2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫(kù)自測(cè)模擬300題及下載答案(江蘇省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、下列制劑屬于均相液體藥劑的是

A.普通乳劑

B.納米乳劑

C.溶膠劑

D.高分子溶液

E.混懸劑【答案】DCJ10S4O6Y8C1L9R6HN5K2J8B4K8N3V2ZN6U8N1W9T1J2T12、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6、8-二氟代【答案】DCR2X2K4P3T9B6X5HC7F10H3O5R5H4N8ZU5O7V10X4H7Y10H103、藥物代謝的主要器官是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎【答案】ACI3H4N8M8D5T2G10HS3B5X5C9O6G5X9ZS8Y9P7R3B4N5B24、具有不對(duì)稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數(shù)是

A.熔點(diǎn)

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系數(shù)

E.碘值【答案】BCS2R5J2H5X7G3D7HQ9F3W1O8P6I10E1ZW2W8W9L1N8F5S15、下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加

B.可能加速本身被肝藥酶的代謝

C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝

D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低【答案】DCK9U8U10V5O8L4F4HD9O8B6B10F8E7G5ZY3O4O7Z10Z7Z4A26、代謝產(chǎn)物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奮乃靜【答案】DCO2T9L10U5Q10X7R5HL8Y6Y7R7Q4Z9Q9ZH6T4J6P9U7B10L107、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是()

A.環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCJ2G4X8J10S2E10E3HL4E10V4P7K6Y1X8ZI10I4O8P1P8Q5J98、經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水，為配制注射劑用的溶劑是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】CCN8V6W1Q5A3O2L6HS4L10D6D10G8Z5V1ZH8X2D9W10V3N5S49、蛋白結(jié)合的敘述正確的是

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象

C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血一腦屏障

D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無(wú)飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象【答案】ACS7Q6G7T9S4P5S9HS2P9I7U10E8V1U9ZD1Y10J3S5W8I8P1010、可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用以預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì)是

A.藥物

B.藥品

C.藥材

D.化學(xué)原料

E.對(duì)照品【答案】ACG8A1C6X4Q7Q4E1HC4D9P4I3O3R2H1ZB2H1R4B7R3B3L1011、分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對(duì)中樞和外周神經(jīng)5-HT

A.托烷司瓊

B.昂丹司瓊

C.格拉司瓊

D.帕洛諾司瓊

E.阿扎司瓊【答案】ACF1Y1D10N3V3O3H2HO1R6V9D1O9I7E3ZP8G5I8B2T5Y2X912、借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】DCU7K9I9K7G2U6X10HM8M8V6D8J6R4P4ZB9K1V9U9T4J6J613、靜脈注射某藥，Xo=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為

A.2L

B.4L

C.6L

D.15L

E.20L【答案】CCZ1I8U8W4F9I7Z8HG3R9K7O5Q3X2I7ZM6V2S9B8C10G4H514、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是

A.齊拉西酮

B.氫氯噻嗪

C.阿莫沙平

D.硝苯地平

E.多塞平【答案】ACO6X5R4A5N8R3Y7HI5X5R10V6F4W8R10ZM10P9S6Y4N7O8R815、藥物排泄的主要部位是()

A.小腸

B.胃

C.肝臟

D.腎臟

E.膽汁【答案】DCK6Y6Q10I9S1H8G4HW5K6Q8D4L5F1T9ZQ7E8T8T10P5M3G916、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

E.洗劑【答案】ACL3O2U1Z5Q9J8R7HU4L6O4X4P7J8J9ZU9P3E1I8V5U7V317、藥品檢驗(yàn)時(shí)主要采用管碟法、濁度法檢驗(yàn)的是

A.非無(wú)菌藥品的微生物檢驗(yàn)

B.藥物的效價(jià)測(cè)定

C.委托檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

E.體內(nèi)藥品的檢驗(yàn)【答案】BCL1N9E6P8C6S6X1HJ8N10S9M2J7B3P7ZA3X8H6L4F5K2O118、溴化異丙托品氣霧劑處方中拋射劑

A.溴化異丙托品

B.無(wú)水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】CCH2U6L2A3W2P3S1HR9V6V9F9V10R2O9ZS7W6T9K7E10W9D419、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對(duì)乙酰胺基酚易發(fā)生()。

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周圍神經(jīng)炎【答案】ACF1X6B4L1G10T1V7HC4C10T10M1U8Y8A3ZZ4V4X4T4V6N5N120、根據(jù)藥物的作用機(jī)制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。

A.抑制去甲腎上腺素再攝取

B.抑制5-羥色胺再攝取

C.抑制單胺氧化酶

D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取

E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】DCT6D10X6M6Z4J9P5HL6I3Q10J6T1N7Z8ZP5K9Q4Q7C4U2S321、有一上呼吸道感染的患者，醫(yī)生開具處方環(huán)丙沙星片口服治療，用藥三天后，患者向醫(yī)生抱怨癥狀沒有緩解，經(jīng)詢問(wèn)該患者沒有仔細(xì)閱讀環(huán)丙沙星片的說(shuō)明書，在使用環(huán)丙沙星片的同時(shí)服用了葡萄糖酸鈣口服液，導(dǎo)致環(huán)丙沙星片作用降低。作為藥師，給出的合理解釋是

A.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)中的3位羧基與4位羰基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致環(huán)丙沙星吸收減少所致

B.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的哌嗪環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致環(huán)丙沙星的吸收減少

C.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的環(huán)丙基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合.導(dǎo)致環(huán)丙沙星的吸收減少

D.環(huán)丙沙星的喹啉環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致吸收減少

E.環(huán)丙沙星與葡萄糖酸鈣發(fā)生中和反應(yīng)，導(dǎo)致吸收減少【答案】ACG1H3M6B1P9S7N4HC9S5M2X2R4Z6A10ZC7M5S9I8C7K6D1022、氣霧劑中作穩(wěn)定劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】DCX2N6B4E4D4E4H8HI2W2M5E2R10I2M8ZS10D2L8G9H4T6O823、關(guān)于受體特征的描述不正確的是

