分子生物學(xué)選擇題

1、第三章DNA生物合成（復(fù)制）選擇題【A型題】1依照FCrik中心法規(guī)，遺傳信息的傳達(dá)方式是A蛋白質(zhì)RNADNABRNADNA蛋白質(zhì)CRNARNADNADDNARNA蛋白質(zhì)EDNADNA蛋白質(zhì)2FCrik中心法規(guī)遺傳信息的傳達(dá)方式不包括ADNArRNABDNADNACRNA蛋白質(zhì)DmRNADNAEDNAtRNA3H.Temin對中心法規(guī)的補(bǔ)充內(nèi)容是AmRNA蛋白質(zhì)BDNADNACRNADNADDNAmRNAE蛋白質(zhì)mRNA4H.Temin對中心法規(guī)的補(bǔ)充內(nèi)容是轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄翻譯DNA復(fù)制RNA復(fù)制下面說法不正確的選項是A轉(zhuǎn)座是RNARNAB轉(zhuǎn)錄是DNARNAC復(fù)制是DNADNAD逆轉(zhuǎn)錄是RNADNA

2、E翻譯是RNA蛋白質(zhì)15NH4Cl證明的體系是ADNA轉(zhuǎn)錄為mRNAB.DNA半保留復(fù)制mRNA翻譯為蛋白質(zhì)DNA混雜式復(fù)制DNA全保留復(fù)制7以15N標(biāo)記DNA雙鏈為模板，當(dāng)以NH4Cl作氮源復(fù)制DNA時，開始產(chǎn)生不含15N的子代DNA分子時在A第1代B第2代C第3代D第4代E第5代8真核DNA生物合成的特點不包括半不連續(xù)復(fù)制B多復(fù)制子復(fù)制C半保留復(fù)制D雙向復(fù)制E滾環(huán)復(fù)制9.若是以15N標(biāo)記的DNA雙鏈作模板，NH4Cl作氮源進(jìn)行復(fù)制，對子一代DNA分子做密度梯度離心解析，其密度帶應(yīng)位于A重DNA帶下方B一般DNA帶C一般DNA帶上方D.重DNA帶E一般帶與重DNA帶之間10證明DNA半保留復(fù)

3、制的技術(shù)是ASanger法密度梯度離心互補(bǔ)D斑點雜交蛋白質(zhì)印跡11真核生物DNA復(fù)制的方式是滾環(huán)復(fù)制D環(huán)復(fù)制全保留復(fù)制混雜式復(fù)制半保留復(fù)制12DNA半保留復(fù)制使子代保留了親代DNA的全部遺傳信息，其表現(xiàn)形式是A.DNA互補(bǔ)雙鏈堿基序列的一致性B.代與代之間DNA堿基序列的一致性C.偶數(shù)鏈DNA堿基序列的一致性有規(guī)律間隔的堿基序列一致性E.對應(yīng)鏈DNA堿基序列的一致性13關(guān)于雙向復(fù)制，錯誤的選項是真核生物是多復(fù)制子復(fù)制B原核生物只有一個復(fù)制起點C原核生物是雙復(fù)制子復(fù)制DDNA從初步點向兩個方向解鏈E每個初步點產(chǎn)生兩個復(fù)制叉14相關(guān)DNA復(fù)制，錯誤的選項是A領(lǐng)頭鏈復(fù)制方向與解鏈方向相同B領(lǐng)頭鏈連續(xù)

4、復(fù)制C順著解鏈方向生成的子鏈?zhǔn)请S從鏈D子鏈延伸方向是53E不連續(xù)片段稱為岡崎片段關(guān)于復(fù)制的化學(xué)反應(yīng)，錯誤的選項是A.新鏈延伸只能是53方向B.形成3,5磷酸二酯鍵C.dNTP的、-P以PPi形式釋放D.DNA復(fù)制的底物是dNMPE.-P與子鏈尾端核糖3-OH連接16DNA-pol擁有的特點是A亞基是復(fù)制保真性所必需的B、亞基組成核心酶C比活性低于DNA-polID催化3，5磷酸二酯鍵生成擁有53核酸外切酶活性17關(guān)于DNA-pol，不正確的選項是A亞基起夾穩(wěn)模板鏈的作用B35外切核酸酶作用C53聚合酶活性作用D線粒體DNA合成的酶E.核心酶以外的亞基稱-復(fù)合物18關(guān)于DNA-pol的表達(dá)，錯誤

