解熱鎮(zhèn)痛藥(HL本)課件_第1頁
解熱鎮(zhèn)痛藥(HL本)課件_第2頁
解熱鎮(zhèn)痛藥(HL本)課件_第3頁
解熱鎮(zhèn)痛藥(HL本)課件_第4頁
解熱鎮(zhèn)痛藥(HL本)課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩61頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第十八章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

AntipyreticandAnalgesicandanti-inflammatorydrugs

1第十八章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

AntipyreticandA解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥一、概念與分類:

☆概念:具有解熱、鎮(zhèn)痛,多數(shù)還具有抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物。

其抗炎作用與糖皮質(zhì)激素不同,故將其歸入

非甾體類抗炎藥(non-steroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDS)2解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥一、概念與分類:具有解熱、鎮(zhèn)痛,多數(shù)還具有非選擇性COX抑制藥選擇性COX-2抑制藥:塞來昔布、美洛昔康水楊酸類:阿司匹林苯胺類:對乙酰氨基酚吡唑酮類:保泰松其他有機(jī)酸類:吲哚美辛布洛芬

☆分類:(前列腺素合成酶)3非選擇性COX抑制藥選擇性COX-2抑制藥:塞來昔布、美洛昔類型COX-1COX-2性質(zhì)結(jié)構(gòu)型誘導(dǎo)型生成固有的損傷性化學(xué)物理和生物因子誘導(dǎo)功能抑制血管舒縮血小板聚集胃黏膜血流胃黏液分泌腎功能等的調(diào)節(jié)不良反應(yīng)各種損傷因子細(xì)胞因子COX-2蛋白酶、PG、致炎介質(zhì)引起發(fā)熱、疼痛和炎癥解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等作用

【COX的亞型】4類型COX-1COX-2性質(zhì)結(jié)構(gòu)型誘導(dǎo)型生成固有的損傷性化NSAIDs對COX-1和COX-2的不同作用NSAIDs的抑制作用COX-1COX-2生理性PGs合成減少病理性PGs合成減少結(jié)構(gòu)酶生理作用誘導(dǎo)酶,致炎作用解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等作用不良反應(yīng)5NSAIDs對COX-1和COX-2的不同作用NSAIDs二、作用原理:共同作用基礎(chǔ):前列腺素合成酶抑制劑

(環(huán)氧化酶)1、前列腺素與發(fā)熱、疼痛、炎癥的關(guān)系:

前列腺素(Prostaglandin

PG

)PG—A、B、C、D、E、F、G、H、I6二、作用原理:共同作用基礎(chǔ):前列腺素合成酶抑制劑PG在體內(nèi)的合成途徑及解熱鎮(zhèn)痛藥的作用環(huán)節(jié)細(xì)胞膜(磷脂)花生四烯酸(AA)白三烯LTS脂氧酶環(huán)內(nèi)過氧化物PGG2PGH2PG合成酶解熱鎮(zhèn)痛藥抑制收縮支氣管平滑肌PGE紅斑、水腫、疼痛、發(fā)熱,PGF2α血管擴(kuò)張子宮收縮發(fā)熱磷脂酶A27PG在體內(nèi)的合成途徑及解熱鎮(zhèn)痛藥的作用環(huán)節(jié)細(xì)胞膜花生病毒細(xì)菌組織損傷抗原—抗體復(fù)合物外熱原中性粒細(xì)胞內(nèi)熱原合成釋放丘腦下部(體溫調(diào)節(jié)中樞)磷脂不飽和脂肪酸PGPG合成酶體溫調(diào)節(jié)點(diǎn)上移發(fā)熱2、解熱原理:解熱鎮(zhèn)痛藥

抑制8病毒外熱原中性粒細(xì)胞內(nèi)熱原合成釋放丘腦下部(體溫調(diào)節(jié)中樞)磷

組織損傷炎癥致痛物質(zhì)(組織胺,緩激肽,PG)①致痛作用②增敏放大作用刺激感覺神經(jīng)末梢的痛覺感受器——疼痛3、鎮(zhèn)痛原理:作用部位——外周