A.與配體結(jié)合具有飽和性

B.與配體結(jié)合具有不可逆性

C.與配體結(jié)合具有特異性

D.與配體之間具有多樣性

E.對(duì)配體的識(shí)別具有高靈敏性【答案】BCK10G2F4W6A2R8Y5HG7T6G9N9E2K6O6ZJ3L6I9L3V10F6S924、不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是（）

A.肌內(nèi)注射

B.靜脈注射

C.腹腔注射

D.口服給藥

E.肺部給藥【答案】BCG10W10S8A5O1E5H8HT3K10J5A4Y6G6T9ZI2S1G8N9V2F3O525、以共價(jià)鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的藥物是()

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因【答案】DCO5R7W4D9Z9X5T2HR9K9F10X4M6T10K4ZP6I10L7T1Q4G5X426、含有兩個(gè)硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸異山梨醇酯

C.單硝酸異山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.雙嘧達(dá)莫【答案】BCK2Z5B3J8Z10W6L5HR1Q5Q7F9Z8A1G10ZL1W7P10Q2R6F7U1027、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對(duì)直腸黏膜的刺激，可加入約20%水潤(rùn)濕【答案】CCY10D4U10H8U4T8J6HE9N6G5J4U7V10S9ZT9Z9D4Z2Y5A2Y428、（2020年真題）芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】DCJ1A3Z7W4I7M1A1HV10F10V2O1G3Z10X8ZK2H10Q8Q10K2Z8C829、油酸乙酯下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】ACS1L8V10H9Q3Q4C7HX1A3N4P4Q10A6B7ZW10W2P5B7S4K6K930、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h【答案】BCG7E1P10R5P3Z2X2HP8G5I2T6P8T5O4ZQ7V1D5L8S3G2Q331、可用作滴丸非水溶性基質(zhì)的是

A.PEG6000

B.水

C.液體石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCR7D2F1M5I8F8D4HR2H2T1Y6P9O10Q8ZO6H9P4Y3U10G1W332、增加藥物溶解度的方法不包括

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑【答案】DCN6H5W3N3B2Z3O9HS6M6L6N8M8F2J7ZG4M2Z2Y10A4U4Z833、下列有關(guān)膽汁淤積的說(shuō)法，正確的是

A.與脂肪肝和肝壞死相比，膽汁淤積較為常見

B.次級(jí)膽汁酸不會(huì)引起膽汁淤積

C.膽汁淤積后，血清膽紅素、堿性磷酸酶等顯著降低

D.紅霉素可引起膽汁淤積

E.慢性膽汁淤積性肝炎最終不會(huì)發(fā)展成為膽汁性肝硬化【答案】DCJ8F9U10P3T2X2D9HN2M6J8A1I2C8S4ZA6W4X10R8U7O8A234、屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

E.金剛烷胺【答案】BCY8T5Y3Q8L9J5G9HC6A6M3R4S1U10A3ZK7O2D10X3G5Y1P935、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗病毒藥是

A.來(lái)曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋【答案】DCL6B5K8S10I10K7M1HM2U1O9V9A10Q10W9ZW2E10D7T5P4L3X836、有51個(gè)氨基酸組成的藥物是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胍【答案】ACN4T8X5P10V1M6H10HE5X1H8E2C3S7N10ZS10P7U2Z2Q8D2S437、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝消除速率常數(shù)是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCN10N9S5T6J1Q10M1HY3V8H7O8R1Y8J10ZW6S5L5Y4J4M10Y238、側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個(gè)羥甲基的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】BCO6Z4S10L6A1B4G10HE2O9U1H9O6I7S1ZV6A9H1B3X8T2Y739、（2018年真題）適用于各類高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是（）

A.卡托普利

B.可樂(lè)定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCA10S9B3Q10Y6G1J9HR6Q5W1E7E6I6C5ZF8B9G5P3U9N2T140、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時(shí)間是

A.1.12個(gè)半衰期

B.2.24個(gè)半衰期

C.3.32個(gè)半衰期

D.4.46個(gè)半衰期

E.6.64個(gè)半衰期【答案】CCD4F5K2W7L6B1L1HS1K10H4P2L4E9K9ZI8I6Z4I6C5X1C141、碘化鉀

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】BCS1K1L4E4T6K6J7HV3R5N9I6G8L5S6ZO8F7L3G6V9I3D242、脂質(zhì)體不具有哪個(gè)特性

A.靶向性

B.緩釋性

C.降低藥物毒性

D.放置穩(wěn)定性

E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】DCJ8Z5K10Y6C6X3Q3HB4S2O7W2J10C3Y8ZZ2R10G10U9H7O2M143、（2020年真題）栓塞性微球的注射給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】CCC6C4R2A6A4T2M8HK4B1J4Z7S10Y4W7ZD6S7C4G9G6O9F844、繼發(fā)于藥物治療作用后的不良反應(yīng)，治療劑量下治療作用本身帶來(lái)的間接結(jié)果，稱為

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.依賴性【答案】ACV8E8Y4L6J1M6K7HL7G1L1C5U4G5Q6ZR5J8M5G8E5P8Z445、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙基纖維素【答案】CCS9Z10K8T9C2O8G7HE6Q10J5L1B8U5J2ZT3L2N9U7W1K9Z546、美沙酮結(jié)構(gòu)中的羰基與N原子之間形成的鍵合類型是

A.離子鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極

D.范德華引力

E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】CCA4R7D3O6U4A8J5HI4Z9S9P10C3S6Z9ZW5U8D2Z7R2Y9D247、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的

A.飽和性

B.特異性

C.選擇性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCK3U3B10T10M4C1K8HL5J1Z8F4I4J5Y3ZV6H9W8O5J6N4R348、表觀分布容積

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】DCD7X10Y5A6C9N4M9HN8U8T8E5A3D2S2ZR7R1N8O9P2V9R349、質(zhì)反應(yīng)的原始曲線是

A.抗生素殺滅病原性微生物，控制感染

B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓

C.阿托品解痙引起的口干、心悸等

D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線

E.直方曲線【答案】DCY4Q6L2S7L2H9Q8HQ5N4G5T10F5N4P10ZD6S9P6O2B8A1L650、對(duì)睪酮結(jié)構(gòu)改造，將19位甲基去除，得到的第一個(gè)蛋白同化激素藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.美雄酮

