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文檔簡介
試卷第=page22頁,共=sectionpages1010頁第一章《有機化合物的結(jié)構特點與研究方法》測試題一、單選題(共12題)1.分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立體異構):A.7種 B.8種 C.9種 D.10種2.有一類高效、低毒、對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑,其中對光穩(wěn)定的氯氰菊酯的結(jié)構簡式如圖所示,下列對該化合物的敘述正確的是A.屬于芳香烴B.屬于芳香族化合物,也含有醚鍵和酮羰基等官能團C.屬于鹵代烴D.可使酸性KMnO4溶液褪色3.2020年,一場突如其來的新型冠狀病毒肺炎疫情讓我們談“疫”色變。研制藥物,保護人民健康時間緊迫。藥物利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎臨床研究進展順利。以下是利托那韋的結(jié)構,有關利托那韋的說法錯誤的是A.分子式為C37H48N6O5S2B.分子中既含有σ鍵又含有π鍵C.分子中含有極性較強的化學鍵,化學性質(zhì)比較活潑D.分子中含有苯環(huán),屬于芳香烴4.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.標準狀況下,中含有的氫原子數(shù)為0.2NAB.在過氧化鈉與水的反應中,每生成氧氣,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NAC.常溫下,的Ba(OH)2溶液中含有的數(shù)目為0.3NAD.分子中所含的碳碳雙鍵數(shù)目一定為0.1NA5.3g某有機化合物在足量氧氣中完全燃燒,生成4.4gCO2和1.8gH2O。下列說法不正確的是A.該有機化合物中只含有碳元素和氫元素B.該有機化合物中一定含有氧元素C.該有機化合物的分子式可能是C2H4O2D.該有機化合物分子中碳原子數(shù)與氫原子數(shù)之比一定是1∶26.某有機物A質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖如圖,則A的結(jié)構簡式可能為A.CH3OCH2CH3 B.CH3CH2OHC.CH3CHO D.CH3CH2CH2COOH7.下列有機物分子中的碳原子既有sp3雜化又有sp雜化的是A.CH3CH=CH2 B.CH3-C≡CH C.CH3CH2OH D.CH≡CH8.下列有機化合物按碳骨架分類,結(jié)果正確的是A.乙烯()、苯()、環(huán)己烷()都屬于脂肪烴B.苯()、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()都屬于芳香烴C.屬于脂環(huán)化合物D.均屬于環(huán)烷烴9.一種藥物合成中間體結(jié)構簡式如圖。關于該化合物,下列說法正確的是A.屬于芳香烴B.分子中所有碳原子不可能共平面C.苯環(huán)上的一氯代物有4種(不考慮立體異構)D.分子中含有兩種官能團10.下列分離混合物的實驗方法中不正確的是A.分離乙酸(沸點77.1℃)與某種液態(tài)有機物(沸點120℃)的混合物-蒸餾B.從含有少量NaCl的KNO3溶液中提取KNO3-熱水溶解、降溫結(jié)晶、過濾C.用CCl4萃取碘水中的碘,液體分層后-下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出D.將溴水中的溴轉(zhuǎn)移到有機溶劑中-加入乙醇萃取11.抽濾操作不需要的儀器是A. B. C. D.12.下列說法中不正確的是A.乙醛能發(fā)生銀鏡反應,表明乙醛具有氧化性B.能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)不一定是醛C.有些醇不能發(fā)生氧化反應生成對應的醛D.福爾馬林是35%~40%的甲醛水溶液,可用于消毒和制作生物標本二、非選擇題(共10題)13.回答下列問題:(1)X為D()的同分異構體,寫出滿足如下條件的X的結(jié)構簡式___________。①含有苯環(huán);②有三種不同化學環(huán)境的氫,個數(shù)比為6:2:1;③1mol的X與足量金屬Na反應可生2gH2。(2)X與D(CH≡CCH2COOCH2CH3)互為同分異構體,且具有完全相同的官能團。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學環(huán)境的氫,其峰面積之比為3:3:2。