第一章 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法 單元測試題-高二上學期人教版（2019）化學選擇性必修3

第一章《有機化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法》測試題一、單選題（共12題）1．某有機物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，它是最早被禁用的興奮劑之一，下列有關(guān)有機物A的敘述不正確的是A．有機物A屬于烴的衍生物B．有機物A的分子式是C13H12O4Cl2C．有機物A既可看作鹵代烴，也可看作芳香族化合物D．有機物A分子中含有5種官能團2．設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．標準狀況下，中含有的氫原子數(shù)為0.2NAB．在過氧化鈉與水的反應中，每生成氧氣，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NAC．常溫下，的Ba(OH)2溶液中含有的數(shù)目為0.3NAD．分子中所含的碳碳雙鍵數(shù)目一定為0.1NA3．乙酸、水和乙醇的分子結(jié)構(gòu)如表所示，三者結(jié)構(gòu)中的相同點是都含有羥基，下列說法錯誤的是乙酸：水：乙醇：A．羥基的極性：乙酸>水>乙醇B．與金屬鈉反應的強烈程度：水>乙醇C．羥基連接不同的基團可影響羥基的活性D．羥基極性不同的原因是基中的共價鍵類型不同4．對如圖所示兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是A．均含有σ鍵和π鍵且均存在碳原子的sp3和sp2雜化B．均為芳香族化合物C．二者的分子式均為C10H12OD．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分5．下列表示不正確的是A．乙烯的結(jié)構(gòu)式： B．甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式：C．甲基丁烷的鍵線式： D．甲基的電子式：6．實驗室可利用呋喃甲醛()在堿性環(huán)境下發(fā)生交叉的Cannizzaro反應，生成呋喃甲酸()和呋喃甲醇()，反應過程如下：2+操作流程如下：已知：①呋喃甲酸在水中的溶解度如下表：T(℃)0515100S(g)2.73.63.825.0②呋喃甲醇與乙醚混溶；乙醚沸點為34.6℃，呋喃甲醇沸點為171.0℃。下列說法錯誤的是A．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反應較為劇烈B．向乙醚提取液中加入無水碳酸鉀干燥、過濾后，應采取蒸餾的方法得到呋喃甲醇C．在分離乙醚提取液后的水溶液中加鹽酸后，得到粗呋喃甲酸晶體的方法是萃取D．粗呋喃甲酸晶體的提純可采用重結(jié)晶的方法7．下列說法正確的是A．σ鍵強度小，容易斷裂，而π鍵強度較大，不易斷裂B．共價鍵都具有方向性C．π鍵是由兩個原子的p軌道“頭碰頭”重疊形成的D．兩個原子之間形成共價鍵時，最多有一個σ鍵8．下列分離混合物的實驗方法中不正確的是A．分離乙酸(沸點77.1℃)與某種液態(tài)有機物(沸點120℃)的混合物-蒸餾B．從含有少量NaCl的KNO3溶液中提取KNO3-熱水溶解、降溫結(jié)晶、過濾C．用CCl4萃取碘水中的碘，液體分層后-下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出D．將溴水中的溴轉(zhuǎn)移到有機溶劑中-加入乙醇萃取9．核磁共振氫譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的吸收峰(信號)，根據(jù)吸收峰可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如氯甲基甲醚(ClCH2OCH3)的核磁共振氫譜如圖甲所示，兩個吸收峰的面積之比為3：2。