藥物分析學(xué)考試題庫(kù)（單選配伍多選）與答案

藥物分析學(xué)考試題庫(kù)（單選配伍多選）一、單項(xiàng)選擇題.關(guān)于藥典的敘述最準(zhǔn)確的是（）［單選題］*A.國(guó)家臨床常用藥品集.藥工人員必備書C.藥學(xué)教學(xué)的主藥參考書D.國(guó)家關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典*2.《中國(guó)藥典》（2010年版）分為（）［單選題］*A.1部B.2部C.3部*D.4部3.某藥廠新進(jìn)3袋淀粉，取樣應(yīng)（）［單選題］*A.每件取樣*B.在一袋里取樣U按+1隨機(jī)取樣D.按+1隨機(jī)取樣4.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定"精密稱重”是指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）［單選題］*A.百分之一B.千分之一*C.十分之一。萬(wàn)分之一.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定"恒重"是指連續(xù)兩次稱重之差不超過(guò)（）［單選題］*A.0.03mgB.0.3gC.0.3mg*D.O.lmg.藥物鑒別的主要目的是（）［單選題］*A.判斷藥物的優(yōu)劣.判斷藥物的真?zhèn)?C.確定有效成分的含量D.判斷未知物的組成和結(jié)構(gòu).下列敘述與藥物鑒別特點(diǎn)不符的是（）［單選題］*A.為已知藥物的確證試驗(yàn).是個(gè)別分析而不是系統(tǒng)試驗(yàn)C.是鑒定未知藥物的組成和結(jié)構(gòu)*D.制劑鑒別主要考慮附加成分和各有效成分之間的相互干擾8.對(duì)專屬鑒別試驗(yàn)的敘述不正確的是（）［單選題］*A.是證實(shí)某一種藥物的試驗(yàn)B.是證實(shí)某一類藥物的試驗(yàn)*C.是在一般鑒別試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，利用各種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異來(lái)鑒別藥物D.是根據(jù)某一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異及其所引起的物理化學(xué)特性的不同，選用某些特有的靈敏定性反應(yīng)來(lái)鑒別藥物真?zhèn)?.下列不屬于物理常數(shù)的是（）［單選題］*A折光率B.旋光度*C.比光度D.相對(duì)密度10.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版對(duì)藥物進(jìn)行折光率測(cè)定時(shí)，采用的光線是（）［單選題］*A.可見(jiàn)光線B.鈉光線D線*C、紫外光線D、紅外光線11.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定測(cè)定液體的相對(duì)密度時(shí)溫度應(yīng)控制在（）［單選題］*A.20℃*B.18℃C.22℃D.30℃.測(cè)定折光率時(shí)，通常情況下，當(dāng)波長(zhǎng)超短時(shí)折光率（）［單選題］*A.越大*B越小C不變D.先變大后變小.測(cè)定某供試液的折光率為n,溶劑水的折光率為nO,折光率因數(shù)為F,該供試液的濃度c為：選做（）［單選題］*A：B.C,D..具有旋光性的藥物，結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有（）［單選題］*A.手性碳原子*B.碳-碳雙鍵C.酚羥基D.羥基.用儲(chǔ)程測(cè)定法測(cè)定沸點(diǎn)在80℃以上的藥物時(shí)，一般選用（）［單選題］*A.恒溫水浴加熱B流通蒸汽加熱C.直接火焰或其他加熱器加熱*D.恒溫水浴或直接火焰加熱.下列關(guān)于藥物純度的敘述正確的是（）［單選題］*A.優(yōu)級(jí)純?cè)噭┛梢源嫠幬锸褂肂.藥物的純度標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)藥物的性質(zhì)而定C.藥物的純度是指藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定*D.物理常數(shù)不能反映藥物的純度.下列各項(xiàng)中不屬于一般性雜質(zhì)的是（）［單選題］*A.氯化物B.碑鹽C.硫酸鹽D.旋光活性物*.藥物中的重金屬雜質(zhì)是指（）［單選題］*A.能與金屬配合劑反應(yīng)的金屬B.能與硫代乙酰胺或硫化鈉試液作用而顯色的金屬*C.堿金屬D.比重較大的金屬19《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版中檢查硫酸阿托品中直宕堿，采用的方法是（）［單選題］*A.薄層色譜法B.紫外分光光度法C.旋光法*D.高效液相色譜法20.藥物中檢查碎鹽，加入一組試劑，正確的選擇是（）［單選題］*A.鋅粒、鹽酸、漠化汞試紙B.鹽酸、碘化鉀、氯化亞錫、鋅粒、浪化汞試紙*C.濃硫酸、氯化亞錫D.濃硫酸、氯化亞錫、碘化鉀、漠化汞試紙21.檢查重金屬時(shí)，以硫代乙酰胺為顯色劑，所用緩沖液及其pH為（）［單選題］*A.醋酸鹽緩沖液PH=2.5B.醋酸鹽緩沖液PH=3.5*C.磷酸鹽緩沖液PH=5.5D.磷酸鹽緩沖液PH=2.5.檢查金屬時(shí)，為消除供試液顏色的干擾，可加入［單選題］*A.維生素CB、稀焦糖溶液*C、碘化鉀D.硫代硫酸鈉.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，檢查藥物中的殘留溶劑，應(yīng)采用的方法是（）［單選題］A.高效液相色譜法B比色法C.紫外分光光度法D.氣相色譜法*.屬于信號(hào)雜質(zhì)的有氯化物和（）［單選題］*A.碑鹽重金屬雜質(zhì)C.硫酸鹽*D.酸堿雜質(zhì)25.直接碘量法測(cè)定的藥物應(yīng)是（）［單選題］*A.氧化性藥物B.還原性藥物*C.中性藥物D.無(wú)機(jī)藥物26.NaNO2滴定法測(cè)定芳伯氨基時(shí)，加入固體KBr的作用是（）［單選題］*A.使重氮鹽穩(wěn)定B.防止重氮氨基化合物形成C.作為催化劑，加快重氮化反應(yīng)速度*D.使NaN02滴定液穩(wěn)定.非水堿量法測(cè)定有機(jī)堿的氫鹵酸鹽時(shí)，應(yīng)加入消除干擾的試劑是（）［單選題］*A.醋酸被B硝酸銀C.醋酸汞*D.漠化鉀.用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定藥物含量時(shí)，配制待測(cè)溶液濃度的依據(jù)是使（）［單選題］*A.測(cè)得吸光度應(yīng)盡量大B.測(cè)得吸光度應(yīng)大于1.0C.測(cè)得吸光度應(yīng)大于0.7D.測(cè)得吸光度應(yīng)在0.3-0.7*29.當(dāng)溶液的厚度不變時(shí)，吸收系數(shù)的大小取決于（）［單選題］*A.光的波長(zhǎng)B.溶液的濃度*C.光線的強(qiáng)弱D.溶液的顏色.色譜峰的拖尾因子符合要求的范圍是（）［單選題］*A.0.85-1.15B.0.90-1.10C0.95~l.05*D.0.99-1.01.