2H3X3L9ZE5B8J1O1F9C6E6123、含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，具有較長半衰期的藥物是

A.阿米卡星

B.阿米替林

C.阿奇霉素

D.羅紅霉素

E.利巴韋林【答案】CCK9F8F8U7A3G9K7HM10Q5U2W8T9T2Y8ZH8F10C8E6A8J4F5124、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h

A.40μg/ml

B.30μg/ml

C.20μg/ml

D.15μg/ml

E.10μg/ml【答案】CCU5Z1X2X7W7M3Z9HU3T8S5U5Q10X4D9ZQ6Z10I5Y9W1Z5S7125、苯巴比妥使避孕藥藥效降低

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】DCU4L5R3K1X6G3A10HC5X6E9S5Y7O8Z7ZB9T3B8N10N4P5J6126、腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性，是由于

A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)

B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足

C.氧化應激

D.影響心肌細胞的細胞器功能

E.心肌細胞的凋亡與壞死【答案】BCL8E1C3Z6J7G9T1HN6O8V2O6C7G5U1ZH10R5G1O10G9C2V3127、群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆抗體，要達到靶向治療作用，患者需要進行檢測的基因是

A.EGFR

B.HER-2

C.BRAFV600E

D.ALK

E.KRAS【答案】BCC2G1U10E8X1P1T4HY5W2J1M7M3Q6W1ZT3F7T10H8R5W7O2128、常用色譜峰保留時間tR與對照品主峰tR比較進行藥物鑒別的是

A.化學鑒別法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.高效液相色譜法

E.紫外-可見分光光度法【答案】DCR4L3J9R8B9K4U5HB10Y7X8Y9H8N5Y4ZY6P6L8R4I2O3F9129、下列哪個不符合鹽酸美西律

A.治療心律失常

B.其結構為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵

C.和堿性藥物同用時，需要測定尿的pH值

D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全

E.有局部麻醉作用【答案】DCQ4I1Z9Y10B6N9V1HE8M6T4T5E5D7P4ZM9H10K7M5G7R5R10130、屬于乳化劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】DCX8Z7Y7S1I4O6E6HH5O3N2Q4Q2U4P1ZH5D8T2E8B2M1Y3131、腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素

A.甲基化結合反應

B.乙酰化結合反應

C.與葡萄糖醛酸的結合反應

D.與硫酸的結合反應

E.與谷胱甘肽結合反應關于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】ACZ10O10D7D1L5K8A7HT7S10P3V4T10A4J8ZB10T10T1D6W3D5H10132、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】ACH2Z8U9S5F5G10U10HJ2O8Q2G3M2B5T1ZJ6L5M3Q4Q3Q8R8133、在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物，這一環(huán)氧化物是其產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分的藥物是（）

A.奮乃靜

B.硫噴妥

C.氯丙嗪

D.卡馬西平

E.苯妥英鈉【答案】DCQ4Z8O2X6K4B5O10HY1V8T9E2T10T4C5ZG1J3B6T6A5E8W7134、磺胺甲噁唑的鑒別

A.三氯化鐵反應

B.Vitali反應

C.偶氮化反應

D.Marquis反應

E.雙縮脲反應【答案】CCM5I10H4P9F7F9V2HG1H5Z1V7X8C9C5ZK5Z10E7F5A4V2M1135、在酸性和堿性溶液中相當不穩(wěn)定，分解時可放出氮氣和二氧化碳的烷化劑抗腫瘤藥是

A.環(huán)磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡鉑

D.鹽酸阿糖胞苷

E.硫鳥嘌呤【答案】BCP7Q6E3Q8B10E9Z5HY8A6U3E7H1N9L7ZE6F5D10V10T10O7H4136、（2019年真題）阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1%，適宜的包裝與貯存條件規(guī)定（）。

A.避光，在陰涼處保存

B.遮光，在陰涼處保存

C.密封，在干燥處保存

D.密閉，在干燥處保存

E.融封，在涼暗處保存【答案】CCR3H7W2E5F4H3T7HJ8T6Y9F4B8P10S3ZD7V1T3W7G8Q1W8137、（2019年真題）藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于（）。

