改變生活的生物技術(shù) 會(huì)“七十二變”的細(xì)胞-干細(xì)胞

改變生活的生物技術(shù)會(huì)“七十二變”的細(xì)胞-干細(xì)胞1超人具有超能力，刀槍不入，超級(jí)力量，超高，超級(jí)聽力等。ChristopherReeve是第一代超人扮演者。因馬術(shù)比賽意外導(dǎo)致脊椎受損，全身癱瘓，后致力于推動(dòng)干細(xì)胞研究。2004年10月9日時(shí)，里夫因?yàn)樾募」Ｈ萑牖杳?，并于隔日逝世，享?2歲。超人的遺憾與夢(mèng)想2干細(xì)胞的概念干細(xì)胞的分類胚胎干細(xì)胞的倫理問題橫空出世的iPS細(xì)胞干細(xì)胞治療3改變生活的生物技術(shù)干細(xì)胞的概念干細(xì)胞的分類胚胎干細(xì)胞的倫理問題橫空出世的iPS細(xì)胞干細(xì)胞治療4改變生活的生物技術(shù)什么是干細(xì)胞？干細(xì)胞（stemcells）是一類具有自我復(fù)制能力（self-renewing）的多潛能細(xì)胞.干細(xì)胞在一定條件下，它可以分化成多種功能細(xì)胞，它是形成哺乳類動(dòng)物各組織器官的原始起源細(xì)胞。視頻15細(xì)胞不斷分裂趨于專門化的現(xiàn)象被稱為分化。正常情況下，一旦細(xì)胞分化為有專門功能的細(xì)胞，就不再具有形成其他功能細(xì)胞的能力。6干細(xì)胞的分化細(xì)胞分化后不能復(fù)原的現(xiàn)象好比是從山頂滾向谷底的球1942C.H.

Waddington7細(xì)胞分化后不能復(fù)原干細(xì)胞的特征

生化特征：具有高端粒酶活性。人類細(xì)胞每分裂一次，染色體末端的端粒短一截。端粒酶負(fù)責(zé)合成端粒DNA序列，從而來(lái)維持端粒的長(zhǎng)度。形態(tài)特征：圓形或橢圓形，核質(zhì)比大。增殖特征：增殖緩慢且穩(wěn)定（與腫瘤細(xì)胞的本質(zhì)區(qū)別）。分化特征：具有分化潛能（金標(biāo)準(zhǔn)）。8染色體端粒1908年，俄國(guó)組織學(xué)家Alexander

Maksimov提出了干細(xì)胞的概念，他認(rèn)為血液中所有的組分都來(lái)源造血干細(xì)胞。1963年，加拿大科學(xué)家Joseph

Altman和Gopal

Das發(fā)現(xiàn)在小鼠骨髓中存在自我更新的細(xì)胞，證明了干細(xì)胞的存在。1978年，在人類臍帶血中發(fā)現(xiàn)了造血干細(xì)胞。1981年，美國(guó)科學(xué)家GailMartin和英國(guó)科學(xué)家Martin

Evans建立老鼠胚胎干細(xì)胞系。1998年，美國(guó)科學(xué)家James

Thomson建立“人類胚胎干細(xì)胞系”。99干細(xì)胞研究發(fā)展簡(jiǎn)史干細(xì)胞的概念干細(xì)胞的分類胚胎干細(xì)胞的倫理問題橫空出世的iPS細(xì)胞干細(xì)胞治療10改變生活的生物技術(shù)干細(xì)胞種類1111一、按發(fā)育階段分：胚胎干細(xì)胞（EmbryonicStemCell）成體干細(xì)胞（AdultStemCell）二、按分化潛能分：全能干細(xì)胞（TotipotentialStemCell）多能干細(xì)胞（PluripotentialStemCell）專能干細(xì)胞（LimitedPotentialStemCell）干細(xì)胞種類1122一、按發(fā)育階段分：胚胎干細(xì)胞（EmbryonicStemCell）成體干細(xì)胞（AdultStemCell）二、按分化潛能分：全能干細(xì)胞（TotipotentialStemCell）多能干細(xì)胞（PluripotentialStemCell）專能干細(xì)胞（LimitedPotentialStemCell）13來(lái)源于囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，是一種高度未分化細(xì)胞，具有發(fā)育的多能性，能分化出成體動(dòng)物的所有組織和器官，包括生殖細(xì)胞，參與胎兒所有組織器官發(fā)育過(guò)程。（視頻2）囊胚胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）體外小鼠ES細(xì)胞系的建立SirMartinEvansUniversityof