C.氯司替勃

D.炔諾酮

E.司坦唑醇【答案】ACU6X8T3V2M7O2O7HB2T6G1L6Q9C6M2ZC8W6H6Z7L3G4N651、以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為

A.靜脈生物利用度

B.相對(duì)生物利用度

C.絕對(duì)生物利用度

D.生物利用度

E.參比生物利用度【答案】CCK5M1Q5X2S9G1E10HS3O5N7F10M6E1O3ZC8Z9R5F3T5D6Q752、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多少時(shí)間

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

E.5.3h【答案】BCQ10A5P8U7O6V4D4HK8B4K8S6M10N7N7ZK9U6C7D10B10L4R1053、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對(duì)較大的是

A.熔點(diǎn)高的藥物

B.離子型的藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子極性大的藥物

E.分子體積大的藥物【答案】CCL2S2B4E1I6A7X1HI5G7H2J1C3H4I6ZA7D5X8C4X7M8M454、絮凝，乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】ACN8Q3E5P6O6E10S9HZ9P1S9V10W9W8V1ZL9C1I7V2I4H10K855、以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為

A.靜脈生物利用度

B.相對(duì)生物利用度

C.絕對(duì)生物利用度

D.生物利用度

E.參比生物利用度【答案】CCC3U10R2O7N1T9K6HT1R6X3W6J7C2G6ZH1U6B4B9V3S10W156、手性藥物有不同的對(duì)應(yīng)異構(gòu)體，不同的異構(gòu)體有不同的活性，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)首發(fā)異構(gòu)體具有中樞興奮作用，該藥物是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCA10K9A8E5X6S7V5HO8Q3Y1X5L2C2X10ZQ9Y6Q4Q4S2X9A157、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于2％但不小于0.2％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無(wú)或幾乎無(wú)引濕性【答案】DCO7W5W2O1F4Q1Y6HA7S4L1Y9M7L7T7ZU10Y3A9F2G8O5A358、亞穩(wěn)定型(A)與穩(wěn)定型(B)符合線性動(dòng)力學(xué)，在相同劑量下，A型/B型分別為99：1,10：90，1：99對(duì)應(yīng)的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml，當(dāng)AUC為750μg.h/ml，則此時(shí)A/B為（）

A.25:75

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10【答案】CCK2I4N5L5U2D7C5HV2U3L7Z2N5T6D10ZF5E3K3G4W2R3P1059、非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有

A.藥物的生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)

B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于K

C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比

D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化

E.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與劑量成正比【答案】BCB1R5S10Z8J7J9L4HV7M9A7X8Y2C5O4ZN2X6K6K6Y4X9V460、含有氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)，反式體有效的H2受體阻斷藥抗劑類抗?jié)兯幨?/p>

A.雷尼替丁

B.西咪替丁

C.法莫替丁

D.奧美拉唑

E.雷貝拉唑【答案】ACD2Y10U1Z8U2I9G1HT8A1P2K6L6I5L4ZB4J6K8Z3Q7R1I261、屬于靶向制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】DCZ7Y1T6T9X2Y5J8HV6T1M7L3H10N8V7ZT8I1I2U3Q10U10Y562、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】CCS5W1N5U6X4M3V1HS6K6Q4X8R7J2O1ZV1C5M2Z3H6E1D963、腸肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中

A.腎排泄

B.膽汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCM7P4A5U5M9E3U3HC2H1I1D8J1O9R3ZH5A10E3K8Z4O8F1064、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】CCT4G1C10B9J8D1Z5HS10N10W1M5L10A7B6ZE1F7E8S5E6I3W365、栓劑水溶性基質(zhì)是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】CCP5K2M9M5R2B2B3HL9L5U8U7E1U2S8ZV6B2J7L7D7X3Q866、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國(guó)藥典》的

A.通則部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCW10Y10V1E6V10B3G9HP8U3E4J4G5C10E7ZO2A8C8D5E9X9U767、（2018年真題）對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于（）

A.部分激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.反向激動(dòng)藥

E.完全激動(dòng)藥【答案】CCP1S1I5C6R4S9J7HB1T2W7E5Z3T5J4ZF2Y1T9X7K10Z8S668、（2016年真題）屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定【答案】DCS10L5P8B2B8Z9M2HD10B6N10C2Z1F3K3ZI8P3V5X4T9N7T269、胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機(jī)制是

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】ACZ4G3O10O5V4L8X4HY7P6X4S9F8O4W4ZL5H10J2P5N9D9V870、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。親脂性藥物，即滲透性高、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類【答案】BCA7M1C4N6X6F8W9HP9I6V5S4F7F1H8ZK6M4W2S3U2X7F971、甲氨蝶呤含用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCG10R5B9J6U5E3G5HG5K1R9J2U3E1S2ZO4Y3Z9X4S5S7V572、潤(rùn)濕劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】ACU9W6Q7J7U1Z10G4HF4Y7R10X1J5B4Z10ZE4A8X8W7X3X6Y973、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素

A.分子量

B.脂溶性

C.解離度

D.胃排空

E.神經(jīng)系統(tǒng)【答案】DCA3Z4M5S2K8A3K10HG10A9M4Y8N2A2V2ZC9F2D5B9B8J8R874、地爾硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮雜

D.1，5-苯并硫氮雜

E.二苯并硫氮雜【答案】DCT5E6W5E1E5V4A1HV3E5N9G7E7Z3B9ZS9Q9Z1Z10I2B2Z975、腎小管中，弱酸在酸性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

E.解離多重吸收多，排泄快【答案】BCG8I2M9I9J6Z3L10HI1E3R8I8G5G1G6ZO1N2R10F8R4A6S176、格列吡嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCF8I7T6Q9Z8H7P10HT1I6A10P10N7I9U5ZZ7N3F8E1P8C5A1077、對(duì)乙酰氨基酚口服液

A.香精為芳香劑

B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑

C.對(duì)乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定

D.為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱

E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】CCJ2Z7D5W1I8X1K9HB3M2E5J6K10G7R2ZS10M2F9I4E7Z2O878、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個(gè)月，加重2天。2天前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無(wú)效。臨床診斷：冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問(wèn)患者如何用藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時(shí)僅把藥物含在口中，未放在舌下。