A.注冊商標

B.品牌名

C.商品名

D.別名

E.通用名【答案】DCT7N2G10J2D8Y1L10HR9A2C8O6X7K8I10ZI10V1I10F6B2S10G3138、《中國藥典》中的“稱定”指稱取重量應準確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬分之一

E.百萬分之一【答案】BCT2C10O4R9P1V2S2HC9D1R5V10Q6J9P3ZS7O1E2K8D9U2S5139、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應【答案】ACF3U5W7L2L6C8O4HZ3E7E9J2B3S8P8ZP2E3H6J4W6G6R6140、克拉霉素膠囊

A.黏合劑

B.崩解劑

C.潤滑劑

D.填充劑

E.潤濕劑【答案】BCQ8X7Z4Y8A4X7O7HB7D9E8K1F10O1V9ZZ10P3Y4W6C7L9X3141、簡單擴散是指

A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細胞膜

B.細胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道

C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側向高濃度側的轉(zhuǎn)運

D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側的濃度成正比，轉(zhuǎn)運過程不需要載體，不消耗能量

E.某些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向低濃度側擴散的過程【答案】ACU4Y1A9E1Q1V7Q4HZ6B1Z10D6Z1O4P6ZB1K2K9X6Z6F2C10142、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是

A.美沙酮

B.哌替啶

C.芬太尼

D.右丙氧芬

E.嗎啡【答案】ACC7M3X7V3S10P8P4HR2W6S4I10Y9I2N2ZV2W6M10G7I3M7X5143、易化擴散具有，而被動轉(zhuǎn)運不具有的特點是

A.順濃度差轉(zhuǎn)運

B.逆濃度差轉(zhuǎn)運

C.有載體或酶參與

D.沒有載體或酶參與

E.通過細胞膜的主動變形發(fā)生【答案】CCN6H1N8Z3L1L6G3HR10F9B5N1P2Q1L4ZH4G7L5B3Y3T1F9144、以下藥物含量測定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCU5L7D4S6G2D5I10HA6M4P6V10L8V6U7ZK3I7S6P7W6B7E9145、屬于口服速釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】BCE2W8X4V3F3Z5A10HH6T2Z2Y9V10D4O1ZS8J1Z5Y9C2J8M3146、體內(nèi)藥物分析時最常用的樣本是

A.血漿

B.內(nèi)臟

C.唾液

D.尿液

E.毛發(fā)【答案】ACO10I4D6Z9A10W8L6HB4E3I7N6R9Z9X8ZH1B10K2Z1C6O2E2147、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。

A.降低維A酸的溶出液

B.減少維A酸的揮發(fā)性損失

C.產(chǎn)生靶向作用

D.提高維A酸的穩(wěn)定性

E.產(chǎn)生緩解效果【答案】DCE10R9O2O3P1I5M6HQ5F9N5I8N7P5U3ZA3U4Y9A5C10C4K8148、壓力的單位符號為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】BCJ1B3L6I2X1T6U8HZ10F10Q1Z6Q7A5G3ZI8P8V8I10A5D5M6149、加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作過程是

A.包隔離層

B.包粉衣層

C.包糖衣層

D.包有色糖衣層

E.打光【答案】CCY2G6Q2Z7M2K2Z10HC6W9P10Z1M3U9Y5ZB7H4K7N2E6S2V9150、含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出的制劑是

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

E.粉霧劑【答案】CCR9V4J1Z5I1Y8S5HA6X5Q1W5Z9C8U6ZC4S1D2D6N3G6E7151、維生素C注射液

A.維生素C

B.依地酸二鈉

C.碳酸氫鈉

D.亞硫酸氫鈉

E.注射用水【答案】CCK8M9R3O10F6V9K9HU6Y9Q4Q9W3K3I3ZB9P1D7Q2P9L10L3152、口服藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是

A.溶液劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCY9Z9R10U6Q10T5F3HW2N8O6G6J8V10X4ZP3O9A8Z5Z3K9O5153、糖衣片的崩解時間

