高中生物必修伴性遺傳

關于高中生物必修伴性遺傳第1頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？第2頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六人類染色體高倍顯微鏡下男性染色體高倍顯微鏡下女性染色體第3頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六男性染色體圖女性染色體圖(1)男女體細胞中染色體在組成上有什么不同？(2)男女的性別是由什么決定的？(3)男女體細胞中染色體的組成如何表示？思考:第4頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性兩條異型的同源染色體第5頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六染色體性染色體常染色體與性別決定有關的染色體與性別決定無關的染色體雄性：XY雌性：XXXY型性別決定第6頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代人的性別決定過程：比例1：11：1男性的Y染色體傳給誰?第7頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB

、XBYb、XbYB、XbYbXAYXaYXAXAXAXaXaXaXYAXYa第8頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六第9頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六(1)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？(2）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？二、分析人類紅綠色盲癥對人類遺傳病的分析，不可能通過做雜交實驗，只能對家系圖進行分析，才能找出規(guī)律。第10頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六精品課件經(jīng)科學研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的?；蛭挥谛匀旧w上，所遺傳方式往往與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳第11頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

男性

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女性性別第12頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六人類紅綠色盲的遺傳方式有：1）女盲×男盲→

XbXb×

XbY2）女盲×男正→

XbXb×

XBY3）女攜×男盲→

XBXb×

XbY4）女攜×男正→

XBXb×

XBY5）女正×男盲→

XBXB×

XbY6）女正×男正→

XBXB×

XBY六種第13頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六1.正常女性與男性色盲的婚配的遺傳圖解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲親代配子子代女性攜帶者1:1男性正常男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第14頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六2.女性攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY親代配子子代女性攜帶者女性攜帶者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能來自于母親這對夫婦生的一個男孩是色盲概率1\2這對夫婦生一個色盲男孩概率1∕4第15頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六色盲男孩與男孩色盲概率的計算“男孩色盲”是主謂句，意思是指：后代所有男孩子中有多少患色盲，在男孩中的概率。不再考慮性別“男孩色盲”男孩正常男孩色盲“色盲男孩”是偏正詞組，意思是指：后代所有的孩子中患色盲男孩子的幾率是多少。要考慮性別“色盲男孩”色盲女孩色盲男孩第16頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六3.女性攜帶者與男性色盲婚配的遺傳圖解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女兒色盲父親一定色盲親代女性攜帶者男性色盲第17頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六4.女性色盲與男性正?；榕溥z傳圖解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1

(母患子必患)母親色盲兒子一定色盲XbXb親代女性色盲男性正常第18頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六精品課件

紅綠色盲癥遺傳的特點①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者為什么？第19頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六男性患者女性患者資料:第20頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV紅綠色盲傳遞途徑：母親—兒子—孫女第21頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六紅綠色盲的遺傳特點二.通常為交叉遺傳

色盲典型遺傳過程是：母親→兒子→孫女女→男→女第22頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

XBXbXbYXbXbXbY紅綠色盲的遺傳特點第23頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六

伴X染色體隱性遺傳的特點：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有交叉遺傳現(xiàn)象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。（5）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；第24頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六三、X染色體顯性遺傳?。咕S生素D性佝僂病）患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。第25頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六精品課件有關人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病患者抗維生素D佝僂病患者正常抗維生素D佝僂病患者正常第26頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六

伴X染色體上顯性遺傳特點

:（1）女性患者多于男性患者（2）表現(xiàn)為代代相傳，具有連續(xù)現(xiàn)象（3）父患女必患，子患母必患

第27頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。三.第28頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六外耳道多毛癥家系圖伴Y染色體遺傳病的特點：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。第29頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六

你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？非蘆花雞蘆花雞蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）第30頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六ZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1子代配子×指導生產(chǎn)實踐根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋。第31頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六遺傳病類型

（一）常染色體遺傳病

1、常染色體隱性遺傳

2、常染色體顯性遺傳（二）伴性遺傳病

1、伴X染色體隱性遺傳

2、伴X染色體顯性遺傳

3、伴Y染色體遺傳

第32頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六1.首先確定顯隱性（1）致病基因為隱性：口訣為“無中生有為隱性”，即雙親無病生出患病的子女，此致病基因一定是隱性致病基因（2）致病基因為顯性：口訣為“有中生無為顯性”，即雙親有病生出正常的子女，此致病基因一定是顯性致病基因

五遺傳病的解題規(guī)律第33頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六常染色體隱性遺傳病：無中生有為隱性，生女患病為常隱.正?；疾?.再確定致病基因的位置伴X染色體隱性遺傳?。嚎谠E為“母患子必患，女患父必患”正?；疾〉?4頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六伴X染色體顯性遺傳?。嚎谠E為“父患女必患，子患母必患”正?；疾〕Ｈ旧w顯性遺傳病：有中生無為顯性，生女正常為常顯正?；疾〉?5頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六伴Y染色體遺傳?。焊競髯?，子傳孫，子子孫孫無窮盡也正常患病細胞質(zhì)遺傳?。耗富甲优?，母常子女均常正常患病第36頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六3.不確定的類型：在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第37頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六最可能（伴X、顯）女病多于男病最可能（伴X、隱）男病多于女病最可能（伴Y遺傳）判斷下列系譜圖的遺傳方式第38頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。女病男正為常隱（非伴性）?？谠E有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。男病女正為常顯（非伴性）。第39頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳1.對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體第40頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六2.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體第41頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六5.如圖所示的四個遺傳系譜中，不可能是伴性遺傳的是（）A第42頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六6.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自（）

A.1號B.2號C.3號D.4號

B第43頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六7.某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對基因控制，設顯性基因為A，隱性基因為a。請分析回答：（陰影為患者）（1）該遺傳病的致病基因位于

染色體上

性遺傳。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分別是

和

。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一個患病男孩的概率是

。常顯aaAa3/8第44頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/4AaXYBAaXXbB第45頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六甲病致病基因位于

染色體上，為

性基因。從系譜圖上可看出甲病的遺傳特點是

；子代患病，則親代之一必

。假設II-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于

染色體上，為

性基因。乙病特點是呈

遺傳。9、下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：常顯連續(xù)遺傳，世代相傳患病X隱隔代交叉正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632145第46頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六10：下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上，乙病屬于___性遺傳病，致病基因在_____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是____

__。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隱常隱XAaXBXb1/247/241/12第47頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六親代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性攜帶者男性正?！痢罼BY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常父親女兒外孫子紅綠色盲傳遞途徑：父親—女兒—外孫1:1:1:11:1第48頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六1.女性色盲與男性色盲婚配的遺傳圖解XbY配子子代XbXbYXbXbXbY女性色盲男性色盲1:1XbXb親代女性色盲男性色盲第49頁，共54頁，2022年，5月20日，17點37分，星期六1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于--（