聚碳酸酯4.3結(jié)構(gòu)與性能

§4.1§4.2聚碳酸酯(Polycarbonate§4.3碳酸酯的結(jié)構(gòu)與性§4.4碳酸酯的加工與應(yīng) 一、聚碳酸酯的定分子主鏈中含有通

O

鏈節(jié)的高分化合物及以它為基質(zhì)而制得的各種材料的總稱(chēng)二、聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)nOnR R 三、聚碳酸酯的分類(lèi)和應(yīng)用價(jià)值脂肪族

勢(shì)較大、性脆、機(jī)械強(qiáng)度仍不足脂肪-芳香族

實(shí)用價(jià)值不芳香族

四、雙酚A型聚碳酸polycarbonateofbisphenolOO n五、性能和應(yīng)優(yōu)點(diǎn)：⑴突出的沖擊韌性、透明性和尺寸穩(wěn)定性⑵優(yōu)良的機(jī)械強(qiáng)度和電絕緣寬的使用溫度范圍(-60～120℃)(4)可與許多其它樹(shù)脂共混，形成缺點(diǎn)：耐溶劑性和耐磨性差、耐疲勞強(qiáng)度低、缺口在五大工程塑料中，PC產(chǎn)量?jī)H次于PA，應(yīng)用由電子聚碳聚碳酸酯的一、主要原料及其合OC光氣(Phosgene)，學(xué)名碳酰氯(Carbonylchloride)或氯代甲酰氯(Chloroformylchloride)。結(jié)OC是一種重要的有機(jī)化工⑴有機(jī)合成制造、、⑵生產(chǎn)高分子材料聚碳酸酯、聚氨⑶軍事上一氧化碳(Carbon碳酸二苯酯(diphenylcarbonatesOOCO化學(xué)OOCO

苯酚與光氣或氯甲酸甲酯(毒性極大，劇毒酯交換法苯酚與碳酸二甲酯在催化劑作用下通過(guò)酯氧化羰基化光氣法合2OH2OH+光氣OOCO+2NaCl+2

2O2ONa+OOCO+2OH+ ONa+酯交換法

腐蝕22OH+ OOCO(碳酸二甲酯+2氧化羰基化法合

工藝簡(jiǎn)單、原料便宜、O

+CO+12

+雙酚A(BisphenolABPA)，學(xué)名2,2雙(4-羥基苯基)丙烷[2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane]，亦稱(chēng)二酚基丙烷(disphenylolpropane)。結(jié)構(gòu)式為 通常由苯酚與經(jīng)酸性物質(zhì)催化縮合而成，是一種是PC、EP的重要基礎(chǔ)原料(＞90%)是聚芳砜、聚芳酯、酚醛樹(shù)脂、不飽和聚磺酸酯等高分子材料的重要單體二、聚碳酸酯合成工藝路傳統(tǒng)酯交換傳統(tǒng)酯交換的

光氣化 光氣或非光成

開(kāi)環(huán)聚合固相縮聚方 非光氣法

非光氣酯交非光氣界面縮雙酚A氧化羰基三、反應(yīng)原傳統(tǒng)酯交換

OH+

+ n

CC

OH+

O

O + n

酯儲(chǔ)槽酯儲(chǔ)槽分離 隔絕空氣，加熱均勻(攪拌堿金屬、堿土屬之弱酸

聚合 切粒光氣化光氣界面縮聚法合成是在常溫常壓下，由雙酚A鈉鹽與光進(jìn)行界面縮聚得到PC，化學(xué)反應(yīng)式

OH+2O

ONa+2On

ONa+n

+2nn境，給生產(chǎn)操作帶來(lái)，操作需要特殊勞動(dòng)保護(hù)，且吡啶↓20℃恒速PH≈7-8停

分子量調(diào)節(jié)