Cambridge2007Nobel

prizeGail

MartinUCSF1981年，兩組科學(xué)家在體外建立了小鼠的ES細(xì)胞系。Gail

Martin首先提出了ES細(xì)胞的概念。14關(guān)鍵點(diǎn)：飼養(yǎng)細(xì)胞層提供了抗分化因子，如LIF，BMP15體外人ES細(xì)胞系的建立JamesThomsonUniversityofWisconsin，Madison1998年，James

Thomson利用自愿捐獻(xiàn)的，在治療不育癥過(guò)程中多余的胚胎在體外建立了人的ES細(xì)胞系。建立的策略與小鼠ES細(xì)胞系相同。16Science（1998）282:1145-114717維甲酸 胰島素，甲狀腺激素維甲酸脂肪細(xì)胞神經(jīng)細(xì)胞巨噬細(xì)胞平滑肌細(xì)胞白介素巨噬細(xì)胞集落刺激因子聯(lián)丁?；鵦AMP，維甲酸成纖細(xì)胞生長(zhǎng)因子表皮生長(zhǎng)因子成纖細(xì)胞生長(zhǎng)因子，成纖細(xì)胞生長(zhǎng)因子，血小板源生長(zhǎng)因子膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞干細(xì)胞的分化在不同因子的處理下，胚胎干細(xì)胞可以分化為除胎盤以外所有組織的細(xì)胞，包括脂肪細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞，巨噬細(xì)胞，平滑肌細(xì)胞，星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突細(xì)胞。（視頻3）干細(xì)胞種類1188一、按發(fā)育階段分：胚胎干細(xì)胞（EmbryonicStemCell）成體干細(xì)胞（AdultStemCell）二、按分化潛能分：全能干細(xì)胞（TotipotentialStemCell）多能干細(xì)胞（PluripotentialStemCell）專能干細(xì)胞（LimitedPotentialStemCell）成體干細(xì)胞是存在于成體動(dòng)物的已分化組織中的未分化細(xì)胞，可以自我更新，同時(shí)在一定的條件下也可以分化，產(chǎn)生各種特異的細(xì)胞類型成年動(dòng)物的許多組織和器官，XX表皮和造血系統(tǒng)，具有修復(fù)和再生的能力。成體干細(xì)胞在其中起著關(guān)鍵的作用。在特定條件下，成體干細(xì)胞按一定的程序分化，形成新的功能細(xì)胞，從而使組織和器官保持生長(zhǎng)和衰退的動(dòng)態(tài)平衡19成體干細(xì)胞成體干細(xì)胞的種類：造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞、脂肪干細(xì)胞?！ㄒ曨l4）成體干細(xì)胞20干細(xì)胞種類2211一、按發(fā)育階段分：胚胎干細(xì)胞（EmbryonicStemCell）成體干細(xì)胞（AdultStemCell）二、按分化潛能分：全能干細(xì)胞（TotipotentialStemCell）多能干細(xì)胞（PluripotentialStemCell）專能干細(xì)胞（LimitedPotentialStemCell）全能干細(xì)胞具有形成完整個(gè)體的分化潛能，受精卵分裂3次以內(nèi)的細(xì)胞是全能的。多能干細(xì)胞可以分化除了胎盤以外的絕大多數(shù)的器官，如ES細(xì)胞。專能干細(xì)胞已經(jīng)失去了多能性，只具備了分化成具有專門功能的細(xì)胞的能力。如造血干細(xì)胞，神經(jīng)干細(xì)胞等。胚胎干細(xì)胞22神經(jīng)干細(xì)胞按分化潛能分類干細(xì)胞的概念干細(xì)胞的分類胚胎干細(xì)胞的倫理問題橫空出世的iPS細(xì)胞干細(xì)胞治療23改變生活的生物技術(shù)人類胚胎干細(xì)胞引發(fā)的倫理問題胚胎干細(xì)胞具有多能的分化潛能，因此在臨床和科研上的用途最大。但是，人類胚胎干細(xì)胞系的建立和研究會(huì)損傷或者毀壞胚胎。在某些人看來(lái)，胚胎也是生命，因此這種做法侵犯了人權(quán)。24什么時(shí)候開始算“人”？胚胎發(fā)育14天后，神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)，意識(shí)可能出現(xiàn)，因此可被視作人。該定義受到多國(guó)科學(xué)家的支持。中國(guó)的“人胚胎干細(xì)胞研究倫理指導(dǎo)原則”說(shuō)明：胚胎體外培養(yǎng)時(shí)限不得超過(guò)14天。胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)成的胚胎，在培養(yǎng)14天之前不算人。胚胎發(fā)育14天時(shí)出現(xiàn)原條25日本、X大利亞、加拿大等允許使用體外受精丟棄的受精卵獲取胚胎干細(xì)胞；中國(guó)、韓國(guó)、印度、以色列、新加坡允許治療性克??；英國(guó)最寬松，不但允許治療性克隆，還允許在嚴(yán)格管理和監(jiān)控下的生殖性克隆，但有14天限制。美國(guó)：變化（布什“禁止”；奧巴馬“允許”）26各國(guó)對(duì)胚胎干細(xì)胞研究的管理規(guī)定2001年，美國(guó)總統(tǒng)小布什發(fā)布政令，限制聯(lián)邦經(jīng)費(fèi)用于胚胎干細(xì)胞的研究。2009年，奧巴馬上臺(tái)后解除禁令。美國(guó)對(duì)于干細(xì)胞研究的態(tài)度變化27從胚胎中分離提取干細(xì)胞采用James Thomson的方法，但胚胎來(lái)源受到限制核移植技術(shù)制備干細(xì)胞采用與克隆羊“多利”相似策略，將體細(xì)胞核移植到卵細(xì)胞中，來(lái)制備胚胎干細(xì)胞。該方法存在技術(shù)難關(guān)，在2013年之前一直沒有突破。該方法還需要提供卵細(xì)胞。技術(shù)難度和倫理問題導(dǎo)致發(fā)展新的胚胎干細(xì)胞制備技術(shù)非常必要！28常規(guī)的胚胎干細(xì)胞制備方法滾到谷底的球還能回到山頂嗎？1942C.H.

