2023版新教材高考化學(xué)復(fù)習(xí)特訓(xùn)卷第一部分高頻考點(diǎn)分層集訓(xùn)第八單元水溶液中的離子平衡課練24水的電離和溶液的酸堿性_第1頁
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[H2N(CH2)2NH3·H2O]++OH-B.滴定時選用酚酞作指示劑產(chǎn)生的誤差最小C.滴入10.00mL鹽酸時,溶液呈堿性D.滴入20.00mL鹽酸時,加水稀釋,溶液中eq\f(c(Cl-),c[H2N(CH2)2NH2])減小6.25℃下,向20mL0.1mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液,混合溶液的pH隨滴入NaOH溶液體積變化的情況如圖所示。下列說法正確的是()A.A-的水解常數(shù)約為10-11B.水的電離程度:e>d>c>b>aC.c點(diǎn)和d點(diǎn)溶液中均符合c(Na+)=c(A-)D.b點(diǎn)溶液中粒子濃度關(guān)系:c(A-)>c(HA)>c(H+)>c(OH-)7.下列說法正確的是()A.OH-的濃度增大,溶液的堿性一定增強(qiáng)B.常溫下0.1mol·L-1醋酸溶液的pH=a,將溶液稀釋到原體積的10倍能使溶液的pH=a+1C.將NaCl溶液從常溫加熱至80℃,溶液仍保持中性,pH不變D.pH=2的硫酸溶液和pH=2的醋酸溶液以體積比為1∶10混合后,溶液pH仍為2二、選擇題:本題共3小題,每小題有一個或兩個選項符合題意。8.25℃時,100mL0.100mol·L-1氨水用0.100mol·L-1鹽酸滴定,其滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.可用酚酞作滴定指示劑B.在a點(diǎn):c(NH3·H2O)+c(NHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4)))<2c(Cl-)C.在a點(diǎn)溶液中水的電離程度比b點(diǎn)的小D.在b點(diǎn):lgc(NHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4)))-lgc(NH3·H2O)=4.529.室溫下,用0.10mol·L-1NaOH溶液滴定10.00mL0.10mol·L-1HClO溶液,水的電離程度隨NaOH溶液體積的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.該中和滴定適合選用酚酞作指示劑B.M點(diǎn)對應(yīng)的水溶液pH=7C.N點(diǎn)為滴定終點(diǎn)D.N點(diǎn)溶液中,c(Na+)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+)10.若用AG表示溶液的酸度,AG的定義為AG=lgeq\f([H+],[OH-])([H+]、[OH-]分別代表H+、OH-的濃度)。室溫下實驗室中用0.01mol·L-1的氫氧化鈉溶液滴定20.00mL0.01mol·L-1醋酸溶液,滴定過程如圖所示,下列敘述正確的是()A.室溫下,A點(diǎn)的溶液顯酸性B.A點(diǎn)時加入氫氧化鈉溶液的體積小于20.00mLC.室溫下,AG=7的溶液的pH=3.5D.從O到B,水的電離程度逐漸減小三、非選擇題:本題共3小題。11.現(xiàn)有常溫下的六份溶液:①0.01mol·L-1CH3COOH溶液;②0.01mol·L-1HCl溶液;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液;⑤0.01mol·L-1CH3COOH溶液與pH=12的氨水等體積混合后所得溶液;⑥0.01mol·L-1HCl溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合所得溶液。(1)其中水的電離程度最大的是________(填序號,下同),水的電離程度相同的是________。(2)若將②③混合后所得溶液的pH=7,則消耗溶液的體積:②________③(填“>”“<”或“=”)。(3)將六份溶液分別稀釋10倍后,溶液的pH:①________②,③________④,⑤________⑥。(填“>”“<”或“=”)(4)將①④混合,若有c(CH3COO-)>c(H+),則混合溶液可能呈________(填字母)。A.酸性B.堿性C.中性12.