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構簡式:___________。(3)寫出化合物A()同時符合下列條件的同分異構體的結(jié)構簡式___________。譜和IR譜檢測表明:①分子中共有4種氫原子,其中苯環(huán)上的有2種;②有碳氧雙鍵,無氮氧鍵和-CHO。14.兩種有機化合物A和B可以互溶,有關性質(zhì)如表:相對密度(20℃)熔點沸點溶解性A0.7893-117.3℃78.5℃與水以任意比混溶B0.7137-116.6℃34.5℃不溶于水(1)若要除去A和B的混合物中少量的B,采用____(填序號)方法即可得到A。A.重結(jié)晶 B.蒸餾 C.萃取D.加水充分振蕩,分液(2)將有機化合物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得:生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧氣6.72L(標準狀況下),則該物質(zhì)的最簡式為____。已知有機化合物A的核磁共振氫譜、質(zhì)譜如圖所示,則A的結(jié)構簡式為____。(3)若質(zhì)譜圖顯示B的相對分子質(zhì)量為74,紅外光譜如圖所示,則B的結(jié)構簡式為____。15.某有機化合物經(jīng)李比希法測得其中含碳的質(zhì)量分數(shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.1%,其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機物的相對分子質(zhì)量為88.請回答下列有關問題:(1)該有機物的分子式為_______。(2)若該有機物的水溶液呈酸性,且結(jié)構中不含支鏈,則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_______。(3)若實驗測得該有機物中不含結(jié)構,利用紅外光譜儀測得該有機物的紅外光譜如圖所示。則該有機物的結(jié)構簡式可能是_______、_______(寫出兩種即可)。三、計算題16.0.2mol某有機物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后,產(chǎn)物通過濃H2SO4后,濃H2SO4增重10.8g;通過灼熱的CuO充分反應后,CuO失重3.2g;再將氣體通入足量澄清石灰水,得到沉淀40g,無氣體剩余。若已知等量該有機物與9.2gNa恰好完全反應,請回答:(1)該有機物的結(jié)構簡式是_______。(2)寫出該有機物的一種主要用途:_______。17.三聚氰胺最早被李比希于1834年合成,它有毒,不可用于食品加工或食品添加劑。經(jīng)李比希法分析得知,三聚氰胺分子中,氮元素的含量高達66.67%,氫元素的質(zhì)量分數(shù)為4.76%,其余為碳元素。它的相對分子質(zhì)量大于100,但小于150。試回答下列問題:(1)分子式中原子個數(shù)比N(C)∶N(H)∶N(N)=_____________。(2)三聚氰胺分子中碳原子數(shù)為_____________,理由是(寫出計算式)_____________。(3)三聚氰胺的分子式為_____________。(4)若核磁共振氫譜顯示只有1個吸收峰,紅外光譜表征有1個由碳氮兩種元素組成的六元雜環(huán)。則三聚氰胺的結(jié)構簡式為______。18.0.2mol有機物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過濃硫酸后,濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g;再通過灼熱CuO充分反應后,固體質(zhì)量減輕了3.2g,最后氣體再通過堿石灰被完全吸收,堿石灰的質(zhì)量增加17.6g。(1)寫出該有機物的化學式___。(2)若0.2mol該有機物恰好與9.2g金屬鈉完全反應。已知同一個碳上連接多個羥基不穩(wěn)定,請寫出該有機物的結(jié)構簡式___。四、實驗題19.扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸,實驗室用如下原理制備:合成扁桃酸的實驗步驟、裝置示意圖及相關數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)狀態(tài)熔點/℃沸點/℃溶解性扁桃酸無色透明晶體119300易溶于熱水、乙醚和異丙醇乙醚無色透明液體-116.334.6溶于低碳醇、苯、氯仿,微溶于水苯甲醛無色液體-26179微溶于水,能與乙醇、乙醚、苯、氯仿等混溶氯仿無色液體-63.561.3易溶于醇、醚、苯、不溶于水實驗步驟:步驟一:向如圖所示的實驗裝置中加入0.1mol(約l0.1mL)苯甲醛、0.2mol(約16mL)氯仿,慢慢滴入含19g氫氧化鈉的溶液,維持溫度在55~60℃,攪拌并繼續(xù)反應1h,當反應液的pH接近中性時可停止反應。