新藥設(shè)計(jì)與合成考題

1、2、3、4、請(qǐng)列舉3個(gè)利用蒙騙原子或基團(tuán)設(shè)計(jì)競(jìng)爭(zhēng)代謝物（藥物）的實(shí)例，并簡要解釋原理。請(qǐng)列舉2個(gè)利用基團(tuán)反轉(zhuǎn)設(shè)計(jì)新藥的例子，并簡要解釋原理。請(qǐng)解釋鹽酸丙帕他莫的設(shè)計(jì)原理及目的？（給出結(jié)構(gòu)式）（解答提示：其一說明前藥原理，其二，增加撲熱息痛的水溶性，制成注射劑。擴(kuò)大適應(yīng)癥，治療手術(shù)疼痛和癌癥疼痛效果好。）簡要說明活性代謝物設(shè)計(jì)新藥的原則，并舉3個(gè)例子。解答提示：高星成杜的中問*活桂r瓦化島嘉-*■斌"也別5、6、什么是“me-too藥”，依據(jù)結(jié)構(gòu)類型和療效，可將其分為哪四類?骨架遷移的意義？舉例說明。7、8、2）號(hào)肓的+（<9、9、10、11、12、13、14、微波加熱的特征？微波有機(jī)合成化學(xué)的任務(wù)？什么是綠色化學(xué)？綠色化學(xué)的主要特點(diǎn)？綠色化學(xué)的研究成果?綠色有機(jī)合成舉例？提高化學(xué)反應(yīng)經(jīng)濟(jì)性的途徑？

15、杪?頊"°6車上有的治療【［主準(zhǔn)尿有的新藥手性裁威酸K瞄，g&舟小N）*&15、SiligHptinAw的會(huì)就生產(chǎn)建線窩B米反成，新的A成隊(duì)此川?為做，每生產(chǎn)tkgsitwEtiiTT以kg廢物構(gòu)產(chǎn)生二也產(chǎn)正戰(zhàn)育了近5Q*.康林樣消鏈量、作成時(shí)間,幡童*成件產(chǎn)生受亦，大*或少,的個(gè)R.匕法在咸R上更展優(yōu)勢(shì)，而JL苗利f■缽境保爐，成龍公司國此茉茯了2006年總毓妹色化學(xué)也找矣：嫌也令就京現(xiàn);t麥閔丈域，闡明新陰金成M嫌中主要不閂的合成寺寂，16、藥物在環(huán)境友好型介質(zhì)中的合成及各自特點(diǎn)，舉例說明。17、舉例說明有哪些可以自發(fā)進(jìn)行的共價(jià)反應(yīng)（4個(gè)反應(yīng)）。18、化學(xué)生物學(xué)對(duì)藥物研究的意義（某張PPT中應(yīng)該有，如對(duì)活性分子優(yōu)化，臨床都有重要意義）。19、如何利用細(xì)胞四個(gè)階段設(shè)計(jì)藥物。DNA作用過程中的復(fù)制叉。20細(xì)胞的診斷過程：診斷試劑，細(xì)胞如何診斷（即診斷四種方法）----其一基于細(xì)胞表面受體（原理圖，即診斷圖），其二熒光能量轉(zhuǎn)移技術(shù)（卡通圖，酶切斷笑臉、黑臉，更加增加笑臉作用）其三基于核酸（如RNA），其四，F(xiàn)DT，氟標(biāo)記的。。。網(wǎng)絡(luò)下載版1、列舉3個(gè)利用蒙騙原子或基團(tuán)設(shè)計(jì)競(jìng)爭(zhēng)代謝物的實(shí)例，并簡單解釋原理.2、鹽酸丙帕他莫的設(shè)計(jì)原理與目的？3、筒要說明活性代謝物段計(jì)新藥的原則，并舉例說明，L請(qǐng)寫出術(shù)磺酸氨鈕地平的工業(yè)合成路線，并說明茉磷酸成鹽的優(yōu)點(diǎn)口5、寫出蘭索拉哩的合成路線。4舉例說明溶析結(jié)晶法的方法和優(yōu)點(diǎn)〃7、什么是原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)，舉例』8、舉例說明二種環(huán)境友好介質(zhì)在合成中的應(yīng)用，9、查閱文獻(xiàn).闡明西他列汀新舊合成路線中主要不同的合成步騷，ILchemogenomicsIkLipinski原則12、化學(xué)基因組學(xué)及其在藥物作用靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)和確認(rèn)過程中的應(yīng)用-藥物設(shè)計(jì)試題1、名詞解釋合理藥物設(shè)計(jì)首過效應(yīng)藥物體內(nèi)過程ADME-T競(jìng)爭(zhēng)性酶抑制劑軟藥雙前藥優(yōu)對(duì)映體藥效相反義藥物2、論述題試說出先導(dǎo)發(fā)現(xiàn)的可能途徑。簡述藥物篩選技術(shù)的發(fā)展過程，分析現(xiàn)代藥物篩選的優(yōu)點(diǎn)。舉例說明酶過渡態(tài)類似物抑制劑在藥物設(shè)計(jì)中的