版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在1.0L恒容密閉容器中放入0.10molX,在一定溫度下發(fā)生反應:X(g)Y(g)+Z(g)ΔH<0,容器內氣體總壓強p隨反應時間t的變化關系如圖所示。以下分析正確的是()A.該溫度下此反應的平衡常數(shù)K=3.2B.從反應開始到t1時的平均反應速率v(X)=0.2/t1mol·L-1·min-1C.欲提高平衡體系中Y的百分含量,可加入一定量的XD.其他條件不變,再充入0.1mol氣體X,平衡正向移動,X的轉化率減少2、侯氏制堿法制備碳酸氫鈉的原理為NH3+H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓,某化學小組用如圖裝置在實驗室中模擬該制備過程,下列說法不正確的是A.裝置A中儀器X的名稱為蒸餾燒瓶B.裝置B中球形干燥管的作用是防止倒吸C.裝置C中橡膠管的作用是平衡壓強,使溶液順利滴下D.實驗開始后,應先打開K1一段時間,然后再打開K23、下列物質見光不會分解的是()A.HNO3B.AgNO3C.HClOD.NaHCO34、將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到足量的稀硝酸中,金屬完全溶解(假設反應中還原產物只有NO)。向反應后的溶液中加3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,測得生成沉淀的質量比原合金的質量增加5.1g。下列敘述錯誤的是()A.當金屬全部溶解時,電子轉移的數(shù)目為0.3NAB.參加反應的金屬的總質量3.6g<w<9.6gC.當金屬全部溶解時,產生的NO氣體的體積在標準狀況下為2.24LD.當生成的沉淀量達到最大時,消耗NaOH溶液的體積為l00mL5、下列混合物的分離方法不可行的是A.互溶的液體混合物可以用分液的方法進行分離B.互不相溶的液體混合物可以用分液的方法進行分離C.沸點不同的混合物可以用蒸餾的方法進行分離D.可溶于水的固體與難溶于水的固體的混合物可用溶解、過濾的方法進行分離6、配制物質的量濃度為0.1mol·L-1的Na2CO3溶液100mL時,下列操作正確的是()A.用托盤天平稱取1.06g無水碳酸鈉,在燒杯中加適量水溶解,待冷卻到室溫后,將溶液轉移到容量瓶中B.在使用容量瓶前必須檢查容量瓶是否完好以及瓶塞處是否漏水C.定容時,若加水超過刻度線,可用膠頭滴管小心吸出多余部分D.定容時,若仰視,則所配溶液的濃度將偏高7、設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.lmol丙烯與足量的HCl完全反應生成的CH3CH2CH2Cl分子數(shù)為NAB.1molK2S2O8(S元素為+6價)中含有過氧鍵數(shù)為4NAC.含有NA個Fe(OH)3膠粒的氫氧化鐵膠體中,鐵元素的質量大于56gD.180g葡萄糖分子中含有羥基數(shù)為6NA8、固體A的化學式為NH5,它的所有原子的最外層都符合相應的稀有氣體原子的最外層電子層結構,則下列有關說法中,不正確的是()A.1molNH5中含有5NA個N—H鍵(NA表示阿伏加德羅常數(shù))B.NH5中既有共價鍵又有離子鍵,NH5是離子化合物C.NH5的電子式為D.它與水反應的化學方程式為NH5+H2O=NH3·H2O+H2↑9、下列實驗操作對應的實驗現(xiàn)象及解釋或結論都正確的是()選項實驗操作實驗現(xiàn)象解釋或結論A向Fe(NO3)2溶液中滴入硫酸酸化的H2O2溶液溶液變?yōu)辄S色氧化性:H2O2>Fe3+B向5mL1mol/LNaOH溶液中滴加5滴1mol/LMgCl2溶液,然后再滴加足量的1mol/LCuCl2溶液先產生白色沉淀,然后產生藍色沉淀Ksp[Cu(OH)2]>Ksp[Mg(OH)2]C將充滿NO2的密閉玻璃球浸泡在熱水中紅棕色變深2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0D向一定量酸性KMnO4溶液中加入乙二醇(HOCH2CH2OH)溶液紫色褪去乙二醇被氧化為乙二酸A.A B.B C.C D.D10、下列晶體中含有非極性共價鍵的離子晶體是①硅晶體②H2O2③CaC2④NH4Cl⑤Na2O2⑥苯甲酸A.①②④⑥ B.①③ C.②④⑤⑥ D.③⑤11、下列關于氨氣性質的說法中,錯誤的是A.有刺激性氣味 B.不跟水反應 C.能跟鹽酸反應 D.比空氣密度小12、下列溶液加熱蒸干后,不能析出原溶質固體的是()A.Fe2(SO4)3B.KClC.FeCl3D.Na2CO313、對于0.1mol·L-1Na2SO3溶液,正確的是A.升高溫度,溶液的pH降低B.c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)C.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+c(OH-)D.加入少量NaOH固體,c(SO32-)與c(Na+)均增大14、下列關于有機物性質的說法正確的是A.乙烯和甲烷在一定條件下均可以與氯氣反應B.乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色C.乙烯和苯都能通過化學反應使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.