步驟二:將反應液用200mL水稀釋,每次用20mL。乙醚萃取兩次,合并醚層,待回收。步驟三:水相用50%的硫酸酸化至pH為2~3后,再每次用40mL乙醚分兩次萃取,合并萃取液并加入適量無水硫酸鈉,蒸出乙醚,得粗產(chǎn)品約11.5g。請回答下列問題:(1)圖中儀器C的名稱是___。(2)裝置B的作用是___。(3)步驟一中合適的加熱方式是___。(4)步驟二中用乙醚的目的是___。(5)步驟三中用乙醚的目的是___;加入適量無水硫酸鈉的目的是___。(6)該實驗的產(chǎn)率為___(保留三位有效數(shù)字)。20.苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料,制備二者的關鍵步驟中所涉及的反應的化學方程式為。某研究小組在實驗室制備苯甲醇與苯甲酸,將苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生反應后所得到的反應液按如圖步驟處理:已知:苯甲醇和苯甲酸均微溶于水,易溶于乙醚、乙醇,乙醚難溶于水;重結(jié)晶過程為溶解→活性炭脫色→趁熱過濾→冷卻結(jié)晶→抽濾→洗滌→干燥。請根據(jù)以上信息,回答下列問題:(1)分離苯甲醇與苯甲酸鈉時,合適的萃取劑是_______,簡述從分液漏斗中取出上層溶液的方法_______。萃取分液后,所得水層用鹽酸酸化的目的是_______。(2)苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度隨溫度變化的曲線如圖所示:重結(jié)晶時,合適的溶劑是_______,原因是_______;重結(jié)晶過程中,趁熱過濾的作用是_______。(3)為檢驗反應產(chǎn)物中苯甲酸的含量,稱取試樣1.220g,溶解后在100.00mL容量瓶中定容,移取25.00mL試樣溶液,用溶液滴定,滴定至終點時NaOH溶液共消耗24.50mL,則試樣中苯甲酸的質(zhì)量分數(shù)為_______。21.香蕉水主要用作噴漆的溶劑和稀釋劑,其主要成分乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下:++H2O物質(zhì)名稱相對分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實驗步驟:在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A(加熱和夾持裝置略),回流50min。反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中,先用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液洗,再用水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體,靜置片刻,過濾除去MgSO4固體,進行蒸餾純化,收集得乙酸異戊酯3.9g?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器B的名稱是___________,加入碎瓷片的作用是___________。(2)在洗滌操作中第一次用水洗的主要目的是___________。(3)在洗滌、分液操作中,應充分振蕩,然后靜置,待分層后粗產(chǎn)品應從分液漏斗的___________(填“上”或“下”)口分離出。(4)實驗中加入少量無水MgSO4的目的是___________。(5)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是___________(填標號)。a.
b.
c.
d.(6)在蒸餾操作中,收集乙酸異戊酯時應控制的溫度范圍___________。A.115℃~125℃ B.118℃~130℃ C.130℃~140℃ D.140~143℃(7)本實驗的產(chǎn)率是___________。五、元素或物質(zhì)推斷題22.將含有C、H、O的有機物3.24g,裝入元素分析裝置,通入足量的O2使它完全燃燒,將生成的氣體依次通過氯化鈣干燥管A和堿石灰干燥管B。測得A管質(zhì)量增加了2.16g,B管增加了9.24g。經(jīng)質(zhì)譜法測得該有機物的相對分子質(zhì)量為108。(1)燃燒此化合物3.24g,須消耗O2的質(zhì)量是多少______?
