2022-2023學(xué)年魯科版新教材選擇性必修一 第1章第4節(jié) 金屬的腐蝕與防護(hù) 教案_第1頁
2022-2023學(xué)年魯科版新教材選擇性必修一 第1章第4節(jié) 金屬的腐蝕與防護(hù) 教案_第2頁
2022-2023學(xué)年魯科版新教材選擇性必修一 第1章第4節(jié) 金屬的腐蝕與防護(hù) 教案_第3頁
2022-2023學(xué)年魯科版新教材選擇性必修一 第1章第4節(jié) 金屬的腐蝕與防護(hù) 教案_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

教師學(xué)生時間和時段學(xué)科化學(xué)年級高二教材名稱魯科版授課題目第4節(jié)金屬的腐蝕與防護(hù)課次第()次課一、引言引言把a(bǔ),b,c,d四塊金屬片浸入稀硫酸中,用導(dǎo)線兩兩相連組成原電池。若a、b相連時,a為負(fù)極;c、d相連時,電流由d到c;a、c相連時,c上產(chǎn)生大量氣泡,b、d相連時,b上有大量氣泡產(chǎn)生,則這四種金屬的活動性順序由強(qiáng)到弱為:a>b>c>dB、a>c>d>bC、c>a>b>dD、b>d>c>a【A】2、氫氧燃料電池是將H2和O2分別通入電池,穿過浸入20%--40%的KOH溶液的多孔碳電極,其電極反應(yīng)式為:2H2+4OH-=4H2O+4e-2H2O+O2+4e-=4OH-,則下列敘述正確的是:通H2的一極是正極,通O2的一極是負(fù)極通O2的一極是正極,通H2的一極是負(fù)極工作一段時間后電解質(zhì)溶液的pH增大工作時負(fù)極區(qū)附近pH增大【B】二、課堂精講知識板塊1:金屬的腐蝕及類型金屬腐蝕定義:金屬表面與周圍物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或因電化學(xué)作用而遭到破壞。本質(zhì):金屬本身失去電子變成陽離子的過程(發(fā)生氧化反應(yīng)):M=Mn++ne-金屬腐蝕的分類和比較金屬腐蝕化學(xué)腐蝕不產(chǎn)生↓電流↑電化學(xué)腐蝕產(chǎn)生新課精講之知識板塊二:知識板塊二:金屬腐蝕的電化學(xué)原理定義:不純的金屬或合金跟電解質(zhì)溶液接觸時發(fā)生原電池反應(yīng),較活潑金屬失去電子被氧化的過程。分類:分為析氫腐蝕和吸氧腐蝕鋼鐵析氫腐蝕和吸氧腐蝕的比較:區(qū)別與聯(lián)系析氫腐蝕吸氧腐蝕相同點(diǎn)腐蝕的本質(zhì)被腐蝕金屬為原電池的負(fù)極,其原子失去電子變成金屬陽離子,發(fā)生氧化反應(yīng)電極反應(yīng)式負(fù)極:FeFe2++2e-不同的條件水膜酸性較強(qiáng)水膜呈很弱的酸性、中性或堿性電解質(zhì)溶液溶有CO2、SO2的水溶液溶有O2的水溶液氧化劑H+O2電極反應(yīng)式正極:2H++2e-→2H2↑正極:O2+4e-+2H2O→4OH-產(chǎn)物H2Fe(OH)2新課精講之知識板塊三:知識板塊三金屬的防護(hù)本質(zhì):阻止金屬發(fā)生氧化反應(yīng)方法:①改變金屬內(nèi)部結(jié)構(gòu),如制成合金等②加防護(hù)層,如在金屬表面噴油漆。涂油脂、電鍍③電化學(xué)保護(hù)電化學(xué)保護(hù)分為犧牲陽極,外加電流陰極金屬的防護(hù)措施圖示小結(jié):化學(xué)腐蝕與電化學(xué)腐蝕的比較種類化學(xué)腐蝕電化學(xué)腐蝕條件金屬與非電解質(zhì)等直接發(fā)生化學(xué)反應(yīng)不純金屬或合金跟電解質(zhì)溶液接觸發(fā)生原電池反應(yīng)實(shí)例2Fe+3Cl2=2FeCl3鋼鐵腐蝕電流無微弱電流結(jié)果金屬被氧化較活潑金屬被氧化相互關(guān)系化學(xué)腐蝕與電化學(xué)腐蝕常同時發(fā)生吸氧腐蝕的常見反應(yīng)式:2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)24Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3吸氧腐蝕比析氫腐蝕更普遍。