芐基氯化

甲醇、乙醇、乙酸乙酯離心

干燥反應(yīng)3-第9次聚碳聚碳酸酯的開(kāi)環(huán)聚使環(huán)狀單體開(kāi)環(huán)而聚合成高分子化合物的工藝OOCOOCOCOCOOCOCnm3n=采A與光反應(yīng)雙氯甲酸雙，再經(jīng)水解、聚合而得到220環(huán)體的酯低聚物，或雙酚A經(jīng)CO氧化羰基化而生成的環(huán)狀碳酸雙酚A酯低聚物，在陰離子型催化劑(選用的有酚基鋰、苯乙酸鋰、硬酯酸鋰、四苯基硼酸四烷基胺)或無(wú)催化劑存在下，加入分子量調(diào)節(jié)劑(控制分子量)，開(kāi)環(huán)聚合，便得到高分子量P。此反應(yīng)具有的特征。為制造功能性PC開(kāi)辟了一條新途徑。固相縮對(duì)發(fā)展結(jié)晶性PC的要求越來(lái)越迫切。此法可制得結(jié)晶用固相縮聚法制造PC一般分兩步進(jìn)合成預(yù)聚在合成這種預(yù)聚物時(shí)，一般是使碳酸二苯酯和雙酚A在特和雙乙酸雙酚A酯在230℃、減壓下發(fā)生酯交換，得到平均約為350的非晶性預(yù)聚物；將其加熱到24℃使熔化，隨即注入中，便得到多性結(jié)(2%)預(yù)聚物。聚碳聚碳酸酯的預(yù)聚物的固相縮240℃）。反應(yīng)溫度逐漸升高，反應(yīng)過(guò)程必須在真空下行，時(shí)間約為10h注意催化劑的種類(lèi)和用量預(yù)聚物分子發(fā)生廣泛重排，分子鏈繼續(xù)增大聚碳聚碳酸酯的非光氣酯交換非光氣酯交換法又稱(chēng)非光氣熔融法。1)參與反應(yīng)的兩種單體為

O CH3+O

OH

O

+2

O

+n

OO O COOOCO+OCOCOOCOOxy COO O+O

n

+ 碳酸烷基苯基酯與雙酚A進(jìn)行酯交換反應(yīng)而合成

堿(土)金屬離子

R OPh+HO聚合

O

ORn碳酸二甲酯n

COCH3+H3CCOO

C

OO

（

OO△

175-250℃,(7- nn

非光氣界面縮聚法(大賽珞化學(xué)工業(yè)公司透明、不含氯離子的高分子量PC雙酚A氧化羰基化法(世界各國(guó)爭(zhēng)相研究的熱點(diǎn)工藝特點(diǎn)(綠色化學(xué)合成工藝)：毒性小、無(wú)污染、產(chǎn)品質(zhì)量CCOCOCOOH+CO+O2OOOCnm3主催化劑：ⅧB(niǎo)族金屬(如鈀系)或其化合助催化劑：無(wú)機(jī)(醋酸鈰、醋酸銅)、有機(jī)(三聯(lián)吡啶、喹啉、醌)氧雙酚A活化劑：有機(jī)堿(如四級(jí)烷基銨鹽有機(jī)稀釋劑：提高選擇性(二氯甲烷等極性溶劑聚碳聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)與性一、其它種類(lèi)聚碳酸 鹵代雙酚A型聚碳酸（PolycarbonatesofhalogenatedBisphenol-Atype）按分子組成單元，目前主要有兩類(lèi)結(jié)構(gòu)的產(chǎn)品XXXXOOOCX=Br,XXn

共縮聚物X

qqn表1A型聚碳酸酯項(xiàng)普通雙酚A型四溴雙酚A型四氯雙酚A型相對(duì)密1.18-熔融220-350-250-玻璃145-拉伸阻燃可與普通聚PC相比，鹵代雙酚A型PC具有更高的Tm、Tg聚碳聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)與性聚酯碳酸酯（Polyester-carbonates,OCOCOOOOOCPq聚碳聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)與性有機(jī)硅-聚碳酸是聚二甲基硅氧烷-雙酚A型PC的嵌段共聚物OOOOOOCOOpqn解溫度加寬，伸長(zhǎng)率加大，機(jī)械強(qiáng)度逐漸。這類(lèi)嵌段性滲透膜可廣泛用于宇宙飛船、潛水艇、水下環(huán)己烷雙酚A型聚碳酸OOOCOn無(wú)幾。隨環(huán)己烷雙酚比例的，共縮聚物的熔體粘度不斷，Tg逐漸↗。與普通PC相比，這種新型PC的耐含醚鍵雙酚型聚碳 含醚鍵 其它新型聚碳酸大體積雙酚型聚碳酸酚A，制得了一系列具有大空間結(jié)構(gòu)分子鏈的PC。大得多的雙nOn用含降冰片烷環(huán) 用1,1-雙(4-羥基苯基 苯基乙烷