PG合成酶解熱鎮(zhèn)痛藥抑制9組織損傷致痛物質(zhì)(組織胺,緩激肽,PG)①致痛作用②增

組織損傷炎癥致炎物質(zhì)(組織胺,緩激肽,PGs)4、抗炎、抗風(fēng)濕原理:

PG合成酶解熱鎮(zhèn)痛藥抑制解熱鎮(zhèn)痛藥抑制某些細(xì)胞黏附分子的活性表達(dá)抑制PGs合成特點(diǎn):不根治,不延緩炎癥后遺癥的發(fā)生。10組織損傷致炎物質(zhì)(組織胺,緩激肽,PGs)4、抗炎、抗

阿司匹林(aspirinASP)

——乙酰水楊酸

(acetylsalicylicacidASA)

[體內(nèi)過程]ASP————水楊酸鹽——發(fā)揮作用水解第一節(jié):水楊酸類:11

阿司匹林(aspirinASP

[藥理作用及應(yīng)用]

1、解熱作用(常用量0.3-0.6g/日)

ASP氯丙嗪(1)原理:抑制PG合成酶(2)對體溫的影響:使發(fā)熱體溫降至正常,而對正常體溫沒有影響(3)環(huán)境溫度的影響:不影響

(4)方式:增加散熱,而對產(chǎn)熱過程沒有影響抑制丘腦下部體溫調(diào)節(jié)中樞使發(fā)熱體溫降至正常,甚至正常以下(配合物理降溫)要影響散熱增加,產(chǎn)熱減少解熱特點(diǎn):(與氯丙嗪比較)12[藥理作用及應(yīng)用]※ASP2、鎮(zhèn)痛作用(常用量0.3-0.6g/日)

鎮(zhèn)痛特點(diǎn):(與嗎啡比較)※ASP嗎啡(1)原理抑制PG合成酶激動(dòng)阿片受體(2)部位主要在外周中樞(3)范圍鈍痛各種疼痛(4)耐受性與成癮性不易產(chǎn)生容易

作用強(qiáng)度中等強(qiáng)132、鎮(zhèn)痛作用(常用量0.3-0.6g/日)鎮(zhèn)痛特點(diǎn):(與嗎啡

3、抗炎、抗風(fēng)濕作用(大劑量3-5g/日,qid)

目前仍是國內(nèi)抗風(fēng)濕的首選藥物特點(diǎn):作用迅速,療效確切

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎也是首選藥,但不能根治143、抗炎、抗風(fēng)濕作用(大劑量3-5g/日,qid)14血小板膜(磷脂)花生四烯酸AA環(huán)內(nèi)過氧化物PGG2PGH2PG合成酶血栓烷A2TXA2促血小板聚集收縮血管合成酶TXA2血小板4、抑制血小板聚集,抗血栓形成解熱鎮(zhèn)痛藥ASP抑制前列環(huán)素PGI2抑制血小板聚集舒張血管PGI2合成酶血管壁15血小板膜花生四烯酸AA環(huán)內(nèi)過氧化物PG合血栓烷A2促血小板聚

ASP抗血栓形成用小劑量才能達(dá)到目的。

小劑量→血小板→TXA2↓→抗血栓形成大劑量→血管壁→PGI2↓→抗血栓形成↓<100mg目前國內(nèi)外臨床上采用:口服40-80mg/日ASP防治血栓形成和治療心肌梗塞;服用25-75mgASP可預(yù)防血栓形成。16ASP抗血栓形成用小劑量才能達(dá)到目的。小劑量→

[藥理作用及應(yīng)用]

1、解熱、鎮(zhèn)痛作用(常用量0.3-0.6g/日)2、抗炎、抗風(fēng)濕作用(大劑量3-5g/日)3、抑制血小板聚集,抗血栓形成(小劑量50-100mg)