金剛烷的分子立體結(jié)構(gòu)如圖乙所示，它的核磁共振氫譜圖中吸收峰數(shù)目與峰面積之比分別為A．5，1：6：2：3：4 B．3，1：3：12 C．4，1：6：3：6 D．2，1：310．苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物，下列說法正確的是A．是苯的同系物B．分子中最多8個碳原子共平面C．一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D．分子中含有4個碳碳雙鍵11．下列有機化合物屬于鏈狀化合物，且含有兩種官能團的是A． B．C． D．12．下列有機化合物按碳骨架分類，結(jié)果正確的是A．乙烯()、苯()、環(huán)己烷()都屬于脂肪烴B．苯()、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()都屬于芳香烴C．屬于脂環(huán)化合物D．均屬于環(huán)烷烴二、非選擇題（共10題）13．已知某烴A在氧氣中充分燃燒后，生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量均為。請回答下列問題：(1)烴A的分子式為_______。(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則烴A的鍵線式為_______。(3)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個甲基，烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)分子中比A少兩個碳原子的A的烯烴同系物共有_______種(不考慮順反異構(gòu))，其中只含有一個甲基的結(jié)構(gòu)簡式為_______。14．請根據(jù)元素組成和碳骨架對下列有機物進行分類：①；②；③；④；⑤；⑥；⑦(1)屬于鏈狀化合物的是_______(填序號，下同)。(2)屬于環(huán)狀化合物的是_______。(3)屬于脂環(huán)化合物的是_______。(4)屬于芳香族化合物的是_______。15．10.6g鏈狀有機物X由C、H、O三種元素組成，在氧氣中完全燃燒生成6.72LCO2和5.4g水。0.1molX與足量金屬鈉反應，產(chǎn)生氣體3.36L(氣體體積均在標準狀況下測定)。已知兩個羥基連在同一碳原子上不穩(wěn)定，羥基連在碳碳雙鍵的碳上也不穩(wěn)定。通過計算回答：(1)有機物X中C和H的原子個數(shù)比為___________。(2)有機物X的分子式為___________。(3)請寫出兩分子X生成七元環(huán)酯的化學方程式：___________。16．某氣態(tài)烷烴和某氣態(tài)單烯烴組成的混合氣體，同溫、同壓下測得其相對于的密度為11。將此混合氣體4.48L(標準狀況)中通入足量的溴水，溴水質(zhì)量增重2.8g．求這兩種烴的化學式___________(要求寫出推理過程)。17．硝基苯是重要的化工原料，用途廣泛。I.制備硝基苯的化學反應方程式如下：+HO－NO2+H2OII.可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：物質(zhì)熔點/℃沸點/℃密度(20℃)/g·cm-3溶解性苯5.5800.88微溶于水硝基苯5.7210.91.205難溶于水濃硝酸___831.4易溶于水濃硫酸___3381.84易溶于水III.制備硝基苯的反應裝置圖如下：IV.制備、提純硝基苯的流程如下：請回答下列問題：(1)配制混酸時，應在燒杯中先加入___________；反應裝置中的長玻璃導管最好用___________代替(填儀器名稱)；恒壓滴液漏斗的優(yōu)點是___________。(2)步驟①反應溫度控制在50~60°C的主要原因是___________；步驟②中分離混合物獲得粗產(chǎn)品1的實驗操作名稱是___________。(3)最后一次水洗后分液得到粗產(chǎn)品2時，粗產(chǎn)品2應___________(填“a”或“b”)。a.從分液漏斗上口倒出

