藥物制劑工職業(yè)技能鑒定單選練習(xí)題

1、加快藥物溶解速度的方法有()A加熱B攪拌C.以上均對D以上均錯2、表面活性劑毒性大小排列順序是()A.非離子型〉陰離子型〉陽離子型〉兩性離子型B.陽離子型>陰離子型>兩性離子型>非離子型C.陰離子型>陽離子型〉兩性離子型>非離子型D.兩性離子型〉陰離子型〉陽離子型〉非離子型E.非離子型>兩性離子型>陰離子型>陽離子型3、常與凡士林合用以改善凡士林吸水性的物質(zhì)是()A.羊毛脂B.乙醇C.聚乙二醇D.明膠4、關(guān)于濕顆粒干燥的敘述，錯誤的是()A.溫度要逐漸升高B.濕顆粒不宜堆積過厚C潟度應(yīng)話官D.溫度要達(dá)到100℃5、醇羥基的紅外光譜特征吸收峰為()A.1000cm-lB.2000-2500cm-lC.2000cm-lD.3600-3650cm-l6、壓片前整粒常用的篩網(wǎng)一般為()目A.10-20B.14-20C.12-20D.10-167、壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多均可能造成哪種片劑質(zhì)量問題()A.裂片B松片C.崩解遲緩D.黏沖E.硬度過小8、不具備粘合作用的是()A.水B.淀粉漿C.糖漿D.膠漿9、可用于表示藥物安全性的參數(shù)()A.閾劑量B.效能C.效價強度D治療指數(shù)E.LD5010、應(yīng)用（）制備注射用水A蒸福法B.離子交換法C.反透析法D.以上都不對11、腎上腺素受體屬于（）A.G蛋白偶聯(lián)受體B.含離子通道的受體C.具有酪氨酸激酶活性的受體D.細(xì)胞內(nèi)受體E.以上均不是12、糖漿劑的加入蛋白粉的目的是（）A.增加蔗糖的溶解度B.防止糖的轉(zhuǎn)化C.防止糖的焦化D.使糖漿劑易于濾清13、下列關(guān)于腸溶片的敘述錯誤的是0A.強烈剌激胃的藥物可包腸溶衣B.胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣C.在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解D.腸溶衣片服用時不宜□爵碎E.必要時也可將腸溶片粉碎服用14、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范新修定于()年A.1998年B.1999年C.2000年D.2001年15、Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是()A.11.43B.10.71C.7.86D.3.55E.3.2116、甘油明膠栓劑中，水：明膠：甘油的配比應(yīng)該是()A.10:20:70B.20:30:50C.20:20:60D.10:30:6017、從事易燃易爆化學(xué)危險品生產(chǎn)和使用的崗位人員應(yīng)經(jīng)()方準(zhǔn)上崗A.人民法院批準(zhǔn)B.單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)C.消防安全培訓(xùn)合格D.審查達(dá)到規(guī)定年令18、用于生產(chǎn)各種制劑的有效成分，是制劑的原料藥物是()A.成品B.半成品C.原料藥D.藥物E.藥物制劑19、藥品GMP認(rèn)證可分為()A標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和安全認(rèn)證B.標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和企業(yè)認(rèn)證C.企業(yè)認(rèn)證和計量認(rèn)證D.企業(yè)認(rèn)證和品種認(rèn)證E.產(chǎn)品認(rèn)證和計量認(rèn)證20、制藥企業(yè)一般采用明聃過濾器除菌()A.普通濾紙過濾器B.板框過濾器C.3號垂容玻璃濾器D.0.22pm的微孔濾膜濾器E.砂濾棒21、糖衣片的包衣過程中可能發(fā)生的問題有()A.糖漿不沾鍋B.色澤不勻C.片面不平D.1U±均對22、制備空膠囊時，加入glycerin的作用是()A.延緩明膠溶解B.制成腸溶膠囊C.作為preservativeD.增加可塑性E.起矯味作用23、利用壓縮氣體增加溫度原理的蒸儲水器是()?A.塔式蒸儲水器B.ZC-1型蒸儲水器C.熱壓式蒸儲水器D.多效蒸儲水器24、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果病人的凝血前原時間比未加苯巴比妥時縮短，這是因為()A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用B.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速C.