對(duì)于十/班基硅烷鍵合硅膠為固定相的反相色譜系統(tǒng)，流動(dòng)相中有機(jī)溶劑的比例通常應(yīng)不低于（）［單選題］*A.5%*B.10%C.15%D.0.5%.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定HPLC法采用的檢測(cè)器是（）［單選題］*A.熱導(dǎo)檢查器氫火焰離子化檢測(cè)器C.氮磷檢測(cè)器D.紫外分光光度計(jì)*33.含量％=,此重量分析法計(jì)算式中不包含的參數(shù)有（）［單選題］*A.供試品量B.沉淀形式重量*C.稱量形式重量D.換算因數(shù)34.剩余碘量法需用滴定液有（）［單選題］A.鋁酸加滴定液B.重鋁酸鉀滴定液C.硫代硫酸鈉滴定液*D.硫富酸鉀滴定液.不是非水堿量法最常用的試劑的是（）［單選題］*A.冰醋酸B.高氯酸C.結(jié)晶紫D.甲醇鈉*.GC進(jìn)樣方式有溶液直接進(jìn)樣和（）［單選題］*A彳散量注射器進(jìn)樣B.氣體進(jìn)樣C.頂空進(jìn)樣*D.定量閥進(jìn)樣.注射用水與純化水質(zhì)量檢查相比較，增加的檢直項(xiàng)目是（）［單選題］A.亞硝酸鹽B.氨C.微生物限度D.細(xì)菌內(nèi)毒素*.片重20.3g的片劑的重量差異的限度是（）［單選題］*A+7.5%B.+5.0%*C.±6.0%D+7.0%39.片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有（）［單選題］*A.可見(jiàn)異物B.檢查生產(chǎn)和貯存過(guò)程中引入的雜質(zhì)*C.應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目D.含量均勻度和重量差異檢查應(yīng)同時(shí)進(jìn)行40.藥物制劑的崩解時(shí)限測(cè)定可被下列哪項(xiàng)試驗(yàn)代替（）［單選題］*A.重量差異檢查B.含量均勻度檢查C.溶出度或釋放度檢查*D.含量測(cè)定.片劑溶出度的檢查操作中，溶出液的溫度應(yīng)恒定在（）［單選題］*A.3O℃±O.5℃B.36℃±0.5℃C.37℃±0.5℃*D.39℃±0.5℃.溶出度測(cè)定的結(jié)果判斷中，除另有規(guī)定外，Q值應(yīng)為標(biāo)示量的（）［單選題］*A.60%B.70%*C.80%D.90%.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不進(jìn)行哪項(xiàng)檢查（）［單選題］*A.崩解時(shí)限B.溶出度C.重量差異*D.脆碎度.單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了（）［單選題］*A.控制小劑量固體制劑、單劑中含藥量的均勻度*避免輔料造成的影響C.嚴(yán)格含量測(cè)定的可信度D.避免制劑工藝的影響45.含量均勻度符合規(guī)定的片劑測(cè)定結(jié)果是（）［單選題］*A.A+1.8SW15.0*B.A+1.8s>15.0C.A+1.45S>15.0D.A+1.45S<15.046.含量均勻度檢查判別式（A+1.80SW15.0）中A表示（）［單選題］*A.初試中以100表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差B.初試中以100表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差的絕對(duì)值*C.復(fù)試中以100表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差D.復(fù)試中以100表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差的絕對(duì)值A(chǔ).酸堿滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化還原滴定法*D.配位滴定法.下列物質(zhì)中對(duì)配位滴定法產(chǎn)生干擾的是（）［單選題］*A.硫代硫酸鈉B.硬脂酸鎂*C.滑石粉D.乳糖.下列物質(zhì)中對(duì)離子交換法產(chǎn)生干擾的是（）［單選題］*A.葡萄糖B.滑石粉C.糊精D.氯化鈉*.下列物質(zhì)中不屬于抗氧劑的是（）［單選題］*A硫酸鈉*B.亞硫酸氫鈉C.硫代硫酸鈉D.焦亞硫酸鈉.為了消除注射液中抗氧劑亞硫酸鈉對(duì)測(cè)定的干擾，可在測(cè)定前加入使其分解（）［單選題1*A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.鹽酸*.含量測(cè)定時(shí)受水分影響的方法是（）［單選題］*A.紫外分光光度法B.氧化還原滴定法U配位滴定法D.非水溶液滴定法*53.平均裝量在L0~1.5g的單劑量包裝的顆粒劑，裝量差異限度是（）［單選題］*A+10%±8%*±7%±6%.穩(wěn)定性考察第1年每隔個(gè)月考察一次（）［單選題］*A.1B.2C.3*D.4.新藥穩(wěn)定性考察間隔時(shí)間是（）［單選題］*A.1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、1年*B.3個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月、1年C.1個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月、1年D.1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月.一般品種留樣考察數(shù)量應(yīng)不少于1次全檢量的倍（）［單選題］*A.1B.2C.3*D.4.采用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉含量時(shí)，所用溶劑是（）［單選題］A水-乙醇B.水-甲醇C.水-乙醛*D.水-氯仿.苯甲酸的鈉鹽水溶液與三氯化鐵試液作用產(chǎn)生（）［單選題］*A.紫紅色B.紫堇色C.赭色沉淀*D.米黃色沉淀.阿司匹林中檢查水楊酸，是利用雜質(zhì)與藥物（）［單選題］*A.溶解性差異B.化學(xué)性質(zhì)的差異*C.熔點(diǎn)差異D.對(duì)光的吸收性差異.《中國(guó)藥典》規(guī)定，鹽酸普魯卡因注射液應(yīng)檢直的特殊雜質(zhì)是（）［單選題］*A.硝基苯B.氨基苯C.對(duì)氨基酚D.對(duì)氨基苯甲酸*.磺胺嚏咤與硫酸銅反應(yīng)生成沉淀（）［單選題］*A.黃綠色*B.藍(lán)綠色C.淡棕色D.暗綠色.丙二酰版類鑒別反應(yīng)是的一般鑒別試驗(yàn)（）［單選題］*A.芳酸及酯類藥物B.生物堿類藥物C.磺胺類藥物D.巴比妥類藥物*.取某藥物供試品約0.2g,加氫氧化鈉試液5ml與醋酸鉛試液2ml,生成白色沉淀；加熱后沉淀變成黑色，該藥物是（）［單選題］*A.苯巴比妥B.硫噴妥鈉*C.異戊巴比妥鈉D.司可巴比妥鈉.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度檢查主要是控制反應(yīng)中的（）［單選題］*A.乙基化不完全引入的副產(chǎn)物苯基丙酰版B.鹽酸殘留C.反應(yīng)中間體及分解產(chǎn)生的酰胺類雜質(zhì)D.苯巴比妥酸*.多數(shù)巴比妥類藥物及其鈉鹽的原料和相應(yīng)制劑的含量測(cè)定方法是（）［單選題】*A.