b.從分液漏斗下口放出(4)粗產(chǎn)品1呈淺黃色，粗產(chǎn)品2為無色。粗產(chǎn)品1呈淺黃色的原因是___________。(5)步驟④用到的固體D的名稱為___________。(6)步驟⑤蒸餾操作中，錐形瓶中收集到的物質(zhì)為___________。18．通常用燃燒的方法測定有機物的分子式，可在燃燒室內(nèi)將有機物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒，根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量確定有機物的組成。如圖所示的是用燃燒法確定有機物分子式的常用裝置?，F(xiàn)準確稱取樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經(jīng)燃燒后A管增重，B管增重。請回答：(1)根據(jù)氣流方向?qū)⒀b置進行連接，其接口連接順序為：___________(每套裝置最多只能用一次)。(2)B管的作用是___________。(3)E中應盛裝的試劑是___________。(4)該有機物的最簡式為___________。(5)如果把網(wǎng)去掉，A管增重將___________(填“增大”“減小”或“不變”)。(6)要確定該有機物的分子式，還必須知道的數(shù)據(jù)是___________(填序號)。A．消耗液體E的質(zhì)量

B．樣品的摩爾質(zhì)量

C．固體減小的質(zhì)量D．C裝置增加的質(zhì)量

E．燃燒消耗的物質(zhì)的量(7)在整個實驗開始之前，需先讓D裝置產(chǎn)生的氣體通過整套裝置一段時間，其目的是___________。(8)有人認為該裝置還有缺陷，請補充完整___________。19．實驗室制備苯乙酮的化學方程式如圖1為：制備過程中還有CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑等副反應，主要實驗裝置和步驟如圖2所示：圖2圖3(I)合成：在三頸瓶中加入20g無水AlCl3和30mL無水苯。為避免反應液升溫過快，邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL無水苯的混合液，控制滴加速率，使反應液緩緩回流。滴加完畢后加熱回流1小時。(II)分離與提純：①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液，分離得到有機層②水層用苯萃取，分液③將①②所得有機層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗產(chǎn)品④蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮。回答下列問題：(1)儀器a的名稱：_______；裝置b的作用：_______。(2)若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶，可能導致_______。A．反應太劇烈