n (4-羥基苯基)苯基甲烷 nO(4-羥基苯基)二苯基甲烷制 nOOO用酚酞 OOn含、氮、硅等雙酚型聚碳酸

O4,4′-二羥基二苯亞 4,4′-二羥基二苯

S

4,4′-二羥基二苯硫

N,N′-二羥基二苯基硫

OCH34,4′-二羥基二苯基二甲基硅

含磷酸酯基的雙聚碳聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)與性二、PC目前，具有工業(yè)價(jià)值的PC是芳香族PC，化學(xué)結(jié)構(gòu)通為

多種團(tuán)或原 O n鏈節(jié)結(jié)超分子結(jié)鏈節(jié)結(jié)超分子結(jié)PC的結(jié)分子量及其分鏈構(gòu)凝聚態(tài)結(jié)機(jī)械強(qiáng)度、應(yīng)力開(kāi)裂影響熔1鏈節(jié)結(jié)構(gòu)主鏈上的R’基團(tuán)(基團(tuán)的不同給性質(zhì)帶來(lái)較1鏈節(jié)結(jié)構(gòu)R’基為烴基時(shí)，隨中心碳原子兩旁側(cè)基(對(duì)稱(chēng)體積及剛性的加大H→CH3對(duì)大分子產(chǎn)生的作①剛性、位阻↗，Tm、Tg↗，伸長(zhǎng)率、沖擊韌性②鏈間距加大，相互作用力減弱，Tm、TgR’基中心碳原子兩側(cè) 不對(duì)稱(chēng)，如R’基