A.30分鐘

B.20分鐘

C.15分鐘

D.60分鐘

E.5分鐘【答案】DCX1X10U4K8G2V7U7HM9Q10R2K1H10M3Z4ZR4P10M9I2B10W1D10154、受體的數(shù)量和其能結合的配體量是有限的，配體達到一定濃度后，效應不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCH3M5F5T5D5T10P2HA3N9B9P4J6S2O3ZJ10O8I5L8F10W5K5155、某企業(yè)甲產(chǎn)品的實際產(chǎn)量為1000件，實際耗用材料4000千克，該材料的實際單價為每千克100元；每件產(chǎn)品耗用該材料的標準成本為每件250元，材料消耗定額為每件5千克。直接材料成本的數(shù)量差異是（）。

A.200000元不利差異

B.200000元有利差異

C.50000元有利差異

D.50000元不利差異【答案】CCO9V4E3P10L6C4Y5HF1O2S3M5P10F10E1ZT8M10B4G3T9N7E1156、臨床心血管治療藥物監(jiān)測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣品是

A.血漿

B.唾液

C.淚夜

D.尿液

E.汗液【答案】ACU9U5R10T3C3A6R2HZ9N3Q4J4K2G6M9ZY9N6Q9I6A7K2H7157、絮凝，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】ACO1F6Y4U9A8P9H2HU5R1D3R7U8P7U1ZW8Z9H4I7G10Y5F9158、在藥品質(zhì)量標準中，屬于藥物均一性檢查的項目是

A.制酸力

B.熱原

C.重量差異

D.細菌內(nèi)毒素

E.干燥失重【答案】CCH5W10D2K4W1P9M4HP4D3U3L7N10V4R1ZP2E5X4E4G3C6A2159、氨芐西林產(chǎn)生變態(tài)反應的降解途徑是

A.脫羧

B.異構化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】DCK2Q1U1J6H2O8S8HO2Y1S4K1E1R2U9ZW3B10Y10A6R10F9E7160、在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶出速度順序為

A.無水物

B.水合物

C.無水物

D.水合物

E.有機溶劑化物【答案】DCS5Q6K9U2P3L8A3HA2Z7V3E3V2N10Z5ZU7Q2L1S2Y2R10P10161、二氫吡啶環(huán)上，2、6位取代基不同的藥物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平【答案】ACH9I8E1B2F5J1K9HW10J1V5A2O4R5Q8ZB6Z10E3G10L6V5U4162、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

E.成膜劑【答案】BCX10K4Z9L7T8Q2X6HP1P2P3N5V7F5D2ZQ5W3D10J10S9W9Y4163、下列關于生物半衰期的敘述中錯誤的有

A.指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時間

B.代謝快、排泄快的藥物，其t

C.t

D.為了維持療效，半衰期短的藥物需頻繁給藥

E.消除過程具有零級動力學的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加，藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小【答案】BCZ9T7K6D8W4O6P10HF5C1G10F1V2N5E2ZJ3G6F8U7Z2C2T8164、對肺局部作用的噴霧劑粒徑應控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

E.>10μm【答案】DCI4Y6B10J3T9V10D7HS10M2R6G2O2X1A9ZS5O2Y5K9U2X7S4165、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的枸櫞酸是作為（）

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】DCH8S7T4J6H8J2N10HM1L5W3F5J3H8V10ZB3E4X9Y6B4Q1J2166、栓塞性微球的注射給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

E.關節(jié)腔注射【答案】CCD6K7R4N2O2A5T3HF4Y2V5G3K3T2D2ZC6L8V6A3W3E9J1167、藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標準進行的質(zhì)量檢驗過程

A.出廠檢驗

B.委托檢驗

C.抽查檢驗

D.復核檢驗

E.進口藥品檢驗【答案】ACX4V6H6J4Y5T6W3HE7I10P1U8P5R4T2ZD3U6Q3R7R5V6P8168、關于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥，下列說法錯誤的是

A.最初從微生物發(fā)酵得到

B.主要降低三酰甘油水平

C.3，5-二羥基是活性必需基團

D.有一定程度的橫紋肌溶解副作用

E.可有效地降低膽固醇水平【答案】BCL6N7B3Z9T8Z6K4HK4L10A3X9Z9Z9A3ZP5Y7M1R4K8Q6A9169、與普萘洛爾的敘述不相符的是

A.屬于β受體拮抗劑

B.屬于a受體拮抗劑

C.結構中含有異丙氨基丙醇

D.結構中含有萘環(huán)