B．液體太多攪不動C．反應變緩慢

D．副產(chǎn)物增多(3)分離和提純操作②的目的是____。該操作中是否可改用乙醇萃?。縚____(填“是”或“否”)。(4)分液漏斗使用前須____并洗凈備用。萃取時，先后加入待萃取液和萃取劑，經(jīng)振搖并____后，將分液漏斗置于鐵架臺的鐵圈上靜置片刻，分層。分離上下層液體時，應先___，然后打開活塞放出下層液體，上層液體從上口倒出。(5)粗產(chǎn)品蒸餾提純時，如圖3裝置中溫度計位置正確的是___，可能會導致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點雜質(zhì)的裝置是___。20．元素周期表與元素周期律在化學學習研究中有很重要的作用。如表所示是五種元素的相關(guān)信息，W、X都位于第三周期。元素信息Q在元素周期表中，原子半徑最小W最高化合價為+7X最高價氧化物對應的水化物在第三周期中堿性最強Y原子的最外層電子數(shù)為次外層電子數(shù)的2倍Z陽離子結(jié)構(gòu)示意圖為(1)W在元素周期表中的位置是____。(2)Y的氣態(tài)氫化物的空間結(jié)構(gòu)是____，W、Z、X的簡單離子半徑由大到小的順序為____。(3)X單質(zhì)、W單質(zhì)均能與水反應，寫出實驗室制備W單質(zhì)的離子方程式為____，X單質(zhì)與乙醇反應的化學方程式是____。(4)金屬性Z>X，用原子結(jié)構(gòu)解釋原因：____，失電子能力Z>X，金屬性Z>X。(5)化合物M是由Q和Y兩種元素組成的，其相對分子質(zhì)量為72，寫出其含有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。21．0.2mol有機物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過濃H2SO4后，濃H2SO4質(zhì)量增加10.8g；再通過灼熱的CuO，充分反應后，CuO質(zhì)量減輕3.2g，最后氣體再通過堿石灰被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加17.6g。(1)試推斷該有機物的分子式。_____________。(2)若0.2mol該有機物恰好能與9.2g金屬鈉完全反應，試確定該有機物的結(jié)構(gòu)簡式。_____________。22．間氨基苯乙炔(K)是新型抗腫瘤藥物鹽酸厄洛替尼的關(guān)鍵中間體。用苯為原料的合成路線之一如圖所示：(注：Et表示乙基；DMF表示N，N-二甲基甲酰胺)已知：手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子?；卮鹣铝袉栴}：(1)化合物B的化學名稱為___________；(2)化合物H的非氧官能團名稱為___________。(3)寫出化合物C、化合物G的結(jié)構(gòu)簡式為___________、___________；(4)寫出合成路線中存在兩個手性碳原子的化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式是___________(用“*”在手性碳原子旁邊標注)(5)F→G反應的化學方程式為___________(注明反應的條件)。J→K的反應類型為___________。(6)G的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有___________種。①與G含有相同的官能團，硝基連接苯環(huán)；②屬于二取代芳香族化合物。寫出其中核磁共振氫譜有4種峰，其峰值面積比為的結(jié)構(gòu)簡式為___________。參考答案：1．CA．觀察有機物A的結(jié)構(gòu)簡式可知，它是由碳、氫、氧、氯4種元素組成的，屬于烴的衍生物，故A正確；B．從結(jié)構(gòu)簡式可推得A的分子式為C13H12O4Cl2，故B正確；C．其結(jié)構(gòu)中雖含有氯原子，但因含有氧原子，所以不屬于鹵代烴，故C錯誤；D．有機物A分子中含有碳碳雙鍵、酮羰基、氯原子、醚鍵、羧基5種官能團，故D正確；選C。2．AA．的物質(zhì)的量為=0.1mol，含有的氫原子數(shù)為0.2NA，A項正確；B．過氧化鈉與水反應的化學程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑，每生成，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為，B項錯誤；C．溶液體積未知，無法計算Ba(OH)2的物質(zhì)的量，也就無法計算出Ba2+的數(shù)目，C項錯誤；D．若為環(huán)丙烷，則其分子中不含有碳碳雙鍵，D項錯誤；故選A。3．DA．電離出氫離子的能力：乙酸＞水＞乙醇，則羥基的極性：乙酸＞水＞乙醇，故A正確；B．鈉與水反應比與乙醇反應劇烈，則與金屬鈉反應的強烈程度：水＞乙醇，故B正確；C．基團之間相互影響，則羥基連接不同的基團可影響羥基的活性，故C正確；D．