(2)求此化合物的分子式______。(3)經(jīng)紅外光譜分析,該化合物分子中存在苯環(huán)和羥基,試寫出其可能的結(jié)構簡式______。(4)進一步實驗表明,該化合物的核磁共振氫譜存在四個峰,且峰面積之比為1:2:2:3,試確定該化合物的結(jié)構簡式______。參考答案:1.C這些酯有:甲酸丁酯4種(丁基4種異構)、乙酸丙酯2種(丙基2種異構)、丙酸乙酯1種、丁酸甲酯2種(丁酸的烴基為丙基,丙基2種異構),共9種,故合理選項為C。2.DA.該有機物除含C、H外,還含有Cl、O、N,不屬于烴,故A錯誤;B.該有機物中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,也含有醚鍵,其中的是酯基,不是酮羰基(),故B錯誤;C.該有機物除含C、H、Cl外,還含有O、N等元素,不屬于鹵代烴,故C錯誤;D.該有機物中含有碳碳雙鍵(),可以使酸性KMnO4溶液褪色,故D正確;選D。3.DA.由結(jié)構簡式可知,利托那韋的分子式為C37H48N6O5S2,故A正確;B.由結(jié)構簡式可知,利托那韋分子中含有單鍵、雙鍵、苯環(huán)等結(jié)構,單鍵為σ鍵,雙鍵中含有1個σ鍵和1個π鍵,苯環(huán)中兩種鍵都含,則分子中既含有σ鍵又含有π鍵,故B正確;C.由結(jié)構簡式可知,利托那韋分子中含有的羥基、酯基、酰胺基等官能團具有較強的極性,化學性質(zhì)比較活潑,故C正確;D.由結(jié)構簡式可知,利托那韋分子中含有羥基、酯基、酰胺基等官能團,屬于利托那韋屬于烴的衍生物,不屬于芳香烴,故D錯誤;故選D。4.AA.的物質(zhì)的量為=0.1mol,含有的氫原子數(shù)為0.2NA,A項正確;B.過氧化鈉與水反應的化學程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,每生成,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為,B項錯誤;C.溶液體積未知,無法計算Ba(OH)2的物質(zhì)的量,也就無法計算出Ba2+的數(shù)目,C項錯誤;D.若為環(huán)丙烷,則其分子中不含有碳碳雙鍵,D項錯誤;故選A。5.A根據(jù)已知條件,該有機物完全燃燒生成4.4gCO2,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,該有機物中含有×12g/mol=1.2g碳,同理該有機物中含有×1g/mol×2=0.2g氫,在有機物質(zhì)量中該有機物中C、H兩種元素質(zhì)量和(1.2g+0.2g=1.4g)并不等于有機物總質(zhì)量(3.0g),說明該有機物中還含有氧原子,據(jù)此分析。A.根據(jù)分析,該有機物中除含有碳、氫兩種元素外,還含有氧元素,A錯誤;B.根據(jù)分析,該有機物中C、H兩種元素質(zhì)量和并不等于有機物總質(zhì)量,說明該有機物中還含有O元素,B正確;C.根據(jù)有機物中各元素質(zhì)量可得,該有機物的實驗式為CH2O,則該有機物的分子式可能為C2H4O2,C正確;D.根據(jù)有機物中各原子的質(zhì)量的,有機物中碳原子數(shù)與氫原子數(shù)比為∶=1∶2,D正確;故答案選A。6.B根據(jù)圖中信息得到該有機物A的質(zhì)荷比為46,有三種位置的氫。A.CH3OCH2CH3質(zhì)荷比為60,而有機物A質(zhì)荷比為46,故A不符合題意;B.CH3CH2OH質(zhì)荷比為46,有三種位置的氫,與題中信息一致,故B符合題意;C.CH3CHO質(zhì)荷比為44,有兩種位置的氫,與題中信息不一致,故C不符合題意;D.CH3CH2CH2COOH質(zhì)荷比為88,有四種位置的氫,與題中信息不一致,故D不符合題意。綜上所述,答案為B。