17[藥理作用及應(yīng)用]※174、其它作用防治癌癥——(小劑量長期應(yīng)用)預(yù)防結(jié)腸癌直腸癌治療偏頭痛治療足癬——ASP+牙膏防治老年癡呆癥:增強(qiáng)機(jī)體免疫力:抗衰老作用:預(yù)防氨基糖苷對耳的損害184、其它作用防治癌癥——(小劑量長期應(yīng)用)預(yù)防結(jié)腸癌18[不良反應(yīng)及防治]

1、胃腸道反應(yīng)——最常見

胃潰瘍患者禁用防治:1)飯后服藥2)藥片嚼碎3)選用ASP腸溶片

直接刺激胃粘膜直接興奮CTZ抑制胃粘膜PGE合成口服ASP19[不良反應(yīng)及防治]直接刺激胃粘膜口服ASP192、加重出血傾向:不可逆抑制環(huán)氧化酶——TXA2↓

VitK(促進(jìn)凝血酶原合成)具有預(yù)防作用嚴(yán)重肝損傷,VitK缺乏患者禁用。術(shù)前一周停用,產(chǎn)前一周禁用。返回202、加重出血傾向:返回20圖1PG在體內(nèi)的合成途徑及解熱鎮(zhèn)痛藥的作用環(huán)節(jié)細(xì)胞膜(磷脂)花生四烯酸AA白三烯LTS脂氧酶解熱鎮(zhèn)痛藥環(huán)內(nèi)過氧化物PGG2PGH2PG合成酶抑制收縮支氣管平滑肌PGE紅斑、水腫、疼痛、發(fā)熱,舒張支氣管平滑肌PGF2α血管擴(kuò)張子宮收縮發(fā)熱磷脂酶A221圖1PG在體內(nèi)的合成途徑及解熱鎮(zhèn)痛藥的作用環(huán)節(jié)細(xì)胞膜4、過敏反應(yīng):

某些哮喘患者,服用ASP可誘發(fā)哮喘,稱為“阿司匹林哮喘”

發(fā)病機(jī)理目前認(rèn)為與抑制PG合成有關(guān)。

哮喘患者禁用3、水楊酸反應(yīng)(過量中毒反應(yīng))

224、過敏反應(yīng):3、水楊酸反應(yīng)(過量中毒反應(yīng))

22圖1PG在體內(nèi)的合成途徑及解熱鎮(zhèn)痛藥的作用環(huán)節(jié)細(xì)胞膜(磷脂)花生四烯酸AA白三烯↑LTS脂氧酶環(huán)內(nèi)過氧化物PGG2PGH2PG合成酶

ASP抑制收縮支氣管平滑肌PGE↓紅斑、水腫、疼痛、發(fā)熱,舒張支氣管平滑肌PGF2α血管擴(kuò)張子宮收縮發(fā)熱磷脂酶A223圖1PG在體內(nèi)的合成途徑及解熱鎮(zhèn)痛藥的作用環(huán)節(jié)細(xì)胞膜

6、瑞夷綜合征:(Reye’ssyndrome)

5、對腎臟的影響:

246、瑞夷綜合征:(Reye’ssyndrome)

非那西丁

對乙酰氨基酚(醋氨酚、撲熱息痛)

(acetaminophen)

特點(diǎn):只具有解熱鎮(zhèn)痛作用,

不具有抗炎作用,抗風(fēng)濕作用

臨床上用于治療感冒發(fā)燒、頭痛、肌肉痛。WHO推薦給兒童的最安全、有效的首選退熱藥第二節(jié):苯胺類:25非那西丁第二節(jié):苯胺類:25

保泰松及羥基保泰松

特點(diǎn):

抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)解熱鎮(zhèn)痛作用弱主要用于急性風(fēng)濕性及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎毒性大——目前已少用第三節(jié):吡唑酮類:26保泰松及羥基保泰松第三節(jié):吡唑酮類:26

吲哚美辛

indometacin(消炎痛)

