題庫 麻醉、精神藥品培訓知識培訓

麻醉、精神藥品知識和規(guī)范化管理培訓題庫一、單選題：1．《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?D)A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療(D)A．鹽酸嗎啡B．羅通定C．磷酸可待因D．鹽酸哌替啶3．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？(D)A．主治醫(yī)師B．住院醫(yī)師C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師D．經(jīng)考核合格并被授權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師4．醫(yī)療機構(gòu)應對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存(D)A．半年B．一年C．二年D．三年5．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫(yī)院內(nèi)使用(B)A．一級以上B．二級以上C．僅為三級D．全部合法的醫(yī)療機構(gòu)6.根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師在開具西藥、中成藥處方時，每張?zhí)幏讲坏贸^幾種藥品？(B)A．四種B．五種C．六種D．七種7．下列藥物中屬于二類精神藥品的是（A）A、地西泮B、哌醋甲酯C、可待因D、氯丙嗪8．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為(C)A．一年B．兩年C．三年D．半年9．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為(A)A．淡紅色B．淺黃色C．淺綠色D．白色10．按照國家藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2013年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品？(A)A．三唑侖B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑侖11.醫(yī)療機構(gòu)在麻醉、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下哪種情況，不需立即報告所在地衛(wèi)生主管部門、公安部門和藥品監(jiān)督管理部門：(B)A．運輸被搶B．驗收時破損C．保管被盜D．騙取或冒領12．下列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制？(B)A．阿托品B．納洛酮C．納曲酮D．美沙酮13．醫(yī)療機構(gòu)應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為(C)A．兩周B．一個月C．三個月D．四個月14．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師開具急診處方一般不得超過(B)A．一日量B．三日量C．五日量D．七日量15．有關杜冷丁不正確的描述是（C）A．杜冷丁又稱哌替啶B．代謝產(chǎn)物為去甲哌替啶C．止痛強度為嗎啡的10倍D．去甲哌替啶具有中樞神經(jīng)毒性作用16.鎮(zhèn)痛作用有劑量封頂效應的鎮(zhèn)痛藥物是（A）Ａ、非甾體類抗炎藥物及對乙酰氨基酚Ｂ、阿片類鎮(zhèn)痛藥物Ｃ、嗎啡Ｄ、杜冷丁17.塞來昔布屬于（C）類藥物Ａ、ＣＯＸ－１選擇性抑制劑Ｂ、ＣＯＸ－１選擇性激動劑Ｃ、ＣＯＸ－２選擇性抑制劑Ｄ、ＣＯＸ－２選擇性激動劑18.對阿片類鎮(zhèn)痛藥的特點描述錯誤的是（C）Ａ、藥物種類多，可選劑型多Ｂ、無飽和劑量限制Ｃ、有天花板效應Ｄ、半衰期最長可達到７２小時19.藥物成癮性指的是藥物的（A）Ａ、精神依賴性Ｂ、身體依賴性Ｃ、精神依賴性和身體依賴性Ｄ、以上均不對20.脊麻時，常在局麻藥中加入腎上腺素的目的是（C）Ａ、防止麻醉后血壓下降Ｂ、防止麻醉后心率減慢Ｃ、減慢局麻藥吸收、延長局麻作用時間Ｄ、防止手術時大出血21.第一類精神藥品每張?zhí)幏阶畲罅繛椋˙）A、不能超過１ｄ常用量B、不能超過３ｄ常用量C、不能超過７ｄ常用量D、不能超過１０ｄ常用量22.處方及急診處方一般不得超過的用量天數(shù)分別為（B）Ａ、７，１Ｂ、７，３Ｃ、７，５Ｄ、５，５23.以下哪項說法不正確（Ｄ）Ａ、普通處方、急診處方、兒科處方保存１年Ｂ、醫(yī)療用毒性藥物、精神藥品及戒毒藥品處方保留２年Ｃ、麻醉藥品處方保留３年Ｄ、麻醉藥品處方保留５年24.麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品（C）Ａ、應與其他藥品分開存放Ｂ、控制堆放高度，定期翻垛Ｃ、專庫或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄Ｄ、應分開存放25.對領有麻醉藥品專用卡患者，每張?zhí)幏阶畲罅孔⑸鋭?B)A、不能超過１ｄ常用量B、不能超過３ｄ常用量C、不能超過７ｄ常用量D、不能超過１０ｄ常用量26.我國現(xiàn)行的麻醉藥品管理的法律依據(jù)是（A）Ａ、《麻醉藥品管理條例》Ｂ、《麻醉藥品管理辦法》Ｃ、《藥品管理法》Ｄ、《１９８８年公約》27.藥物成癮性指的是藥物的（Ａ）Ａ、精神依賴性Ｂ、身體依賴性Ｃ、精神依賴性和身體依賴性Ｄ、以上均不對28.精神藥品按依賴性分成第一類和第二類，以下屬于第一類精神藥品的是（Ａ）Ａ、咖啡因Ｂ、曲馬多Ｃ、安定Ｄ、利眠寧29.合成類麻醉藥品應除外（Ａ）Ａ、可待因Ｂ、芬太尼Ｃ、哌替啶Ｄ、美沙酮30.麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由（Ｂ）規(guī)定Ａ、市級衛(wèi)生主管部門Ｂ、國務院衛(wèi)生主管部門Ｃ、省級衛(wèi)生主管部門Ｄ、醫(yī)院領導31.關于晚期癌癥患者使用麻醉藥品，下列說法不正確的是（C）Ａ、每日使用無極量限制Ｂ、注射劑一次不超過三日用量Ｃ、麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過七日劑量Ｄ、麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過十五日劑量32.