第二章《烴》測(cè)試題-高二化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

第二章《烴》測(cè)試題一、單選題（共12題）1．某有機(jī)物的模型如圖所示，下列判斷錯(cuò)誤的是A．分子中都是共價(jià)鍵B．與Br2加成最多可得到3種產(chǎn)物C．易被酸性KMnO4溶液氧化D．該模型為球棍模型2．下列說法正確的是A．所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)B．丙烯分子中所有的原子一定處于同一平面內(nèi)C．分子式為C4H8的烴一定能使酸性KMnO4溶液褪色D．丁烯在一定條件下只能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)3．某烷烴一個(gè)分子里含有9個(gè)碳原子，其一氯代物只有兩種，這種烷烴的名稱是A．正壬烷 B．2，6-二甲基庚烷C．2，2，4，4-四甲基戊烷 D．2，3，4-三甲基己烷4．下列不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是A． B．聚乙烯 C．乙炔 D．5．苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的是①苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)④經(jīng)測(cè)定，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)⑤經(jīng)測(cè)定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等A．①②④⑤ B．①②③⑤ C．①②③ D．①②6．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的原理是在50～60℃下，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng)：+HNO3+H2O，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是A．水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度B．反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品C．硝基苯有苦杏仁氣味，密度比水的大D．將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí)，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻至室溫后，將所得混合物加入苯中7．下列敘述正確的是A．乙烯和1，3-丁二烯互為同系物B．立方烷的六氯取代物有6種C．屬于烯烴的同分異構(gòu)體有6種(考慮順反異構(gòu))D．三聯(lián)苯()的一氯代物有6種8．下列有關(guān)芳香烴的敘述中，錯(cuò)誤的是A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱可反應(yīng)生成硝基苯B．甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)，主要生成C．乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為(苯甲酸)D．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成9．下列有機(jī)化合物的命名正確的是A．2，2-二甲基-4-乙基戊烷 B．2，4，5-三甲基己烷C．3，4，4-三甲基己烷 D．2，3，3-三甲基己烷10．苯及其同系物與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)稱為氫化。乙苯完全氫化后，再發(fā)生氯代反應(yīng)，其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有A．3種 B．4種 C．5種 D．6種11．下列說法中，正確的是A．芳香烴的分子通式是CnH2n-6(n≥6)B．苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有烴類化合物C．在苯的同系物分子中存在大π鍵，每個(gè)碳原子均采取sp2雜化D．苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)12．下列烯烴的命名正確的是A．3－甲基－3－丁烯 B．2－甲基－1，3－丁二烯C．2－甲基－3－戊烯 D．2－乙基－1－丙烯二、非選擇題（共10題）13．按系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名：(1)的名稱是___________。(2)的名稱是__________。14．下列各組物質(zhì)中屬于同系物的是_______，互為同分異構(gòu)體的是_______，互為同素異形體的是_______，互為同位素的是_______，屬于同一物質(zhì)的是_______。①和②C(CH3)4和C4H10③H2O和H2O④35Cl和37Cl⑤石墨和金剛石

⑥和⑦(CH3)2CHCH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)2CH315．由芳香烴A可以合成兩種有機(jī)化合物B、C，如圖所示：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱分別為_______、_______；C分子中官能團(tuán)名稱為_______。(2)反應(yīng)①、②的條件和反應(yīng)物分別為_______、_______。(3)有關(guān)有機(jī)化合物B和C的下列說法正確的是_______(填字母)。a.互為同系物