乙酸能與鈉產生氫氣,而乙醇不可以15、某有機物的結構簡式如圖所示,Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質的量的該物質恰好反應時,Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為()A.3∶3∶2 B.3∶2∶1C.1∶1∶1 D.3∶2∶216、根據(jù)實驗的現(xiàn)象所得結論正確的是選項實驗操作現(xiàn)象結論A將電石與水反應產生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中溶液褪色說明有乙炔生成B將溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱產生的氣體通入到酸性高錳酸鉀溶液中溶液褪色說明有乙烯生成C將溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱產生的氣體通入到溴水中溴水褪色說明有乙烯生成D將乙醇和濃硫酸的混合液迅速升溫到170℃產生的氣體通入到溴水中溴水褪色說明有乙烯生成A.A B.B C.C D.D17、下列說法不正確的是A.NH4+與H3O+中心原子的價層電子對數(shù)相同B.BF3中硼原子的雜化類型與苯中碳原子的雜化類型相同C.SO2和O3等電子體,但兩者具有不同的化學性質D.HOCH2CH(OH)CH2OH和CH3CHClCH2CH3都是手性分子18、下列說法不正確的是()A.硅酸鈉可用作木材防火劑B.二氧化硅是酸性氧化物,它不溶于任何酸C.水泥、玻璃、磚瓦都是硅酸鹽制品D.晶體硅可用作半導體材料19、環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物。科學家最近在-100℃的低溫下合成一種螺環(huán)烴X,其分子結構如圖所示(圖中的連線表示化學鍵)。下列關于X的敘述錯誤的是A.X分子中所有原子均在同一平面上B.生成lmolC5H12至少需要4molH2C.X與乙烯含有相同的官能團,可發(fā)生氧化反應D.充分燃燒等物質的量的X和甲烷,X消耗氧氣較多20、既能與鹽酸反應又能與氫氧化鈉溶液反應的化合物是A.SiO2B.Al2O3C.Na2CO3D.AlCl321、下列實驗操作、現(xiàn)象及結論均正確的是()選項操作及現(xiàn)象結論A加熱鈉塊,鈉先熔化成光亮的小球,燃燒時火焰為黃色,產生白色固體鈉可與空氣中的氧氣反應B在空氣中久置的鋁條放入NaOH溶液中,立刻產生大量氣泡,鋁條逐漸變細且逐漸發(fā)熱Al和Al2O3均可與NaOH反應C淀粉溶液與稀硫酸混合加熱后,滴加碘水,溶液變?yōu)樗{色淀粉溶液未發(fā)生水解D蔗糖溶液與稀硫酸混合加熱后,先加入足量NaOH溶液,再加入新制Cu(OH)2,加熱,產生磚紅色沉淀蔗糖的水解產物含有醛基A.A B.B C.C D.D22、X、Y、Z、W為短周期主族元素,X原子M層有1個電子,Y原子最外層電子數(shù)為最內層電子數(shù)的2倍,Z元素的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,Z、W同周期,W的原子半徑小于Z。下列敘述正確的是A.原子半徑由大到小的順序:Z、X、YB.元素非金屬性由強到弱的順序:W、Z、YC.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強到弱的順序:Z、WD.W分別與X、Y形成的化合物化學鍵類型相同二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A、B、C、D、E、F為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的前20號元素,A與B,C、D與E分別位于同一周期。A原子L層上有2對成對電子,B、C、D的核外電子排布相同的簡單離子可形成一種C3DB6型離子晶體X,CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體。(1)寫出A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式:_______________________________。F的離子電子排布式:__________。(2)寫出X涉及化工生產中的一個化學方程式:______________________。(3)試解釋工業(yè)冶煉D不以DE3而是以D2A3為原料的原因:_____________。(4)CE、FA的晶格能分別為786kJ·mol-1、3401kJ·mol-1,試分析導致兩者晶格能差異的主要原因是___________________________。(5)F與B可形成離子化合物,其晶胞結構如圖所示。F與B形成的離子化合物的化學式為________________;該離子化合物晶體的密度為ag·cm-3,則晶胞的體積是____________________(只要求列出算式)。24、(12分)有機物F(BisphenolAdimethacrylate)是一種交聯(lián)單體。合成F的一種路線如下:已知:①+HCN②B不能發(fā)生銀鏡反應。③C能與FeCl3發(fā)生顯色反應,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫。④E既能使溴水褪色又能使石蕊試液顯紅色。⑤1molF最多可與4molNaOH反應。回答下列問題:(1)A與B反應的化學方程式為________________。(2)B→D的反應類型為____,E的結構簡式為________。(3)F的結構簡式為____________。(4)C的同分異構體中含有萘環(huán)()結構,萘環(huán)上只有1個取代基且水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的同分異構體共有____種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜有8組峰的是____________(寫出其中一種的結構簡式)。