水是最常用的溶劑,許多化學(xué)反應(yīng)都需要在水溶液中進(jìn)行。請仔細(xì)分析并回答下列各題。用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定體積均為20.00mL、濃度均為0.1mol·L-1鹽酸和醋酸溶液得到如圖所示的滴定曲線:(1)用NaOH溶液滴定醋酸溶液通常所選擇的指示劑為________,符合其滴定曲線的是________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。(2)滴定前的上述三種溶液中,由水電離出的c(H+)最大的是________溶液(填化學(xué)式)。(3)圖中V1和V2大小的比較:V1________(填“<”或“=”)V2。(4)在25℃時,有pH為a的鹽酸和pH為b的NaOH溶液,取VaL該鹽酸,同該NaOH溶液中和,需VbLNaOH溶液。填空:①若a+b=14,則Va∶Vb=________(填數(shù)字)。②若a+b=13,則Va∶Vb=________(填數(shù)字)。③若a+b>14,則Va∶Vb=________(填表達(dá)式)。13.用沉淀滴定法快速測定NaI等碘化物溶液中c(I-),實驗過程包括準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)溶液和滴定待測溶液。Ⅰ.準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)溶液a.準(zhǔn)確稱取AgNO3基準(zhǔn)物4.2468g(0.0250mol)后,配制成250mL標(biāo)準(zhǔn)溶液,放在棕色試劑瓶中避光保存,備用。b.配制并標(biāo)定100mL0.1000mol·L-1NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。Ⅱ.滴定的主要步驟a.取待測NaI溶液25.00mL于錐形瓶中。b.加入25.00mL0.1000mol·L-1AgNO3溶液(過量),使I-完全轉(zhuǎn)化為AgI沉淀。c.加入NH4Fe(SO4)2溶液作指示劑。d.用0.1000mol·L-1NH4SCN溶液滴定過量的Ag+,使其恰好完全轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀后,體系出現(xiàn)淡紅色,停止滴定。e.重復(fù)上述操作兩次。三次測定數(shù)據(jù)如下表:實驗序號123消耗NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液體積/mL10.2410.029.98f.數(shù)據(jù)處理。回答下列問題:(1)將稱得的AgNO3配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液,所使用的儀器除燒杯和玻璃棒外還有________。(2)AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液放在棕色試劑瓶中避光保存的原因是______________________。(3)滴定應(yīng)在pH<0.5的條件下進(jìn)行,其目的是____________________。(4)b和c兩步操作是否可以顛倒________,說明理由__________________________。(5)所消耗的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液平均體積為________mL,測得c(I-)=________mol·L-1。(6)在滴定管中裝入NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液的前一步,應(yīng)進(jìn)行的操作為_______________。(7)判斷下列操作對c(I-)測定結(jié)果的影響(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。①若在配制AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液時,燒杯中的溶液有少量濺出,則測定結(jié)果________。②若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時,俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,則測定結(jié)果________。