分析化學(xué)儀器分析試題庫

.儀器分析試題庫在測定20%CHOH25該實(shí)驗(yàn)需在恒溫槽內(nèi)進(jìn)行是因?yàn)橐后w的粘度與溫度關(guān)系很大C．測定時(shí)必須使用同一支粘度計(jì)D．粘度計(jì)內(nèi)待測液體的量可以隨意加入測定粘度時(shí)，粘度計(jì)在恒溫槽內(nèi)固定時(shí)要注A．保持垂直 B．保持水平C．緊靠恒溫槽內(nèi)壁 D．可任意放置在測定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，使用的電極A．玻璃電極 B．甘汞電極C．鉑黑電極 D．光亮電極在測定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，測量頻率需調(diào)A．低周檔 B．高周檔C．×102檔 D．×103檔在電動(dòng)勢的測定中，檢流計(jì)主要用來檢測A．電橋兩端電壓 B．流過電橋的電流大C．電流對消是否完全 D．電壓對消是否完全在電動(dòng)勢的測定中鹽橋的主要作用是A．減小液體的接界電勢 B．增加液體的接界電勢C．減小液體的不對稱電勢 D．增加液體的不對稱電在測量電池電動(dòng)勢的實(shí)驗(yàn)中，下列說法不正確的是A．B．在銅—鋅電池中，銅為正極C．在甘汞—鋅電池中，鋅為負(fù)極D．在甘汞—銅電池中，甘汞為正極在HO分解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程式的建立實(shí)驗(yàn)中，如果以V對t作圖得一直線則22 t無法驗(yàn)證是幾級反應(yīng) B．可驗(yàn)證是一級反應(yīng)C．可驗(yàn)證是二級反應(yīng) D．可驗(yàn)證是三級反在摩爾氣體常數(shù)的測定中，所用鋅片A．B．C．稱量后必須用紙擦凈表面D．稱量前必須用紙擦凈表面...氣管水面在同一水平位置，主要是為了B．C．準(zhǔn)確讀取體積數(shù)D．準(zhǔn)確讀取壓力數(shù)A．可用電極在大試管內(nèi)攪拌B．可以輕微晃動(dòng)大試管C．可用移液管在大試管內(nèi)攪拌DA．通過電導(dǎo)率儀所直接測得的數(shù)值B．水的電導(dǎo)率減去醋酸溶液的電導(dǎo)率C．醋酸溶液的電導(dǎo)率加上水的電導(dǎo)率D．醋酸溶液的電導(dǎo)率減去水的電導(dǎo)率A．將只會(huì)向一邊偏轉(zhuǎn)B．不會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)C．左右輕微晃動(dòng)D．左右急劇晃動(dòng)測Cu－Zn電池的電動(dòng)勢時(shí)，檢流計(jì)的光點(diǎn)總是向一個(gè)方向偏轉(zhuǎn)，是下列哪一個(gè)原因引起的標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反了Cu－Zn檢流計(jì)的正負(fù)極接反了工作電源的正負(fù)極接反了15．重量分析中使用的“無灰濾紙”是指每X濾紙的灰分為多重沒有重量小于0.2mg大于0.2mg等于0.2mgA.使沉淀作用完全B.加快沉淀速度C.使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒D.除去表面吸附的雜質(zhì)A.沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行B.應(yīng)在不斷地?cái)嚢枳饔孟录尤氤恋韯〤.沉淀應(yīng)陳化...D.沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行下面關(guān)于重量分析不正確的操作是A.過濾時(shí)，漏斗的頸應(yīng)貼著燒杯內(nèi)壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出B.沉淀的灼燒是在潔凈并預(yù)先經(jīng)過兩次以上灼燒至恒重的坩堝中進(jìn)行C.坩堝從電爐中取出后應(yīng)立即放入干燥器中D.灼燒空坩堝的條件必須與以后灼燒沉淀時(shí)的條件相同對于電位滴定法，下面哪種說法是錯(cuò)誤的A.在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極B.弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定C.電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用X圍廣等特點(diǎn)D.在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多A.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些B.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些C.應(yīng)調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度D.可在任意位置對電導(dǎo)率測定，下面哪種說法是正確的AB.應(yīng)在測定標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率時(shí)相同的溫度下測定待測溶液的電導(dǎo)率C.溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大D.電極鍍鉑黑的目的是增加電極有效面積，增強(qiáng)電極的極化下列說法錯(cuò)誤的是A.醋酸電位滴定是通過測量滴定過程中電池電動(dòng)勢的變化來確定滴定終點(diǎn)B.滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處C.電位滴定中，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近應(yīng)該每加入0.1～0.2mL滴定劑就測量一次電動(dòng)勢D.除非要研究整個(gè)滴定過程，一般電位滴定只需準(zhǔn)確測量和記錄化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后1～2mL的電動(dòng)勢變化即可下面說法錯(cuò)誤的是電導(dǎo)率測量時(shí)，測量訊號采用直流電可以用電導(dǎo)率來比較水中溶解物質(zhì)的含量X選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度下面說法正確的是用玻璃電極測定溶液的pHB.