(5)A經如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸:AGHI反應條件1為________;反應條件2為______;反應條件3所選擇的試劑為____;I的結構簡式為____。25、(12分)己二酸主要用于生產尼龍66鹽、合成樹脂及增塑劑等。已二酸的合成路線如下:制備己二酸的裝置示意圖如圖所示(加熱和夾持裝置等略)。實驗步驟:I.己二酸的制備連裝好裝置后,通過瓶口b慢慢滴加1.5g環(huán)已醇至適量KMnO4和NaOH的混合溶液中,然后塞上帶有溫度計的膠塞,再用沸水浴加熱數(shù)分鐘。II.分離提純趁熱過濾,收集濾液,用少量熱水洗滌濾渣2次,合并濾液和洗滌液,邊攪拌邊滴加濃鹽酸至溶液呈強酸性,小心加熱蒸發(fā)濃縮至10mL左右,在冷水浴中冷卻,析出已二酸粗品。回答下列問題:(1)寫出儀器a的名稱:______________。(2)分離提純過程中滴加的濃鹽酸的作用是______________。(3)將已二酸粗品提純的方法是_______________。A.過濾
B.萃取
C.重結晶
D.蒸餾(4)步驟II中過濾時需要用到的玻璃儀器有玻璃棒____、_____。洗滌濾渣的目的是__________。(5)若制得純已二酸的質量為1.5g,則己二酸的產率為__________。26、(10分)某學生欲用已知物質的量濃度的鹽酸來測定未知物質的量濃度的NaOH溶液時,選擇酚酞作指示劑。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)滴定終點的判斷:溶液由_____________。(2)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是(_____)A.酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗就直接注入標準鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結束時俯視讀數(shù)(3)若滴定開始和結束時,酸式滴定管中的液面如圖所示,則所用鹽酸溶液的體積為_________mL。(4)某學生根據(jù)3次實驗分別記錄有關數(shù)據(jù)如表:滴定次數(shù)待測NaOH溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度平均耗用鹽酸體積/mL第一次25.000.0026.15①V=__________第二次25.000.5630.30第三次25.000.2026.35②依據(jù)上表數(shù)據(jù)計算該NaOH溶液的物質的量濃度________(計算結果取4位有效數(shù))。27、(12分)野外被蚊蟲叮咬會出現(xiàn)紅腫,這是由甲酸(HCOOH)造成的。請完成下列探究。I.HCOOH酸性探究(1)下列酸屬于二元酸的有___________。a.HCOOHb.H2CO3c.H2C2O4d.CH3CHOHCH2COOH(2)下列實驗事實能證明甲酸為弱酸的是___________。a.HCOONH4溶液呈酸性b.將甲酸滴入溶液中有氣體生成C.常溫下,0.1mol·L-1的甲酸溶液的pH約為3d.等濃度的鹽酸與甲酸溶液。前者的導電能力更強(3)可用小蘇打溶液處理蚊蟲叮咬造成的紅腫,請用離子方程式表示其原理_________。Ⅱ甲酸制備甲酸銅探究相關原理和化學方程式如下:先用硫酸銅和碳酸氫鈉作用制得堿式碳酸銅,然后堿式碳酸銅再與甲酸反應制得四水甲酸銅晶體:實驗步驟如下:(4)堿式碳酸銅的制備:①步驟ⅰ是將一定量晶體和固體一起放到研缽中研細并混合均勻。②步驟ⅱ是在攪拌下將固體混合物分多次緩慢加入熱水中,反應溫度控制在70℃-80℃,溫度不能過高的原因是________________________________。③步驟ⅱ的后續(xù)操作有過濾、洗滌等。檢驗沉淀是否已洗滌干凈的方法為________。(5)甲酸銅晶體的制備:將Cu(OH)2?CuCO3固體放入燒杯中,加入一定量的熱蒸餾水,再逐滴加入甲酸至堿式碳酸銅恰好全部溶解,趁熱過濾除去少量不溶性雜質。在通風櫥中蒸發(fā)濾液至原體積的三分之一時,冷卻析出晶體,過濾,再用少量無水乙醇洗滌晶體2~3次,晾干,得到產品。①“趁熱過濾”中,必須“趁熱”的原因是_________________。②用乙醇洗滌晶體的目的是________________________________。③若該實驗所取原料CuSO4?5H2O晶體和NaHCO3固體的質量分別為12.5g和9.5g,實驗結束后,最終稱量所得的產品為7.91g,則產率為________________。28、(14分)NH4Al(SO4)2是食品加工中最為快捷的食品添加劑,用于焙烤食品;NH4HSO4在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛。請回答下列問題:(1)如圖1是幾種0.1mol·L-1電解質溶液的pH隨溫度變化的圖像。①其中符合0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2的pH隨溫度變化的曲線是_________(填寫字母);②20℃時,0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2中2c(SO42-)-c(NH4+)-3c(Al3+)=______。(2)室溫時,向100mL0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,得到的溶液pH與NaOH溶液體積的關系曲線如圖2所示。試分析圖中a、b、c、d四個點,水的電離程度最大的是___點;在b點,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是____________。29、(10分)某同學用如圖所示裝量制取少量溴苯并證明該反應是取代反應。請回答:(1)儀器A的名稱為____________,冷凝水的進水口為_________,(填“m”或“n”)。(2)制取溴苯的化學方程式為___________________。(3)錐形瓶中足量NaOH溶液的作用是_________。(4)從實驗安全的角度分析,該實驗裝置存在一處明顯的缺陷請指出_________。(5)反應結束后向三頸瓶中滴加氫氧化鈉溶液,充分振蕩,然后用__________(填儀器名稱)分離出溴苯(仍含有少量苯)。(6)設計實驗證明制取溴苯的反應是取代反應___________________。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】