5、的選項是A有35外切酶活性B細(xì)胞中的分子數(shù)最少CDNA復(fù)制延伸的酶D有53外切酶活性E有53聚合酶活性19DNA-pol亞基功能的表達(dá)，錯誤的選項是A亞基形成異源多聚體B、組成核心酶C10種亞基組成全酶D亞基與復(fù)制保真性相關(guān)E10種亞基又稱-復(fù)合物20關(guān)于DNA-pol，不正確的選項是A53核酸外切酶活性B35聚合酶活性C53聚合酶活性D35核酸外切酶活性EKlenow片段有35外切酶活性21DNA-pol的作用不包括ADNA修復(fù)時填補(bǔ)空隙BDNA復(fù)制時填補(bǔ)空隙C合成RNA引物D校讀復(fù)制中的錯誤E能催化延伸20個核苷酸左右22關(guān)于DNA-pol的表達(dá)，錯誤的選項是A35酶活性水解錯配堿基B填補(bǔ)

6、復(fù)制中出現(xiàn)的空隙C53酶活性切除突變片段D填補(bǔ)修復(fù)中出現(xiàn)的空隙E內(nèi)切酶活性切除引物23關(guān)于DNA-pol的表達(dá)，錯誤的選項是A有即時校讀功能B細(xì)胞中的分子數(shù)最多C能填補(bǔ)DNA修復(fù)中的空隙D可被水解為大、小片段E是大腸桿菌主要的復(fù)制酶24關(guān)于DNA-pol的表達(dá)，正確的選項是Apol能校讀復(fù)制中的錯誤Bpol參加SOS修復(fù)Cpol是催化復(fù)制延伸的酶Dpol對模板的特異性最高Epol的比活性最高25關(guān)于真核生物DNA-pol的表達(dá)，不正確的選項是A已發(fā)現(xiàn)pol、Bpol還有拓?fù)涿傅淖饔肅pol有校讀、修復(fù)作用Dpol擁有引物酶活性Epol催化線粒體DNA合成26真核生物DNA-pol作用,正確的選

7、項是Apol-有切除修復(fù)的功能Bpol-是線粒體DNA復(fù)制的酶Cpol-有引物酶活性Dpol-作用與pol相似E.pol-相當(dāng)于原核生物pol27原核和真核DNA-pol都不能夠A辨別復(fù)制初步點B以dNTP作底物C53方向延伸DNA子鏈D生成岡崎片段需RNA引物28DNA復(fù)制的保真性作用不包括A真核生物DNA-pol即時校讀功能B引物酶的即時校讀功能CDNA-pol對堿基的選擇功能D嚴(yán)格的堿基配對規(guī)律E.35外切酶活性切除錯配堿基29關(guān)于DNA解螺旋酶的表達(dá)，錯誤的選項是ADnaB蛋白是解螺旋酶Brep蛋白是解螺旋酶Crep蛋白作用時需ATP供能DDnaC蛋白協(xié)助DnaB發(fā)揮作用EDnaB蛋白

8、能辨別初步點30下面的表達(dá)，不正確的選項是ADnaG蛋白催化游離NTP聚合BDnaB蛋白就是rep蛋白CDnaG蛋白是引物酶Drep蛋白解鏈不須ATP供能E.rep蛋白又稱解螺旋酶31DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用是A辨別復(fù)制初步點B復(fù)制時理順DNA鏈C牢固DNA分子拓?fù)錁?gòu)象D解開DNA雙螺旋間氫鍵E使DNA分子成為正超螺旋32DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用不包括A拓?fù)涿腹灿?種B連接磷酸二酯鍵C酶切斷DNA雙鏈的一股D酶作用時需要ATP水解磷酸二酯鍵33關(guān)于拓?fù)涿傅淖饔檬?，錯誤的選項是A切斷DNA單鏈或雙鏈B使DNA適當(dāng)圍繞C已發(fā)現(xiàn)3種拓?fù)涿窪只存在于原核生物中參加復(fù)制全過程34不參加原核DNA復(fù)制的物質(zhì)是

