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????3++?+++-2+??????3++?+++-2+??+???++??++???26210+?2+2015年安省高三第二次高模擬考試參考答案理綜化學(xué))題號(hào)答案
7A
8D
9C
10B
11D
12C
13C.A析:六甲基四胺屬于共價(jià)化合物A說(shuō)法正確;分析該物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)可知,只存在極性鍵,不存在非極性鍵說(shuō)錯(cuò)誤;生成該物的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)說(shuō)法錯(cuò)誤;
該物質(zhì)的物質(zhì)的量為0.01mol,共含有21
個(gè)分子D說(shuō)錯(cuò)誤。.D解析Al與HS會(huì)雙水解Cu與HS反生成CuS黑沉淀,或HS被氧,而不能大量共,A敘錯(cuò)誤;該溶液與FeCl溶反應(yīng)的離子方程式為3HS
↓+2FeB述錯(cuò)誤;向該溶液中通入過(guò)量的O,生反應(yīng)的離子方程2式為2HS
+SO2
==3S,敘錯(cuò)誤。2.C解析A操作是除去堿式滴定管尖嘴處的氣泡A錯(cuò);銅與濃硫酸反應(yīng)需要加熱B錯(cuò)除去碳酸鈉粉末中混有少量的碳酸氫鈉可用灼燒的方法使碳酸氫鈉分解生成碳酸鈉C正確;濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,反應(yīng)的副產(chǎn)SO也使溴水褪色,故不能證2明乙烯與溴發(fā)生了加成反應(yīng)D錯(cuò)。.解析該應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)增大A圖像錯(cuò)誤;增大N的物質(zhì)的量,會(huì)使N的化率減小B圖正確;增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),22C像錯(cuò)誤;根先拐先平數(shù)值大知T,升溫平衡正向移動(dòng)NO的積分?jǐn)?shù)增大,2D圖錯(cuò)誤。.D解析根據(jù)H向陰極移動(dòng)知a連接電源的負(fù)極b端連接電源的極A說(shuō)法錯(cuò)誤;端連電極為陰極,其陰反應(yīng)式為+4e,B說(shuō)錯(cuò)誤;22C項(xiàng)未給出標(biāo)準(zhǔn)狀況下,故錯(cuò)誤。.析氯氣與水反應(yīng)生成次氯酸,次氯酸的強(qiáng)氧化性導(dǎo)致殺菌消毒A說(shuō)錯(cuò)誤;過(guò)氧化鈉與水或二氧化碳反應(yīng)均可生成氧氣,是供氧劑的依據(jù)說(shuō)錯(cuò);鋅金屬活動(dòng)性比鐵強(qiáng)形成原電池后活金屬被腐蝕護(hù)正極金屬說(shuō)正確NH與4
水解相互促進(jìn),但總體水解程度仍很小,在溶液中可大量共存,草木灰NHCl合使用,4相互水解生成氨氣,會(huì)降低肥效,解釋不正確D說(shuō)錯(cuò)誤。.C解析點(diǎn)應(yīng)后應(yīng)得等濃度的CHCOOH和COONa混液,由于33COOH的離度大于CHCOO的水解程度cCOOH)<c(CHCOO)于333不水解,故c>(CH,A說(shuō)錯(cuò)誤;若b點(diǎn)液中的溶質(zhì)只有CH,33COO3
水解會(huì)生成c(OH
),從而使溶液顯堿性,與圖像不符合說(shuō)錯(cuò)誤點(diǎn)好中和,CHCOO水促進(jìn)水的電離點(diǎn)過(guò),電抑制水的電離,故水的電3離程度為c點(diǎn)于d點(diǎn)C說(shuō)法正確;點(diǎn)是0.002molCH和NaOH混3液,根據(jù)電荷守恒有c(Na)+c(H(CH)+),根據(jù)物料守恒有3c(CHCOOH)+3c(CHCOO,消去后得關(guān)系式為3c(OHc(HCOOH)+c),說(shuō)錯(cuò)誤。3.案共分)⑴(或三)IA(每空)1s3s3p([Ar]3d分⑵<><>(每空1分⑶4Zn+10H+2NO==4Zn+NO↑+5HO)3221
-1+-1-1-1OH方程式是-+--1-1??-5-1-1-1+-1-1-1OH方程式是-+--1-1??-5-1-1⑷2CO(g)+SOH?270.0kJ·mol(3分2解析:略;⑶據(jù)得失電子守恒配平所該反應(yīng)的離子方程式為4Zn+10H+2NO3
?