X(g)Y(g)+Z(g)開始0.100變化bbbt1min末0.1-bbb根據(jù)壓強比等于物質的量比,,b=0.04;X(g)Y(g)+Z(g)開始0.100轉化aaa平衡0.1-aaa根據(jù)壓強比等于物質的量比,,a=0.08?!绢}目詳解】A.該溫度下此反應的平衡常數(shù)K=0.32,故A錯誤;B.從反應開始到t1時的平均反應速率v(X)=0.04/t1mol·L-1·min-1,故B錯誤;C.向體現(xiàn)中加入一定量的X,相當于加壓,Y的百分含量減小,故C錯誤;D.其他條件不變,再充入0.1mol氣體X,平衡正向移動,但對于X的轉化率,相當于加壓,X的轉化率減少,故D正確。2、D【答案解析】
A.裝置A中儀器X的名稱為蒸餾燒瓶,A正確;B.氨氣極易溶于水,裝置B中球形干燥管的作用是防止倒吸,B正確;C.裝置C中橡膠管的作用是使分液漏斗中液體壓強與燒瓶內壓強相同,使使分液漏斗中溶液順利滴下,C正確;D.實驗開始后,應先打開K2一段時間,使溶液呈堿性,然后再打開K1,吸收更多的二氧化碳,D錯誤;答案為D。3、D【答案解析】分析:濃硝酸、硝酸銀、次氯酸見光都易分解,而NaHCO3加熱分解,見光不分解,據(jù)此進行解答。詳解:A.HClO見光分解為HCl與氧氣,故A不選;
B.AgNO3見光分解Ag、二氧化氮、氧氣,故B不選;
C.HClO見光分解為二氧化氮、氧氣與水,故C不選;
D.NaHCO3加熱分解生成碳酸鈉、水和CO2,而見光不分解,所以D選項是正確的;
所以D選項是正確的。4、D【答案解析】
將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到稀HNO3中,金屬完全溶解(假設反應中還原產物只有NO),發(fā)生反應3Mg+8HNO3(稀)=3Mg(NO3)2+2NO↑+4H2O、3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;向反應后的溶液中加入過量的3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,發(fā)生反應:Mg(NO3)2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaNO3、Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2↓+2NaNO3,沉淀為氫氧化鎂和氫氧化銅,生成沉淀的質量比原合金的質量增加5.1g,則氫氧化鎂和氫氧化銅含有氫氧根的質量為5.1g,氫氧根的物質的量為n=,根據(jù)電子轉移守恒,則鎂和銅的總的物質的量為0.15mol。A.根據(jù)上述分析可知:反應過程中電子轉移的物質的量等于氫氧根離子的物質的量,n(e-)=n(OH-)=0.3mol,所以轉移的電子數(shù)目N=0.3NA,A正確;B.鎂和銅的總的物質的量為0.15mol,若全為Mg,其質量是m=0.15mol×24g/mol=3.6g;若全為金屬Cu,其質量為m=0.15mol×64g/mol=9.6g,所以參加反應的金屬的總質量(m)為3.6g<m<9.6g,B正確;C.反應過程中轉移電子的物質的量為0.3mol,根據(jù)電子轉移數(shù)目相等,可知反應產生NO的物質的量為n(NO)=,其在標準狀況下的體積V=0.1mol×22.4L/mol=2.24L,C正確;D.若硝酸無剩余,則參加反應氫氧化鈉的物質的量等于0.3mol,需要氫氧化鈉溶液體積V=;若硝酸有剩余,消耗的氫氧化鈉溶液體積大于100mL,D錯誤;故合理選項是D。5、A【答案解析】
A、互不相溶的液體混合物可用分液法分離,互溶的液體混合物不能用分液方法,故A選;B、互不相溶的液態(tài)混合物可用分液法分離,故B不選;C、沸點不同的液體混合物可用蒸餾方法分離法,故C不選;D、溶于水的固體與難溶于水的固體的混合物,加適量的水將可溶于水的固體溶解,過濾得到難溶于水的固體,蒸發(fā)濾液得到溶于水的固體,故D不選。故選A。6、B【答案解析】
A、托盤天平的精確度為0.1g,不能稱出1.06g,選項A錯誤;B、使用容量瓶前需檢驗瓶塞處是否漏水,選項B正確;C、若加水超過刻度線,可用膠頭滴管小心吸出多余部分,n減小,根據(jù)c=可知會造成濃度偏低,選項C錯誤;D、定容時仰視,會造成液體高于刻度線,V變大,根據(jù)c=可知會造成濃度偏低,選項D錯誤。答案選B?!敬鸢更c睛】明確配制一定物質的量濃度的溶液所需要的儀器和誤差判斷是解答本題的關鍵。7、C【答案解析】