銀量法*B.浪量法C.紫外-可見(jiàn)分光光度法D.高效液相色譜法.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版檢查異煙月井中游離脫采用的方法是（）［單選題］*A.紙色譜法B.薄層色譜法*C.紫外分光光度法D.高效液相色譜法.雜環(huán)類藥物制劑的含量測(cè)定大多采用（）［單選題］*A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.比色法D.高效液相色譜法*.既可溶于酸又可溶于堿（）［單選題］*A.嗎啡*B.可待因C.阿托品D.奎尼丁.采用非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧及其片劑的含量時(shí)，lmol硫酸奎寧（原料、片劑）消耗高氯酸的量分別是（）［單選題］*A.lmol;2molB.lmol;3molC.2mol;3molD3mol;4mol*.能用Vitaili反應(yīng)鑒別的藥物是（）［單選題］*A.麻黃堿B.奎尼丁C.山良宕堿*D.可待因.應(yīng)用酸性染料比色法測(cè)定硫酸阿托品片劑的含量,能否成功的關(guān)鍵在于（）［單選題］*A.水相PH*B.溫度的選擇C.染料選擇D提取溶劑的選擇.硫酸奎寧中"其他金雞納堿”的檢查采用（）［單選題］*A.比色法B.高效液相色譜法C.薄層色譜法*D.紫外-可見(jiàn)分光光度法.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版對(duì)生物堿的原料藥的含量測(cè)定大多采用（）［單選題］*A.比色法B旋光度法C.紫外分光光度法D.非水溶液滴定法*.在苗體激素類藥物雜質(zhì)檢查中,應(yīng)重點(diǎn)檢查的特殊雜質(zhì)是（）［單選題］*A.其他苗體*B.游離磷酸鹽C.甲醇和丙酮D.乙煥基.硫色素反應(yīng)是的專屬鑒別反應(yīng)（）［單選題］*A.維生素B.維生素B1*C.維生素CD.維生素E.能與三氯化睇的氯仿溶液反應(yīng)顯藍(lán)紫色（）［單選題］*A.維生素A*B.維生素B1C.維生素CD.維生素.維生素E中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是（）［單選題］*A.游離腫B.游離水楊酸C.生育酚*D.間氨基酚.目前各國(guó)藥典測(cè)定維生素A的含量常采用的方法是（）［單選題］*A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紅外分光光度法D.紫外-可見(jiàn)分光光度法*.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定葡萄糖注射液含量測(cè)定方法是（）［單選題］A.紫外-可見(jiàn)分光光度法B.高效液相色譜法C.旋光度法*D.電位法.鑒別紅霉素時(shí),應(yīng)與紅霉素中峰的保留時(shí)間一致（）［單選題］*A.A組分*B.B組分C.C組分D.紅霉素稀醇醛.異羥污酸鐵反應(yīng)可用于抗生素的鑒別（）［單選題］*A.B-內(nèi)酰胺類*B.氨基昔類C.環(huán)內(nèi)酯類D.四環(huán)素類.抗生素中有關(guān)物質(zhì)檢查采用的方法是（）［單選題］*A.氣相色譜法B.高效液相色譜法*C.毛細(xì)管電泳法D.紫外-分光光度法.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版頭抱氨節(jié)的含量測(cè)定方法是（）［單選題］*A彳散生物檢定法B.高效液相色譜法*C.酸堿滴定法D.紫外-分光光度法.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版硫酸慶大霉素的含量測(cè)定方法是（）［單選題］A彳微生物檢定法*B.高效液相色譜法C.酸堿滴定法D.紫外-分光光度法.下列不屬于糖類藥物的基本性質(zhì)（）［單選題］*A.氧化性*B.還原性C.旋光性D.水解性.不能發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是（）［單選題］*A.阿司匹林*B.對(duì)氨基水楊酸鈉C.鹽酸普魯卡因D.對(duì)氨基酚.中藥制劑中產(chǎn)生治療作用的有效成分有（）［單選題］*A.有機(jī)成分B.無(wú)機(jī)成分C.目前認(rèn)為無(wú)生物活性的無(wú)效成分D.以上都是*.對(duì)中藥及其制劑進(jìn)行殘留農(nóng)藥檢查時(shí)，當(dāng)接觸農(nóng)藥不明時(shí)，一般可測(cè)定（）［單選題］*A.總有機(jī)磷量B.總有機(jī)氯量C.總有機(jī)浪量D.總有機(jī)氯量和總有機(jī)璘量*.化學(xué)分析法主要用于中藥及其制劑中的（）［單選題］*A.含量較高的一些成分B.含礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分C.含量較高的一些成分和含礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分*D.含量較高的一些成分和含貴重藥制劑中的有機(jī)成分.測(cè)定酸不溶性灰分，下列說(shuō)法正確的是（）［單選題］*A.測(cè)定酸不溶性灰分能更準(zhǔn)確地反映外來(lái)雜質(zhì)的含量*B.在總灰分中加入稀硫酸后依法測(cè)定C.對(duì)于各種中藥制劑都必須測(cè)定酸不溶性灰分D.組織中含草酸鈣較高的藥材，酸不溶性灰分較高.對(duì)中藥制劑進(jìn)行含量測(cè)定，首先應(yīng)當(dāng)選擇的含量測(cè)定項(xiàng)目是（）［單選題］*A.一類總成分的含量B.浸出物的含量C.君藥及貴重藥*D,臣藥及其他藥.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)無(wú)菌產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督，判斷產(chǎn)品是否被微生物污染的指標(biāo)是（）［單選題］*A.無(wú)菌檢查*B.微生物限度檢查C.控制菌檢查D.內(nèi)毒素檢查.無(wú)菌檢查需要的環(huán)境潔凈度級(jí)別是（）［單選題］*A.10級(jí)B.100級(jí)以下C.1000級(jí)以下D.10000級(jí)以下*.在做藥物的無(wú)菌檢查時(shí)，用于證明所加的菌種能夠在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)良好（）［單選題］*A.無(wú)菌性檢杳B.靈敏度檢直*C.陽(yáng)性跳D隱性試驗(yàn).控制菌檢查項(xiàng)目中，被列為糞便污染菌（）［單選題］*A.大腸埃希菌*B.大腸菌群C.沙門菌D.金黃色葡萄球菌.以是否引起小鼠血糖下降的作用為效價(jià)檢定指標(biāo)（）［單選題］*A.肝素B.絨促性素C.縮宮素D.胰島素*.宜試劑是一種安全性檢查項(xiàng)目的試驗(yàn)試劑，這種檢杳項(xiàng)目是（）［單選題］*A.異常毒性B熱源C.細(xì)菌內(nèi)毒素*D.升壓和降壓物質(zhì)9&熱源檢查使用的試驗(yàn)動(dòng)物是（）［單選題］*A.小鼠B.大鼠C.家兔*D貓.唾液的PH約在（）［單選題］*A.6.910.5*B.6.0±0.5C.6.9±0.1D.4.0±0.5.