b.互為同分異構(gòu)體

c.都屬于鹵代烴

d.都屬于芳香族化合物16．回答下列問題：(1)分子式為C3H6的化合物X具有如下性質(zhì)：X+溴的四氯化碳溶液→使溴的四氯化碳溶液褪色。X所含官能團(tuán)的名稱_______，X與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_______，X發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下1mol某烴完全燃燒時(shí)，生成89.6LCO2，又知0.1mol此烴能與標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LH2加成，則此烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是(兩個(gè)碳碳雙鍵連一起不穩(wěn)定)_______。(3)一種能使溴水褪色的烴，標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L完全燃燒時(shí)生成28L二氧化碳和22.5g水。則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_______種(不考慮順反異構(gòu))。(4)分子式為C6H14的化合物的同分異構(gòu)體中，寫出其中含有四個(gè)甲基的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。17．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.68L某氣態(tài)烴在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水中，得到白色沉淀質(zhì)量為15g；若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物，增重9.3g。(1)燃燒產(chǎn)物中水的質(zhì)量為_______g。(2)若原氣體是單一氣體，則其分子式為_______，若將該氣體設(shè)計(jì)成堿性(KOH)燃料電池，請(qǐng)寫出負(fù)極反應(yīng)式_______。(3)若原氣體是由兩種等物質(zhì)的量的氣態(tài)烴組成的混合物，請(qǐng)寫出它們的分子式_______。(請(qǐng)寫出兩組)18．以天然氣、焦炭、水為初始原料，可以制得CO和H2，進(jìn)而人工合成汽油。（流程示意圖如下，反應(yīng)③的H2也由反應(yīng)①得到。）若反應(yīng)①、②、③的轉(zhuǎn)化率均為100％，且將反應(yīng)①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。(1)通過計(jì)算說明上述方案能否得到理想的產(chǎn)品_______________。(2)當(dāng)CO2的使用量應(yīng)控制為反應(yīng)①中CO2產(chǎn)量的______________（填比例范圍），可以得到理想的產(chǎn)品。19．按要求填空：(1)用系統(tǒng)命法命名①