7.BA.CH3CH=CH2中雙鍵碳為sp2、單鍵碳為sp3,故不選A;B.CH3-C≡CH中三鍵碳為sp、單鍵碳為sp3,故選B;C.CH3CH2OH中碳原子均為sp3雜化,故不選C;D.CH≡CH中碳原子只有sp雜化,故不選D;選B。8.D烴是只含C、H兩種元素的有機化合物,按照碳骨架可將有機化合物分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物,根據(jù)是否含有苯環(huán)又將環(huán)狀化合物分為脂環(huán)化合物和芳香族化合物。A.按碳骨架分類可知,乙烯屬于脂肪烴,苯屬于芳香烴,環(huán)己烷屬于脂環(huán)烴,苯和環(huán)己烷不屬于脂肪烴,故A錯誤;B.按碳骨架分類可知,環(huán)戊烷、環(huán)己烷屬于脂環(huán)烴,不屬于芳香烴,故B錯誤;C.按碳骨架分類可知,萘屬于芳香族化合物,不屬于脂環(huán)化合物,故C錯誤;D.按碳骨架分類可知,環(huán)戊烷、環(huán)丁烷和乙基環(huán)己烷均屬于環(huán)烷烴,故D正確;故選D。9.DA.分子中含有氧元素,屬于烴的衍生物,不屬于烴,A項錯誤;B.乙烯屬于平面結(jié)構,單鍵可以旋轉(zhuǎn),兩個苯環(huán)和側(cè)鏈的平面均可以通過旋轉(zhuǎn)單鍵處于同一平面,因此分子中所有碳原子可以共平面,B項錯誤;C.該分子不存在對稱結(jié)構,苯環(huán)上存在7種不同化學環(huán)境的氫,其苯環(huán)上的一氯代物有7種(不考慮立體異構),C項錯誤;D.分子中含有碳碳雙鍵、羥基兩種官能團,D項正確。故選D。10.DA.兩種有機物互溶且沸點相差較大,則選擇蒸餾法分離,A正確;B.NaCl和KNO3的溶解度受溫度影響變化程度不同,則從含有少量NaCl的KNO3溶液中提取KNO3可采取熱水溶解、降溫結(jié)晶、過濾的方法,B正確;C.分液時,下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出,C正確;D.乙醇與水互溶,則乙醇不能萃取溴水中的溴,D錯誤;故選:D。11.D抽濾裝置主要由布氏漏斗圖中C、吸濾瓶圖中B和具支錐形瓶圖中A組成,故不需要普通漏斗,故答案為:D。12.AA.乙醛發(fā)生銀鏡反應被弱氧化劑氧化為乙酸,表明乙醛具有還原性,故A錯誤;B.葡萄糖不屬于醛類,但能發(fā)生銀鏡反應,故B正確;C.當與羥基相連接的C原子上無H原子時,該醇不能發(fā)生氧化反應生成對應的醛(燃燒反應除外),故C正確;D.福爾馬林是35%~40%的甲醛水溶液,可用于浸泡生物標本,故D正確;故答案:A。13.(1)、(2)、、、、、(任寫三個即可)(3)、、、同分異構體的分子式相同,分子結(jié)構不同。分子中含有幾種H原子,其核磁共振氫譜中含有幾種不同環(huán)境的H原子,醇羥基或酚-OH與Na反應產(chǎn)生H2,個數(shù)比是2-OH~H2,然后結(jié)合題目要求書寫。(1)根據(jù)D結(jié)構簡式可知D的分子式為C8H9O2I,其同分異構體X要求含有苯環(huán),則支鏈最多含兩個C,且1molX與足量Na反應可生成2g氫氣,H2的物質(zhì)的量是1mol,證明X分子中有兩個羥基,又因為有三種不同化學環(huán)境的氫且個數(shù)比為6:2:1,則結(jié)構高度對稱,符合條件的有機物結(jié)構簡式為、;(2)X與D(CH≡CCH2COOCH2CH3)互為同分異構體且官能團相同,說明X中含有碳碳三鍵和酯基,X有三種不同化學環(huán)境的氫,其個數(shù)比為3:3:2,則符合條件的X的結(jié)構簡式為:、、、、、;(3)化合物A分子除了苯環(huán)之外,側(cè)鏈不飽和度為1,A的同分異構體滿足條件:①分子中共有4種氫原子,其中苯環(huán)上的有2種;②有碳氧雙鍵,無氮氧鍵和-CHO。則符合條件的A的同分異構體有一個碳氧雙鍵,總共有4種氫原子,苯環(huán)上有2種氫原子,則苯環(huán)上有兩個不同的取代基處于對位,又知無-CHO和氮氧鍵,所以碳氧雙鍵中的C可以與N、Cl、O相連,則苯環(huán)上的取代基有以下4種情況:-NHCOCl和-OH、-CONHCl和-OH、-NHCOOH和-Cl、-COOH和-NHCl,進而可寫出相關結(jié)構簡式為、、、。14.(1)B(2)