A.藥物未放在舌下生物利用度降低

B.口服首關(guān)效應(yīng)強(qiáng)或在胃腸道中易降解

C.口服無(wú)法短時(shí)間吸收，利用

D.頰黏膜上皮均未角質(zhì)化，影響吸收

E.藥物滲透能力比舌下黏膜差【答案】DCP6A7Z4M3R10D7G9HM10U4D8D10L7H7F6ZP3M10F9M3L7W7N179、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

E.雷洛昔芬【答案】ACU5K4N5W5A3W4K8HI9D1L9A5I4L8Q9ZN6G2I1J2Q9B2C580、抗過(guò)敏藥馬來(lái)酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于

A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度

B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同

C.一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性

D.產(chǎn)生相反的活性

E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】BCH9X4M10O9O7Y7Q4HX2C7R7E10C10N3R7ZO3V8K1E10C9J2Q181、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】ACX9P1O10K10H5N8Z1HT3X6K3N5D3R3G5ZF6X9P6A4W2X7N482、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46h

A.1.56mg/h

B.117.30mg/h

C.58.65mg/h

D.29.32mg/h

E.15.64mg/h【答案】BCV9D7I4D1E5V6C3HM1L1Z3Q1C10U1Q2ZG10Q6F4C4O3B8S983、（2016年真題）人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是

A.奎寧（弱堿pka8.0）

B.卡那霉素（弱堿pka7.2）

C.地西泮（弱堿pka3.4）

D.苯巴比妥（弱酸pka7.4）

E.阿司匹林（弱酸pka3.5）【答案】DCH9P9I4T6M1W10G10HP2B2E2H3F1F7Y8ZU3X10N10B4L5C4C1084、關(guān)于藥物吸收的說(shuō)法正確的是()。

A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報(bào)

C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小

D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過(guò)程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACJ5V7B1U6F2Z6V2HB1D7F1I1Z5M7G3ZU10U9K2Y6H3R8N385、導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥的藥物是

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】DCB6P5E10O1V7D7C5HL4B5P3E10J3S5N8ZB1O10K5M3B1V3N186、用于燒傷和嚴(yán)重外傷的溶液劑要求

A.澄明

B.無(wú)菌

C.無(wú)色

D.無(wú)熱原

E.等滲【答案】BCC2K4X3B3S8J4Q7HA7C4Y5P6N1U9F3ZQ8E6S4N6I6Z7Z687、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】DCE5N7B5E6N9I5Y4HV7H10Z5C1T5N9G10ZN6Z4G3Z4U9T3J688、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸鈉【答案】ACL3B5B2M4F7P8N6HW5A3C10X8G8X8S7ZQ6W1S6W2M8O2G889、不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是

A.氧化

B.還原

C.鹵化

D.水解

E.羥基化【答案】CCG8U9T1F6C5W7M3HM9N4Z1T8B1O10E3ZI1M2O7G8D5G1S190、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。

A.增溶劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.防腐劑

E.矯味劑【答案】CCC8S2X2Y10N4E7K6HF8P1Q10Z7S2B5I1ZE1F1Z1W4G7Y5H391、屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.蜂蠟

B.普朗尼克

C.羊毛脂

D.凡士林

E.可可豆脂【答案】BCN8A8P10L4S6W6H6HZ3W5N4B2Y9C5M5ZS10T6S7E2I6U8Z992、將氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出屬于

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)證的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化【答案】DCW2E8D1D8I6B8M3HR10B9K1E2K9P2R6ZM7X10L10J6C7D10X1093、有一上呼吸道感染的患者，醫(yī)生開具處方環(huán)丙沙星片口服治療，用藥三天后，患者向醫(yī)生抱怨癥狀沒有緩解，經(jīng)詢問(wèn)該患者沒有仔細(xì)閱讀環(huán)丙沙星片的說(shuō)明書，在使用環(huán)丙沙星片的同時(shí)服用了葡萄糖酸鈣口服液，導(dǎo)致環(huán)丙沙星片作用降低。作為藥師，給出的合理解釋是

A.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)中的3位羧基與4位羰基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致環(huán)丙沙星吸收減少所致

B.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的哌嗪環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致環(huán)丙沙星的吸收減少

C.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的環(huán)丙基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合.導(dǎo)致環(huán)丙沙星的吸收減少

D.環(huán)丙沙星的喹啉環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致吸收減少

E.環(huán)丙沙星與葡萄糖酸鈣發(fā)生中和反應(yīng)，導(dǎo)致吸收減少【答案】ACJ2E3A4R8Z8Q3T6HX1W8S4G4O9M3D3ZM2F3Z5L9X4Z2Q1094、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】CCQ4J7S2H9V6P8B1HR6U4O5B9B9T7A6ZP8S7I9T2J9B1I495、非水堿量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】ACM7D9P6W9T3M3D8HQ7C5A3L3N9E10F10ZU3L10O1D3X6G1M396、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】BCZ7V5E7C2S3J2H5HY1M9E10D9K3Y6X5ZC1K9T6B4M10E6F997、助懸劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉【答案】BCB4B2U1G6R7E5B10HW5H7S1D3S7K9L8ZS8Y5C7N10E8P4R398、對(duì)受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物屬于

A.部分激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.反向激動(dòng)藥

E.完全激動(dòng)藥【答案】ACQ3D1N9W10V4Z8W1HS9D3A10Q10J5X10Y5ZF1V2S10E10L5Y1A1099、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過(guò)程

B.藥物與蛋白結(jié)合后不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合無(wú)飽和現(xiàn)象

D.藥物的蛋白結(jié)合會(huì)影響藥物在體內(nèi)的分布

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合可以起到解毒功效【答案】CCL4P8J9P7K4J8E4HY5F3J10A3R6W1O4ZE4H9B8V7P3W7S6100、（2016年真題）單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是

A.清除率

B.速率常數(shù)

C.生物半衰期

D.絕對(duì)生物利用度

E.相對(duì)生物利用度【答案】ACR9X5A7A2F5R10V10HI9M4D10I4U5S6F7ZG7B2D6M9E8V7D9101、抗腫瘤藥物巰嘌呤引入磺酸基是因?yàn)?/p>

A.降低藥物的水溶性

B.增加藥物的脂溶性

C.降低藥物的脂水分配系數(shù)

D.使巰嘌呤以分子形式存在，利于吸收

E.以上都不對(duì)【答案】CCU10B10C1C5O8Z9K8HE9Q4E10X8I4F2W7ZG9E5W7C10R9P6H2102、下關(guān)于溶膠劑的說(shuō)法不正確的是

A.Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的?