在用玻璃電極測定pH>9的溶液時(shí)，它對鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應(yīng)C.pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D.以上說法都不正確pNa2表示2mol/L...Na+102mol/L溶液中Na+濃度為10-2mol/LD關(guān)于pNa測定，下面說法錯(cuò)誤的是A.測定用的高純水或溶液都要加入堿化劑pNa在用一種pNa值的溶液定位后，測第二種溶液的pNa0.05之內(nèi)pNa值為5，最好選用pNa2和pNa4標(biāo)準(zhǔn)溶液來校準(zhǔn)儀器關(guān)于堿化劑的說法錯(cuò)誤的是Ba(OH)，也可以是二異丙胺2加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾D.堿化劑不能消除鉀離子的干擾下面說法錯(cuò)誤的是pNa值越大，說明鈉離子濃度越小pNa值越大，說明鈉離子濃度越大pNa測量pNa值時(shí)，應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動(dòng)燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)A.pH值與電動(dòng)勢無關(guān)B.電動(dòng)勢的差值每改變0.059V，溶液的pH值也相應(yīng)改變一個(gè)pH單位C.pH值電位法可測到0.01pH單位D.溶液的pH值與溫度有關(guān)A．NaAc、鹽酸羥胺B．NaAcNaAcD．NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲在自動(dòng)電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，繪制滴定曲線的目的是A.確定反應(yīng)終點(diǎn)B.觀察反應(yīng)過程pH變化C.觀察酚酞的變色X圍D.確定終點(diǎn)誤差在自動(dòng)電位滴定法測HAcA.攪拌器B.滴定管活塞C.pH計(jì)D.電磁閥HAc的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)終點(diǎn)可以用下列哪種方法確定...電導(dǎo)法C.指示劑法D.光度法在自動(dòng)電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是A.酚酞B.甲基橙C.指示劑D.自動(dòng)電位滴定儀33．電容C.二極管D.三極管已知待測水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選A.pH4和pH6pH2和pH6pH6和pH9pH4和pH9測定超純水的pHpH值讀數(shù)飄移的原因受溶解氣體的影響儀器本身的讀數(shù)誤差儀器預(yù)熱時(shí)間不夠玻璃電極老化HAc高速中速低速pH經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化20分鐘半小時(shí)一晝夜八小時(shí)經(jīng)常使用的pH電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化純水0.1mol/LKClpH40.1mol/LHClpH...去除雜質(zhì)定位復(fù)定位在玻璃泡外表面形成水合硅膠層測水樣pH值時(shí)，甘汞電極是工作電極指示電極參比電極內(nèi)參比電極pH甘汞電極銀－氯化銀電極鉑電極銀電極A.1.0mol/LKClB.0.1mol/LKCl溶液C.0.1mol/LHCl溶液D.純水飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是0.1mol/LKCl1mol/LKClKCl純水測水樣的pH玻璃電極和甘汞電極pH玻璃電極和銀－氯化銀電極pH測電導(dǎo)池常數(shù)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是KCl0.01mol/LKCl0.1mol/LNaCl純水測電導(dǎo)率時(shí)，通過溫度補(bǔ)償可以校正電導(dǎo)池常數(shù)25oC時(shí)的電導(dǎo)率直接測得水樣在當(dāng)前溫度下的電導(dǎo)率20oC時(shí)的電導(dǎo)率...A.0.2～0.4gB.0.2～0.4mgC.0.02～0.04gD.0.02～0.04mg在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，檢驗(yàn)沉淀洗滌是否完全可用硝酸銀氯化鈉氯化鋇甲基橙指示劑在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，過濾時(shí)采用的濾紙是中速定性濾紙中速定量濾紙慢速定性濾紙慢速定量濾紙?jiān)谥亓糠y定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，硫酸鋇沉淀是非晶形沉淀晶形沉淀膠體無定形沉淀在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重溫度A. 100～105oCB. 600～800oC600oC800oC吸光度讀數(shù)在XA．0～1B．0.15～0.7C．0～0.8D．0.15～1.5分光光度計(jì)控制波長純度的元件是：A．棱鏡＋狹縫B．光柵C．狹縫D．棱鏡A．光柵＋狹縫B．光柵C．狹縫...D．棱鏡A．棱鏡B．光電管C．鎢燈D．比色皿A．石英B．塑料C．D．玻璃A．紫外光B．可見光C．D．紅外光分光光度計(jì)的可見光波長XA．200nm～400nmB．400nm～800nmC．500nm～1000nmD．800nm～1000nm用鄰二氮雜菲測鐵時(shí)，為測定最大吸收波長，從400nm～600nm，每隔10nm進(jìn)行連續(xù)測定，現(xiàn)已測完480nm處的吸光度，欲測定490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長時(shí)不慎調(diào)過490nm，此時(shí)正確的做法是：490nm490nm490nm400nm490nm490nm59.