DB51T 1082-2010 飼料中伏馬毒素B1的測定 高效液相色譜法

備案號：28172-2010DB51DB51/T1082—2010飼料中伏馬毒素B?的測定2010-06-01發(fā)布2010-07-01實施 Ⅱ1范圍 12規(guī)范性引用文件 1 14試劑和溶液 15儀器與設(shè)備 26試樣制備 27分析步驟 28結(jié)果計算 39精密度 3 4IDB51/T1082-2010本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由四川省畜牧食品局提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由四川省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局批準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)由四川省飼料工作總站負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草人：柏凡、李云、魏敏、王宇萍、趙立軍、張靜。1飼料中伏馬毒素B?的測定高效液相色譜法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定飼料中伏馬毒素B?的含量的高效液相色譜法(HPLC)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于配合飼料、濃縮飼料及飼料原料的測定。本標(biāo)準(zhǔn)中伏馬毒素B?的檢出限為0.2mg/kg。下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T14699.1飼料采樣試樣經(jīng)甲醇-水提取，離心、過濾后，取濾液經(jīng)過免疫親和柱凈化，經(jīng)衍生化，用高效液相色譜儀-熒光檢測器檢測，外標(biāo)法計算伏馬毒素B1的含量。除特殊說明外，所有試劑均為分析純，色譜用水符合GB/T6682一級用水的規(guī)定。4.16提取液：甲醇+水=80+20(體積比)。溶于1000mL水，用鹽酸或氫氧化鈉溶液調(diào)pH至7.0。2DB51/T1082-20104.19伏馬毒素B?標(biāo)準(zhǔn)品：含量大于98%。4.19.1標(biāo)準(zhǔn)貯備液：精密稱取10mg伏馬毒素B1標(biāo)準(zhǔn)品，用乙腈+水(1+1)溶解、定容至100mL,此貯備液濃度為100μg/mL,置于2～8℃冰箱中保存，有效期6個月。1.0μg/mL,5.0μg/mL,25μg/mL,50μg/mL。置于2～8℃冰箱中保存，有效期6個月。注1:凡接觸伏馬毒素B的容器，需浸入4%次氯酸鈉(NaOC1)溶液，放置半天后清洗備用。注2:為了安全，分析人員操作時須帶上醫(yī)用乳膠手套，在通風(fēng)櫥內(nèi)操作。5.2超聲波清洗器。稱取20g試樣(精確至0.01g)于錐形瓶中，加入2g氯化鈉(4.6),50mL提取液(4.16),超聲提取20min,離心，取上清液過濾，準(zhǔn)確量取濾液5.0mL,加入20mLPBS(4.18)稀釋，混勻，待凈化。精確吸取上述稀釋液5.0mL過免疫親和柱(流速1-2滴/秒),再依次用5mLPBS緩沖液淋洗柱子，抽干體積比)中，待衍生化。上機(jī)測定。7.2.1色譜柱：C?8柱，柱長250mm,內(nèi)徑4.67.2.3流動相：甲醇+磷酸二氫鈉(0.1mol/L,磷酸調(diào)節(jié)pH至3.3)=77+23(體積比)。3DB51/T1082-2010按上述色譜條件，分別將標(biāo)準(zhǔn)溶液和試樣溶液上機(jī)測定，按照保留時間進(jìn)行定性，單點或多點校正，外標(biāo)法定量。當(dāng)分析物濃度不在線性范圍內(nèi)時，應(yīng)將分析物稀釋或者濃縮后再進(jìn)行檢測。8結(jié)果計算試樣中伏馬毒素B?的含量X,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)毫克每千克(mg/kg)表示，單點校正按式(1)計算：V——上機(jī)定容體積，單位為毫升(mL); 伏馬毒素B?標(biāo)準(zhǔn)溶液對應(yīng)的色譜峰面積響應(yīng)值；A—試樣溶液對應(yīng)的色譜峰面積響應(yīng)值：Cs——伏馬毒素B?標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL);m——試樣質(zhì)量，單位為克(g);n——稀釋倍數(shù)。結(jié)果用平行測定的算術(shù)平均值表示，保留三位有效數(shù)字。9精密度在重復(fù)性試驗條件下兩次平行測定結(jié)果的相對偏差不大于10%。4DB51/T1082-2010(資料性附錄)伏馬毒素B?標(biāo)準(zhǔn)色譜圖0.00i.oo2.o3.o.oo