課練24水的電離和溶液的酸堿性狂刷小題夯基礎(chǔ)[練基礎(chǔ)]1.A水是弱電解質(zhì),電離生成氫離子和氫氧根離子,A項正確;酸雨是指pH<5.6的降水,B項錯誤;任何溫度下,純水中水電離出來的氫離子和氫氧根離子濃度都相同,顯中性,C項錯誤;冰雪融化時會吸收能量破壞氫鍵和范德華力,但不會破壞化學(xué)鍵,D項錯誤。2.B常溫下,H2O?H++OH-Kw=c(H+)×c(OH-)=1×10-14,則c(H+)=c(OH-)=eq\r(Kw)mol·L-1=1×10-7mol·L-1,A項正確;向水中加入NaCl,Na+與水電離出的OH-、Cl-與水電離出的H+均不會形成弱電解質(zhì),故NaCl不會破壞水的電離平衡,B項錯誤;向水中加入HCl或者NaOH,會抑制水的電離,導(dǎo)致水的電離平衡逆向移動,C項正確;Kw是只隨溫度變化的常數(shù),溫度升高,水的電離平衡正向移動,Kw增大,D項正確。3.C水的離子積常數(shù)Kw只與溫度有關(guān),與所處環(huán)境無關(guān),不僅適用于純水,也適用于稀的酸、堿、鹽溶液,A項正確;強(qiáng)酸與強(qiáng)堿形成的鹽,其水溶液不一定呈中性,如等物質(zhì)的量的氫氧化鈉和硫酸反應(yīng),生成硫酸氫鈉,溶液顯酸性,B項正確;酸的濃度未知,無法確定溶液中c(H+)的大小,C項錯誤;多元弱酸分步電離,且電離程度依次減小,電離常數(shù)逐級減小,D項正確。4.DFe3+與SCN-反應(yīng)生成配位化合物Fe(SCN)3,一定不能大量共存,A項錯誤;常溫下,eq\f(c(H+),c(OH-))=1012的溶液中,c(H+)=10-1mol·L-1,c(OH-)=10-13mol·L-1,溶液呈酸性,H+與HCOeq\o\al(\s\up11(-),\s\do4(3))反應(yīng)生成二氧化碳和水,不能大量共存,B項錯誤;使酚酞變紅色的溶液顯堿性,溶液中存在可逆反應(yīng):Cr2Oeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(7))+H2O?2CrOeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(4))+2H+,堿性溶液中,平衡正向移動,Cr2Oeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(7))會轉(zhuǎn)化為CrOeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(4)),不能大量存在,C項錯誤;酸溶液或堿溶液中,由水電離的c(H+)都可能等于10-12mol·L-1,堿溶液中NHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4))不能大量存在,酸溶液中各離子之間均不反應(yīng),能大量共存,D項正確。5.B由于重水的離子積常數(shù)為1.6×10-15,因此重水中c(D+)=4×10-8mol·L-1,對應(yīng)的pD≈7.4,故①錯誤;在0.01mol·L-1NaOD的重水溶液中,c(OD-)=0.01mol·L-1,根據(jù)重水離子積常數(shù),可推知c(D+)=1.6×10-13mol·L-1,pD不等于12,故②錯誤;在0.01mol·L-1DCl的重水溶液中,c(D+)=0.01mol·L-1,因此pD=2,故③正確;根據(jù)中和反應(yīng)量的關(guān)系,100mL0.25mol·L-1DCl的重水溶液和50mL0.2mol·L-1NaOD的重水溶液中和后溶液中過量的DCl的濃度為0.1mol·L-1,因此對應(yīng)溶液的pD=1,故④正確。6.D由水的離子積的定義知兩條曲線間任意點(diǎn)均有c(H+)·c(OH-)=Kw,A項正確;由圖中縱橫軸的大小可知M區(qū)域內(nèi)任意點(diǎn)均有c(H+)<c(OH-),B項正確;溫度越高,水的電離程度越大,電離出的c(H+)與c(OH-)越大,所以T2>T1,C項正確;XZ線上任意點(diǎn)都有c(H+)=c(OH-),只有當(dāng)c(H+)=10-7mol·L-1時,才有pH=7,D項錯誤。