OR’基為雜原子 雜原子基團(tuán)時(shí)， O1鏈節(jié)結(jié)構(gòu)主鏈上除R1鏈節(jié)結(jié)構(gòu)苯大共軛芳香環(huán)狀體，難以彎曲。剛性↗，聚合物機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性、耐化學(xué)藥品性、耐候性和尺穩(wěn)定性↗，在中的溶解性和吸水性↘氧柔順性↗，易于發(fā)生分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)，加大溶解性和吸水羰分子鏈間的相互作用力↗，靠得更緊密，使剛性增44該基團(tuán)極性較大，分子鏈中較薄弱部分。易水解斷裂易溶于極性，是造成電絕緣性能不如非極性甚至弱極性聚合物的重要原因。11鏈節(jié)結(jié)構(gòu)合分析（不考慮R’基團(tuán)對(duì)分子鏈剛性的影響，苯基和羰基的共同作用超過(guò)氧基的相反作用。產(chǎn)生結(jié)果①剛性相當(dāng)大的PC分子鏈及相互間較大 結(jié)不易解除，分子鏈間相對(duì)滑動(dòng)；②聚合物在外力作用下不易變形，尺寸穩(wěn)定性提高③大分子鏈取 ，結(jié)晶不易，處于無(wú)定形態(tài)力強(qiáng)迫取向后，分子鏈不易松弛，PC制品內(nèi)的殘留1鏈節(jié)結(jié)構(gòu)苯基上1鏈節(jié)結(jié)構(gòu)苯基上氫原子被非極性烴基取鏈間作用力減小，分子鏈的剛性增大苯基上氫原子被極性鹵族原子取鏈間作用力增加，并且苯基上鹵原子越多，鏈鹵原子體積小，鹵素不燃，從而賦予PC新的XXOOOCXXOOOCX=Br,XXn 1鏈節(jié)結(jié)構(gòu)端1鏈節(jié)結(jié)構(gòu)PC大分子鏈兩末端上的端基對(duì)其熱性能影響顯未使用封端劑，酯交換法PC：羥基和苯氧基光氣化法PC:羥基和酰氯基（水解后為羧基為此，需加入鏈終止劑鏈末端的活性基，并注意22分布聚合物的分子量實(shí)際是指它的平均分子量22分布PC的分子量由聚合度n的大小決定PC的特征分子能夠引起PC性能發(fā)生突變的分子22分布成制品,只有Tm。PC低聚物n=40時(shí)，PC出現(xiàn)高彈態(tài) 100＜n＜130時(shí)，Tm和Tg已經(jīng)變化不大n=13時(shí)，T和T趨于，即Tm=0-23℃，Tg=140-15℃。這時(shí)，鏈的延長(zhǎng)對(duì)鏈構(gòu)象改變的阻N≥800時(shí)，PC已完全不能結(jié)晶22分布分子量分布越窄，聚合物分子大小較均一，程R（物質(zhì)從始熔到全熔的溫度）范圍較?。环謒熔比體量分布加寬，低分子量級(jí)分較多熔比體33凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)線(xiàn)型高聚物的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)特規(guī)整度不同，可為無(wú)定形態(tài)或結(jié)晶形33凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)PC的凝聚態(tài)原纖維分子斂集的規(guī)整度及分子間的作用力33凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)超分子結(jié)構(gòu)不同會(huì)給PC樹(shù)脂帶來(lái)一些新特點(diǎn)PC具有很高的沖擊強(qiáng)度各種PC沖擊強(qiáng)度的不同第10次聚碳聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)與性三、PC6.光學(xué)性能和耐輻射5.熱性8.電性4.化學(xué)性9.穩(wěn)定3.機(jī)械性10.透氣2.吸水11.相容1.結(jié)晶12.交聯(lián)7.耐老化性和阻燃1.1.雙酚A型PC大分子鏈較僵硬，結(jié)晶較，一般為時(shí)，↗，強(qiáng)度↗，伸長(zhǎng)率↘，同時(shí)電絕緣性↗，2.2.吸水吸水主要原因：分子中的極性基團(tuán)(酯基等)和表面3.3.PC的力學(xué)性能優(yōu)良，尤其是沖擊性能優(yōu)異，在低PC的沖擊強(qiáng)度在目前使用的熱塑性通用和工程中非常突出，與GF增強(qiáng)酚醛和聚酯玻璃鋼相當(dāng)PC的拉伸應(yīng)力應(yīng)變曲線(xiàn)屬硬而韌類(lèi)型，拉伸過(guò)程中屈服點(diǎn)斷裂伸長(zhǎng)率PC的耐應(yīng)力開(kāi)裂性較差，主要是PC熔體粘度大，增加分子量有利于改善應(yīng)力開(kāi)裂性能，6.光學(xué)性能和耐輻射，6.光學(xué)性能和耐輻射PCPC的耐輻射性能欠佳PC高劑量輻射會(huì)使PC薄4.4.PC具有一定的耐化學(xué)藥品性，對(duì)有機(jī)酯、稀無(wú)機(jī)不耐稀堿、濃酸、王水、氯烴、胺、酮、酯、芳烴及糠醛等。酯基存在使PC較容易溶于極性有機(jī)溶常用的溶劑是二氯甲烷、三氯甲烷和四氯乙5.5.180℃的低溫下，仍具有一定韌性。相對(duì)分子質(zhì)量180003800的樹(shù)脂的T為14015℃，因此，HD較高。相對(duì)分子質(zhì)量為260003800的PC樹(shù)脂在182MPa負(fù)荷下，HDT132138，維卡軟化點(diǎn)為154158。的高得多。PC在320℃以下很少降解，330~340℃8.8.電性PC的分子極性小，Tg高，吸水性低，因此具有優(yōu)良的電絕緣性能，但比非極性的聚合物差。在較寬的溫度范圍和潮濕條件下，仍可保持較優(yōu)異的電性能，如介電常數(shù)和介電損耗角正切在室溫至125℃范圍內(nèi)幾不變；在120℃加熱后，電性能也基本保持不變；在-40~-120℃的低溫積電阻率僅比常溫下稍有降低；在電場(chǎng)電壓為2kV/mm內(nèi)，體積電阻率與電壓無(wú)關(guān)，受9.9.余堿等雜質(zhì)的情況下，樹(shù)脂易變黃，分子量降低的存在會(huì)引起變黃、支化和交聯(lián)7.7.在室外1年，機(jī)械性能基本不變。但較長(zhǎng)時(shí)間在基體中加阻燃性物質(zhì)，如MgOH)、Sb2O、鹵化物、磷酸酯和紅磷等，可提高其阻燃性。聚碳聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)與性10.10.11.11.PC可與聚酯類(lèi)樹(shù)脂(如PET、PBT等)、ABS、MPSPOM、PU、某些丙烯酸樹(shù)脂等熔混PC雖可與PVC均勻熔混，但在PC熔融溫度下P與P、HD及P熔混不均勻但似乎不會(huì)引起P降解。12.將PC樹(shù)脂長(zhǎng)期置于約250℃的O2中或短期置于400℃聚碳聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)與性四、PC的物理改缺點(diǎn)：缺口敏感、耐溶劑性、耐磨性差、耐疲勞強(qiáng)度低、熔體粘大、流動(dòng)性差、易發(fā)生應(yīng)力開(kāi)裂、成型大尺寸和薄壁制件填充改PC的物理改性方