進(jìn)行體內(nèi)藥物分析血樣采集時(shí)，一般取血量為（）［單選題］*A.lmlB.l-2mlC.l-3ml*D.2ml.是體內(nèi)藥物分析中最繁瑣，也是極其重要的一個(gè)環(huán)節(jié)（）［單選題］*A.樣品的采集品的貯存C.樣品的制備*D.樣品的分析102.溶劑提取藥物及其代謝物，堿性藥物在（）［單選題］*A.酸性PH中提取B.近中性PH中提取C.弱堿性PH中提取D.堿性PH中提取*103提取溶劑的一般選擇原則是在滿足提取需要的前提下（）［單選題］*A.盡可能選用極性大的溶劑B.選用極性適中的溶劑C.選用極性溶劑D.盡可能選用極性小的溶劑*.直接熒光分析法適用于測(cè)定（）［單選題］*A啟身具有熒光特性的待測(cè)物質(zhì)*B.不具熒光或僅具較弱熒光的化合物測(cè)定C.僅具有較弱熒光的化合物D.有熒光和無(wú)熒光化合物皆可測(cè)定.對(duì)高效液相色譜法描述錯(cuò)誤的是（）［單選題］*A.快速、靈敏度高、分離效能好B.對(duì)多組分藥物及其代謝物可同時(shí)分別定量C.對(duì)高沸點(diǎn)及對(duì)熱不穩(wěn)定的化合物均可分離D.結(jié)果重現(xiàn)性不好*.用AgNO3試液作沉淀劑，檢查藥物中氯化物時(shí)，為了調(diào)整溶液適宜的酸度和排除某些陰離子的干擾，應(yīng)加入一定量的（）［單選題］*A.稀硝酸*B.氫氧化鈉溶液C.稀硫酸D.稀鹽酸.用古蔡法檢查碑鹽時(shí)，能與珅化氫氣體靈敏地產(chǎn)生碎斑的試紙是（）［單選題］*A.醋酸鉛試紙B.漠化汞試紙*C.碘化汞試紙D.氯化汞試紙.藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分內(nèi)容中（）［單選題］*A.不在藥典中，另行出版*B.凡例C.正文D.附錄.《中國(guó)藥典》規(guī)定"常溫"系指（）［單選題］*A.20℃B.20℃±2℃C.25℃+2℃D.10~30℃*.中國(guó)藥典收載品種的中文名稱為（）［單選題］*A.商品名B.法定名*C.化學(xué)名D.英譯名.《中國(guó)藥典》規(guī)定稱取"0.1g"系指（）［單選題］*A.稱取重量可為0.05~0.15gB稱取重量可為0.06~0.14g*C.稱取重量可為0.07~0.13gD.稱取重量可為0.08~0.12g.《中國(guó)藥典》規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液正確表示為（）［單選題］*A.KMnO4滴定液（0.105mol/L）B.KMnO4滴定液（0.1053mol/L）*C.KMnO4滴定液（0.1053M/L）D.0.1053mol/L的KMnO4滴定液.《中國(guó)藥典》的頒布者為（）［單選題］*A.衛(wèi)生部B.藥典委員會(huì)C.食品藥品監(jiān)督管理局*D.國(guó)務(wù)院.測(cè)定pH值比較高的溶液pH值時(shí)，應(yīng)該注意（）［單選題］*A.誤差B.鈉差C.堿誤差*D.酸誤差.《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定溶液的pH值時(shí)所選用的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值相差大約幾個(gè)單位（）［單選題］*A.5B.4C.3*D.2.用旋光度測(cè)定法檢查硫酸阿托品中的葭若堿的方法如下：配制硫酸阿托品溶液（50mg/ml）,按規(guī)定方法測(cè)定其旋光度，不得超過(guò)-0.4（TC,試計(jì)算真若堿的限量為（已知食若堿的比旋度為-32.5。。（）［單選題］*A.24.6%*B.12.3%C.49.2%D.6.1%.測(cè)定旋光度的藥物分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（）［單選題］*A.飽和結(jié)構(gòu)B.不知口結(jié)構(gòu)C.具有光學(xué)活性（含不對(duì)稱碳原子）*D.共奧結(jié)構(gòu).熔點(diǎn)是指一種物質(zhì)照規(guī)定方法測(cè)定，在熔化時(shí)（）［單選題］*A.初熔時(shí)的溫度B.全熔時(shí)的溫度C.自初熔至全熔的一段溫度*D.自初熔至全熔的中間溫度.旋光度測(cè)定時(shí)，配制溶液及測(cè)定時(shí)，除另有規(guī)定外，均應(yīng)調(diào)節(jié)溫度至（）［單選題］*A.10℃~30℃B.25℃±2℃C.20℃~30℃D.20℃±0.5℃*.《中國(guó)藥典》規(guī)定，熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)（）［單選題］*A.用分浸型溫度計(jì)B.采用分浸型、具有0.5°（:刻度的溫度計(jì)，并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正*C.必須進(jìn)行校正D.若為普通溫度計(jì)，必須進(jìn)行校正.中國(guó)藥典收載的熔點(diǎn)測(cè)定方法有幾種?測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法（）［單選題］*A.2種，第一法種，第二法C.3種，第一法*D.4種，第一法.當(dāng)藥物不溶于水、乙醇或可與重金屬離子形成配位化合物干擾檢查時(shí)，需將藥物加熱灼燒破壞，所剩殘?jiān)糜跈z查。此時(shí)灼燒的溫度應(yīng)保持在（）［單選題］*A.700~800℃B.500~600℃*C.500℃以下D.600~700℃.鐵鹽檢查時(shí)，需加入過(guò)硫酸鍍固體適量的目的在于（）［單選題］*A.將高價(jià)態(tài)鐵離子（Fe3+）還原為低價(jià)態(tài)鐵離子（Fe2+）B加速Fe3+和SCN的反應(yīng)速度C.增加顏色深度D.將低價(jià)態(tài)鐵離子（Fe2+）氧化為高價(jià)態(tài)鐵離子（Fe3+）,同時(shí)防止硫SI酸鐵在光線作用下，發(fā)生還原或分解反應(yīng)而褪色*.藥物中重金屬雜質(zhì)檢查時(shí)，其溶液的pH值不要求在3?3.5的方法為（）［單選題］*A.第一法（硫代乙酰胺法）B第二法C.第三法*D.第四法（微孔濾膜法）E.加硫化氫飽和溶液法.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，又稱之為（）［單選題］*A.雜質(zhì)允許量在雜質(zhì)的最低量C.存在雜質(zhì)的高限量。雜質(zhì)限量*E.雜質(zhì)含量.藥物中Q-與SO42-按其性質(zhì)可稱為（）［單選題］*A.一般雜質(zhì)殊雜質(zhì)C.信號(hào)雜質(zhì)*D.毒性雜質(zhì)127.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)一般叫作（）［單選題］*A.易氧化物B.易脫水有機(jī)物C.易炭化物*D.碳水化合物128.藥物中重金屬檢查的原理是（）［單選題］*A.重金屬離子與乙二胺四乙酸鹽的配位反應(yīng)B.重金屬離子與硫化物發(fā)生反應(yīng)C.重金屬離子與硫離子發(fā)生沉淀反應(yīng)D.