生物的遺傳和變異復(fù)習(xí)市公開課一等獎(jiǎng)省名師優(yōu)質(zhì)課賽課一等獎(jiǎng)?wù)n件

第15章生物遺傳和變異——復(fù)習(xí)一、細(xì)胞核是遺傳信息中心二、細(xì)胞核中染色體第一節(jié)DNA是主要遺傳物質(zhì)在體細(xì)胞中成對(duì)出現(xiàn)23對(duì)在生殖細(xì)胞中23條染色體減半

染色體特點(diǎn)同種生物染色體數(shù)目

。不一樣種生物染色體數(shù)目

。

體細(xì)胞染色體是

存在。

生殖細(xì)胞染色體是

存在，

數(shù)目是體細(xì)胞

。受精卵內(nèi)每對(duì)染色體都是一條來(lái)自

方，一條來(lái)自

方。精子染色體數(shù)+卵細(xì)胞染色體數(shù)=

染色體數(shù)=

染色體數(shù)相同普通不一樣成對(duì)單條二分之一父母受精卵體細(xì)胞染色體、DNA、基因三者之間關(guān)系：三者位置關(guān)系為：DNA染色體基因（1）圖中A是

，它主要由

和

組成。（2）圖中

B是

，上面有特定遺傳效應(yīng)片段是

。正常人體體細(xì)胞中含有A數(shù)量是

條。

AB染色體DNA蛋白質(zhì)DNA基因46例、以下敘述中，錯(cuò)誤是（）A、體細(xì)胞中多一條染色體可能造成嚴(yán)重遺傳病。B、染色體是由蛋白質(zhì)和DNA組成，它們都是主要遺傳物質(zhì)。C、每個(gè)DNA分子上有許多含有特定遺傳效應(yīng)基因。D、科學(xué)試驗(yàn)證實(shí)，細(xì)胞中DNA大多在染色體上。

B一、遺傳性狀：能夠遺傳生物體形態(tài)特征和生理特征。第二節(jié)人性狀和遺傳二、相對(duì)性狀：一個(gè)生物同一性狀不一樣表現(xiàn)類型。區(qū)分以下哪些屬于相對(duì)性狀？哪些不屬于相對(duì)性狀？為何？A．玉米黃粒與圓粒（）B．人直發(fā)與卷發(fā)（）C．牛黑毛與馬白毛。（）D．女兒雙眼皮與母親雙眼皮（）E．黃色玉米粒和白色玉米粒（）F．人身高和人體重（）G．辣椒綠色和番茄紅色（）不是不是不是不是是不是是生物相對(duì)性狀應(yīng)該同時(shí)滿足三點(diǎn)：

、

、

。

動(dòng)動(dòng)腦同一個(gè)生物同一性狀不一樣表現(xiàn)類型。成對(duì)出現(xiàn)在體細(xì)胞中：在生殖細(xì)胞中：DNA上控制生物性狀基因普通也是成對(duì)存在。只含有成對(duì)基因中一個(gè)基因控制生物性狀基因控制生物性狀體細(xì)胞中基因有

和

之分?？刂骑@性性狀基因叫做

，控制隱性性狀基因叫做

，顯性隱性顯性基因隱性基因基因組成為MM和Mm，它們控制性狀為

?；蚪M成為mm，控制性狀為

。顯性性狀隱性性狀有顯性基因存在時(shí)，隱性基因控制性狀不能得到表示。大寫字母表示小寫字母表示親代性狀表現(xiàn)無(wú)耳垂有耳垂dd×DddDdDddd有耳垂Dd無(wú)耳垂dd子代性狀表現(xiàn)子代基因組成生殖細(xì)胞人類白化病是由隱性基因控制一個(gè)遺傳病。假設(shè)正常膚色是由顯性基因D控制，白化膚色是由隱性基因d控制。有一對(duì)正常膚色姨表弟兄夫婦，他們生下了一個(gè)患白化病孩子。請(qǐng)分析回答以下相關(guān)問(wèn)題：（1）正常膚色和白化膚色是一個(gè)生物同一性狀不一樣表現(xiàn)類型，這在遺傳學(xué)上稱之為

。（2）正常膚色一對(duì)夫婦，生下了一個(gè)患白化病孩子，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱之為