==4Zn
+NO。根據(jù)蓋斯定律該反應(yīng)的焓變?yōu)镠?H221
2==。.案共分)⑴?甲??丙加反應(yīng)(空2分⑵CH=CHCOOCH酯、羥基或酚羥基(每空)23⑶=CHCHO+2Cu(OH)2
CH=CHCOOH+CuO+2H2
(3分)⑷CHCOOCH=CH、HCOOC(CH)=CH(分)322⑸(2分CHCHCCH
解:據(jù)題提供的信息及B的構(gòu)簡(jiǎn)式知,的構(gòu)簡(jiǎn)式,A的系統(tǒng)命名為2?基2丙醇→C的應(yīng)類(lèi)型加成反應(yīng)據(jù)E→F的應(yīng)試劑和反應(yīng)條件知的構(gòu)簡(jiǎn)式為CH=CHCOOCH。G中氧能團(tuán)的名稱(chēng)是酯基和酚羥基。23根據(jù)D反條件知為CHD與制Cu(OH)懸濁液在加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)22CH=CHCHO+2Cu(OH)2
CH+2HO22
根據(jù)題給限制條件知,滿(mǎn)足此條件的F的有同分異構(gòu)體為COOCH=CHHCOOC(CH。據(jù)322A的構(gòu)簡(jiǎn)式知該醇分子中無(wú)α原不發(fā)生催化氧化說(shuō)法錯(cuò)誤C分子中的酚羥基不能與溶液反應(yīng)b說(shuō)法錯(cuò)誤;分中碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng)F分子3中還含酯基,可發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng)法正確1molG最能與含2molNaOH的溶液反應(yīng),d說(shuō)法正確。.案共分)⑴加(或攪拌、適當(dāng)增加硫酸的濃度、粉碎電鍍廢渣等)⑵減過(guò)氧化氫的分解1分6Fe
+ClO3
==6Fe
O(2分2使Fe
水解生成并淀完全,而Ni3
不形成Ni(OH)沉()2⑶沿璃棒向過(guò)濾器中的NiCO沉上加蒸餾水至浸沒(méi)沉淀,靜置使水全部流出,重3復(fù)此操作次()HSO(1分蒸發(fā)皿1分)玻棒1分24⑷21.2(3)解:;⑷根據(jù)關(guān)系式有NiSO6H,入423(Na)=n6HO)=52.6g/263g·mol=0.2mol,質(zhì)量為0.2mol×106g·mol=21.2g23.案共分)⑴2NO32
催化劑△N+2OHO2分22⑵CO-或CO(1分32②NHN()4
molL
min(2分2
-1?115-1?115③89.7%(2分⑶反液的溫度()的度(其他合理答案均可)(每空分)實(shí)驗(yàn)步驟(不要求寫(xiě)出具體操作過(guò)程)
預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論分別取等體積、濃均為100溶于不同的試管中;若pH不同的溶液中,3調(diào)節(jié)溶液呈堿性且pH各相同;
測(cè)出的NH
4
及NO
2
?分別向上述溶液中加入相同濃且足量的溶;
濃度不同則表明pH充反應(yīng)至溶液中無(wú)氣體放出然后用離子色譜儀在相同反應(yīng)對(duì)脫氮去除率有影時(shí)間內(nèi)測(cè)定各溶液中NH及濃4
響,否則無(wú)影響解析:據(jù)題
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