A、lmol丙烯與足量的HCl完全反應生成的應該是一氯丙烷和二氯丙烷的混合物,CH3CH2CH2Cl子數(shù)應小于NA,選項A錯誤;B、K2S2O8中S元素為+6價、K元素為+1價,過氧根離子中氧元素的化合價為-1價,氧離子中氧元素的化合價為-2價,設過氧根離子x個,則有+1×2+(+6×2)+(-1)×2x+(-2)×(8-2x)=0,得x=1,故1molK2S2O8(S元素為+6價)中含有過氧鍵數(shù)NA,選項B錯誤;C、膠體的膠粒是分子的集合體,一個膠粒中含有多個Fe(OH)3,故含有NA個Fe(OH)3膠粒的氫氧化鐵膠體中,F(xiàn)e(OH)3的物質的量大于1mol,鐵元素的質量大于56g,選項C正確;D、180g葡萄糖分子的物質的量為1mol,1mol葡萄糖中含有5mol羥基,含羥基5NA個,選項D錯誤;答案選C?!敬鸢更c睛】注意掌握好以物質的量為中心的各化學量與阿伏加德羅常數(shù)的關系,準確弄清分子、原子、原子核內質子中子及核外電子的構成關系,選項C是解答的易錯點。8、A【答案解析】
因為它所有的原子最外層都符合相應稀有氣體原子的最外層電子層結構,即2個或8個。假設A正確,對N原子來說,最外層應是10個電子,不符合題意。其他選項均符合題意。9、C【答案解析】
A.Fe(NO3)2溶液中滴入硫酸,由于硝酸根離子在酸性條件下將亞鐵離子氧化為鐵離子,故無法判斷在該反應中,雙氧水是否參加了反應,故不能據(jù)此實驗判斷H2O2和Fe3+的氧化化性的相對強弱的關系,A的結論不正確;B.向5mL1mol/LNaOH溶液中滴加5滴1mol/LMgCl2溶液,兩者反應生成白色的氫氧化鎂沉淀,且NaOH溶液有大量剩余,然后再滴加足量的1mol/LCuCl2溶液,則可生成藍色的氫氧化銅沉淀,由于兩種鹽溶液不是同時加入的,因此不存在競爭關系,故無法據(jù)此判斷兩種沉淀的溶度積的相對大小,B的結論不正確;C.升高溫度,可逆反應向吸熱反應方向移動。升高溫度后,氣體的顏色加深,說明平衡向生成二氧化氮方向移動,所以正反應是放熱反應,C選項正確;
D.向一定量酸性KMnO4溶液中加入乙二醇(HOCH2CH2OH),溶液的紫色褪去,說明KMnO4被還原,但不能據(jù)此判斷乙二醇被氧化后的產物,所以D選項的結論不正確。答案選C。10、D【答案解析】
一般來說,活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,不同非金屬元素之間易形成極性鍵,同種非金屬元素之間易形成非極性鍵,含有離子鍵的化合物為離子化合物,其晶體為離子晶體,只含共價鍵的化合物為共價化合物,形成的晶體為原子晶體或分子晶體。【題目詳解】①硅晶體是含有非極性鍵的原子晶體,故錯誤;②H2O2是含有極性鍵和非極性鍵的分子晶體,故錯誤;③CaC2是含有離子鍵和非極性鍵的離子晶體,故正確;④NH4Cl是含有離子鍵和極性鍵的離子晶體,故錯誤;⑤Na2O2是含有離子鍵和非極性鍵的離子晶體,故正確;⑥苯甲酸是含有極性鍵和非極性鍵的分子晶體,故錯誤;③⑤正確,故選D?!敬鸢更c睛】本題考查化學鍵與晶體類型的關系,注意離子化合物的結構特征與性質,明確共價鍵的形成及共價鍵的主要類型是解答關鍵。11、B【答案解析】
A.氨氣有刺激性氣味,A正確;B.氨氣跟水反應生成一水合氨,B錯誤;C.氨氣能跟鹽酸反應生成氯化銨,C正確;D.氨氣比空氣密度小,D正確;答案選B。12、C【答案解析】
A、Fe2(SO4)3加熱水解生成Fe(OH)3和硫酸,但硫酸難揮發(fā),最后又能得到Fe2(SO4)3,A錯誤;B、氯化鉀屬于不水解的鹽,加熱蒸干,最后得到氯化鉀固體,B錯誤;C、FeCl3加熱促進水解生成Fe(OH)3和HCl,HCl易揮發(fā),進一步促進水解,所以得到氫氧化鐵,F(xiàn)e(OH)3易分解生成Fe2O3,因此最后灼燒得到Fe2O3固體,C正確;D、碳酸鈉加熱蒸干,最后得到Na2CO3固體,D錯誤;答案選C。13、D【答案解析】
A、SO32-水解溶液顯堿性,SO32-水解過程是吸熱反應,升溫平衡正向進行,OH-離子濃度增大,溶液pH增大,故A錯誤;B、依據(jù)溶液中物料守恒分析判斷,n(Na)=2n(S),溶液中離子濃度存在c(Na+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+2c(H2SO3),故B錯誤;C、溶液中存在電荷守恒分析,陽離子和陰離子所帶電荷數(shù)相同,c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),故C錯誤;D、Na2SO3水解顯堿性,加入NaOH固體,OH-濃度增大,平衡逆向移動,溶液中SO32-濃度增大,Na+濃度增大,故D正確;故選D。14、A【答案解析】
A.乙烯與氯氣能發(fā)生加成反應,甲烷在光照條件下能與氯氣發(fā)生取代反應,A正確;B.聚乙烯分子中不含有碳碳雙鍵,不能使溴水褪色,B不正確;C.苯不能通過化學反應使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C不正確;D.乙酸和乙醇都能與鈉反應產生氫氣,D不正確;故選A。15、B【答案解析】
該有機物含酚-OH、醇-OH、-COOH、-CHO,結合酚、醇、羧酸的性質來解答?!绢}目詳解】酚-OH、醇-OH、-COOH均與Na反應,則1mol該有機物與Na反應消耗3molNa,酚-OH、-COOH與NaOH反應,則1mol該物質消耗2molNaOH,只有-COOH與NaHCO3反應,則1mol該物質消耗1molNaHCO3,所以Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質的量的該物質恰好反應時,Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為3:2:1。答案選B?!敬鸢更c睛】本題考查有機物的結構和性質,題目難度不大,注意把握有機物的官能團的性質為解答該題的關鍵,熟悉酚、醇、羧酸的性質即可解答,注意苯酚不與碳酸氫鈉反應,為易錯點。16、C【答案解析】
