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Hotline:400-820-3792Inhibitors?Agonists?ScreeningLibrarieswww.MedChemETRC-766Cat.No.:HY-131443CASNo.:1810734-44-1分?式:C??H??ClF?N?O?S分?量:524.98作?靶點(diǎn):Others作?通路:Others儲(chǔ)存?式:Powder-20°C3years4°C2yearsInsolvent-80°C6months-20°C1month溶解性數(shù)據(jù)體外實(shí)驗(yàn)DMSO:150mg/mL(285.73mM;Needultrasonic)MassSolvent1mg5mg10mgConcentration制備儲(chǔ)備液1mM1.9048mL9.5242mL19.0483mL5mM0.3810mL1.9048mL3.8097mL10mM0.1905mL0.9524mL1.9048mL請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液，并請(qǐng)注意儲(chǔ)備液的保存?式和期限。BIOLOGICALACTIVITY?物活性TRC-766?種RTC-5(TRC-382)的性對(duì)照。TRC-766可結(jié)合蛋?磷酸酶2A(PP2A)，但不激活磷酸酶。體外研究Asapharmacologiccontrol,thecellsaretreatedwithincreasingdosesofTRC-766,whichisstructurallysimilartoPP2A(SMAP)butbiologicallyinactive.TRC-766lacksakeyN-Hsulfonamidehydrogenbonddonor.WhileTRC-766stillbindsPP2A,itdoesnotactivatethephosphataseandthereforeitwaspostulatedtonotaffectcellviability[1].REFERENCES1/2MasterofSmallMolecules—您?邊的抑制劑?師www.MedChemE[1].KimberlyMcClinch,etal.Small-MoleculeActivatorsofProteinPhosphatase2AfortheTreatmentofCastration-ResistantProstateCancer.CancerRes.2018Apr15;78(8):2065-2080.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax:021-5
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