特別提醒:金屬的吸氧反應(yīng)(即腐蝕)比析氫腐蝕更普遍,按金屬活動性順序,“H”前金屬既可以發(fā)生析氫腐蝕也可以發(fā)生吸氧腐蝕,“H”后金屬只能發(fā)生吸氧腐蝕。知識板塊四、金屬腐蝕的快慢規(guī)律在同一電解質(zhì)溶液中,金屬腐蝕由快到慢的順序?yàn)椋弘娊庠硪鸬母g>原電池原理引起的腐蝕>化學(xué)腐蝕>應(yīng)用原電池原理有防護(hù)措施的腐蝕>應(yīng)用電解原理有防護(hù)措施的腐蝕,或電解池陽極>原電池負(fù)極>化學(xué)腐蝕>原電池正極>電解池陰極;同一種金屬在不同介質(zhì)中腐蝕由快到慢的順序?yàn)椋簭?qiáng)電解質(zhì)溶液中的腐蝕>弱電解質(zhì)溶液中的腐蝕>非電解質(zhì)溶液中的腐蝕;對于活潑性不同的兩種金屬,活潑性差別越大,氧化還原反應(yīng)速率越快,活潑金屬腐蝕越快;對于同一電解質(zhì)溶液,電解質(zhì)溶液濃度越大,氧化還原反應(yīng)速率越快,活潑金屬腐蝕越快(除鈍化外);純度越高的金屬,腐蝕速率越慢(純金屬幾乎不被腐蝕);不純的金屬或合金,在潮濕的空氣中腐蝕速率遠(yuǎn)大于在干燥、隔絕空氣條件下的腐蝕速率。特別提醒:比較金屬腐蝕的快慢時,要從以下幾方面分析:首先分析金屬的活動性;分析是電化學(xué)腐蝕還是化學(xué)腐蝕;分析金屬的環(huán)境,即電解質(zhì)溶液;分析是否構(gòu)成原電池或電解池。類型一金屬的腐蝕例1、如圖杠桿AB兩端分別掛著體積質(zhì)量相同的空心鐵球和空心銅球,調(diào)節(jié)杠桿使其保持平衡,一段時間后小心加入CuSO4溶液,回答下列有關(guān)問題(不考慮鐵絲反應(yīng)和兩球的浮力變化)若杠桿為絕緣體,則A端______(填“高”或“低”),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:若杠桿為導(dǎo)體,則A端______(填“高”或“低”),在此過程中,鐵絲、杠桿、小球、CuSO4溶液構(gòu)成了原電池,電極反應(yīng)分別為:正極:___________________________________;負(fù)極:_______________________________。低;Fe+Cu2+=Fe2++Cu;高;Cu2++2e-=Cu;Fe-2e-=Fe2+變形訓(xùn)練:下列關(guān)于金屬腐蝕的敘述不正確的是:金屬在潮濕環(huán)境下的腐蝕實(shí)質(zhì)是M+nH2O=M(OH)n+n/2H2↑金屬的化學(xué)腐蝕實(shí)質(zhì)是M=Mn++ne-,電子直接轉(zhuǎn)移給氧化劑;在潮濕的中性環(huán)境中,金屬的電化學(xué)腐蝕主要是吸氧腐蝕;防止金屬發(fā)生電化學(xué)腐蝕,關(guān)鍵在于阻止金屬成為原電池的負(fù)極,避免其發(fā)生陽極氧化?!続】類型二、金屬的防護(hù)例2:下列有關(guān)鋼鐵腐蝕與防護(hù)的說法正確的是鋼管與電源正極連接,鋼管可被保護(hù)鐵遇冷濃硝酸表面被鈍化,可保護(hù)內(nèi)部不被腐蝕鋼管與銅管堆放在一起,鋼管不易被腐蝕鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時,負(fù)極反應(yīng)是Fe-3e-→Fe3+【B】關(guān)鍵點(diǎn)分清電化學(xué)保護(hù)法的基本原理:即利用點(diǎn)解原理的外加電流陰極保護(hù)法和應(yīng)用原電池原理的犧牲陽極保護(hù)法,不能混淆。鐵在發(fā)生電化學(xué)腐蝕時,無論是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕,其負(fù)極反應(yīng)式均為Fe-2e-→Fe2+變形訓(xùn)練:下列各種方法中,能對金屬起到防止或減緩腐蝕作用的是①金屬表面涂抹油漆②改變金

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論