E.屬于心血管類藥物【答案】BCA6D7B1E10Z1S6B8HB8A3V9J4Y4S6D3ZU8K9N9S7D9D10I1170、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）三氯叔丁醇

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)PH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】DCN8L3N4H1Z4D7X8HV5L6I7Q10Y7W10D4ZV7F7X7J2R2X1F7171、（2015年真題）濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應（）

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴

E.藥物強化作用【答案】DCH3U5R9W6H7G9O9HG6R5K4A1G6B3X8ZD3R10Q4L7B9R7I7172、苯丙酸諾龍屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

E.雄激素類藥物【答案】CCD8C1D10G1U4Z5V8HH1B4I5S9L10D7N10ZH2J1U3F10Q5Y1Q7173、關于非線性藥動學的特點表述不正確的是

A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

B.AUC與劑量不成正比

C.藥物消除半衰期隨劑量增加而延長

D.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的

E.其他藥物可能競爭酶或載體系統(tǒng)，其動力學過程可能受合并用藥的影響【答案】ACJ10H7H4V6L5M2P4HF10B6M8G1O10G9G4ZV10N5H7X2V3Y7L8174、含有磷酰結構的ACE抑制劑藥物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCY4F3R6H5S1M3K4HH9Y5C8K10W2O1E5ZJ4A8D4U5Q3I7P10175、氟康唑的化學結構類型屬于

A.吡唑類

B.咪唑類

C.三氮唑類

D.四氮唑類

E.丙烯胺類【答案】CCG1R9L9T10X4Z5E4HJ2D8T9F1P5Q5B2ZE4E4P1K7O3N7T6176、關于高分子溶液的錯誤表述是

A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷

B.高分子溶液是黏稠性流動液體，黏稠性大小與高分子的分子量有關

C.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結而沉淀

D.高分子溶液的凝膠現(xiàn)象與溫度無關

E.高分子溶液加入脫水劑，可因脫水而析出沉淀【答案】DCV7O1S9X7W10M1M5HL5U1H6W2Z8Y9O3ZA9O4H9P9G8G4Q2177、（2020年真題）單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細粒子劑量

E.沉降體積比【答案】BCO5P1S2K1W2H10I1HH3U7Y8S10U2X1R3ZC7Q8O6Z9T2K4U10178、嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具鎮(zhèn)痛活性，是因為

A.具有相似的疏水性

B.具有相似的構型

C.具有相同的藥效構象

D.具有相似的化學結構

E.具有相似的電性性質(zhì)【答案】CCM2M2W8Z5H9R10U8HG6U7T5K3P9F1H8ZA3E1G6A8Y3L1N5179、（2016年真題）薄膜包衣片的崩解時限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCG8W8P2K4J1F7S1HQ2N10U5G6L6J8F6ZR6J9W1R2O7Q3C5180、可作為片劑的潤濕劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCV3B10Y7A8L8X7F4HJ4K5M10S10Y10V3P4ZX9N8L5J9M5Z1G2181、（2020年真題）無明顯腎毒性的藥物是

A.青霉素

B.環(huán)孢素

C.頭孢噻吩

D.慶大霉素

E.兩性霉素B【答案】ACN8H5Y8I8G7R8Y3HX9A4M2J5D1A7J3ZJ9B5K7Z4G4Y2Z4182、屬于第一信使的是

A.神經(jīng)遞質(zhì)

B.鈣離子

C.乳酸

D.葡萄糖

E.生長因子【答案】ACN3F7J2K2K9L6R2HK8R5N2P5R1S3X5ZW2H8X3O6X4E1M10183、與藥物在體內(nèi)分布無關的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結合率【答案】DCW2F1K10L2E1O3G10HZ3A10O6B3U8D10Z1ZA3M4E4Y4Q10W2Z5184、在水溶液中不穩(wěn)定，臨用時需現(xiàn)配的藥物是

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸氯胺酮

C.青霉素鈉

D.鹽酸氯丙嗪

E.硫酸阿托品【答案】CCG9Y6N4S6I5L3R9HN6X8J2H10Q6S8I5ZS2I5O2P6E2S8R1185、腎小管中，弱酸在堿性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】ACC3V1Z3M9V5E2N7HP1G10Q2P4S8C8X3ZU7G2R7B1X3D4H6186、不溶性高分子包衣材料