特點(diǎn):

最強(qiáng)的COX抑制藥之一1.抗炎抗風(fēng)濕和解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大。2.不良反應(yīng)多而重:胃腸、CNS、造血、過敏3.僅用于其他藥物效果不好或不能耐受的病例如風(fēng)濕和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,用藥不超過1個(gè)月第四節(jié):其他抗炎有機(jī)酸類:27特點(diǎn):第四節(jié):其他抗炎有機(jī)酸類:27

雙氯芬酸(扶他林)

特點(diǎn):1.解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎效應(yīng)強(qiáng)于吲哚美辛。2.可在關(guān)節(jié)滑液中積聚,臨床常用于風(fēng)濕\類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎等。3.不良反應(yīng)同阿司匹林,偶見肝損害。28雙氯芬酸(扶他林)28

布洛芬

(芬必得)、

奈普生

特點(diǎn):1.抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用均強(qiáng)。2.不良反應(yīng)輕,尤胃腸刺激小,適于長期服用

(高效、低毒)3.

臨床廣泛用于風(fēng)濕\類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎

被認(rèn)為是目前國內(nèi)較好的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛藥之一。

29布洛芬(芬必得)、

吡羅昔康

piroxicam(炎痛喜康)——強(qiáng)效抗炎鎮(zhèn)痛藥

特點(diǎn):t1/2長,(36-45小時(shí))不良反應(yīng)較輕臨床主要用于治療風(fēng)濕性及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等。30吡羅昔康piroxicam(炎痛喜康)30塞來昔布ceecoxibu特點(diǎn):抑制COX2>COX1(375倍),治療量不影響COX1、TXA2,但抑制PGI2。用于關(guān)節(jié)炎、中等程度疼痛。不良反應(yīng)發(fā)生率低,對有血栓形成傾向者應(yīng)慎用,磺胺過敏者禁用。美洛昔康

抑制COX2>COX1(10倍)第五節(jié):選擇性環(huán)氧酶-2抑制藥31塞來昔布ceecoxibu美洛昔康抑制COX2>常見復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛藥成分

成分與含量(g/片)名稱阿斯非那氨基咖啡巴比氯苯匹林西丁比林因妥那敏復(fù)方阿斯匹0.22680.1620.035林片(APC)復(fù)方氯苯0.22680.1620.03240.002那敏片去痛片0.150.150.050.015散利痛:撲熱息痛+異丙安替比林+咖啡因白加黑:撲熱息痛+鹽酸偽麻黃堿+氫溴酸美沙芬+苯海拉明。32常見復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛藥成分

小結(jié)

ASP通過抑制PG合成酶發(fā)揮作用小劑量——預(yù)防血栓形成常用量——解熱鎮(zhèn)痛(復(fù)方制劑)大劑量——抗風(fēng)濕(醫(yī)生監(jiān)護(hù))

非那西丁和對乙酰氨基酚——不具有抗炎作用

兒童首選退熱藥

其它類——OTC33

1.試述嗎啡、阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用與臨床應(yīng)用有何區(qū)別?2.試述阿司匹林的藥理作用、臨床應(yīng)用。3.阿司匹林的不良反應(yīng)有哪些?如何防治?4.為什么ASP抗血栓形成用小劑量才能達(dá)到目的?5.比較嗎啡與氯丙嗪對體溫影響的特點(diǎn)。思考題341.試述嗎啡、阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用與臨床應(yīng)用思考題34第十八章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

AntipyreticandAnalgesicandanti-inflammatorydrugs

35第十八章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

AntipyreticandA解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥一、概念與分類:

☆概念:具有解熱、鎮(zhèn)痛,多數(shù)還具有抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物。

其抗炎作用與糖皮質(zhì)激素不同,故將其歸入

非甾體類抗炎藥(non-steroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDS)36解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥一、概念與分類:具有解熱、鎮(zhèn)痛,多數(shù)還具有非選擇性COX抑制藥選擇性COX-2抑制藥:塞來昔布、美洛昔康水楊酸類:阿司匹林苯胺類:對乙酰氨基酚吡唑酮類:保泰松其他有機(jī)酸類:吲哚美辛布洛芬