重金屬離子在規(guī)定條件下與硫離子發(fā)生沉淀反應(yīng)*.Ag（）法檢查碑鹽時(shí)，目視比色或于510nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度的有色膠態(tài)溶液中的紅色物質(zhì)應(yīng)為（D）*A.氧化汞B.膠態(tài)碘化銀C.硫化鉛D.膠態(tài)金屬銀*.檢查氯化物雜質(zhì)時(shí)，氯化物溶液的最佳濃度是（）［單選題］*A.O.lmol/LB.50ml中含10~50的的（：1-C.50ml中含50~80pgB9CI-D.50ml中含0.1~0.5|jg的CI-*131.檢查藥物中雜質(zhì)時(shí)若藥物溶液有顏色而干擾檢查，常用內(nèi)消法或外消法消除干擾。內(nèi)消法是指（）［單選題］*A.自己消除干擾法B.除去所檢杳雜質(zhì)成分的供試品溶液作對(duì)照溶液的溶劑*C.加入稀焦糖溶液D.加入乙醇使顏色褪去132.檢查藥物中雜質(zhì)時(shí)，若藥物溶液有顏色而干擾檢查,常用內(nèi)消法或外消法消除干擾。外消法是指（）［單選題］*A.熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色*B.用儀器方法消除干擾C.在溶液以外消除顏色干擾的方法D.采用外國(guó)藥典方法消除干擾133.采用第一法（即硫代乙酰胺法）檢查重金屬雜質(zhì)時(shí)，要求溶液的pH值應(yīng)控制在3~3.5范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)加入（）（單選題］*A.磷酸鹽緩沖液B.氨-氯化鍍緩沖液C.醋酸鹽緩沖液*D.酒石酸氫鉀飽和溶液（pH3.56）134.檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料（）［單選題］*A.應(yīng)保存一年B.應(yīng)妥善保存，以備查*C.待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷毀D.待復(fù)合無(wú)誤后可自行處理135.RSD表示（）［單選題］*A.回收率B.標(biāo)準(zhǔn)偏差C.誤差度D.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差*136.精密度是指（）［單選題］*A.測(cè)得的測(cè)量值與真值接近的程度B.測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度*C.表示該法測(cè)量的正確性D.在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度137.測(cè)得值與真值接近的程度（）［單選題］*A.精密度B.準(zhǔn)確度*C.定量限D(zhuǎn).相對(duì)誤差138.采用TLC檢查異煙船與注射用異煙陰中的游離脫時(shí)，所用對(duì)照品為（）［單選題］A.硫酸腫*B.2,4-二硝基苯陰C.異煙陰D.鹽酸羥胺.異煙船中的特殊雜質(zhì)為（）［單選題］*A.酸度B.乙醇溶液澄清度C.游離陰*D.游離叱碇.《中國(guó)藥典》規(guī)定鑒別某藥物的方法：取藥物約10mg,置試管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸銀試液1ml,即發(fā)生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上形成銀鏡，該反應(yīng)又稱為（）［單選題］*A.氧化還原反應(yīng)B.偶合反應(yīng)C.銀鏡反應(yīng)*D.沉淀反應(yīng).《中國(guó)藥典》采用高效液相色譜法測(cè)定含量的藥物是（）［單選題］*A.地西泮B.硝苯地平C.鹽酸氯丙嗪注射液D.左氧氟沙星*.取某藥物約10mg,加水1ml溶解后，加硫酸銅試液2滴與20%NaOH溶液1ml,即顯藍(lán)紫色，加乙醛1ml,振搖后，放置,乙醛層即顯紫紅色，水層變成藍(lán)色。該藥物是（）［單選題］*A.鹽酸麻黃堿*B.硫酸奎寧C.硫酸阿托品D.鹽酸嗎啡143嗎啡生物堿的特征反應(yīng)為（）［單選題］*A.Marquis反應(yīng)*B.CI-的反應(yīng)C.Keller-Kiliani的反應(yīng)D.的三酮反應(yīng)144.托烷生物堿的特征反應(yīng)為（）［單選題］*A.氧化反應(yīng)B.沉械應(yīng)C.水解反應(yīng)D.Vitali反應(yīng)*.非水滴定法測(cè)定磷酸可待因含量時(shí),1ml高氯酸滴定液（O.lmol/L）相當(dāng)于該藥物的量為（磷酸可待因的分子量為397.39）（）［單選題］*A.198.69mgB.19.87mgC.397.39mgD.39.74mg*.取鹽酸麻黃堿約10mg,加水1ml溶解后，加硫酸銅試液2滴與20%NaOH溶液Imt,即顯藍(lán)紫色，加乙醛1ml振搖后，放置，乙酸層即顯紫紅色，水層變成藍(lán)色，此鹽酸麻黃堿的鑒別試驗(yàn)，其利用的反應(yīng)是（）［單選題］*A.雙縮服反應(yīng)*B.紫眠酸胺反應(yīng)C.Vitali反應(yīng)D.Thalleioquin反應(yīng).硫酸奎寧中的特殊雜質(zhì)是（）［單選題］*A.苴苕堿他金雞納堿*C.罌粟酸D.馬錢子堿148.Vitali反應(yīng)鑒別硫酸阿托品或氫漠酸山葭若堿的原理為（）［單選題］*A.該兩藥物的堿性B.該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的托烷特征C.該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的其若酸的酸性D.該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的葭苕酸的苯環(huán)可發(fā)生硝基取代反應(yīng)，加醇制氫氧化鉀試液，即顯深紫色*149.取某生物堿藥物約Img,加鋁硫酸試液0.5ml,即顯紫色，繼變?yōu)樗{(lán)色，最后變?yōu)樽鼐G色的試驗(yàn)可鑒別（）［單選題］*A托烷類生物堿B.異唾琳類生物堿*C.喋琳類生物堿D.黃瞟吟類生物堿150.硫酸阿托品片的含量測(cè)定應(yīng)采用（）［單選題］*A.非水滴定法*B.紫外-可見(jiàn)分光光度法U提取中和法D.反相離子對(duì)HPLC二、配伍選擇題.黃體酮［單選題］*A.非水溶液滴定法B.永停滴定法C.異煙陰法*D.Kober反應(yīng)比色法E.酸堿滴定法法.煥雌醇［單選題］*A.非水溶液滴定法B.永停滴定法C.異煙陰法D.Kober反應(yīng)比色法*E.酸堿滴定法法.維生素B1［單選題］*A.非水溶液滴定法*B.永停滴定法C.異煙陰法D.Kober反應(yīng)比色法E.酸堿滴定法法.磺胺嚏嚏［單選題］*A.非水溶液滴定法B.永停滴定法*C.異煙脫法D.Kober反應(yīng)比色法E.酸堿滴定法法.鹽酸苯海拉明［單選題］*A.非水溶液滴定法*B.永停滴定法C.異煙附法D.Kober反應(yīng)比色法E.酸堿滴定法法.異戊巴比妥的含量測(cè)定［單選題］*A.非水滴定法B鈾量法C.銀量法*D.提取酸堿滴定法E.Kober反應(yīng)鐵酚試劑法.硫酸奎寧的含量測(cè)定［單選題］*A.非水滴定法*B錦量法D.提取酸堿滴定法E.Kober反應(yīng)鐵酚試劑法.煥雌醇的含量測(cè)定［單選題］*A.非水滴定法B鈾量法C.銀量法D.提取酸堿滴定法E.Kober反應(yīng)鐵酚試劑法*.