_______。②(CH3)2C=C(CH3)2_______。(2)順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______。(3)3-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______。(4)燃燒3克某有機(jī)物生成0.1molCO2和1.8克H2O，該有機(jī)物的蒸氣對(duì)H2的相對(duì)密度為30，則該有機(jī)物的化學(xué)式為：_______。20．實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)制取乙烯，圖1為乙烯的制取及乙烯還原性的驗(yàn)證裝置圖。請(qǐng)回答下列問題：(1)混合濃硫酸和乙醇的方法是_______。(2)碎瓷片的作用是_______，若實(shí)驗(yàn)中加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，則應(yīng)該采取的措施是_______。(3)能夠說明乙烯具有還原性的現(xiàn)象是_______。(4)實(shí)驗(yàn)中，因濃硫酸具有_______性，故燒瓶?jī)?nèi)產(chǎn)生的氣體中還可能含①_______、②_______，(填分子式)為檢驗(yàn)可能產(chǎn)生的氣體，設(shè)計(jì)如圖2所示裝置進(jìn)行檢驗(yàn)，將圖1裝置_______(填“甲”、“乙”或“丙”)中溶液轉(zhuǎn)移到圖2的錐形瓶中，打開分液漏斗活塞，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。則能說明有氣體①產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______，能說明有氣體②產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______。21．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置：+HO-NO2+H2O△H<0，反應(yīng)中存在的主要副反應(yīng)有：在溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯。有關(guān)數(shù)據(jù)如下表：物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g·cm－3溶解性苯5.5800.88微溶于水硝基苯5.7210.91.205難溶于水間二硝基苯893011.57微溶于水濃硝酸831.4易溶于水濃硫酸3381.84易溶于水實(shí)驗(yàn)步驟如下：①取100mL燒杯，用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混合酸，將混合酸小心加入B中；②把18mL(15.84g)苯加入A中；③向室溫下的苯中逐滴加入混合酸，邊滴邊攪拌，混和均勻。在50～60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束；④將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液、水洗滌并分液；⑤分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒，靜置片刻，然后倒入蒸餾燒瓶，棄去CaCl2，進(jìn)行蒸餾純化，收集205～210℃餾分，得到純硝基苯18g?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖中裝置C的作用是____________。（2）配制混合酸時(shí)，能否將濃硝酸加入到濃硫酸中，說明理由：____________。（3）為了使反應(yīng)在50～60℃下進(jìn)行，常用的方法是____________。反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯，粗硝基苯呈黃色的原因是____________。（4）在洗滌操作中，第二次水洗的作用是____________。（5）在蒸餾純化過程中，因硝基苯的沸點(diǎn)高于140℃，應(yīng)選用空氣冷凝管，不選用水直形冷凝管的原因是____________。（6）本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯產(chǎn)率是____________。22．化合物A由四種短周期元素構(gòu)成，某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：請(qǐng)回答：(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號(hào))；氣體G的結(jié)構(gòu)式為___。(2)寫出A與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。(3)寫出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學(xué)方程式為___。參考答案：1．B從圖中可知該有機(jī)物為2-甲基-1，3-丁二烯，分子式為：C5H8，據(jù)此分析解題。A．由分析可知，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=C(CH3)CH=CH2，為二烯烴，分子中存在碳碳和碳?xì)涔矁r(jià)鍵，故分子中都是共價(jià)鍵，A正確；B．結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，可發(fā)生1，2加成或1，4加成或完全加成，與Br2加成最多可得到4種產(chǎn)物，B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，故易被酸性KMnO4溶液氧化，C正確；D．有結(jié)構(gòu)示意圖可知，該模型為球棍模型，D正確；故答案為：B。2．AA．烷烴的特征反應(yīng)是在光照條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代烴，故A正確；B．丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH—CH3，分子中與雙鍵碳原子相連的4個(gè)原子及雙鍵碳原子處于同一平面內(nèi)，而其他的原子則不一定處于該平面內(nèi)，分子中—CH3上的氫原子最多只有1個(gè)氫原子處于其他6個(gè)原子所在的平面內(nèi)，故B錯(cuò)誤；C．分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，環(huán)烷烴不能使酸性KMnO4溶液褪色，故C錯(cuò)誤；D．丁烯分子中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，含有的飽和碳原子一定條件下也可發(fā)生取代反應(yīng)，則丁烯既可發(fā)生加成反應(yīng)也可發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選A。3．CA．正壬烷分子中有5種等效H原子，一氯代物有5種，選項(xiàng)A不符合題意；B．2，6-二甲基庚烷分子中有4種等效H原子，一氯代物有4種，選項(xiàng)B不符合題意；C．2，2，4，4-四甲基戊烷分子中有2種等效H原子，一氯代物只有2種，選項(xiàng)C符合題意；D．2，3，4-三甲基己烷分子中有8種等效H原子，一氯代物有8種，選項(xiàng)D不符合題意；答案選C。4．BA．二氧化硫有還原性，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使其褪色，A錯(cuò)誤；B．聚乙烯不含不飽和鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；C．乙炔含不飽和鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；D．氯化亞鐵有還原性，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使其褪色，D錯(cuò)誤；答案選B。5．A①苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色說明苯分子中不含碳碳雙鍵，能證明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故正確；②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色說明苯分子中不含碳碳雙鍵，能證明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故正確；③苯在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)說明苯分子具有碳碳雙鍵的性質(zhì)，不能證明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故錯(cuò)誤；④經(jīng)測(cè)定，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)說明苯分子中的碳碳鍵只有一種，能證明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故正確；⑤經(jīng)測(cè)定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等說明苯分子中的碳碳鍵只有一種，能證明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故正確；①②④⑤正確，故選A。6．BA．水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度，A正確；B．反應(yīng)完全后，溶液分層，應(yīng)選分液漏斗分離，粗產(chǎn)品用蒸餾燒瓶(不用圓底燒瓶)和直形冷凝管(不用球形冷凝管)蒸餾得到硝基苯，B錯(cuò)誤；C．硝基苯有苦杏仁氣味，密度比水的大，C正確；D．混合時(shí)要使熱量及時(shí)散失，防止苯揮發(fā)，由于濃硫酸的密度大于濃硝酸，為避免液體迸濺，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻后，將所得的混合物加入苯中，D正確；故選B。7．CA．乙烯和1，3-丁二烯結(jié)構(gòu)不相似，前者是單烯烴后者是二烯烴，不是同系物，故A錯(cuò)誤；B．立方烷的六氯取代物有3種，可以看成兩個(gè)氫原子可以是位于相鄰的兩個(gè)碳上、面對(duì)角線的兩碳上、體對(duì)角線的兩碳上，故B錯(cuò)誤；C．戊烷的同分異構(gòu)體有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、，若為CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，相應(yīng)烯烴有CH2═CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH═CH-CH2-CH3(有順式和反式)，即有3種異構(gòu)，若為，相應(yīng)烯烴有：CH2═C(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)═CHCH3；CH3CH(CH3)CH═CH2，即有3種異構(gòu)，若為，沒有相應(yīng)烯烴，所以分子式為C5H10的烯烴共有(包括順反異構(gòu))3+3=6種，故C正確；D．三聯(lián)苯中有4種氫原子，所以一氯代物有4種同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；故選C。8．BA．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱可反應(yīng)生成硝基苯和水，故A正確；B．甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)，取代甲基上的氫原子，因此主要生成，故B錯(cuò)誤；C．乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為(苯甲酸)，高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；D．苯乙烯在Ni作催化劑作用下和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，故D正確。綜上所述，答案為B。9．DA．碳鏈的主鏈選錯(cuò)，應(yīng)該選擇分子中含有C原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈，該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上有6個(gè)C原子，其正確的命名應(yīng)是2，2，4－三甲基己烷，A錯(cuò)誤；B．碳鏈的首端選錯(cuò)，應(yīng)該從離支鏈較近的右端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)正確名稱為：2，3，5-三甲基己烷，B錯(cuò)誤；C．碳鏈的首端選錯(cuò)，應(yīng)該從離支鏈較近的右端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)正確名稱為3，3，4－三甲基己烷，正確的命名為3，3，4－三甲基己烷，C正確；D．名稱符合烷烴的系統(tǒng)命名方法，命名合理，D正確；故合理選項(xiàng)是D。10．D苯及其同系物與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)稱為氫化。乙苯完全氫化后，得到乙基環(huán)己烷，發(fā)生氯代反應(yīng)，由于有6種位置的氫，因此其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有6種，故D符合題意。綜上所述，答案為D。11．DA．芳香烴是分子中含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴類化合物，而苯的同系物指分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷基的烴類化合物，其分子通式為CnH2n－6(n≥7，且n為正整數(shù))，芳香烴的通式不是CnH2n－6，故A錯(cuò)誤；B．苯的同系物指分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷基的烴類化合物，故B錯(cuò)誤；C．在苯的同系物分子中苯環(huán)上存在大π鍵，苯環(huán)上的碳原子均采取sp2雜化，烷基上的碳原子采取sp3雜化，故C錯(cuò)誤；D．苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；故選D。12．BA．碳鏈?zhǔn)锥诉x錯(cuò)，要從離碳碳雙鍵及取代基較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，該物質(zhì)名稱為2－甲基－1－丁烯，A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)命名符合二烯烴的命名原則，B正確；C．碳鏈?zhǔn)锥诉x錯(cuò)，要從離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為4－甲基-2－戊烯，C錯(cuò)誤；D．碳鏈的主鏈選錯(cuò)，應(yīng)該選擇包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，并從離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵和支鏈在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為2－甲基－1－丁烯，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。13．(1)3，4-二甲基-4-乙基庚烷(2)2，4，4，5-四甲基庚烷【解析】（1）該物質(zhì)分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈上含有7個(gè)C原子，從離支鏈較近的左下端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈連接在主鏈C原子上的位置，取代基的名稱及位置編號(hào)寫在烷烴名稱前邊，先寫簡(jiǎn)單的甲基，再寫復(fù)雜的乙基，該物質(zhì)名稱為3，4-二甲基-4-乙基庚烷；（2）該物質(zhì)分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈上含有7個(gè)C原子，從離支鏈較近的左上端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈連接在主鏈C原子上的位置，取代基的名稱及位置編號(hào)要寫在烷烴名稱前邊，該物質(zhì)名稱為2，4，4，5-四甲基庚烷。14．