增強(qiáng)改共混改性(又稱(chēng)合金纖維增強(qiáng)在PC樹(shù)脂中加入纖維狀物質(zhì)（如GF、CF、硼纖維、評(píng)價(jià)材料時(shí)往往能/價(jià)格比。由于GF機(jī)械強(qiáng)度GF增強(qiáng)PC的性性能指GF030長(zhǎng)30短相對(duì)密拉伸拉伸伸長(zhǎng)彎曲壓縮沖擊線(xiàn)膨脹系數(shù)(×10-成型GF含量對(duì)增強(qiáng)PC的力學(xué)性能影GF含/拉伸強(qiáng)伸長(zhǎng)彎曲強(qiáng)0GF長(zhǎng)度對(duì)增強(qiáng)PC的拉伸強(qiáng)度的GF拉伸算機(jī)部件(圖)、電動(dòng)工具外殼(圖)、頭盔(圖)、（汽車(chē)、飛機(jī)）零件(圖)等PC組PC組合配電PCGF/PC GF/PC 聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)與性聚碳聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)與性PC共混改PC的共分子量PC與低分子量PC共混可改善加工流動(dòng)性*注意：共混物中共縮聚物含量一般以030wt%超過(guò)30wt則導(dǎo)致沖擊強(qiáng)度下降，以致不能作為工程塑料應(yīng)用。PC/ABS共PC/ABS合金是一種異質(zhì)多相體品種眾多，綜合了ABS和PC兩者合物合金。①↗ABS的耐熱性、PC/ABS合金的相容體系是部分相容體系A(chǔ)BS主要由SAN相和接枝橡膠相PB構(gòu)成，因此合金實(shí)際由PC、SAN和接枝橡膠相PB三部分組成δPC=19.47～20.05(J/cm-3)1/2，δABS=19.66～20.49(J/cm-3)1/2，ΔδPC/SAN=0.84(J·cm-ΔδPC/PB=7.45(J·cm-3)1/2表明PC與SAN相容性好，而PC與在P為連續(xù)相時(shí)，P包圍SA，SA又包圍著接枝橡膠相P，即P相和接枝橡膠相B之間N相。橡膠相PBSA粒子。量的A；ABS中的橡膠含量較低時(shí)，PC/AB合金的相容性較好，得到分散較均勻的共混物。為提高PC/ABS共混物的相容性，需要加入相容劑ABS接枝這類(lèi)相低分子量應(yīng)性相容