9、AdNTPBUvrBCDnaGDSSBENTP35不參加DNA復(fù)制的酶是A核酶B引物酶C連接酶D解螺旋酶E拓?fù)涿?6復(fù)制中保持DNA單鏈狀態(tài)的蛋白質(zhì)是ADnaBBSSBCUvrBDRecAELexA37關(guān)于單鏈DNA結(jié)合蛋白，不正確的選項是A作用時有共同效應(yīng)B是異源四聚體C結(jié)合單鏈的跨度約32個核苷酸D不斷地結(jié)合、走開E.保護(hù)單鏈DNA完滿38DNA連接酶的作用是A填補(bǔ)去除引物后的空隙B復(fù)制時切斷、理順DNA鏈CRNA引物去除后連接DNAD解開DNA雙螺旋E連接相鄰DNA鏈3-OH和5-P39不需要DNA連接酶參加的過程是ADNA復(fù)制BDNA重組CSOS修復(fù)DDNA切除修復(fù)EDNA復(fù)性40為D

10、NA連接酶供能的物質(zhì)是AFADBNADPHCCTPDATPEGTP41參加原核生物DNA復(fù)制的酶，錯誤的選項是A引物酶催化合成短鏈RNABDNA聚合酶催化合成DNAC解螺旋酶又稱DnaBD連接酶能切斷和連接磷酸二酯鍵E拓?fù)涿改苓B接磷酸二酯鍵42關(guān)于DNA復(fù)制過程的表達(dá),不正確的選項是A負(fù)超螺旋有更好的模板作用B惹起體形成后引物開始合成C真核生物是多復(fù)制子的復(fù)制DDnaG蛋白辨別復(fù)制初步點參入子鏈的是脫氧單核磷酸核苷43惹起體成分不包括ADnaABDnaBCDnaCDDnaGEDNA初步復(fù)制地域關(guān)于復(fù)制初步的表達(dá)，錯誤的選項是A.DnaA不是惹起體成分B.oriC是復(fù)制初步點C.惹起體在DNA鏈

11、上搬動需要ATPD.oriC有富含GC區(qū)引物酶最后加入惹起體45辨別復(fù)制初步點的蛋白質(zhì)是ADnaA蛋白BDnaG蛋白CDnaC蛋白D引物酶EDnaB蛋白原核生物復(fù)制初步的表達(dá)，錯誤的選項是復(fù)制初步的鑒別區(qū)為串通重復(fù)序列鑒別區(qū)下游為富含AT區(qū)初步形成復(fù)制叉D.RNA引物供應(yīng)3-OH尾端引物合成依照聚合酶的堿基序列47關(guān)于DNA復(fù)制的表達(dá)，錯誤的選項是A引物酶的底物是NTPBDNA聚合酶的底物是dNTPC解螺旋酶能切斷DNA再連接D拓?fù)涿盖袛嘁还苫騼晒蒁NA鏈E連接酶僅連接雙鏈DNA的單鏈缺口48DNA復(fù)制時,合成5-TAGATCC-3的互補(bǔ)序列是A5-GGAUAGA-3B5-GGAUCUA-3C

12、5-CCTAGAT-3D5-GGATCTA-3E5-ATCTAGG-349模板鏈DNA序列5-ACGCATTA-3對應(yīng)的mRNA序列是5-ACGCAUUA-3B5-UAATGCGT-3C5-UAAUGCGU-3D5-TAATGCGT-3E5-UGCGUAAU-350mRNA序列5-ACGCAUUA-3對應(yīng)的cDNA序列是A5-TAATGCGT-3B5-TAAUGCGU-3C5-UAAUGCGT-3D5-ACGCATTA-3E5-TGCGTAAT-351不催化3,5磷酸二酯鍵生成的酶是A聚合酶B拓?fù)涿窩解螺旋酶D引物酶E連接酶52DNA-pol催化的反應(yīng),不包括A雙鏈DNA中單鏈缺口的連接BDN