A.乙炔中混有硫化氫,具有還原性,則氣體通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色不能說明有乙炔生成,故A錯誤;B.乙醇易揮發(fā),且能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應,不能排除乙醇的影響,應先通過水,除去乙醇,故B錯誤;C.溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱產生,發(fā)生消去反應生成乙烯,只有乙烯使溴水褪色,則溶液褪色說明有乙烯生成,故C正確;D.生成的乙烯中可能含有二氧化硫,二氧化硫也能使溴水褪色,從而干擾實驗,故D錯誤;本題選C。17、D【答案解析】A.NH4+中氮原子的價層電子對數(shù)為(5+4-1)/2=4,H3O+中氮原子價層電子對數(shù)為(6+2)/2=4,故A正確;B.BF3分子中B原子最外層有三個電子,與氟原子形成三個σ鍵,沒有孤電子對,所以雜化類型為sp3雜化,苯分子有π鍵,每個C形成三個σ鍵沒有孤電子對也是sp3雜化,故B正確;C.SO2和O3等電子體,但兩者具有不同的化學性質,故C正確;D.HOCH2CH(OH)CH2OH中兩邊的碳原子上都有兩個氫原子,中間碳上連有兩個HOCH2-基團,所以不含有手性碳,故D錯誤;本題選D。18、B【答案解析】
A.硅酸鈉具有不燃不爆的物理性質,本身硅酸鈉就不燃燒,而將硅酸鈉涂在木材表面就阻隔了木材與空氣中氧氣的直接接觸,這樣即使燃燒木材至多也只是變黑,如果是高溫那也只是干餾,所以硅酸鈉可以用作木材的防火劑,不符合題意;B.二氧化硅是酸性氧化物,并可以溶于氫氟酸(HF),符合題意;C.水泥、玻璃、磚瓦、黏土都是硅酸鹽產品,不符合題意;D.晶體硅具有一個非常重要的特性—單方向導電,也就是說,電流只能從一端流向另一端,制作半導體器件的原材料就需要具有有這種特有的特性材料,因此晶體硅可用作半導體材料,不符合題意;故答案為B。19、A【答案解析】分析:本題考查的是有機物的結構和性質,難度較小。詳解:A.X分子中中心的碳原子形成四個共價鍵,不可能是平面結構,故錯誤;B.該物質分子式為C5H4,所以與氫氣加成生成lmolC5H12,至少需要4mol氫氣,故正確;C.根據(jù)每個碳原子形成4個共價鍵分析,該分子中除了中心的碳原子外,其余的碳原子都要形成一個碳碳雙鍵,與乙烯含有相同的官能團,能發(fā)生氧化反應,故正確;D.充分燃燒等物質的量的該物質和甲烷,因為其碳原子個數(shù)多,所以消耗氧氣較多,故正確。故選A。點睛:烴類物質燃燒時,烴種碳氫原子數(shù)越大,燃燒等物質的量物質時耗氧量越大。燃燒等質量的烴時,含氫量越高,耗氧量越大。20、B【答案解析】分析:根據(jù)物質的性質分析解答,注意兩性氧化物的特殊性。詳解:A.SiO2與鹽酸不反應,故A不選;B.氧化鋁屬于兩性氧化物,與鹽酸反應生成氯化鋁,與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉,故B選;C.Na2CO3只與鹽酸反應,故C不選;D.AlCl3只與NaOH溶液反應,故D不選;故選B。點睛:本題考查了物質的性質。要熟悉既能與鹽酸反應又能與氫氧化鈉溶液反應的物質:兩性化合物(如Al2O3、Al(OH)3等)、弱酸的銨鹽(如(NH4)2CO3等)、弱酸的酸式鹽(NaHCO3、NaHS等)、單質(如Al)、氨基酸等。21、D【答案解析】
A.加入鈉塊時,最終得到的產物是過氧化鈉,為淡黃色固體,A錯誤;B.久置的鋁條放入NaOH溶液中,表面的氧化鋁先與NaOH反應,露出Al后才能反應生成氫氣,B錯誤;C.淀粉溶液與稀硫酸混合加熱后,滴加碘水,溶液變?yōu)樗{色,可能淀粉水解未完全,C錯誤;D.反應中稀硫酸作催化劑,加入新制的氫氧化銅前,先加足量NaOH溶液中和稀硫酸,再加入新制Cu(OH)2,加熱,產生磚紅色沉淀,證明蔗糖的水解產物含有醛基,D正確;答案為D。22、B【答案解析】X的M層有1個電子,因此M為Na,Y原子最外層電子數(shù)為最內層的2倍,因此Y為C或Si,Z的最高價化合價為最低負化合價絕對值的3倍,即Z為S,Z、W同周期,W的原子半徑小于Z,則W為Cl,A、如果Y為C,C只有2個電子層,因此原子半徑最小,Na、S位于第三周期,同周期從左向右原子半徑減小,因此半徑大小順序是Na>S>C,如果Y為Si,三種元素都位于第三周期,Na>Si>S,故A錯誤;B、如果Y為C,三種元素最高價氧化物對應水化物為H2CO3、H2SO4、HClO4,酸性強弱:HClO4>H2SO4>H2CO3,即非金屬性Cl>S>C,如果Y為Si,同周期從左向右非金屬性增強,即Cl>S>Si,故B正確;C、非金屬性越強,其氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性:Cl>S,故C錯誤;D、前者為NaCl,屬于離子化合物,后者為CCl4或SiCl4,屬于共價化合物,故D錯誤。二、非選擇題(共84分)23、2s22p41s22s22p63s23p62Al2O3(熔融)4Al+3O2↑Al2O3為離子晶體(或者離子化合物),而AlCl3為分子晶體(或者共價化合物)CaO晶體中Ca2+、O2-帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中Na+、Cl-帶的電荷數(shù)CaF24×78g?【答案解析】