7.Db點(diǎn)在突變范圍內(nèi),極少量NaOH溶液也會引起pH的突變,A正確;題圖中反應(yīng)終點(diǎn)的pH在4.30~9.70之間,選擇指示劑的變色范圍應(yīng)在反應(yīng)終點(diǎn)的pH范圍內(nèi),B正確;醋酸是弱酸,等濃度時醋酸溶液的pH大于鹽酸,滴定終點(diǎn)時醋酸鈉溶液水解顯堿性,曲線ab段將會上移,C正確;使用酚酞作指示劑,用同濃度氨水代替NaOH溶液,滴定終點(diǎn)時溶質(zhì)為NH4Cl,溶液顯酸性,要使溶液由無色變?yōu)闇\紅色,pH在8.2~10之間,則消耗氨水的體積大于NaOH溶液,D錯誤。[練高考]8.C醋酸鈉溶液顯堿性,加水稀釋,堿性減弱,c(OH-)減小,c(H+)增大,pH減小,氯化銨溶液顯酸性,加水稀釋,酸性減弱,c(H+)減小,c(OH-)增大,pH增大,即實線表示pH隨加水量的變化;升溫,Kw增大,水電離出的氫離子和氫氧根離子濃度都會增大,pH表示氫離子濃度的負(fù)對數(shù),所以pH都會減小,即虛線表示pH隨溫度的變化,A說法正確,C說法錯誤。將NH4Cl溶液加水稀釋至濃度為eq\f(0.50,x)mol·L-1時,若氯化銨的水解平衡不發(fā)生移動,則其中的c(H+)變?yōu)樵瓉淼膃q\f(1,x),則溶液的pH將增大lgx,但是加水稀釋時,氯化銨的水解平衡向正反應(yīng)方向移動,c(H+)大于原來的eq\f(1,x),因此溶液pH的變化值小于lgx,B說法正確。25℃時稀釋相同倍數(shù)的NH4Cl溶液與CH3COONa溶液中分別存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)、c(NHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4)))+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),即氯化銨溶液中:c(Cl-)-c(NHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4)))=c(H+)-c(OH-),醋酸鈉溶液中:c(Na+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+),25℃時CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)均為1.8×10-5,由于原溶液的物質(zhì)的量濃度相同,稀釋相同倍數(shù)后的NH4Cl溶液與CH3COONa溶液,溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度仍相等,由于電離常數(shù)相同,鹽的水解程度相同,因此,兩溶液中|c(OH-)-c(H+)|(兩者差的絕對值)相等,故c(Na+)-c(CH3COO-)=c(Cl-)-c(NHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4))),D說法正確。9.B氯化鈉是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,水溶液呈中性,A項錯誤;硫酸氫鈉在水中完全電離出鈉離子、氫離子和硫酸根離子,水溶液呈酸性,B項正確;甲酸鈉是弱酸強(qiáng)堿鹽,水溶液呈堿性,C項錯誤;碳酸氫鈉是弱酸強(qiáng)堿鹽,水溶液呈堿性,D項錯誤。[練模擬]10.BA項,NaHSO4電離出H+,抑制水的電離,溶液顯酸性,錯誤;B項,CuSO4電離出的Cu2+能水解,促進(jìn)水的電離,溶液顯酸性,正確;C項,Na2CO3電離出的COeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(3))能水解,促進(jìn)水的電離,溶液顯堿性,錯誤;D項,將水加熱,促進(jìn)水的電離,但仍為中性,錯誤。11.D100mL1.0mol·L-1Na2C2O4溶液中含有n(Na2C2O4)=0.1L×1.0mol·L-1=0.1mol,其中C2Oeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(4))水解,使得C2Oeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(4))數(shù)目少于0.1NA,故A錯誤;硫酸抑制水的電離,pH=1的稀硫酸中水電離的c(H+)=c(OH-)=eq\f(10-14,0.1)mol·L-1=10-13mol·L-1,故B錯誤;反應(yīng)的化學(xué)方程式為5Na2C2O4+2KMnO4+