13、A復(fù)制延伸中3-OH與5-P反應(yīng)C引物3-OH與dNTP5-P反應(yīng)D切除錯配的核苷酸E切除引物和突變的DNA片段53關(guān)于復(fù)制中的RNA引物，不正確的選項是ADnaG催化生成B保留為DNA新鏈的一部分C被RNA酶水解D以模板的堿基序列合成E是短鏈RNA分子54復(fù)制中，RNA引物的作用是A活化SSBB使岡崎片段延伸C參加組成惹起體D供應(yīng)3-OH尾端供dNTP加入E協(xié)助解螺旋酶作用55復(fù)制時DNA-pol；解螺旋酶；引物酶；DNA連接酶；SSB作用的序次是A、B、C、D、E、56復(fù)制初步時最早發(fā)揮作用的一組物質(zhì)是ADnaA、SSB、連接酶B岡崎片段、引物酶、DNA-polC外切酶、DanB、SSBD

14、解螺旋酶、DanA、DnaG、E引物、拓?fù)涿?、DNA-pol57參加原核生物復(fù)制延伸的酶，不包括ADNA-polB限制性內(nèi)切酶C引物酶D連接酶E.DNA-pol58DNA復(fù)制過程中不能夠出現(xiàn)的是A岡崎片段的連接B合成RNA引物C生成岡崎片段DRNA引物被水解全不連續(xù)復(fù)制59相關(guān)岡崎片段的表達(dá)，錯誤的選項是A真核生物能生成岡崎片段B子鏈延伸方向與解鏈方向相反C只有隨從鏈生成岡崎片段D由于引物太小所致E領(lǐng)頭鏈不生成岡崎片段60關(guān)于岡崎片段的生成，不正確的選項是A領(lǐng)頭鏈復(fù)制先于隨從鏈BDNA半不連續(xù)合成所致C僅發(fā)生于隨從鏈D復(fù)制與解鏈方向相反所致E有自由的5-OH61產(chǎn)生岡崎片段的原因是A復(fù)制速度過

15、快B復(fù)制與解鏈方向相反C多個復(fù)制初步點D拓?fù)涿缸饔蒙蒃RNA引物很短62關(guān)于原核生物復(fù)制的表達(dá)，錯誤的選項是A隨從鏈復(fù)制方向是35B領(lǐng)頭鏈復(fù)制與解鏈方向一致CDNA-pol填補(bǔ)引物水解后的缺口D半不連續(xù)復(fù)制ERNA酶水解引物63真核生物DNA復(fù)制的表達(dá)，錯誤的選項是Apol合成引物BDNA-pol是復(fù)制酶C岡崎片段較長D多個復(fù)制初步點E雙向復(fù)制，生成復(fù)制叉關(guān)于真核生物DNA復(fù)制,不正確的選項是衛(wèi)星DNA在S期后期復(fù)制復(fù)制的初步點很多有上千個復(fù)制子復(fù)制有時序性端粒是在S期中期復(fù)制相關(guān)真核生物DNA復(fù)制,不正確的選項是A.pol有解螺旋酶活性酵母復(fù)制初步點有自主復(fù)制序列C.PCNA在復(fù)制初步起要

16、點作用D.初步點比E.coli的oriC短需要復(fù)制因子和拓?fù)涿刚婧松顳NA復(fù)制的初步,不正確的選項是自主復(fù)制序列可克隆到質(zhì)粒上典型的細(xì)胞周期分為4期中心體是在S期后期復(fù)制D.P21蛋白和錨蛋白又稱檢查點蛋白E.P21蛋白激活多種CDK67關(guān)于DNA復(fù)制的表達(dá)，正確的選項是A隨從鏈的延伸是連續(xù)的B滾環(huán)復(fù)制需A蛋白參加C原核生物有多個復(fù)制起點D不連續(xù)復(fù)制與引物酶性質(zhì)相關(guān)E線粒體DNA是滾環(huán)復(fù)制參加真核生物復(fù)制的物質(zhì),錯誤的選項是A.cyclin是蛋白激酶的調(diào)治亞基B.CDK是蛋白激酶的催化亞基C.復(fù)制因子有CDK和cyclin兩類D.復(fù)制因子不參加原核DNA復(fù)制E.PCNA就是增殖細(xì)胞核抗原69