硫酸苯丙胺的含量測(cè)定［單選題］*A.非水滴定法*B鈾量法C.銀量法D.提取酸堿滴定法E.Kober反應(yīng)鐵酚試劑法10、異煙腫［單選題］*A、高氯酸滴定液B、漠酸鉀滴定液*C、硫酸鈾滴定液D、硫代硫酸鈉滴定液E、乙二胺四醋酸二鈉滴定液11、鹽酸氯丙嗪［單選題］*A、高氯酸滴定液*B、濱酸鉀滴定液C、硫酸鈾滴定液D、硫代硫酸鈉滴定液E、乙二胺四醋酸二鈉滴定液12、地西泮［單選題］*A、高氯酸滴定液*B、；臭酸鉀滴定液C、硫酸鈾滴定液D、硫代硫酸鈉滴定液E、乙二胺四醋酸二鈉滴定液13、葡萄糖酸鈣［單選題］*A、高氯酸滴定液B、溪酸鉀滴定液C、硫酸鈾滴定液D、硫代硫酸鈉滴定液E、乙二胺四醋酸二鈉滴定液*1.阿司匹林的含量測(cè)定［單選題］*A酸堿滴定法*B非水溶液滴定法C錦量法D氣相色譜法E高效液相色譜法2』可司匹林腸溶片的含量測(cè)定［單選題］*A酸堿滴定法B非水溶液滴定法C鈾量法D氣相色譜法E高效液相色譜法*.水解后可與三氯化鐵反應(yīng)用于鑒別的是［單選題］*A阿司匹林*B慶大霉素C苯巴比妥D硫噴妥鈉E司可巴比妥.與碘試液反應(yīng)用于鑒別的是［單選題］*A阿司匹林B慶大霉素C苯巴比妥D硫噴妥鈉E司可巴比妥*.與醋酸鉛試液反應(yīng)用于鑒別的是［單選題］*A阿司匹林B慶大霉素C笨巴比妥D硫噴妥鈉*E司可巴比妥.與甲醛-硫酸試液反應(yīng)用于鑒別的是［單選題］A阿司匹林B慶大霉素C苯巴比妥*D硫噴妥鈉E司可巴比妥.鹽酸普魯卡因含量測(cè)定直選用［單選題］*A非水溶液滴定法B配位滴定法C錦量法D碘量法E亞硝酸鈉法*.馬來(lái)酸氯苯那敏含量測(cè)定宜選用［單選題］*A非水溶液滴定法*B配位滴定法C錦量法D碘量法E亞硝酸鈉法.對(duì)乙酰氨基酚［單選題］*A.對(duì)氨基苯甲酸B.酮體C.對(duì)氨基酚*D.間氨基酚E.依那普利拉.腎上腺素［單選題］*A.對(duì)氨基苯甲酸.酮體*C.對(duì)氨基酚D.間氨基酚E.依那普利拉.鹽酸普魯卡因注射液［單選題］*A.對(duì)氨基苯甲酸*B.酮體C.對(duì)氨基酚D.間氨基酚E.依那普利拉.對(duì)乙酰氨基酚栓劑［單選題］*A.紫外分光光度法.反相高效液相色譜法*C.非水滴定法D.亞硝酸鈉滴定法E.漠量法.鹽酸腎上腺素［單選題］*A.紫外分光光度法.反相高效液相色譜法C.非水滴定法*D.亞硝酸鈉滴定法E.浪量法1,弱堿性有機(jī)藥物含量測(cè)定宜選用［單選題］*A非水溶液滴定法*B配位滴定法C錦量法D碘量法E亞硝酸鈉法2.含芳伯氨基藥物含量測(cè)定宜選用［單選題］*A非水溶液滴定法B配位滴定法C鈾量法D碘量法E亞硝酸鈉法*.含金屬離子藥物含量測(cè)定宜選用［單選題］*A非水溶液滴定法B配位滴定法*C鈾量法D碘量法E亞硝酸鈉法.可用硫色素反應(yīng)鑒別的藥物是［單選題］*A.地西泮B.黃體酮C.維生素B1*D.維生素CE.鹽酸麻黃堿.可用與二氯靛酚鈉試液反應(yīng)鑒別的藥物是［單選題］*A.地西泮B.黃體酮C.維生素B1D.維生素C*E.鹽酸麻黃堿.可用雙縮版反應(yīng)鑒別的藥物是［單選題］*A.地西泮B.黃體酮C.維生素B1D.維生素CE.鹽酸麻黃堿*.可用托烷生物堿反應(yīng)鑒別的是［單選題］*A.維生素BlB.硫酸阿托品*C.磺胺甲惡理D.布洛芬E.異煙陰.可與堿性酒石酸酮反應(yīng)產(chǎn)生沉淀的是［單選題］*A.維生素B1B.硫酸阿托品C.磺胺甲惡理D.布洛芬E.異煙腫*.可用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的藥物是［單選題］*A.維生素B1B.硫酸阿托品C.磺胺甲惡理*D布洛芬E.異煙陰.阿司匹林的雜質(zhì)是［單選題］*A.游離水楊酸*B.對(duì)氨基苯甲酸C酮體D.罌粟酸E.氧化物.鹽酸腎上腺素的雜質(zhì)是［單選題］*A.游離水楊酸B.對(duì)氨基苯甲酸C.酮體*D.罌粟酸E.氧化物.鹽酸普魯卡因的雜質(zhì)是［單選題］*A.游離水楊酸.對(duì)氨基苯甲酸*C酮體D.罌粟酸E.氧化物.鹽酸嗎啡的雜質(zhì)是［單選題］*A.游離水楊酸B.對(duì)氨基苯甲酸C.酮體D.罌粟酸*E.氧化物.水解后的重氮化T禺合反應(yīng)［單選題］*A、地塞米松C、硫酸阿托品D、奧沙西泮*E、四環(huán)素.重氮化T禺合反應(yīng)［單選題］*A、地塞米松B、磺胺喀淀*C、硫酸阿托品D、奧沙西泮E、四環(huán)素.三氯化鐵試液反應(yīng)［單選題］*A、地塞米松B、磺胺嘴淀C、硫酸阿托品D、奧沙西泮E、四環(huán)素*.堿性酒石酸銅試液反應(yīng)［單選題］*A、地塞米松*B、磺胺嘴咤C、硫酸阿托品D、奧沙西泮E、四環(huán)素.需檢查高分子聚合物的藥物是［單選題］*A.氫化可的松B.異煙脫C.青霉素*D.阿司匹林E.對(duì)乙酰氨基酚.需檢查其他苗體的藥物是［單選題］，A.氫化可的松*B.異煙陰C.青霉素D.阿司匹林E.對(duì)乙酰氨基酚.需檢查對(duì)氨基酚的藥物是［單選題］A.氫化可的松B.異煙陰C.青霉素D.阿司匹林E.對(duì)乙酰氨基酚*.需檢查水楊酸的藥物是［單選題］*A.氫化可的松B.異煙脫C.青霉素D.阿司匹林*E.對(duì)乙酰氨基酚.水解后的重氮化一偶合反應(yīng)［單選題］*A、地塞米松B、磺胺嘴淀C、硫酸阿托品D、奧沙西泮*E、四環(huán)素.重氮化T禺合反應(yīng)［單選題］*A、地塞米松B、磺胺喀咤*C、硫酸阿托品D、奧沙西泮E、四環(huán)素.三氯化鐵試液反應(yīng)［單選題］*A、地塞米松B、磺胺哪咤C、硫酸阿托品D、奧沙西泮E、四環(huán)素*.堿性酒石酸銅試液反應(yīng)［單選題］*A、地塞米松*C、硫酸阿托品D、奧沙西泮E、四環(huán)素.維生素C［單選題］*A嗎啡B其他備體C對(duì)氨基苯甲酸D溶液的顏色*E生育酚.維生素E［單選題］*A嗎啡B其他苗體C對(duì)氨基苯甲酸D溶液的顏色E生育酚*.鹽酸普魯卡因［單選題］*A嗎啡B其他苗體C對(duì)氨基苯甲酸*D溶液的顏色E生育酚.磷酸可待因［單選題］*A嗎啡*B其他苗體C對(duì)氨基苯甲酸D溶液的顏色E生育酚.地塞米松［單選題］*A嗎啡B其他笛體*C對(duì)氨基苯甲酸D溶液的顏色E生育酚.磺胺喀咤在堿性溶液中［單選題］*A銅鹽反應(yīng)*B麥芽酚反應(yīng)C差向異構(gòu)化反應(yīng)DKoberSJiiZE硫色素反應(yīng).雌激素與硫酸-乙醇共熱［單選題］*A銅鹽反應(yīng)B麥芽酚反應(yīng)C差向異構(gòu)化反應(yīng)DKoberSJiiZ*E硫色素反應(yīng).四環(huán)素在pH2.0?6.0時(shí)［單選題］*A銅鹽反應(yīng)B麥芽酚反應(yīng)C差向異構(gòu)化反應(yīng)*DKober反應(yīng)E硫色素反應(yīng).維生素B1在堿液中被氧化［單選題］*A銅鹽反應(yīng)B麥芽酚反應(yīng)C差向異構(gòu)化反應(yīng)DKober反應(yīng)E硫色素反應(yīng)*.鏈霉素水解后［單選題］*A銅鹽反應(yīng)B麥芽酚反應(yīng)*C差向異構(gòu)化反應(yīng)DKober反應(yīng)E硫色素反應(yīng).在《中國(guó)藥典》中維生素B1含量的測(cè)定()［單選題］A.氣相色譜法B.碘量法C.微生物法D.紫外分光光度法E.非水溶液滴定法*.在《中國(guó)藥典》中維生素B1片含量的方法是0［單選題］*A.氣相色譜法B.碘量法C.微生物法D.紫外分光光度法*E.非水溶液滴定法.維生素A可采用的鑒別方法為()［單選題］*A.