②

⑦

⑤

④

①⑥②C(CH3)4和C4H10結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，因此這兩種物質(zhì)互為同系物；⑦(CH3)2CHCH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)2CH3分子式都是C6H14，但物質(zhì)結(jié)構(gòu)不同，因此二者是同分異構(gòu)體；⑤石墨和金剛石是C元素的不同性質(zhì)的單質(zhì)，二者互為同素異形體；④35Cl和37Cl的質(zhì)子數(shù)都是17，中子數(shù)分別是18、20，二者質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同，因此二者是同位素；①甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，分子中任何兩個(gè)C-H鍵都相鄰，因此這兩個(gè)結(jié)構(gòu)是同一物質(zhì)；⑥和的系統(tǒng)命名法命名的名稱都是3-甲基戊烷，二者是同一物質(zhì)；故上述物質(zhì)中各組物質(zhì)中屬于同系物的是②；互為同分異構(gòu)體的是⑦；互為同素異形體的是⑤；互為同位素的是④；屬于同一物質(zhì)的是①⑥。15．(1)

甲苯

碳溴鍵(2)

反應(yīng)條件為光照，反應(yīng)物為Cl2

反應(yīng)條件為鐵做催化劑，加熱，反應(yīng)物為液溴(3)cd芳香烴A分子式為C7H8，可發(fā)生反應(yīng)①生成，可發(fā)生反應(yīng)②生成，可知A為甲苯。（1）A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。C分子中的官能團(tuán)名稱為碳溴鍵。（2）反應(yīng)①為甲基上的氫原子被Cl取代，反應(yīng)條件為光照，反應(yīng)物為Cl2。反應(yīng)②為甲苯苯環(huán)上的氫被溴取代，反應(yīng)條件為鐵做催化劑，加熱，反應(yīng)物為液溴。（3）a．B和C分子組成上并不是相差若干個(gè)CH2，不是同系物，a錯(cuò)誤；b．B和C分子式不同不是同分異構(gòu)體，b錯(cuò)誤；c．兩者都是鹵代烴，c正確；d．兩者都含有苯環(huán)，都是芳香族化合物，d正確；故答案選cd。16．(1)