A.硬脂酸鎂

B.乙基纖維素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC漿液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】BCY10V8Q10O4W7Q7L8HN2N7N3T5X8K7Z1ZW9R1W9E2M4G3F6187、不能用作注射劑溶劑的是

A.甘油

B.丙二醇

C.二甘醇

D.聚乙二醇

E.乙醇【答案】CCP3W1R2K9F3K8E10HO7T1R5R10C1Q5O1ZP2C1S7T3G4B6C3188、軟膠囊劑的崩解時限要求為

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】DCK3O10Z10U1X7S8K9HY1I9E2S5Z9C10Y5ZH7A7I6M5O8X5P10189、屬于改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用

E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】BCT8M7N9Q5N10T8M10HJ5V6C5D5U7S9X2ZI7M1A8P4F10C8E4190、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCB6J7N7N3G6T1O9HW2B5N1E3P9K6B9ZC3V4K4P3Q3E8Q9191、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACV8H6F3H3F2Q8E2HP7T4X8B9J2A1Z2ZA1Q8W8Q9P7T1H6192、對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A.注射用無菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑【答案】ACU10F4L10Z2E4S5A6HZ3T10O6V2U5M1W8ZO5L9V10D10J9B3C5193、制劑中藥物的化學降解途徑不包括

A.水解

B.氧化

C.結晶

D.脫羧

E.異構化【答案】CCL2I1A7Q9S2P3O2HU10R5C9I1R3W2R8ZU4D8J3A1J6P3L3194、下列關于維生素C注射液敘述錯誤的是

A.維生素C分子中有烯二醇式結構，故顯酸性

B.可采用依地酸二鈉絡合金屬離子

C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛

D.因為刺激性大，會產(chǎn)生疼痛

E.可用于急慢性紫癜【答案】CCF7X5N8D1I2M5Q5HZ7O5L5Z3F3Q1H8ZL1R7K10Z2E3F3B10195、屬于M受體阻斷劑類平喘藥的是

A.茶堿

B.布地奈德

C.噻托溴銨

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇【答案】CCG6Z1Z9T3W9R3A9HA9V6U8L7G9S6S10ZB9M7L7U5X5C5F9196、17β-羧酸衍生物，體內(nèi)水解成羧酸失活，避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.布地奈德

D.氨茶堿

E.沙丁胺醇【答案】BCT7C3S7O6G2Y8E9HV10L9Q7Z9A10I8L2ZZ2R8C9R2Q7V9J2197、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.聚乙烯醇

D.棕櫚酸酯

E.乙基纖維素【答案】BCO4U2N3J5R4B8Q9HL8V7Q5A10M5G7T6ZT4L2R3S2W3D3J8198、口服藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是

A.溶液劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCF7C7V3U8C10L5P3HA9E4M5A9U9T3H5ZT3I2A2R3I5I7Z9199、關于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）

A.對乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵，正常儲存條件下已發(fā)生變質(zhì)

B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結合，從腎臟排泄

E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥【答案】ACQ6Z6N10Y1N7C10S10HQ1E3N7N6H10F8B5ZG3I4M9J4B10U8I7200、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.泡騰片

C.緩釋片

D.舌下片

E.可溶片【答案】BCP1O7D6N2F1R5B3HC10O6P10G1Z2V5L5ZR10P2Z7S2O9Z10C7二,多選題(共100題，每題2分，選項中，至少兩個符合題意)

201、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物，母核是六氫萘的是

A.瑞舒伐他汀

B.阿托伐他汀

C.洛伐他汀

D.氟伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCR7R9X6D4O9C6V10U3U8S3O4H4S5Y2B3HC6N3D10V5D2S6Z3R6K8S3H9H2O10L2R1ZF8L9M4D8R7E1Z9Z6A3G10N6A5B5M5G6202、化學結構中含有羧基的藥物有

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.布洛芬

D.美洛昔康

E.雙氯芬酸【答案】ABCCT2N6A9I8H8X1R7J10D8R10I1E9M6N3Y6HX10C6P7Y8Y9C10A2O3B6X2V4W9K10U7W4ZQ7A5T5S3F3Y1N8K5Q6V4M5L2R9K8H2203、藥物產(chǎn)生毒性反應的原因有