8H2SO4=10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O+5Na2SO4,則KMnO4溶液中含有n(KMnO4)=eq\f(2,5)n(Na2C2O4)=eq\f(2,5)×0.1mol=0.04mol,c(KMnO4)=eq\f(0.04mol,0.02L)=2mol·L-1,故C錯誤;反應(yīng)中Mn由+7價降低為+2價,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.04mol×(7-2)=0.2mol,即轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA,故D正確。12.CHF是弱酸,eq\f(c(H+),c(HF))=eq\f(Ka,c(F-)),稀釋時電離程度增大,溫度不變,Ka不變,但c(F-)減小,eq\f(c(H+),c(HF))增大,A錯誤;水的離子積大小只與溫度有關(guān),溫度不變,Kw不變,B錯誤;pH=2的鹽酸和pH=2的醋酸溶液中,c(H+)均為10-2mol·L-1,等體積混合后pH不變,C正確;中性溶液中H+的濃度等于OH-濃度,但具體濃度與溫度有關(guān),不一定等于10-7mol·L-1,D錯誤。13.DA項,水是弱電解質(zhì),電離吸熱,加熱促進(jìn)電離,所以95℃純水的pH<7,但任何純水都是顯中性的,錯誤;B項,醋酸是弱酸,存在電離平衡,稀釋促進(jìn)電離,H+的物質(zhì)的量增加,所以pH=3的醋酸溶液,稀釋至10倍后3<pH<4,錯誤;C項,醋酸是弱酸,則pH=3的醋酸溶液中醋酸的濃度大于10-3mol·L-1,而pH=11的氫氧化鈉溶液中氫氧化鈉的濃度=10-3mol·L-1,所以二者等體積混合后醋酸過量,溶液顯酸性,即pH<7,錯誤;D項,0.2mol·L-1的鹽酸與等體積水混合后溶液的濃度為0.1mol·L-1,所以溶液的pH=1,正確。14.B堿抑制水的電離,pH=11的氨水、NaOH溶液中氫氧根離子濃度相等,則二者抑制水電離的程度相等,故A正確;pH=3的HCl溶液與pH=11的氨水等體積混合,氨水過量,溶液顯堿性,混合后溶液的pH大于7,故B錯誤;鹽酸、CH3COOH溶液中,分別存在電荷守恒:c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)、c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),都是pH=3的溶液,則c(H+)相等,c(OH-)也是相等的,所以c(Cl-)=c(CH3COO-),故C正確;pH=11的氨水、NaOH溶液,c(NH3·H2O)>10-3mol·L-1,c(NaOH)=10-3mol·L-1,中和等量的鹽酸,消耗氨水的體積小,故D正確。綜合測評提能力1.B常溫下使甲基橙試液呈黃色的溶液,為pH>4.4的溶液,溶液呈酸性、堿性或中性,故A錯誤;c(H+)=c(OH-)的溶液一定是中性溶液,故B正確;pH=7的溶液不一定為中性溶液,如100℃的水pH=6,那么pH=7的溶液就顯堿性,故C錯誤;CH3COOH與NaOH恰好完全反應(yīng)生成正鹽CH3COONa的溶液,因CH3COO-的水解而顯堿性,故D錯誤。2.B用NaOH溶液滴定鹽酸時,變色范圍內(nèi)合適的指示劑除了酚酞,還可以用甲基橙,故A錯誤;滴定管中溶液體積應(yīng)該讀到0.01mL,所以用滴定管準(zhǔn)確量取的鹽酸體積應(yīng)該為20.00mL,故C錯誤;用NaOH溶液滴定鹽酸時,若滴定結(jié)束時俯視刻度,導(dǎo)致讀出的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏低,故D錯誤。3.B趕出酸式滴定管中的氣泡可采用迅速放液、緩慢關(guān)閉的方法,A項正確;滴定過程中,眼睛應(yīng)始終注視錐形瓶中溶液顏色的變化,以確定是否達(dá)到反應(yīng)終點(diǎn),B項錯誤;在未達(dá)滴定終點(diǎn)前,加入的高錳酸鉀會與草酸亞鐵反應(yīng),當(dāng)達(dá)滴定終點(diǎn)時,KMnO4稍微過量,溶液顯淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,C項正確;錐形瓶不需要用待測液潤洗,若潤洗,則所取待測液偏多,消耗標(biāo)準(zhǔn)液偏多,導(dǎo)致所測樣品純度偏高,D項正確。