☆分類:(前列腺素合成酶)37非選擇性COX抑制藥選擇性COX-2抑制藥:塞來昔布、美洛昔類型COX-1COX-2性質(zhì)結(jié)構(gòu)型誘導(dǎo)型生成固有的損傷性化學(xué)物理和生物因子誘導(dǎo)功能抑制血管舒縮血小板聚集胃黏膜血流胃黏液分泌腎功能等的調(diào)節(jié)不良反應(yīng)各種損傷因子細(xì)胞因子COX-2蛋白酶、PG、致炎介質(zhì)引起發(fā)熱、疼痛和炎癥解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等作用

【COX的亞型】38類型COX-1COX-2性質(zhì)結(jié)構(gòu)型誘導(dǎo)型生成固有的損傷性化NSAIDs對COX-1和COX-2的不同作用NSAIDs的抑制作用COX-1COX-2生理性PGs合成減少病理性PGs合成減少結(jié)構(gòu)酶生理作用誘導(dǎo)酶,致炎作用解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等作用不良反應(yīng)39NSAIDs對COX-1和COX-2的不同作用NSAIDs二、作用原理:共同作用基礎(chǔ):前列腺素合成酶抑制劑

(環(huán)氧化酶)1、前列腺素與發(fā)熱、疼痛、炎癥的關(guān)系:

前列腺素(Prostaglandin

PG

)PG—A、B、C、D、E、F、G、H、I40二、作用原理:共同作用基礎(chǔ):前列腺素合成酶抑制劑PG在體內(nèi)的合成途徑及解熱鎮(zhèn)痛藥的作用環(huán)節(jié)細(xì)胞膜(磷脂)花生四烯酸(AA)白三烯LTS脂氧酶環(huán)內(nèi)過氧化物PGG2PGH2PG合成酶解熱鎮(zhèn)痛藥抑制收縮支氣管平滑肌PGE紅斑、水腫、疼痛、發(fā)熱,PGF2α血管擴(kuò)張子宮收縮發(fā)熱磷脂酶A241PG在體內(nèi)的合成途徑及解熱鎮(zhèn)痛藥的作用環(huán)節(jié)細(xì)胞膜花生病毒細(xì)菌組織損傷抗原—抗體復(fù)合物外熱原中性粒細(xì)胞內(nèi)熱原合成釋放丘腦下部(體溫調(diào)節(jié)中樞)磷脂不飽和脂肪酸PGPG合成酶體溫調(diào)節(jié)點(diǎn)上移發(fā)熱2、解熱原理:解熱鎮(zhèn)痛藥

抑制42病毒外熱原中性粒細(xì)胞內(nèi)熱原合成釋放丘腦下部(體溫調(diào)節(jié)中樞)磷

組織損傷炎癥致痛物質(zhì)(組織胺,緩激肽,PG)①致痛作用②增敏放大作用刺激感覺神經(jīng)末梢的痛覺感受器——疼痛3、鎮(zhèn)痛原理:作用部位——外周

PG合成酶解熱鎮(zhèn)痛藥抑制43組織損傷致痛物質(zhì)(組織胺,緩激肽,PG)①致痛作用②增

組織損傷炎癥致炎物質(zhì)(組織胺,緩激肽,PGs)4、抗炎、抗風(fēng)濕原理:

PG合成酶解熱鎮(zhèn)痛藥抑制解熱鎮(zhèn)痛藥抑制某些細(xì)胞黏附分子的活性表達(dá)抑制PGs合成特點(diǎn):不根治,不延緩炎癥后遺癥的發(fā)生。44組織損傷致炎物質(zhì)(組織胺,緩激肽,PGs)4、抗炎、抗

阿司匹林(aspirinASP)