已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a190g－－11020，300，400，500ppbA．0.5cmB．1cmC．3cmD．10cm待測水樣中鐵含量估計(jì)為2～3mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測量，若選用1cm的比色皿，則配L/g·cm)A．1，2，3，4，5mg/LB．2，4，6，8，10mg/LC．100，200，300，400，500μg/L...D．200，400，600，800，1000μg/L待測水樣中鐵含量估計(jì)為1mg/L，已有一條濃度分別為10cmL/g·cm)5mL至50mL10mL至50mL取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容A．a(chǎn)＝M·εB．ε＝M·aC．a(chǎn)＝M／εD．A＝M·ε一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱A．5分鐘B．10～20分鐘C．1小時(shí)D．不需預(yù)熱20μg/mL準(zhǔn)確移取200μg/mL的Fe3＋貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度準(zhǔn)確移取100μg/mL的Fe3＋貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度準(zhǔn)確移取200μg/mL的Fe3＋貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度200μg/mL的Fe3＋貯備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度用純鐵絲配制儲(chǔ)備液時(shí)，要達(dá)到分析誤差要求，至少應(yīng)稱A．0.01克B．0.05克C．0.1克D．0.5克儲(chǔ)備液濃度為1mg/mL，配制濃度為100，200，300，400，500μg/L的工作系列(100mL容量瓶)，最適合的工作液濃度為0μg/mLC．20mg/mLD．200mg/mLA．試劑空白純水C．溶劑D測鐵工作曲線時(shí)，工作曲線截距為負(fù)值原因可能是：...參比液缸比被測液缸透光度大B．C．參比液缸比被測液缸吸光度小D．參比液缸比被測液缸吸光度大測鐵工作曲線時(shí)，要求相關(guān)系數(shù)R＝0.999A．?dāng)?shù)據(jù)接近真實(shí)值B．測量的準(zhǔn)確度高C．測量的精密度高D．工作曲線為直線A．以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B．以純水作參比，吸光度扣除缸差C．以試劑空白作參比DA．沒有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿B．比色皿外壁透光面上有指印C．缸差D用1mg/mL的鐵儲(chǔ)備液配制10μg/mL標(biāo)準(zhǔn)曲線，若在移取儲(chǔ)備液的過程中滴出一滴，則最后測得水樣的鐵含量會(huì)偏低B．偏高C．D．以上都有可能下列操作中，不正確的是A．拿比色皿時(shí)用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面B．C．在測定一系列溶液的吸光度時(shí)，按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差D．被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液A．NaAc、鹽酸羥胺B．鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C．鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD．NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲A．峰面積測量B．峰高測量C．標(biāo)準(zhǔn)曲線法D...A．相似相溶B．待測組分分子量C．組分在兩相的分配D．流動(dòng)相分子量A．進(jìn)樣系統(tǒng)B．分離柱C．熱導(dǎo)池D．檢測系統(tǒng)A．氫燈B．氘燈C．鎢燈DA．濃度直讀B．保留時(shí)間C．工作曲線法D．標(biāo)準(zhǔn)加入法A．空心陰極燈之后B．原子化器之后C．原子化器之前D．空心陰極燈之前B．準(zhǔn)確度高，要求精密度也高；C．精密度高，準(zhǔn)確度一定高；D．兩者沒有關(guān)系從精密度好就可判斷分析結(jié)果準(zhǔn)確度的前提是:A．偶然誤差??；B．系統(tǒng)誤差??；C．操作誤差不存在；D．相對偏差??；C．D．偶然誤差大，精密度不一定差...A．誤差可以估計(jì)其大?。籅．誤差是可以測定的；C．在同一條件下重復(fù)測定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等；D．它對分析結(jié)果影響比較恒定A．準(zhǔn)確度高，精密度一定高；B．精密度高，一定能保證準(zhǔn)確度高；C．系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高；D．偶然誤差小，準(zhǔn)確度一定高A．未經(jīng)充分混勻；B．滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)；C．滴定時(shí)有液滴濺出；D．砝碼未經(jīng)校正B．系統(tǒng)誤差具有單向性；C．系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；D．系統(tǒng)誤差又稱可測誤差下列因素中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是:A．稱量時(shí)未關(guān)天平門；B．砝碼稍有侵蝕；C．滴定管末端有氣泡；D．滴定管最后一位讀數(shù)估計(jì)不準(zhǔn)A．指示劑提前變色；SiO，試樣中硅酸沉淀不完全；2；蒸餾水中含有雜質(zhì)A．；B．稱量時(shí)使用的砝碼銹蝕；C．天平的兩臂不等長；D．試劑里含有微量的被測組分重量法測SiO2