4.A0.1mol·L-1的氫氧化鋇溶液與等濃度鹽酸等體積混合,則堿過量,設(shè)酸和堿的體積均為VL,則c(OH-)=eq\f((0.1V×2-0.1V)mol,2VL)=eq\f(0.1,2)mol·L-1,c(H+)=eq\f(Kw,c(OH-))=eq\f(10-14,\f(0.1,2))mol·L-1=2×10-13mol·L-1,則pH=-lgc(H+)=13-lg2≈13-0.3=12.7,A項正確。5.B由題給信息,結(jié)合NH3·H2O在水中的電離知,乙二胺在水溶液中的第一步電離方程式為H2N(CH2)2NH2·2H2O?[H2N(CH2)2NH3·H2O]++OH-,A項正確;強(qiáng)酸滴定弱堿時選用甲基橙作指示劑可減小實驗誤差,B項錯誤;當(dāng)?shù)稳?0.00mL鹽酸時形成堿式鹽,由Kb2>eq\f(Kw,Kb1)可知乙二胺的二級電離程度大于[H2N(CH2)2NH3·H2O]+的水解程度,溶液呈堿性,C項正確;加水稀釋過程中n(Cl-)不變,但[H3N(CH2)2NH3]2+水解程度增大,n[H2N(CH2)2NH2]增大,故eq\f(c(Cl-),c[H2N(CH2)2NH2])減小,D項正確。6.DA項,根據(jù)題圖知,a點(diǎn)時溶液的pH=3,則溶液中c(H+)=0.001mol·L-1,H2O和HA電離程度都很小,所以c(A-)≈c(H+)=0.001mol·L-1,c(HA)≈0.1mol·L-1,Ka=eq\f(c(H+)·c(A-),c(HA))≈eq\f(0.001×0.001,0.1)=10-5,A-的水解常數(shù)Kh=eq\f(Kw,Ka)=eq\f(10-14,10-5)=10-9,錯誤;B項,由圖分析可知a點(diǎn)溶質(zhì)是HA,b點(diǎn)溶質(zhì)是等物質(zhì)的量的NaA和HA,c點(diǎn)溶液中c(H+)=c(OH-),溶質(zhì)是NaA和HA(極少量),d點(diǎn)是恰好中和點(diǎn),溶質(zhì)是NaA,e點(diǎn)溶質(zhì)是NaA和NaOH,酸或堿抑制水的電離,NaA水解促進(jìn)水的電離,所以水電離程度最大的點(diǎn)是d點(diǎn),錯誤;C項,c點(diǎn)溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(A-)+c(OH-),所以c(Na+)=c(A-),d點(diǎn)是恰好中和的點(diǎn),溶液中溶質(zhì)是NaA,NaA是強(qiáng)堿弱酸鹽,A-水解,而Na+不水解,故c(Na+)>c(A-),錯誤;D項,b點(diǎn)溶液中溶質(zhì)是等物質(zhì)的量的HA和NaA,溶液pH<7,呈酸性,即c(H+)>c(OH-),說明HA電離程度大于NaA水解程度,但是電離和水解程度都較小,所以存在c(A-)>c(Na+)>c(HA)>c(H+)>c(OH-),正確。7.D加熱蒸餾水,水的電離程度增大:c(H+)、c(OH-)增大,但水仍為中性,A項錯誤;醋酸是弱電解質(zhì),加水稀釋,電離平衡正向移動,體積變?yōu)樵瓉淼?0倍時,溶液的pH:a<pH<a+1,B項錯誤;將NaCl溶液從常溫加熱至80℃,水的電離程度增大,溶液仍為中性,但Kw增大,pH減小,C項錯誤;pH=2的硫酸溶液和pH=2的醋酸溶液以體積比為1∶10混合后,溶液中c(H+)=eq\f(10-2×V+10-2×10V,V+10V)mol·L-1=10-2mol·L-1,pH仍為2,D項正確。8.CD氨水與鹽酸恰好完全反應(yīng)生成氯化銨,溶液顯酸性,故選擇甲基橙作指示劑,A錯誤。a點(diǎn)是NH4Cl和NH3·H2O的混合溶液,根據(jù)電荷守恒得c(H+)+c(NHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4)))=c(Cl-)+c(OH-),等式兩側(cè)同時乘以2得2c(H+)+2c(NHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4)))=2c(Cl-)+2c(OH-),根據(jù)圖可知a點(diǎn)時c(NHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4)))=c(NH3·H2O),則有c(NHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4)))+c(NH3·H2O)=2c(Cl-)+2c(OH-)-2c(H+),此時溶液顯堿性,故2c(OH-)-2c(H+)>0,則c(NHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4)))+c(NH3·H2O)>2c(Cl-),B錯誤。