——乙酰水楊酸

(acetylsalicylicacidASA)

[體內(nèi)過程]ASP————水楊酸鹽——發(fā)揮作用水解第一節(jié):水楊酸類:45

阿司匹林(aspirinASP

[藥理作用及應(yīng)用]

1、解熱作用(常用量0.3-0.6g/日)

ASP氯丙嗪(1)原理:抑制PG合成酶(2)對體溫的影響:使發(fā)熱體溫降至正常,而對正常體溫沒有影響(3)環(huán)境溫度的影響:不影響

(4)方式:增加散熱,而對產(chǎn)熱過程沒有影響抑制丘腦下部體溫調(diào)節(jié)中樞使發(fā)熱體溫降至正常,甚至正常以下(配合物理降溫)要影響散熱增加,產(chǎn)熱減少解熱特點(diǎn):(與氯丙嗪比較)46[藥理作用及應(yīng)用]※ASP2、鎮(zhèn)痛作用(常用量0.3-0.6g/日)

鎮(zhèn)痛特點(diǎn):(與嗎啡比較)※ASP嗎啡(1)原理抑制PG合成酶激動(dòng)阿片受體(2)部位主要在外周中樞(3)范圍鈍痛各種疼痛(4)耐受性與成癮性不易產(chǎn)生容易

作用強(qiáng)度中等強(qiáng)472、鎮(zhèn)痛作用(常用量0.3-0.6g/日)鎮(zhèn)痛特點(diǎn):(與嗎啡

3、抗炎、抗風(fēng)濕作用(大劑量3-5g/日,qid)

目前仍是國內(nèi)抗風(fēng)濕的首選藥物特點(diǎn):作用迅速,療效確切

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎也是首選藥,但不能根治483、抗炎、抗風(fēng)濕作用(大劑量3-5g/日,qid)14血小板膜(磷脂)花生四烯酸AA環(huán)內(nèi)過氧化物PGG2PGH2PG合成酶血栓烷A2TXA2促血小板聚集收縮血管合成酶TXA2血小板4、抑制血小板聚集,抗血栓形成解熱鎮(zhèn)痛藥ASP抑制前列環(huán)素PGI2抑制血小板聚集舒張血管PGI2合成酶血管壁49血小板膜花生四烯酸AA環(huán)內(nèi)過氧化物PG合血栓烷A2促血小板聚

ASP抗血栓形成用小劑量才能達(dá)到目的。

小劑量→血小板→TXA2↓→抗血栓形成大劑量→血管壁→PGI2↓→抗血栓形成↓<100mg目前國內(nèi)外臨床上采用:口服40-80mg/日ASP防治血栓形成和治療心肌梗塞;服用25-75mgASP可預(yù)防血栓形成。50ASP抗血栓形成用小劑量才能達(dá)到目的。小劑量→

[藥理作用及應(yīng)用]

1、解熱、鎮(zhèn)痛作用(常用量0.3-0.6g/日)2、抗炎、抗風(fēng)濕作用(大劑量3-5g/日)3、抑制血小板聚集,抗血栓形成(小劑量50-100mg)

51[藥理作用及應(yīng)用]※174、其它作用防治癌癥——(小劑量長期應(yīng)用)預(yù)防結(jié)腸癌直腸癌治療偏頭痛治療足癬——ASP+牙膏防治老年癡呆癥:增強(qiáng)機(jī)體免疫力:抗衰老作用:預(yù)防氨基糖苷對耳的損害524、其它作用防治癌癥——(小劑量長期應(yīng)用)預(yù)防結(jié)腸癌18[不良反應(yīng)及防治]

1、胃腸道反應(yīng)——最常見

胃潰瘍患者禁用防治:1)飯后服藥2)藥片嚼碎3)選用ASP腸溶片

直接刺激胃粘膜直接興奮CTZ抑制胃粘膜PGE合成口服ASP53[不良反應(yīng)及防治]直接刺激胃粘膜口服ASP192、加重出血傾向:不可逆抑制環(huán)氧化酶——TXA2↓