碳碳雙鍵

CH3CH=CH2+Br2

nCH3CH=CH2(2)HC≡CCH2CH3、CH3C≡CCH3、CH2=CHCH=CH2(3)5(4)【解析】（1）分子式為C3H6的烴X能使溴的四氯化碳溶液褪色說明分子中含有碳碳雙鍵，屬于烯烴，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2，官能團(tuán)為碳碳雙鍵；CH3CH=CH2與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2—二溴乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CH2+Br2；催化劑作用下丙烯能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH3CH=CH2，故答案為：碳碳雙鍵；CH3CH=CH2+Br2；nCH3CH=CH2；（2）標(biāo)準(zhǔn)狀況下89.6L二氧化碳的物質(zhì)的量為=4mol，則標(biāo)準(zhǔn)狀況下1mol某烴完全燃燒時(shí)，生成89.6L二氧化碳說明烴分子中含有4個(gè)碳原子，標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L氫氣的物質(zhì)的量為=0.2mol，0.1mol此烴能與標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L氫氣加成說明烴分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵或1個(gè)三鍵，由兩個(gè)碳碳雙鍵連一起不穩(wěn)定可知，符合條件的炔烴、二烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CCH2CH3、CH3C≡CCH3、CH2=CHCH=CH2，故答案為：HC≡CCH2CH3、CH3C≡CCH3、CH2=CHCH=CH2；（3）標(biāo)準(zhǔn)狀況下，5.6L烴的物質(zhì)的量為=0.25mol、28L二氧化碳的物質(zhì)的量為=1.25mol，22.5g水的物質(zhì)的量為=1.25mol，則烴分子和分子中碳原子、氫原子的物質(zhì)的量比為0.25mol：1.25mol：1.25mol×2=1：5：10，分子式為C5H10，該烴能使溴水褪色說明烴分子中含有碳碳雙鍵，屬于烯烴，不考慮順反異構(gòu)的戊烯共有5種，分別是1—戊烯、2—戊烯、2—甲基—1—丁烯、3—甲基—1—丁烯、2—甲基—2—丁烯，故答案為：5；（4）分子式為C6H14的烴為烷烴，分子中含有四個(gè)甲基的烴為2，3—二甲基丁烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：。17．(1)2.7g(2)

C2H4

C2H4—12e—＋16OH—=10H2O＋2CO(3)CH4、C3H4

或C2H2、C2H6【解析】(1)烴在足量氧氣中燃燒生成二氧化碳和水，若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水中，得到白色沉淀碳酸鈣質(zhì)量為15g，由碳原子個(gè)數(shù)守恒可知，反應(yīng)生成二氧化碳的質(zhì)量為×44g/mol=6.6g,若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物增重9.3g說明反應(yīng)生成的二氧化碳和水的質(zhì)量之和為9.3g，則反應(yīng)生成水的質(zhì)量為9.3g—6.6g=2.7g，故答案為：2.7g；(2)由標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.68L某氣態(tài)烴在足量氧氣中完全燃燒生成6.6g二氧化碳和2.7g可得：n(烴)：n(C)：n(H)=：：×2=1：2：4，則烴的分子式為C2H4；若將該氣體設(shè)計(jì)成氫氧化鉀燃料電池，通入C2H4的一極為燃料電池的負(fù)極，C2H4在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成碳酸鉀和水，電極反應(yīng)式為C2H4—12e—＋16OH—=10H2O＋2CO，故答案為：C2H4；C2H4—12e—＋16OH—=10H2O＋2CO；(3)若原氣體是由兩種等物質(zhì)的量的氣態(tài)烴組成的混合物，可能是CaH4和CH4的混合氣體，也可能是C2H2和C2Hb的混合氣體，若為CaH4和CH4的混合氣體，由混合氣體分子式為C2H4可得：=2，解得a=3，分子式為C3H4；若為C2H2和C2Hb的混合氣體，由混合氣體分子式為C2H4可得：=4，解得b=6，分子式為C2H6，故答案為：CH4、C3H4