B.不同溶膠劑對(duì)特定波長(zhǎng)的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色?

C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定?

D.水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定?

E.高分子化合物對(duì)溶膠具有保護(hù)作用?【答案】ACX7P10F9L2U1J6K2HU9K2I2T4G5R7L6ZX6K6L3L2N6B6H7103、藥劑學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容不包括

A.新輔料的研究與開發(fā)

B.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

C.新藥申報(bào)法規(guī)及藥學(xué)信息學(xué)的研究

D.新劑型的研究與開發(fā)

E.新技術(shù)的研究與開發(fā)【答案】CCN7D8I6T3Q1M7I5HX10D1Y4S4B2U1R5ZR8R6Y9E5Q5T8S1104、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。

A.1.25g（1瓶）

B.2.5g（2瓶）

C.3.75g（3瓶）

D.5.0g（4瓶）

E.6.25g（5瓶）【答案】CCP5Y4Y2W8N4S1Q7HE7G7D8L5Q9T9V6ZG10U9R7F2R9G2A2105、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為

A.外觀性狀

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】CCC9Y8K1H10G2E10F6HZ9A2V3J2T3O1P4ZE4I3C7J10H2T2P5106、因左旋體引起不良反應(yīng)，而右旋體已上市，具有短效催眠作用的藥物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】BCB4F4L3B4L4A5Z8HA1I1T2Q10A8A9D10ZW9J1G6D3S5F1M10107、格列吡嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCL4C4B9O3A4Z9I6HR8U6V3H6I2L8H5ZA1W2H2S9H1D2H9108、玻璃容器650℃，1min熱處理

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】ACG7U1H2I5M3B7Y7HE8V10X1V8O3J6Q7ZJ5Y5X1T5J7M8F8109、粉末直接壓片常選用的助流劑是

A.糖漿

B.微晶纖維素

C.微粉硅膠

D.PEG6000

E.聚乙二醇【答案】CCJ3N10I3J2P7U1T1HI9N8C4G10V2F4C7ZR4W6G3Q10Y6M5J7110、氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機(jī)制為

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干抗細(xì)胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機(jī)體免疫功能

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】BCW5X2I7B10R2M4O4HF5P2Y3E5P1Q6C7ZH2O2Z9Z6U9F2Z7111、在胃中幾乎不解離的藥物是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.地西泮

D.水楊酸

E.氨苯砜【答案】DCS3G8B7X8N2S5Y3HW3R8H8B10A10A4D3ZO9V3W5T10M6I10Q2112、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是

A.給藥劑量過(guò)大

B.藥物效能較高

C.藥物效價(jià)較高

D.藥物選擇性較低

E.藥物代謝較慢【答案】ACR9V10H9Q5U8C3M10HH6E2I1H8Z2F3J7ZA5Q2H4R1K1G2X10113、具有乳化作用的基質(zhì)是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】DCW3J2E5K3A2O1H10HG10Y7R2U1A5F9P7ZV10U6D5Q1S3T5C6114、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來(lái)的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACL8Q6P7W8J4R8G10HW2O1H3V1H3J5D8ZZ2Z5Y8L8Z9Z8P9115、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】CCQ5D8V7N6Z2O5W4HI8F7E2N9J7Z2V4ZM1J1I4P5E2Y2I5116、把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.二室模型

D.單室模型

E.房室模型【答案】CCN3U1B8I3P3J10H8HV4G6C8X10N2D2S3ZA4Z8E8Q10V1Q5F4117、油酸乙酯液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】ACF3Q3J8E6C8F7F7HV9D3H4Y4F3J10A2ZE10F5N5Z7Z9O8R8118、制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是

A.10～20mV

B.20～25mV

C.25～35mV

D.30～40mV

E.35～50mV【答案】BCS8C6K1L2Q10U4H5HE3Q9N2H5A7N10A1ZH9Y4U2A8D10U4W8119、屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達(dá)莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

E.氟伐他汀【答案】CCE4H9Q9V4K4E7S9HH5H7R3C8E2Z9C2ZA2Z4V10I6S8W1A5120、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.被動(dòng)擴(kuò)散

B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACO4O5L8M3L5L7X2HI4U1B7L7L9A3F1ZH6Y3T1A4G4B5W10121、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】CCW6X3B9L1S5Q5M6HN10D2Y3O2O7X5C9ZQ2E8T4N1U1U1N5122、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑是

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.聚維酮

D.氯化鈉

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】DCT4J10T9V9C8R2P3HL5L3T8I2E7J2R6ZC10B2L9H4I3X10M3123、醋酸氫化可的松

A.甾體

B.吩噻嗪環(huán)

C.二氫呲啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.喹啉酮環(huán)【答案】ACN5X1B7J8F8H6A1HH1Q3S7K6F7W7W1ZK2B10B8A3H2R9B5124、普魯卡因(

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

E.脫羧鹽酸【答案】ACN6I10E8B4S3P6M10HV9T2X4Y1R8O3U6ZV2Q4U5U4D4K5T3125、在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與所向關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)，非房室分析中,平均滯留時(shí)間是()。

A.Km"Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.B【答案】BCJ9O8C4O8K5E1O4HS2F6I2S2X4B7R6ZM6T1S4F4V4A8Y9126、藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過(guò)程

A.出廠檢驗(yàn)

B.委托檢驗(yàn)

C.抽查檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)【答案】ACZ10N5S10S8T9Y8O3HJ10K6O4Y7Y5G2O4ZF8X4Z4T3Z9I6U7127、尼莫地平的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACI9M5H7Y5J8C4N9HB1M7R4T10V5V1C6ZS5O10X9Y10D10Q10E6128、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度，試問(wèn)：血藥濃度最高的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】DCH10T6K1Q6A8U7V6HN9P9D1Y6M10J9S8ZB3X2C5K10Y3N1A1129、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點(diǎn)是