Waddington29谷底的球是分化后的體細(xì)胞，山頂?shù)那蚴桥咛ジ杉?xì)胞。把滾到谷底的球推回山頂，就可以獲得胚胎干細(xì)胞！干細(xì)胞的概念干細(xì)胞的分類胚胎干細(xì)胞的倫理問題橫空出世的iPS細(xì)胞干細(xì)胞治療30改變生活的生物技術(shù)31滾到谷底的球可以回到山頂！2006年8月25日，X都大學(xué)的山中伸彌在Cell上發(fā)表論文，宣布可以將小鼠的皮膚細(xì)胞，誘導(dǎo)為具有多種分化潛能的干細(xì)胞。這種細(xì)胞被成為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（Inducedpluripotentstemcells，iPScells）。山中伸彌Cell（2006）126:663–676.32從外科醫(yī)生到胚胎干細(xì)胞學(xué)家山中伸彌和導(dǎo)師ThomasInnerarity

在Gladstone研究所國(guó)立神戶大學(xué)醫(yī)學(xué)部失敗的骨科實(shí)習(xí)生大阪市立大學(xué)博士Gladstone研究所博士后33從外科醫(yī)生到胚胎干細(xì)胞學(xué)家ApbBEC1是ApoB

mRNA的編輯酶。過(guò)量表達(dá)ApoBEC1可能降低血脂。增加血脂ApoB100低密度脂蛋白ApoB

mRNAApoBEC1ApoB100ApoB

mRNA ApoB48被迅速清除水平下降降低血脂34從外科醫(yī)生到胚胎干細(xì)胞學(xué)家Nat1蛋白消失ApoBEC1編輯的新底物。NAT1的敲除是否可以引起腫瘤？ApoBEC1NAT1