17、.只參加原核生物DNA復(fù)制的物質(zhì)是A.hTR、hTP1、hTRTB.CDK、cyclinC.pol、D.DnaA、DnaB、DnaC、DnaGE.PCNA關(guān)于真核生物DNA復(fù)制的表達(dá)，不正確的說法是只需核酸外切酶切去引物岡崎片段長度達(dá)135bp或其幾倍長C.pol置換pol，延伸DNA子鏈D.隨從鏈的引物包括有DNA片段E.pol需要PCNA的共同作用關(guān)于真核生物DNA復(fù)制的表達(dá)，不正確的說法是A大部分原有組蛋白組裝至新DNA鏈B端粒與DNA復(fù)制的完滿性相關(guān)CDNA復(fù)制與核小體裝置同步進(jìn)行D核內(nèi)RNA酶和核酸外切酶切去引物E領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制一個復(fù)制子72參加DNA復(fù)制的物質(zhì)不包括A核酶B拓?fù)涿窩

18、連接酶D引物酶EDNA聚合酶73下面的說法，錯誤的選項是ADNA-pol催化復(fù)制延伸BDNA-pol催化復(fù)制延伸C真核生物有多個復(fù)制初步點D原核生物有一個復(fù)制初步點E真核生物岡崎片段比原核長74用作DNA合成的模板不包括AtRNAB載體DNAC病毒RNADcDNAE.線粒體DNA關(guān)于真核生物端粒的表達(dá)，錯誤的選項是位于染色體DNA尾端染色體兩端都有是富含T、G短序列的多次重復(fù)染色體中膨大的部分能保持染色體的牢固性76關(guān)于端粒酶及其作用的表達(dá)，錯誤的選項是A有逆轉(zhuǎn)錄酶活性B是RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物C催化端粒DNA生成D催化生成的母鏈能夠反折E以染色體DNA為模板關(guān)于端粒酶功能的表達(dá)，不正確的選項是

19、A.hTP1是端粒酶共同蛋白爬行模型體系合成端粒催化逆轉(zhuǎn)錄供應(yīng)DNA模板E.hTR辨別及結(jié)合母鏈DNA下面的說法不正確的選項是A.生殖細(xì)胞端粒善于體細(xì)胞老化與端粒酶活性下降相關(guān)腫瘤細(xì)胞可有端粒缺失胚胎細(xì)胞端粒最短腫瘤細(xì)胞可有端粒酶活性增高79關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄酶的表達(dá)，錯誤的選項是A水解雜化雙鏈中的RNAB促使新合成DNA轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞C以單鏈RNA為模板D以單鏈cDNA為模板E能催化生成cDNA雙鏈關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄體系的描述，不正確的選項是A.逆轉(zhuǎn)錄酶有RNase活性B.逆轉(zhuǎn)錄酶有DNA聚合酶活性C.第二步反應(yīng)生成RNADNA雙鏈D.生成的雙鏈DNA稱前病毒E.DNA病毒基因組不需逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象的生物學(xué)意

20、義不包括A.RNA也能攜帶遺傳信息可用逆轉(zhuǎn)錄酶獲取目的基因逆轉(zhuǎn)錄病毒中有癌基因D.HIV是致人類艾滋病的RNA病毒E.逆轉(zhuǎn)錄合成的cDNA是單鏈DNA相關(guān)試管內(nèi)合成cDNA，不正確的選項是A酶或堿除去雜化雙鏈的RNAB逆轉(zhuǎn)錄的原料是NTPCKlenow片段催化合成DNADcDNA是雙鏈的DNAE.cDNA是編碼蛋白質(zhì)的基因不屬于滾環(huán)復(fù)制的表達(dá)是A.內(nèi)外環(huán)同時復(fù)制B.M13噬菌體在E.coli的復(fù)制形式滾環(huán)復(fù)制不需要引物D.A蛋白有核酸內(nèi)切酶活性一邊轉(zhuǎn)動一邊連續(xù)復(fù)制不屬于D環(huán)復(fù)制的表達(dá)是復(fù)制時需要引物B.線粒體DNA的復(fù)制形式內(nèi)外環(huán)初步點不在同一位點內(nèi)外環(huán)復(fù)制有時序差別E.DNA-pol催化反應(yīng)