羥基中共價鍵相同，羥基極性不同的原因是羥基連接的基團不同，故D錯誤；故選：D。4．AA．兩種化合物中，前者存在苯環(huán)、碳碳單鍵、碳氫鍵，后者存在碳碳雙鍵、碳碳單鍵、碳氫鍵，苯環(huán)和碳碳雙鍵中含有π鍵和σ鍵，碳碳單鍵和碳氫鍵屬于σ鍵；其中苯環(huán)和碳碳雙鍵中的碳原子為雜化、甲基中的碳原子為雜化，故A正確；B．芳香族化合物是指含有苯環(huán)的有機化合物，其中的結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，不屬于芳香族化合物，故B錯誤；C．的分子式為，的分子式為，故C錯誤；D．核磁共振氫譜可以確定有機物的結(jié)構(gòu)，也可以區(qū)分有機物，故D錯誤；故選A。5．BA．結(jié)構(gòu)式是每一對共用電子對用一個短橫來表示，乙烯分子中每個碳原子和每個氫原子形成一對共用電子對，碳原子和碳原子形成兩對共用電子對，故A正確；B．結(jié)構(gòu)簡式中需要體現(xiàn)出特殊結(jié)構(gòu)和官能團，甲酸甲酯中要體現(xiàn)出酯基，其結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH3，故B錯誤；C．鍵線式中每個端點為一個C原子，省略C—H鍵，故C正確；D．甲基中碳原子和三個氫原子形成3對共用電子對，還剩一個成單電子，故D正確；答案選B。6．CA．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反應在冰水浴中進行，是為了降低反應速率，A正確；B．乙醚提取的是混合溶液中的呋喃甲醇，呋喃甲酸鹽留在水溶液中，乙醚提取液中加入無水碳酸鉀干燥、過濾后，得到呋喃甲醇和乙醚的混合液，應采取蒸餾的方法得到呋喃甲醇，B正確；C．在分離乙醚提取液后的水溶液中加鹽酸會生成呋喃甲酸，溫度較低時呋喃甲酸在水中溶解度較小，為得到粗呋喃甲酸晶體，采用的方法應是冷卻、過濾，C錯誤；D．根據(jù)呋喃甲酸在水中的溶解度隨溫度的變化情況，可知提純粗呋喃甲酸晶體可采用重結(jié)晶的方法，D正確；故選：C。7．DA．一般σ鍵比π鍵更穩(wěn)定，不易斷裂，A項錯誤；B．s-sσ鍵無方向性，B項錯誤；C．原子軌道以“頭碰頭”方式相互重疊形成的共價鍵為σ鍵，π鍵是由兩個原子的p軌道“肩并肩”重疊形成的，C項錯誤；D．兩個原子之間形成共價鍵時，單鍵為σ鍵，雙鍵和三鍵中都只有一個σ鍵，所以兩個原子之間形成共價鍵時，最多有一個σ鍵，D項正確。答案選D。8．DA．兩種有機物互溶且沸點相差較大，則選擇蒸餾法分離，A正確；B．NaCl和KNO3的溶解度受溫度影響變化程度不同，則從含有少量NaCl的KNO3溶液中提取KNO3可采取熱水溶解、降溫結(jié)晶、過濾的方法，B正確；C．分液時，下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出，C正確；D．乙醇與水互溶，則乙醇不能萃取溴水中的溴，D錯誤；故選：D。9．D由金剛烷的鍵線式可知，分子中的氫原子分為2類，即4個CH和6個CH2中氫原子，所以它的核磁共振氫譜圖中吸收峰數(shù)目為2，峰面積之比為（4×1）：（6×2）=1：3。故選D。10．BA．苯的同系物必須是只含有1個苯環(huán)，側(cè)鏈為烷烴基的同類芳香烴，由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯的側(cè)鏈不是烷烴基，不屬于苯的同系物，故A錯誤；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個碳原子和連在苯環(huán)上的2個碳原子共平面，共有8個碳原子，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對稱，分子中含有5類氫原子，則一氯代物有5種，故C錯誤；D．苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個碳碳雙鍵，故D錯誤；故選B。11．AA．含有碳氯鍵和碳碳三鍵兩種官能團，且碳骨架為鏈狀，A項正確；B．含有兩種官能團，但它不是鏈狀化合物，B項錯誤；C．只含有碳溴鍵一種官能團，C項錯誤；D．為環(huán)狀化合物，且只含有羥基一種官能團，D項錯誤。故選：A。12．D烴是只含C、H兩種元素的有機化合物，按照碳骨架可將有機化合物分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物，根據(jù)是否含有苯環(huán)又將環(huán)狀化合物分為脂環(huán)化合物和芳香族化合物。Ａ．按碳骨架分類可知，乙烯屬于脂肪烴，苯屬于芳香烴，環(huán)己烷屬于脂環(huán)烴，苯和環(huán)己烷不屬于脂肪烴，故A錯誤；Ｂ．按碳骨架分類可知，環(huán)戊烷、環(huán)己烷屬于脂環(huán)烴，不屬于芳香烴，故B錯誤；Ｃ．按碳骨架分類可知，萘屬于芳香族化合物，不屬于脂環(huán)化合物，故C錯誤；Ｄ．按碳骨架分類可知，環(huán)戊烷、環(huán)丁烷和乙基環(huán)己烷均屬于環(huán)烷烴，故D正確；故選D。13．(1)C6H12(2)(3)、、(4)