mRNA降低血脂腫瘤？從外科醫(yī)生到胚胎干細(xì)胞學(xué)家大阪市立大學(xué)助理教授NAT1的敲除小鼠胚胎干細(xì)胞研究PAD綜合癥ES細(xì)胞ES細(xì)胞-NAT1？胚胎致死從胚泡內(nèi)細(xì)胞團(tuán)分離得到的ES細(xì)胞。將外源基因?qū)塍w外培養(yǎng)的ES細(xì)胞，經(jīng)篩選后獲得整合穩(wěn)定和表現(xiàn)良好的細(xì)胞。將這些細(xì)胞注射到小鼠囊胚中，部分ES細(xì)胞可與內(nèi)細(xì)胞團(tuán)融合并參與其分化，形成嵌合體

（視頻）。胚胎干細(xì)胞介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因36ES細(xì)胞注射到囊胚中37胚胎干細(xì)胞介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因法38在嵌合過(guò)程中，帶有外源基因的ES細(xì)胞可能進(jìn)入生殖系，在經(jīng)雜交育種可得到純合體，即為所需的轉(zhuǎn)基因小鼠。優(yōu)點(diǎn)：外源基因?qū)霑r(shí)可實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)整合，得到純合子的概率高。缺點(diǎn)：需2次傳代后才能得到純合子。流程復(fù)雜。從外科醫(yī)生到胚胎干細(xì)胞學(xué)家奈良先端科學(xué)技術(shù)研究生院副教授。將分化的成體細(xì)胞變回多能的干細(xì)胞。干細(xì)胞體細(xì)胞？開啟不可能的任務(wù)Gurdon實(shí)驗(yàn)和Dolly的提示失敗的Fbx15DollyGurdon的體細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn)40開啟不可能的任務(wù)失敗的Fbx15。干細(xì)胞Fbx15體細(xì)胞Fbx15ES細(xì)胞ES細(xì)胞-Fbx15？胚胎致死41完成不可能的任務(wù)X都大學(xué)副教授Fbx15的“廢物”利用干細(xì)胞體細(xì)胞Fbx15XFbx15G418RG418R無(wú)法在含G418的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)可以在含G418的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)候選因子42完成不可能的任務(wù)43Cell（2006）126:663–676.24個(gè)因子的轉(zhuǎn)化，完成不可能的任務(wù)神奇的4因子經(jīng)過(guò)篩減，只需要4個(gè)轉(zhuǎn)錄因子基因，可以獲得iPS細(xì)胞。干細(xì)胞的特性是由一個(gè)基因網(wǎng)絡(luò)來(lái)維持，通過(guò)上調(diào)某些關(guān)鍵基因可以重建這個(gè)網(wǎng)絡(luò)，從而逆轉(zhuǎn)細(xì)胞的命運(yùn)。4445人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的建立2007年11月20日，James

Thomson和山中伸彌分別在Science和Cell上發(fā)表論文，同時(shí)宣布找到了4個(gè)初始化基因，利用人的皮膚細(xì)胞，成功培養(yǎng)出誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。James

Thomson山中伸彌神奇4因子在人中也奏效Cell.2007Nov30;131（5）:834-5. 山中伸彌:Oct4，Sox2，Klf4，c-Myc Thomson:Oct4，Sox2，Lin28，NanogScience.2007Dec21;318（5858）:1917-20.46早期iPS細(xì)胞技術(shù)的問題47效率低體細(xì)胞重編程iPS細(xì)胞的比例僅為0.01-0.1％致癌風(fēng)險(xiǎn)病毒載體、基因組插入；4因子中有2個(gè)癌基因更高效、更安全的iPS細(xì)胞技術(shù)用重組蛋白代替轉(zhuǎn)錄因子代表人物：丁盛，美國(guó)加州大學(xué)舊XX分校Gladstone研究所研究員用化學(xué)小分子代替轉(zhuǎn)錄因子代表人物：鄧宏魁，XX大學(xué)生科院教授48小保方晴子事件小保方晴子2014年1月，RIKEN的小保方晴子在Nature發(fā)表論文，提出采用酸浴和擠壓等方法簡(jiǎn)便地培育出刺激觸發(fā)的多能性獲得細(xì)胞，簡(jiǎn)稱STAP細(xì)胞。STAP細(xì)胞產(chǎn)生條件簡(jiǎn)單，不需要遺傳操作，是對(duì)iPS細(xì)胞技術(shù)的革命性發(fā)展。49小保方晴子事件論文確認(rèn)造假。2014年6月，小保方晴子的Nature論文被撤銷。2014年8月，小保方晴子的日方導(dǎo)師，干細(xì)胞科學(xué)家笹井芳樹自縊身亡2014年12月，小保方晴子從RIKEN辭職。2015年11月，小保方晴子的博士學(xué)位被早稻田大學(xué)取消笹井芳樹5051iPS細(xì)胞的諾貝爾獎(jiǎng)時(shí)刻程，被逆轉(zhuǎn)為多能的細(xì)胞”。山中伸彌 John Gurdon山中伸彌獲得了2012年諾貝爾生理和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。與其共同獲獎(jiǎng)是“體細(xì)胞克隆之父”