21、85關(guān)于突變的表達(dá)，錯誤的選項是A基因型改變無表型改變B必然以致生物功能受損C多態(tài)性是個體間基因型差別D是某些遺傳病的發(fā)病基礎(chǔ)E突變可使生物進(jìn)化86紫外線照射最常惹起的堿基二聚體是AT-TBC-TCT-UDC-CEU-C87對嘧啶二聚體突變的表達(dá)，錯誤的選項是A相鄰兩個嘧啶堿基共價結(jié)合形成B由紫外線照射惹起C光修復(fù)酶修復(fù)D是一種插入突變E.500nm波長可活化光修復(fù)酶88必然能惹起框移突變的是A嘌呤取代嘧啶B錯配C插入3個核苷酸D點突變E缺失5個核苷酸89關(guān)于突變的表達(dá),錯誤的選項是A堿基錯配又稱點突變B插入不用然惹起框移突變C缺失必然惹起框移突變D插入可改變密碼子閱讀方式E亞硝酸鹽可使C置換

22、為U90亞硝酸鹽惹起DNA分子的突變是A形成嘧啶二聚體B一段DNA分子重排CCUDAGEG堿基N-7甲基化91機(jī)體對DNA傷害的修復(fù)方式不包括A光修復(fù)B熱修復(fù)C重組修復(fù)D切除修復(fù)ESOS修復(fù)92切除修復(fù)時DNA-pol；DNA連接酶；UvrA、UvrB；UvrC作用的序次是A、B、C、D、E、93參加切除修復(fù)的酶是A引物酶B解螺旋酶C拓?fù)涿窪DNA-polE.RNaseH94著色性干皮病的分子基礎(chǔ)是AUvr類蛋白缺乏BRAD基因弊端CDna類蛋白突變DXP基因弊端Erec基因突變95關(guān)于DNA傷害修復(fù)的表達(dá)，正確的選項是ASOS修復(fù)就是重組修復(fù)B切除修復(fù)是最重要的修復(fù)方式C重組修復(fù)能切去傷害鏈

23、D300nm波長活化光修復(fù)酶E.切除修復(fù)使DNA保留的錯誤很多96關(guān)于重組修復(fù)的表達(dá)，不正確的選項是A適于DNA傷害面太大不能夠及時修復(fù)B修復(fù)線粒體DNA傷害C修復(fù)后傷害鏈并沒有切去D以健康母鏈填補(bǔ)傷害處E.RecA有核酸酶活性97不屬于基因改變造成的遺傳病是A地中海貧血B膀胱癌C著色性干皮病D血友病E鐮形紅細(xì)胞貧血98鐮狀紅細(xì)胞貧血基因和基因表達(dá)時，不會出現(xiàn)異常的是A肽鏈BhnRNACmRNAD肽鏈EDNAB型題】復(fù)制轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄翻譯從DNADNA稱從mRNADNA稱從DNAmRNA稱從mRNA蛋白質(zhì)稱從N端C端從C端N端以53方向以35方向遺傳密碼閱讀多肽鏈的合成反密碼子閱讀參加重組修復(fù)參加

24、切除修復(fù)參加光修復(fù)光修復(fù)酶107.DNApolI108.RecA多肽鏈模板鏈領(lǐng)頭鏈隨從鏈編碼鏈與復(fù)制叉前進(jìn)方向相同的是需多次生成惹起體的是能指引轉(zhuǎn)錄生成RNA的是缺失重排變換點突變烷化劑以致核苷酸零散移位的DNA顛倒方向堿基錯配又稱為自然突變只有基因型改變的突變致死性突變基因型突變不改變蛋白質(zhì)編碼序列的是可使物種進(jìn)化和分化的是沒有可覺察的表型改變采用滾環(huán)復(fù)制僅一個復(fù)制起點多個復(fù)制起點單鏈反折為雙鏈原核生物DNA合成端粒合成過程可有120.一些低等生物DNA合成真核生物DNA合成【C型題】53延伸聚合活性有即時校讀功能兩者均有兩者均否122.RNA聚合酶123.DNA連接酶124.DNA-pol