時(shí)，試液中硅酸沉淀不完全，屬于:方法誤差；C．D．偶然誤差A(yù)．過失誤差；...B．系統(tǒng)誤差；C．儀器誤差；D．偶然誤差A(yù)．系統(tǒng)誤差；B．試劑誤差；C．儀器誤差；D．偶然誤差A(yù)．砝碼未經(jīng)校正；B．容量瓶和移液管不配套；C．讀取滴定管讀數(shù)時(shí)，最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn)；D．重量分析中，沉淀的溶解損失A．進(jìn)行對照試驗(yàn)；B．進(jìn)行空白試驗(yàn)；C．進(jìn)行儀器校準(zhǔn)；D下述說法不正確的是:A．偶然誤差是無法避免的；B．偶然誤差具有隨機(jī)性；C．D．偶然誤差小，精密度不一定高HCO·2HNaOH偏高；B．偏低；C．無影響；D

224 2HClNaBOOHCl溶液濃度是:A．準(zhǔn)確；B．偏高；C．偏低；D．無法確定

247 2SiO，CaO，MgO，F(xiàn)eO，AlO的測定。下列結(jié)果（均為百分含量）2表示合理的是:

23 23A．21.84，65.5，0.91，5.35，5.48；B．21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；C．21.84，65.50，0.9100，5.350，5.480；...D．21.84，65.50，0.91，5.35，5.48A．越寬；；C．不變；DC．真值落在某一可靠區(qū)間的概率；DX圍某人根據(jù)置信度為95A．(25.45±0.0)；B．(25.48±0.01)；C．(25.48±0.013)；D．(25.48±0.0135)A．舍去可疑數(shù)；B．重做；C．5-10D．不舍去107.25.60是:A．B．重做；C．D．不舍去A．6次次C．1次D．20A．pH11.32，讀數(shù)有四位有效數(shù)字；B．0.0150g位有效數(shù)字；C．；D50mL5.000mL化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)要求精密度達(dá)到...A．0.2%B.0.4%C.0.6%D.0.8%A．pH=11.25；B．[H＋]=0.0003mol／L；C．0.0250；D．15.76(二位)；B．pH=11.20(四位)；C．C

=0.02502mol／L(四位)；HClD．2.1(二位)0.5003g18.3mL0.280mol/LA．17%；B．17.4%；C．17.44%；D．17.442%114.由計(jì)算器算得

的結(jié)果為0.0164449。按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則將結(jié)果修約為:1.200×100 .A．0.016445；B．0.01645；C．0.01644；D．0.0164比色皿中溶液的高度應(yīng)為缸A. 1/3B. 2/3無要求裝滿重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀時(shí)，溶液應(yīng)控制在漏斗的1/3高度漏斗的2/3高度濾紙的1/3高度濾紙的2/3高度重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀應(yīng)采用中速定量濾紙慢速定量濾紙...中速定性濾紙慢速定性濾紙用分光光度法測水中鐵的含量分析步驟是還原－發(fā)色－調(diào)節(jié)pH－比色－酸化酸化－還原－調(diào)節(jié)pH－發(fā)色－比色發(fā)色－酸化－還原－調(diào)節(jié)pH－比色調(diào)節(jié)pH－發(fā)色－還原－酸化－比色用分光光度法測水中鐵的含量時(shí)，所用的顯色劑是醋酸鈉1，10鹽酸羥胺剛果紅試紙用分光光度法測水中鐵含量時(shí)，時(shí)間條件試驗(yàn)是用200ppb510nm5min用200ppb510nm用200ppb用100～500ppb510nm用分光光度法測水中鐵含量時(shí)，顯色劑用量試驗(yàn)的步驟是用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度用200ppb510nm用200ppb用100～500ppb510nm用分光光度法測水中鐵含量時(shí)，繪