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1、先天性心臟病臨床分類1先天性心臟病臨床分類1 室間隔缺損是胚胎心室間隔發(fā)育不全而形成的左右心室間的異常交通,在心室水平產(chǎn)生左向右分流的先心病。是先天性心臟病最常見類型,約占我國先心病的50%.室間隔缺損(Ventricular Septal Defect VSD)2 室間隔缺損是胚胎心室間隔發(fā)育不全而形成的左右心VSD病理生理 左心室血流 VSD 右 心 室 右室容量負荷 大室缺右室壓力可升高 左向右分流量 肺動脈容量 肺動脈血管病變,導(dǎo)致壓力 右心負荷, 右室壓力 右向左分流 艾森曼格終合癥 3VSD病理生理 臨床表現(xiàn) 癥狀: 1. 缺損小,一般無癥狀。 2. 缺損大,嬰兒期反復(fù)發(fā)生呼吸道感
2、染,甚 至左心衰。 3. 2歲后呼吸道癥狀好轉(zhuǎn),但出現(xiàn)勞累后心 悸。 4. 肺動脈高壓病例可出現(xiàn)紫紺和右心衰。4臨床表現(xiàn)4臨床表現(xiàn)體征: 1. 胸骨左緣第3、4肋間有響亮而粗糙的全收縮 期雜音,伴有震顫。 2. 分流量較大者在肺動脈瓣聽診區(qū)可聞及第二 心音增強或亢進。 室間隔缺損易并發(fā)支氣管炎,支氣管肺炎,充血性心力衰竭,肺水腫感染性心內(nèi)膜炎。5臨床表現(xiàn)體征:5房間隔缺損(Atrial Septal Defect ASD) 房間隔缺損約占先天性心臟病發(fā)病總數(shù)的5%10%,在成人先心病病例中居于首位,男女之比為1:2。6房間隔缺損(Atrial Septal Defect ASASD:病理生理7
3、ASD:病理生理7臨床表現(xiàn) 癥狀: 1. 繼發(fā)孔缺損,一般青年期出現(xiàn)癥狀,主要為 勞累后氣促、心悸、心房顫動,易致呼 吸道 感染。 2. 原發(fā)孔缺損癥狀出現(xiàn)早,早期可出現(xiàn)肺高壓 和心衰。 晚期可因重度肺動脈高壓出現(xiàn)右向左分流而 有青紫,形成艾森曼格綜合癥。8臨床表現(xiàn)8臨床表現(xiàn)體征: 最典型的體征為肺動脈瓣區(qū)第二心音亢進呈固定分裂,并可聞及-級收縮期噴射性雜音,此系肺動脈血流增加,肺動脈瓣關(guān)閉延遲并相對性狹窄所致。9臨床表現(xiàn)體征:9 動脈導(dǎo)管未閉( Patent Ductus Ateriosus PDA) 動脈導(dǎo)管未閉(PDA)是主動脈和肺動態(tài)之間的一種先天性異常通道,多位于主動脈峽部和左肺動脈
4、根部之間,約占先心病的20%左右,男女之比為1:3。10 動脈導(dǎo)管未閉 動脈導(dǎo)管未閉(PDA)是主動PDA病理生理 主 動 脈 PDA 肺 動 脈 肺循環(huán)血量增加 肺小動脈痙攣 肺循環(huán)壓力 左心負荷 管壁厚、纖維化 右心負荷 左心室肥大 肺動脈壓力 右心室肥大 左心衰竭 左向右分流量 右心衰竭 右向左分流 艾森曼格綜合征(Eisenmenger syndrome)11PDA病理生理 主 臨床表現(xiàn):癥狀:1. 導(dǎo)管粗、分流量大者、易患感冒呼 吸道感染,發(fā)育不良,甚至左心衰。 2. 導(dǎo)管細,分流量少者, 多無癥狀。12臨床表現(xiàn):12臨床表現(xiàn): 體征L2可捫及震顫,并可聽到響亮粗糙的連續(xù)性機器樣雜音
5、,有明顯肺動脈高壓者,僅可聽到SM,P2。 2. 周圍血管征陽性。 3. 差異性紫紺(晚期)。13臨床表現(xiàn):13 (Tetralogy of Fallot TOF) 最常見的紫紺型先天性心臟病,包括四種不同病變:室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨、右心室肥厚法洛四聯(lián)癥14 (Tetralogy of Fallot病理生理15病理生理15病理生理流出道狹窄右室排血右心室壓力右心衰主動脈騎跨:右心室靜脈血主動脈紫紺肺動脈狹窄輕左向右分流無紫紺型TOF肺動脈狹窄重右向左分流紫紺型TOF16病理生理流出道狹窄右室排血右心室壓力右心衰16臨床表現(xiàn) 癥狀: 1. 紫紺,新生兒期即可出現(xiàn),哭鬧時顯著,可 逐年加重。 2. 氣促、喜蹲踞。 3. 嚴重者可有缺氧性昏厥、抽搐。17臨床表現(xiàn)17臨床表現(xiàn)體征
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