第三章第五節(jié)有機(jī)合成導(dǎo)學(xué)案1-高二化學(xué)人教版（2019）選擇性必修

PAGE6PAGE第三章第五節(jié)有機(jī)合成（第一課時(shí)）(學(xué)案編號20)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.掌握烴類物質(zhì)、鹵代烴、烴的含氧衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化以及性質(zhì)、反應(yīng)類型、反應(yīng)條件2.初步學(xué)會(huì)設(shè)計(jì)合理的有機(jī)合成路線。3.了解逆合成法4.掌握有機(jī)合成的關(guān)鍵—碳骨架構(gòu)建和官能團(tuán)的引入及轉(zhuǎn)化?！局攸c(diǎn)難點(diǎn)】重點(diǎn)：在掌握各類有機(jī)物的性質(zhì)、反應(yīng)類型、相互轉(zhuǎn)化的基礎(chǔ)上，初步學(xué)習(xí)設(shè)計(jì)合理的有機(jī)合成路線。難點(diǎn)：1.利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)尋找合成路線的最佳方式；2.掌握逆合成法一般步驟和關(guān)鍵。課前預(yù)習(xí)案【知識導(dǎo)學(xué)】一、知識回顧：各類烴及衍生物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)名稱官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)烯烴炔烴苯鹵代烴醇酚醛羧酸酯二、有機(jī)合成的過程1．有機(jī)合成的概念：指利用簡單易得的原料，通過________，生成具有__________和______的有機(jī)化合物。2．有機(jī)合成的任務(wù)：包括目標(biāo)化合物__________的構(gòu)建和________的轉(zhuǎn)化。3．有機(jī)合成的過程三、逆合成分析法1．逆合成分析法逆合成分析法是將目標(biāo)化合物倒退一步尋找上一步反應(yīng)的________，該______同________反應(yīng)可以得到目標(biāo)化合物。而這個(gè)中間體的合成與目標(biāo)化合物的合成一樣，是從更上一步的中間體得來的。依次倒推，最后確定________和____________。2．有機(jī)合成應(yīng)滿足的條件(1)合成路線的各反應(yīng)的條件__________，并且具有__________________。(2)所使用的基礎(chǔ)原料和輔助原料應(yīng)該是________、________、________和________的?！绢A(yù)習(xí)檢測】1．有機(jī)化合物分子中能引入鹵素原子的反應(yīng)是()①在空氣中燃燒②取代反應(yīng)③加成反應(yīng)④加聚反應(yīng)A．①②B．①②③C．②③D．①②③④2．在有機(jī)物分子中，能消除羥基的反應(yīng)是()A．還原反應(yīng)B．水解反應(yīng)C．消去反應(yīng)D．加成反應(yīng)3．下列變化屬于加成反應(yīng)的是（）A．乙烯通過酸性KMnO4溶液B．乙醇和濃硫酸共熱C．乙炔使溴水褪色D．苯酚與濃溴水混合4.從溴乙烷制取1，2—二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是（）NaOH溶液濃H2SO4Br2A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2==CH2CH2BrCH2Br△170℃Br2B．CH3CH2BrCH2BrCH2BrNaOH醇溶液HBrBr2C．CH3CH2BrCH2==CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrNaOH醇溶液Br2D．CH3CH2BrCH2==CHCH2BrCH2Br課內(nèi)探究案【課題一】官能團(tuán)的引入及轉(zhuǎn)化1.完成下列方程式總結(jié)引入碳碳雙鍵的方法：（1）、CH3CH2CH2OH濃H2SO4170℃△（2）、CHCH+HCl催化劑△△H（3）、CH3CH2BrNaOH/C2H5OH △H【小結(jié)】引入碳碳雙鍵的三種方法是：。2.完成下列方程式總結(jié)引入鹵原子的方法：（1）CH4+Cl2光+Br2Fe（2）CH3—CH=CH2+Cl2△（3）CH3CH2OH+HBrH+△【小結(jié)】引入鹵原子的三種方法是：。3.完成下列方程式總結(jié)引入羥基的方法：△（1）CH2=CH2+H2O催化劑△△（2）CH3CH2Cl+H2ONaOH△△（3）CH3CHO+H2Ni△△（4）CH3COOCH2CH3+H2O稀硫酸△【小結(jié)】引入羥基的四種方法是：.4.完成下列方程式總結(jié)引入羰基或醛基的方法(1)CH3CH2OH+O2Cu△(2)CH3CH（OH）CH3+O2Cu△【小結(jié)】引入羰基或醛基方法是：5.完成下列方程式總結(jié)引入羧基的方法(1)CH3CHO+O2催化劑(2)CH3CHO+Cu(OH)2△—CH3(3)KMnO4/H+—CH3【小結(jié)】引入基羧方法是：【課題二】逆合成分析法【實(shí)例】用乙醇為原料，其他無機(jī)試劑任選合成乙二酸二乙酯?！拘〗Y(jié)】逆合成分析法：【練習(xí)】.寫出以2-氯丁烷為原料，其它無機(jī)試劑自選，制備下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式⑴2，3-二氯丁烷⑵2，3-丁二醇課后訓(xùn)練案1.化合物丙由如下反應(yīng)制得C4H10O(甲)濃硫酸△C4H8(乙)Br2，溶劑CCl4C4H8Br2(丙),丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是()A．CH3CH2CHBrCH2BrB．CH3CH（CH2Br）2C．CH3CHBrCHBrCH3D．（CH3）2CBrCH2Br2．某有機(jī)物的水溶液，它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能與金屬鈉反應(yīng)放出H2。甲和乙反應(yīng)可生成丙。甲、丙都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這種有機(jī)物是（）A．甲醛B．乙醛C．酮D．甲醇3.有機(jī)物A可發(fā)生如下變化：A（C6H12O2）NaOH溶液△BHClC