C2H6O
CH3CH2OH(3)CH3CH2OCH2CH3【解析】(1)由題干信息可知,A和B為互溶的兩種液體,沸點相差較大,若要除去A和B的混合物中少量的B,采用蒸餾方法即可得到A,故答案為:B;(2)將有機化合物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得:生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧氣6.72L(標準狀況下),則原有機物中含有n(H)=2n(H2O)==0.6mol,n(C)=n(CO2)==0.2mol,n(O)=n(H2O)+2n(CO2)-2n(O2)=0.3mol+0.2mol×2-2×=0.1mol,故有機物中n(C):n(H):n(O)=0.2mol:0.6mol:0.1mol=2:6:1,則該物質(zhì)的最簡式為C2H6O,已知有機化合物A的核磁共振氫譜圖中三種吸收峰、質(zhì)譜圖中最大吸收峰為46,故A的相對分子質(zhì)量為46,A的分子式為C2H6O,則A的結(jié)構簡式為CH3CH2OH,故答案為:C2H6O;CH3CH2OH;(3)若質(zhì)譜圖顯示B的相對分子質(zhì)量為74,由紅外光譜圖可知,分子中含有對稱的-CH3、對稱的-CH2-和C-O-C鍵,故可推知B的結(jié)構簡式為CH3CH2OCH2CH3,故答案為:CH3CH2OCH2CH3。15.
3:2:2:1
(1)根據(jù)已知:有機物的相對分子質(zhì)量為88,含碳的質(zhì)量分數(shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.1%,其余為氧,所以1mol該有機物中,,,,故該有機物的分子式為,故答案:;(2)若該有機物的水溶液呈酸性,說明含有羧基,;結(jié)構中不含支鏈,則該有機物的結(jié)構簡式為,則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為3:2:2:1。故答案:3:2:2:1;(3)由圖可知,該有機物分子中有2個、1個、1個-C-O-C-結(jié)構或2個、1個-COO-結(jié)構,據(jù)此可寫出該有機物可能的結(jié)構簡式有:、、,故答案:;。16.(1)CH2OHCH2OH(2)汽車發(fā)動機的抗凍劑、生產(chǎn)聚酯纖維、合成滌綸等【解析】(1)濃H2SO4增重10.8g,說明反應產(chǎn)物中含水10.8g,水的物質(zhì)的量為,通過灼熱的CuO充分反應后,CuO失重3.2g,失去的重量為氧化銅中氧的質(zhì)量,則氧化銅中氧的物質(zhì)的量為,故CO的物質(zhì)的量也為0.2mol,根據(jù)碳元素守恒可知CO與CuO反應生成的CO2的物質(zhì)的量為0.2mol,將與氧化銅反應后的氣體通入足量澄清石灰水,得到沉淀40g,沉淀的物質(zhì)的量為,則有機物燃燒產(chǎn)生的CO2的物質(zhì)的量為0.4mol-0.2mol=0.2mol,則有機物分子中,,,所以有機物的分子式為:C2H6O2,等量該有機物與9.2gNa恰好完全反應,9.2gNa的物質(zhì)的量為0.4mol,0.2mol該有機物與0.4mol鈉恰好反應,說明有機物中含有2個羥基,該有機物的結(jié)構簡式為CH2OHCH2OH;(2)根據(jù)(1)可知,該有機物為乙二醇,乙二醇的用途主要有:汽車發(fā)動機的抗凍劑、生產(chǎn)聚酯纖維、合成滌綸等。17.