A.20～25℃

B.25～30℃

C.30～35℃

D.35～40℃

E.40～45℃【答案】CCN9C7U2C5K7T6E4HO3D8T7N5E10J10M9ZR8V8A7U7E7C7K6130、乙烯一醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫(kù)材料【答案】ACV1N3O3Z10B4E1L6HY7Y3L1J7Q6B1V7ZU5L3V3R10S7A4W8131、在不同藥代動(dòng)力學(xué)模型中，計(jì)算血藥濃度與時(shí)間關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)非房室分析中，平均滯留時(shí)間是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

E.β【答案】CCD6R10D2W1P3A10K7HV4L9E3O2K5P5O5ZI7L9H5V6J2T3R10132、（2015年真題）制備靜脈注射脂肪乳時(shí)，加入的大豆磷脂是作為（）

A.防腐劑

B.嬌味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】CCR3K7I6C5B1G10T7HD8H6C8V9P10K7L2ZB7P1P5L9K10J6T2133、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】DCL9V9E6U2P4X1M2HK5X3S5H6X1S7M5ZI2P10P9L2C5Y9N6134、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。

A.給藥劑量過(guò)大

B.藥物選擇性低

C.給藥途徑不當(dāng)

D.藥物副作用太大

E.病人對(duì)藥物敏感性過(guò)高【答案】BCS2M10Z1P9J9A4P6HX7I8A8S9E9T10U7ZK9G9E8W5K3R4G7135、"四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴(yán)重不良反應(yīng)"，其誘發(fā)原因?qū)儆?/p>

A.劑量因素

B.環(huán)境因素

C.病理因素

D.藥物因素

E.飲食因素【答案】DCJ9H8R7W7D1R2A1HU3N7E9A4F3S10W6ZW1N6C2R2G2T1H4136、對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指注射液裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過(guò)100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

E.熔封是指將容器熔封或嚴(yán)封。以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】BCN3G8V5F6S9I9E8HC3F10F1R2D7A3T10ZU6N1L5L1P4E4Z2137、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

E.緩和脂肪酸酯【答案】BCM3U8Y8C5G2T1Q8HQ1Y9R9F2B5N9A5ZK10D9O5P7C5A6D10138、需要進(jìn)行硬度檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

E.膜劑【答案】BCP6Y1Z2B4D4Y4V6HX10N5H8P1A10T8I8ZG10N5T5V5W7A3P5139、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個(gè)體差異

E.種屬差異【答案】CCV10Q5N2N1J4X4C10HW6N10Y6P4K6L1A6ZR1W4R9X3M1T4S9140、《中國(guó)藥典》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】DCR4D8H4U5E5J10A7HP5N7J6L7V9O2Z7ZY6G8I5M9X8K5B7141、反映藥物安全性的指標(biāo)是

A.效價(jià)

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

E.效能【答案】CCK6Y2E4G2X6V5V3HZ9U5I5M4S5Q7S5ZU4K7A1O9O1B9N3142、溫度為2℃～10℃的是

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.常溫

E.涼暗處【答案】CCV4Y9F1A1R2Y4Z6HE8H4Z6Z5P8P3O8ZB10R1V2E8Z8P4S5143、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類制劑特征

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類【答案】BCK3C7P5I3E5Y3A3HV5F8V8E7X1O1L9ZG7G5E9C8V10H7P3144、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調(diào)節(jié)劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。

A.屬于中樞鎮(zhèn)咳藥

B.是嗎啡類似物，有鎮(zhèn)痛作用

C.口服吸收迅速

D.無(wú)成癮性，不需特殊管理

E.可發(fā)生N-去甲基和O-去甲基代謝【答案】DCO8Y9Y2R2Y8C4R10HO1K3C6M4H4G7H6ZD6I1H2B10A10M9Q10145、制備緩控釋制劑的不包括

A.制成包衣小丸或包衣片劑

B.制成微囊

C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

D.制成不溶性骨架片

E.制成親水凝膠骨架片【答案】CCR8V6X10Y8I8P4I3HK1F1Q3I4Q9I7V9ZD10N5E8C5S4W4U10146、甲睪酮的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCL4W9V8L1R6L8X9HZ3R8K3J1X4W10X3ZK6A8J2P3G7Y8R9147、含δ-內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的降血脂藥為

A.辛伐他汀

B.非諾貝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非貝齊【答案】ACD6F3Z6Y5P7G8R2HA10F2R8E2E9R3I4ZB1L8O2V1K4R1P3148、可被氧化成亞砜或砜的為

A.酰胺類藥物

B.胺類藥物

C.酯類藥物

D.硫醚類藥物

E.醚類藥物【答案】DCW9U10E5J2R4W7C4HJ10X4D2N2A5W9U7ZU10E10R4K9L1X5K10149、長(zhǎng)期服藥，機(jī)體產(chǎn)生適應(yīng)性，突然停藥或減量過(guò)快，使機(jī)體調(diào)節(jié)功能失調(diào)，致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.依賴性

D.停藥反應(yīng)

E.特殊毒性【答案】DCD1Z10S7J8E4R10K3HR1A6N3T5O2R7H2ZW7C1P3O7O9P4C9150、混懸劑中使微粒電位增加的物質(zhì)是

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】DCU2H6B2I8I7Y7Z5HA1P7W6A6Y1K6H2ZJ6R5F2S2O2O8Q10151、稀鹽酸的作用是

A.等滲調(diào)節(jié)劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.助懸劑

D.增溶劑

E.潤(rùn)濕劑【答案】BCD6O2G3Y4X6J5L5HH2N5G3C9Q7F2B2ZS5I1D1N3H3H8V8152、在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是

A.尿液

B.血液

C.唾液

D.臟器

E.組織【答案】BCC3G1O1U9E1H5Q8HG10A1H2W2P1P1N10ZE10T4G7C4K4C2L4153、（2020年真題）需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】BCD3S9O3M10L7F4P9HC7H2E2W9E10Y9K1ZS6N1K7Z10Y7D10G6154、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為溶劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCC1K5D6G5W5Y2O8HD10M5F5L8Q3P5I2ZM5A1N6S10X4W5J7155、屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是()。