John

Gurdon。他們獲獎(jiǎng)的原因是“發(fā)現(xiàn)了成熟的細(xì)胞可以通過(guò)重編52iPS細(xì)胞技術(shù)是新的里程碑細(xì)胞來(lái)源方便，操作簡(jiǎn)單使用自身細(xì)胞，減少免疫排斥。規(guī)避了胚胎干細(xì)胞研究的倫理壁壘iPS細(xì)胞技術(shù)助推再生醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展。干細(xì)胞的概念干細(xì)胞的分類胚胎干細(xì)胞的倫理問題橫空出世的iPS細(xì)胞干細(xì)胞治療53改變生活的生物技術(shù)干細(xì)胞治療：利用干細(xì)胞的多能性，以干細(xì)胞為“種子”，培育出新的組織器官替換損傷的、自身病變或衰老的組織器官。目前唯一成熟的干細(xì)胞治療是骨髓移植干細(xì)胞治療54白血病55白血病，亦稱作血癌，通常發(fā)病于骨髓，造成不正常的白血球大量增生。這些異常增加的白血球都尚未發(fā)育完成，稱之為芽細(xì)胞或白血病細(xì)胞。大量增生的白血病細(xì)胞積聚并浸潤(rùn)其他器官和組織，同時(shí)使正常造血受抑制。正常人的血液（左）和白血病患者的血液（右）骨髓移植治療白血病1956年，F(xiàn)red

Hutchinson腫瘤研究所的E.DonnallThomas進(jìn)行了首例骨髓移植手術(shù)。他向白血病患者注射新鮮的骨髓來(lái)治療疾病。骨髓中發(fā)揮治療作用的是造血干細(xì)胞。Thomas獲得1990年諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。E.DonnallThomasUniversityofWashington1990Nobel