1∶2∶2
3
<N(C)<,即2.4<N(C)<3.6,又N(C)為正整數(shù),所以N(C)=3
C3H6N6
三聚氰胺分子中,含有C、H、N三種元素,氮元素的含量高達66.67%,氫元素的質(zhì)量分數(shù)為4.76%,則含有碳元素為28.57%,已知相對分子質(zhì)量大于100,但小于150,則N(C)<=3.5,N(C)>=2.4,取整,即碳原子數(shù)目為3,分子量=3×12÷28.57%=126,N(N)==6,N(H)==6。(1)分析可知,N(C):N(H):N(N)=3:6:6=1:2:2;(2)三聚氰胺分子中碳原子數(shù)為3,N(C)<=3.5,N(C)>=2.4,取整,即碳原子數(shù)目為3;(3)分析可知,三聚氰胺的分子式為C3H6N6;(4)若紅外光譜表征有1個由碳氮兩種元素組成的六元雜環(huán),則3個碳原子與3個氮元素形成六元環(huán),核磁共振氫譜顯示只有1個吸收峰,且共有6個氫原子,則六元環(huán)中含有碳氮雙鍵,且N、C交替出現(xiàn),剩余的N原子與2個氫原子形成氨基,結(jié)構簡式為。18.
C2H6O2
HOCH2CH2OH濃硫酸增重10.8g為反應生成的水的質(zhì)量,通過灼熱氧化銅,由于發(fā)生反應CuO+COCu+CO2,固體質(zhì)量減輕了3.2g,利用差量法計算CO的物質(zhì)的量,通過堿石灰時,堿石灰的質(zhì)量增加了17.6g可計算總CO2的物質(zhì)的量,減去CO與CuO反應生成的CO2的質(zhì)量為有機物燃燒生成CO2的質(zhì)量,根據(jù)元素守恒計算有機物中含有C、H、O的物質(zhì)的量,進而求得化學式,根據(jù)有機物與鈉反應的關系,判斷分子中官能團個數(shù),據(jù)此書寫結(jié)構簡式。(1)有機物燃燒生成的水為10.8g,物質(zhì)的量為=0.6mol,設有機物燃燒生成的CO的質(zhì)量為x,則:所以x==5.6g,CO的物質(zhì)的量為=0.2mol根據(jù)碳元素守恒可知CO與CuO反應生成的CO2的物質(zhì)的量為0.2mol,質(zhì)量為0.2mol×44g/mol=8.8g有機物燃燒生成的CO2的質(zhì)量為17.6g-8.8g=8.8g,物質(zhì)的量為=0.2mol,根據(jù)碳元素守恒可知,1mol有機物含有碳原子物質(zhì)的量為(0.2mol+0.2mol)×=2mol,根據(jù)氫元素守恒可知,1mol有機物含有氫原子物質(zhì)的量為=6mol根據(jù)氧元素守恒可知,1mol有機物含有氧原子物質(zhì)的量為=2mol,所以該有機物的分子式為C2H6O2,答:有機物的分子式為C2H6O2;(2)9.2g金屬鈉的物質(zhì)的量為=0.4mol,與0.2mol該有機物恰好完全反應,因此該有機物分子中含有2個羥基,同一個碳上連接多個羥基不穩(wěn)定,該有機物的結(jié)構簡式為HOCH2CH2OH,答:該有機物的結(jié)構簡式為HOCH2CH2OH。19.