苯巴比妥抑制凝血酶D.病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性E.苯巴比妥抗血小板聚集25、用司盤60(HLB=4.7)和吐溫60(HLB=14.9)組成混合表面活性劑的HLB值10.31,故司盤60的所占比例為()。A.35%B.45%C.55%D.65%E.75%26、下列哪種不屬于乳劑不穩(wěn)定表現(xiàn)()A.分層B沉降C.破裂D.轉(zhuǎn)相E.酸敗27、《中國藥典》規(guī)定，能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過60%的粉末，稱為：()A.粗粉B細(xì)粉C.中粉D.最細(xì)粉E.極細(xì)粉28、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立三級質(zhì)量分析制度為()A.車間、班組、崗位三級B.廠、車間、工序三級C.廠、科室、車間三級D.劑型、品種、崗位三級29、某弱酸藥物pka=3.4,在血漿中解離百分率約()A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%30、清場結(jié)束后，由車間的哪類人員復(fù)查合格發(fā)給“清場合格證"()A.工藝員B.質(zhì)檢員C.質(zhì)量管理員D.車間技術(shù)主任E.車間主任31、在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是()A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸利多卡因C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞32、在易燃易爆化學(xué)危險品的生產(chǎn)現(xiàn)場，禁止穿()以防止產(chǎn)生靜電A.S棉織物品B.麻織物品C.絲織物品D.藥纖織品33、濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌;劫卜，還有()A.射線滅菌法B.濾過滅菌法C.火焰滅菌法D.干熱空氣滅菌法E.熱壓滅菌法34、酸度計()A.強制檢定計量器具B.非強制檢定計量器具C.兩者均是D.兩者均不是35、片劑包糖衣工序的先后順序為()。A.隔離層一粉衣層一糖衣層一有色糖衣層B.隔離層一糖衣層一粉衣層一有色糖衣層C.粉衣層一隔離層T糖衣層一有色糖衣層D.粉衣層T糖衣層一隔離層一有色糖衣層E.糖衣層一隔離層一粉衣層一有色糖衣層36、時量曲線的峰值濃度表明()A.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物吸收過程已完成C.藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡D.藥物消除過程才開始E.藥物的療效最好37、藥液過濾后PH值發(fā)生改變可能原因是()A.濾器清洗操作不當(dāng)B.助濾劑用量過大C.A+BD以上均錯38、由于人類活動具有()，根據(jù)其活動而生產(chǎn)三種道德A.獨立性B.社會性C.實踐性D創(chuàng)蝌39、《中國藥典》對片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯誤的是()A.取20片，精密稱定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為±7.5%C.片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為±5%D.超出規(guī)定差異限度的藥片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍40、根據(jù)中國藥典規(guī)定，60目篩是指()。A.五號篩B.六號篩C.七號篩D.三號篩E.四號篩41、包糖衣時的工序為()A.粉衣層一隔離層一糖衣層一有色糖衣層一打光B.有色糖衣層一粉衣層一糖衣層一隔離層一打光C.隔離層一粉衣層一有色糖衣層一糖衣層一打光D.隔離層一粉衣層一糖衣層一有色糖衣層一打光42、中藥材的人工制成品屬于新藥哪一類()A.第一類B.第二類C.第三類D.第四類43、使用前需要在1~2%硝酸鈉硫酸液中浸泡12~24小時的是()A砂濾棒B.垂熔玻璃濾器C.鈦濾器D.微孔濾膜44、硅酸鹽玻璃中含有下列哪種金屬氧化物的耐水性最強()A.ZnO2B.AI2O3C.MgOD.CaO45、緩沖室、傳遞柜、傳遞窗等緩沖設(shè)施的兩門應(yīng)保持的狀態(tài)是（）A.只有在物料傳遞時才可同時打開，在不工作時，注意關(guān)閉傳遞柜（或）窗的門B.