prize56白血?。涸煅到y(tǒng)原始細(xì)胞出現(xiàn)惡性增生；治療白血病的方法就是將這些惡性細(xì)胞全部殺滅?；煟夯煵环?jǐn)澄遥跉绨┘?xì)胞的同時(shí)也殺死了正常的造血干細(xì)胞。如果這時(shí)候沒有補(bǔ)充新的造血干細(xì)胞的話，病人生命可能會(huì)終結(jié)。骨髓移植：注入正常的造血干細(xì)胞，讓病人恢復(fù)造血功能。干細(xì)胞來(lái)源：配型成功的志愿者的造血干細(xì)胞；出生時(shí)儲(chǔ)存的臍帶血或胎盤中的造血干細(xì)胞。57治療白血病的策略采集造血干細(xì)胞：一種是從捐獻(xiàn)者髂骨中抽取骨髓血，第二種是外周血中采集干細(xì)胞，目前主要采用第二種，其流程方便，和普通獻(xiàn)血過(guò)程相同。方法：注射動(dòng)員劑增加外周血中干細(xì)胞數(shù)量，數(shù)天后通過(guò)大臂采集全血，血細(xì)胞分離機(jī)提取干細(xì)胞，將剩余血液成份回輸體內(nèi)。安全，簡(jiǎn)單，副作用小，人體經(jīng)過(guò)1~2周時(shí)間可以恢復(fù)正常。造血干細(xì)胞的采集58骨髓移植流程59患者清髓：患者接受大劑量化療或化療聯(lián)合全身放療，盡可能多殺死自身的造血干細(xì)胞，其中包括惡性細(xì)胞，為供者的造血干細(xì)胞準(zhǔn)備“空間”。移植：輸注供者的造血干細(xì)胞，過(guò)程類似于輸液?；颊咭粋€(gè)氣管受損，呼吸困難。2008年，西班牙科學(xué)家獲得一位死者氣管的膠原質(zhì)結(jié)構(gòu)。隨后，從患者身上提取骨髓干細(xì)胞，送往英國(guó)，培養(yǎng)了600多萬(wàn)個(gè)作為氣管壁的軟骨細(xì)胞。軟骨細(xì)胞送往意大利，生長(zhǎng)在氣管的膠原質(zhì)結(jié)構(gòu)，用機(jī)器塑形。在患者左側(cè)主支氣管上嫁接了定制的氣管，該氣管不會(huì)引起排斥反應(yīng)。兩個(gè)月后，患者的肺部功能完全恢復(fù)。這是全球首例結(jié)構(gòu)干細(xì)胞培植完整器官移植。Lancet.2008Dec13;372（9655）:2023-30.60干細(xì)胞與氣管移植2014年10月，美國(guó)科學(xué)家在Cell上報(bào)道了將iPS或ES細(xì)胞轉(zhuǎn)化為胰島β細(xì)胞的研究。轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞植入小鼠2周后，可以產(chǎn)生了足夠了胰島素，緩解小鼠的糖尿病癥狀，這為治療I型糖尿病提供了重要的方法。人類胰島細(xì)胞（綠色）在小鼠體內(nèi)生長(zhǎng)iPS細(xì)胞療法治療小鼠糖尿病61在I型糖尿病中，自身免疫系統(tǒng)殺死了胰島β細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體無(wú)法合成胰島素。僅僅依靠外源的胰島素很難維持I型糖尿病患者的血糖水平，補(bǔ)充正常的胰島β細(xì)胞是治療的重要手段。Harvard大學(xué)的D.

Melton課題組歷經(jīng)十余年，研究能夠?qū)⒏杉?xì)胞定向誘導(dǎo)為胰島細(xì)胞的信號(hào)通路。該項(xiàng)工作被Science評(píng)為2014年十大科技進(jìn)展之一。D.

Melton的一對(duì)兒女也是I型糖尿病的患者。62iPS細(xì)胞療法治療小鼠糖尿病2013年究人員（ZebraiPSCs刺在小鼠，促進(jìn)逆轉(zhuǎn)了癥。而合物配養(yǎng)皿中細(xì)胞。63胞iPS細(xì)胞培育為肌肉細(xì)，哈佛醫(yī)學(xué)院研利用斑馬魚fish）系統(tǒng)篩選激因子，iPSCs中分化成肌細(xì)胞了肌肉的生長(zhǎng)，杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良且利用相同的化斑馬方，成功的在培生長(zhǎng)出了人類肌2013年11月7日

Cell

封面魚Cell，155（4）:909–921，2013Science評(píng)為2012年十大科技進(jìn)展。iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)化為精子 由iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)化的卵子受精后獲得的小鼠2011年8月，X都大學(xué)的齋藤通紀(jì)（MitinoriSaitou）課題組在Cell上發(fā)表論文，報(bào)道了用小鼠iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)化為精子的實(shí)驗(yàn)。2012年10月，同一課題組報(bào)道了用小鼠iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)化為卵子的實(shí)驗(yàn)。該項(xiàng)進(jìn)展為治療不育癥提供了全新的途徑。被64iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)化為精子和卵子2013年7月，日本RIKEN眼科醫(yī)生高橋政代領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)開展iPS細(xì)胞臨床試驗(yàn)?，F(xiàn)年70歲的女性患者因老年性黃斑變性而出現(xiàn)視網(wǎng)膜損傷。研究團(tuán)隊(duì)提取了該患者的皮膚細(xì)胞，將其誘變?yōu)閕PS細(xì)胞，并誘導(dǎo)這些細(xì)胞變成視網(wǎng)膜組織。世XX例iPS細(xì)胞臨床治療試驗(yàn)65iPS細(xì)胞（左），由iPS細(xì)胞分化成的視網(wǎng)膜色素