(球形)冷凝管
吸收逸出的有機物(乙醚),并防止倒吸
水浴加熱
除去反應液中未反應完的反應物
萃取扁桃酸
作干燥劑
75.7%苯甲醛與氯仿在氫氧化鈉溶液中發(fā)生反應,生成扁桃酸等,需要加熱且維持溫度在55~60℃。由于有機反應物易揮發(fā),所以需冷凝回流,并將產(chǎn)生的氣體用乙醇吸收。反應后所得的混合物中,既有反應生成的扁桃酸,又有剩余的反應物。先用乙醚萃取剩余的有機反應物,然后分液;在分液后所得的水溶液中加硫酸,將扁桃酸鈉轉(zhuǎn)化為扁桃酸,再用乙醚萃取出來,蒸餾進行分離提純。(1)圖中儀器C的名稱是(球形)冷凝管。答案為:(球形)冷凝管;(2)裝置B中有倒置的漏斗,且蒸餾出的有機物易溶于乙醇,所以其作用是吸收逸出的有機物(乙醚),并防止倒吸。答案為:吸收逸出的有機物(乙醚),并防止倒吸;(3)步驟一中,溫度需控制在55~60℃之間,則合適的加熱方式是水浴加熱。答案為:水浴加熱;(4)步驟二中,“將反應液用200mL水稀釋”,則加入乙醚,是為了萃取未反應的有機反應物,所以用乙醚的目的是除去反應液中未反應完的反應物。答案為:除去反應液中未反應完的反應物;(5)步驟三中,“水相用50%的硫酸酸化至pH為2~3后,再每次用40mL乙醚分兩次萃取”,因為加酸后扁桃酸鈉轉(zhuǎn)化為扁桃酸,所以用乙醚的目的是萃取扁桃酸;為了去除扁桃酸中溶有的少量水,加入適量無水硫酸鈉,其目的是作干燥劑。答案為:萃取扁桃酸;作干燥劑;(6)該實驗中,0.1mol(約l0.1mL)苯甲醛理論上可生成0.1mol扁桃酸,則其產(chǎn)率為=75.7%。答案為:75.7%。20.
乙醚
從下口放出下層液體后,從上口倒出上層液體
將苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸
C
苯甲酸的溶解度在溶劑C中隨溫度變化較大
除去不溶性雜質(zhì),防止苯甲酸冷卻后結(jié)晶析出
98%將苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生反應生成苯甲醇和苯甲酸鈉,由于苯甲醇和苯甲酸均微溶于水,易溶于乙醚、乙醇,且乙醚難溶于水,故可選擇乙醚作萃取劑,向反應液中加入乙醚,萃取分液后得到有機相(含有苯甲醇)和水相(含有苯甲酸鈉),干燥有機相、蒸餾后得到苯甲醇,由于苯甲酸微溶于水,向水相中加入鹽酸,將苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸,苯甲酸析出,分液后,重結(jié)晶得到純凈的苯甲酸。(1)苯甲醇易溶于乙醚,且乙醚與水互不相溶,可用乙醚作為萃取劑;分液時,應從下口放出下層液體,從上口倒出上層液體;加入鹽酸可將苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸;(2)由圖可知,在溶劑C中苯甲酸的溶解度隨溫度變化較大,有利于重結(jié)晶;分離時要趁熱過濾,可除去不溶性雜質(zhì),防止苯甲酸冷卻后結(jié)晶析出;(3),則試樣中苯甲酸的物質(zhì)的量為,苯甲酸質(zhì)量為,則試樣中苯甲酸的質(zhì)量分數(shù)為:。21.(1)
球形冷凝管或冷凝管
防止暴沸(2)洗去大部分的硫酸和乙酸(3)上(4)
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