不能同時打開，在不工作時，注意關(guān)閉傳遞柜（窗）的門C.不能同時打開，在不工作時，注意至少關(guān)閉傳遞柜（窗）一側(cè)的門D.只有在物料傳遞時才可同時打開，在不工作時，注意至少關(guān)閉傳遞柜（窗）一側(cè)的門E.只有在物料傳遞時才可同時打開，在不工作時，只要關(guān)閉傳遞柜（窗）T則的即可46、生物制品藥物一般應(yīng)采取的貯存方法是（）A.密封B.陰涼處C.暗涼處D.冷處47、采用化學(xué)測定法檢查浸出藥劑的質(zhì)量是理化標(biāo)準(zhǔn)中哪一項檢查（）A.含量控制B.含醇量測定C.鑒別與檢查D.PH值測定48、輸液灌封區(qū)域的潔凈度應(yīng)達(dá)到（）A.100級B.10000級C.10萬級D.以上均不對49、疏散門必須是()A.向夕陽啟式門B.卷簾門C.轉(zhuǎn)門D吊門50、散劑按醫(yī)療用途可分為()A.倍散與普通散劑B.內(nèi)服散劑與外用散劑C.單散劑與復(fù)散劑D.分劑量散劑和不分劑量散劑E.一般散劑與泡騰散劑51、道德主要是依靠人們自覺的()來維持A社會論B.傳統(tǒng)習(xí)慣C.內(nèi)心信念D.共同約定52、六號藥篩是()目的篩A.100B.120D.6553、具有臨界膠團(tuán)濃度是()A.溶液的雌B.膠體溶液的特性C.表面活性劑的一個特性D.高分子溶液的特性E.親水膠的特性54、米巴比妥中毒時應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是()A.加速藥物從尿液的排泄B.加速藥物從尿液的代謝滅活C.加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移D.A和E.A和B55、按崩解時限檢查法檢查，普通片劑應(yīng)在多長時間內(nèi)崩解()A.15分鐘B.30分鐘C60分鐘D.20分鐘E.10分鐘56、按混合物兩相得()不同，分離時應(yīng)采用沉降的方法A.密度B.粘度C.質(zhì)量D.W57、試劑按純度分為三個級別，不屬于的是()A.化學(xué)純B.分析純C.色譜純D物理純58、目前片劑多采用()制粒A.濕法B.干法C.滾壓法D.重壓法59、藥物的零級動力學(xué)消除是指()A.藥物完全消除至零B.單位時間內(nèi)消除恒量的藥物C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D.藥物的消除速率常數(shù)為零E.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物60、采用化學(xué)測定法檢查浸出藥劑的質(zhì)量是理化標(biāo)準(zhǔn)中哪一項檢查()A.含量控制B.含醇量測定C.鑒別與檢杳D.PH值測定61、下列不屬于生產(chǎn)計劃的內(nèi)容是0A.銷售量指標(biāo)B.品種指標(biāo)C.質(zhì)量指標(biāo)D產(chǎn)值指標(biāo)62、宜制成膠囊劑的藥物是0A.易溶性藥物B.吸濕性藥物C.風(fēng)化性藥物D.對光敏感的藥物63、硬膠囊的八種規(guī)格中，較少使用的有（）A.2B.3C.4D.00064、引起乳劑出現(xiàn)分層的原因是（）A.分散相與分散媒密度差值大B.乳化劑HLB值發(fā)生變化C.分散濃度不當(dāng)D.受光熱空氣影響65、乙醇作為片劑的潤濕劑一般濃度為（）A.30%-70%B.1%-10%C.10%-20%D.75%-95%E.100%66、藥品不良反應(yīng)是指()A.使用不合格藥品后出現(xiàn)的有害反應(yīng)B.使用合格藥品后出現(xiàn)的與治療目的有關(guān)的有害反應(yīng)C.在正常用法與用量條件下使用合格藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)D.在正常用法與用量條件下，使用合格藥品出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)67、下列情況可稱為首關(guān)消除()A.苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低B.硝酸甘油舌下給藥,自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低。C.青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少D.普蔡洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少68、一步制粒機可完成的工序是()A.粉碎、混合、制粒、干燥B.混合、制粒、干燥C.過篩、制粒、混合、干燥D.過篩、制粒、混合E.