3

0.2mol某烴充分燃燒生成CO2和H2O均為1.2mol。則1mol該烴中含有H、C原子為12mol、6mol。（1）1mol該烴中含有H、C原子為12mol、6mol。該烴的化學式為C6H12；（2）該分子中不飽和度為1，且不能使溴水褪色說明無不飽和鍵，則該物質(zhì)為環(huán)烴。且其一氯代物只有一種，為對稱結(jié)構(gòu)；（3）與H2加成后的產(chǎn)物為和，推測該不飽和烴即在該結(jié)構(gòu)中加入雙鍵，即該烴為；（4）分式為且屬于烯烴的有、、，共3種，其中只含一個甲基的是。14．(1)④⑤(2)①②③⑥⑦(3)①③⑥(4)②⑦【解析】（1）碳原子通過共價鍵形成鏈狀結(jié)構(gòu)的有機物屬于鏈狀化合物，上述有機物中屬于鏈狀化合物的有④⑤；（2）含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機物叫做環(huán)狀化合物，上述有機物中屬于環(huán)狀化合物的有①②③⑥⑦；（3）含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)但不含苯環(huán)的有機物叫做脂環(huán)化合物，上述有機物中屬于脂環(huán)化合物的有①③⑥，編號為③的物質(zhì)含有兩個環(huán)，但都不是苯環(huán)；（4）含有一個或兩個及兩個以上苯環(huán)的化合物叫做芳香族化合物，上述有機物中屬于芳香族化合物的有②⑦。15．(1)1:2(2)C3H6O4(3)2+2H2O【解析】(1)，；(2)所以X的化學式為C3H6O4；(3)由于-OH~-COOH~H2，且0.1molX與足量金屬鈉反應，產(chǎn)生氣體3.36L(0.15mol)，所以1個X中含有3個可以反應的官能團，結(jié)合X的分子式有1個不飽和度，且已知兩個羥基連在同一碳原子上不穩(wěn)定，羥基連在碳碳雙鍵的碳上也不穩(wěn)定，可推得X的結(jié)構(gòu)為，所以兩分子X生成的七元環(huán)酯的結(jié)構(gòu)為，所以反應的化學方程式為：2+2H2O。16．CH4、C2H4同溫、同壓下測得其相對于的密度為11，則，由于烯烴中乙烯的相對分子質(zhì)量最小為28，故一定含有，，故，因為，故，故，所以，，故該烯烴為。綜上所述，這兩種烴的化學式分別為和。17．