St/MAH共聚PE接枝二烯/苯乙烯共多組分相容

也有廣泛應(yīng)ABSABS①在AB鏈上接枝時(shí)與PC或反應(yīng)，形成PCgABS接枝物，成為反應(yīng)性增容，改善了共混物的相容性，使得共混物的力學(xué)性能↗↗。常見(jiàn)的AB增容劑ABS-g-AABS接枝甲基丙烯酸羥乙酯(AS-gHEMA等。St/MAHSt/MAH②酸酐苯乙烯共聚物（SM）作增容劑，其酸酐官能團(tuán)與P的或反應(yīng)，形成PC-g-SA接枝物。由于SM中苯乙烯鏈段與AB有良好的相容性，從而改善C/AB聚碳聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)與性PEPE③PE接枝物也可增容PC/ABS共混體系。如LLDPE-g-MAH甲基甲基丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯共聚丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯（MBS）也可作為第聚碳聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)與性⑤雙組分增容劑對(duì)PC/AB共混體系的增容效果比單一增容劑好。PPg-MH和一種環(huán)氧樹(shù)脂NES-90共同增容PC/ABS(7030共混體系時(shí)，含環(huán)氧基增容劑體系的屈PP-g-A增容體系。SAN樹(shù)PC/ABS合金的形態(tài)結(jié)構(gòu)分析表明：PB包含在樹(shù) 性體的化學(xué)結(jié)中。當(dāng)AN中的N含量在1~30t%之間時(shí)，PC與SA的相容性較好；當(dāng)SAN25樹(shù) 性體的化學(xué)結(jié)AB中會(huì)極大的影響PCABS合金的性能。高橡膠含量使PCABS體系的沖擊強(qiáng)度↗，但大大損害了相的ABS，而且其彎曲強(qiáng)度還會(huì)出現(xiàn)協(xié)同增強(qiáng)且隨著配比的變化，極值點(diǎn)的位置也不當(dāng)PC、ABS皆為連續(xù)相時(shí)，則具有高阻尼和低沖擊性當(dāng)ABS為連續(xù)相時(shí)，主要體現(xiàn)ABS的性能一般AB不要大于40，否則，/ABS強(qiáng)度顯著下降。環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物，MMA/St共聚物可改善體系的加工流動(dòng)性PMMA，烯烴/烷基丙烯酸酯共聚物，丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，乙烯/丙烯酸酯/乙酸乙烯酯共聚物，PC/乙PC/AB阻燃化是近年P(guān)C/AB發(fā)展的一個(gè)，這是為了適應(yīng)且出于對(duì)環(huán)境保護(hù)和人身安全的考慮，阻燃劑的選用由鹵素向非鹵素轉(zhuǎn)變蓄電池組等和傳真機(jī)外殼、移動(dòng)機(jī)殼、機(jī)殼、CD-旋入式PC旋入式PC 外外PC/ABSPC/ABS機(jī)耐耐油脂PC材料制成的路厄(Luer)連接 聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)與性PC/ABS PC/ABSPC/ABSPC/ABSPC/ABS合聚碳聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)與性⑶PC/熱塑性聚酯共 ⑷PC/PA共PC/PE共PC/PE合金是專(zhuān)為改善PC的缺口沖擊強(qiáng)度而設(shè)計(jì)的層。為了得到兩組分良好分散且不發(fā)生相分離的穩(wěn)PC/PE共混體系，應(yīng)當(dāng)選用合適的加工工藝。一般PE含量≤30%，這樣使PE成為分散相，這種共混體系PC/PE合金適用于制作餐具、容器、機(jī)械零件、電工零以及安全帽等防護(hù)用品PC/PS共PC和PS的化學(xué)結(jié)構(gòu)差異較大，相容性差，需添性增容劑才可。P與P共混，使S的沖擊強(qiáng)度有↗↗，同時(shí)↗P的，主要用于制造等和(如監(jiān)視器的殼體。PC/其它聚合物共PC與氟樹(shù)脂共耐磨性；制造各種齒輪、凸輪、軸、軸承、套筒PC與丙烯酸酯類(lèi)樹(shù)脂共共混物因具有美麗的珍珠光澤或金屬光澤而引人注目而用這種共混物生產(chǎn)的珠光塑料制品不像加入珠光料的制品性，而且耐熱老化、耐沸水性以及應(yīng)力如磷酸鉛、堿式碳酸鉛、硫酸聚碳酸酯的聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)與性為兩種透明材料的組合，兩者均為層狀結(jié)構(gòu)，但互不射光在反射時(shí)會(huì)產(chǎn)生光的，所以該合金不透明，但PC與TPU(熱塑性聚氨酯)共合金的低溫沖擊強(qiáng)度優(yōu)異、耐化學(xué)性和耐磨性良好，其PC與POM共

耐溶劑性和耐應(yīng)力開(kāi)聚碳聚碳酸酯的加工和應(yīng)一、PC的加工特流變性

收縮熱穩(wěn)定吸水成型加工時(shí)，控制PC的水分含量是保證制品質(zhì)量關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一，應(yīng)控制在0.02%以下成型加工前須進(jìn)行干燥處理，干燥溫度低于宜選120℃聚碳聚碳酸酯的加工和應(yīng)結(jié)晶和收縮熱穩(wěn)定PC在32℃以下很少降解，在330