硫色素反應(yīng)B.三氯化睇反應(yīng)*C.與2,6-二氯靛酚反應(yīng)D.與硝酸反應(yīng)E.麥芽酚反應(yīng).維生素C可采用的鑒別方法為()［單選題］*A.硫色素反應(yīng)B.三氯化睇反應(yīng)C.與2,6-二氯靛酚反應(yīng)*D.與硝酸反應(yīng)E.麥芽酚反應(yīng).維生素E可采用的鑒別方法為()［單選題］A.硫色素反應(yīng)B.三氯化睇反應(yīng)C.與2,6-二氯靛酚反應(yīng)。與硝酸反應(yīng)*E.麥芽酚反應(yīng).鹽酸硫胺可采用的鑒別方法為()［單選題］*A.硫色素反應(yīng)*B.三氯化睇反應(yīng)C.與2,6-二氯靛酚反應(yīng)D.與硝酸反應(yīng)E.麥芽酚反應(yīng).維生素A具有的結(jié)構(gòu)為()［單選題］*A.氨基II密淀環(huán)和嘎嗖環(huán)B.共輾多端側(cè)鏈*C.二端醇和內(nèi)酯環(huán)D.R-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化嘎陛環(huán)E.苯并.抗壞血酸具有的結(jié)構(gòu)為()［單選題］*A.氨基II密咤環(huán)和嘎嗖環(huán)B.共輾多爆側(cè)鏈C.二烯醇和內(nèi)酯環(huán)*D.0-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化睡嗖環(huán)E.苯并.可與碘化汞鉀生成淡黃色沉淀的藥物為0［單選題］*A.維生素EB.維生素AC.維生素CD.維生素B1*E包隹生素D.可與三氯化睇的無(wú)水三氯甲烷溶液作用，產(chǎn)生不穩(wěn)定的藍(lán)色的藥物為()［單選題］*A.維生素EB.維生素A*C.維生素CD.維生素B1E.維生素D.在硝酸酸性下水解并演化，生成橙紅色的藥物為()［單選題］*A.維生素E*B.維生素AC.維生素CD.維生素B1E.維生素D.在三氯醋酸存在下水解、脫竣、生成戊糖，再失水、轉(zhuǎn)化為糠醛，加入叱咯，加熱至50℃,產(chǎn)生藍(lán)色的藥物為0［單選題］*A.維生素EB.維生素AC.維生素C*D.維生素BlE.維生素D.抗生素微生物檢定法［單選題］*A.硫酸鏈霉素*B.維生素EU硝苯地平EC.硝苯地平EC.硝苯地平D.異煙月井.氣相色譜法［單選題］*A.硫酸鏈霉素B.維生素E*C.硝苯地平EC.硝苯地平EC.硝苯地平D.異煙月井.測(cè)定醋酸地塞米松注射液含量的方法是［單選題］*A.分子排阻色譜法.四氮理比色法*C.抗生素微生物法D.氧瓶燃燒后茜素氟藍(lán)反應(yīng)鑒別法E.紅外分光光度法.鑒別氟康嗖方法是［單選題］*A.分子排阻色譜法B.四氮陛比色法C.抗生素微生物法D.氧瓶燃燒后茜素氟藍(lán)反應(yīng)鑒別法*E.紅外分光光度法.測(cè)定慶大霉素含量的方法是［單選題］*A.分子排阻色譜法B.四氮理比色法C.抗生素微生物法*D.氧瓶燃燒后茜素氟藍(lán)反應(yīng)鑒別法E.紅外分光光度法.哌拉西林()［單選題］*A.四氮嗖鹽反應(yīng)B.麥芽酚反應(yīng)C.羥胎酸鐵反應(yīng)*D.硫色素反應(yīng)E.柯柏反應(yīng).硫酸鏈霉素()［單選題］*A.四氮嗖鹽反應(yīng).麥芽酚反應(yīng)*C.斯酸鐵反應(yīng)D.硫色素反應(yīng)E.柯柏反應(yīng)8.鹽酸四環(huán)素［單選題］*A.坂口反應(yīng)B.火焰反應(yīng)C.與硫酸呈色反應(yīng)*D.戊烯二醛反應(yīng)E.醇酮基的呈色反應(yīng).硫酸鏈霉素［單選題］*A.坂口反應(yīng)*B.火焰反應(yīng)C.與硫酸呈色反應(yīng)D.戊烯二醛反應(yīng)E.醇酮基的呈色反應(yīng).青霉素鈉［單選題］*A.坂口反應(yīng)B.火焰反應(yīng)*C.與硫酸呈色反應(yīng)D.戊烯二醛反應(yīng)E.醇酮基的呈色反應(yīng).苯嗖西林鈉()［單選題］*A.抗生素微生物檢定法B.HPLC法*C.碘量法D.硫色素?zé)晒夥‥.四氮嗖比色法.鹽酸四環(huán)素()［單選題］*A.抗生素微生物檢定法B.HPLC法*C.碘量法D.硫色素?zé)晒夥‥.四氮嗖比色法三、不定項(xiàng)選擇題.氧化還原滴定法包括()*A.浪量法*B.高鎰酸鉀法*C.碘量法*D.亞硝酸鈉法*E.鈾量法*.在中國(guó)藥典中，采用酸堿滴定法測(cè)定含量的藥物有()*A.阿司匹林*.布洛芬*C.黃體酮D.維生素CE.慶大霉素3.選擇原料藥含量測(cè)定的分析方法時(shí)，應(yīng)考慮的干擾物質(zhì)為()A.輔料B.合成原料*C.中間體*D.合成副產(chǎn)物*E.內(nèi)標(biāo)物4.選擇制劑含量測(cè)定的分析方法時(shí)，應(yīng)考慮的干擾物質(zhì)為()*A.淀粉*B.抗氧劑*C.滑石粉*。硬脂酸鎂*E.內(nèi)標(biāo)物.乙酰水楊酸制劑可采用的含量測(cè)定方法有()*A、非水滴定法B、水解后剩余滴定法C、兩步滴定法*D、hplc法*E、雙相色譜法.可直接用氫氧化鈉滴定液滴定的藥物有()*A、苯甲酸鈉B、水楊酸鈉C、布洛芬*D、煙酸片*E、乙酰水楊酸*.可用于巴比妥類藥物含量測(cè)定的方法有()*A、紫外分光光度法*B、酸堿滴定法*C、非水滴定法*D、銀量法*.哪些藥物可在堿性條件下與硫酸銅反應(yīng)?()*A.苯巴比妥*B.硫噴妥鈉*C.SMZ*D.SD*E.阿司匹林.司可巴比妥及其鈉鹽常用的的鑒別方法()。*A.與演化鉀試液反應(yīng).與漠試液反應(yīng)*C.與碘試液次D.與碘化鉀試液反應(yīng)E.與高鎰鉀試液反應(yīng)*.用于苯巴比妥鈉鑒別反應(yīng)是()。A.硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)*B.甲醛-硫酸反應(yīng)*C.分解反應(yīng)D.二硝基氯苯反應(yīng)E.銅鹽反應(yīng)*.能用于FeCI3試液反應(yīng)產(chǎn)生現(xiàn)象鑒別的藥物是()*A.對(duì)乙酰氨基酚*.水楊酸*C.阿司匹林*D.鹽酸普魯卡因8.阿司匹林中水楊酸的產(chǎn)生途徑()*A.原料不純*B.生產(chǎn)過(guò)程中乙酰化不完全*C.貯藏過(guò)程中水解*D.貯藏過(guò)程中氧化E.以上都不是9.用直接滴定法測(cè)定阿司匹林含量()*A.反應(yīng)摩爾比為1:1*B.在中性乙醇溶液中滴定*C.用鹽酸滴定液滴定。以中性紅為指示劑E.滴定時(shí)應(yīng)在不斷振搖下稍快進(jìn)行*1.亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點(diǎn)的方法有()*A.自身指示劑法B.內(nèi)指示劑法*C.永停法*D.外指示劑法*E.電位法*.用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定藥物的含量，以下敘述正確的有()*A.基于藥物結(jié)構(gòu)中的芳伯氨基*.以冰醋酸為溶劑C.加入演化鉀作為催化劑*D.用永停法指示終點(diǎn)*E.用O.lmol/L亞硝酸鈉滴定液滴定*.鹽酸普魯卡因具有下列性質(zhì)()*A、具有芳伯氨基*B、與芳醛縮合成喜夫氏堿*C、具重氮化-偶合反應(yīng)*D、具有酯鍵可水解*E、羥胺側(cè)鏈具堿性*鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有()*A、重氮化-偶合反應(yīng)*B、紅外光譜法*C、氧化反應(yīng)D、碘仿反應(yīng)E、水解產(chǎn)物反應(yīng)*下列哪些藥物不能與亞硝酸鈉、%蔡酚作用生成猩紅色沉淀?