A原子L層上有2對成對電子,說明A是第二周期元素,L層上s軌道有兩個成對電子,p軌道上有4個電子,所以A為O;因為A、B位于同一周期,故B也是第二周期元素,又B可形成離子晶體C3DB6,故B為F;又因為C、D與E分別位于同一周期,故前20號元素中C、D與E只能位于第三周期。在C3DB6中,F(xiàn)是負一價,故C只能為正一價,則D是正三價,所以C是Na,D是Al。再結合CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體,故E為Cl,F(xiàn)為Ca。據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)由題干分析可知,A為O,F(xiàn)為Ca,所以A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式:2s22p4;F的離子電子排布式:1s22s22p63s23p6;(2)電解鋁工業(yè)中常加入冰晶石來降低Al2O3的熔融溫度,反應方程式為:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;(3)因為Al2O3為離子晶體,熔融狀態(tài)可導電,而AlCl3為分子晶體,熔融狀態(tài)不導電,故工業(yè)上工業(yè)冶煉Al不以AlCl3而是以Al2O3為原料;(4)因為Ca2+和Cl-電子層結構相同,O2-和Na+電子層結構相同,且Ca2+、O2-帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中Na+、Cl-,故NaCl晶格能低于CaO晶格能;(5)從所給晶胞結構示意圖可知其中F-全在內部,有8個,Ca2+有6×12+8×18=4,故形成的離子化合物的化學式為CaF2;CaF2晶體的密度為ag·24、2++H2O加成反應8或H2,Ni,加熱加壓O2,Cu,△HCN【答案解析】根據(jù)分子式知,A為,B中不飽和度==1,B不能發(fā)生銀鏡反應,則B為CH3COCH3,根據(jù)信息③知,C中含酚羥基、且有4種氫原子,結合F結構簡式知,C結構簡式為,根據(jù)信息①知,D結構簡式為(CH3)2C(OH)CN,根據(jù)信息④知,E結構簡式為CH2=C(CH3)COOH,根據(jù)信息⑤知,1molF最多可與4molNaOH反應,則F為。(1)A為,B為CH3COCH3,A和B反應方程式為2++H2O,故答案為2++H2O;(2)通過以上分析知,B發(fā)生加成反應生成D,E結構簡式為CH2=C(CH3)COOH,故答案為加成反應;CH2=C(CH3)COOH;(3)F的結構簡式為,故答案為;(4)C結構簡式為,C的同分異構體中含有萘環(huán)()結構,萘環(huán)上只有1個取代基且水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應說明含有酯基且酯基水解生成酚羥基,萘環(huán)上氫原子種類為2種,如果取代基為-OOCCH2CH2CH2CH3,有兩種同分異構體;如果取代基為-OOCCH2CH(CH3)2,有兩種同分異構體,如果取代基為-OOCCH(CH3)CH2CH3,有兩種同分異構體,如果取代基為-OOCC(CH3)3有兩種同分異構體,所以符合條件的一共8種;其中核磁共振氫譜有8組峰的是或,故答案為8;或;(5)有苯酚經如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸,根據(jù)題干流程圖中B→D→E的合成原理可知,要合成,可以首先合成,由水解即可得到,因此需要先合成環(huán)己酮,合成環(huán)己酮可以由苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應生成環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮,因此合成方法為:苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應生成環(huán)己醇,所以G為環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮,則H為環(huán)己酮,環(huán)己酮和HCN發(fā)生加成反應生成,所以I為,I水解生成環(huán)己烯甲酸,所以反應條件1為H2,催化劑,加熱,反應條件2為氧氣/Cu、加熱,反應條件3為HCN,I的結構簡式為,故答案為H2,催化劑,加熱;O2,Cu,△;HCN;。點睛:本題考查有機物推斷,由物質結構簡式結合題給信息進行推斷。本題的難點是合成路線的規(guī)劃,要注意充分利用信息①和題干流程圖中B→D→E的合成原理分析解答。25、直形冷凝管(或冷凝管)將己二酸鈉完全轉化為己二酸C燒杯漏斗減少己二酸鈉的損失,提高己二酸的產量68.5%【答案解析】分析:(1)根據(jù)實驗裝置圖及常見的儀器分析;(2)根據(jù)己二酸的酸性弱于鹽酸分析;(3)根據(jù)已二酸常溫下為固體,溫度較低時會從溶液中析出分析;(4)根據(jù)過濾操作分析;濾渣中含有己二酸鈉;(5)根據(jù)實際產量與理論產量的比值計算產率。詳解:(1)由實驗裝置圖可知,圖中儀器a的名稱是直形冷凝管(或冷凝管);(2)濃鹽酸是強酸,酸性強于己二酸,分離提純過程中滴加的濃鹽酸的作用是將己二酸鈉完全轉化為己二酸;(3)因為己二酸常溫下為固體,溫度較低時會從溶液中析出,所以將已二酸粗品提純的方法是重結晶,答案選C;(4)步驟II中過濾時需要用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯和漏斗;濾渣中含有己二酸鈉,因此洗滌濾渣的目的是減少己二酸鈉的損失,提高己二酸的產量;(5)根據(jù)原子守恒可知生成己二酸的質量為1.5g100×146=2.19g,所以產率是1.5g/2.19g×100%=68.點睛:本題以已二酸的制備為載體,考查化學實驗基本操作、關系式計算等,題目難度中等,掌握實驗原理是解答的關鍵,是對學生分析能力、計算能力和綜合能力的考查。26、溶液恰好由淺紅色變成無色,且半分鐘內不恢復紅色D26.1027.350.1046mol/l【答案解析】