濃硝酸

球形(或蛇形)冷凝管

平衡氣壓，使混合酸能順利留下

防止副反應發(fā)生

分液

b

其中溶有濃硝酸分解的二氧化氮

無水氯化鈣或無水硫酸鎂等固體干燥劑

苯制備、提純硝基苯流程：苯環(huán)上的一個氫原子能與硝酸中的硝基發(fā)生取代反應得到硝基苯，所以反應①的化學方程式為：+HO-NO2+H2O，混合物為苯、硝基苯、濃硝酸、濃硫酸，硝基苯是油狀液體，難溶于水，密度比水大，苯微溶于水，與硝基苯互溶，在下層，步驟②為分離互不相溶的液態(tài)混合物，應采取分液操作；粗產(chǎn)品1中有殘留的硝酸及硫酸，步驟③依次用蒸餾水、Na2CO3溶液、蒸餾水洗滌，除去粗產(chǎn)品中殘留的酸，有機層為苯和硝基苯的混合物，還殘留有水，步驟④用無水CaCl2或無水硫酸鎂干燥有機混合物，過濾，步驟⑤進行蒸餾，分離苯和硝基苯，得到純硝基苯，據(jù)此結(jié)合有機物的性質(zhì)與應用回答問題。(1)濃硫酸密度大于濃硝酸，濃硫酸與濃硝酸混合放出大量的熱，則該實驗中配制混酸應將濃硫酸注入濃硝酸中，及時攪拌和冷卻，以防止液體暴沸；苯、濃硝酸沸點低，易揮發(fā)，球形(或蛇形)冷凝管能更好冷凝回流揮發(fā)的苯、濃硝酸，從而可減少反應物的損失，提高轉(zhuǎn)化率；和普通分液漏斗相比，恒壓滴液漏斗代替分液漏斗可以平衡內(nèi)外壓強，使混合酸順利滴下；(2)濃硫酸和濃硝酸是強腐蝕性酸，且具有強氧化性，溫度不能過高，應控制在50~60°C，溫度過高有副反應發(fā)生；混合物為苯、硝基苯、濃硝酸、濃硫酸，硝基苯是油狀液體，難溶于水，密度比水大，苯微溶于水，與硝基苯互溶，在下層，步驟②為分離互不相溶的液態(tài)混合物，應采取分液操作；(3)最后一次水洗后分液得到粗產(chǎn)品2為硝基苯和苯的混合物，采用分液方法分離，因為硝基苯的密度比水大，所以粗產(chǎn)品2應從分液漏斗下口放出，故選b；(4)粗產(chǎn)品1中除了硝基苯，還溶入了濃硝酸，濃硝酸受熱易分解，溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的二氧化氮導致其呈淺黃色；(5)步驟③依次用蒸餾水、Na2CO3溶液、蒸餾水洗滌，除去粗產(chǎn)品中殘留的酸，有機層為苯和硝基苯的混合物，還殘留有水，步驟④用無水CaCl2或無水硫酸鎂干燥有機混合物，過濾，得到苯和硝基苯的混合物；(6)步驟⑤為蒸餾操作，分離苯和硝基苯，根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，苯的沸點為80℃，硝基苯的沸點為210.9℃，則錐形瓶中收集到的物質(zhì)為苯。18．(1)g接f，e接h，i接c或（d），d或（c）接a或（b）(2)吸收生成的水蒸氣(3)H2O2(4)CHO2(5)減小(6)B(7)趕出裝置內(nèi)空氣，減小實驗誤差(8)在A后再連接1個A裝置實驗原理是測定一定質(zhì)量的有機物完全燃燒時生成CO2和H2O的質(zhì)量，來確定是否含氧及C、H、O的個數(shù)比，求出最簡式。因此生成O2后必須除雜（主要是除H2O），A用來吸收二氧化碳，測定生成二氧化碳的質(zhì)量，B用來吸收水，測定生成水的質(zhì)量，C用于干燥通入F中的氧氣、D用來制取反應所需的氧氣、F是在電爐加熱時用純氧氣氧化管內(nèi)樣品；根據(jù)一氧化碳能與氧化銅反應，可被氧化成二氧化碳的性質(zhì)可知CuO的作用是把有機物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2。（1）D中用過氧化氫和二氧化錳反應制備氧氣，用濃硫酸干燥氧氣，有機物樣品在F中燃燒生成二氧化碳和水，用無水氯化鈣吸收反應生成的水，用堿石灰吸收反應生成的二氧化碳，連接順序為g接f，e接h，i接c或（d），d或（c）接a或（b）；（2）由測定原理可知，A用來吸收二氧化碳，測定生成二氧化碳的質(zhì)量，B中無水氯化鈣是吸收生成的水蒸氣，測定水的質(zhì)量；（3）H2O2在MnO2作催化劑的條件下分解生成氧氣，故E中盛放的是H2O2；（4）A管質(zhì)量增加1.76g為二氧化碳的質(zhì)量，二氧化碳的物質(zhì)的量為、B管質(zhì)量增加0.36g是水的質(zhì)量，水的物質(zhì)的量是，，則該有機物含有氧原子的物質(zhì)的量為，n(C):n(H):n(O)=0.04:0.04:0.08=1:1:2，該有機物的最簡式為CHO2；（5）如果把網(wǎng)去掉，部分CO不能被氧化為二氧化碳，反應生成二氧化碳的量減少，A管增重將減小。（6）該有機物的最簡式為CHO2，分子式為(CHO2)n，要確定有機物的分子式，還要知道有機物的相對分子質(zhì)量，故選B；（7）由于裝置內(nèi)空氣成分影響水、二氧化碳質(zhì)量的測定，實驗開始之前，需先讓氧氣通過整套裝置一段時間，所以其目的是趕出裝置內(nèi)空氣，減小實驗誤差。（8）空氣中的水和二氧化碳能進入A，干擾二氧化碳質(zhì)量的測定，所以需要在A后再連接1個A裝置。19．

干燥管

吸收HCl氣體，并防止倒吸

AD

把溶解在水中的苯乙酮提取出來以減少損失

否

檢查分液漏斗是否漏水

放氣

打開上口玻璃塞(或使塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔)

