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![12-1試為下述反應(yīng)建議合理的,可能的分布反應(yīng)機理_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view/1348526c5fe24a95e9c396e2ea5c322f/1348526c5fe24a95e9c396e2ea5c322f5.gif)
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第十章醛和酮10」?試為下述反應(yīng)建議合理的,可能的分步反應(yīng)機理:ch3ch3解:鈉醇攻擊璨基,打開碳氧雙鍵,形成烷氧負離子,同時?°HCH3加到碳原子上,電子發(fā)生轉(zhuǎn)移后,壞斷裂,同時另一個壞上的酮異構(gòu)為烯醇式結(jié)構(gòu),再成壞即得到產(chǎn)物。機理過程為:10?2?反應(yīng)機理推斷(1)CHOCH3NO2N2HCHOCH3NO2N2Ho10-66.LiA1H4水解無水乙醯(1)o3B1S4NaOH(2)(3)(4)(5)CHOHCHO完成下列各反應(yīng)式。ch2cho(6)OCH3NO2BiCH.COOCH3(2)H2O,H二甲亞颯NaOHHQX(CH3HCNHCN)CH3OHH2SO4打(A^^ch2ch2oh解:(1)醛經(jīng)氫化鋰鋁還原水解得醇,所以反應(yīng)產(chǎn)物為\/0(2)根據(jù)漠仿反應(yīng)得到、(3)酯上的a氫原子比較活潑,容易脫去形成親核試劑,親核試劑打開碳氧雙鍵加到撥基碳上,氧原子得到質(zhì)子成疑基,所以反應(yīng)生成(4)ch2反應(yīng)得到(5)(6)HCN與丙酮加成得到CH3ch2oh和根據(jù)康尼査羅反應(yīng)得到反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)得到HCOONach2NO2,加氫還原得到ch2nh2.
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