(1)因堿遇酚酞變紅,酸遇酚酞不變色,所以滴定終點時溶液的顏色變化應為由淺紅色變成無色。(2)利用c(堿)=進行分析:A.酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗就直接注入標準鹽酸,消耗酸的體積增大;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,無影響;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取酸的體積增大;D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),讀數(shù)偏小,滴定結束時俯視讀數(shù),讀數(shù)偏大,則差值偏小,即讀取的消耗酸的體積偏小。(3)由圖可知,開始V=0.20mL,結束時V=26.30mL,則所用鹽酸溶液的體積為26.30mL-0.20mL。(4)①由三次鹽酸溶液的體積可知,平均值為;②根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,舍去第2組數(shù)據(jù),然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸)=26.15mL,由c(堿)=代入數(shù)據(jù)求解?!绢}目詳解】(1)因堿遇酚酞變紅,滴定終點時觀察錐形瓶中溶液的顏色由淺紅色變成無色,且半分鐘內不恢復紅色,則達到滴定終點。答案為:溶液恰好由淺紅色變成無色,且半分鐘內不恢復紅色;(2)由c(堿)=可知,A.酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗就直接注入標準鹽酸,消耗酸的體積增大,則c(堿)偏大,A不合題意;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,無影響,B不合題意;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,消耗酸的體積增大,則c(堿)偏大,故C不合題意;D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),讀數(shù)偏小,滴定結束時俯視讀數(shù),讀數(shù)偏大,則差值偏小,即讀取的消耗酸的體積偏小,所以c(堿)偏低,D符合題意。答案為:D;(3)由圖可知,開始V=0.20mL,結束時V=26.30mL,則所用鹽酸溶液的體積為26.30mL-0.20mL=26.10mL。答案為:26.10;(4)①由三次鹽酸溶液的體積可知,平均值為=27.35mL,答案為:27.35;②根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,舍去第2組數(shù)據(jù),然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸)=26.15mL,由c(堿)=可知,c(堿)==0.1046mol/l。答案為:0.1046mol/l。27、bccdHCOOH+HCO3-=HCOO-+H2O+CO2↑產物Cu(OH)2?CuCO3受熱會分解取最后一次洗滌液少許于試管中,滴加BaCl2溶液,若不產生白色沉淀,說明沉淀已洗滌干凈,若產生白色沉淀,說明沉淀未洗滌干凈防止甲酸銅晶體析出洗去晶體表面的水和其它雜質,且減少后續(xù)晾干的時間70%【答案解析】I.(1)a.HCOOH水溶液中電離出一個氫離子屬于一元酸,故a錯誤;b.H2CO3水溶液中電離出兩個氫離子為二元酸,故b正確;c.H2C2O4含兩個羧基,水溶液中電離出兩個氫離子為二元酸,故c正確;d.CH3CHOHCH2COOH只含一個羧基,為一元酸,故d錯誤;故答案為:bc;(2)a.HCOONH4溶液顯酸性只能說明銨根離子水解溶液顯酸性,不能說明甲酸為弱酸,故a錯誤;b.將甲酸滴入NaHCO3溶液中有氣體生成,說明甲酸酸性大于碳酸,不能說明甲酸為弱酸,故b錯誤;c.常溫下,0.1mol?L-1的甲酸溶液的pH約為3說明甲酸未完全電離,證明甲酸為弱酸,故c正確;d.等濃度的鹽酸與甲酸溶液,都是一元酸,前者的導電能力更強說明甲酸溶液中存在電離平衡,證明甲酸為弱酸,故d正確;故答案為:cd;(3)蚊蟲叮咬造成的紅腫,是釋放出甲酸,碳酸氫鈉和甲酸反應,反應的離子方程式為:HCOOH+HCO3-═HCOO-+H2O+CO2↑,故答案為:HCOOH+HCO3-═HCOO-+H2
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- DB51T 1742-2014 口蹄疫監(jiān)測技術規(guī)范
- DB51T 1516-2012 建設項目使用林地可行性論證技術規(guī)范
- DB51T 1082-2010 飼料中伏馬毒素B1的測定 高效液相色譜法
- DB51T 959-2020 川草引3號虉草牧草生產技術規(guī)程
- 語文語法基礎知識
- 薄膜電容項目立項申請報告
- 混凝土制品生產加工項目可行性研究報告
- 磨革機生產加工項目可行性研究報告
- 仿瓷餐具項目立項申請報告
- 工業(yè)工程課程設計紙飛機
- 醫(yī)院培訓課件:《PBL教學-急性胰腺炎》
- 低代碼開發(fā)智慧樹知到期末考試答案2024年
- 創(chuàng)業(yè)修煉智慧樹知到期末考試答案2024年
- 離職分析課件
- 學前教育中的體驗式教學與實踐
- 新能源船舶發(fā)展現(xiàn)狀與趨勢探討
- 湖南長沙市湘一芙蓉二中學2023-2024學年數(shù)學七年級第一學期期末檢測試題含解析
- 高速鐵路牽引供電系統(tǒng)概論全套教學課件
- 科技館科普服務工作總結報告
- 大學生職業(yè)生涯規(guī)劃與就業(yè)指導(高等職業(yè))全套教學課件
- 國開電大法學本科《國際私法》期末考試總題庫(2024版)
評論
0/150
提交評論