VitK(促進(jìn)凝血酶原合成)具有預(yù)防作用嚴(yán)重肝損傷,VitK缺乏患者禁用。術(shù)前一周停用,產(chǎn)前一周禁用。返回542、加重出血傾向:返回20圖1PG在體內(nèi)的合成途徑及解熱鎮(zhèn)痛藥的作用環(huán)節(jié)細(xì)胞膜(磷脂)花生四烯酸AA白三烯LTS脂氧酶解熱鎮(zhèn)痛藥環(huán)內(nèi)過氧化物PGG2PGH2PG合成酶抑制收縮支氣管平滑肌PGE紅斑、水腫、疼痛、發(fā)熱,舒張支氣管平滑肌PGF2α血管擴(kuò)張子宮收縮發(fā)熱磷脂酶A255圖1PG在體內(nèi)的合成途徑及解熱鎮(zhèn)痛藥的作用環(huán)節(jié)細(xì)胞膜4、過敏反應(yīng):

某些哮喘患者,服用ASP可誘發(fā)哮喘,稱為“阿司匹林哮喘”

發(fā)病機(jī)理目前認(rèn)為與抑制PG合成有關(guān)。

哮喘患者禁用3、水楊酸反應(yīng)(過量中毒反應(yīng))

564、過敏反應(yīng):3、水楊酸反應(yīng)(過量中毒反應(yīng))

22圖1PG在體內(nèi)的合成途徑及解熱鎮(zhèn)痛藥的作用環(huán)節(jié)細(xì)胞膜(磷脂)花生四烯酸AA白三烯↑LTS脂氧酶環(huán)內(nèi)過氧化物PGG2PGH2PG合成酶

ASP抑制收縮支氣管平滑肌PGE↓紅斑、水腫、疼痛、發(fā)熱,舒張支氣管平滑肌PGF2α血管擴(kuò)張子宮收縮發(fā)熱磷脂酶A257圖1PG在體內(nèi)的合成途徑及解熱鎮(zhèn)痛藥的作用環(huán)節(jié)細(xì)胞膜

6、瑞夷綜合征:(Reye’ssyndrome)

5、對腎臟的影響:

586、瑞夷綜合征:(Reye’ssyndrome)

非那西丁

對乙酰氨基酚(醋氨酚、撲熱息痛)

(acetaminophen)

特點(diǎn):只具有解熱鎮(zhèn)痛作用,

不具有抗炎作用,抗風(fēng)濕作用

臨床上用于治療感冒發(fā)燒、頭痛、肌肉痛。WHO推薦給兒童的最安全、有效的首選退熱藥第二節(jié):苯胺類:59非那西丁第二節(jié):苯胺類:25

保泰松及羥基保泰松

特點(diǎn):

抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)解熱鎮(zhèn)痛作用弱主要用于急性風(fēng)濕性及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎毒性大——目前已少用第三節(jié):吡唑酮類:60保泰松及羥基保泰松第三節(jié):吡唑酮類:26

吲哚美辛

indometacin(消炎痛)

特點(diǎn):

最強(qiáng)的COX抑制藥之一1.抗炎抗風(fēng)濕和解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大。2.不良反應(yīng)多而重:胃腸、CNS、造血、過敏3.僅用于其他藥物效果不好或不能耐受的病例如風(fēng)濕和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,用藥不超過1個(gè)月第四節(jié):其他抗炎有機(jī)酸類:61特點(diǎn):第四節(jié):其他抗炎有機(jī)酸類:27

雙氯芬酸(扶他林)

特點(diǎn):1.解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎效應(yīng)強(qiáng)于吲哚美辛。2.可在關(guān)節(jié)滑液中積聚,臨床常用于風(fēng)濕\類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎等。3.不良反應(yīng)同阿司匹林,偶見肝損害。62雙氯芬酸(扶他林)28

布洛芬

(芬必得)、

奈普生

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論