或C2H2、C2H6。18．

不能得到理想產(chǎn)品

(1)合成汽油的方程式為：①nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O，汽油中C原子數(shù)在=5～8，此時(shí)；②CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO可知，若反應(yīng)第一個(gè)反應(yīng)中CO2全部用于合成汽油，則，所以不能得到理想汽油；(2)當(dāng)n=5～8時(shí)，，根據(jù)CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO、nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O可知，1molCO2能夠生成2molCO，所以CO2的使用量應(yīng)控制為反應(yīng)CH4+2H2OCO2+4H2中CO2產(chǎn)量的～，可以得到理想的產(chǎn)品。19．

3，3，6-三甲基辛烷

2，3-二甲基2-丁烯

C2H4O2結(jié)合烷烴和烯烴的系統(tǒng)命名分析；該有機(jī)物的蒸氣對(duì)H2的相對(duì)密度為30，說明此有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為60，結(jié)合原子守恒解析。(1)①的主鏈有8外碳原子，甲基的位置分別在3號(hào)和6號(hào)碳上，此烷烴的名稱為3，3，6-三甲基辛烷；②(CH3)2C=C(CH3)2主鏈有4個(gè)碳原子，碳碳雙鍵在2、3號(hào)碳上，此烯烴的名稱為2，3-二甲基2-丁烯；(2)順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)中二個(gè)甲基在雙鍵同一側(cè)，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(3)3-甲基-1-丁烯的碳碳雙鍵為1、2號(hào)之間，且3號(hào)碳上有甲基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(4)此有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為60，則3克該有機(jī)物的物質(zhì)的量為=0.05mol，設(shè)有機(jī)物的分子式為CxHyOz，由原子守恒可知：0.05mol×x=0.1mol、0.05mol×y=，解得：x=2、y=4，則z==2，故此有機(jī)物的化學(xué)式為C2H4O2。20．

將濃硫酸慢慢加入乙醇中并不斷攪拌；

防暴沸；

應(yīng)停止加熱，待冷卻后補(bǔ)加碎瓷片；

丙中酸性高錳酸鉀溶液褪色；

強(qiáng)氧化性

CO2

SO2

乙

D中品紅液不褪色、E中溶液變渾濁

B中品紅溶液褪色乙醇在濃硫酸的作用下加熱到170攝氏度的時(shí)候，發(fā)生消去反應(yīng)。同時(shí)有副反應(yīng)發(fā)生生成SO2，CO2，同時(shí)利用SO2，CO2的化學(xué)性質(zhì)來檢驗(yàn)它們的存在。(1)混合濃硫酸和乙醇的方法(相當(dāng)于濃硫酸的稀釋)是將濃硫酸慢慢加入乙醇中并不斷攪拌；(2)碎瓷片的作用是防暴沸；若實(shí)驗(yàn)中加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，則應(yīng)停止加熱，待冷卻后補(bǔ)加(碎瓷片)；(3)能說明乙烯具有還原性的現(xiàn)象是丙中酸性高錳酸鉀溶液褪色；(4)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，故與乙醇發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫等氣體，生成的氣體均可以被氫氧化鈉溶液吸收，能說明有氣體二氧化碳產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是：D中品紅液不褪色、E中溶液變渾濁；能說明有氣體二氧化硫產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是B中品紅溶液褪色。21．

冷凝回流

不能,易暴沸飛濺(合理答案均可)

水浴加熱

溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2(或硝酸)等雜質(zhì)(合理答案均可)

洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽(合理答案均可)

硝基苯沸點(diǎn)高，用空氣冷凝與水冷凝相比效果幾乎無差異(從簡(jiǎn)約裝置、節(jié)約開支回答或水冷卻溫度大可能造成冷凝管炸裂等合理答案均可)

72.06%(72%至72.1%及之間的任何值均可)（1）裝置C為球形冷凝管，起冷凝回流作用；（2）配制混酸應(yīng)防止液體迸濺；（3）反應(yīng)在50℃～60℃下進(jìn)行，利用水浴加熱控制；溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2等雜質(zhì)；（4）用氫氧化鈉洗去溶解少量酸，水洗除去未反應(yīng)的NaOH及生成的鹽；（5）直形冷凝管通常需要通入冷凝水，溫差過大容易發(fā)生炸裂；（6）根據(jù)苯的質(zhì)量計(jì)算硝基苯的理論產(chǎn)量，產(chǎn)量=(實(shí)際產(chǎn)量÷理論產(chǎn)量)×100%。（1）裝置C為球形冷凝管，苯與濃硝酸都以揮發(fā)，C起冷凝回流作用，提高原料