a點(diǎn)時溶質(zhì)為氯化銨和一水合氨,溶液呈堿性,說明一水合氨電離程度大于NHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4))水解程度,溶液中H+全部來自于水的電離,c(H+)=c水(H+)=10-9.26mol·L-1;25℃時,b點(diǎn)溶質(zhì)為氯化銨和氯化氫,c(H+)=10-4.74mol·L-1,OH-全部來自于水的電離,水電離產(chǎn)生的OH-一部分與NHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4))結(jié)合生成NH3·H2O,剩余的c(OH-)=eq\f(Kw,c(H+))=eq\f(10-14,10-4.74)mol·L-1=10-9.26mol·L-1,則由水電離產(chǎn)生的c水(OH-)>10-9.26mol·L-1,故a點(diǎn)溶液中水的電離程度小于b點(diǎn),C正確;由a點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,常溫下Kb(NH3·H2O)=eq\f(c(NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4)))·c(OH-),c(NH3·H2O))=10-4.74,在b點(diǎn),lgc(NHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4)))-lgc(NH3·H2O)=lgeq\f(c(NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))),c(NH3·H2O))=lgeq\f(Kb(NH3·H2O),c(OH-))=-4.74-(-9.26)=4.52,D正確。9.A恰好完全中和時生成NaClO,由于ClO-水解而使溶液呈堿性,故應(yīng)選用酚酞作指示劑,A正確;M點(diǎn)水的電離程度最大,此時恰好完全中和生成NaClO,ClO-發(fā)生水解而使溶液呈堿性,溶液的pH>7,B、C錯誤;N點(diǎn)加入20.00mLNaOH溶液,所得溶液是等濃度的NaClO和NaOH的混合液,ClO-會發(fā)生水解,則N點(diǎn)溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(ClO-)>c(H+),D錯誤。10.BCA點(diǎn)的AG=lgeq\f(c(H+),c(OH-))=0,即eq\f(c(H+),c(OH-))=1,則c(H+)=c(OH-),此時溶液顯中性,A錯誤;A點(diǎn)時溶液顯中性,當(dāng)加入20.00mL氫氧化鈉溶液時,氫氧化鈉和醋酸恰好完全中和,得到醋酸鈉溶液,醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,CH3COO-水解使溶液顯堿性,說明A點(diǎn)時加入氫氧化鈉溶液的體積小于20.00mL,B正確;根據(jù)圖像可知,在室溫下,O點(diǎn)時,醋酸溶液的AG=lgeq\f(c(H+),c(OH-))=7,即eq\f(c(H+),c(OH-))=107,而水的離子積Kw=c(H+)·c(OH-)=10-14mol2·L-2,兩式聯(lián)立可得:c(H+)=10-3.5mol·L-1,即溶液的pH=3.5,C正確;酸或堿都會抑制水的電離,根據(jù)B、C分析可知,O點(diǎn)為醋酸溶液,水的電離被抑制,從O到A,溶液由酸性變?yōu)橹行裕碾婋x程度增大,從A到B,當(dāng)V(NaOH溶液)>20.00mL后,溶液中c(NaOH)逐漸增大,水的電離受到抑制,電離程度又會逐漸變小,即從O到B,水的電離程度先逐漸增大后逐漸減小,D錯誤。11.答案:(1)⑥②③④(2)>(3)>>>(4)ABC解析:(1)酸和堿都會抑制水的電離,故只有⑥(NaCl溶液)對H2O的電離無抑制作用。②③④對水的電離抑制程度相同。(2)因pH=12的氨水中c(NH3·H2O)>0.01mol·L-1,故②③混合,欲使pH=7,則需體積

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