25、催化磷酸二酯鍵生成復(fù)制中理順DNA鏈兩者均有兩者均否DanBSSBDanG胚胎干細(xì)胞DNA復(fù)制B.E.coliDNA復(fù)制兩者均有兩者均否雙向復(fù)制1個復(fù)制初步點端粒酶參加基因重排基因弊端兩者均有兩者均否白化病的病因地中海貧血病因鐮形紅細(xì)胞貧血病因需要RNA模板需要DNA模板兩者均有兩者均否端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶引物酶【X型題】137.DNA復(fù)制時有半保留復(fù)制半不連續(xù)復(fù)制正或負(fù)超螺旋即時校讀DNA分子序列信息轉(zhuǎn)變成蛋白質(zhì)分子的氨基酸序列包括A.翻譯轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄復(fù)制關(guān)于DNA復(fù)制過程的表達(dá),正確的選項是電鏡看到的眼睛狀代表雙向復(fù)制惹起體包括DNA的初步復(fù)制區(qū)真核生物是多復(fù)制子復(fù)制正超螺旋有更好的模板作用參加原

26、核生物DNA復(fù)制的酶有A.拓?fù)涿负鸵锩负投肆Ｃ窪NA-pol和PCNADNA連接酶和DnaB與DNA復(fù)制保真性相關(guān)的是嚴(yán)格的堿基配對規(guī)律PCNA和野生型P53的作用聚合酶對堿基的選擇即時校讀功能相關(guān)DNA解鏈過程的表達(dá)，正確的選項是DnaB能解開DNA雙鏈DnaA和DnaC也參加解鏈作用SSB保持模板單鏈D.拓?fù)涿竻⒓咏怄溩饔?43.DNA模板可直接用于A.復(fù)制翻譯轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄真核生物DNA-pol擁有的作用是pol有解螺旋酶活性pol有引物酶活性pol能填補(bǔ)引物空隙pol延伸子鏈DNApol線粒體DNA合成的酶在真核生物細(xì)胞中有聚合酶作用有53外切核酸酶作用146.DNA-pol擁有的酶活性

27、是A.53外切B.53聚合C.35外切D.35聚合147.DNA-pol的特點是亞基是復(fù)制保真性所必需的、組成核心酶填補(bǔ)引物空隙和即時校讀功能D.53延伸脫氧核苷酸鏈聚合活性DNA連接酶參加的反應(yīng)有A切除修復(fù)逆轉(zhuǎn)錄C.DNA重組D.DNA復(fù)制原核和真核DNA-pol都擁有的作用是A.需要dNTP和NTP參加B.一小段RNA作為引物復(fù)制時生成復(fù)制叉D.半不連續(xù)復(fù)制能用作DNA合成的模板是A.載體DNA病毒DNA病毒RNAcDNA哺乳動物DNA復(fù)制的特點是A引物較短單復(fù)制子復(fù)制復(fù)制延伸的速度慢岡崎片段較短DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用有水解和連接磷酸二酯鍵B.使復(fù)制中的DNA連環(huán)或解連環(huán)C.復(fù)制中理順DN

28、A鏈在復(fù)制初步時發(fā)揮作用在DNA復(fù)制延伸中出現(xiàn)的有水解RNA引物合成RNA引物生成岡崎片段岡崎片段的連接岡崎片段不需要引物DNA半不連續(xù)復(fù)制所致發(fā)生于兩條模板鏈復(fù)制與解鏈方向相反所致155.DNA復(fù)制中的RNA引物被RNA酶水解保留為新鏈的一部分DnaG或DNA-pol催化生成以RNA酶內(nèi)的模板合成156.DNA連接酶催化的反應(yīng)相鄰DNA鏈3-OH和5-P需要耗資ATP連接RNA引物和岡崎片段連接堿基互補(bǔ)雙鏈中的單鏈缺口關(guān)于DNA傷害修復(fù)的表達(dá)，正確的選項是300nm的波長能活化光修復(fù)酶切除修復(fù)是最重要的修復(fù)方式重組修復(fù)能去除傷害鏈調(diào)治子參加E.coli的SOS修復(fù)參加切除修復(fù)的蛋白質(zhì)有A.UvrA、UvrBB.DnaA、DnaBC.DNA-polD.DNA連接酶能夠產(chǎn)生框移突變的是A.插入點突變重排缺失關(guān)于SOS修復(fù)正確的選項是相關(guān)修復(fù)基因組成調(diào)治子修復(fù)后DNA保留很多