制粒、混合、干燥69、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)()A.內(nèi)在特性B.外在特性C.兩者均是D.兩者均不是70、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn),生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確的藥品生產(chǎn)不包括（）A.血液制品生產(chǎn)B.中成藥的生產(chǎn)C.中藥飲片炮制D.生物制品生產(chǎn)E.化學(xué)原料藥生產(chǎn)71、下列哪種藥物適用于煎煮法設(shè)備（）A.含成分較低的藥物B.含揮發(fā)性成份藥材C.含糖類及淀粉等較多的藥材D.含毒性成份藥材72、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為（）A.有效血濃度B.穩(wěn)態(tài)血濃度C.峰濃度D.閾濃度E.中毒濃度73、所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符的藥品是()A假藥B.劣藥C.不合格藥品D.黯卜藥品74、交聯(lián)聚維酮(交聯(lián)PVP)一般可作片劑的哪類輔料()A稀釋劑B.崩解劑C.粘合劑D.拗占著劑E.潤滑劑75、制劑分析評價指標(biāo)不包括()A.精密度B.準(zhǔn)確度C.專屬性D.干擾性76、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是指：()A.GMPB.GCPC.GSPD.GAP77、制備顆粒時，常用的黏合劑不包括()A.膠漿B.淀粉漿C.糖漿D.乙醇78、某弱堿性藥在pH5時，非解離部分為90.9%,該藥pKa的接近數(shù)值（）A.2B.3C.4D.5E.679、我國藥典規(guī)定片劑的重量差異限度，片重大于0.3克的片劑的重量差異限度為（）。A.±7.5B.±5.0C+9.0D+2.5E+8.580、片劑的質(zhì)量控制點包括（）A.外觀B片重C硬度D.以上均對81、使用粉碎機粉碎藥物的正確操作是（）A.藥物粉碎越細(xì)越好B.植物藥不能與礦物藥一起粉碎C.粉碎機開動后立即加入要粉碎的藥物D.粉碎機轉(zhuǎn)速穩(wěn)定時再加藥物E.粉碎完一種藥物后，可直接粉碎另一種藥物82、我國藥典規(guī)定片劑的崩解時限，糖衣片的崩解時限為().A.15分鐘B.30分鐘C.45分鐘D.60分鐘E.120分鐘83、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為()A.藥品化學(xué)名稱B.藥品商品名稱C.藥品通用名稱D.藥品別名84、工業(yè)篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指0A.每厘米長度上篩孔數(shù)目B.每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C.每英寸長度上篩孔數(shù)目D.每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E.每平方面積上篩孔數(shù)目85、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按依據(jù)藥品管理法制定的()組織生產(chǎn)A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP86、片劑受到振動易松散破碎的現(xiàn)象，稱()A.裂片B松片C.疊片D.以上均不對87、易發(fā)生共熔現(xiàn)象的藥物是()A.安替比林與巴比妥B.樟腦與苯酚C.安替比林與碳酸氫鈉D.乙酰水楊酸與巴比妥88、宜制成膠囊劑的藥物是()A.易溶性藥物B.吸濕性藥物C.風(fēng)化性藥物D.對光敏感的藥物89、配溶液時，進(jìn)行攪拌的目的是增加藥物的()A.溶解度B.溶解速度C.穩(wěn)定性D潤濕性90、已規(guī)定檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查()A.崩解度B.重量差異C.溶解度D.硬度E.脆碎度91、濕法制粒的工藝流程為()A.原輔料T粉碎T混合T制軟材T制粒T整粒T壓片B.原輔料-混合一粉碎一制軟材一制粒一整粒-干燥-壓片C.原輔料-粉碎一混合一制軟材一制粒一干燥—壓片D.原輔料-粉碎一混合一制軟材-制粒-干燥—整粒一壓片E.原輔料-粉碎-混合一制軟材-制粒一干燥一壓片92、濕熱滅菌效力與蒸氣性質(zhì)有關(guān)，必須采用()A.濕飽和蒸氣B.飽和蒸氣C.過熱蒸氣D.不飽和蒸氣下93、GMP規(guī)定，必須使用獨立的廠房和設(shè)施，分裝應(yīng)保