C

AB(1)根據(jù)儀器構(gòu)造和用途可知儀器a為干燥管，裝置b的作用是吸收反應過程中所產(chǎn)生的HCl氣體，用倒扣于水面的漏斗可以防止倒吸；故答案為：干燥管；吸收HCl氣體，并防止倒吸；(2)由信息“為避免反應液升溫過快，邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL無水苯的混合液”知，反應物濃度大，反應速率快，導致反應太劇烈，所以A有可能；C不可能；B．最終將全部加入，不可能因為液體太多攪不動，B不可能；D．產(chǎn)生的CH3COOH濃度大，副產(chǎn)品增多，D有可能。故答案為：AD；(3)水層用苯萃取并分液的目的是把溶解在水中的苯乙酮提取出來以減少損失；由于乙醇能與水混溶不分層，所以不能用乙醇代替苯進行萃取操作；故答案為：把溶解在水中的苯乙酮提取出來以減少損失；否；(4)分液漏斗使用前需進行檢漏，振搖后分液漏斗中氣壓增大，要不斷打開活塞進行放氣操作，分液時，應該先打開上口玻璃塞（或使塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔），然后打開下面的活塞；上層液體從上口倒出，以免污染，故答案為：檢查分液漏斗是否漏水；放氣；打開上口玻璃塞(或使玻璃塞上的凹槽對準漏斗口頸上的小孔)；(5)粗產(chǎn)品蒸餾提純時，溫度計的水銀球要放在蒸餾燒瓶支管口處，蒸餾時測蒸汽的溫度，漏斗裝置中的溫度計位置正確的是C；若溫度計水銀球放在支管口以下位置，會導致收集的產(chǎn)品中混有低沸點雜質(zhì)；若溫度計水銀球放在支管口以上位置，會導致收集的產(chǎn)品中混有高沸點雜質(zhì)；所以A、B項的裝置容易導致低沸點雜質(zhì)混入收集到的產(chǎn)品中，AB符合題意；故答案為：C；AB。20．(1)第3周期ⅦA族(2)

正四面體

Cl->K+>Na+(3)

MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O

2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑(4)K與Na的最外層電子數(shù)相同，電子層數(shù)K>Na，原子半徑K>Na，原子核對最外層電子的吸引力K<Na，失電子能力K>Na(5)CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4由信息可知，Q在元素周期表中，原子半徑最小，Q為H元素，W位于第三周期最高化合價為+7，W為Cl元素，X位于第三周期、最高價氧化物對應的水化物在第三周期中堿性最強，X為Na元素，Y原子的最外層電子數(shù)為次外層電子數(shù)的2倍，Y是C元素，根據(jù)Z的陽離子結(jié)構(gòu)示意圖，Z是K元素，據(jù)此分析回答問題。（1）W為Cl元素，W在元素周期表中的位置是第3周期ⅦA族；（2）Y是C元素，Y的氣態(tài)氫化物是CH4，空間結(jié)構(gòu)是正四面體；電子層數(shù)越多，離子半徑越大，原子序數(shù)越小，離子半徑越大，故W、Z、X的簡單離子半徑由大到小的順序為Cl->K+>Na+；（3）W為Cl元素，實驗室用二氧化錳和濃鹽酸加熱情況下制取氯氣，離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O；X為Na元素，鈉與乙醇反應生成乙醇鈉和氫氣，化學方程式是2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；（4）X為Na元素，Z是K元素，K與Na的最外層電子數(shù)相同，電子層數(shù)K>Na，原子半徑K>Na，原子核對最外層電子的吸引力K<Na，失電子能力K>Na，所以金屬性Z>X；（5）Q為H元素，Y是C元素，化合物M相對分子質(zhì)量為72，故分子式為C5H12，其含有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4。21．

C2H6O2

CH2OHCH2OH根據(jù)燃燒過程中的原子守恒確