A.羥米乙

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】BCY6O1C4O6J1Q1K10HN7K9O3Y3S10N3L6ZW9M10W1Z7O2Y6I9156、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】CCL4I4R5A10S4Q4Q5HK8E3A9Y10T2O9V1ZP10C5N10W9O1L7O10157、完全激動(dòng)藥的概念是

A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性

B.與受體有較強(qiáng)的親和力，無(wú)內(nèi)在活性

C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性

D.與受體有較弱的親和力，無(wú)內(nèi)在活性

E.以上都不對(duì)【答案】ACK8C7H7G1D1F10P9HA8B8H9J8J7N7E6ZN1L5B8P3N2R2Z3158、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】CCD1O1S6V4V3X9N5HL10N5U1G3W8F5K10ZF4M10K10B10D5I5G6159、屬于G一蛋白偶聯(lián)受體的是

A.5一HT受體

B.胰島素受體

C.GABA受體受體

D.N膽堿受體

E.甲狀腺激素受體【答案】ACE5R8B3F3H7V9I4HZ9Y10Y4T6H3V6C10ZT10B2B3U6P3Y2U9160、能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】CCY1P7W6I8S3X9J8HS10W1D9D2I5W6J1ZQ4S9R1W3D1I5T7161、以下不屬于固體制劑的是

A.散劑?

B.片劑?

C.膠囊劑?

D.溶膠劑?

E.顆粒劑?【答案】DCZ4S5K9Y6P6W2U4HZ10Z1M6K6V8W5G4ZI8M10F3O3L1P7W3162、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCQ3O10Y8T5U5V2T3HP8U4U3S2P1H2V2ZK2O8G3I8X6D6N6163、水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.羥苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】DCI6W3O7V5R1D10C8HM6P2S7F7F7Z3H9ZX10R3W9M7H8G9E1164、下列藥物有多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥是

A.甲氨蝶呤

B.環(huán)磷酰胺

C.伊立替康

D.培美曲塞

E.柔紅霉素【答案】DCY2U4L9X1J5X4M4HC10L10N3U5I6Y3V7ZW2M4T2C1V10K5Y6165、（2018年真題）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是（）

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCB5Z6L3R3Z10Y10S1HC9A2T7K6X5F5H6ZR1F10L9V7H8O4K1166、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測(cè)很重要。

A.個(gè)體差異很大的藥物

B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物

C.特殊人群用藥

D.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物

E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】DCJ9V4Y4Q1C5A8V1HI9U3P9X10Q1W1Z9ZZ6T1T9M10X7H2P8167、古柯葉

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】BCY5U1R7T4W6L2B3HX7X7Z2H5Z3X10Q4ZH10F10J6R7B1P3H1168、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是白種人服用三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個(gè)體差異

E.種屬差異【答案】BCQ10W6C3U3O4V5L2HB2I3D2K1V5W10T2ZE2D9E9A9E3U5O8169、（2015年真題）烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】ACN1Z4P1I3J7R4A9HD2H2S2P5R9E10L9ZU7L9A5R3Y1I2Y9170、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】DCA9V7P4L3G6I2X7HR2W2Z8Z4J5Z2U3ZZ1D2I5H7C3A1Z9171、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.3.5mg/（kg.d）

B.4.0mg/（kg.d）

C.4.35mg/（kg.d）

D.5.0mg/（kg.d）

E.5.6mg/（kg.d）【答案】DCU2H10A3H3J8Y1M10HT10F5Z5G9G8O7D9ZH2E10R1W5T9H8E1172、屬于被動(dòng)靶向的制劑有

A.糖基修飾脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

D.脂質(zhì)體

E.pH敏感脂質(zhì)體【答案】DCZ2S3V10P5Y8D9W1HL6L2Q5X8W8R5V9ZP3Q10F3Z10Z1A6X6173、對(duì)洛美沙星進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.相對(duì)生物利用度為55％

B.絕對(duì)生物利用度為55％

C.相對(duì)生物利用度為90％

D.絕對(duì)生物利用度為90％

E.絕對(duì)生物利用度為50％【答案】DCT3V10F8A4N4W6T1HQ9S3N2C1I4Q5Q9ZX10F8R4O10Q10E10S1174、（2020年真題）黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動(dòng)脈注射

E.椎管內(nèi)注射【答案】BCB3X8O9R1H5V7M5HJ6B8X1N8Z1R3N4ZB2F6O3A10T10W5Z6175、半極性溶劑（）

A.蒸餾水

B.丙二醇

C.液狀石蠟

D.明膠水溶液

E.生理鹽水【答案】BCG4F5W5Y6N8D10B8HM8W3Y4G5L2B1X1ZS3V6V4N2I6R7K10176、按藥品不良反應(yīng)新分類方法，取決于藥物的化學(xué)性質(zhì)，嚴(yán)重程度與藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于

A.A類反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

B.D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

C.E類反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.C類反應(yīng)（化學(xué)反應(yīng)）

E.H類反應(yīng)（過(guò)敏反應(yīng)）【答案】DCK10P5P7B7S4D4R6HN7T3H3M6X1A5H1ZS5Y4C5V7V4G1J5177、對(duì)精神狀態(tài)不佳、情緒低落的患者，在應(yīng)用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質(zhì)激素及中樞抑制藥物時(shí)要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自殺。屬于

A.遺傳因素

B.疾病因素

C.精神因素

D.生理因素

E.藥物的給藥途徑【答案】CCO10R5H9J7R3L10Z6HV7G6U10E7Q5D6P4ZU9E6U6R10L10S7R2178、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的表述，錯(cuò)誤的是

A.C-t公式為雙指數(shù)方程

B.達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量Ⅹ0成正比

C.峰濃度與給藥劑量Ⅹ0成正比

D.曲線下面積與給藥劑量Ⅹ0成正比

E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)ka【答案】BCV6L3K2N5F5Y8U1HE2K10M4P1H8R8K9ZI9L1I4X2L2G2T6179、6α，9α位雙氟取代的藥物是