有關依賴性，說法錯誤的是（C）Ａ、藥物與機體相互作用造成的一種精神狀態(tài)Ｂ、有時也包括身體狀態(tài)Ｃ、必須發(fā)生耐受性Ｄ、可以對一種以上的藥物產(chǎn)生依賴性33.鎮(zhèn)痛(阿片類)藥物的不良反應不包括（Ｃ）Ａ、便秘Ｂ、嘔吐Ｃ、癲癇Ｄ、呼吸抑制34.可卡因主要引起（不考慮大劑量使用時）（C）Ａ、精神依賴性Ｂ、身體依賴性Ｃ、兼具以上兩種依賴性Ｄ、不引起依賴性35.醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經(jīng)部門批準，取得麻醉藥品（A）Ａ、所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門Ｂ、省級人民政府Ｃ、醫(yī)療機構(gòu)的主要負責人Ｄ、省級衛(wèi)生主管部門36.關于麻醉藥品出入庫管理，以下說法錯誤的是（B）A、入庫驗收必須貨到即驗B、三人開箱C、清點驗收到最小包裝D、驗收記錄雙人簽字37.急性疼痛根據(jù)疼痛的類型可分為（A）A、軀體痛、內(nèi)臟痛和神經(jīng)病理性疼痛B、機械性、假根性和非特異性C、刺痛、鈍痛和牽涉痛D、非根性疼痛、根性疼痛和牽涉痛38.鎮(zhèn)痛作用有劑量封頂效應的鎮(zhèn)痛藥物是（A）Ａ、非甾體類抗炎藥物及對乙酰氨基酚Ｂ、阿片類鎮(zhèn)痛藥物Ｃ、嗎啡Ｄ、杜冷丁39.《麻醉藥品管理條例》自（Ｂ）起施行Ａ、２００５年７月２６日Ｂ、２００５年１１月１日Ｃ、２００６年１１月１日Ｄ、２００６年７月２６日40.除哪項之外均為軀體依賴的典型表現(xiàn)（Ｂ）Ａ、惡心、嘔吐、腹部絞痛和腹瀉Ｂ、心律失常Ｃ、卡他癥狀、發(fā)汗、皮膚潮紅、關節(jié)痛Ｄ、焦慮、易激、震顫二、填空題1、醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循___________________的原則。2、為門診癌痛患者開具第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^_____常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^______常用量。3、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖開___常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^_____常用量。4、阿片類藥物最危險的并發(fā)癥是_______________。5、第二類精神藥品處方不得超過______用量，對于某些特殊情況，處方用量可______，但醫(yī)師應當注明理由。6、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為______，處方（右）上角分別標注______；第二類精神藥品處方的印刷用紙為______，處方右上角標注______。7、鹽酸哌替啶處方為______用量，藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。8、醫(yī)療機構(gòu)應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每______復診或者隨診一次。9、醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應______、______、______，并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應辦理退庫手續(xù)。10、醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應當經(jīng)______部門批準。11．根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，首診醫(yī)師應當建立相應病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應當留存二級以上醫(yī)院開具的

、

和為患者代辦人員身份證明文件。12．醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應在

中記錄。不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或為自己開處方使用麻醉、精神藥品。

13．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?/p>

常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^

常用量。14．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

常用量；控緩釋制劑不得超過

常用量，其他劑型處方不得超過

常用量。15．根據(jù)《處方管理條例》，醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循

、

、

的原則。16．處方的調(diào)配人、核對人應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細

、

、

；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應當拒絕發(fā)藥。17．國家藥監(jiān)局1998年已正式通知：對癌痛病人使用

止痛無極量限制。18．醫(yī)務人員應當根據(jù)衛(wèi)生部2007年制定并下發(fā)的

和

，使用麻醉藥品和精神藥品。19．醫(yī)療機構(gòu)應當配備專人負責麻醉藥品和第一類精神藥品管理工作，建立專用帳冊。藥品入庫

，出庫

，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于

年。20．醫(yī)療機構(gòu)應當按照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予

，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處,但

為自己開具該種處方。填空題答案1.安全、有效、經(jīng)濟2.1次，7天3.1次，7天4.呼吸抑制5.7日，適當延長6.紅色，麻、精一，白色