。它是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引發(fā)，是

變異。（3）假如這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，這孩子患白化病可能性是多少？

（4）近親之間，許多基因來(lái)自共同祖先，所以攜帶

基因可能性比較大。這么，近親結(jié)婚所生兒女遺傳病患病率就遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于非近親結(jié)婚所生兒女遺傳病患病率。所以，禁止

是預(yù)防遺傳病有效辦法。

相對(duì)性狀變異可遺傳25%相同致病近親結(jié)婚常染色體：性染色體：（23對(duì)）一、正常人體細(xì)胞中染色體：（22對(duì)）（1對(duì)）與性別決定無(wú)關(guān)染色體；與性別決定相關(guān)染色體。第三節(jié)人性別決定

YX（大寫）1、女性體細(xì)胞中染色體組成：2、男性體細(xì)胞中染色體組成：4、男性生殖細(xì)胞中染色體組成：3、女性生殖細(xì)胞中染色體組成：22對(duì)+XX44條+XX22條+X22條+X22對(duì)+XY或22條+Y44條+XY卵子中有

條性染色體，即

。精子中也只有

條性染色體，但卻有兩種不一樣精子，即含有

性染色體

和含有

性染色體。

11XXY受精卵1:11:1女性男性XXXYXXYXXXY女性男性二、人性別決定：

生男生女是隨機(jī)，男性精子中X染色體或Y染色體決定了后代性別是男還是女。練習(xí)：1、以下染色體組成中，必定屬于人類精子細(xì)胞染色體組成是：（）C、22條常染色體+Y染色體D、22條常染色體+X染色體B、44條常染色體+XY染色體A、44條常染色體+XX染色體2、男性細(xì)胞內(nèi)X染色體一定來(lái)自他（）A、父親B、母親C、祖父D、祖母CB3、一對(duì)夫婦第一胎生了一個(gè)男孩，第二胎生個(gè)女孩幾率是（）A、100%B、75%C、50%D、25%4、以下細(xì)胞中，染色體數(shù)目相同是（）A、精子和卵細(xì)胞

B、精子和體細(xì)胞

C、卵細(xì)胞和體細(xì)胞

D、精子和受精卵CAXY型性別決定方式一、6種人類遺傳病白化病色盲血友病先天愚型（先天智力障礙）先天性聾啞苯丙酮尿癥第四節(jié)遺傳病與優(yōu)生遺傳病當(dāng)前普通不能得到根治二、近親結(jié)婚危害1、何為近親結(jié)婚？2、近親結(jié)婚危害？為何近親結(jié)婚患遺傳病幾率高？法律要求，禁止有

直系

血親和

三

代以內(nèi)旁系血親等近親關(guān)系人結(jié)婚。近親結(jié)婚人攜帶

相同致病基因可能性很大，所生兒女遺傳病發(fā)病率

高于

非近親結(jié)婚兒女。4、由表中數(shù)據(jù)分析推知最有可能不是遺傳病是（）代號(hào)正常結(jié)婚后代患病率近親結(jié)婚后代患病率甲1/400001/3600乙1/38001/3750丙1/45001/1700丁1/118001/1500A、甲B、乙C、丙D、丁B代號(hào)正常結(jié)婚后代患病率近親結(jié)婚后代患病率甲1/400001/3600乙1/38001/3750丙1/45001/1700丁1/118001/1500三、優(yōu)生優(yōu)育禁止近親結(jié)婚（最有效）遺傳咨詢產(chǎn)前診療一、變異是普遍存在

不遺傳變異可遺傳變異三、變異使生物能適應(yīng)不停改變生活環(huán)境二、變異分類第五節(jié)生物變異有利變異不利傳變異一樣，假如沒(méi)有可遺傳變異，就不可能產(chǎn)生新生物類型。因?yàn)樯镞z傳和變異，才使生物界由簡(jiǎn)單到復(fù)雜，由低等到高等不停進(jìn)行發(fā)展。一、判斷題：1、生物變異是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引發(fā)。（）X√2、生物發(fā)生變異是由環(huán)境發(fā)生改變引發(fā)。（）4、生物產(chǎn)生變異不一定對(duì)生物個(gè)體本身生存有利。（）3、凡是外界環(huán)境引發(fā)變異都不可遺傳。（）XX二、選擇題：1、以下變異中,哪一個(gè)是不