A.醋酸氫化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸潑尼松龍

D.醋酸氟輕松

E.醋酸曲安奈德【答案】DCY5H3U3I6R9G3Z7HH5P4K8T6S2H8C4ZS1D2X10X10G6S8C1180、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴銨【答案】ACG10C3G5K2T10L9G10HM5Z2N10N7G7P10L4ZR1S7R2X5D4G7M4181、古柯葉

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】BCG5H6L2B10X9B4W6HQ5M4E1U1U8L1O6ZX7H3P5L6B2C9M9182、（2017年真題）供無(wú)破損皮膚揉擦用的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】ACX4G6W1B1L9Z1G3HV6Y8W3C1V9J6K5ZE6I8I9C10T10T5P2183、下列脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.形態(tài)、粒徑及其分布

E.包封率【答案】CCF8N10Q2K10Y4Y5Q5HI8I6P3D8C8S8P10ZR4G5M4H2I9C9O5184、閱讀材料，回答題

A.無(wú)異物

B.無(wú)菌

C.無(wú)熱原.細(xì)菌內(nèi)毒素

D.粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜

E.等滲或略偏高滲【答案】DCT10U8U9N4Y8H7Y9HF9N3J5T6W10E7S3ZP5O4A1Q9R5J1E6185、以光學(xué)異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是（）

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.奧美拉唑

D.埃索美拉唑

E.蘭索拉唑【答案】DCN9Q10H1H1T6G4D10HZ8P5G2R6P7X5Z8ZV1H8N6W4F4G6O1186、元胡止痛滴丸的處方中作為冷凝劑的是

A.醋延胡索

B.白芷

C.PEG6000

D.二甲基硅油

E.液狀石蠟【答案】DCK4M9R7U4O2R6P7HO4G1A10G8V2T1M3ZP8M7G5P5Z1T5D5187、羧甲基淀粉鈉為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤(rùn)滑劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】ACV6K1S2V3F5W5G8HK9H4G2B8A2T2O7ZG7V10D4P9L7G3A2188、干燥失重不得過(guò)2.0%的劑型是

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】BCD7B7J10L1X10Y6V4HR9A8I8E9S3Q8M5ZW4Z6I9Y10C9J7J2189、結(jié)核病患者對(duì)治療結(jié)核病的藥物異煙肼的反應(yīng)不一樣，有些個(gè)體較普通個(gè)體代謝緩慢，使藥物分子在體內(nèi)停留的時(shí)間延長(zhǎng)。

A.基因多態(tài)性

B.生理因素

C.酶誘導(dǎo)作用

D.代謝反應(yīng)的立體選擇性

E.給藥劑量的影響【答案】ACV3S1Z5V6H2D1G2HK1J7K3H5N7U2G1ZI7H3K4B3O4R5N5190、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。該批產(chǎn)品的有效期至

A.2017年1月31日

B.2017年2月1日

C.2017年1月30日

D.2017年2月28日

E.2017年3月1日【答案】ACA3N7S4C1T9L7Y2HB8D2J7X4X8P10I4ZE2G9G3N3J9G5E7191、（2017年真題）已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過(guò)效應(yīng)代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化是（）

A.t1/2增加,生物利用度減少

B.t1/2不變,生物利用度減少

C.t1/2不變,生物利用度增加

D.t1/2減少,生物利用度減少

E.t1/2和生物利用度均不變【答案】CCH1O10T3B10J3A7H9HU6G6T6T7J4K9R7ZQ1G2Y9G2R2N8S3192、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導(dǎo)微管的解聚

A.喜樹堿

B.硫酸長(zhǎng)春堿

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.鹽酸阿糖胞苷【答案】BCA4T2G9Q7J2X8B5HF9F9F3U1D2G2F6ZW2F6A9U9J8R4E1193、不溶性高分子包衣材料

A.硬脂酸鎂

B.乙基纖維素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC漿液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】BCB3I7W10P7A6V5P10HX9H4U8Q7M3D1G3ZN3N9V1Y7T3Z6T8194、有關(guān)緩、控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是

A.減少給藥次數(shù)

B.減少用藥總劑量

C.避免峰谷現(xiàn)象

D.適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物(t1／2>24h)

E.降低藥物的毒副作用【答案】DCY4O5D7U6Q7O10C3HY7T7V4E1S4S8T2ZZ8X8V1N4M9M8Y1195、不受專利和行政保護(hù)，是所有文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說(shuō)明書中使用的名稱是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學(xué)名

E.品牌名【答案】BCI1P7D4P8A9C9H7HH7Q7W2J2K10G6B10ZX9P7G10U9O1T8R4196、艾滋病是一種可以通過(guò)體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.齊多夫定

D.特比萘芬

E.左氧氟沙星【答案】CCP5W7Q2I4E5V9C3HU8B10T5B4J9T7A10ZH10P4W2B2N3B3N8197、屬于藥物制劑物理不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)；藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長(zhǎng)，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】DCP9K5I6V6O2I9D3HH2S1S1V2I10M1F9ZC8B6M8C4E5K2T4198、氮芥的細(xì)胞毒性作用引起的機(jī)體損傷，屬于

A.藥理學(xué)毒性

B.病理學(xué)毒性

C.基因毒性

D.首劑效應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】CCP4O3J3H6W7A9S10HL2I3Z9N9L3I2V4ZR1Y7K5U10E1Z1X10199、西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平

A.代謝速度不變

B.代謝速度減慢

C.代謝速度加快

D.代謝速度先加快后減慢

E.代謝速度先減慢后加快【答案】BCY1O5X7F10V3H8X7HX2S8T6J10X3R6C7ZU9B5O7W6F7G1X8200、下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACK1X5X6D6H8S9W5HM10P6B3L3Z7K6O10ZP8G8H10I3P8Q2W4二,多選題(共100題，每題2分，選項(xiàng)中，至少兩個(gè)符合題意)

201、鈉通道阻滯藥有

A.普魯卡因胺

B.關(guān)西律

C.利多卡因

D.普羅帕酮

E.胺碘酮【答案】ABCDCA7Z8K3O4L3S7H2R5N4K2H8P1N2I8O10HE2O5V1