()*A、對(duì)氨基水楊酸鈉B、鹽酸丁卡因*C、腎上腺素*D、磺胺嚓碇E、對(duì)乙酰氨基酚堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)有()*A.苯巴比妥*B.硫噴妥鈉*C.SMZ*D.SD*E.阿司匹林*.對(duì)乙酰氨基酚可以采用的含量測(cè)定方法是().*A.亞硝酸鈉滴定法*雙相滴定法C.兩步滴定法D.紫外分光光度法*E.鈾量法.用重氮化-偶合反應(yīng)可以鑒別的藥物有()。*.鹽酸普魯卡因*C.對(duì)氨基水楊酸鈉*D.鹽酸利多卡因E.對(duì)乙酰氨基酚*.采用亞硝酸鈉法測(cè)定含量的藥物有（）*A.苯巴比妥B.鹽酸丁卡因C.苯佐卡因*。醋氨苯飆*E.鹽酸去氧腎上腺素.《中國(guó)藥典》（2010年版）采用三氯化鐵反應(yīng)來(lái)鑒別的藥物是（）*A.鹽酸去氧腎上腺素*B.鹽酸丁卡因C.腎上腺素*D.對(duì)乙酰氨基酚*E.鹽酸普魯卡因胺.《中國(guó)藥典》（2010年版）采用紅外光譜法進(jìn)行鑒別的藥物是（）*A.對(duì)乙酰氨基酚*B.腎上腺素*C.鹽酸利多卡因*。馬來(lái)酸依那普利*E.鹽酸普魯卡因*.直接和水解后能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物是()*A.鹽酸普魯卡因*B.鹽酸卡替洛爾C.對(duì)乙酰氨基酚*。醋氨苯根*E.鹽酸去氧腎上腺素.腎上腺素可選用的鑒別方法有()*A.重氮化-偶合反應(yīng)B.三氯化鐵反應(yīng)*C.氯化物反應(yīng)D.氧化反應(yīng)*.非水溶液滴定法可用于測(cè)定的藥物有()*A.鹽酸丁卡因*B.對(duì)氨基水楊酸鈉*C.鹽酸苯乙雙胭*。鹽酸卡替洛爾*E.硫酸沙丁胺醇*.用非水溶液滴定法測(cè)定鹽酸嗎啡含量時(shí)，應(yīng)使用的試劑是()*A.5%醋酸汞冰醋酸液*B.鹽酸C.冰醋酸*D.二甲基甲酰胺E.高氯酸*.下列哪些藥物可以用高氯酸滴定液進(jìn)行非水溶液滴定()*A.枸椽酸鉀*B.鹽酸麻黃堿*C.重酒石酸去甲腎上腺素*D.硫酸阿托品*E.異戊巴比妥.采用高氯酸滴定液滴定下述藥物時(shí)，需在滴定前預(yù)先加入醋酸汞試液的是()*A.鹽酸麻黃堿*B.硫酸阿托品C.鹽酸嗎啡*D.硝酸士的寧E.氯氮卓.下列藥物用非水滴定法測(cè)定含量時(shí)，需加醋酸汞處理的有()*A、氯氮卓B、鹽酸異丙嗪*C、尼可剎米D、鹽酸氯丙嗪*E、鹽酸左旋咪嚶*.生物堿類藥物常用的含量測(cè)定方法有()*A、HPLC法*B、提取中和法*C、酸性染料比色法*D、GC法*E、非水酸量法.下列AE哪些藥物用高氯酸進(jìn)行非水溶液滴定時(shí)需要加入醋酸汞試液？（）A、氫漠酸東其若堿*B、奮乃靜C、尼可剎米D、氯氮卓E、鹽酸嗎啡*.硫酸阿托品的鑒別試驗(yàn)為（）*A.Cl-的弧B.S042-的劃Z*C.Vitali反應(yīng)*D.紅外光譜法*E.紫外光譜法*.鹽酸麻黃堿的鑒別反應(yīng)為（）*A.紅外光譜法*B.雙縮眼反應(yīng)*C.Vitali反應(yīng)D.Q-的反應(yīng)*E.SO42-的反應(yīng).屬于苯乙胺類藥物的有（）A、苯海拉明B、醋氨苯颯C、鹽酸麻黃堿*D、異丙腎上腺素*E、鹽酸普魯卡因.異丙腎上腺素可用下列哪些方法進(jìn)行鑒別？()*A、氧化反應(yīng)*B、三氯化鐵反應(yīng)*C、甲醛-硫酸反應(yīng)*D、戊二醛反應(yīng)E、香草醛反應(yīng).重氮化法指示終點(diǎn)的方法有()*A、永停法*B、外標(biāo)指示法*C、內(nèi)標(biāo)指示法*D、電位法*E、示波極譜法.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有()*A、重氮化-偶合孤*B、紅外光譜法*C、氧化反應(yīng)D、碘仿反應(yīng)E、水解產(chǎn)物反應(yīng)*.下列哪些藥物不能與亞硝酸鈉、3蔡酚作用生成猩紅色沉淀？()*A、對(duì)氨基水楊酸鈉B、鹽酸丁卡因*C、腎上腺素*D、麻黃堿*E、對(duì)乙酰氨基酚.對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法有()*A、紫外分光光度法*B、非水溶液滴定法C、亞硝酸鈉滴定法*D、重氮化-偶合比色法*E、高效液相法*.鹽酸普魯卡因具有下列性質(zhì)()*A、具有芳伯氨基*B、與芳醛縮合成喜夫氏堿*C、具重氮化-偶合反應(yīng)*D、具有酯鍵可水解*E、羥胺側(cè)鏈具堿性*.根據(jù)吩曝嗪類藥物的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，可用下列方法進(jìn)行含量測(cè)定()*A、非水堿量法*B、紫外分光光度法*C、鈿量法*D、比色法*E、非水酸量法.苯駢二氮雜卓類藥物的含量測(cè)定方法有()*A、中和法B、非水滴定法*G紫外法*D、旋光法E、怖量法.吩曝嗪類藥物具有下列性質(zhì)()*A、多個(gè)吸收峰的紫外光譜特征*B、易被氧化*C、能與金屬離子絡(luò)合*D、側(cè)鏈上氮原子有堿性*E、雜環(huán)上氮原子有堿性.下列藥物可用酸性染料比色法進(jìn)行含量測(cè)定？()A、硫酸阿托品*B、氫漠酸東葭若堿*C、水合氯醛D、氫化可的松E、鹽酸麻黃堿*.生物堿類藥物常用的含量測(cè)定方法有()*A、HPLC法*B、提取中和法*C、酸性染料比色法*D、GC法*E、非水酸量法.氫化可的松含量測(cè)定可采用下列方法()A、紫外分光光度法*B、異煙脫比色法*G反相HPLC法*D、四氮11^鹽法*E、非水滴定法.可用于氫化可的松的鑒別反應(yīng)有()*A、與濃硫酸的呈色反應(yīng)*B、重氮化偶合反應(yīng)*與四氮嚶鹽的呈色反應(yīng)*D、與2,4-二硝基苯駢的呈色反應(yīng)*E、與碘化鈔鉀試液的呈色反應(yīng).黃體酮的鑒別方法有()*A.與三氯化鐵的反應(yīng).與亞硝酸鈉的反應(yīng)C.與亞硝基鐵氟化鈉的反應(yīng)*D.與異煙脫的反應(yīng)*E.紅外光光度法*4.孕激素結(jié)構(gòu)中哪些基團(tuán)是分析的重要依據(jù)()*A.C17上甲酮基*B.C17上醇酮基C.A4-3-酮基*D.A環(huán)酚羥基E.角甲基5.腎上腺皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)中哪些基團(tuán)是分析的重要依據(jù)()*A.C17上甲酮基B.C17上醇酮基*C.A4-3-酮基*D.A環(huán)酚羥基E.角甲基.在適當(dāng)?shù)臈l件下可與三氯化鐵反應(yīng)產(chǎn)生有色溶液的藥物有()*A、枸椽酸B、腎上腺素*C、對(duì)乙酰氨基酚*D、對(duì)氨基水楊酸*E、雌二醇*.測(cè)定黃體酮含量可采用的方法是().*A.HPLC法*B.UV法*c.四氮陛比色法D.異煙月井比色法*E.Kober反應(yīng)比色法.測(cè)定氫化可的松含量可采用的方法是（ ）o*A.HPLC法*B.UV法*C.四氮嗖比色法*D.屏煙月井比色法*E.Kober反應(yīng)比色法.雌二醇含量可采用的方法是（）。*A.HPLC法*B.UV法*C.四氮理比色法D.異煙月井比色法E.Kob